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双功能Mn基催化剂在二氧化碳和环氧化物环加成反应中的应用
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作者 张湘南 马宏方 +2 位作者 钱炜鑫 张海涛 应卫勇 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第1期20-26,34,共8页
二氧化碳(CO_(2))和环氧化物环加成反应是目前合成环状碳酸酯的有效方法之一。催化剂对活化该反应中的CO_(2)和环氧化物具有重要意义。以2,2’-联吡啶及其衍生物为配体,Mn(CO)_(5)Br为金属源,乙醚为溶剂制备了一系列双功能Mn基催化剂L_(... 二氧化碳(CO_(2))和环氧化物环加成反应是目前合成环状碳酸酯的有效方法之一。催化剂对活化该反应中的CO_(2)和环氧化物具有重要意义。以2,2’-联吡啶及其衍生物为配体,Mn(CO)_(5)Br为金属源,乙醚为溶剂制备了一系列双功能Mn基催化剂L_(n)Mn(CO)_(3)Br(n=1~6)。通过^(1)H NMR、^(13)C NMR、HR-MS和FT-IR等对L_(n)Mn(CO)_(3)Br的化学结构、相对分子质量和化学基团等进行了表征。研究了L_(n)Mn(CO)_(3)Br在CO_(2)和环氧氯丙烷环加成反应中的催化性能,及L_(1)Mn(CO)_(3)Br对一系列环氧化物底物的适应性。结果表明,L_(n)Mn(CO)_(3)Br中给电子基团(甲氧基、叔丁基和甲基)的给电子性能和吡啶环上甲基的位置均对其催化性能有影响;对于CO_(2)和环氧氯丙烷环加成反应,在L_(1)Mn(CO)_(3)Br投加量(物质的量分数)为0.05%、反应温度为125℃和反应压力为3.0 MPa的条件下反应1 h,L_(1)Mn(CO)_(3)Br的环氧氯丙烷转化率和催化剂转换频率分别为42%和840 h^(-1);L_(1)Mn(CO)_(3)Br对多种环氧化物作底物的环加成反应具有适应性,且底物的空间位阻效应对其催化性能有较大影响。 展开更多
关键词 环状碳酸酯 双功能Mn基催化剂 二氧化碳 环氧化物 加成反应
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Diels-Alder环加成反应在构筑多孔有机聚合物中的应用
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作者 孙洪飞 伍贤英 +1 位作者 汪松 姚斌 《应用化工》 北大核心 2025年第2期516-520,共5页
综述了近年来Diels-Alder(D-A)环加成反应在构筑多孔有机聚合物中的应用。探讨了D-A环加成反应合成各种功能性及稳定性多孔有机聚合物的工艺路线以及所合成聚合物在各领域的应用。根据双烯体的不同,分别介绍了碳双烯体的D-A环加成反应和... 综述了近年来Diels-Alder(D-A)环加成反应在构筑多孔有机聚合物中的应用。探讨了D-A环加成反应合成各种功能性及稳定性多孔有机聚合物的工艺路线以及所合成聚合物在各领域的应用。根据双烯体的不同,分别介绍了碳双烯体的D-A环加成反应和含N双烯体的D-A环加成反应。对碳双烯体,介绍了含有不同官能团的双烯体来源及其与不同类型的亲双烯体之间的D-A环加成反应,如苯乙炔衍生物、对苯醌等。对于含氮双烯体,重点介绍了苯环与其直接相连的亚胺键作为双烯体时与几种不同亲双烯体之间的D-A环加成反应,包括苯乙炔、苯乙烯及乙烯基衍生物等。基于D-A环加成反应的应用现状,对其目前有待解决的问题及未来发展现状进行了展望。 展开更多
关键词 Diels-Alder环加成反应 多孔有机聚合物 Povarov反应
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Zr-MOF固载聚离子液体对CO_(2)环加成反应的催化性能 被引量:1
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作者 张孟佳 邹南 +2 位作者 罗佳美 钟雄辉 李玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期119-129,共11页
