玉米Rubisco活化酶基因ZmRCA1的序列变异分析 被引量：6

1

作者 谭贤杰 宋燕春 +4 位作者 石云素 程伟东 吴子恺 王天宇 黎裕 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期58-66,共9页

Rubisco活化酶(RCA)是一种可激活光合作用关键酶Rubisco的伴侣蛋白,可通过对Rubisco的活性调节决定植物的碳同化效率。为了研究玉米ZmRCA1的多态性,参考GenBank中编码玉米Rubisco活化酶的ZmRCA1基因组序列设计引物对玉米微核心种质的95... Rubisco活化酶(RCA)是一种可激活光合作用关键酶Rubisco的伴侣蛋白,可通过对Rubisco的活性调节决定植物的碳同化效率。为了研究玉米ZmRCA1的多态性,参考GenBank中编码玉米Rubisco活化酶的ZmRCA1基因组序列设计引物对玉米微核心种质的95份自交系的ZmRCA1进行测序,获得长约1 680 bp的基因组序列。多态分析表明,在1 680 bp的区间内共发现22个SNP和8个InDel,其中5个SNP和1个InDel变异产生氨基酸序列改变;频率在0.1以上的13个多态性位点共形成27种单倍型,利用6个多态性位点就可以分辨约90%的单倍型。ZmRCA1基因具有高度序列保守性,基因DNA序列相似性为97.9%,而氨基酸序列的相似性则达99.8%;中性检验表明,ZmRCA1基因符合中性进化模型假设,没有发生纯化选择。 展开更多

关键词 rubisco活化酶(rca) 单核苷酸多态性(SNP) InDe1 连锁不平衡(LD) 单倍犁 单倍犁标签SNP

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彩叶草Rubisco活化酶基因SsRCA的分子特征及其表达模式 被引量：5

2

作者 祝钦泷 谢先荣 +1 位作者 眭顺照 李名扬 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1097-1104,共8页

为研究观赏植物彩叶草的光合特性,根据Rubisco活化酶(RCA)的保守区域简并扩增获得的保守片段,采用RACE方法,克隆了RCA全长cDNA,命名为SsRCA(GenBank登录号FJ787730)。SsRCAcDNA全长1 548bp,包含1个1 311bp的ORF框,编码436个氨基酸的前... 为研究观赏植物彩叶草的光合特性,根据Rubisco活化酶(RCA)的保守区域简并扩增获得的保守片段,采用RACE方法,克隆了RCA全长cDNA,命名为SsRCA(GenBank登录号FJ787730)。SsRCAcDNA全长1 548bp,包含1个1 311bp的ORF框,编码436个氨基酸的前体蛋白。其5-′UTR区含有1个终止子TAA,3-′UTR区具有2个mRNA非稳定性相关的DST-like元件和推测的加尾信号AATAAA。SsRCA蛋白具有定位于叶绿体的N端转运肽,具有2个保守的ATP-binding结构域、1个sensor 2基序和多个磷酸化位点。多序列比对和系统进化分析表明,SsRCA与其他植物的RCA蛋白具有较高的一致性,属于RCA的β亚基。表达分析表明,SsRCA基因在含有绿色组织的茎、叶和萼片表达。在9 h黑暗和15 h光照的光周期处理中,正午时表达量最高,午夜时表达量最低,具有明显的光诱导表达特性。 展开更多

关键词 彩叶草 rubisco活化酶 分子特征 表达模式

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黄瓜幼苗Rubisco与Rubisco活化酶对光强的响应 被引量：7

3

作者 姜振升 刘培培 +2 位作者 王美玲 毕焕改 艾希珍 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期95-99,共5页

