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lncRNA SOX2-OT调控miR-215-5p/NOB1通路抑制结直肠癌HCT-116细胞增殖和迁移
1
作者 刘丹 程海林 罗剑锋 《中国肿瘤生物治疗杂志》 北大核心 2025年第7期731-737,共7页
目的:探讨lncRNA SOX2-OT是否通过调控miR-215-5p/NIN1/RPN12结合蛋白1同源物(NOB1)信号通路抑制结直肠癌(CRC)HCT-116细胞增殖和迁移。方法:收集2022年6月至2024年5月期间武汉市金银潭医院收治的29例CRC患者的癌及癌旁组织标本,以及CR... 目的:探讨lncRNA SOX2-OT是否通过调控miR-215-5p/NIN1/RPN12结合蛋白1同源物(NOB1)信号通路抑制结直肠癌(CRC)HCT-116细胞增殖和迁移。方法:收集2022年6月至2024年5月期间武汉市金银潭医院收治的29例CRC患者的癌及癌旁组织标本,以及CRC细胞SW480、HCT-116、HP116和LoVo及人结肠上皮细胞HCoEpiC。qPCR法检测CRC组织和细胞中SOX2-OT、miR-215-5p和NOB1 mRNA的表达水平。利用RNA干扰技术分别将敲低或过表达SOX2-OT质粒及阴性对照质粒转染至HCT-116细胞,实验分为对照组、si-NC组、si-SOX2-OT组、si-SOX2-OT+inhibitor(Inh)NC组、si-SOX2-OT+miR-215-5p Inh组、si-SOX2-OT+oe-NC组、si-SOX2-OT+oe-NOB1组。qPCR法检测各组细胞中SOX2-OT、miR-215-5p和NOB1 mRNA表达水平,通过MTT、划痕愈合实验、Transwell实验和流式细胞术分别检测各组细胞的增殖、迁移、侵袭及凋亡水平,WB法检测各组细胞中E-cadherin、N-cadherin、vimentin、Bcl-2、BAX、PCNA、MMP-9和NOB1蛋白表达水平。通过双萤光素酶报告基因实验验证miR-215-5p与SOX2-OT和NOB1之间的靶向关系。结果:CRC组织和细胞中SOX2-OT和NOB1 mRNA均呈高表达、miR-215-5p低表达(均P<0.05)。敲低SOX2-OT表达的HCT-116细胞中SOX2-OT和NOB1 mRNA表达水平、增殖、划痕愈合率和侵袭细胞数量,以及细胞中N-cadherin、vimentin、Bcl-2、NOB1、PCNA和MMP-9蛋白表达均显著降低(均P<0.05),miR-215-5p、细胞凋亡率、E-cadherin和BAX蛋白表达均显著升高(均P<0.05)。敲低miR-215-5p表达或上调NOB1表达均可减弱敲低SOX2-OT表达对细胞的抑制作用(均P<0.05)。miR-215-5p与SOX2-OT和NOB之间存在靶向关系。结论:敲低SOX2-OT表达可促进miR-215-5p表达,抑制NOB1表达进而抑制HCT-116细胞的增殖、迁移、侵袭并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 lncRNA SOX2-OT miR-215-5p/nob1轴 结直肠癌 HCT-116细胞 增殖 迁移 侵袭
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城市污水PN/A工艺中NOB抑制的挑战与对策研究进展
2
作者 任核葶 刘浩杰 《工业水处理》 北大核心 2025年第5期38-46,共9页
短程硝化-厌氧氨氧化(PN/A)工艺因节省曝气能耗、无需外加碳源及污泥产量少等优势,成为城市污水生物脱氮工艺的研究热点。城市污水低温、低氨氮的特性使得PN/A工艺中亚硝酸盐氧化菌(NOB)活性抑制困难,进而影响PN/A系统的脱氮效能及稳定... 短程硝化-厌氧氨氧化(PN/A)工艺因节省曝气能耗、无需外加碳源及污泥产量少等优势,成为城市污水生物脱氮工艺的研究热点。城市污水低温、低氨氮的特性使得PN/A工艺中亚硝酸盐氧化菌(NOB)活性抑制困难,进而影响PN/A系统的脱氮效能及稳定性。综述了城市污水PN/A工艺中NOB抑制的挑战及对应解决策略,包括曝气控制、基于生物膜及颗粒污泥的污泥龄(SRT)控制、基于游离氨(FA)/游离亚硝酸(FNA)的NOB活性抑制、强化氨氧化菌(AOB)和厌氧氨氧化菌(AnAOB)活性,以及多种抑制策略联合等。为助力主流PN/A工艺运行调控提供了新思路,并指出深化基础理论研究、开发新型组合工艺强化对NOB的抑制以及提升脱氮性能的稳定性是未来的发展方向。 展开更多
关键词 城市污水 短程硝化-厌氧氨氧化工艺 亚硝酸盐氧化菌抑制 氨氧化菌 亚硝酸盐积累
