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低氧暴露和力竭运动对大鼠血清NO含量及NOS活力的影响 被引量:2
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作者 潘同斌 毛杉杉 +1 位作者 袁建琴 王瑞元 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期474-475,共2页
关键词 nos活力 NO含量 力竭运动 低氧暴露 大鼠血清 一氧化氮合酶(nos) 影响的研究 nos活性 NO水平 实验条件 运动刺激 低氧刺激 实验观察 抑制
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振肌胶囊对大鼠疲劳模型血清NO含量及NOS活性的影响
2
作者 张喜芬 秦晓静 +2 位作者 林靓 梅晓云 吴颢昕 《中医药学刊》 2005年第6期1023-1026,共4页
观察不同剂量振肌胶囊及爱维治对大鼠疲劳模型血清一氧化氮(NO)含量及一氧化氮合酶(NOS)活性的影响。结果显示与正常对照组相比模型组血清NO含量及NOS活性明显升高(P<0.05),与模型组相比振肌胶囊组(大剂量)血清NO含量及NOS活性明显降... 观察不同剂量振肌胶囊及爱维治对大鼠疲劳模型血清一氧化氮(NO)含量及一氧化氮合酶(NOS)活性的影响。结果显示与正常对照组相比模型组血清NO含量及NOS活性明显升高(P<0.05),与模型组相比振肌胶囊组(大剂量)血清NO含量及NOS活性明显降低(P<0.05),表明振肌胶囊可能是通过降低NO含量及NOS活性发挥其抗疲劳作用的。 展开更多
关键词 振肌胶囊 大鼠疲劳模型 NO nos Inos Cnos
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VEGF、b-FGF、NOS_2和NOS_3在非小细胞肺癌的表达及其临床意义 被引量:14
3
作者 李桂圆 陈龙邦 +1 位作者 王靖华 周晓军 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2003年第2期131-134,137,共5页
目的 :研究血管内皮生长因子 (VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子 (b -FGF)、一氧化氮合酶 2 (诱生型 ,NOS2 )、一氧化氮合酶 3(内皮型 ,NOS3)在非小细胞肺癌 (NSCLC)中的表达及其与肿瘤血管形成和淋巴结转移的关系。方法 :用免疫组化 (S -... 目的 :研究血管内皮生长因子 (VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子 (b -FGF)、一氧化氮合酶 2 (诱生型 ,NOS2 )、一氧化氮合酶 3(内皮型 ,NOS3)在非小细胞肺癌 (NSCLC)中的表达及其与肿瘤血管形成和淋巴结转移的关系。方法 :用免疫组化 (S -P法 )染色技术对 95例NSCLC石腊组织标本的VEGF、b -FGF、NOS2 和NOS3及肿瘤内微血管密度 (IMVD)进行检测和分析。结果 :VEGF、b FGF表达与TNM分期、IMVD及淋巴结转移有关 (P<0 .0 5) ,两者共表达与IMVD有关 (P <0 .0 1 )。NOS3与组织学分型、IMVD和淋巴结转移有关 (P <0 .0 5) ;NOS2与IMVD有关 (P <0 .0 5)。相关分析显示促血管形成因子 (VEGF、b FGF)与一氧化氮合酶 (NOS2 、NOS3)的表达呈正相关 (r=0 .30 1 8,P <0 .0 5)。结论 :VEGF和b FGF在促进血管形成和促进肿瘤转移方面可能起到协同作用 ,并且有NO的参与 ;VEGF、b FGF、NOS2 展开更多
关键词 VEGF B-FGF nos2 nos3 非小细胞肺癌 表达
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化瘀通络方对局灶性脑缺血大鼠再灌注(MCAO)后脑组织氧自由基和NOS表达的影响 被引量:4
4
作者 邱召娟 朱萱萱 +2 位作者 达庆国 吴旭彤 朱吾元 《中华中医药学刊》 CAS 2011年第3期509-511,共3页
