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O_3/Fenton氧化法在钻井废水处理中的应用研究 被引量：2
1
作者 王德龙 汪廷洪 张宇飞 《西南石油大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期146-149,共4页
以四川省大邑4井钻井废水(井深为2000m)为研究对象,研究混凝吸附—O3预氧化—二次混凝—O3/Fen-ton深度氧化工艺对钻井废水的综合处理效果,并着重考察了此工艺流程中O3/Fenton深度氧化工艺的工艺参数:O3氧化初始pH值、O3氧化时间、Fento... 以四川省大邑4井钻井废水(井深为2000m)为研究对象,研究混凝吸附—O3预氧化—二次混凝—O3/Fen-ton深度氧化工艺对钻井废水的综合处理效果,并着重考察了此工艺流程中O3/Fenton深度氧化工艺的工艺参数:O3氧化初始pH值、O3氧化时间、Fenton试剂加量等。经过合理的实验设计、反复实验及数据统计分析,结果表明:当O3氧化初始pH值为11,O3氧化时间为50min,Fenton试剂反应初始pH值为3,Fenton试剂氧化时间为3h,Fenton试剂加量为600mg/LH2O2和400mg/LFeSO4时,处理后出水CODcr为94.14mg/L,去除率高达98.3%。对于不同的钻井废水,应根据不同水质适量调节工艺参数以达到最好的处理效果。 展开更多
关键词 o3/fenton氧化 钻井废水 深度氧化 混凝 废水处理
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Fe^(3+)/MgO催化Fenton氧化硝基苯废水
2
作者 杨翔宇 孙国建 +1 位作者 石晓菁 王晶晶 《科技创新与应用》 2016年第29期65-66,共2页
文章是关于利用Fenton氧化法氧化硝基苯废水的研究。其中以Fe^(3+)/MgO作催化剂,探求烧结温度、Fe^(3+)/MgO等因素对催化剂活性及氧化效果的影响。通过单因子水平实验确定了最佳处理条件。在最佳处理条件下,硝基苯的去除率达到99.42%。... 文章是关于利用Fenton氧化法氧化硝基苯废水的研究。其中以Fe^(3+)/MgO作催化剂,探求烧结温度、Fe^(3+)/MgO等因素对催化剂活性及氧化效果的影响。通过单因子水平实验确定了最佳处理条件。在最佳处理条件下,硝基苯的去除率达到99.42%。实验证明,在反应温度较低时,均相催化剂与非均相催化剂的催化活性相差比较大。 展开更多
关键词 硝基苯 fenton Fe3+/Mg o
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Fe_3O_4-H_2O_2类Fenton体系催化降解苯酚 被引量：8
3
作者 杨基先 王蕾 +1 位作者 郭海娟 马放 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期39-44,共6页
为提出基于新型磁纳米Fe3 O4催化剂的类Fenton体系，采用化学共沉淀法制备磁纳米Fe3 O4，用四甲基氢氧化铵（ TMAH）对所制备的磁纳米Fe3 O4进行表面改性，就Fe3 O4－H2 O2类Fenton体系对苯酚废水的处理效果进行探讨，考察催化剂投量、H... 为提出基于新型磁纳米Fe3 O4催化剂的类Fenton体系，采用化学共沉淀法制备磁纳米Fe3 O4，用四甲基氢氧化铵（ TMAH）对所制备的磁纳米Fe3 O4进行表面改性，就Fe3 O4－H2 O2类Fenton体系对苯酚废水的处理效果进行探讨，考察催化剂投量、H2 O2浓度、pH、反应时间等因素对COD和挥发酚去除率的影响．结果表明：磁纳米颗粒平均粒径为30 nm，并在20～100 nm内呈现良好的粒度分布．不同剂量TMAH包覆的3种催化剂经超声预处理后，在室温（13℃）下对50 mg／L苯酚（相当于112 mg／L COD）的降解效果基本一致．当催化剂投量为0．8 mmol／L、H2 O2浓度为2．0 mmol／L、pH为4．5、反应时间180 min时，COD去除率最高可达72％；催化剂投量为0．4 mmol／L、H2 O2浓度为2．0 mmol／L、 pH为4．5、反应时间为90 min时，挥发酚的去除率接近100％．而在重复使用方面，3＃Fe3O4－TMAH（2 mL）催化剂的回用性最好，4次反应COD的去除率分别为73％、29％、28％、26％，挥发酚去除率分别为100％、84％、67％、54％．该类Fenton体系具有不产生多余泥量的优点，且磁纳米催化剂在外磁场作用下可实现快速分离回收． 展开更多
