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PAP法和ABC法联合应用以提高免疫组化敏感性的探讨
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作者 倪灿荣 戴益民 宋亚贵 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期170-172,共3页
PAP法和ABC法已成为免疫组织化学较为成熟的方法,应用非常广泛,敏感性也比较高。尽管如此,仍不能满足对某些抗原物质的检测。IGSS法敏感性较高,被认为是目前免疫组化方法最为敏感的方法之一。
关键词 pap ABC法 ABpap 免疫组化
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PAPS免疫微球快速诊断伊氏锥虫病的研究 被引量:4
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作者 钱应娟 张惠英 +3 位作者 孙纪岚 徐瑞恕 施人杰 洪鹤松 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第4期363-367,共5页
本文介绍一种新型的PAPS锥虫快速诊断试剂。PAPS是我组研制成功的一种新型的载体微球,它与伊氏锥虫抗原交联所制备的锥虫快速诊断液具有特异性强、敏感性高、重复性好、快速、简便的特点。我们应用锥虫快诊液检测212头锥虫阳性病牛(见... 本文介绍一种新型的PAPS锥虫快速诊断试剂。PAPS是我组研制成功的一种新型的载体微球,它与伊氏锥虫抗原交联所制备的锥虫快速诊断液具有特异性强、敏感性高、重复性好、快速、简便的特点。我们应用锥虫快诊液检测212头锥虫阳性病牛(见虫),阳性检出率为98.6%。对275头非疫区阴性牛进行检测,阴性符合率为99.6%。PAPS试验与血凝试验的符合率为93.2%。对142头血清和血纸两种血样本进行PAPS试验的阳性结果和反应强度完全吻合,无明显差异。 展开更多
关键词 papS 微球 锥虫病
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铜绿假单胞菌噬菌体PaP3基因组测序 被引量:9
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作者 张克斌 金晓琳 +3 位作者 朱军民 胡晓梅 饶贤才 胡福泉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期378-380,共3页
目的 对新分离的铜绿假单胞菌dsDNA溶原性噬菌体PaP3进行基因组测序。方法 用CsCl梯度离心纯化噬菌体PaP3颗粒 ,提取噬菌体基因组DNA ,建立shot-gun随机文库 ,从文库中随机挑取克隆进行测序并完成序列组装 ,同时通过限制性内切酶图谱... 目的 对新分离的铜绿假单胞菌dsDNA溶原性噬菌体PaP3进行基因组测序。方法 用CsCl梯度离心纯化噬菌体PaP3颗粒 ,提取噬菌体基因组DNA ,建立shot-gun随机文库 ,从文库中随机挑取克隆进行测序并完成序列组装 ,同时通过限制性内切酶图谱结合酶切片段的变性、复性实验分析基因组末端。结果 共进行了 778条序列的测定与拼接 ,测序量达到 1 3 5倍覆盖率 ,得到一条长为 4 42 4 9bp的重叠群 ,此重叠群错误率为 9 4 6ERR 1 0KB ,测序结果和酶切图谱分析表明该PaP3基因组是一 4 42 4 9bp长的线性平端dsDNA分子。其碱基组成为A =2 4 2 4 % ,G =2 6 1 8% ,T =2 3 6 3% ,C =2 5 94 % ;稀有碱基 =0 ;A +T =4 7 87% ,C +G=52 1 3%。结论 噬菌体PaP3基因组是由 4 42 4 9bp组成的线性平端双链DNA分子。测序完成为生物信息学分析和功能基因研究奠定了基础。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 噬菌体 基因组测序 pap3
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大豆紫色酸性磷酸酶GmPAP14克隆与生物信息学分析 被引量:9
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作者 孔佑宾 宁英达 +3 位作者 刘渊 李喜焕 常文锁 张彩英 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期7-11,24,共6页