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交替饥饿下PN1/PN2系统抑制NOB研究 被引量：3
3
作者 李冬 任纪元 张杰 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期202-210,共9页
为了抑制亚硝酸盐氧化菌(NOB)的生长繁殖,采用序批式反应器(SBR)运行PN1/PN2系统,设置4组反应器R1~R4,分别设置连续运行段和交替饥饿/恢复运行段.饥饿期溶解氧(DO)浓度分别设置为(1±0.5),(2±0.5),(3±0.5),(4±0.5)mg... 为了抑制亚硝酸盐氧化菌(NOB)的生长繁殖,采用序批式反应器(SBR)运行PN1/PN2系统,设置4组反应器R1~R4,分别设置连续运行段和交替饥饿/恢复运行段.饥饿期溶解氧(DO)浓度分别设置为(1±0.5),(2±0.5),(3±0.5),(4±0.5)mg/L,探讨交替周期的选取、饥饿期DO条件对功能菌活性、污泥浓度、粒径及胞外聚合物(EPS)的影响,以期实现部分硝化段的稳定运行.结果显示,相比于好氧氨氧化菌(AOB),NOB在面对饥饿时表现得更为敏感,活性衰减速率更高,恢复期前3d AOB的活性恢复速率高于NOB,因此3d的交替周期能够有效抑制NOB并保留AOB活性.采用交替周期为3d的交替饥饿/恢复策略进行70d的运行,4组反应器的亚硝酸盐氮积累率(NAR)分别达到73.36%、84.43%、91.21%、95.97%,运行过程中出现了污泥减量化的现象,但经过一段时间的适应后R1~R3的污泥浓度能够保持稳定,而R4则呈下降趋势;交替饥饿/恢复策略使系统逐渐排除沉降性能较差的絮体,而沉降性能好的污泥留在反应器内,第70d 4个反应器的污泥粒径分别达到190.69,197.56,207.69,153.56µm;环境变化刺激微生物分泌更多EPS,因此4组反应器污泥的EPS含量都呈现不同幅度的升高.实验结果表明交替饥饿/恢复策略可以刺激污泥产生有利的变化,实现有效的NOB抑制以及稳定的NO_(2)^(-)-N积累. 展开更多
关键词 短程硝化 饥饿 好氧氨氧化菌 亚硝酸盐氧化菌 活性抑制 厌氧氨氧化
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H_2O_2/NOBS活化体系在棉织物冷轧堆漂白中的应用 被引量：29
4
作者 王振华 邵建中 +1 位作者 徐春松 刘今强 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期64-68,共5页
针对传统棉织物冷轧堆漂白法耗时长和耗碱高等问题,研究H2O2/NOBS活化体系在纯棉织物冷轧堆漂白中的应用。通过单因素试验和正交试验法分析各工艺因素对漂白效果的影响,探讨其作用原理,开发了整套的应用工艺技术。合适的工艺条件为:H2O... 针对传统棉织物冷轧堆漂白法耗时长和耗碱高等问题,研究H2O2/NOBS活化体系在纯棉织物冷轧堆漂白中的应用。通过单因素试验和正交试验法分析各工艺因素对漂白效果的影响,探讨其作用原理,开发了整套的应用工艺技术。合适的工艺条件为:H2O2质量浓度30 g/L,NOBS与H2O2物质的量比1∶4,NaOH质量浓度6 g/L,堆置时间6 h。结果表明:该活化漂白工艺在改善漂白织物品质的前提下能够大大减少耗碱量,缩短冷轧堆时间,具有生态环保和高效节能的优势。 展开更多
关键词 H2O2/nobS体系 棉织物 漂白 冷轧堆 白度 强力
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城市污水PN/A工艺中NOB的控制策略研究进展 被引量：7
5
作者 张亮 李朝阳 彭永臻 《北京工业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期421-429,共9页
一体化短程硝化-厌氧氨氧化(partial nitritation and anammox, PN/A)工艺具有曝气能耗低、无须有机碳源等优点,是目前城市污水脱氮技术的研究热点.城市污水PN/A工艺的稳定运行有赖于对系统中亚硝酸盐氧化菌(nitrite oxidizing bacteria... 一体化短程硝化-厌氧氨氧化(partial nitritation and anammox, PN/A)工艺具有曝气能耗低、无须有机碳源等优点,是目前城市污水脱氮技术的研究热点.城市污水PN/A工艺的稳定运行有赖于对系统中亚硝酸盐氧化菌(nitrite oxidizing bacteria, NOB)增殖的有效控制,NOB的过度增殖会增加出水NO;并对脱氮功能微生物产生竞争性抑制,降低PN/A系统的脱氮效果和稳定性.综述了城市污水PN/A工艺中NOB控制策略的研究进展,重点论述了选择抑制性物质投加、选择性排泥以及外源生物强化等策略对NOB的控制效果与机理.强化城市污水PN/A工艺中NOB控制,宜进一步考察多种抑制策略的联合作用,并注重微生物基础理论的研究;开发新型组合工艺降低NOB增殖对系统脱氮效果的影响也是可行的发展方向. 展开更多
