LncRNA PVT1与EIF4A1促进STC1表达影响胃癌的作用机制初探

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作者 杨蕊 张蕾 +5 位作者 张伟 梁伟华 郑志红 姚立霞 潘泽民 李冬妹 《石河子大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期166-175,共10页

目的探索长链非编码RNA人浆细胞瘤转化迁移基因1(plasmacytoma variant translocation 1,PVT1)与真核翻译起始因子4A1(human eukaryotic initiation factor4A1,EIF4A1)促进锡钙素-1(Stanniocalcin-1,STC1)表达在胃癌中的作用。方法采用... 目的探索长链非编码RNA人浆细胞瘤转化迁移基因1(plasmacytoma variant translocation 1,PVT1)与真核翻译起始因子4A1(human eukaryotic initiation factor4A1,EIF4A1)促进锡钙素-1(Stanniocalcin-1,STC1)表达在胃癌中的作用。方法采用慢病毒在胃癌细胞SGC7901单独或共同过表达lncRNA PVT1和EIF4A1,采用real time-PCR检测lncRNA PVT1表达水平,Western blot检测EIF4A1表达量。采用Western blot检测STC1在不同过表达组及对照细胞中的表达量。采用4D-DIA定量蛋白质组学技术检测受lncRNA PVT1/EIF4A1调控的蛋白。采用免疫组织化学法检测STC1在胃癌组织和对应癌旁对照组织中的表达量,与lncRNA PVT1、EIF4A1表达水平及病理特征进行相关性分析。采用CCK-8法检测EIF4A1抑制剂CR-1-31-B在SGC-7901细胞系中的IC 50值,采用最佳浓度的CR-1-31-B处理细胞,再次检测STC1蛋白的表达变化。采用MTT和Transwell法检测干扰STC1后,胃癌细胞增殖、迁移能力变化。结果蛋白质组学结果显示,STC1在lncRNA PVT1/EIF4A1共同过表达组表达上调(FC>1.5,P<0.05)。相比对应癌旁对照组织,STC1在胃癌组织中表达升高(P<0.05)。STC1与lncRNA PVT1、EIF4A1的表达具有相关性(P<0.05)。STC1的表达水平与胃癌分型、分化程度、肿瘤深度、淋巴结转移具有相关性(P<0.05),但与年龄、性别无关。STC1在lncRNA PVT1过表达、EIF4A1过表达及lncRNA PVT1/EIF4A1共同过表达的细胞中表达依次升高(P<0.05)。抑制剂的最佳作用浓度为22.78nM,在lncRNA PVT1表达上调的胃癌细胞中,抑制EIF4A1的细胞较未抑制的细胞STC1的表达水平低(P<0.05)。干扰STC1后,胃癌细胞的增殖、迁移能力受到抑制(P<0.05)结论LncRNA PVT1可能通过激活EIF4A1的翻译起始活性促进STC1的表达,进而影响胃癌的进展。 展开更多

关键词 胃癌 LncRNA pvt1 EIF4A1 STC1

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异位表达LncRNA PVT1/EIF4A1促进胃癌细胞增殖迁移的作用研究 被引量：2

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作者 黄景鸿 张蕾 +5 位作者 张伟 梁伟华 蒋金芳 郑志红 潘泽民 李冬妹 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2024年第1期83-90,共8页

目的探索长链非编码RNA人浆细胞瘤转化迁移基因1(plasmacytoma variant translocation 1,PVT1)协同真核翻译起始因子4A1(human eukaryotic translation initiation factor4A1,EIF4A1)促进人胃癌细胞SGC-7901增殖与迁移能力的作用。方法... 目的探索长链非编码RNA人浆细胞瘤转化迁移基因1(plasmacytoma variant translocation 1,PVT1)协同真核翻译起始因子4A1(human eukaryotic translation initiation factor4A1,EIF4A1)促进人胃癌细胞SGC-7901增殖与迁移能力的作用。方法使用Western Blot检测EIF4A1、real time-PCR检测PVT1在胃癌细胞(SGC-7901、NCI-N87、MGC-803、BGC-823)和正常胃黏膜细胞(GES-1)中的表达量。单独或共同过表达胃癌细胞SGC-7901中的PVT1和EIF4A1,EIF4A1的蛋白表达量使用免疫印迹法检测,PVT1的表达水平使用real time-PCR检测,采用划痕实验和Transwell实验检验细胞的迁移能力,采用MTT实验和平板克隆形成法检验细胞的增殖情况,采用免疫印迹法检测E-cadherin,N-cadherin,smad3和TGF-β蛋白表达量。结果以正常胃黏膜细胞作为对照,筛选有统计学差异的PVT1和EIF4A1的本底表达量低的胃癌细胞(P<0.05)。单独或共同过表达胃癌细胞中PVT1和EIF4A1后,共同过表达组平板克隆形成数为492±8.72,单独过表达PVT1组平板克隆形成数为251±1.53,单独过表达EIF4A1组平板克隆形成数为228±1.52,对照组平板克隆形成数为205±2.08。在MTT实验中,共同过表达组OD值高于单独过表达组和对照组。Transwell结果显示共同过表达组迁移细胞数为308±29.10,单独过表达PVT1组迁移细胞数为222±14.42,单独过表达EIF4A1组迁移细胞数为206±10.58,对照组迁移细胞数为169±18.04。划痕实验结果提示共同过表达组伤痕愈合速率高于单独过表达组和对照组。免疫印迹结果说明共同过表达组E-cadherin低于单独过表达组和对照组,共同过表达组N-cadherin、smad3和TGF-β高于单独过表达组和对照组。以上结果均具有统计学差异(P<0.05)。结论过表达PVT1和EIF4A1可以协同促进SGC-7901细胞的增殖能力,并通过改变EMT相关蛋白的表达促进胃癌细胞SGC-7901的迁移能力。 展开更多