采用RT-PCR技术克隆大豆紫色酸性磷酸酶(Purple acid phosphatase,PAP)基因,并对基因及其编码蛋白进行生物信息学分析,为植物磷高效转基因育种及分子机制解析提供候选基因。结果表明:从低磷处理14d的‘中黄15’cDNA中克隆获得一条开放... 采用RT-PCR技术克隆大豆紫色酸性磷酸酶(Purple acid phosphatase,PAP)基因,并对基因及其编码蛋白进行生物信息学分析,为植物磷高效转基因育种及分子机制解析提供候选基因。结果表明:从低磷处理14d的‘中黄15’cDNA中克隆获得一条开放阅读框1 395bp的基因,经保守域分析发现该基因属于紫色酸性磷酸酶类,命名为GmPAP14(GenBank No.JN967626)。对基因编码蛋白进行生物信息学分析发现,GmPAP14编码1条含有464个氨基酸残基的多肽链,分子量约53.1kD,理论等电点6.14,且含有紫色酸性磷酸酶所特有的5个保守基序和7个金属离子结合位点。进一步分析发现GmPAP14具有跨膜结构与信号肽,定位于质膜或分泌到胞外。经系统发育树分析显示GmPAP14与苜蓿MtPAP1及大豆GmPAP1具有同源性,预测可能与植物磷素高效吸收利用有关。 展开更多
关键词 低磷胁迫 大豆 紫色酸性磷酸酶(pap)基因 生物信息学
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白芨MYB类转录因子PAP1基因的克隆与表达分析 被引量:6
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作者 田爱梅 张恩慧 +2 位作者 许忠民 丁群英 付洪冰 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期123-127,共5页
花青素对植物的生长发育具有重要的作用。MYB家族转录因子参与花青素合成代谢的调控。利用同源基因克隆的方法,根据其他物种中基因的同源序列设计特异性引物,利用PCR技术从白芨基因组中克隆到MYB转录因子PAP1,cDNA全长844bp,经DNAStar... 花青素对植物的生长发育具有重要的作用。MYB家族转录因子参与花青素合成代谢的调控。利用同源基因克隆的方法,根据其他物种中基因的同源序列设计特异性引物,利用PCR技术从白芨基因组中克隆到MYB转录因子PAP1,cDNA全长844bp,经DNAStar软件分析,PAP1无内含子,包含一个完整的阅读框,编码184个氨基酸。不同组织的表达特征分析发现,BsPAP1在花中的表达较强,在块根状假鳞茎和嫩蒴果中的表达次之。蛋白质特征预测及蛋白序列结构分析发现PAP1具有MYB转录因子典型的DNA结合区域。序列同源比对表明该基因与芜菁、花椰菜等的PAP1基因有很高的相似性,推测BsPAP1是MYB家族的成员之一。 展开更多
关键词 白芨 pap1 基因
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PAP基因cDNA克隆及烟草转基因研究 被引量:6
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作者 王燕萍 曹俊剑 +1 位作者 刘海礁 崔红 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期130-132,141,共4页
以美洲商陆(Phytolacca americanaL.)为材料,利用RT-PCR方法克隆商陆抗病毒蛋白(PAP)的cDNA,并构建双元植物表达载体pBinARpap.用捕获该质粒的根癌农杆菌菌株LBA4404与烟草叶片外植体共培养,并在附加30 mg.L-1Kan的MS+0.1 mg.L-1IAA+1.5... 以美洲商陆(Phytolacca americanaL.)为材料,利用RT-PCR方法克隆商陆抗病毒蛋白(PAP)的cDNA,并构建双元植物表达载体pBinARpap.用捕获该质粒的根癌农杆菌菌株LBA4404与烟草叶片外植体共培养,并在附加30 mg.L-1Kan的MS+0.1 mg.L-1IAA+1.5 mg.L-1BA的培养基上诱导植株分化,再生芽在附加30 mg.L-1Kan的MS培养基上生根,实现再生植株.Kan阳性植株经PCR-Sourthern检测筛选,得到PCR阳性植株,证明异源PAP基因在烟草基因组中的整合;经过RT-PCR检测,证明PAP基因在RNA转录水平上有表达;攻毒试验表明,转基因烟草植株对供试病毒TMV具有明显抗性. 展开更多
关键词 烟草 商陆抗病毒蛋白(pap) CDNA克隆 基因转导 烟草花叶病
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GNA和α-PAP双抗表达载体的构建及对烟草的遗传转化 被引量:10
7
作者 柴红梅 张绍松 +2 位作者 万萌 赵永昌 黄兴奇 《西南农业学报》 CSCD 2002年第4期35-37,共3页