以津优3号幼苗为试材,研究弱光(LL:100μmol.m-2.s-1)、亚弱光(SL:300μmol.m-2.s-1)下黄瓜幼苗光合速率(Pn)、核酮糖-1,5-二磷酸羧化/加氧酶(Rubisco)、Rubisco活化酶(RCA)活性及其基因表达量的变化。结果表明,11 d弱光处理后,黄瓜幼... 以津优3号幼苗为试材,研究弱光(LL:100μmol.m-2.s-1)、亚弱光(SL:300μmol.m-2.s-1)下黄瓜幼苗光合速率(Pn)、核酮糖-1,5-二磷酸羧化/加氧酶(Rubisco)、Rubisco活化酶(RCA)活性及其基因表达量的变化。结果表明,11 d弱光处理后,黄瓜幼苗叶片的Pn、Rubisco初始活性、总活性及RCA活性均显著降低,亚弱光处理的Pn也明显降低,但其Rubisco初始活性和总活性与CK差异不显著。弱光和亚弱光处理的rbcS相对表达量有所降低,而rbcL和CsRCA相对表达量明显增加。说明弱光下Rubisco和RCA活性降低是引起Pn降低的重要原因之一,但当光强达到300μmol.m-2.s-1时,Rubisco和RCA活性与Pn相关性不明显。较长时间的弱光处理后,Pn的降低与rbcS相对表达量减小有关,而rbcL和CsRCA的表达量增加可在一定程度上弥补Rubisco和RCA活性降低引起的光合速率下降。 展开更多

关键词 黄瓜 核酮糖-1 5-二磷酸羧化/加氧酶(rubisco) rubisco活化酶(rca) 基因表达 弱光 亚弱光

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Rubisco活化酶基因反义表达载体的构建与水稻的遗传转化 被引量：9

4

作者 金松恒 翁晓燕 +3 位作者 王妮妍 李雪芹 毛伟华 蒋德安 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期881-886,共6页

利用pGEM Teasy、pBluescriptKS +获得了RCA基因两端可以引入与双元表达载体 pCAMBIA130 1多克隆位点相匹配的单酶切位点 ,将该片段连接到 pCAMBIA130 1载体 ,构建了RCA基因的反义植物表达载体 pCAMR0 2。通过电激法将该载体导入根癌农... 利用pGEM Teasy、pBluescriptKS +获得了RCA基因两端可以引入与双元表达载体 pCAMBIA130 1多克隆位点相匹配的单酶切位点 ,将该片段连接到 pCAMBIA130 1载体 ,构建了RCA基因的反义植物表达载体 pCAMR0 2。通过电激法将该载体导入根癌农杆菌EHA10 5菌株中 ,以根癌农杆菌介导的方法 ,将反义载体 pCAMR0 2转化粳稻品种中花 11,获得了抗潮霉素的再生植株 ,经过GUS组织化学检测和PCR鉴定结果表明 ,目的基因确已经整合到这些转基因水稻基因组中。表型测定显示 ,大部分反义水稻不能在大气CO2 浓度条件下生长 ,存活下来转化株也是生长缓慢 ,植株瘦小 ,RCA和Rubisco含量发生了明显改变 。 展开更多

关键词 水稻 rubisco活化酶 反义 载体构建 遗传转化

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水稻剑叶衰老期Rubisco活化酶对Rubisco活力和光合速率的调节(英文) 被引量：14

5

作者 蒋德安 陆庆 +2 位作者 翁晓燕 郑炳松 奚海福 《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期119-124,共6页

为明确 Rubisco活化酶在叶片衰老期间是否对 Rubisco羧化活性和光合速率起调节作用 ,本文研究了水稻剑叶衰老过程中叶片光合速率、可溶性蛋白含量、Rubisco初始羧化活力及含量 ,Rubisco活化酶活力及含量 .结果表明 :净光合速率与 Rubisc... 为明确 Rubisco活化酶在叶片衰老期间是否对 Rubisco羧化活性和光合速率起调节作用 ,本文研究了水稻剑叶衰老过程中叶片光合速率、可溶性蛋白含量、Rubisco初始羧化活力及含量 ,Rubisco活化酶活力及含量 .结果表明 :净光合速率与 Rubisco初始羧化活力和 Rubisco活化酶的活力间分别为 r2=0 .9663和 r2 =0 .70 2 ,Rubisco初始羧化活力与 Rubisco活化酶的活力和含量间分别为 r2 =0 .81 0 3和r2 =0 .81 4 3 ,Rubisco活化酶含量与 Rubisco和可溶性蛋白间分别为 r2 =0 .92 57和 0 .8675,Rubisco活化酶的活力与含量间 r2 =0 .7587.Rubisco活化酶的含量占 Rubisco含量的 0 .5%～ 1 .0 % ,占叶片可溶性总蛋白质的 0 .5%～ 0 .6% ,随着剑叶衰老 Rubisco活化酶所占的比值加速下降 .这表明水稻剑叶衰老期间 ,Rubisco活化酶对维持 Rubisco初始羧化活力和净光合速率有重要调节作用 . 展开更多