关键词 胃癌 pvt1 EIF4A1 细胞增殖 细胞迁移

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长链非编码RNA PVT1对宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响 被引量：6

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作者 李力 郭祥翠 +2 位作者 王倩青 李君 郜智慧 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第3期405-412,共8页

目的探讨PVT1加重宫颈癌细胞的恶性生物学行为的作用机制。方法设计shRNA干扰PVT1,接着用sh-PVT1单独或联合miR-484 inhibitor转染SiHa细胞,荧光定量检测PVT1及miR-484的表达水平;荧光素酶报告实验确定PVT1和miR-484的靶向关系;BrdU染... 目的探讨PVT1加重宫颈癌细胞的恶性生物学行为的作用机制。方法设计shRNA干扰PVT1,接着用sh-PVT1单独或联合miR-484 inhibitor转染SiHa细胞,荧光定量检测PVT1及miR-484的表达水平;荧光素酶报告实验确定PVT1和miR-484的靶向关系;BrdU染色检测PVT1对细胞生长的影响;Transwell和划痕实验检测细胞侵袭迁移能力;Western blot检测细胞增殖、侵袭迁移相关蛋白的表达及p38MAPK的磷酸化情况;免疫荧光检测p38的细胞核转位情况。结果sh-PVT1转染能降低宫颈癌细胞PVT1表达水平(P<0.05),促进miR-484表达(P<0.05);miR-484 inhibitor能明显减弱sh-PVT1对miR-484表达的促进作用(P<0.05);荧光素酶报告实验表明PVT1上有miR-484的结合位点;干扰PVT1可抑制宫颈癌细胞增殖及增殖细胞核抗原-67(Ki-67)和增殖细胞核抗原(PCNA)的蛋白表达水平(P<0.05);sh-PVT1还能抑制宫颈癌细胞侵袭、迁移及血管内皮细胞生长因子(VEGF),基质金属蛋白酶9(MMP-9)、E-cadherin的蛋白表达,显著增强N-cadherin的蛋白表达(P<0.05);此外,抑制miR-484表达明显减弱sh-PVT1对宫颈癌细胞侵袭、迁移和上皮-间质转化(EMT)过程的抑制作用(P<0.05)。结论PVT1可通过干扰miR-484促进宫颈癌细胞的生长、运动和上皮间质转化,并诱导p38MAPK通路的活化,进而加重宫颈癌细胞的恶性生物学行为。 展开更多

关键词 lncRNA pvt1 miR-484 P38MAPK 宫颈癌

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PVT1通过调节miR-486-3p/MAPK14轴降低食管癌细胞的化学敏感性 被引量：4

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作者 卢万里 金哲 +2 位作者 段东奎 王铮 裴书飞 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第24期2999-3004,共6页

目的:探讨长链非编码RNA PVT1通过调节miR-486-3p/MAPK14轴降低食管癌细胞化学敏感性的相关机制。方法:qRT-PCR检测永生化人食管上皮细胞系和食管癌细胞系中PVT1、miR-486-3p、MAPK14的相对表达水平;生物信息学预测PVT1、miR-486-3p的... 目的:探讨长链非编码RNA PVT1通过调节miR-486-3p/MAPK14轴降低食管癌细胞化学敏感性的相关机制。方法:qRT-PCR检测永生化人食管上皮细胞系和食管癌细胞系中PVT1、miR-486-3p、MAPK14的相对表达水平;生物信息学预测PVT1、miR-486-3p的靶向关系,并以荧光素酶报告实验验证靶向关系;构建PVT1、miR-486-3p、MAPK14过表达和PVT1敲除耐顺铂食管癌细胞系Eca-109/DDP,DDP处理后,比较各组Eca-109/DDP中的半抑制浓度(IC50)、细胞存活率、细胞凋亡率,并检测细胞凋亡蛋白(Bcl-2、Bax)、耐药蛋白(MRP1、P-gp)表达情况。结果:PVT1、MAPK14在食管癌细胞中高表达,miR-486-3p低表达(P<0.05);PVT1靶向抑制miR-486-3p表达,过表达PVT1后Eca-109/DDP细胞的IC50、细胞增殖率,MRP1、P-gp、Bcl-2表达水平显著升高(P<0.05),细胞凋亡率、Bax表达水平显著降低(P<0.05),过表达miR-486-3p能够恢复上述表型;敲除PVT1后Eca-109/DDP细胞的IC50、细胞增殖率、MAPK14表达水平显著降低(P<0.05),细胞凋亡率显著升高(P<0.05),过表达MAPK14后能够恢复上述表型。结论:PVT1可能通过靶向抑制miR-486-3p表达,促进MAPK14表达诱导耐药蛋白上调表达,降低食管癌细胞的化学敏感性。 展开更多

关键词 食管鳞状细胞癌 pvt1 miR-486-3p MAPK14 顺铂敏感性

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长链非编码RNA PVT1调控miR-551通过Wnt信号通路对卵巢癌迁移和侵袭的影响 被引量：15

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作者 聂金霞 刘娅 徐明明 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期232-238,共7页