将带有启动子GaMV35S、终止子Nos ter的雪花莲凝集素基因GNA插入到已构建好的植物表达载体pBI121/α PAP上,构建成双抗表达载体pBI121/GNA+α PAP,并采用农杆菌介导法将其转化进入烟草红花大金元,获得了卡那霉素筛选的抗性植株,通过PCR... 将带有启动子GaMV35S、终止子Nos ter的雪花莲凝集素基因GNA插入到已构建好的植物表达载体pBI121/α PAP上,构建成双抗表达载体pBI121/GNA+α PAP,并采用农杆菌介导法将其转化进入烟草红花大金元,获得了卡那霉素筛选的抗性植株,通过PCR扩增验证,烟草基因组中含有这两个抗性基因。 展开更多
关键词 GNA α-pap 双抗表达载体 烟草 遗传转化 雪花莲凝集素 商陆抗病毒蛋白 表达载体构建
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单克隆抗体PAP法对实验感染雏鸭体内鸭肝炎病毒的定位检测 被引量:8
8
作者 程国富 胡薛英 +1 位作者 周诗其 熊道焕 《华中农业大学学报》 CSCD 北大核心 1996年第6期568-572,T001,共5页
本实验运用单克隆抗体PAP法,对实验感染鸭肝炎病毒雏鸭的组织切片进行染色观察,旨在动态研究病毒在雏鸭体内的分布以及病毒与组织病变的关系。研究结果显示,感染后3h,雏鸭心肌、肝、脾、肾、胰、腿部肌肉、大脑等组织的细胞浆... 本实验运用单克隆抗体PAP法,对实验感染鸭肝炎病毒雏鸭的组织切片进行染色观察,旨在动态研究病毒在雏鸭体内的分布以及病毒与组织病变的关系。研究结果显示,感染后3h,雏鸭心肌、肝、脾、肾、胰、腿部肌肉、大脑等组织的细胞浆内均出现了PAP染色的特异性棕黄色产物,除胰脏组织切片的PAP反应性在感染后168h达到最高外,上述其他组织的最高PAP反应性均在感染后24h;对同期的不同组织切片比较观察发现,肝、脾、胰外分泌腺、肾小管上皮细胞及腿部肌肉细胞的PAP反应性比心肌及大脑神经元细胞的PAP反应性强。由此表明,鸭肝炎病毒在感染后3h达全身化,并主要侵害肝、脾、肾、胰及腿部肌肉。 展开更多
关键词 病毒性肝炎 单克隆抗体 pap 病毒的定位 鸭病
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快速免疫组织化学标记技术——微波PAP法及其应用 被引量:8
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作者 马大烈 詹熔洲 +1 位作者 黄玲 谢企良 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期211-214,共4页
随着微波学技术的广泛开展,其应用范围日趋广泛,现已逐步应用于医学和生物学。已有资料表明,微波技术对组织病理制片及染色都有重要意义,它不仅具有快速固定、脱水和染色等功能,而且可获得较佳的效果。本研究利用微波辐射加速抗原抗体... 随着微波学技术的广泛开展,其应用范围日趋广泛,现已逐步应用于医学和生物学。已有资料表明,微波技术对组织病理制片及染色都有重要意义,它不仅具有快速固定、脱水和染色等功能,而且可获得较佳的效果。本研究利用微波辐射加速抗原抗体相结合原理, 展开更多
关键词 免疫学技术 微波pap
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甜菜夜蛾PAP基因克隆及在高温胁迫下其表达量的变化 被引量:2
10
作者 胡振 龚亮 +1 位作者 张彦博 胡美英 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期458-464,共7页
紫色酸性磷酸酯酶(purple acid phosphatase,PAP)在生物逆境胁迫中具有至关重要的作用,而在昆虫中此类基因极少见于报道。首次克隆和分析了甜菜夜蛾PAP基因cDNA 3’末端序列,在GenBank登录后,获得序列号为HM566114,其长为759个碱基对,... 紫色酸性磷酸酯酶(purple acid phosphatase,PAP)在生物逆境胁迫中具有至关重要的作用,而在昆虫中此类基因极少见于报道。首次克隆和分析了甜菜夜蛾PAP基因cDNA 3’末端序列,在GenBank登录后,获得序列号为HM566114,其长为759个碱基对,推测编码252个氨基酸。此多肽序列具有高度保守性,其相似性分别为:埃及伊蚊(Aedes aegypti)84%;黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)52%,赤拟谷盗(Tribolium castaneum)50%。为了研究高温对甜菜夜蛾PAP基因表达量的影响,利用RT-PCR技术,检测30℃,35℃,40℃胁迫下甜菜夜蛾2龄幼虫体内PAP基因表达量的变化,其中设对照组为25℃。结果表明:高温对甜菜夜蛾2龄幼虫PAP基因表达具有明显的诱导作用,30℃,35℃,40℃分别处理10,20 h的表达量均显著高于对照组25℃分别处理的10,20 h(P<0.05)。相比于对照组,在30℃处理20 h的表达量最高,表明PAP基因的表达与其抗高温能力之间存在一定的关系。 展开更多