关键词 水稻 叶片衰老 光合作用 rubisco活化酶

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水稻Rubisco及其活化酶的免疫金标定位 被引量：4

6

作者 王妮妍 蒋德安 +2 位作者 张峰 洪健 费万辛 《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期387-391,共5页

采用免疫胶体金标记电镜技术对水稻叶片中的Rubisco及其活化酶进行细胞器定位,结果表明Rubisco主要分布于叶绿体,Rubisco活化酶特异性分布于叶绿体和线粒体中,预示Rubisco活化酶可能具有除活化钝化态Rubisco以外的其他功能.

关键词 水稻 rubisco rubisco活化酶 免疫胶体金标记电镜技术 细胞器 定位 叶绿体 线粒体 光合作用

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毛果杨Rubisco活化酶基因的克隆与功能分析 被引量：7

7

作者 尹吴 孙伟博 +1 位作者 周燕 诸葛强 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期83-95,共13页

【目的】核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶(Rubisco)是参与植物光合作用的第1步碳同化的关键酶,而Rubisco活化酶(RCA)能够使Rubisco处于稳定的催化活性状态,从而提高光合效率。本研究从毛果杨中克隆RCA基因并通过遗传转化南林895杨,获得PtRCA高... 【目的】核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶(Rubisco)是参与植物光合作用的第1步碳同化的关键酶,而Rubisco活化酶(RCA)能够使Rubisco处于稳定的催化活性状态,从而提高光合效率。本研究从毛果杨中克隆RCA基因并通过遗传转化南林895杨,获得PtRCA高表达的转基因株系,并进行分子检测及相关功能分析,为培育杨树新型高光效抗逆品种提供依据。【方法】基于毛果杨基因组数据库信息克隆PtRCA基因序列,利用生物信息学对PtRCA基因进行功能和结构分析。采用Gateway技术将PtRCA构建到植物表达载体pGWB406中,以南林895杨为受体材料,通过农杆菌介导法进行遗传转化。以转PtRCA基因南林895杨和对照(南林895杨)为材料,测定分析在高温胁迫下转基因植株的基因表达、光合参数和叶绿素荧光参数的差异。【结果】从毛果杨中克隆获得PtRCA的CDS序列长1 323 bp,编码440个氨基酸残基,其蛋白相对分子质量为48 315.9 Da,等电点pI为5.57,为疏水性蛋白,无信号肽以及跨膜结构;通过序列对比,发现PtRCA属AAA+超级家族一员,且与大豆、拟南芥RCA蛋白同源性较高。转PtRCA基因南林895杨RCA表达量均高于对照,且能够利用强光充分进行光合作用,其光饱和点也均高于对照,增加约12.5%~37.5%;光补偿点除3号株系外,其他转基因株系均略低于对照;转基因植株在光饱和点的光合速率比对照增高24.6%~55.7%。转基因株系对CO_2的利用能力和羧化效率均强于对照组,CO_2饱和点除1号和4号株系外,其他株系均比对照低12.5%~25.0%;CO_2补偿点比对照降低53.1%~80.4%;光呼吸比对照低37.7%~79.3%,并且转基因杨树在CO_2饱和点的光合速率比对照增高4.4%~26.4%。另外,转基因杨树表现出耐光氧化的能力,光氧化处理后,对照PSⅡ原初光化学效率下降61.7%,而转基因杨树下降45.0%~53.1%;对照PSⅡ实际光化学效率下降54.1%,而转基因杨树下降38.7%~52.0%;光化学猝灭系数对照下降68.3%,而转基因杨树下降51.0%~65.8%;非光化学猝灭系数对照仅增加3.0%,而转基因杨树增加6.0%~26.5%。【结论】杨树Rubisco活化酶(PtRCA)蛋白与大豆、拟南芥RCA蛋白同源性较高。通过实时定量及相关生理分析表明,转PtRCA基因南林895杨具耐高温特性,利用CO_2和强光进行光合作用的能力较强,催化Ru BP进行羧化反应的效率较高。转PtRCA基因杨树能够充分利用吸收的光子,PSⅡ反应中心效率较高,过剩光能量得到较好的耗散,表现出耐光氧化的能力。研究结果表明,PtRCA基因的高效表达提高了转基因植株的光合效率,并对高温高光强具有调节能力。 展开更多