目的:探讨长链非编码RNA PVT1在卵巢癌组织中的表达情况及其在卵巢癌细胞迁移和侵袭过程中的作用及机制。方法:q PCR检测卵巢癌和正常卵巢组织及不同卵巢癌细胞中PVT1的表达情况;Transwell侵袭实验和细胞划痕实验分别检测沉默PVT1后卵... 目的:探讨长链非编码RNA PVT1在卵巢癌组织中的表达情况及其在卵巢癌细胞迁移和侵袭过程中的作用及机制。方法:q PCR检测卵巢癌和正常卵巢组织及不同卵巢癌细胞中PVT1的表达情况;Transwell侵袭实验和细胞划痕实验分别检测沉默PVT1后卵巢癌细胞侵袭和迁移能力的变化;双萤光素酶报告基因检测PVT1与微小RNA(miR)-551的相互作用;Transwell侵袭实验和细胞划痕实验分别检测沉默PVT1后miR-551-inhibitor对卵巢癌细胞侵袭和迁移能力的影响;Western blot法检测沉默PVT1后Wnt信号通路相关蛋白的表达情况。裸鼠皮下成瘤实验检测沉默PVT1对卵巢癌成瘤重量及体积的影响。结果:与正常卵巢组织相比,卵巢瘤组织中PVT1表达明显增高(P<0.05);卵巢癌细胞株ES-2中PVT1表达水平最高(P<0.05);沉默PVT1可以抑制卵巢癌细胞侵袭和迁移能力;PVT1能与miR-551的位点特异性结合;沉默PVT1后,miR-551-inhibitor可以促进卵巢癌细胞侵袭和迁移能力;沉默PVT1后Wnt信号通路蛋白的表达相应下调;与阴性对照组相比,PVT1-siRNA组荷瘤小鼠肿瘤体积和重量都明显减小(P<0.05)。结论:PVT1在卵巢癌发生发展过程中起重要作用,它可以靶向调节miR-551,通过Wnt信号通路调控卵巢癌细胞的侵袭和迁移能力。 展开更多

关键词 长链非编码RNA pvt1 卵巢癌 微小RNA-551 WNT信号通路 细胞迁移 肿瘤侵袭

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沉默lncRNA PVT1对鼻咽癌细胞C666-1增殖、侵袭转移的影响 被引量：11

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作者 万仁强 林勇 +1 位作者 肖平 龚平桂 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第10期1613-1617,共5页

目的探讨下调长链非编码RNA PVT1(lncRNA PVT1)对鼻咽癌细胞增殖、侵袭转移的影响。方法采用荧光定量PCR的方法检测PVT1在鼻咽癌细胞中的表达;通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)法分析转染siPVT1后对鼻咽癌C666-1细胞生长的影响;用Transwell法评... 目的探讨下调长链非编码RNA PVT1(lncRNA PVT1)对鼻咽癌细胞增殖、侵袭转移的影响。方法采用荧光定量PCR的方法检测PVT1在鼻咽癌细胞中的表达;通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)法分析转染siPVT1后对鼻咽癌C666-1细胞生长的影响;用Transwell法评估沉默PVT1对C666-1细胞迁移和侵袭能力的影响;荧光定量RT-PCR和Western blot检测上皮间质转化相关蛋白(E-cadherin、N-cadherin和Vimentin)表达。结果 PVT1在鼻咽癌细胞中的表达显著升高;下调鼻咽癌细胞C666-1中PVT1表达可抑制细胞生长、迁移和侵袭;并且抑制N-cadherin和Vimentin的表达,升高E-cadherin的表达。结论下调ln-c RNA PVT1可以抑制鼻咽癌细胞的生长、迁移和侵袭,逆转鼻咽癌细胞上皮间质转化,提示其可作为鼻咽癌治疗的一个潜在靶点。 展开更多

关键词 pvt1 细胞生长 细胞侵袭 上皮间质转化 鼻咽癌

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长链非编码RNAPVT1及人类抗原R的异常表达对胃癌发生发展的影响 被引量：2

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作者 张伟 刘新权 +3 位作者 张军 赵磊 李冬妹 张蕾 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第5期705-709,共5页

目的检测长链非编码RNA浆细胞瘤转化迁移基因1(PVT1)及人类抗原R(HuR)在胃癌和癌旁对照中的表达,分析相关性及对胃癌细胞增殖的影响。方法采集胃癌标本40例、癌旁对照39例并制作组织芯片,收集临床信息。采用原位杂交(ISH)检测PVT1在胃... 目的检测长链非编码RNA浆细胞瘤转化迁移基因1(PVT1)及人类抗原R(HuR)在胃癌和癌旁对照中的表达,分析相关性及对胃癌细胞增殖的影响。方法采集胃癌标本40例、癌旁对照39例并制作组织芯片,收集临床信息。采用原位杂交(ISH)检测PVT1在胃癌与对照组织中的表达,采用免疫组化检测HuR的表达,分析与临床特点的相关性,并分析同组织PVT1与HuR的表达相关性。采用PVT1真核表达载体转染胃癌细胞SGC7901,realtimePCR检测PVT1水平,Westernblot检测HuR水平,采用MTT检测细胞增殖能力。结果ISH结果显示PVT1在胃癌中的表达阳性率为72.5%(29/40),高于对照组38.46%(15/39)(P=0.002),核浆均着色阳性。PVT1的表达与淋巴结转移(P=0.001)和分期(P=0.004)相关。免疫组化结果显示HuR在胃癌中表达阳性率为67.5%(27/40),在对照组中为28.2%(11/39)(P<0.001)。HuR与淋巴结转移(P=0.007)、分期(P=0.022)分化(P=0.015)相关。同组织PVT1与HuR表达呈相同趋势,表达相关(P=0.004)。过表达PVT1后HuR表达上调,细胞增殖能力增强(P=0.000)。结论PVT1和HuR在胃癌组织中表达上调,过表达PVT1后HuR表达有所增加,胃癌细胞增殖加快,可能作为胃癌治疗的靶点。 展开更多