关键词 甜菜夜蛾 CDNA克隆 序列分析 半定量RT-PCR pap表达
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推定铜绿假单胞菌噬菌体PaP3末端酶小亚单位的DNA结合能力检测 被引量:2
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作者 申晓冬 张克斌 +4 位作者 李明 胡晓梅 周莹冰 陈志瑾 胡福泉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期379-382,共4页
目的检测理论推定的铜绿假单胞菌噬菌体PaP3末端酶小亚单位(pap3p01基因)编码蛋白对特异性DNA的结合能力。方法通过PCR从噬菌体PaP3基因组扩增出pap3p01基因,克隆至表达载体pQE31,转化入大肠杆菌JM109后,IPTG诱导表达目的蛋白,超声裂菌... 目的检测理论推定的铜绿假单胞菌噬菌体PaP3末端酶小亚单位(pap3p01基因)编码蛋白对特异性DNA的结合能力。方法通过PCR从噬菌体PaP3基因组扩增出pap3p01基因,克隆至表达载体pQE31,转化入大肠杆菌JM109后,IPTG诱导表达目的蛋白,超声裂菌后发现目的蛋白质H6-PaP3P01存在于上清中,进而利用Ni-NTA亲合层析纯化蛋白。利用PCR与酶切方法获取可能含有末端酶小亚单位结合位点的DNA片段,并对其3′端进行生物素标记。最后采用凝胶迁移率改变实验检测H6-PaP3P01的DNA结合能力。结果成功构建了pQE-PaP3P01表达载体,获得的融合蛋白H6-PaP3P01表达量较高且全部存在于菌体超声后的上清中。经亲和层析初步纯化及脱盐处理后,H6-PaP3P01可与263 bp特异性DNA片段结合。结论成功构建并表达了推定的PaP3末端酶小亚单位重组蛋白H6-PaP3P01,并且检测到了该蛋白质对特异DNA的结合能力,初步证实了理论推定的正确性,为完善PaP3噬菌体包装机制的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 末端酶小亚单位 噬菌体pap3 EMSA 蛋白表达
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铜绿假单胞菌噬菌体PaP3的密码使用偏嗜性与tRNA基因 被引量:2
12
作者 张克斌 金晓琳 +3 位作者 陈志瑾 朱军民 饶贤才 胡福泉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期385-388,共4页
目的 检索分析铜绿假单胞菌噬菌体PaP3的遗传密码使用偏嗜性及其tRNA基因的关系。方法 利用生物信息学软件和网上生物信息学工具 ,检索分析PaP3的遗传密码使用偏嗜性 ;并与铜绿假单胞菌PAO1的遗传密码使用偏嗜性进行对比分析 ;检索PaP... 目的 检索分析铜绿假单胞菌噬菌体PaP3的遗传密码使用偏嗜性及其tRNA基因的关系。方法 利用生物信息学软件和网上生物信息学工具 ,检索分析PaP3的遗传密码使用偏嗜性 ;并与铜绿假单胞菌PAO1的遗传密码使用偏嗜性进行对比分析 ;检索PaP3基因组中tRNA基因并分析其与遗传密码使用偏嗜性的关系。结果 遗传密码偏嗜性分析发现噬菌体PaP3和铜绿假单胞菌优势码一致的氨基酸有F uuc ,I auc ,V guc ,A gcc ,Y uac ,H cac ,N aac ,K aag和T acc ;PaP3单独具有偏嗜性密码的氨基酸有A gcu ,G ggu ,T acu和V gua ;铜绿假单胞菌PAO1单独具有偏嗜性密码的氨基酸有L cug ,V gug ,P ccg ,V gcg ,Q cag ,D gac ,E gag ,C ugc ,R cgc ,S agc和G ggc。tRNA基因查询发现了PaP3基因组中存在三段tRNA编码序列 ,分别编码tRNAAsn,tRNAAsp,tRNAPro;它们的反密码子分别为“gtt” ,“gtc”和“tgg” ,分析结果没有表明这三个tRNA基因与优势转运氨基酸有关。结论 铜绿假单胞菌PAO1的遗传密码偏嗜性更为明显 ,而PaP3的遗传密码偏嗜性相对较弱 ,两者在遗传密码偏嗜性方面并未表现出一致性 ; 展开更多
关键词 噬菌体 pap3 基因组 密码偏嗜性 TRNA基因 铜绿假单胞菌
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PAP、PSA对前列腺癌及前列腺增生的诊断价值 被引量:3