关键词 杨树 rubisco活化酶基因 转基因 光合作用

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He-Ne激光和增强UV-B辐射对小麦幼叶叶绿素荧光和Rubisco活化酶的影响 被引量：6

8

作者 常阿丽 毛晓芳 韩榕 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1823-1829,共7页

选用小麦‘ML7113’品种为材料,人工模拟He-Ne激光(5mJ·s-1·mm-2)、增强UV-B(10.8kJ·m-2·d-1)辐射及两者复合辐照进行处理,利用叶绿素荧光仪、考马斯亮蓝G-250染色法和PCR技术研究7d龄小麦幼苗叶绿素荧光特性、Rubi... 选用小麦‘ML7113’品种为材料,人工模拟He-Ne激光(5mJ·s-1·mm-2)、增强UV-B(10.8kJ·m-2·d-1)辐射及两者复合辐照进行处理,利用叶绿素荧光仪、考马斯亮蓝G-250染色法和PCR技术研究7d龄小麦幼苗叶绿素荧光特性、Rubisco活化酶含量、基因表达量及其基因序列的变化。结果表明:(1)与对照组相比,增强UV-B辐射后,小麦幼苗叶绿素荧光特性减弱,Rubisco活化酶含量及其基因表达量均下降;而低剂量的He-Ne激光辐照后能够在一定程度上修复经UV-B辐射后对小麦幼苗叶绿素荧光特性所造成的损伤,且使Rubisco活化酶含量及其基因表达量上升。(2)与对照组相比,经He-Ne激光和增强UV-B辐射以及两者复合辐照处理后基因序列均出现两个相同的点突变,但并未造成氨基酸序列的变化。研究认为,低剂量He-Ne激光辐照能够在一定程度上修复受UV-B辐射小麦幼苗叶绿素荧光活性、Rubisco活化酶含量及其基因表达量的降低;He-Ne激光和增强UV-B辐射对小麦幼苗Rubisco活化酶活性的影响可能发生在其转录水平,从而使小麦光合能力发生相应的变化。 展开更多

关键词 小麦 HE-NE激光 UV-B辐射 叶绿素荧光 rubisco活化酶

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一氧化氮对增强UV-B辐射后白菜叶绿素荧光特性和Rubisco活化酶的影响 被引量：4

9

作者 马晓丽 冀瑞萍 李亚莉 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1440-1445,共6页

一氧化氮(NO)在调节植物生长发育和响应胁迫方面起着很重要的作用。为探讨NO对白菜经增强UV-B辐射后的修复作用,以中白60白菜为材料,外源喷施NO、模拟增强UV-B辐射及两者复合进行处理,研究白菜幼苗生长发育、叶绿素荧光特性、Rubisco活... 一氧化氮(NO)在调节植物生长发育和响应胁迫方面起着很重要的作用。为探讨NO对白菜经增强UV-B辐射后的修复作用,以中白60白菜为材料,外源喷施NO、模拟增强UV-B辐射及两者复合进行处理,研究白菜幼苗生长发育、叶绿素荧光特性、Rubisco活化酶(RCA)含量、活性及其编码基因表达量的变化。结果表明,增强UV-B辐射后白菜幼苗生长受到抑制,表现为幼苗生物量、叶片数、叶长都大幅降低,叶绿素含量减少,光合作用强度降低,叶绿素荧光特性均减弱,RCA含量、活性及其编码基因表达量均下降。而NO+增强UV-B复合处理后,受到抑制的白菜幼苗生长得到一定程度的缓解,生物量、叶片数、叶长显著提高,叶绿素含量增多,光合作用强度、叶绿素荧光特性、RCA含量、活性及其编码基因表达量均显著上升。综上,NO可以增加叶绿素含量、植株生物量,减少胁迫造成的损害,提高幼苗光合作用强度,促进增强UV-B胁迫下白菜幼苗的生长,从而防止由于增强UV-B导致白菜产量减少所引起的农业问题。本研究结果为进一步探究一氧化氮气体分子在植物抗逆生理过程中的作用提供了理论依据。 展开更多