关键词 磁纳米Fe3 o4 类fenton体系 催化降解 苯酚
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常温常湿CO氧化催化剂An/Fe_2O_3 的制备与稳定性研究 被引量：17
4
作者 王桂英 余加佑 +5 位作者 廉红蕾 李雪梅 贾明君 张文祥 吴通好 葛炎东 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期752-755,共4页
研究了不同方法制备的 Ａｎ／Ｆｅ２Ｏ３催化剂上常温常湿条件下 ＣＯ的氧化性能．结果表明，加料顺序、焙烧温度、沉淀剂种类、金含量等因素对催化剂的稳定性均有较大影响，其中以Ｋ２ＣＯ３或Ｎａ２ＣＯ３为沉淀剂，金含量３％，焙烧... 研究了不同方法制备的 Ａｎ／Ｆｅ２Ｏ３催化剂上常温常湿条件下 ＣＯ的氧化性能．结果表明，加料顺序、焙烧温度、沉淀剂种类、金含量等因素对催化剂的稳定性均有较大影响，其中以Ｋ２ＣＯ３或Ｎａ２ＣＯ３为沉淀剂，金含量３％，焙烧温度２５０～３５０℃ 制得的催化剂具有较好的稳定性和抗水性，于２５℃连续加入水蒸气反应４３０ ｈ可保持ＣＯ完全转化． ＸＲＤ结果表明，催化剂的稳定性与单质金及α－Ｆｅ２Ｏ３的粒径成反比，并与金和铁的化学状态有关． 展开更多
关键词 Au/Fe2o3 催化氧化 一氧化碳 催化剂 制备
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UV/Fenton光氧化降解活性艳红染料废水的试验研究 被引量：16
5
作者 李亚峰 陈萍 +1 位作者 吕春华 班福忱 《沈阳建筑大学学报（自然科学版）》 EI CAS 2007年第1期97-100,共4页
目的研究UV/Fenton法对活性艳红染料废水色度和COD的处理效果,解决染料废水色度和COD难降解的问题.方法通过比较不同反应体系的处理效果,验证了UV/Fenton氧化法的优越性.并对影响UV/Fenton氧化法处理废水效果的主要操作条件进行了试验研... 目的研究UV/Fenton法对活性艳红染料废水色度和COD的处理效果,解决染料废水色度和COD难降解的问题.方法通过比较不同反应体系的处理效果,验证了UV/Fenton氧化法的优越性.并对影响UV/Fenton氧化法处理废水效果的主要操作条件进行了试验研究,确定了反应的最佳操作条件.结果研究表明,H2O2投加量、Fe2+投加量、pH值条件的改变对染料废水的处理效果影响很大.当pH=3,30%H2O2投加的体积分数为2.4 mL/L,Fe2+投加的质量浓度为320 mg/L,反应时间为15 min时为氧化反应的最佳操作条件,脱色率和COD去除率分别达99.41%和93.21%.结论UV/Fenton法对染料废水的色度和COD能够进行有效的去除,并且操作简单.但是,该法在大规模的应用上仍然存在一定的局限性,如pH应用范围窄、二次污染问题等. 展开更多
关键词 UV/fenton 活性艳红X-3B 光氧化 降解
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MoO_3/Al_2O_3介孔催化剂在柴油氧化脱硫中的应用 被引量：17
6
作者 李宇慧 冯丽娟 +2 位作者 王景刚 徐康文 李春虎 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期878-883,共6页
通过溶胶-凝胶法,以硝酸铝为铝源、蔗糖为模板剂、氨水为沉淀剂,制备了介孔Al2O3,并以其为载体,等体积浸渍法制备了MoO3/Al2O3介孔催化剂。采用N2吸附-脱附及X射线衍射对介孔Al2O3和MoO3/Al2O3催化剂进行了表征。将MoO3/Al2O3催化剂用... 通过溶胶-凝胶法,以硝酸铝为铝源、蔗糖为模板剂、氨水为沉淀剂,制备了介孔Al2O3,并以其为载体,等体积浸渍法制备了MoO3/Al2O3介孔催化剂。采用N2吸附-脱附及X射线衍射对介孔Al2O3和MoO3/Al2O3催化剂进行了表征。将MoO3/Al2O3催化剂用于柴油催化氧化脱硫,以H2O2为氧化剂,探讨了MoO3负载量以及H2O2用量对其催化柴油氧化脱硫的影响。结果表明,自制的Al2O3载体为具有介孔结构的γ-Al2O3,其比表面积、孔容、平均孔径分别为304.3m2/g、0.467cm3/g和6.14nm。MoO3负载量为20%(质量分数)、H2O2与柴油中硫的摩尔比为12、氧化温度为60℃时,柴油的氧化脱硫效果较佳,脱硫率为68.4%。 展开更多