目的:观察化瘀通络方治疗大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤对脑组织自由基及一氧化氮合成酶(NOS)和iNOS变化的影响。方法:制备大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,给予化瘀通络方治疗后观察丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及一氧化氮合成酶(N... 目的:观察化瘀通络方治疗大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤对脑组织自由基及一氧化氮合成酶(NOS)和iNOS变化的影响。方法:制备大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,给予化瘀通络方治疗后观察丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及一氧化氮合成酶(NOS)和诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)的变化。结果:化瘀通络方可显著降低MDA含量以及iNOS和NOS活性,SOD含量升高。结论:在脑缺血再灌注损伤后,化瘀通络方能抑制脑缺血再灌注后脂质过氧化反应,促进自由基清除,对抗自由基损伤,提高脑组织自身抗氧化能力,降低NOS和iNOS介导脑缺血-再灌注时的神经损伤,保护脑细胞。 展开更多
关键词 化瘀通络方 脑缺血-再灌注损伤模型 SOD MDA nos Inos
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多重荧光PCR同时检测转基因成分35S和Nos方法的建立 被引量:33
5
作者 刘光明 李庆阁 +4 位作者 王群力 梁基选 陈伟铃 栾国彦 苏文金 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期493-497,共5页
根据商品化转基因作物中常用的花椰菜花叶病毒启动子 (CaMV 35S)和根癌农杆菌终止子 (Nos)的序列特点 ,设计并合成了两对引物和相对应的荧光双链探针 ,建立一种应用荧光双链探针的多重荧光PCR同时检测转基因成分 35S启动子和Nos终止子... 根据商品化转基因作物中常用的花椰菜花叶病毒启动子 (CaMV 35S)和根癌农杆菌终止子 (Nos)的序列特点 ,设计并合成了两对引物和相对应的荧光双链探针 ,建立一种应用荧光双链探针的多重荧光PCR同时检测转基因成分 35S启动子和Nos终止子的方法 .并利用该方法对马铃薯、大豆、玉米、甜椒、番茄等 11份实物样品进行了检测 ,其中有 5份样品结果阳性 .结果表明所建立的多重荧光PCR方法能同时检测出 35S和Nos双组分 ,较常规PCR技术更为简便、快速、准确 ,有很好的应用前景 . 展开更多
关键词 多重荧光PCR 35S nos 转基因作物 荧光双链探针 花椰菜花叶病毒启动子 极癌农杆菌终止子 检测方法
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PCR方法检测食品中的转基因成分35S和NOS的研究 被引量:14
6
作者 刘光明 苏文金 +2 位作者 栾国彦 宋思扬 梁基选 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期94-99,共6页
根据转基因农作物中最常用的花椰菜叶病毒启动子(CaMV35S)和根癌农杆菌终止子(NOS)的序列,设计并合成了两对不同的引物和相对应的两种荧光双链探针(FDCP),分别建立了常规PCR、应用FDCP的新型实时荧光PCR检测转基因成分35S启动子和NOS终... 根据转基因农作物中最常用的花椰菜叶病毒启动子(CaMV35S)和根癌农杆菌终止子(NOS)的序列,设计并合成了两对不同的引物和相对应的两种荧光双链探针(FDCP),分别建立了常规PCR、应用FDCP的新型实时荧光PCR检测转基因成分35S启动子和NOS终止子的方法。利用该套方法对冷冻马铃薯条、大豆、冷冻玉米棒、甜椒、番茄等实物样品进行了检测,发现11份样品中有5份检出35S启动子、NOS终止子,6份样品结果为阴性。结果表明我们建立的两种PCR方法均能有效检测出35S和NOS片段,其中常规PCR方法具有灵敏度高、特异性好的特点;应用FDCP的新型实时荧光PCR方法则更为简便、快速、准确,有很好的应用前景和研究价值。 展开更多
关键词 PCR方法 检测 食品 转基因成分 35S nos 荧光双链探针
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淫羊藿苷通过PI3K/AKT-eNOS信号途径促进大鼠骨髓基质细胞的成骨性分化 被引量:14