关键词 胃癌 pvt1 HUR 长链非编码RNA

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长链非编码RNA PVT1通过靶向miR-190对宫颈癌HeLa细胞生存及转移的影响 被引量：2

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作者 邓永红 张力 +1 位作者 王璟 颜爱华 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第4期414-420,共7页

目的探究长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)PVT1通过靶向miR-190对宫颈癌细胞生存及转移的影响。方法qRT-PCR鉴定宫颈癌细胞与正常宫颈细胞中lncRNA PVT1和miR-190的表达水平;生物信息学软件预测lncRNA PVT1和miR-190之间的靶... 目的探究长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)PVT1通过靶向miR-190对宫颈癌细胞生存及转移的影响。方法qRT-PCR鉴定宫颈癌细胞与正常宫颈细胞中lncRNA PVT1和miR-190的表达水平;生物信息学软件预测lncRNA PVT1和miR-190之间的靶向关系。MTT检测细胞增殖,克隆形成实验检测细胞生长,Hoechst染色和流式细胞术鉴定细胞凋亡,Transwell检测细胞侵袭,划痕实验检测细胞迁移;Western Blot验证体系中增殖、凋亡和上皮间质转化(epithelial to mesenchymal transition,EMT)相关分子表达。宫颈癌HeLa细胞经过sh-PVT1处理后进行裸鼠皮下移植瘤接种,检测肿瘤体积及肿瘤组织中增殖和凋亡相关分子表达。结果与正常宫颈细胞相比,lncRNA PVT1在各宫颈癌细胞中高表达,干扰PVT1后,miR-190表达量显著上调,经生物信息学和荧光素酶报告系统验证lncRNA PVT1和miR-190有较强结合性。sh-PVT1可有效抑制宫颈癌细胞增殖、侵袭和迁移,促进凋亡发生(P<0.01);lncRNA PVT1可有效抑制EMT相关分子表达,降低宫颈癌细胞向EMT转化;miR-190抑制后可有效逆转上述现象(P<0.01)。体内实验证实PVT1敲降可以有效降低肿瘤细胞增殖,促进细胞凋亡(P<0.01)。结论lncRNA PVT1在宫颈癌中高表达,PVT1敲降后可有效解除PVT1对miR-190的抑制效果,从而降低宫颈癌细胞增殖、侵袭和迁移,并促进细胞凋亡。 展开更多

关键词 长链非编码RNA pvt1 小RNA190 宫颈癌 上皮间质转化 增殖 凋亡

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PVT1基因在胃癌患者血液中的表达及其临床意义 被引量：9

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作者 任显显 肖永彪 +5 位作者 张蕾 习羽 徐洁 潘泽民 李洪涛 李冬妹 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期688-691,共4页

目的:检测人浆细胞瘤转化迁移基因1(plasmacytoma variant translocation 1,PVT1)在胃癌患者血液中的表达水平及临床常用肿瘤标志物的含量,探讨PVT1与肿瘤标志物和临床分期分级的关系。方法:采集2015年1月至12月石河子大学医学院一附院... 目的:检测人浆细胞瘤转化迁移基因1(plasmacytoma variant translocation 1,PVT1)在胃癌患者血液中的表达水平及临床常用肿瘤标志物的含量,探讨PVT1与肿瘤标志物和临床分期分级的关系。方法:采集2015年1月至12月石河子大学医学院一附院收住院的51例胃癌、63例慢性萎缩性胃炎患者与54名正常人外周静脉血,提取血液总RNA。实时定量PCR(qRT-PCR)技术检测血液中PVT1 mRNA表达水平;电化学发光法检测胃癌患者血清中AFP、CEA、CA19-9的含量。结果:PVT1 mRNA在胃癌、慢性萎缩性胃炎患者血液中的表达量较高,胃癌组与正常组相比PVT1 mRNA表达量差异有统计学意义(t=0.000,P<0.01),慢性萎缩性胃炎组与正常组相比PVT1 mRNA表达量差异也有统计学意义(t=0.000,P<0.01),但是胃癌患者与慢性萎缩性胃炎患者比较其差异无统计学意义(t=0.459,P>0.05)。PVT1 mRNA表达与淋巴结转移有明显相关(r=0.024,P<0.05)。此外,PVT1 mRNA的表达与血清肿瘤标记物CA19-9具有相关性(r=0.429,P<0.01)。结论:PVT1 mRNA在胃癌、慢性萎缩性胃炎患者血液中表达高于正常人,且与CA19-9具有相关性,提示PVT1 mRNA可能成为胃癌早期诊断及预后的分子标志物之一。 展开更多

关键词 胃癌 人浆细胞瘤转化迁移基因1(pvt1) 早期诊断 肿瘤标记物

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长链非编码RNA PVT1通过miR-17-5p调控肝癌细胞增殖与迁移的机制研究 被引量：5

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作者 崔士猛 杜渐 +4 位作者 罗海峰 闻庆平 苗壮 温超 吴越 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第6期932-936,共5页