通过无溶剂限域封装,将二溴对二甲苯和4,4′-联吡啶吸附至UiO-67材料微孔中,并原位聚合成聚离子液体PBpy-Br,得到兼具Br^(-),Zr-OH/Zr-OH_(2)和N杂环3种活性中心的复合材料PBpy-Br@UiO-67.采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR... 通过无溶剂限域封装,将二溴对二甲苯和4,4′-联吡啶吸附至UiO-67材料微孔中,并原位聚合成聚离子液体PBpy-Br,得到兼具Br^(-),Zr-OH/Zr-OH_(2)和N杂环3种活性中心的复合材料PBpy-Br@UiO-67.采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、^(13)C核磁共振波谱(^(13)C NMR)、比表面积分析(BET)和热重分析(TGA)等手段对材料进行了表征,并将其应用于催化CO_(2)与环氧氯丙烷的环加成反应中.在单因素实验基础上,通过响应面优化确定的最佳反应条件为反应温度100℃、p_(CO_(2))=0.1 MPa、催化剂用量(质量分数)0.22%以及反应时间22 h.在该条件下,环氧氯丙烷转化率达99.6%,催化剂循环使用5次后,转化率仅下降2.3%.此外,对PBpy-Br@UiO-67的普适性进行了研究,将其用于催化其它环氧化物与CO_(2)反应,转化率均在50%以上.研究结果表明,PBpy-Br@UiO-67催化剂具有反应条件温和及催化效率高的特点,为CO_(2)的固定与转化提供了新催化体系. 展开更多
关键词 聚离子液体 金属有机框架 UiO-67 无溶剂限域封装 二氧化碳环加成反应
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酶促4+2和2+2环加成反应:区域与立体选择性的理解与应用 被引量:1
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作者 汤志军 胡友财 刘文 《合成生物学》 CSCD 北大核心 2024年第3期401-407,共7页
4+2和2+2环加成反应均是构筑环结构的重要有机化学反应,在复杂天然产物、手性药物的化学合成和生物合成方面有广泛的应用。发现、发展包括4+2和2+2在内的酶促环加成反应,是当前化学生物学研究的热点之一。近期,国际、国内研究团队相继... 4+2和2+2环加成反应均是构筑环结构的重要有机化学反应,在复杂天然产物、手性药物的化学合成和生物合成方面有广泛的应用。发现、发展包括4+2和2+2在内的酶促环加成反应,是当前化学生物学研究的热点之一。近期,国际、国内研究团队相继报道了多个酶促4+2和2+2环加成反应,解析了环化酶的蛋白结构和催化机制,设计了新的环化酶,或通过定向进化实现了不同类型环加成反应的区域和立体选择性调控。相关研究为采用合成生物学的策略设计和优化新型环加成酶提供了理论基础和成功范例,有利于促进酶促反应在有机合成领域的应用。 展开更多
关键词 4+2环加成反应 2+2环加成反应 化学合成和生物合成 环化酶 定向进化
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人工Cu-TM1459金属酶催化不对称迈克尔加成反应
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作者 张梦婷 王书林 +2 位作者 桑熙 元兴昊 徐刚 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第9期3255-3265,共11页
不对称迈克尔加成反应是合成手性化合物的重要反应,手性的构建一般由传统手性金属络合物催化完成,催化剂结构复杂,制备困难。人工金属酶可以利用生物大分子替代过渡金属手性催化剂,成为研究的热点。使用TM1459蛋白质支架,在原有的金属... 不对称迈克尔加成反应是合成手性化合物的重要反应,手性的构建一般由传统手性金属络合物催化完成,催化剂结构复杂,制备困难。人工金属酶可以利用生物大分子替代过渡金属手性催化剂,成为研究的热点。使用TM1459蛋白质支架,在原有的金属结合基序上理性引入两个组氨酸和一个羧酸盐面部三联基序,配位Cu2+,制备了人工Cu-TM1459金属酶。将其用于催化不对称迈克尔加成反应研究,Cu-H52A/H58E变体金属酶具有中等反应活性和较高对映选择性(e.e.值达58%)。进一步通过分子对接和催化机理研究对金属结合位点附近关键残基进行定点突变,I108A/C106V/K24E突变体催化该反应,产率99%,e.e.值93%。 展开更多