关键词 nob抑制 短程硝化-厌氧氨氧化 城市污水 厌氧氨氧化 氨氧化菌 生物脱氮
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靶向沉默NOB1基因对乳腺癌细胞MCF-7生长和周期分布的影响 被引量：4
6
作者 黄伟翼 李宁 陈栋晖 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期452-457,共6页
背景与目的:NOB1(NIN1/RPN12 binding protein 1 homolog)是2005年新克隆的一个基因,属于RNA结合蛋白,该类蛋白的功能与恶性肿瘤的发生密切相关。本研究旨在观察利用慢病毒介导的RNAi沉默NOB1基因对人乳腺癌MCF-7细胞增殖及细胞周期的... 背景与目的:NOB1(NIN1/RPN12 binding protein 1 homolog)是2005年新克隆的一个基因,属于RNA结合蛋白,该类蛋白的功能与恶性肿瘤的发生密切相关。本研究旨在观察利用慢病毒介导的RNAi沉默NOB1基因对人乳腺癌MCF-7细胞增殖及细胞周期的影响。方法:包装表达NOB1短发夹RNA(shRNA)的慢病毒,感染MCF-7细胞,实时定量PCR和蛋白质印迹法(Western blot)验证NOB1的抑制效率;MTT和克隆形成实验检测NOB1对细胞增殖能力的影响;流式细胞术检测细胞周期的变化。结果:NOB1-shRNA慢病毒感染3 d后,可显著下调MCF-7细胞NOB1 mRNA和蛋白的表达水平,显著抑制细胞增殖和体外成瘤能力,并导致细胞周期分布紊乱,G0/G1期及G2/M期细胞增加,S期细胞减少。结论:NOB1基因通过调节细胞周期分布促进乳腺癌细胞恶性增殖,可能是乳腺癌基因治疗的分子靶点。 展开更多
关键词 nob1 蛋白酶体 增殖 乳腺癌
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NOB1反义寡核苷酸对人卵巢癌细胞生长、凋亡的影响 被引量：2
7
作者 黎雁英 田佳 +4 位作者 陈石涛 陆竞艳 金美华 莫文法 周英琼 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2013年第10期1174-1178,共5页
目的研究NOB1反义寡核苷酸(NOB1-ASODN)对人卵巢癌细胞株SKOV3生长、凋亡的影响,观察NOB1-ASODN对NOB1基因表达的作用。方法设计合成针对NOB1 mRNA的特定的ASODN和作为对照的无义寡核苷酸链(NSODN),应用转染载体X-tremeGENE siRNA Trans... 目的研究NOB1反义寡核苷酸(NOB1-ASODN)对人卵巢癌细胞株SKOV3生长、凋亡的影响,观察NOB1-ASODN对NOB1基因表达的作用。方法设计合成针对NOB1 mRNA的特定的ASODN和作为对照的无义寡核苷酸链(NSODN),应用转染载体X-tremeGENE siRNA Transfection Reagent将ASODN及NSODN转染至人卵巢癌SKOV3细胞。采用RT-PCR法检测转染后各组细胞NOB1 mRNA的表达;应用MTT法检测不同作用时间段SKOV3细胞的生长情况;流式细胞学检测细胞的凋亡情况。结果 NOB1-ASODN能下调SKOV3细胞NOB1基因的表达,沉默效率达59.58%;其能抑制细胞的生长,具有时间依赖性,转染后24、48、72 h细胞抑制率分别为(37.02±0.710)%、(56.16±0.986)%、(58.10±0.010)%;沉默目的基因后细胞的凋亡率增加。结论运用NOB1-ASODN特异、有效地抑制NOB1表达,能抑制SKOV3细胞的增殖,可促进SKOV3细胞的凋亡,从而达到抑制肿瘤生长的目的。 展开更多
关键词 卵巢癌 nob1 反义寡核苷酸 凋亡
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结直肠癌中NOB1基因的表达及意义 被引量：6
8
作者 吴东平 贺孝文 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期420-422,共3页