目的探讨肿瘤调控因子长链非编码RNA(lncRNA) PVT1对肝癌(HCC)细胞增殖与迁移能力的影响及机制。方法通过TCGA数据库对HCC中PVT1的表达水平进行分析。采用瞬时转染技术构建PVT1敲低细胞系。通过CCK-8实验及划痕实验检测PVT1对HCC细胞增... 目的探讨肿瘤调控因子长链非编码RNA(lncRNA) PVT1对肝癌(HCC)细胞增殖与迁移能力的影响及机制。方法通过TCGA数据库对HCC中PVT1的表达水平进行分析。采用瞬时转染技术构建PVT1敲低细胞系。通过CCK-8实验及划痕实验检测PVT1对HCC细胞增殖与迁移能力的影响。采用生物信息预测和荧光素酶实验验证PVT1与miR-17-5p的靶向结合情况。利用共转染实验验证PVT1能够通过miR-17-5p实现对HCC细胞增殖与迁移的调控。结果 PVT1在HCC组织和细胞中高表达。敲低PVT1后HCC细胞增殖与迁移能力显著降低。荧光素酶实验证实PVT1能够与miR-17-5p靶向结合,并且miR-17-5p介导了PVT1对HCC细胞增殖和迁移能力的调控作用。结论 lncRNA PVT1能够通过靶向抑制miR-17-5p从而促进HCC细胞的增殖和迁移。 展开更多

关键词 pvt1 miR-17-5p 肝癌 迁移 增殖

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Hsa_circ_PVT1在肝细胞癌中的表达及意义 被引量：6

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作者 朱元鑫 付航玮 +6 位作者 林夏 蓝翔 马钰 李光耀 董睿 王宇洲 陈平 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期211-216,共6页

目的探讨人肝细胞癌(HCC)中circ-PV T1的表达及其对肝癌细胞增殖的影响,并探讨其临床意义。方法利用RT-qPCR技术检测46例人肝癌组织/癌旁组织中circ-PVT1的表达水平,并且分析病理指标与其表达水平的关系;体外培养人正常肝细胞系(L02)、... 目的探讨人肝细胞癌(HCC)中circ-PV T1的表达及其对肝癌细胞增殖的影响,并探讨其临床意义。方法利用RT-qPCR技术检测46例人肝癌组织/癌旁组织中circ-PVT1的表达水平,并且分析病理指标与其表达水平的关系;体外培养人正常肝细胞系(L02)、人肝癌细胞系(HepG2、SMMC-7721、MHCC-97H、MHCC-97L、HCC-LM3),利用RT-qPCR技术检测circ-PVT1的表达水平。利用脂质体转染技术体外转染si-circ PVT1,敲低circ-PVT1在HepG2、SMMC-7721细胞系中的表达量,同时设置阴性对照组,通过CCK-8实验、EdU实验检测干扰circ-PVT1表达对肝癌细胞增殖的影响;采用流式细胞术观察干扰circ-PVT1表达对肝癌细胞周期的影响。结果 circ-PVT1在人肝癌组织中表达量明显高于癌旁组织(P<0.001),且其表达水平与肿瘤大小、TNM分期及分化程度相关;同样,肝癌细胞系HepG2、SMMC-7721、MHCC-97H、MHCC-97L、HCC-LM3中circ-PV T1表达水平也明显高于正常肝细胞系L02(P<0.05);与阴性对照组比较,circ-PVT1干扰组HepG2及SMMC7721的增殖能力明显降低。结论在人HCC的诊断中,circ-PVT1可能作为一种潜在的生物标志物予以应用,并且可能成为一种新型的增殖因子。 展开更多

关键词 肝细胞癌 环状RNA pvt1 细胞增殖 细胞周期

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环状RNA PVT1促进结直肠癌细胞的增殖并抑制凋亡 被引量：3

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作者 李韵 金子慧 +2 位作者 张瑞瑞 楼哲丰 金红蕾 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1241-1249,共9页

环状RNA(circular RNAs,circRNAs)是一类新型的长非编码RNA,已有研究表明circRNAs可调控肿瘤的发生发展。本研究首先通过高通量测序技术检测5对结直肠癌组织及其配对的癌旁正常组织中的circRNAs差异表达谱,鉴定出477种差异表达的circRN... 环状RNA(circular RNAs,circRNAs)是一类新型的长非编码RNA,已有研究表明circRNAs可调控肿瘤的发生发展。本研究首先通过高通量测序技术检测5对结直肠癌组织及其配对的癌旁正常组织中的circRNAs差异表达谱,鉴定出477种差异表达的circRNAs,其中252种表达上调,225种表达下调,选取表达上调最为显著的circRNA——circPVT1(circRNA plasmacytoma variant translocation 1,circPVT1),利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测150对结直肠癌组织及癌旁正常组织样本中circPVT1的表达水平,获得与高通量测序一致性结果,进一步证实circPVT1在结直肠癌中高表达。同时,在多种结直肠癌细胞系中证实circPVT1的表达较正常结直肠黏膜细胞高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。在功能上,通过在结直肠癌细胞中沉默或过表达circPVT1,分析其对细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响,借以阐明circPVT1在结直肠癌中的生物学功能。结果表明,circPVT1在体外可显著抑制结直肠癌细胞的凋亡、加快细胞周期进程以促进结直肠癌细胞增殖。综上所述,circPVT1在结直肠癌的生长过程中发挥促癌作用,有望作为治疗结直肠癌的潜在靶点。 展开更多

关键词 结直肠癌 circpvt1 增殖 凋亡

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PVT1在恶性肿瘤发生发展中的作用及机制

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作者 何奕 魏芳 +9 位作者 张姗姗 龚朝建 郭灿 李夏雨 李小玲 周鸣 熊炜 李桂源 曾朝阳 石磊 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第11期981-989,共9页