关键词 介孔Al2o3 柴油 催化氧化 脱硫
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SO_2对NO催化氧化过程的影响(Ⅱ)载体γ-Al_2O_3与SO_2的相互作用 被引量：25
7
作者 李平 赵越 +3 位作者 卢冠忠 赵秀阁 鲁文质 肖文德 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期2072-2076,共5页
考察了 4 2 3K时 SO2 在γ-Al2 O3上反复作用对 NO氧化过程的影响 .结果显示 ,SO2 的存在在一段时间内促进了γ-Al2 O3对 NO的催化氧化 .用 TPD,FTIR,XRD,BET及固体酸度测定等多种表征讨论了γ-Al2 O3和 SO2 之间的相互作用 .研究表明 ,... 考察了 4 2 3K时 SO2 在γ-Al2 O3上反复作用对 NO氧化过程的影响 .结果显示 ,SO2 的存在在一段时间内促进了γ-Al2 O3对 NO的催化氧化 .用 TPD,FTIR,XRD,BET及固体酸度测定等多种表征讨论了γ-Al2 O3和 SO2 之间的相互作用 .研究表明 ,SO2 在 γ-Al2 O3表面与 NO等吸附物结合形成活性吸附物种是γ-Al2 O3在 SO2 气氛中显示氧化活性的重要原因 ,但当其表面被强吸附的 SO2 逐步覆盖后 。 展开更多
关键词 No 催化氧化 So2 Γ-AL2o3 催化剂 失活 废气处理 二氧化硫 载体 负载型催化剂 氧化硅 一氧化氮
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类Fenton降解对氯苯酚中Fe^(3+)的还原——两种途径及其作用 被引量：8
8
作者 杜瑛珣 年跃刚 +1 位作者 周明华 雷乐成 《浙江大学学报（工学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1618-1622,共5页
为更好的了解类Fenton体系降解对氯苯酚(4-CP)过程Fe2+的来源,考察了过程中Fe2+的变化并分析了两种Fe3+还原途径.Fe2+的生成分成3个阶段:缓慢增加、快速增加和停止增加;Fe3+还原存在两种途径:H2O2的还原作用(A)和中间产物对苯二酚对Fe3... 为更好的了解类Fenton体系降解对氯苯酚(4-CP)过程Fe2+的来源,考察了过程中Fe2+的变化并分析了两种Fe3+还原途径.Fe2+的生成分成3个阶段:缓慢增加、快速增加和停止增加;Fe3+还原存在两种途径:H2O2的还原作用(A)和中间产物对苯二酚对Fe3+的还原(B).实验数据拟合表明Fe3+被对苯二酚还原的速率与溶液中Fe3+的浓度的平方成正比,与对苯二酚浓度成正比,反应速率常数为4.96×105(mol/L)-2.s-1.降解过程中,两种还原途径交互起作用.反应启动时,A途径起着关键作用并导致B途径的产生;降解12 min后,B途径居主导地位,20 min后,A途径的作用可忽略不计. 展开更多
关键词 类fenton 对氯苯酚 对苯二酚 H2o2 Fe^3+还原
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内氧化法制备Al_2O_3/Cu复合材料 被引量：25
9
作者 李红霞 田保红 +1 位作者 宋克兴 刘平 《兵器材料科学与工程》 CAS CSCD 2004年第5期64-68,共5页
Al2O3/Cu复合材料不仅具有和纯铜一样优良的导电、导热性能,而且由于弥散强化的作用使其拥有高的硬度和强度,特别是优越的高温强度,从而使其成为越来越重要的工程材料之一。论述了Al2O3/Cu复合材料的强化机理及Cu-Al合金的内氧化机理,... Al2O3/Cu复合材料不仅具有和纯铜一样优良的导电、导热性能,而且由于弥散强化的作用使其拥有高的硬度和强度,特别是优越的高温强度,从而使其成为越来越重要的工程材料之一。论述了Al2O3/Cu复合材料的强化机理及Cu-Al合金的内氧化机理,重点阐述丁内氧化过程中Al2O3颗粒的形核、长大和粗化,并采用内氧化法制备了性能优越的Al2O3/Cu复合材料。 展开更多
