检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

人NPCEDRG基因启动子的克隆及CCAAT/NFY结合位点初步分析被引量：12: 1; 作者侯德富关勇军 +3 位作者关瑞欧阳咏梅余艳辉陈主初《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第8期713-723,共11页; NPCEDRG基因是采用基因定位候选克隆策略获得的一个鼻咽癌候选抑瘤基因.NPCEDRG在鼻咽癌细胞和组织中表达下调,重新恢复NPCEDRG基因在CNE2细胞系的表达,可部分逆转CNE2的恶性表型.为揭示NPCEDRG基因在鼻咽癌细胞和组织中表达下调的分子... 展开更多; 关键词 npcedrg基因核心启动子转录调控 CCAAT/NFY结合位点; 在线阅读下载PDF 职称材料

鼻咽癌相关新基因NPCEDRG表达对CNE2细胞生长的影响被引量：7: 2; 作者阳帅胡华 +5 位作者邓敏董娟慧王妍罗桥贺修胜陈主初《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第2期167-174,共8页; 为研究鼻咽癌相关新基因NPCEDRG的功能,探讨其对鼻咽癌细胞生长特性的影响,利用Tet-on调控系统,建立受强力霉素(deoxycycline,Dox)诱导NPCEDRG基因表达的CNE2细胞系.运用RT-PCR选择背景表达低、诱导活性高的细胞克隆,以不同浓度Dox诱导C... 展开更多; 关键词鼻咽癌 npcedrg基因抑癌基因 Tet系统基因表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

鼻咽癌细胞系CNE2中NPCEDRG基因mRNA剪接变异体分析被引量：2: 3; 作者侯德富关勇军 +5 位作者关瑞万恂恂李国庆欧阳咏梅余艳辉陈主初《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期841-850,共10页; NPCEDRG基因是采用基因定位候选克隆策略获得的1个鼻咽癌候选抑瘤基因.NPCEDRG在鼻咽癌细胞和组织中表达下调,重新恢复NPCEDRG基因在CNE2细胞系的表达,可部分逆转CNE2的恶性表型.本研究对CNE2细胞所表达的NPCEDRG基因mRNA剪接变异体克... 展开更多; 关键词 npcedrg基因 mRNA剪接变异体 5'-RACE 3'-RACE RT-PCR; 在线阅读下载PDF 职称材料