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作者 沈昌理 王一峰 +6 位作者 黄健 谢文炼 钟维德 邓军洪 李四耀 姚友生 郭正辉 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2000年第3期287-288,共2页
关键词 前列腺癌 前列腺增生 pap PSA 鉴别诊断
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难测序噬菌体基因组PaP1的大片段克隆及测序 被引量:2
14
作者 李明 申晓冬 +3 位作者 丛延广 谭银玲 饶贤才 胡福泉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期539-542,共4页
目的采用大片段克隆策略对难测序铜绿假单胞菌噬菌体PaP1基因组进行克隆及测序。方法用限制性内切酶AatⅡ将噬菌体PaP1基因组DNA切成几个大片段,分别进行末端修饰后与线性化的大片段克隆载体pYLTAC7连接,将连接产物电转化感受态细胞,筛... 目的采用大片段克隆策略对难测序铜绿假单胞菌噬菌体PaP1基因组进行克隆及测序。方法用限制性内切酶AatⅡ将噬菌体PaP1基因组DNA切成几个大片段,分别进行末端修饰后与线性化的大片段克隆载体pYLTAC7连接,将连接产物电转化感受态细胞,筛选阳性克隆进行测序。结果AatⅡ将PaP1基因组切成8个片段,通过大片段克隆共获得3个阳性克隆,测出插入片段大小分别为9 805、8 335 bp和3 465 bp,使该难测序基因组的测出量达到47 757 bp。结论大片段克隆策略能够克服鸟枪法测序的不足,将有望获得噬菌体PaP1的全基因组序列。 展开更多
关键词 大片段克隆 噬菌体 基因组测序 pap1
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铜绿假单胞菌噬菌体PaP3末端酶大亚单位DNA结合能力的测定 被引量:2
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作者 申晓冬 张克斌 +6 位作者 李明 周莹冰 蹇锐 胡晓梅 陈志瑾 饶贤才 胡福泉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第22期2205-2208,共4页
目的检测铜绿假单胞菌噬菌体PaP3末端酶大亚单位与噬菌体基因组末端cos位点的结合能力。方法通过PCR扩增出末端酶大亚单位编码基因tls,经pMD-T18载体克隆至表达载体pQE31上,IPTG诱导表达,获得包涵体蛋白,用包涵体裂解液溶解包涵体,通过N... 目的检测铜绿假单胞菌噬菌体PaP3末端酶大亚单位与噬菌体基因组末端cos位点的结合能力。方法通过PCR扩增出末端酶大亚单位编码基因tls,经pMD-T18载体克隆至表达载体pQE31上,IPTG诱导表达,获得包涵体蛋白,用包涵体裂解液溶解包涵体,通过Ni-NTA亲和层析,分离出重组目的蛋白rTLS,透析复性后,与生物素标记的基因组末端cos片段进行结合反应,通过EMSA检测DNA滞后现象。结果成功构建了表达载体pQE-tls,获得了纯化的具有生物学活性的重组末端酶大亚单位rTLS,EMSA结果证实结合rTLS后的cos片段与无蛋白加入的对照组相比明显滞后。结论重组噬菌体PaP3末端酶大亚单位在体外可与基因组末端cos片段发生特异性结合,为进一步研究该蛋白的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 末端酶大亚单位 噬菌体pap3 EMSA 蛋白表达
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指甲油替代免疫组织化学PAP笔的使用方法 被引量:4
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作者 谢秋红 孟奎 周晓军 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期184-184,共1页
关键词 指甲油 免疫组织化学 pap 使用方法 染色
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噬菌体PaP3推定基因tls核酸内切酶活性的初步验证 被引量:2
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作者 申晓冬 胡福泉 +3 位作者 李明 胡晓梅 周莹冰 张克斌 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期196-198,共3页