关键词 AL2o3/CU复合材料 内氧化 AL2o3颗粒 弥散强化
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空气氧化法制备Fe_3O_4的反应机理 被引量：8
10
作者 杨喜云 龚竹青 +3 位作者 彭长宏 陈白珍 徐徽 石西昌 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期454-458,共5页
采用空气氧化法制备Fe3O4,分析反应过程中pH值随时间变化曲线和Fe的形态变化规律;用XRD和SEM检测反应各个阶段沉淀物的物相组成和形貌变化。研究结果表明:在中性和酸性介质中,Fe3O4的生成分3个阶段:Fe(OH)2悬浮液氧化为绿锈,绿锈转变为... 采用空气氧化法制备Fe3O4,分析反应过程中pH值随时间变化曲线和Fe的形态变化规律;用XRD和SEM检测反应各个阶段沉淀物的物相组成和形貌变化。研究结果表明:在中性和酸性介质中,Fe3O4的生成分3个阶段:Fe(OH)2悬浮液氧化为绿锈,绿锈转变为球形Fe3O4,Fe3O4氧化为针形FeOOH;氧化反应发生在液相,随着氧化的进行,pH值和液相Fe2+浓度发生改变,Fe3O4粒度不断增大;制备Fe3O4时,应控制pH值大于5.4,固相Fe(Ⅲ)与Fe(Ⅱ)的摩尔比小于1.8。 展开更多
关键词 空气氧化法 FE3o4 反应机理
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A^2/O氧化沟工艺中NO3^-对生物除磷影响 被引量：13
11
作者 彭永臻 侯红勋 +1 位作者 孙洪伟 马娟 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1311-1314,1328,共5页
为研究NO3^-对生物除磷的影响,采用A^2/O氧化沟中试对城市污水进行4个月的研究,并结合静态试验和实际A^2/O氧化沟污水处理厂运行结果,研究NO3^-对厌氧释磷影响,首次全面研究NO3^-对二沉池释磷的影响.中试试验反应器总有效容积为375 L.... 为研究NO3^-对生物除磷的影响,采用A^2/O氧化沟中试对城市污水进行4个月的研究,并结合静态试验和实际A^2/O氧化沟污水处理厂运行结果,研究NO3^-对厌氧释磷影响,首次全面研究NO3^-对二沉池释磷的影响.中试试验反应器总有效容积为375 L.结果表明,氧化沟出水ρ（NO3^-）〉5.0 mg/L时,回流污泥带入的NO3^-较多,不利于磷的释放,TP去除率随出水NO3^-的升高而降低;氧化沟出水ρ（NO3^-）〈5.0 mg/L时,NO3^-较低导致在二沉池中进行了内碳源释磷反应,TP去除率随NO3^-的降低而降低;静态试验结果证明当ρ（NO3^-）〉0.5 mg/L时,NO3^-抑制磷的内碳源释放.NO3^-降低至0.5 mg/L以下时,发生内碳源释磷,比内碳源释磷速率为0.18-0.47 mg/（gVSS.h）;某污水处理厂运行结果也证明,二沉池污泥停留时间过长,发生内碳源释磷致使出水TP升高. 展开更多
关键词 污水处理 A^2/o 氧化沟 生物除磷 No3^-
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Fe_3O_4磁性纳米粒子-氧化石墨烯复合材料的可控制备及结构与性能表征 被引量：20
12
作者 张燚 陈彪 +1 位作者 杨祖培 张智军 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1261-1266,共6页
首先利用高温分解法制备了粒径为18nm的Fe3O4磁性纳米粒子,并进行羧基化修饰,然后与聚乙烯亚胺(PEI)化学修饰的氧化石墨烯进行交联反应,得到磁功能化的氧化石墨烯(MGO)复合材料.研究了氧化石墨烯片上的磁性纳米粒子的可控负载及其对复... 首先利用高温分解法制备了粒径为18nm的Fe3O4磁性纳米粒子,并进行羧基化修饰,然后与聚乙烯亚胺(PEI)化学修饰的氧化石墨烯进行交联反应,得到磁功能化的氧化石墨烯(MGO)复合材料.研究了氧化石墨烯片上的磁性纳米粒子的可控负载及其对复合材料磁性能的影响.利用透射电子显微镜(TEM),原子力显微镜(AFM),X射线衍射(XRD),傅里叶变换红外(FT-IR)光谱,热重分析(TGA),振荡样品磁强计(VSM)等手段对MGO复合材料的形貌,结构和磁性能进行了表征.结果表明,我们发展的MGO复合材料的制备方法具有简单、可控的优点,所制备的MGO复合材料具有较高的超顺磁性.该类磁性氧化石墨烯复合材料有望在磁靶向药物、基因输运、磁共振造影以及磁介导的生物分离和去除环境污染物等领域获得广泛的应用. 展开更多