长链非编码RNA在调节细胞的生长、分化及其他生物学过程中具有重要作用,且与恶性肿瘤等常见疾病密切相关.人类长链非编码RNA PVT1的编码基因由于位于染色体8q24这一脆性位点且临近癌基因MYC而受到广泛关注.浆细胞瘤可变异位基因1(PVT1)... 长链非编码RNA在调节细胞的生长、分化及其他生物学过程中具有重要作用,且与恶性肿瘤等常见疾病密切相关.人类长链非编码RNA PVT1的编码基因由于位于染色体8q24这一脆性位点且临近癌基因MYC而受到广泛关注.浆细胞瘤可变异位基因1(PVT1)在多种肿瘤中高表达,是潜在的癌基因;PVT1也能因染色体断裂重排而与其他基因形成新的融合基因影响恶性肿瘤的表型;PVT1还可与MYC基因相互作用,通过多种途径参与恶性肿瘤细胞的增殖、凋亡等调控.本文对PVT1在恶性肿瘤发生发展中的作用及其机制进行综述. 展开更多

关键词 恶性肿瘤 长链非编码RNA pvt1 MYC

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shRNA干扰长链非编码RNA PVT1对甲状腺乳头状癌IHH-4细胞增殖、凋亡和周期的影响 被引量：2

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作者 常亮 袁红敏 +1 位作者 赵立言 马明德 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1456-1460,共5页

目的:探究沉默长链非编码RNA PVT1对甲状腺乳头癌IHH-4细胞增殖、凋亡和周期的影响。方法:慢病毒转染PVT1 shRNA(sh-PVT1),RT-PCR检测PVT1的表达,CCK8检测细胞增殖倍数,流式检测细胞凋亡及细胞周期,Western blot检测细胞Ki67、Caspase-3... 目的:探究沉默长链非编码RNA PVT1对甲状腺乳头癌IHH-4细胞增殖、凋亡和周期的影响。方法:慢病毒转染PVT1 shRNA(sh-PVT1),RT-PCR检测PVT1的表达,CCK8检测细胞增殖倍数,流式检测细胞凋亡及细胞周期,Western blot检测细胞Ki67、Caspase-3和Cyclin A的表达;复制裸鼠甲状腺乳头状癌肿瘤移植模型,记录肿瘤生长情况,Western blot检测肿瘤组织Ki67、Caspase-3和Cyclin A的表达。结果:sh-PVT1转染细胞24 h后,IHH-4细胞PVT1的表达水平明显降低(P<0. 01);转染细胞4 d后,细胞增殖倍数显著降低,增殖标志蛋白Ki67表达明显被抑制(P<0. 05,P<0. 01);同时,sh-PVT1能显著升高IHH-4细胞凋亡率,诱导凋亡标志蛋白Caspase-3表达(P<0. 01);此外,sh-PVT1还可诱导细胞G2/M期阻滞,抑制周期蛋白Cyclin A的表达(P<0. 05,P<0. 01)。干扰PVT1表达能显著抑制甲状腺乳头瘤生长(P<0. 01),下调肿瘤组织Ki67和Cyclin A的表达水平(P<0. 01),诱导Caspase-3表达(P<0. 01)。结论:沉默PVT1表达能显著抑制甲状腺乳头癌IHH-4细胞增殖且诱导细胞凋亡和周期阻滞。 展开更多

关键词 pvt1 甲状腺乳头癌 细胞增殖 细胞凋亡 细胞周期阻滞

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lncRNA PVT1在结直肠癌组织和细胞中的表达及其对顺铂化疗敏感性的影响及机制 被引量：12

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作者 熊万成 郗玉玲 +2 位作者 平贯芳 王二辉 赫鹏 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期743-750,共8页

目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)浆细胞瘤转化迁移基因1(plasmacytoma variant translocation 1,PVT1)对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)顺铂(cisplatin,DDP)化疗敏感性的调控作用及其机制。方法:收集2006年4月至2011年3月新乡医学院... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)浆细胞瘤转化迁移基因1(plasmacytoma variant translocation 1,PVT1)对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)顺铂(cisplatin,DDP)化疗敏感性的调控作用及其机制。方法:收集2006年4月至2011年3月新乡医学院第一附属医院112例接受手术切除、经病理确诊CRC患者的癌及癌旁组织标本,从中分别选择各30例顺铂敏感、顺铂耐药癌及癌旁组织;人CRC细胞系HT29、SW480、HCT116、RKO和LoVo与正常结肠上皮细胞株NCM460,构建顺铂耐药LoVo/DDP及RKO/DDP细胞。用脂质体2000分别将siPVT1和siNC、LV-PVT1和LV-NC转染或感染LoVo和RKO细胞或者LoVo/DDP及RKO/DDP细胞。qPCR检测CRC组织及细胞中lncRNA PVT1的表达水平。CCK-8法、流式细胞术、WB实验分别检测敲降PVT1或过表达PVT1对CRC细胞的增殖、凋亡及凋亡相关蛋白的表达影响。构建无胸腺裸鼠CRC皮下移植动物模型,观察对移植瘤体细胞生长及顺铂耐药的影响。结果:PVT1 m RNA在CRC组织及细胞中lncRNA PVT1高表达,其表达水平与顺铂耐药呈正相关。敲除PVT1后,显著降低顺铂耐药的CRC细胞的增殖能力并促进其凋亡(P<0.05或P<0.01)、降低耐药相关分子MDR1和MRP1及抗凋亡相关分子Bcl-2的表达而增加了促凋亡相关分子Bax和活化的caspase-3的表达。过表达PVT1后,则促进细胞增殖并减少其凋亡(P<0.05或P<0.01)。体内实验表明,在CRC细胞中过表达PVT1促进顺铂耐药的形成(P<0.05)。结论:敲降lncRNA PVT1表达可显著抑制CRC耐药细胞株的增殖并促进其凋亡,过表达PVT1可明显促进CRC细胞和动物移植瘤体的生长。PVT1通过抑制MDR1和MRP1的表达,调控内源性凋亡通路,进而增强CRC细胞对顺铂的敏感性。 展开更多