7
作者 郭晓宇 李唯 +5 位作者 陈克明 周建 杨柯 鲁金星 郝海婷 高玉海 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期966-970,共5页
目的研究淫羊藿苷(Icariin,ICA)促进体外培养大鼠骨髓基质细胞(rat bone marrow stromal cells,rBMSCs)成骨性分化的信号传导机制。方法贴壁分离法培养rBMSCs,传至第2代后用流式法鉴定细胞纯度并用于机制研究。细胞铺满皿底后分为ICA组(... 目的研究淫羊藿苷(Icariin,ICA)促进体外培养大鼠骨髓基质细胞(rat bone marrow stromal cells,rBMSCs)成骨性分化的信号传导机制。方法贴壁分离法培养rBMSCs,传至第2代后用流式法鉴定细胞纯度并用于机制研究。细胞铺满皿底后分为ICA组(1×10-5mol.L-1)、LY294002组(5×10-5 mol.L-1)、ICA+LY294002组和空白对照组。不同处理24 h后分别用Real-time PCR法检测ALP、eNOS和iNOS的基因表达水平,用Western blot法检测p-AKT、eNOS和iNOS蛋白表达量,同时测定TNOS、iNOS活性和NO生成量。结果基因表达和蛋白质检测结果均显示,10-5mol.L-1ICA明显提高rBMSCs的ALP表达水平(P<0.01),PI3K的特异性阻断剂LY294002可抑制ICA对ALP的提高作用,亦明显降低p-AKT的表达水平。ICA可提高rBMSCs的eNOS和iNOS表达水平,但LY294002只能抑制eNOS的增加,对iNOS无影响。TNOS和NO与eNOS和ALP的变化趋势一致,iNOS活性不受LY294002的影响。结论 ICA通过PI3K/AKT-eNOS途径促进rBMSCs的成骨性分化。 展开更多
关键词 骨髓基质细胞 淫羊藿苷 nos AKT 阻断剂 信号通路
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NO含量和NOS活性在兔软骨终板退变过程中的变化 被引量:17
8
作者 刘斌 瞿东滨 +2 位作者 金大地 陆地 谭军 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第3期278-281,共4页
目的研究一氧化氮(NO)和一氧化氮合成酶( NOS)在软骨终板退变中的作用。方法将24只新西兰白兔分为实验组(n=12)和对照组(n=12),实验组通过切除兔腰椎棘上、棘间韧带,咬除部分关节突关节,分离椎旁肌造成腰椎软骨终板退变模型,分别于术后1... 目的研究一氧化氮(NO)和一氧化氮合成酶( NOS)在软骨终板退变中的作用。方法将24只新西兰白兔分为实验组(n=12)和对照组(n=12),实验组通过切除兔腰椎棘上、棘间韧带,咬除部分关节突关节,分离椎旁肌造成腰椎软骨终板退变模型,分别于术后12、24、36周对腰椎摄X线片,并检测不同时间段的软骨终板中NO含量和NOS活性。结果X线片示软骨终板随时间的延长而逐渐钙化,且实验组较对照组钙化明显;实验组各组的NO含量及NOS活性较对照组增多(P<0.05),而24周与36周实验组间NO含量及NOS活性差异不明显(P>0.05)。结论NO和NOS在软骨终板退变过程中,其含量相应增加,提示NO可能在软骨终板退变的形成和发展中起重要作用。 展开更多
关键词 NO 含量 nos 活性 软骨疾病 酶学
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四种复方中药和黄芪多糖对鲫鱼生长、组织中NO含量与NOS活性的影响 被引量:24
9
作者 苏岭 刘红柏 +2 位作者 王荻 卢彤岩 尹家胜 《水产学杂志》 CAS 2010年第3期11-15,共5页
将四种复方中药(分别编号为AB、AH、CD、IV)和黄芪多糖(APS)作为添加剂添加入基础料饲料中,连续饲喂1龄鲫鱼45d,于第45d及第60d分别采样,测定鱼体重和肝脏、脾脏、肾脏中一氧化氮(NO)含量及一氧化氮合酶(NOS)活性,研究中药复方对鲫鱼生... 将四种复方中药(分别编号为AB、AH、CD、IV)和黄芪多糖(APS)作为添加剂添加入基础料饲料中,连续饲喂1龄鲫鱼45d,于第45d及第60d分别采样,测定鱼体重和肝脏、脾脏、肾脏中一氧化氮(NO)含量及一氧化氮合酶(NOS)活性,研究中药复方对鲫鱼生长及免疫功能的影响。结果显示:45d时称量体重,复方AH、复方AB两组增重率显著高于对照组及其他三种中药复方组,饲喂60d对照组及所有中药组增重率均无显著差距。投喂45d,方剂AB显著降低鲫鱼肝脏、肾脏中NO的含量,五种中药方剂均能提高鲫鱼脾脏中NO含量。AH、AB、IV、APS四种方剂饲喂的鲫鱼肝脏中NOS含量明显高于对照组。投喂60天,五种中药方剂饲喂的鲫鱼脾脏中NO含量均高于对照组,除IV外,均差异显著。肝脏中NOS含量各组无显著差异,脾脏中IV组TNOS含量最高,APS组iNOS含量最高。肾脏中APS方剂组的iNOS含量显著高于对照组。 展开更多