目的探讨NOB1在结直肠癌中的表达及其意义。方法用免疫组织化学SP法对60例结直肠癌和癌旁正常组织(距癌组织大于3.0 cm)中NOB1的表达进行检测;并分析其与结直肠癌临床病理因素的关系。结果 NOB1在结直肠癌组织中表达阳性的有32例(53.3%)... 目的探讨NOB1在结直肠癌中的表达及其意义。方法用免疫组织化学SP法对60例结直肠癌和癌旁正常组织(距癌组织大于3.0 cm)中NOB1的表达进行检测;并分析其与结直肠癌临床病理因素的关系。结果 NOB1在结直肠癌组织中表达阳性的有32例(53.3%),NOB1在癌旁正常组织中表达阳性有10例(16.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。在结直肠癌组织中NOB1的表达与患者性别、年龄、肿瘤组织的分级和淋巴结转移均无关(P>0.05)。结论 NOB1在结直肠癌中表达升高,可能在结直肠癌的发生发展过程中起重要作用。NOB1能否成为结直肠癌治疗的新靶点,有待进一步研究。 展开更多
关键词 nob1 结直肠癌 免疫组化染色
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用粗M作原料合成橡胶硫化促进剂NOBS 被引量：1
9
作者 张越 李小云 翟学良 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期38-40,共3页
由苯胺、二硫化碳和硫磺合成的粗Ｍ直接同吗啉和次氯酸钠反应合成促进剂ＮＯＢＳ，节省了精制粗Ｍ所需的设备，避免了粗Ｍ精制过程中的环境污染。最适宜反应条件为：粗Ｍ、吗啉和次氯酸钠的摩尔比为１∶２∶２，反应温度为３５～８５℃... 由苯胺、二硫化碳和硫磺合成的粗Ｍ直接同吗啉和次氯酸钠反应合成促进剂ＮＯＢＳ，节省了精制粗Ｍ所需的设备，避免了粗Ｍ精制过程中的环境污染。最适宜反应条件为：粗Ｍ、吗啉和次氯酸钠的摩尔比为１∶２∶２，反应温度为３５～８５℃，反应时间为５～６ｈ。在最适宜反应条件下，收率可达８４１％（以粗Ｍ中含纯Ｍ的量计算）。ＮＯＢＳ熔点为８０～８６℃。 展开更多
关键词 粗M nobS 硫化促进剂 橡胶 原料
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RNAi抑制NOB1表达对肝癌BEL-7402细胞增殖及p38MAPK磷酸化水平的影响 被引量：2
10
作者 张斌 刘岳 +2 位作者 林建清 倪亚安 毛盛名 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2019年第2期271-275,共5页
目的:探讨RNAi下调Nin1结合蛋白(NOB1)表达对肝癌细胞增殖及p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)磷酸化水平的影响。方法:以肝癌BEL-7402细胞作为研究对象,将肝癌细胞分为空白对照组、siRNANC组、NOB1 siRNA组3组,其中siRNA-NC组、NOB1 siRN... 目的:探讨RNAi下调Nin1结合蛋白(NOB1)表达对肝癌细胞增殖及p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)磷酸化水平的影响。方法:以肝癌BEL-7402细胞作为研究对象,将肝癌细胞分为空白对照组、siRNANC组、NOB1 siRNA组3组,其中siRNA-NC组、NOB1 siRNA组分别为稳定感染阴性对照慢病毒和NOB1 siRNA慢病毒的肝癌细胞,空白对照组为不做慢病毒感染的肝癌细胞。用qRT-PCR和Western blot检测干扰效果。CCK-8法测定细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,Western blot法检测细胞中磷酸化p38MAPK和活化的Caspase-3蛋白的表达情况。结果:NOB1 siRNA组细胞中NOB1表达水平、细胞增殖活性降低,细胞凋亡率升高,磷酸化p38MAPK和活化的Caspase-3蛋白表达水平升高,与空白对照组、siRNA-NC组比较,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论:下调NOB1表达具有抑制BEL-7402细胞增殖、诱导细胞凋亡、促进细胞中p38MAPK磷酸化的作用。 展开更多
关键词 肝癌 BEL-7402细胞 nob1 P38MAPK
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H_2O_2/NOBS活化体系在冷轧堆前处理的应用 被引量：2
11
作者 张爱 沈华 +1 位作者 沈丽 朱泉 《针织工业》 2010年第11期35-38,共4页
