非金属光催化体系下N-环丙基苯胺的[3+2]环化加成反应

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作者 张晓斐 田鹏程 常晶晶 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第9期72-80,共9页

环戊烷结构广泛存在于天然产物及药物分子中,是小分子药物合成中重要的核心骨架之一.本文以N-环丙基苯胺和2-[乙酰氧基(苯基)甲基]丙烯酸甲酯为原料,以良好至优异的产率及非对映选择性得到了19种不同结构的环戊烷衍生物.值得一提的是,... 环戊烷结构广泛存在于天然产物及药物分子中,是小分子药物合成中重要的核心骨架之一.本文以N-环丙基苯胺和2-[乙酰氧基(苯基)甲基]丙烯酸甲酯为原料,以良好至优异的产率及非对映选择性得到了19种不同结构的环戊烷衍生物.值得一提的是,其中一个异构体可通过柱色谱法进行分离.该方案具有条件温和、底物范围广及绿色经济等特点,为环戊烷的合成提供了新方法,也为曙红Y在光催化合成领域的应用提供了新途径. 展开更多

关键词 光催化 自由基 环化反应 染料催化剂

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TMCo-O催化剂结构调控及活化PMS降解双酚A的性能研究

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作者 全志鹏 江明宇 +3 位作者 任蓝图 朱永健 梁萍 陈叶青 《材料研究与应用》 CAS 2024年第4期585-595,共11页

随着时代的发展,人类对塑料的高度依赖导致了双酚A(Bisphenol A,BPA)在水资源中重度积累,从而危及人类的身体安全。以过渡金属离子基催化剂活化过硫酸盐的高级氧化技术为处理双酚A的有效手段,通过调控锌、钴元素的掺杂比例,制备出具有... 随着时代的发展,人类对塑料的高度依赖导致了双酚A(Bisphenol A,BPA)在水资源中重度积累,从而危及人类的身体安全。以过渡金属离子基催化剂活化过硫酸盐的高级氧化技术为处理双酚A的有效手段,通过调控锌、钴元素的掺杂比例,制备出具有金属有机框架结构的前驱体,再通过500℃高温煅烧,合成了锌钴双金属氧化物催化剂。此外,通过调控不同过渡金属掺杂,还制备了MnCo-Co-O和NiCo-Co-O催化剂。通过分析氧化物催化剂对双酚A的降解速率,研究不同锌、钴元素掺杂比例的催化剂及镍、锰元素掺杂的催化剂对过一硫酸盐(PMS)的活化能力,主要研究了不同锌钴元素掺杂比例的复合金属氧化物催化剂Co-Co-O、Zn-Co-O、ZnCo_(2)-Co-O和ZnCo-Co-O的催化性能。其中,锌钴掺杂比例为1∶2的双金属氧化物(ZnCo_(2)-Co-O)催化效果最好,催化效果的优化是基于锌钴离子之间产生的协同效应。同时,还研究了催化剂降解双酚A时的反应机理。结果表明,以羟基自由基(·OH)和单线态氧(^(1)O_(2))为主要降解路径,可实现水体中有机污染物的高效去除。最后,研究了ZnCo_(2)-Co-O双金属氧化物催化剂在不同的阴离子环境下的催化性能,其中Cl^(-)的存在加快了强氧化基团的生成,SO_(4)^(2-)对催化剂不产生显著影响,而CO_(3)^(2-)会与强氧化基团发生不可逆反应而降低体系催化速率。本研究提供了一种新型过硫酸盐催化剂的改性策略,对于高效过硫酸盐催化剂的研发具有重要的意义。 展开更多

关键词 双酚A 高级氧化 过一硫酸盐 钴基催化剂 锌钴双金属氧化物 协同效应 羟基自由基 单线态氧

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多孔有机笼配体的合成及催化性能研究

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作者 蔡粤 何涛 方蔚伟 《合肥工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2024年第8期1094-1099,共6页

文章通过两步反应简单高效地制备出目标多孔有机笼RCC3,将其作为配体和CuBr_(2)配位构建多孔有机笼配合物RCC3@Cu。采用X-射线衍射(X-ray diffraction,XRD)和电喷雾电离质谱(electrospray ionization mass spectrometry,ESI-MS)表征RCC3... 文章通过两步反应简单高效地制备出目标多孔有机笼RCC3,将其作为配体和CuBr_(2)配位构建多孔有机笼配合物RCC3@Cu。采用X-射线衍射(X-ray diffraction,XRD)和电喷雾电离质谱(electrospray ionization mass spectrometry,ESI-MS)表征RCC3@Cu的结构与组成,结果表明,RCC3@Cu配位稳定,有望用于介导原子转移自由基聚合(atom transfer radical polymerization,ATRP)。采用RCC3配体介导甲基丙烯酸甲酯(MMA)的ATRP,2 h其转化率达到80%,聚合物分散性指数(polymer dispersity index,PDI)为1.15;最终转化率为98.5%,PDI为1.16。聚合动力学显示RCC3介导的ATRP为近似一级反应动力学,符合活性聚合特征。该文研究RCC3配体介导不同类型单体的聚合,验证了RCC3配体具有单体泛用性。研究结果表明,RCC3体可有效应用于ATRP催化,有进一步研究价值。 展开更多