关键词 人工金属酶 不对称迈克尔加成反应 理性设计 蛋白质 生物催化 催化剂
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对亚甲基苯醌的不对称1,6-共轭加成反应研究进展
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作者 牛佳盼 武金丹 +1 位作者 冯传密 王聪 《化学与生物工程》 CAS 北大核心 2024年第12期24-29,共6页
对亚甲基苯醌作为一种重要的醌类化合物,在极化为两性离子结构后活性很高,极易与亲核试剂发生1,6-共轭加成反应。从不同催化体系综述了对亚甲基苯醌参与不对称1,6-共轭加成反应的研究进展,并对生成的偕二芳基手性化合物的合成转化进行... 对亚甲基苯醌作为一种重要的醌类化合物,在极化为两性离子结构后活性很高,极易与亲核试剂发生1,6-共轭加成反应。从不同催化体系综述了对亚甲基苯醌参与不对称1,6-共轭加成反应的研究进展,并对生成的偕二芳基手性化合物的合成转化进行了总结,为相关药物的研发提供了指导。 展开更多
关键词 对亚甲基苯醌 不对称1 6-共轭加成反应 亲核加成反应
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ZnO-CuO负载ZSM-5催化CO_(2)与环氧丙烷环加成反应的研究
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作者 史博林 郭豹 +2 位作者 李文松 刘继东 吕建华 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期192-198,共7页
采用共沉淀浸渍法制备了以ZSM-5分子筛为载体的ZnO-CuO/ZSM-5催化剂,利用XRF、XRD、XPS、BET、SEM、TEM、NH_(3)-TPD、CO_(2)-TPD对催化剂进行表征。探究了ZnO-CuO/ZSM-5在无溶剂、无助剂条件下对环氧丙烷与二氧化碳环加成反应的影响。... 采用共沉淀浸渍法制备了以ZSM-5分子筛为载体的ZnO-CuO/ZSM-5催化剂,利用XRF、XRD、XPS、BET、SEM、TEM、NH_(3)-TPD、CO_(2)-TPD对催化剂进行表征。探究了ZnO-CuO/ZSM-5在无溶剂、无助剂条件下对环氧丙烷与二氧化碳环加成反应的影响。结果表明,当反应温度为130℃、二氧化碳压力为3 MPa、反应时间为10 h、催化剂质量为环氧丙烷质量的4%时,催化活性达到最高,即环氧丙烷的转化率为81.64%,碳酸丙烯酯的选择性为90.11%;催化剂循环使用5次后仍具有良好的催化性能。 展开更多
关键词 ZSM-5分子筛 二氧化碳 金属氧化物 加成反应 非均相催化剂
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改性MOFs材料在光催化CO_(2)环加成反应中的研究进展
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作者 赵小飞 李正杰 +5 位作者 许君 陈玉 杨志仁 陈国聪 庞睿峰 祖波 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1247-1250,共4页
综述了近年来金属有机框架(MOFs)材料在光催化二氧化碳(CO_(2))环加成反应中的研究进展。对CO_(2)在光催化条件下的环加成反应机制进行了分析,重点介绍了MOFs材料的4种改性策略,包括MOFs的结构缺陷、具有活性催化金属位点的MOFs、与半... 综述了近年来金属有机框架(MOFs)材料在光催化二氧化碳(CO_(2))环加成反应中的研究进展。对CO_(2)在光催化条件下的环加成反应机制进行了分析,重点介绍了MOFs材料的4种改性策略,包括MOFs的结构缺陷、具有活性催化金属位点的MOFs、与半导体材料构建异质结以及助催化剂功能化的MOFs。基于CO_(2)环加成反应的研究现状,提出了MOFs及其复合材料在光催化领域面临的展望与挑战。 展开更多
关键词 二氧化碳 金属有机框架 加成反应 催化