关键词 白菜 一氧化氮 增强UV-B辐射 叶绿素荧光 rubisco活化酶

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水稻叶片生育过程中Rubisco活化酶及其与Rubisco和光合速率的关系 被引量：7

10

作者 翁晓燕 毛伟华 《浙江农业学报》 CSCD 2000年第3期121-125,共5页

水稻叶片生育过程中Rubisco活化酶、Rubisco和光合速率的动态变化研究表明 ,Rubisco活化酶、Rubisco活力和光合速率密切相关 ,Rubisco活化酶活力和光合速率的相关系数分别是 0 .9687(浙农 952 )和 0 .9545(浙农 966) ;高产品种浙农 952... 水稻叶片生育过程中Rubisco活化酶、Rubisco和光合速率的动态变化研究表明 ,Rubisco活化酶、Rubisco活力和光合速率密切相关 ,Rubisco活化酶活力和光合速率的相关系数分别是 0 .9687(浙农 952 )和 0 .9545(浙农 966) ;高产品种浙农 952的水稻叶片中Rubisco活化酶含量一直较高 ;尤其是生育后期 ,剑叶开始衰老 ,浙农 952的Rubisco活化酶含量下降较浙农 966慢。斑点杂交分析表明 ,生育期内浙农 952的Rubisco活化酶mRNA含量始终高于浙农 966,生育后期浙农 952的Ru bisco活化酶mRNA含量下降也比浙农 966略微平缓。 展开更多

关键词 水稻 rubisco rubisco活化酶 光合速率

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Rubisco活化酶免疫单扩散定量分析研究 被引量：3

11

作者 蒋德安 翁晓燕 陆庆 《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期255-258,共4页

利用纯化的 Rubisco活化酶 ,制备了该酶兔抗体 ,并研究了该酶免疫单扩散定量技术 .结果表明 ,在 Rubisco活化酶 0～ 2 0 0 μg/ m L的浓度下 ,酶量与沉淀圈面积成正比 ,酶的粗提液经 35%的硫铵沉淀后可用免疫单扩散法定量 .抽穗后水稻剑... 利用纯化的 Rubisco活化酶 ,制备了该酶兔抗体 ,并研究了该酶免疫单扩散定量技术 .结果表明 ,在 Rubisco活化酶 0～ 2 0 0 μg/ m L的浓度下 ,酶量与沉淀圈面积成正比 ,酶的粗提液经 35%的硫铵沉淀后可用免疫单扩散法定量 .抽穗后水稻剑叶 Rubisco活化酶含量在 9d内下降缓慢 。 展开更多

关键词 rubisco活化酶 抗体 水稻 免疫单扩散定量分析 土培法

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Rubisco及其活化酶定位于豌豆和蚕豆叶绿体中 被引量：3

12

作者 王卫兵 洪健 +1 位作者 胡东维 蒋德安 《电子显微学报》 CAS CSCD 2005年第2期146-150,共5页

运用免疫金标记电镜技术研究了豆科C3植物豌豆(PisumsativumL.)和蚕豆(ViciafabaL.)叶片中Rubisco及其活化酶(RCA)的细胞定位,结果表明:两种植物叶片解剖结构及叶绿体超微结构相似,叶肉细胞叶绿体具有发达的基粒片层,Rubisco和RCA免疫... 运用免疫金标记电镜技术研究了豆科C3植物豌豆(PisumsativumL.)和蚕豆(ViciafabaL.)叶片中Rubisco及其活化酶(RCA)的细胞定位,结果表明:两种植物叶片解剖结构及叶绿体超微结构相似,叶肉细胞叶绿体具有发达的基粒片层,Rubisco和RCA免疫金标记颗粒主要分布于叶绿体的间质中,在基粒片层上很少,在表皮的气孔保卫细胞叶绿体内也有免疫金颗粒标记,在细胞质、液泡、线粒体等细胞器中无特异性标记。两种植物光合作用关键酶在叶绿体中定位的相似性,体现了C3植物在光合器结构与功能上具有共性。 展开更多