针对传统棉针织物前处理工艺能耗大、对织物损伤大等问题,采用H2O2/NOBS活化体系对棉针织物进行冷轧堆一步法前处理。通过单因素实验和正交实验分析了各工艺因素对棉针织物前处理效果的影响,开发了一套低能耗、高效率的棉针织物冷轧堆... 针对传统棉针织物前处理工艺能耗大、对织物损伤大等问题,采用H2O2/NOBS活化体系对棉针织物进行冷轧堆一步法前处理。通过单因素实验和正交实验分析了各工艺因素对棉针织物前处理效果的影响,开发了一套低能耗、高效率的棉针织物冷轧堆前处理新工艺,优化的工艺条件为:35%H2O2用量40 g/L,NaOH用量20 g/L,NOBS用量4 g/L,DM-1408 12 g/L,DM-1238 10 g/L,室温堆置5 h。结果表明,该活化冷轧堆前处理工艺在耗碱量低、堆置时间短的条件下就能够使得棉针织物获得良好的前处理效果,具有节能环保的优势。 展开更多
关键词 活化剂nobS 活化体系 棉针织物 冷轧堆 前处理
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基因芯片技术检测NOB1对骨肉瘤细胞相关基因的调控作用
12
作者 陈炳鹏 任明 +2 位作者 李容杭 韩青 王金成 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期929-934,共6页
目的:探讨应用基因芯片技术筛选出可能受NOB1调控的基因,阐明NOB1对骨肉瘤细胞相关基因表达的调控作用。方法:应用慢病毒介导的短发夹RNA(shRNA)干扰技术建立抑制NOB1 mRNA表达的Lv-shNOB1-U2OS骨肉瘤细胞株,实验分为2组,分别为对照病... 目的:探讨应用基因芯片技术筛选出可能受NOB1调控的基因,阐明NOB1对骨肉瘤细胞相关基因表达的调控作用。方法:应用慢病毒介导的短发夹RNA(shRNA)干扰技术建立抑制NOB1 mRNA表达的Lv-shNOB1-U2OS骨肉瘤细胞株,实验分为2组,分别为对照病毒液感染U2OS骨肉瘤细胞(Lv-shCon-U2OS)组和含NOB1干扰质粒病毒感染U2OS骨肉瘤细胞(Lv-shNOB1-U2OS)组。利用mRNA表达谱芯片对LvshCon-U2OS组和Lv-shNOB1-U2OS组细胞分别行表达谱分析,并利用生物信息学数据库肿瘤基因(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)预测miRNA参与调控的生物学过程、细胞组分、分子功能和信号通路。结果:mRNA表达谱芯片数据显示,NOB1干扰后共有792个基因mRNA表达水平上调,1 059个基因mRNA表达水平下调,总共差异变化基因为1 851个。GO分析,从细胞位置条目的富集程度来看,差异基因编码产物蛋白主要分布于细胞质膜上,占总差异基因的56.9%,分布于细胞外区域的差异基因编码产物蛋白占总差异基因的39.4%,分布于细胞外空间占总差异基因的20%;从分子功能条目的富集程度来看,差异基因编码产物蛋白主要功能为钙离子结合相关功能(占总差异基因的22%),其次功能为转运子活性(占总差异基因的9.2%),第3位功能为肌动蛋白结合活性,(占总差异基因的8.7%);从生化过程条目的富集程度来看,差异基因编码产物蛋白主要参与过程为信号转导(占总差异基因的18.7%),其次参与过程为多种细胞器的生成(占总差异基因的15.6%),第3位过程为细胞黏附过程(占总差异基因的10.2%);KEGG分析,差异分子所编码的蛋白涉及领域包括细胞质膜成分、钙离子结合活性以及信号转导过程。结论:敲除NOB1可以对骨肉瘤细胞相关基因表达产生全方位的影响。 展开更多
关键词 nob1基因 骨肉瘤 基因表达谱 短发夹RNA
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人NOB1基因shRNA慢病毒载体构建与RNAi效率的鉴定
13
作者 林杨 崔满华 +1 位作者 滕红 许天敏 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期258-261,I0001,I0002,共6页
目的:构建人NOB1基因的短发夹RNA(shRNA)慢病毒载体并在卵巢癌SKOV3和HEY细胞上鉴定其沉默效率。方法:针对NOB1基因设计特异性siRNA靶点,构建于慢病毒pLVTHM载体,筛选获得的有效shRNA慢病毒载体在293T细胞包装成病毒颗粒,随后将其感染... 目的:构建人NOB1基因的短发夹RNA(shRNA)慢病毒载体并在卵巢癌SKOV3和HEY细胞上鉴定其沉默效率。方法:针对NOB1基因设计特异性siRNA靶点,构建于慢病毒pLVTHM载体,筛选获得的有效shRNA慢病毒载体在293T细胞包装成病毒颗粒,随后将其感染卵巢癌SKOV3和HEY细胞,采用Real-timePCR方法检测靶基因在mRNA水平的沉默效率。结果:构建的慢病毒载体shRNA的PCR鉴定和测序正确,包装病毒后滴度达到8×108PU.L-1。shRNA慢病毒颗粒感染SKOV3和HEY细胞后NOB1基因的mRNA表达量较阴性对照载体慢病毒感染组分别下降了73.5%和82.2%。结论:成功构建NOB1基因的shRNA慢病毒表达载体,该慢病毒表达载体能够在细胞水平有效沉默靶基因。 展开更多