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非均相单宁酸-锆介孔材料制备及其CO_(2)环加成反应催化性能
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作者 冯帮满 岳成光 +2 位作者 王美岩 王悦 马新宾 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期2803-2810,共8页
CO_(2)和环氧化物的环加成反应是一种有效且可持续的CO_(2)化工转化策略,其产品环碳酸酯在锂离子电池、高分子材料等领域具有广泛应用。其中环氧化物的开环被认为是该反应的关键步骤,因此构筑具有高效环氧化物吸附活化位点的催化剂至关... CO_(2)和环氧化物的环加成反应是一种有效且可持续的CO_(2)化工转化策略,其产品环碳酸酯在锂离子电池、高分子材料等领域具有广泛应用。其中环氧化物的开环被认为是该反应的关键步骤,因此构筑具有高效环氧化物吸附活化位点的催化剂至关重要。本文通过单宁酸与锆离子的配位作用,“一锅法”制备同时含有锆金属中心作为Lewis酸位点和酚羟基作为氢键作用位点的非均相单宁酸-锆介孔材料TA-Zr-2。XPS和环氧丙烷TPD-MS结果表明,与同为锆基多孔材料的UiO-66相比,TA-Zr-2的锆金属中心具有更强的Lewis酸性,对环氧丙烷具有更强的吸附活化作用。在TA-Zr-2的基础上通过冷冻干燥优化处理得到了具有更大比表面积和合适孔体积的TA-Zr-2-FD材料,25℃下催化性能提升1倍,24h的碳酸丁烯酯收率达97.6%。本文使用简单绿色的制备方法,构建了具有较大比表面积的单宁酸-锆介孔材料,锆Lewis酸位点和酚羟基氢键位点的耦合使其具有良好的环氧化物吸附活化作用,利于环氧化物的开环,使得该催化剂在25℃下表现出良好的CO_(2)环加成反应催化性能。 展开更多
关键词 CO_(2)转化 加成反应 环状碳酸酯 介孔材料
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离子液体改性的金属有机框架材料催化CO_(2)与环氧化物环加成反应研究进展 被引量:1
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作者 孟令虎 张耀远 +1 位作者 吴芹 黎汉生 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期29-33,共5页
离子液体改性的金属有机框架材料(MOFs@IL)作为一种高活性、高稳定性、易分离的新型催化剂在CO_(2)环加成反应研究中逐渐吸引人们的注意。从催化机理、合成策略、性能表现3个方面介绍了MOFs@IL材料在CO_(2)捕获及转化为环状碳酸盐领域最新... 离子液体改性的金属有机框架材料(MOFs@IL)作为一种高活性、高稳定性、易分离的新型催化剂在CO_(2)环加成反应研究中逐渐吸引人们的注意。从催化机理、合成策略、性能表现3个方面介绍了MOFs@IL材料在CO_(2)捕获及转化为环状碳酸盐领域最新研究进展,并对未来发展方向进行总结和展望。 展开更多
关键词 金属有机框架材料 CO_(2)环加成反应 离子液体 催化剂 环状碳酸酯
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钯催化环加成反应构建中环化合物的研究进展
11
作者 皮晓琳 李鸿鹏 +4 位作者 田乙然 童应成 倪文若 袁藤瑞 唐振艳 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第12期255-266,共12页
中环化合物(7—11元环)广泛存在于许多天然产物及药物等功能分子之中,这些分子因具有优异的生物活性及特殊的骨架结构等优点,展现出极其重要的药用价值,如常见的抗癌药物紫杉醇、抗菌药物Spiroxin A等。同时,这类化合物也对化学、医药... 中环化合物(7—11元环)广泛存在于许多天然产物及药物等功能分子之中,这些分子因具有优异的生物活性及特殊的骨架结构等优点,展现出极其重要的药用价值,如常见的抗癌药物紫杉醇、抗菌药物Spiroxin A等。同时,这类化合物也对化学、医药以及材料等诸多领域产生了深远的影响。但受动力学和热力学因素影响,中环化合物的高效构建依然是一个严峻的挑战。在科研工作者们的不懈努力下,近年来发展出多个新型环加成反应催化体系,其中钯催化环加成反应凭借高效、高选择性和原子经济性等优点在该领域得到了迅猛发展。本文详细介绍了近五年国内外有关钯催化环加成反应构建中环化合物研究的最新进展,旨在为该领域的发展提供一定的帮助。 展开更多