关键词 rubisco 蚕豆 豌豆 酶定位 叶绿体超微结构 免疫金标记 气孔保卫细胞 植物光合作用 C3植物 结构与功能 电镜技术 细胞定位 解剖结构 植物叶片 叶肉细胞 活化酶 rca 细胞质 特异性 细胞器 线粒体 相似性 关键酶 光合器 片层

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干热胁迫下紫花苜蓿Rubisco羧化酶和活化酶活性变化及其基因表达的研究 被引量：6

13

作者 许超 何承刚 +2 位作者 牟兰 毕玉芬 姜华 《草地学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期228-233,共6页

为探讨核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶(Rubisco)和Rubisco活化酶(Rubisco activase,RCA)活性变化及其基因表达,本研究以云南野生紫花苜蓿(Medicago sativa)和‘阿尔冈金’紫花苜蓿为材料,测定其在干旱和高温条件下植株叶片Rubisco和RCA酶活性... 为探讨核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶(Rubisco)和Rubisco活化酶(Rubisco activase,RCA)活性变化及其基因表达,本研究以云南野生紫花苜蓿(Medicago sativa)和‘阿尔冈金’紫花苜蓿为材料,测定其在干旱和高温条件下植株叶片Rubisco和RCA酶活性,并采用RT-qPCR分析Rubisco大亚基(rbcL)和Rubisco活化酶基因(rca)对干热胁迫的响应。结果表明随干热胁迫时间的延长,野生紫花苜蓿的Rubisco酶活性总体高于‘阿尔冈金’,且野生紫花苜蓿中的RCA酶活性对干热胁迫的响应时间较‘阿尔冈金’晚。rbcL基因和rca基因表达量受干热胁迫影响起初显著上升,而后随干热胁迫时间的延长持续降低,但野生紫花苜蓿的基因表达水平总体高于‘阿尔冈金’。2种酶活性与其基因表达之间的相关性均不显著,而rbc L和rac基因之间的表达量均呈显著正相关。 展开更多

关键词 紫花苜蓿 干热胁迫 rubisco酶 rca酶 基因表达

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蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)Rubisco活化酶基因的克隆与表达分析 被引量：8

14

作者 邓意龙 孙雪 +1 位作者 徐年军 杨锐 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期41-46,共6页

采用RACE技术克隆了单细胞绿藻蛋白核小球藻820Rubisco活化酶基因(rca)序列,并用荧光定量PCR方法研究了rca和Rubisco小亚基基因(rbcS)的表达规律。结果获得了1703bp的rcacDNA序列,包括66bp的5’非翻译区、1242bp的开放阅读框和395bp的3... 采用RACE技术克隆了单细胞绿藻蛋白核小球藻820Rubisco活化酶基因(rca)序列,并用荧光定量PCR方法研究了rca和Rubisco小亚基基因(rbcS)的表达规律。结果获得了1703bp的rcacDNA序列,包括66bp的5’非翻译区、1242bp的开放阅读框和395bp的3’非翻译区。序列比较和分析表明该蛋白核小球藻rca序列与其它绿藻的同源性高达78%—85%;偏好使用以G/C/T结尾的密码子;推测的RCA蛋白等电点和分子量分别为8.44和45.71kDa。荧光定量PCR结果表明随光照时间增加rca与rbcS转录表达逐渐降低;不同盐度处理下rbcS的mRNA量变化不大,而rca在37.5盐度下表达量为25盐度的2.69倍;1.0—3.0mmol/L水杨酸处理rca与rbcS表达均降低。 展开更多

关键词 蛋白核小球藻 rubisco活化酶基因 rbcS基因 转录表达

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C_3和C_4植物叶细胞中Rubisco和RCA的免疫金标记定位 被引量：3

15

作者 洪健 何黎平 +1 位作者 王卫兵 胡东维 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期351-352,共2页

关键词 植物实验 rubisco活化酶 叶细胞 免疫金标记 叶绿体观察 透射电子显微镜

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一氧化氮对高温与干旱复合胁迫下小麦叶片Rca基因表达及Rubisco活性的影响 被引量：8