关键词 nob1 短发夹RNA 慢病毒属
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eEF1A1通过正向调控NOB1的表达促进肝癌细胞的侵袭和转移 被引量：11
14
作者 张文明 项明峰 +4 位作者 郑楚骞 陈磊峰 戈进 晏琛 刘秀霞 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1195-1202,共8页
目的探讨真核翻译延长因子1A1(eEF1A1)对肝癌侵袭转移的影响机制。方法采用荧光定量PCR和Western blot法检测多种肝癌细胞系和正常肝脏细胞中eEF1A1和NI1/RPN12结合蛋白1同源物(NOB1)的mRNA和蛋白表达。肝癌细胞中干扰和过表达eEF1A1后... 目的探讨真核翻译延长因子1A1(eEF1A1)对肝癌侵袭转移的影响机制。方法采用荧光定量PCR和Western blot法检测多种肝癌细胞系和正常肝脏细胞中eEF1A1和NI1/RPN12结合蛋白1同源物(NOB1)的mRNA和蛋白表达。肝癌细胞中干扰和过表达eEF1A1后,通过Transwell侵袭实验和RTCA实验观察肝癌细胞侵袭迁移能力的变化,并观察肝癌细胞中NOB1mRNA及蛋白表达变化。在稳定干扰eEF1A1表达的HCCLM3细胞中过表达NOB1,或在过表达eEF1A1的MHCC97h细胞中干扰NOB1的表达,分析eEF1A1和NOB1蛋白表达水平和细胞侵袭迁移能力。结果肝癌细胞中eEF1A1和NOB1表达明显高于正常肝细胞,并呈正相关。肝癌细胞中干扰eEF1A1表达可明显降低肝癌细胞的侵袭迁移能力,同时NOB1的mRNA和蛋白表达也显著被降低(P均<0.01);过表达eEF1A1后明显增加肝癌细胞的侵袭迁移能力,同时也增加NOB1的mRNA和蛋白表达(P均<0.01)。在稳定干扰eEF1A1表达的HCCLM3细胞中过表达NOB1导致NOB1表达和肝癌细胞侵袭迁移能力的恢复(P均<0.01);然而在稳定过表达eEF1A1的肝癌细胞系中降低NOB1导致NOB1表达的下调和肝癌细胞侵袭迁移能力的抑制(P均<0.01)。结论肝癌细胞中eEF1A1正向调控NOB1表达,进而影响肝癌细胞的侵袭和迁移。 展开更多
关键词 肝细胞性肝癌 eEF1A1 nob1 侵袭和迁移
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NOB1在肝癌组织中的表达及意义 被引量：3
15
作者 赵丽娟 李志锋 +2 位作者 石荣亚 杨宁 刘进忠 《临床肝胆病杂志》 CAS 2016年第4期739-741,共3页
目的检测NOB1在肝癌组织中的表达情况,了解NOB1与肝癌临床病理特征的关系。方法收集2011年2月^(-2)015年5月于河北省保定市第一医院行肝癌手术的标本48例,收集肝硬化组织22例、正常肝组织22例作为对照,应用免疫组化SP法检测NOB1在不同... 目的检测NOB1在肝癌组织中的表达情况,了解NOB1与肝癌临床病理特征的关系。方法收集2011年2月^(-2)015年5月于河北省保定市第一医院行肝癌手术的标本48例,收集肝硬化组织22例、正常肝组织22例作为对照,应用免疫组化SP法检测NOB1在不同肝组织中的表达情况,并分析肝癌组织中NOB1的表达与临床病理因素的关系。计数资料组间比较采用χ~2检验。结果 NOB1在肝癌组织中表达的阳性率(72.9%)明显高于肝硬化组织(36.4%)和正常肝组织(31.8%)(P值分别为0.004、0.001);在肝硬化组织和正常肝组织中的表达差异无统计学意义(P>0.05)。NOB1表达阳性率在肿瘤直径>5 cm组明显高于肿瘤直径≤5 cm组(χ~2=4.355,P=0.037),Edmondson分级Ⅲ、Ⅳ级明显高于Ⅰ、Ⅱ级(χ~2=5.127,P=0.024)。与患者年龄、性别、有无微血管浸润、有无淋巴结转移及临床TNM分期无关(P值均>0.05)。结论 NOB1在肝癌组织中高表达,与肝癌的肿瘤大小、Edmondson分级密切相关,可作为肝癌重要的肿瘤标志物。 展开更多
关键词 肝肿瘤 nob1蛋白
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NOB1基因与肿瘤 被引量：3
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作者 董波 邹绍武 艾开兴 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期432-434,共3页