关键词 中环化合物 钯催化 加成反应 环化反应 反应机理
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均相与多相催化剂在CO_(2)环加成反应中的研究进展
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作者 李宁宁 刘轩博 +3 位作者 张宇航 王雨佳 常涛 朱正 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期105-130,共26页
二氧化碳(CO_(2))是一种主要的人为温室气体,主要由化学、热电和钢铁工业以及运输等部门产生。大气层中CO_(2)浓度的增加是导致诸多环境问题的主要原因,如全球变暖、海平面上升和全球气温升高。然而,CO_(2)作为一种可再生、廉价和无毒... 二氧化碳(CO_(2))是一种主要的人为温室气体,主要由化学、热电和钢铁工业以及运输等部门产生。大气层中CO_(2)浓度的增加是导致诸多环境问题的主要原因,如全球变暖、海平面上升和全球气温升高。然而,CO_(2)作为一种可再生、廉价和无毒的化学原料,可用来生产具有高附加值的化学品,进而降低碳浓度。五元环碳酸酯由于其优越的物理化学特性,如高沸点、高偶极矩和生物降解等性能而被广泛应用。由环氧化合物和CO_(2)合成环碳酸酯是迄今为止研究较多的方法。然而,由于CO_(2)的高热稳定性和动力学惰性,使其作为反应原料需要大量的能量投入,可能导致的结果是CO_(2)浓度是一个净增长过程。因此,利用CO_(2)作为C1构筑单元是一个长期的挑战。本工作基于CO_(2)固定反应机制,概述了各种类型的均相和多相催化剂在CO_(2)固定反应合成精细化学品环状碳酸酯中的研究进展,包括有机催化剂、离子液体、金属有机框架化合物、多孔有机聚合物等。目前,几乎所有类别催化剂均可以在室温和低压力下,以实验室规模成功地使用纯CO_(2)将其固定到末端环氧化合物上,对于非末端环氧化合物通过更高的温度和压力以实现相应转化。同时,分析了催化剂在多取代环氧化合物或生物衍生环氧化合物转化、低浓度CO_(2)转化和实现工业化三个方面所面临的挑战,并提出了未来相关研究努力的方向。 展开更多
关键词 CO_(2) 环氧化合物 催化剂 加成反应 环碳酸酯
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环胺类联二萘酚配体对催化炔烃与芳基麟酰亚胺加成反应初探
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作者 安少波 李岩 +1 位作者 易东 王钦 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第4期745-750,共6页
本文发展了一种新的简便的方法,用于制备系列含环胺类骨架联二萘酚(BINOL-Cycloamine)配体。此类配体联合Et_(2)Zn可用于催化端基炔对N-二苯基膦酰亚胺的不对称加成反应,合成炔丙基胺类产物。其中筛选出的配体有效催化合成炔丙基胺类产... 本文发展了一种新的简便的方法,用于制备系列含环胺类骨架联二萘酚(BINOL-Cycloamine)配体。此类配体联合Et_(2)Zn可用于催化端基炔对N-二苯基膦酰亚胺的不对称加成反应,合成炔丙基胺类产物。其中筛选出的配体有效催化合成炔丙基胺类产物,产率高达85%,对映选择性ee值57%。 展开更多
关键词 环胺类骨架联二萘酚 不对称加成反应 炔烃 N-二苯基膦酰亚胺
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催化邻羟基苯基取代对亚甲基醌与酮亚胺环加成反应合成二氢-1,3-苯并噁嗪化合物
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作者 孙一丹 李鑫 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期35-53,共19页