关键词 氧化石墨烯 Fe3o4磁性纳米粒子 复合材料 可控制备 表征
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共沉淀法制备ZrO_2-Al_2O_3纳米复合氧化物的物相表征 被引量：27
13
作者 梁健 黄惠忠 谢有畅 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期30-34,共5页
用Al(NO3)3和ZrO(NO3)2混合溶液,加氨水共沉淀制备了一系列Al2O3含量由低到高的ZrO2-Al2O3复合氧化物,用XRD、XPS、BET等实验手段对其进行了表征.结果表明,随着一种组分含量由低到高,其主要存在形式按形成固溶体-表面单层分散-析出单独... 用Al(NO3)3和ZrO(NO3)2混合溶液,加氨水共沉淀制备了一系列Al2O3含量由低到高的ZrO2-Al2O3复合氧化物,用XRD、XPS、BET等实验手段对其进行了表征.结果表明,随着一种组分含量由低到高,其主要存在形式按形成固溶体-表面单层分散-析出单独晶相的规律变化,而一种组分的加入均使另一种组分的XRD衍射峰明显宽化,晶粒变细;复合氧化物的比表面明显大于两种组分纯样品比表面的简单加和.实验表明体系中两种组分存在相互表面单层分散,即在一定的相对含量范围内,该体系的任一组分的微晶固溶体都既接受另一组分在其表面上的单层分散,同时也在另一组分的微晶固溶体表面上单层分散.相互单层分散和固溶体的生成都可能使高温焙烧时微晶的增大受到抑制,从而维持了样品的高比表面. 展开更多
关键词 共沉淀法 物相表征 ZRo2 AL2o3 纳米复合氧化物 相互单层分散 陶瓷 二氧化锆 三氧化二铝
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Ni、Cr基WC-Co粉末加入La_2O_3后钎焊层的抗氧化性能与机理 被引量：5
14
作者 刘德辉 卢全国 +3 位作者 晏建武 刘国亮 姜丽红 李卿鹏 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期34-37,7-8,共4页
采用粉末冶金技术制备了Ni、Cr基WC—Co复合粉末，并钎焊成涂层。通过差重法测定并分析了WC-Co粉末及钎焊层的抗氧化性能；测定了不同成分涂层在不同温度下的质量对比；运用氧化动力学曲线分析了涂层的抗氧化性能。结果表明：（1）WC—C... 采用粉末冶金技术制备了Ni、Cr基WC—Co复合粉末，并钎焊成涂层。通过差重法测定并分析了WC-Co粉末及钎焊层的抗氧化性能；测定了不同成分涂层在不同温度下的质量对比；运用氧化动力学曲线分析了涂层的抗氧化性能。结果表明：（1）WC—Co粉末在较低温度（≤400℃）时氧化不明显，基本保持不变，具有较好的抗氧化性能；400—600℃抗氧化性能比较差，粉末变绿且有结块现象；600℃以上抗氧化性能很差，随着氧化温度升高，粉末颗粒逐渐变大；在温度不变时，随着时间的延长，增重量与时间成正比关系；（2）Ni、Cr基WC．Co钎焊层随着温度升高，氧化加重，550℃以下氧化较轻，550℃以上氧化较为严重；加入h203改善了WC．Co复合涂层的组织，使组织更加均匀致密，降低了氧化速度，使涂层具有更好的抗氧化性能。 展开更多
关键词 抗氧化性能 WC-Co涂层 氧化机理 LA2o3 渗透钎焊 组织
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La_2O_3助剂对Au/TiO_2催化氧化CO性能的影响 被引量：8
15