关键词 浆细胞瘤转化迁移基因1 结直肠癌 RKO细胞 LOVO细胞 顺铂耐药 LoVo/DDP细胞 RKO/DDP细胞 增殖 凋亡

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长非编码RNA PVT1与消化系统肿瘤 被引量：1

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作者 申奥 叶雅芬 朱正明 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1321-1326,共6页

长非编码RNA(long non-coding RNAs,lncRNAs)在肿瘤发生、发展进程中承担重要角色,是近年来的研究热点之一。大量研究表明,浆细胞瘤变异易位基因1(plasmacytoma variant translocation 1,PVT1)可通过多种分子机制参与调控消化系统肿瘤... 长非编码RNA(long non-coding RNAs,lncRNAs)在肿瘤发生、发展进程中承担重要角色,是近年来的研究热点之一。大量研究表明,浆细胞瘤变异易位基因1(plasmacytoma variant translocation 1,PVT1)可通过多种分子机制参与调控消化系统肿瘤的增殖凋亡、迁移侵袭、细胞自噬、血管生成、多药耐药及肿瘤代谢等过程,从而发挥致癌作用。本文主要就PVT1在消化系统肿瘤中的表达水平变化,及其与临床病理特征和预后的关系,以及PVT1对消化系统肿瘤的致癌作用机制和多药耐药机制等研究进展作一综述。 展开更多

关键词 长非编码RNA 浆细胞瘤变异易位基因Ⅰ 消化系统肿瘤

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LncRNA PVT1及PD-L1表达与顺铂耐药上皮性卵巢癌临床病理特征及预后的相关性分析 被引量：10

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作者 李幸 魏雪晴 +4 位作者 王丽 张坦 潘毅 陈颖 忻晓洁 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期60-65,共6页

目的:探讨顺铂耐药性上皮性卵巢癌(cisplatin resistant epithelial ovarian cancer,CREOC)患者的长链非编码核糖核酸(long non-coding ribose nucleic acid,LncRNA)的浆细胞瘤异位基因1(plasma cytoma variant translocation1,PVT1)和... 目的:探讨顺铂耐药性上皮性卵巢癌(cisplatin resistant epithelial ovarian cancer,CREOC)患者的长链非编码核糖核酸(long non-coding ribose nucleic acid,LncRNA)的浆细胞瘤异位基因1(plasma cytoma variant translocation1,PVT1)和程序性死亡配体1(programmed cell death-ligand 1,PD-L1)的表达关系及其作用。方法:收集2014年1月至2017年12月139例于天津医科大学肿瘤医院经病理诊断为上皮性卵巢癌患者的临床病理资料,采用实时荧光定量PCR(real-time fluorescent quantitative PCR,RT-qPCR)和免疫组织化学法分别检测CREOC组织中的LncRNA PVT1和PD-L1表达,分析其与临床病理特征及预后的相关性。结果:CREOC组织中的LncRNA PVT1和PD-L1表达均显著高于正常卵巢组织(P<0.05)。CREOC组织中的LncRNA PVT1和PD-L1表达呈正相关(r=0.629,P<0.001)。LncRNA PVT1和PD-L1的高表达与组织学分级、FIGO分期和淋巴结转移有关(P<0.05)。LncRNA PVT1高表达与残留病灶大小、血清CA125水平有关(P<0.05)。单因素Logistic生存分析显示,LncRNA PVT1和PD-L1的高表达患者的无进展生存期(progression-free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS)明显低于LncRNA PVT1和PD-L1的低表达者(P<0.05)。结论:CREOC患者组织中LncRNA PVT1和PD-L1的表达明显增高,且LncRNA PVT1的表达与PD-L1呈正相关。LncRNA PVT1和PD-L1的高表达与CREOC患者临床病理特征中的更具侵袭性及较差的预后相关。 展开更多

关键词 长链非编码核糖核酸 顺铂耐药性上皮性卵巢癌 程序性死亡配体1 浆细胞瘤异位基因1 耐药

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浆细胞瘤多样异位基因1在卵巢癌组织中的表达及其对SKOV3细胞恶性生物学行为的影响 被引量：5

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作者 李晓珍 任琛琛 +1 位作者 刘灵 刘泇希 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期153-157,共5页

目的:研究人浆细胞瘤多样异位基因1(plasma-cytoma variant translocation gene 1,PVT1)对卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法:选取2015年11月至2017年4月郑州大学第三附属医院妇产科收治的卵巢癌患者32例。利用实时荧光... 目的:研究人浆细胞瘤多样异位基因1(plasma-cytoma variant translocation gene 1,PVT1)对卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法:选取2015年11月至2017年4月郑州大学第三附属医院妇产科收治的卵巢癌患者32例。利用实时荧光定量PCR检测PVT1在32例卵巢癌组织及癌旁组织的表达。通过CCK-8法、划痕法及Transwell法检测PVT1对卵巢癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。结果:PVT1在SKOV3细胞和卵巢癌组织表达水平均明显升高(均P<0.01);PVT1表达水平与卵巢癌者组织学分级、FIGO分期及淋巴结转移具有相关性(P<0.05或P<0.01)。转染PVT1 siRNA 36、48 h后,SKOV3细胞中PVT1表达水平明显下降(P<0.05);敲减PVT1的表达能够降低SKOV3细胞的增殖能力(P<0.05),抑制SKOV3细胞增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05或P<0.01)。结论:PVT1在卵巢癌中高表达,抑制PVT1表达能够抑制卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移和侵袭能力。 展开更多

关键词 卵巢癌 浆细胞瘤多样异位基因1 增殖 迁移 侵袭

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连翘提取物对LPS所致心肌细胞损伤的保护作用 被引量：5