NOB1基因是新发现的一个与细胞周期及转录调节有密切关系的基因。NOB1编码的蛋白质包括一个PIN(PilTamino terminus)结构域和一个ZNRD1(锌带)结构域,PIN结构域和转录相关,而ZNRD1结构域在细胞周期调节中起重要作用。研究发现,NOB1与胃... NOB1基因是新发现的一个与细胞周期及转录调节有密切关系的基因。NOB1编码的蛋白质包括一个PIN(PilTamino terminus)结构域和一个ZNRD1(锌带)结构域,PIN结构域和转录相关,而ZNRD1结构域在细胞周期调节中起重要作用。研究发现,NOB1与胃癌、食管癌、卵巢癌等肿瘤的发生发展有密切关系。本文主要就NOB1基因特点及其在肿瘤发生发展中的作用作一综述。 展开更多
关键词 nob1基因 蛋白酶体 细胞周期蛋白 肿瘤
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亚硝酸盐氧化菌(NOB)的富集培养与其污泥特性分析 被引量：11
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作者 董怡君 王淑莹 +2 位作者 汪传新 张宇坤 彭永臻 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1978-1983,共6页
为了解亚硝酸盐氧化菌(NOB)特性,以某中试SBR的剩余污泥为接种污泥,以NO2--N为底物,采用逐步提高进水NO2--N浓度的方式,通过控制高游离亚硝酸(FNA)浓度联合高DO浓度对NOB进行富集培养.65d后,荧光原位杂交(FISH)技术分析结果显示NOB占细... 为了解亚硝酸盐氧化菌(NOB)特性,以某中试SBR的剩余污泥为接种污泥,以NO2--N为底物,采用逐步提高进水NO2--N浓度的方式,通过控制高游离亚硝酸(FNA)浓度联合高DO浓度对NOB进行富集培养.65d后,荧光原位杂交(FISH)技术分析结果显示NOB占细菌总数的80%以上[Nitrobacter(NOB的一个种,菌体呈杆状或梨状):80%;Nitrospira(NOB的一个种,菌体呈螺旋状):5%],表明成功富集培养出NOB为优势菌种的活性污泥.并且自然形成颗粒污泥,MLSS约为700mg/L,MLVSS/MLSS为0.278,SVI约为6mL/g.富集后污泥SVI较低的原因可能是污泥无机化程度高,污泥以无机盐沉淀为晶核形成颗粒污泥.试验结果表明,该污泥能够处理NO2--N浓度为1000mg/L的污水,比硝化速率为131.03mg/(g MLVSS·h),比耗氧速率为169.5mg O2/(g MLVSS·h). 展开更多
关键词 亚硝酸盐氧化菌 富集 颗粒污泥 污泥特性
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上调miR-15a表达对子宫内膜癌细胞增殖、凋亡和NOB1蛋白表达的影响 被引量：2
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作者 王慧 耿玲 +2 位作者 郭威 刘慧源 耿旭景 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2019年第6期840-844,共5页
目的:研究上调miR-15a表达对子宫内膜癌细胞增殖、凋亡和NOB1蛋白表达的影响。方法:将子宫内膜癌RL-952细胞分为3组,分别给予不转染(空白对照组)、转染miR-15a mimics(miR-15a组)或对照序列(miR-NC组)处理。转染48 h后,qRT-PCR法检测3... 目的:研究上调miR-15a表达对子宫内膜癌细胞增殖、凋亡和NOB1蛋白表达的影响。方法:将子宫内膜癌RL-952细胞分为3组,分别给予不转染(空白对照组)、转染miR-15a mimics(miR-15a组)或对照序列(miR-NC组)处理。转染48 h后,qRT-PCR法检测3组细胞中miR-15a表达水平,CCK-8检测细胞增殖能力,Western blot法检测细胞中Bax和Bcl-2蛋白的表达;平板克隆实验测定细胞克隆形成能力;Annexin V-FITC/PI双染法检测凋亡。利用Targetscan预测NOB1的3′UTR端与miR-15a有结合位点,利用双荧光素酶报告实验鉴定两者的靶向关系。RL-952细胞共转染NOB1过表达载体和miR-15a mimics 48 h后,检测细胞增殖能力、克隆形成能力、凋亡率,以及细胞中Bax、Bcl-2、NOB1蛋白的表达。结果:与空白对照组、miR-NC组比较,miR-15a组细胞中miR-15a表达水平升高,细胞增殖能力和克隆形成率均降低,凋亡率升高,细胞中Bax表达水平升高,Bcl-2表达水平降低(P<0.05)。双荧光素酶报告实验证实miR-15a靶向负调控NOB1的表达。与转染miR-15a mimics的细胞比较,共转染NOB1过表达载体和miR-15a mimics的RL-952细胞增殖能力、克隆形成率升高,Bcl-2、NOB1蛋白表达升高,凋亡率和Bax表达降低(P<0.05)。结论:上调miR-15a表达可能通过靶向下调NOB1,抑制子宫内膜癌细胞的增殖,诱导癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 miR-15a nob1 凋亡 增殖