作者 俞俊 吴贵升 +1 位作者 毛东森 卢冠忠 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1751-1755,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了TiO2以及La2O3-TiO2载体,再用沉积沉淀法制备Au/TiO2和Au/La2O3-TiO2催化剂,并对催化剂的CO氧化反应活性进行测试.结果表明,La2O3助剂可以显著提高催化剂催化氧化CO的活性.X射线衍射(XRD)、程序升温脱附(TPD)、N2... 采用溶胶-凝胶法制备了TiO2以及La2O3-TiO2载体,再用沉积沉淀法制备Au/TiO2和Au/La2O3-TiO2催化剂,并对催化剂的CO氧化反应活性进行测试.结果表明,La2O3助剂可以显著提高催化剂催化氧化CO的活性.X射线衍射(XRD)、程序升温脱附(TPD)、N2吸附-脱附(BET)表征结果表明,La2O3助剂不仅提高了催化剂比表面积,抑制了TiO2晶粒尺寸的长大,并且增强了TiO2的晶格应变,在O2气氛吸附过程中主要在TiO2表面形成O-物种.原位傅立叶变换红外(FT-IR)结果进一步表明,La的掺杂不仅提高了吸附在Au活性位CO的氧化速率,还使TiO2表面形成第二种活性位,从而显著提高了催化活性. 展开更多
关键词 Au/La2o3-Tio2 Co催化氧化 TPD FT-IR
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低温甲烷氧化偶联Li-ZnO/La_2O_3催化剂 被引量：9
16
作者 侯思聪 刘凌涛 寇元 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1040-1042,共3页
采用浸渍法制备了Li-ZnO/La2O3催化剂并考察了其低温催化甲烷氧化偶联反应性能.反应条件下,在考察的w(Li)=2%和w(ZnO)=20%的Li-ZnO/La2O3在680℃得到了甲烷转化率为27.3%,C2选择性为65.2%,C2收率为17.8%的结果;在700℃,C2收率达到21.8%.... 采用浸渍法制备了Li-ZnO/La2O3催化剂并考察了其低温催化甲烷氧化偶联反应性能.反应条件下,在考察的w(Li)=2%和w(ZnO)=20%的Li-ZnO/La2O3在680℃得到了甲烷转化率为27.3%,C2选择性为65.2%,C2收率为17.8%的结果;在700℃,C2收率达到21.8%.Raman和XPS表征结果表明,催化剂低温催化性能与表面的活性吸附氧物种含量相关;La2O2CO3物种可能是提高催化剂的C2选择性的关键. 展开更多
关键词 甲烷氧化偶联 低温 Li-Zno/La2o3 吸附氧种 La2o2Co3
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助剂对甲烷部分氧化催化剂Ni/α-Al_2O_3催化性能的影响 被引量：11
17
作者 滕云 陈耀强 +1 位作者 邓羽蓉 龚茂初 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期58-61,共4页
用浸渍法制备了添加稀土La、Y及碱土金属Ca助剂的Ni系催化剂,用于甲烷部分氧化制合成气反应,结果表明同时添加适量的La,Y及碱土金属Ca助剂能明显提高Ni/α Al2O3催化剂的催化活性和热稳定性。500小时寿命实验表明,12%Ni+30%+3%Ln/α Al2... 用浸渍法制备了添加稀土La、Y及碱土金属Ca助剂的Ni系催化剂,用于甲烷部分氧化制合成气反应,结果表明同时添加适量的La,Y及碱土金属Ca助剂能明显提高Ni/α Al2O3催化剂的催化活性和热稳定性。500小时寿命实验表明,12%Ni+30%+3%Ln/α Al2O3(w/w)的活性保持稳定。XPS结果显示还原后和反应后的样品均存在Ni0,Ni0是催化剂的活性组分;Ca和Y的相互作用导致Y2O3向催化剂表面迁移。 展开更多
关键词 Ni/α-Al2o3 助剂 甲烷 部分氧化
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1Cr13合金沉积Y_2O_3薄膜后的高温氧化行为 被引量：4
18
作者 马静 何业东 +1 位作者 王俊 孙宝德 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期21-22,44,共3页