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作者 喻虹 崔跃 +2 位作者 刘涛 杨梅英 陈芬 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期49-54,共6页

目的探讨连翘提取物是否通过抑制长链非编码RNA(lncRNA)PVT1来保护脂多糖(LPS)所致的心肌细胞损伤。方法 LPS损伤心肌细胞H9c2,并给予不同质量浓度连翘提取物。采用流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测cleaved-caspase3、pro-caspa... 目的探讨连翘提取物是否通过抑制长链非编码RNA(lncRNA)PVT1来保护脂多糖(LPS)所致的心肌细胞损伤。方法 LPS损伤心肌细胞H9c2,并给予不同质量浓度连翘提取物。采用流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测cleaved-caspase3、pro-caspase3蛋白表达,试剂盒检测丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,RT-qPCR检测PVT1表达。在H9c2细胞中转染PVT1小干扰RNA si-PVT1,并以LPS诱导损伤,或在细胞中转染PVT1过表达载体pcDNA-PVT1,并给予LPS和连翘提取物,利用前述方法考察细胞损伤情况。结果中、高剂量连翘提取物降低LPS处理H9c2细胞的凋亡率、cleaved-caspase3表达、MDA水平、LDH活性、PVT1表达,增加pro-caspase3表达及SOD、GSH-Px活性,差异均具有统计学意义(P<0.05);干扰PVT1减弱LPS处理H9c2细胞的凋亡率、cleaved-caspase3表达、MDA水平、LDH活性,增加pro-caspase3表达及SOD、GSH-Px活性,差异均具有统计学意义(P<0.05)。PVT1过表达后,连翘提取物对LPS处理的H9c2细胞凋亡率、leaved-caspase3表达、MDA水平、LDH活性的抑制作用被逆转,并对pro-caspase3表达及SOD、GSH-Px活性的促进作用也被逆转。结论连翘提取物通过抑制PVT1的表达、抑制LPS处理的心肌细胞凋亡并减轻其氧化应激损伤,从而保护LPS所致的心肌损伤。 展开更多

关键词 连翘提取物 pvt1 心肌细胞 LPS 凋亡 氧化应激

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基于lncRNA Pvt 1介导的自噬探讨糖脂清方对糖尿病小鼠学习记忆障碍的改善作用

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作者 张擎 姚文强 +1 位作者 王旭 李清月 《中成药》 2025年第11期3614-3621,共8页

目的探讨糖脂清方对糖尿病小鼠认知功能的保护作用。方法雄性C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组、糖脂清方组、空载病毒组、lncRNA Pvt1敲低组、糖脂清方+lncRNA Pvt1敲低组,lncRNA Pvt1敲低组和糖脂清方+lncRNA Pvt1敲低组于侧脑室注... 目的探讨糖脂清方对糖尿病小鼠认知功能的保护作用。方法雄性C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组、糖脂清方组、空载病毒组、lncRNA Pvt1敲低组、糖脂清方+lncRNA Pvt1敲低组,lncRNA Pvt1敲低组和糖脂清方+lncRNA Pvt1敲低组于侧脑室注射lncRNA Pvt1敲低病毒,糖脂清方组和糖脂清方+lncRNA Pvt1敲低组灌胃给予12 g/kg糖脂清方,持续12周。给药结束后检测小鼠认知功能;尼氏染色观察海马神经元损伤情况;TUNEL染色检测海马CA1区神经元凋亡程度;Western blot法检测海马组织Atg16L1、SQSTM1/P62、Beclin1、LC3蛋白表达;RT-qPCR法检测海马组织lncRNA Pvt 1表达和Beclin1、P62、LC 3 mRNA表达。结果与空白组比较,模型组小鼠血糖升高(P<0.01),体质量减轻(P<0.01);逃避潜伏期延长(P<0.01),穿越平台次数和目标象限停留时间比均减少(P<0.01);海马CA1区神经元体积缩小,尼氏小体数量减少,神经元凋亡率升高(P<0.01);海马组织Atg16L1、Beclin1、LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达,lncRNA Pvt 1表达和Beclin1、LC 3 mRNA表达降低(P<0.05,P<0.01),P62蛋白和mRNA表达升高(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,糖脂清方组小鼠血糖降低(P<0.01),体质量增加(P<0.01);逃避潜伏期缩短(P<0.01),穿越平台次数和目标象限停留时间比增加(P<0.05);海马CA1区神经元结构和形态正常,细胞核明显,尼氏体丰富,神经元凋亡率降低(P<0.01);海马组织Atg16L1、Beclin1、LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达,lncRNA Pvt 1表达和Beclin1、LC 3 mRNA表达升高(P<0.05,P<0.01),P62蛋白和mRNA表达降低(P<0.05,P<0.01)。与糖脂清方组比较,糖脂清方+lncRNA Pvt1敲低组小鼠血糖升高(P<0.01);逃避潜伏期延长(P<0.05);海马CA1区尼氏小体数量减少,神经元凋亡率增加(P<0.05);海马组织Atg16L1、Beclin1、LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达,lncRNA Pvt 1表达和Beclin1、LC 3 mRNA表达降低(P<0.05,P<0.01),P 62 mRNA表达升高(P<0.01)。结论糖脂清方能改善糖尿病小鼠认知功能,缓解神经元凋亡,其作用可能与激活海马lncRNA Pvt 1介导的自噬相关。 展开更多

关键词 糖脂清方 糖尿病 认知功能障碍 凋亡 自噬 长链非编码RNA(lncRNA) 人浆细胞瘤转化迁移基因1(pvt1)

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