关键词 鲫鱼 复方中药 NO nos
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补充NO前体L-Arg对耐力训练大鼠骨骼肌NOS基因表达的影响 被引量:8
10
作者 张漓 徐建方 +1 位作者 冯连世 宗丕芳 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期443-448,共6页
目的 :(1)观察耐力运动和补充外源性NO前体左旋精氨酸 (L -Arg)对骨骼肌不同亚型NOS基因表达的影响 ;(2 )观察耐力运动和补充外源性NO前体L -Arg对骨骼肌NO生成能力的影响。方法 :将 30只SD大鼠随机分成安静组、运动对照组和运动用药组 ... 目的 :(1)观察耐力运动和补充外源性NO前体左旋精氨酸 (L -Arg)对骨骼肌不同亚型NOS基因表达的影响 ;(2 )观察耐力运动和补充外源性NO前体L -Arg对骨骼肌NO生成能力的影响。方法 :将 30只SD大鼠随机分成安静组、运动对照组和运动用药组 ,进行 4周跑台耐力训练和一次力竭运动 ,其中运动用药组每天给予 4 0mg每千克体重L -Arg灌胃 ,测定力竭运动后即刻大鼠股外肌两种亚型NOS基因表达水平、NOS活性和NO浓度的变化。结果 :(1)运动大鼠股外肌cNOS与iNOS基因表达均显著升高 ,但运动用药组与运动对照组无显著差异 ;(2 )运动大鼠股外肌NOS活性与安静组相比均有升高 ,但无显著性意义。以上结果表明 :(1)耐力性运动能够使大鼠骨骼肌中的cNOS与iNOS基因表达上调 ,小剂量的外源性NO前体L -精氨酸对其表达的调节无明显影响 ;(2 )小剂量外源性L 展开更多
关键词 L-ARG 耐力训练 大鼠 骨骼肌 nos 基因表达 影响
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ACTH及电针对甲醛痛敏大鼠脊髓NOS阳性神经元增多的影响 被引量:8
11
作者 周红杰 陈曼娥 +1 位作者 王景周 黎海蒂 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 1999年第1期49-49,共1页
本文采用NADPHd组化染色技术,研究鞘内注射(i.t.)ACTH及电针剌激(EA)对甲醛痛敏大鼠脊髓背角浅层NOS阳性神经元增多的影响。结果显示ACTH(0.5U,i.t.)及电针(1mA50Hz,5mA5Hz,... 本文采用NADPHd组化染色技术,研究鞘内注射(i.t.)ACTH及电针剌激(EA)对甲醛痛敏大鼠脊髓背角浅层NOS阳性神经元增多的影响。结果显示ACTH(0.5U,i.t.)及电针(1mA50Hz,5mA5Hz,1mA5Hz)剌激“夹脊穴”30min均可显著抑制脊髓背角浅层NOS阳性神经元增多;i.t.ACTH(0.5U)和电针剌激(1mA5Hz)同时给予时,抑制作用显著增加;i.t.NO前体左旋精氨酸(LArg,10nmol)可部分逆转ACTH的抑制作用,i.t.阿片受体阻断剂纳络酮(NLX,10μg)可部分逆转电针的抑制作用。结果提示ACTH和电针可能通过不同机制抑制甲醛痛敏大鼠脊髓NOS阳性神经元增多。 展开更多
关键词 ACTH 电针 nos 脊髓 痛敏 神经元
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加减瓜蒌薤白半夏汤对缺血心肌NOS、SOD、MDA含量的影响 被引量:9
12
作者 刘贵京 张华云 +1 位作者 吴力洪 呼金田 《中国全科医学》 CAS CSCD 2004年第8期543-544,共2页