16

作者 杜兴良 兰盼龙 +4 位作者 张皓帆 赵光伟 李华 汪月霞 赵会杰 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期868-873,共6页

以小麦(Triticum aestivum L.)品种豫麦49为材料,研究了高温、干旱及高温干旱复合胁迫对小麦叶片Ru BP羧化酶(Rubisco)、Rubisco活化酶(RCA)活性及Rubisco活化酶基因(Rca)表达的影响及外源一氧化氮(NO)的调节效应。结果表明,干旱和高温... 以小麦(Triticum aestivum L.)品种豫麦49为材料,研究了高温、干旱及高温干旱复合胁迫对小麦叶片Ru BP羧化酶(Rubisco)、Rubisco活化酶(RCA)活性及Rubisco活化酶基因(Rca)表达的影响及外源一氧化氮(NO)的调节效应。结果表明,干旱和高温干旱复合胁迫导致小麦叶片的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性降低,而高温胁迫下SOD和CAT活性升高。NO预处理能显著增强干旱及高温干旱复合胁迫下的抗氧化酶活性。编码RCA不同亚基的基因(Rca a和Rca b)对不同逆境胁迫的响应存在差异,干旱、高温和高温干旱复合胁迫导致Rca a基因的表达水平分别降低97%,92.31%和84.93%,Rca b的转录水平则在高温和高温干旱复合胁迫下分别比对照升高了26.14和28.02倍。NO预处理使干旱胁迫下Rca a的表达增加了38.42倍,Rca b的表达增加了32.74倍,使高温干旱复合胁迫下Rca b的表达水平提高了30.39%。遭受干旱、高温及二者复合胁迫后,小麦叶片的RCA活性、Rubisco初始活性、总活性以及Rubisco活化状态明显下降,而采用NO预处理不同程度地提高了干旱、高温及高温干旱复合胁迫下小麦叶片的RCA活性及Rubisco酶的初始活性、总活性与活化状态,使其在逆境下保持较高的叶绿素含量(SPAD值)和光合速率。总之,NO能够通过增强抗氧化酶活性和调节Rca基因表达,提高RCA和Rubisco活性,缓解高温干旱复合胁迫对小麦叶片的光合作用的损伤。 展开更多

关键词 小麦 高温干旱复合胁迫 rubisco活化酶 基因表达 NO调节效应

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钾营养对水稻剑叶光合作用关键酶活性的影响 被引量：49

17

作者 郑炳松 蒋德安 +2 位作者 翁晓燕 陆庆 奚海福 《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期489-494,共6页

低钾导致净光合速率下降 ,Rubisco及 Rubisco活化酶活性和含量均降低 ,其中尤以 Rubisco初始活性的降低为最大 ;低钾处理水稻抽穗当天剑叶叶绿素含量还高于正常钾处理 ,但随着剑叶衰老 ,降低较快 .外源钾对 Rubisco及 Rubisco活化酶活... 低钾导致净光合速率下降 ,Rubisco及 Rubisco活化酶活性和含量均降低 ,其中尤以 Rubisco初始活性的降低为最大 ;低钾处理水稻抽穗当天剑叶叶绿素含量还高于正常钾处理 ,但随着剑叶衰老 ,降低较快 .外源钾对 Rubisco及 Rubisco活化酶活性影响的研究表明 。 展开更多

关键词 水稻 钾营养 rubisco rubisco活化酶 酶活性 含量 剑叶 光合作用

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水稻光合关键酶类在光合日变化中的作用(英文) 被引量：32

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作者 蒋德安 陆庆 +2 位作者 翁晓燕 郑炳松 奚海福 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期301-307,共7页