发展了邻羟基苯基取代对亚甲基醌与酮亚胺在磷酸催化体系中的[4+2]环加成反应,以高产率和优良的非对映选择性得到了一系列二氢-1,3-苯并噁嗪化合物.当向反应体系加入催化量的B(C_(6)F_(5))_(3)时,产物的产率得到保持且发生非对映选择性... 发展了邻羟基苯基取代对亚甲基醌与酮亚胺在磷酸催化体系中的[4+2]环加成反应,以高产率和优良的非对映选择性得到了一系列二氢-1,3-苯并噁嗪化合物.当向反应体系加入催化量的B(C_(6)F_(5))_(3)时,产物的产率得到保持且发生非对映选择性翻转. 展开更多
关键词 邻羟基苯基取代对亚甲基醌 酮亚胺 [4+2]环加成反应 二氢-1 3-苯并噁嗪化合物 非对映选择性翻转
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松香树脂酸和甲醛的Prins加成反应研究 被引量:9
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作者 张猛 周永红 +2 位作者 李书龙 刘红军 胡立红 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期195-200,共6页
以对甲苯磺酸为催化剂,对含有多种树脂酸的松香和甲醛的Prins加成反应进行了系统研究,产物纯化后进行了FTIR1、HNMR、GC-MS检测。结果表明:在Prins反应过程中含共轭双键的树脂酸反应活性高,反应原料的转化率达78.97%;FTIR谱图表明产物... 以对甲苯磺酸为催化剂,对含有多种树脂酸的松香和甲醛的Prins加成反应进行了系统研究,产物纯化后进行了FTIR1、HNMR、GC-MS检测。结果表明:在Prins反应过程中含共轭双键的树脂酸反应活性高,反应原料的转化率达78.97%;FTIR谱图表明产物中出现羟甲基吸收峰,1HNMR表明产物中松香环上烯碳上氢消失,出现了两个羟基氢。初步确认反应主要产物是由单羟甲基树脂酸、二羟甲基树脂酸、三羟甲基树脂酸组成,其质量分数分别是:17.316%、37.971%、19.353%;对反应机理进行了初步探讨。 展开更多
关键词 松香树脂酸 Prins加成反应 甲醛
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松节油加成反应的研究进展 被引量:14
16
作者 廖圣良 商士斌 +2 位作者 司红燕 饶小平 宋湛谦 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1856-1863,共8页
松节油是世界上最主要的植物精油,具有很高的应用价值。α-蒎烯和β-蒎烯是松节油最主要的两个组成成分,以这两个化合物为原料,经过多种化学反应途径,可以合成众多具有高附加值的衍生化合物。然而,目前对上文提及的化学反应途径的系统... 松节油是世界上最主要的植物精油,具有很高的应用价值。α-蒎烯和β-蒎烯是松节油最主要的两个组成成分,以这两个化合物为原料,经过多种化学反应途径,可以合成众多具有高附加值的衍生化合物。然而,目前对上文提及的化学反应途径的系统介绍仍然比较缺乏。本文对α-蒎烯和β-蒎烯经过加成反应合成衍生物的研究进行了综述;介绍了α-蒎烯和β-蒎烯与氢气、水、氯化氢等8类化合物进行加成反应生成衍生物的合成方法的研究,并简述了这些衍生物的应用研究。展望了未来松节油衍生物合成研究的方向,指出合成具有特殊性能的衍生物具有重要意义。 展开更多
关键词 松节油 蒎烯 加成反应 衍生物
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C_(60)加成反应的理论研究 被引量:7
17
作者 尚贞锋 潘荫明 +2 位作者 王海翔 赵学庄 唐敖庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期432-437,共6页
用AM1方法研究了C60与醌并二烯加成反应的机理,并对反应的过渡态及加成产物的构型进行了优化.研究发现,醌并二烯与C60的加成是协同进行的,反应的活化能较低;而氧取代的醌并二烯与C60的加成是协同进行但不同步,反应的... 用AM1方法研究了C60与醌并二烯加成反应的机理,并对反应的过渡态及加成产物的构型进行了优化.研究发现,醌并二烯与C60的加成是协同进行的,反应的活化能较低;而氧取代的醌并二烯与C60的加成是协同进行但不同步,反应的活化能较高. 展开更多
关键词 C60 加成反应 协同机理 AM1 加成 醌并二烯