目的 观察加减瓜蒌薤白半夏汤对大鼠缺血心肌组织一氧化氮合酶 (NOS)、血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛 (MDA)含量的影响 ,探讨加减瓜蒌薤白半夏汤对缺血心肌的保护机制。方法 采取皮下注射异丙肾上腺素的方法 ,制备实验性大鼠急性... 目的 观察加减瓜蒌薤白半夏汤对大鼠缺血心肌组织一氧化氮合酶 (NOS)、血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛 (MDA)含量的影响 ,探讨加减瓜蒌薤白半夏汤对缺血心肌的保护机制。方法 采取皮下注射异丙肾上腺素的方法 ,制备实验性大鼠急性心肌缺血病理模型 ,以加减瓜蒌薤白半夏汤灌胃 ,测定心肌组织NOS、血清SOD和MDA的含量。结果 缺血组与空白对照组大鼠心肌组织NOS、血清SOD、MDA含量间差别均有显著性意义 (P <0 0 5 ) ;中药组与缺血组大鼠心肌组织NOS、血清SOD、MDA含量间差别均有显著性意义 (P <0 0 1)。结论 加减瓜蒌薤白半夏汤可以使缺血心肌组织中NOS、血清SOD的含量升高 ,血清MDA含量降低 ,从而对缺血心肌有保护作用。 展开更多
关键词 瓜蒌薤白半夏汤 缺血心肌 nos SOD MDA 含量
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内毒素诱导急性肺损伤幼鼠血NO、ET-1含量和肺NOS活性及mRNA表达的研究 被引量:5
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作者 许峰 金海燕 +2 位作者 卢仲毅 匡凤梧 王兴勇 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期806-807,共2页
关键词 内毒素 肺损伤 NO nos ET-1
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eNOS参与铁过载诱导的血管内皮细胞线粒体损伤 被引量:5
14
作者 何欢 张泽宇 +3 位作者 刘丹 廖章萍 尹东 何明 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1457-1461,共5页
目的探讨e NOS及ADMA/DDAHⅡ介导的铁过载对HUVECs细胞线粒体的损伤作用。方法常规培养HUVECs细胞,随机分为正常对照(Ctrl)组、右旋糖酐铁(Iron)组、L-精氨酸(L-Arg)组。48 h后,MTT法检测细胞存活率;HPLC法检测ADMA含量及DDAHⅡ活性;Wes... 目的探讨e NOS及ADMA/DDAHⅡ介导的铁过载对HUVECs细胞线粒体的损伤作用。方法常规培养HUVECs细胞,随机分为正常对照(Ctrl)组、右旋糖酐铁(Iron)组、L-精氨酸(L-Arg)组。48 h后,MTT法检测细胞存活率;HPLC法检测ADMA含量及DDAHⅡ活性;Western blot法检测e NOS表达;比色法检测培养液LDH活性、NO含量、细胞MDA含量以及m PTP开放;流式细胞仪检测心肌细胞ROS含量、线粒体膜电位及细胞凋亡。结果 Iron处理48 h后,HUVECs细胞存活率明显降低,培养液ADMA及LDH活性升高,NO含量减少;细胞e NOS表达下调、DDAHⅡ活性降低;MDA含量与ROS生成明显增加,线粒体膜电位减小,m PTP大量开放,细胞凋亡增加;ADMA生理性对抗剂L-Arg则可明显减弱Iron的上述损伤作用。结论 e NOS参与铁过载诱导的HUVECs细胞线粒体损伤,ADMA/DDAHⅡ机制也可能发挥了作用。 展开更多
关键词 铁过载 线粒体 ADMA e nos DDAHⅡ 细胞凋亡
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肺组织中的NOS在肉鸡腹水症发生发展中的变化 被引量:5
15
作者 刘健华 梁礼成 +3 位作者 金久善 滕可导 王刚 蔡英年 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期458-462,共5页
研究利用 β NADPH d组织化学染色法检测一氧化氮合酶 (Nitricoxidesynthase,NOS)在正常肉鸡、亚临床腹水鸡和腹水鸡肺组织中的分布和活性变化。结果显示 :在正常肉鸡肺组织中 ,气道上皮和肺大、中血管内皮出现NOS阳性染色 ,而外径小于 ... 研究利用 β NADPH d组织化学染色法检测一氧化氮合酶 (Nitricoxidesynthase,NOS)在正常肉鸡、亚临床腹水鸡和腹水鸡肺组织中的分布和活性变化。结果显示 :在正常肉鸡肺组织中 ,气道上皮和肺大、中血管内皮出现NOS阳性染色 ,而外径小于 10 0 μm的小血管却很少见阳性染色 ;腹水鸡肺内大、中血管内皮着色较正常肉鸡深 ,血管平滑肌也有阳性反应 ,在正常肉鸡不出现阳性染色的肺小血管出现了强阳性染色 ,肺小血管壁增厚 ,无肌性血管肌化 ,染色很深 ;亚临床腹水鸡有部分肺小血管内皮或平滑肌着色。研究结果表明正常肉鸡肺血管内皮有NOS活性 ,说明由NOS催化生成的NO对正常肉鸡肺血管张力有一定调节作用 ;腹水鸡肺小血管平滑肌层和内皮NOS表达增强 ,这可能与肺血管中膜增厚有关。 展开更多