NFY结合位点缺失下调NPCEDRG基因启动子转录活性和效率: 4; 作者侯德富关瑞 +1 位作者万恂恂陈主初《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1159-1165,共7页; NPCEDRG基因是一个鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)相关基因.NPCEDRG基因启动子为TATA-less启动子,其核心启动子区域位于-146～-8 bp区,该区域包含NFY、STAT1和cMYB等转录因子结合位点.前期研究结果提示,转录因子NFY可能参与NPCE... 展开更多; 关键词 npcedrg基因核心启动子转录活性 NFY结合位点; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名人NPCEDRG基因启动子的克隆及CCAAT/NFY结合位点初步分析被引量：12: 1; 作者侯德富关勇军关瑞欧阳咏梅余艳辉陈主初; 机构中南大学湘雅医院卫生部肿瘤蛋白质组学重点实验室中南大学肿瘤研究所湖南师范大学医学院生物化学与分子生物学教研室; 出处《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第8期713-723,共11页; 基金国家自然科学基金(30772401) 湖南省卫生厅科研基金(B2007006)资助项目~~; 文摘 NPCEDRG基因是采用基因定位候选克隆策略获得的一个鼻咽癌候选抑瘤基因.NPCEDRG在鼻咽癌细胞和组织中表达下调,重新恢复NPCEDRG基因在CNE2细胞系的表达,可部分逆转CNE2的恶性表型.为揭示NPCEDRG基因在鼻咽癌细胞和组织中表达下调的分子机制,联合应用生物信息学和报告基因载体系统分析方法对NPCEDRG基因启动子区进行克隆及功能分析,系统发育进化足迹分析结果表明,NPCEDRG基因5′端调控区-180～+235 bp区间在脊椎动物中高度保守,该保守区域中存在包括CCAAT/NFY、STAT1和SP1等转录因子结合位点.构建Luc和/或EGFP报告基因表达载体并检测其启动子活性,-146～-8 bp区域有较强的启动子活性,电泳迁移阻滞分析实验(EMSA)提示,CCAAT/NFY转录因子结合位点是NPCEDRG基因的转录调控元件.因此,研究确定-146～-8 bp区域是NPCEDRG基因核心启动子区域且启动子核心元件CCAAT/NFY可能参与NPCEDRG基因的转录调控.; 关键词 npcedrg基因核心启动子转录调控 CCAAT/NFY结合位点; Keywords npcedrg gene, core promoter, transcription regulation, CCAAT/NFY binding site; 分类号 Q71 [生物学—分子生物学] R73 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名鼻咽癌相关新基因NPCEDRG表达对CNE2细胞生长的影响被引量：7: 2; 作者阳帅胡华邓敏董娟慧王妍罗桥贺修胜陈主初; 机构南华大学肿瘤细胞与分子病理重点实验室南华大学附属第一医院病理科南华大学附属第二医院病理科中南大学肿瘤研究所; 出处《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第2期167-174,共8页; 基金国家自然科学基金(30470967) 湖南省自然科学基金(03Jjy3029) 中国博士后科学基金(2004035652)资助项目~~; 文摘为研究鼻咽癌相关新基因NPCEDRG的功能,探讨其对鼻咽癌细胞生长特性的影响,利用Tet-on调控系统,建立受强力霉素(deoxycycline,Dox)诱导NPCEDRG基因表达的CNE2细胞系.运用RT-PCR选择背景表达低、诱导活性高的细胞克隆,以不同浓度Dox诱导CNE2/Tet/TRE-NPCEDRG细胞,确定Dox的最佳诱导浓度.借助形态学观察、细胞生长曲线、软琼脂克隆形成试验和流式细胞仪分析等方法,对Dox诱导NPCEDRG高表达后CNE2细胞的生物学行为进行了检测.结果显示,NPCEDRG高表达后CNE2细胞增殖速度显著减慢(P<0.05),克隆形成能力显著降低(P<0.01),瘤细胞群体中处于G0/G1期细胞数增加,S期细胞数减少,细胞阻滞于G0/G1期.Tet调控NPCEDRG基因表达CNE2细胞系成功建立,恢复NPCEDRG表达能部分逆转CNE2的恶性表型,证明NPCEDRG是一个鼻咽癌相关的抑瘤基因.; 关键词鼻咽癌 npcedrg基因抑癌基因 Tet系统基因表达; Keywords nasopharyngeal neoplasm npcedrg gene expression Tet-on system; 分类号 R73-3 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名鼻咽癌细胞系CNE2中NPCEDRG基因mRNA剪接变异体分析被引量：2: 3; 作者侯德富关勇军关瑞万恂恂李国庆欧阳咏梅余艳辉陈主初; 机构中南大学湘雅医院卫生部肿瘤蛋白质组学重点实验室中南大学肿瘤研究所湖南师范大学医学院生物化学与分子生物学教研室南华大学药学与生命科学学院生物科学系; 出处《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期841-850,共10页; 基金国家自然科学基金项目(No.30772401)~~; 文摘 NPCEDRG基因是采用基因定位候选克隆策略获得的1个鼻咽癌候选抑瘤基因.NPCEDRG在鼻咽癌细胞和组织中表达下调,重新恢复NPCEDRG基因在CNE2细胞系的表达,可部分逆转CNE2的恶性表型.本研究对CNE2细胞所表达的NPCEDRG基因mRNA剪接变异体克隆、鉴定,发现NPCEDRG基因至少有7个转录起始位点,其中NM_032316的TSS位于ATG上游-85 nt处,AF538150和AK094248的TSS位于-25 nt处;AF538150不存在第2外显子中6核苷酸序列(3'-TTGCAG-3')的缺失,其CDs为516 bp,编码1种由171个氨基酸组成的蛋白质(而非GenBank中公布的CDs为510 bp,1种由169个氨基酸组成的蛋白质).本研究成功克隆得到1种新的NPCEDRG基因的mRNA剪接变异体V2,其TSS位于-23 nt处,其CDs为297 bp,编码1种由98个氨基酸组成的蛋白质.; 关键词 npcedrg基因 mRNA剪接变异体 5'-RACE 3'-RACE RT-PCR; Keywords npcedrg alternative splicing variants 5′-RACE 3′-RACE RT-PCR; 分类号 Q71 [生物学—分子生物学] R73 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名NFY结合位点缺失下调NPCEDRG基因启动子转录活性和效率: 4; 作者侯德富关瑞万恂恂陈主初; 机构湖南师范大学医学院生物化学与分子生物学教研室中南大学湘雅医院卫生部肿瘤蛋白质组学重点实验室; 出处《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1159-1165,共7页; 基金湖南省自然科学基金项目(No.13JJ3059) 湖南师范大学博士启动基金(No.130618)~~; 文摘 NPCEDRG基因是一个鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)相关基因.NPCEDRG基因启动子为TATA-less启动子,其核心启动子区域位于-146～-8 bp区,该区域包含NFY、STAT1和cMYB等转录因子结合位点.前期研究结果提示,转录因子NFY可能参与NPCEDRG基因的转录调控.为明确NFY转录因子在NPCEDRG基因转录中的作用,本研究应用报告基因载体系统分析方法对NPCEDRG基因核心启动子区进行NFY结合位点(或CCAAT-box)缺失突变及其功能分析,分别构建NPCEDRG基因核心启动子区NFY结合位点缺失突变的Luc和EGFP报告基因表达载体.比较核心启动子和NFY结合位点缺失突变体报告基因载体的转录活性和效率.结果表明,在MCF7和CNE2细胞中,NFY结合位点缺失突变体的转录活性分别约为其核心启动子转录活性66.94%和75.72%,即NFY结合位点缺失致使该启动子转录效率在MCF7和CNE2细胞中分别降低了33.06%和24.28%;EGFP报告基因表达载体系统研究结果与Luc报告基因载体系统结果基本吻合.本研究再次证实,转录因子NFY通过结合NPCEDRG基因启动子的核心元件NFY结合位点参与NPCEDRG基因的转录调控,并提高其基因转录活性和效率.; 关键词 npcedrg基因核心启动子转录活性 NFY结合位点; Keywords npcedrg gene core promoter transcriptional activity NFY binding site; 分类号 Q71 [生物学—分子生物学] R73 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	人NPCEDRG基因启动子的克隆及CCAAT/NFY结合位点初步分析	侯德富关勇军关瑞欧阳咏梅余艳辉陈主初	《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2011	12	在线阅读下载PDF 职称材料
2	鼻咽癌相关新基因NPCEDRG表达对CNE2细胞生长的影响	阳帅胡华邓敏董娟慧王妍罗桥贺修胜陈主初	《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2010	7	在线阅读下载PDF 职称材料
3	鼻咽癌细胞系CNE2中NPCEDRG基因mRNA剪接变异体分析	侯德富关勇军关瑞万恂恂李国庆欧阳咏梅余艳辉陈主初	《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心	2011	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	NFY结合位点缺失下调NPCEDRG基因启动子转录活性和效率	侯德富关瑞万恂恂陈主初	《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心	2013	0	在线阅读下载PDF 职称材料