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敲减NOB1基因表达对人结肠癌SW480细胞药物敏感性及侵袭和迁移能力的影响 被引量：4
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作者 窦艳 邱鹏 +1 位作者 马立志 陈江伟 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期614-620,共7页
目的:探讨通过小干扰RNA(small interfering RNA, siRNA)技术敲减NOB1基因表达对人结肠癌SW480细胞活力、药物敏感性、凋亡、细胞周期及侵袭和迁移能力的影响。方法:利用脂质体Lipofectamine 3000将NOB1 siRNA转染至SW480细胞,采用real-... 目的:探讨通过小干扰RNA(small interfering RNA, siRNA)技术敲减NOB1基因表达对人结肠癌SW480细胞活力、药物敏感性、凋亡、细胞周期及侵袭和迁移能力的影响。方法:利用脂质体Lipofectamine 3000将NOB1 siRNA转染至SW480细胞,采用real-time PCR和Western blot检测转染后SW480细胞中NOB1 mRNA和蛋白表达的变化;采用MTT法检测敲减NOB1基因表达后SW480细胞活力及其对不同化疗药物(顺铂、5-氟尿嘧啶、奥沙利铂和卡培他滨)敏感性的变化;流式细胞术检测敲减NOB1基因表达对SW480细胞凋亡和周期的影响;Transwell方法检测敲减NOB1基因表达对结肠癌SW480细胞侵袭和迁移能力的影响。结果:转染NOB1 siRNA后,SW480细胞中NOB1的mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05);与对照组和阴性对照siRNA组相比,NOB1 siRNA转染组的SW480细胞在24～72 h的细胞活力显著降低,顺铂、5-氟尿嘧啶、奥沙利铂和卡培他滨对该细胞的半数抑制浓度均显著降低,细胞凋亡率显著增加,细胞周期受到阻滞,细胞侵袭和迁移能力显著降低(P<0.05)。结论:NOB1 siRNA转染能够抑制结肠癌SW480细胞活力及侵袭和转移能力,并增强细胞对药物的敏感性,促进细胞凋亡。NOB1能够成为结肠癌诊断和治疗的新靶点。 展开更多
关键词 结肠癌 nob1基因 药物敏感性 细胞凋亡
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基于酶-NOBS体系棉织物低温漂白工艺 被引量：2
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作者 王海东 关昶 +3 位作者 王晓辉 马晓坤 孙晓竹 梁春爽 《针织工业》 北大核心 2020年第12期40-43,共4页
通过对漂白活化剂壬酰氧基苯磺酸钠(NOBS)在高碱性纤维素酶辅助预处理条件下漂白效果的研究,获得较为绿色、环保的酶-NOBS体系低温漂白工艺。以织物白度为指标,考察了高碱性纤维素酶浓度、耐高温渗透剂JFC-M浓度、预处理时间、预处理温... 通过对漂白活化剂壬酰氧基苯磺酸钠(NOBS)在高碱性纤维素酶辅助预处理条件下漂白效果的研究,获得较为绿色、环保的酶-NOBS体系低温漂白工艺。以织物白度为指标,考察了高碱性纤维素酶浓度、耐高温渗透剂JFC-M浓度、预处理时间、预处理温度、NaOH浓度、H2O2浓度、活化剂NOBS浓度、漂白时间、漂白温度9个变量,得到最佳漂白工艺;在纤维素酶浓度7.0g/L,NaOH浓度1.5g/L,耐高温渗透剂JFC-M浓度为0.5g/L,预处理温度40℃条件下,预处理棉织物10min后,在80℃条件下,按6.0g/L加入双氧水,漂白15min后,再加入1.0g/LNOBS,继续漂白30min,棉织物白度为78.75%。与常规低温漂白工艺相比,棉织物的强力损伤小,K/S值和上染百分率均提高。 展开更多
关键词 棉织物 酶 活化剂nobS 氧漂 低温 绿色环保
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