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萜烯低聚物与马来酸酐的加成反应及其制备环氧树脂的研究 被引量:9
18
作者 周永红 李英春 +1 位作者 王延 宋湛谦 《化学研究与应用》 CAS CSCD 2000年第3期321-323,共3页
Addition reaction of terpene oligomer with maleic anhydride was studied.The suitable conditions were obtained:heterpolyacid H 3[P(W 3O 10 ) 4]·H 2O was used as catalyst;the amount of catalyst used was 1.5% of ter... Addition reaction of terpene oligomer with maleic anhydride was studied.The suitable conditions were obtained:heterpolyacid H 3[P(W 3O 10 ) 4]·H 2O was used as catalyst;the amount of catalyst used was 1.5% of terpene oligomer (wt.%);the ratio of maleic anhydride and terpene oligomer was 1/1.6~1/1.8(by wt.);reaction temperature was 190±5℃.The epoxy resin was prepared from adduct of oligomer terpene with maleic anhydride. 展开更多
关键词 萜烯低聚物 马来酸酐 环氧树脂 加成反应
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交联聚苯乙烯-铂铬合物的合成及其催化的硅氢加成反应 被引量:16
19
作者 阚成友 袁青 +1 位作者 杨勇 孔祥正 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第11期1806-1809,共4页
首次合成了巯甲基化交联聚苯乙烯-铂络合物,将其用于催化不同结构的碳碳不饱和化合物与甲基二氯硅烷的加成反应,结果表明,该催化剂对乙炔、苯乙烯、苯乙炔、三烷基乙烯基硅烷等化合物具有很高的催化活性,对丙烯酸丁酯的催化活性显... 首次合成了巯甲基化交联聚苯乙烯-铂络合物,将其用于催化不同结构的碳碳不饱和化合物与甲基二氯硅烷的加成反应,结果表明,该催化剂对乙炔、苯乙烯、苯乙炔、三烷基乙烯基硅烷等化合物具有很高的催化活性,对丙烯酸丁酯的催化活性显著降低,对甲基丙烯酸甲酯则无催化活性,该催化剂用于苯乙烯的硅氢加成反应,可重复使用20次,而且回收再用非常方便. 展开更多
关键词 聚苯乙烯 催化剂 硅氢加成反应 配合物
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卡宾与苯环加成反应机理的理论研究 被引量:3
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作者 武卫荣 王玉芝 +2 位作者 于海滨 张萌 卢秀慧 《济南大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第2期110-112,共3页
用限制的Hartree-Fock从头算分子轨道理论研究了单重态卡宾与苯的环加成反应机理,采用HF/3-21G方法计算了势能面上各驻点的构型参数、振动频率和能量。结果表明,该反应途径由两步组成(1)两反应物首先生成一复合物(CM),它是一无势垒的放... 用限制的Hartree-Fock从头算分子轨道理论研究了单重态卡宾与苯的环加成反应机理,采用HF/3-21G方法计算了势能面上各驻点的构型参数、振动频率和能量。结果表明,该反应途径由两步组成(1)两反应物首先生成一复合物(CM),它是一无势垒的放热反应,放出的能量为9.77kJ·mol-1;(2)CM经过渡态(TS)异构化为产物P,其势垒为14.99kJ·mol-1。 展开更多
关键词 卡宾 加成反应 势能面
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