关键词 肉鸡 腹水综合征 一氧化氮合酶 nos 肺血管 β-NADPH-d染色法 发病机制
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淫羊藿苷促进大鼠骨髓基质细胞成骨性分化过程中对p-AKT及eNOS、iNOS表达量的影响 被引量:7
16
作者 郭晓宇 葛宝丰 +3 位作者 陈克明 甄平 周建 马小妮 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期897-901,906,共6页
目的研究淫羊藿苷(Icariin,ICA)促进体外培养大鼠骨髓基质细胞(Bone marrow stromal cells,BMSCs)的成骨性分化机理。方法贴壁分离法培养大鼠骨髓基质细胞并用流式检测细胞纯度。骨髓基质细胞传代至第2代时分别用含有成骨性诱导剂的1... 目的研究淫羊藿苷(Icariin,ICA)促进体外培养大鼠骨髓基质细胞(Bone marrow stromal cells,BMSCs)的成骨性分化机理。方法贴壁分离法培养大鼠骨髓基质细胞并用流式检测细胞纯度。骨髓基质细胞传代至第2代时分别用含有成骨性诱导剂的1×10-5mol/L ICA和LY294002处理24 h后用Real-time RT-PCR检测ALP、eNOS和iNOS的mRNA表达水平,Western blotting检测ALP、p-AKT、eNOS和iNOS的蛋白表达量。结果原代骨髓基质细胞体外培养传代至第2代时纯度可达95%以上。基因和蛋白质检测均显示ICA可极显著的促进碱性磷酸酶(ALP)的表达(P<0.01),PI3K的特异性抑制剂LY294002会抑制ICA对ALP的提高,ICA+LY294002组与CON组的表达差别不明显。p-AKT的蛋白表达变化与ALP相似。ICA可以提高eNOS表达(P<0.01),加抑制剂能使其降低(P<0.01),而iNOS的ICA组与ICA+LY294002组无明显差别。结论 ICA促进BMSCs成骨性分化过程涉及到PI3K/AKT通路,且AKT位于eNOS的上游;eNOS和iNOS共同作用,但iNOS起主要作用。 展开更多
关键词 大鼠骨髓基质细胞 淫羊藿苷 nos AKT
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大肠腺瘤癌变过程中COX-2和iNOS的变化及相互关系 被引量:5
17
作者 陈江 谢勇 +4 位作者 周小江 吕农华 徐萍 黄德强 王崇文 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2004年第20期1184-1186,共3页
关键词 COX-2 nos 大肠癌 大肠腺瘤癌变 发生发展 致癌基因 肿瘤发生 表达产物 相互关系 发病机理
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巯基乙酸自组装膜DNA电化学传感器对转基因NOS的定量检测 被引量:7
18
作者 孙伟 尚智美 +1 位作者 杨茂霞 焦奎 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1859-1861,共3页
A NOS gene electrochemical biosensor was prepared by covalently immobilizing of NOS ssDNA sequence on the mercaptoacetic acid monolayer self-assembled gold electrode with the help of N-(3-dimethylaminopropyl)-N’-et... A NOS gene electrochemical biosensor was prepared by covalently immobilizing of NOS ssDNA sequence on the mercaptoacetic acid monolayer self-assembled gold electrode with the help of N-(3-dimethylaminopropyl)-N’-ethylcarbodiimide hydrochloride(EDC)and N-hydroxysuccinimide(NHS).By using methylene