目的对BLAST推定的铜绿假单胞菌噬菌体PaP3的tls基因功能进行实验验证。方法采用PCR方法从噬菌体PaP3基因组扩增出tls基因,克隆至pMD18-T载体中,再经酶切纯化后将目的基因插入表达载体pQE31,转化入大肠杆菌JM109,IPTG诱导表达目的蛋白,... 目的对BLAST推定的铜绿假单胞菌噬菌体PaP3的tls基因功能进行实验验证。方法采用PCR方法从噬菌体PaP3基因组扩增出tls基因,克隆至pMD18-T载体中,再经酶切纯化后将目的基因插入表达载体pQE31,转化入大肠杆菌JM109,IPTG诱导表达目的蛋白,超声裂菌后收集包涵体,并用裂解缓冲液溶解包涵体蛋白。然后利用Ni-NTA亲合层析纯化蛋白,通过透析使H6-TLS复性。最后构建含有末端酶大亚基酶切位点的底物质粒pMD-cos,检测复性蛋白活性。结果通过上述方法,成功构建了pQE-tls表达载体,融合蛋白H6-TLS表达量占菌体总量的30%。同时成功构建了目的蛋白的底物质粒pMD-cos。经由亲和层析初步纯化及透析复性后,H6-TLS可检测出核酸内切酶的活性,能将底物质粒部分线性化。结论成功地获得了具有内切酶活性的H6-TLS融合蛋白,为tls基因的认证提供了实验证据,为进一步鉴定和利用该基因奠定了基础。 展开更多
关键词 末端酶大亚单位 细菌噬菌体pap3 基因表达
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PAPS免疫微球快速诊断日本血吸虫病的研究 被引量:4
18
作者 钱应娟 张惠英 孙纪岚 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 1990年第10期2-4,共3页
首次研制成功了一种新型的PAPS(聚醛化聚苯乙烯)载体微球,至今未见国内外有关报道。各种寄生虫抗原或抗体通过共价键交联结合到PAPS 载体微球上。应用这种载体微球与血吸虫抗原交联所制备的血吸虫病快诊液具有特异性强、敏感性高、重复... 首次研制成功了一种新型的PAPS(聚醛化聚苯乙烯)载体微球,至今未见国内外有关报道。各种寄生虫抗原或抗体通过共价键交联结合到PAPS 载体微球上。应用这种载体微球与血吸虫抗原交联所制备的血吸虫病快诊液具有特异性强、敏感性高、重复性好的特点。应用此快诊液对30头人工感染日本血吸虫的病牛的阳性检出率为100%;对172头自然感染日本血吸虫的病牛的阳性检出率为91.2%;对286头舟山非疫区牛的阴性符合率为97.9%。PAPS 血吸虫病快诊液比羧化日本血吸虫病胶乳试剂(上海医化所产品)提高检出率为80%左右。PAPS 快诊液也可用血纸进行试验,一份血样本可同时作几种寄生虫病的诊断试验,方法灵敏、快速、简易,可节省许多人力、物人和财力,是一种富有生命力的新技术。 展开更多
关键词 免疫微球 papS 诊断 日本血吸虫病
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PAP-D型铝塑复合防潮材料湿热加速老化试验研究 被引量:3
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作者 孙贵之 安振涛 +1 位作者 高欣宝 李隆瑞 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期27-28,共2页
 洞库条件影响弹药的储存寿命,就我国而言,随着科技的进步,洞库防潮材料经历了从塑料薄膜到高分子材料的阶段。通过对防潮领域的新型材料PAP D铝塑复合材料在湿热条件下的加速寿命试验,评估材料在正常条件下的寿命及应用前景。
关键词 pap-D复合材料 湿热 加速试验 寿命
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辣椒花器官发育相关PAP3基因的克隆与生物信息学分析 被引量:2
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作者 马宁 鲍顺淑 +1 位作者 连青龙 沈火林 《江苏农业科学》 北大核心 2016年第7期52-54,共4页
AP3基因属于MADS-box基因家族中控制花器官发育的B类基因,与PI基因一起参与控制植物花瓣和雄蕊的形成。克隆到了辣椒控制花器官发育的PAP3基因(Gen Bank登录号:HM104635),该基因全长929 bp,编码226个氨基酸,具有典型的MADS结构域和K结构... AP3基因属于MADS-box基因家族中控制花器官发育的B类基因,与PI基因一起参与控制植物花瓣和雄蕊的形成。克隆到了辣椒控制花器官发育的PAP3基因(Gen Bank登录号:HM104635),该基因全长929 bp,编码226个氨基酸,具有典型的MADS结构域和K结构域;与其他6种植物同源基因比对显示,它们的氨基酸序列相似性在82%~91%之间;系统进化树分析表明,PAP3属于MADS-box基因家族中的AP3/PI亚族成员,与辣椒花器官发育相关。 展开更多
关键词 辣椒 pap3基因 花器官发育 生物信息学
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