为了研究Y2O3薄膜处理对1Cr13合金的高温氧化行为的影响,采用电沉积-热解法在1Cr13合金表面制备了Y2O3薄膜,并研究了薄膜处理后合金在800℃空气中的氧化动力学曲线,并进行了SEM及XRD分析。经100h循环氧化后沉积薄膜试样表面生成了晶体... 为了研究Y2O3薄膜处理对1Cr13合金的高温氧化行为的影响,采用电沉积-热解法在1Cr13合金表面制备了Y2O3薄膜,并研究了薄膜处理后合金在800℃空气中的氧化动力学曲线,并进行了SEM及XRD分析。经100h循环氧化后沉积薄膜试样表面生成了晶体状的氧化铬,氧化增重和氧化膜剥落量显著下降,分别为空白试样的0.39和0.11。沉积薄膜的作用在于在氧化初期为氧化膜提供了优先形核的位置,改变了氧化铬中的传输机制和应力状态,促进了合金的选择氧化,生成了保护性的氧化膜。因此,Y2O3薄膜处理能显著提高1Cr13合金的抗高温氧化性能。 展开更多
关键词 Y2o3薄膜 高温氧化 1Crl3合金 选择氧化
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Pd/γ-Al_2O_3催化剂催化氧化邻-二甲苯 被引量：7
19
作者 胡凌霄 王莲 +2 位作者 王飞 张长斌 贺泓 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1681-1688,共8页
利用纳米γ-Al_2O_3(10 nm)和普通γ-Al_2O_3(200-300 nm),采用浸渍法制备了1%(w)Pd/γ-Al_2O_3催化剂,考察了其催化氧化邻-二甲苯的性能以及催化剂的活性在氢气还原前后的区别。实验结果发现1%(w)Pd/γ-Al_2O_3(nano)在H_2还原后催化... 利用纳米γ-Al_2O_3(10 nm)和普通γ-Al_2O_3(200-300 nm),采用浸渍法制备了1%(w)Pd/γ-Al_2O_3催化剂,考察了其催化氧化邻-二甲苯的性能以及催化剂的活性在氢气还原前后的区别。实验结果发现1%(w)Pd/γ-Al_2O_3(nano)在H_2还原后催化氧化邻-二甲苯的活性最高,T_(90)为150℃。利用X射线衍射(XRD)、比表面积(BET)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)等表征手段,研究了1%(w)Pd/γ-Al_2O_3催化剂物性结构与催化性能之间的构效关系。结果表明,还原态Pd是H_2还原后催化剂催化氧化邻-二甲苯的活性物种;Pd的颗粒大小与催化剂活性有显著的关系,小粒径有利于催化剂活性提高;纳米γ-Al_2O_3载体与Pd之间的相互作用强,有利于Pd的粒径控制和分散,从而提高1%(w)Pd/γ-Al_2O_3(nano)催化剂的活性。 展开更多
关键词 Γ-AL2o3 贵金属催化剂 催化氧化 邻-二甲苯
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Mn/Ba/Al_2O_3催化剂的NO_x氧化-储存和耐硫性能 被引量：5
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作者 肖建华 李雪辉 +2 位作者 邓莎 徐建昌 王乐夫 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期815-819,共5页
采用分步等体积浸渍法制备了Mn/Ba/Al2O3催化剂,并用XRD和TPD等方法进行表征.考察了催化剂在不同温度下NOx氧化-储存特性和NOx脱附行为.结果表明,Mn/Ba/Al2O3催化剂具有较高的催化NO氧化活性和较大的NOx储存容量.BaMnO3是主要的活性组分... 采用分步等体积浸渍法制备了Mn/Ba/Al2O3催化剂,并用XRD和TPD等方法进行表征.考察了催化剂在不同温度下NOx氧化-储存特性和NOx脱附行为.结果表明,Mn/Ba/Al2O3催化剂具有较高的催化NO氧化活性和较大的NOx储存容量.BaMnO3是主要的活性组分;Mn能够催化NO的氧化反应,且具有一定的NOx储存能力;Ba是主要的储存组分,将NOx以硝酸盐的形式储存;硝酸盐在300～600℃分解,释放出NOx.Mn/Ba/Al2O3催化剂在800℃老化6h后,NO氧化活性和NOx储存能力稍有下降.低含量的SO2对催化剂的NO氧化活性和NOx储存能力没有明显影响;高含量的SO2使催化剂的NO氧化活性降低,NOx储存量减小,最终导致催化剂失活. 展开更多
关键词 氮氧化物 氧化-储存 热稳定性 耐硫性能 Mn/Ba/Al2o3
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