blue as the electrochemical indicator,the increase of cathodic peak current was in linear with the concentration of complementary ssDNA in the concentration range of 5.0×10-8 1.0×10-4 mol/L with the linear regression equation as ΔI pc=1.10lgc+8.25(n=8,γ=0.998 5)and the detection limit as 3.60×10-8 mol/L(3σ). 展开更多
关键词 电化学基因传感器 巯基乙酸 nos基因 亚甲基蓝 自组装膜电极
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中国汉族人群不明原因猝死与NOS1AP基因多态性的相关性 被引量:6
19
作者 黄京璐 郝博 +6 位作者 王小广 刘宏 李明 权力 盛立会 刘超 罗斌 《法医学杂志》 CAS CSCD 2014年第1期27-30,35,共5页
目的研究日常活动中不明原因猝死(sudden unexpected death,SUD)者NOS1AP基因的单核苷酸多态性。方法收集60例一般日常活动中SUD病例心血样本作为SUD组,另外随机抽取80例无关个体的外周血样本作为对照组,提取基因组DNA,用特异性引物对NO... 目的研究日常活动中不明原因猝死(sudden unexpected death,SUD)者NOS1AP基因的单核苷酸多态性。方法收集60例一般日常活动中SUD病例心血样本作为SUD组,另外随机抽取80例无关个体的外周血样本作为对照组,提取基因组DNA,用特异性引物对NOS1AP部分SNP位点(rs10494366、rs10918859、rs12143842、rs12742393、rs3751284、rs348624)进行PCR扩增和直接测序,计算等位基因频率和基因型频率,并分析各SNP位点在SUD组与对照组之间的差异性。结果 NOS1AP第6外显子区域的rs3751284位点的等位基因频率和基因型频率在两组人群中的差异均有统计学意义(P<0.05)。rs3751284位点的最小等位基因的频率在SUD组为0.325,在对照组为0.475。结论 rs3751284位点可能是SUD的易感基因位点。 展开更多
关键词 法医遗传学 法医病理学 多态性 单核苷酸 不明原因猝死 nos1AP基因
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糖尿病新西兰兔心、肾NOS和抗氧化酶的变化 被引量:5
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作者 唐朝克 梁丽红 +4 位作者 徐刚 尹卫东 杨保堂 文格波 孙明 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期714-715,721,共3页
目的 :探讨糖尿病新西兰兔心、肾一氧化氮合酶 (NOS)活力和抗氧化酶活力变化以及它们在糖尿病发病机制中的作用。方法 :采用高脂高糖饲料喂养新西兰兔 ,建立一种新的糖尿病动物模型。观察糖尿病新西兰兔心、肾一氧化氮水平 ,一氧化氮合... 目的 :探讨糖尿病新西兰兔心、肾一氧化氮合酶 (NOS)活力和抗氧化酶活力变化以及它们在糖尿病发病机制中的作用。方法 :采用高脂高糖饲料喂养新西兰兔 ,建立一种新的糖尿病动物模型。观察糖尿病新西兰兔心、肾一氧化氮水平 ,一氧化氮合酶 (NOS)活力及抗氧化酶活力的变化。结果 :糖尿病新西兰兔出现大量蛋白尿(P <0 0 5 ) ;肌酐清除率 (CCr)明显高于对照组 (P <0 0 1) ;心脏组织中NO-2 水平和NOS活力明显低于对照组 (P <0 0 5 ) ,而肾脏组织中NO-2 水平和NOS活力明显高于对照组 (P <0 0 1) ;血糖及胰岛素明显高于对照组 (P <0 0 1) ;超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH -Px)、过氧化氢酶 (catalase)活性都明显低于对照组 (P <0 0 1)。结论 :糖尿病新西兰兔心、肾中的NO-2 水平和NOS活力异常 ,抗氧化酶活力明显降低 ,糖尿病的心。 展开更多
关键词 nos 抗氧化酶 糖尿病 一氧化氮合酶
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