研究了 2个水稻品种的剑叶净光合速率 ( Pn)、 Rubisco初始活力和 Rubisco活化酶活力、 Rubis-co活化酶含量和 ATP含量的日变化 ,以明确在体内 Rubisco活化酶是否对光合作用和 Rubisco活力的日变化起调节作用。结果表明 ,2个品种剑叶的... 研究了 2个水稻品种的剑叶净光合速率 ( Pn)、 Rubisco初始活力和 Rubisco活化酶活力、 Rubis-co活化酶含量和 ATP含量的日变化 ,以明确在体内 Rubisco活化酶是否对光合作用和 Rubisco活力的日变化起调节作用。结果表明 ,2个品种剑叶的 Pn、 Rubisco初始活力和 Rubisco活化酶活力在一天内变化较大 ,三者的日变化模式基本一致 ,即具有两个峰和一个低谷。Rubisco活化酶和 ATP的含量随时间推移而上升 ,下午明显高于上午。回归分析显示 ,无论在“午休”前、后或“午休”期间 ,Pn 极显著正相关与 Rubisco初始活力。这表明 Rubisco初始活力对光合日变化有很大的影响。Rubisco活化酶活力只有在“午休”前和“午休”后才分别与 Pn 和 Rubisco初始活力有显著正相关 ,“午休”期间无显著相关。说明光合“午休”涉及 Rubisco初始活力的下降 ,但“午休”前的光合上升和“午休”过后的光合再下降与 Rubisco和 Rubisco活化酶的活化和钝化有关。Rubisco活化酶活力与 ATP含量只有在午休前才有显著直线正相关 ,但全天中其含量与 ATP含量有显著指数正相关 ,表明体内超过一定范围的 ATP浓度可能参与 展开更多

关键词 水稻 光合速率 日变化 rubisco rubisco活化酶 ATP

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RubisCO的研究进展 被引量：31

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作者 陈为钧 赵贵文 顾月华 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期433-436,共4页

１ ，５二磷酸核酮糖羧化酶／加氧酶（ＲｕｂｉｓＣＯ） 是调节光合和光呼吸， 决定净光合作用的一个关键酶； 也是植物可溶性蛋白质中含量最高的蛋白质． 该酶广泛存在于植物及一些微生物体内． 综述了近年来有关ＲｕｂｉｓＣＯ 的... １ ，５二磷酸核酮糖羧化酶／加氧酶（ＲｕｂｉｓＣＯ） 是调节光合和光呼吸， 决定净光合作用的一个关键酶； 也是植物可溶性蛋白质中含量最高的蛋白质． 该酶广泛存在于植物及一些微生物体内． 综述了近年来有关ＲｕｂｉｓＣＯ 的一些研究进展． 包括ＲｕｂｉｓＣＯ 的基本性质、结构与功能、酶基因工程。 展开更多

关键词 rubisco 结构 特性 活性调节 活化酶

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棉花光合基因GhRCAα启动子的克隆及活性分析 被引量：2

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作者 晁毛妮 张志勇 +4 位作者 张金宝 温青玉 郭书磊 马亮 王清连 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2017年第1期21-28,共8页

为了克隆棉花Rubisco活化酶基因(RCA)启动子,研究其表达调控的分子机制,以百棉1号为材料,对GhRCAα启动子区2 000 bp的片段进行克隆、顺式作用元件分析以及活性分析,结果表明,许多重要的顺式作用元件包括响应于光、生物钟、逆境胁迫、... 为了克隆棉花Rubisco活化酶基因(RCA)启动子,研究其表达调控的分子机制,以百棉1号为材料,对GhRCAα启动子区2 000 bp的片段进行克隆、顺式作用元件分析以及活性分析,结果表明,许多重要的顺式作用元件包括响应于光、生物钟、逆境胁迫、植物激素以及其他的基本顺式作用元件特异地存在于GhRCAα启动子区;进一步对GhRCAα进行表达特性分析发现,该基因在光合作用进行的主要位置叶片中表达量最高,在其他组织表达量很低,其表达具有组织特异性,这与该启动子区存在许多光响应及组织特异性表达相关元件的结果相一致;将克隆的GhRCAα启动子片段以烟草叶片为受体材料进行瞬时表达分析表明,GhRCAα启动子可以驱动GUS基因的表达,表明克隆的启动子片段具有驱动目标基因表达的活性。克隆的GhRCAα启动子可能是一种组织特异型启动子,有望用于植物的遗传转化,进而更好地调控重要基因的特异性表达。 展开更多

关键词 rubisco活化酶(rca) 启动子 顺式作用元件 光合作用 活性分析 棉花

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