关键词 分子笼 多孔有机笼(POCs) 原子转移自由基聚合(ATRP) 催化剂 活性聚合

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光-Fenton氧化技术研究进展及其处理水中典型新污染物的应用

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作者 张家鑫 马宁 +4 位作者 张辉 谷晶 杨国军 李章良 王华 《中国渔业质量与标准》 2024年第1期41-51,共11页

水产养殖水体中残留的各种难降解有机污染物使水质下降,影响水产品的质量,阻碍水产养殖业的可持续发展。通过将太阳光引入到传统Fenton反应中而构建的光-Fenton氧化技术具有pH响应范围广、自由基产量多、有机污染物矿化程度高等诸多优势... 水产养殖水体中残留的各种难降解有机污染物使水质下降,影响水产品的质量,阻碍水产养殖业的可持续发展。通过将太阳光引入到传统Fenton反应中而构建的光-Fenton氧化技术具有pH响应范围广、自由基产量多、有机污染物矿化程度高等诸多优势,已成为当前水处理领域研究的热点。本研究系统总结了光-Fenton氧化技术的基本原理,分析了光-Fenton氧化体系常见的催化剂类型、影响光-Fenton氧化体系效率的因素以及其在处理水中典型新污染物方面的应用,并指出开发新型催化剂以实现H2O2原位光化学生成和提高催化剂稳定性及可回收性是实现光-Fenton氧化体系工程化应用的关键,为该技术在水产养殖水处理领域的应用提供了理论支撑。 展开更多

关键词 水产养殖水处理 光-Fenton技术 催化剂 有机污染物 羟基自由基

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原子转移自由基聚合及催化剂负载化研究进展 被引量：4

5

作者 李忠辉 张永明 +1 位作者 刘燕刚 薛敏钊 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期6-10,共5页

原子转移自由基聚合(ATRP)具有可控聚合的典型特征,自1995年来受到高分子界的广泛关注。介绍了ATRP在应用方面的研究进展;传统ATRP由于存在催化剂脱除困难等问题,制约了其工业化进程。介绍了易分离的负载型催化剂的近期研究进展。

关键词 原子转移自由基聚合 负载型催化剂 可控聚合

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TiO_2/Ti光电催化体系中羟自由基的测定 被引量：14

6

作者 姜艳丽 刘惠玲 +1 位作者 姜兆华 崔瑞海 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期162-164,170,共4页

为探索TiO2光电催化氧化体系中.OH的产生规律并加速该技术的实用化,根据光激发TiO2体系的特点,借助阴离子交换膜,建立了采用邻二氮菲-Fe(Ⅱ)分光光度法测定TiO2/Ti光电催化体系中羟自由基累积浓度的方法,研究了体系pH值,外加偏压等对产... 为探索TiO2光电催化氧化体系中.OH的产生规律并加速该技术的实用化,根据光激发TiO2体系的特点,借助阴离子交换膜,建立了采用邻二氮菲-Fe(Ⅱ)分光光度法测定TiO2/Ti光电催化体系中羟自由基累积浓度的方法,研究了体系pH值,外加偏压等对产生羟自由基累积浓度的影响.结果表明:pH值和外加偏压对TiO2/Ti光电催化体系中.OH的生成率具有重要影响,当溶液的初始pH值在TiO2等电点(pH为6.3)附近,外加偏压为0.6 V时,光激发TiO2所产生.OH的累积浓度达到最大;光激发后体系的pH值朝着靠近等电点的方向变化. 展开更多

关键词 TiO2/Ti催化剂 光电催化 邻二氮菲-Fe(Ⅱ) 羟自由基 阴离子交换膜

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Ni-N-C单原子催化剂活化过硫酸盐降解苯酚 被引量：9

7

作者 彭小明 吴健群 +4 位作者 戴红玲 杨展宏 许莉 许高平 胡锋平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第8期2581-2591,共11页

采用煅烧法制备了以木质素生物炭为载体的单原子催化剂(Ni-N-C-10),用于高效活化过硫酸盐(PMS)降解苯酚.利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、经球差校正的高角度环形暗场扫描透射电子显微镜(AC-HAADF-STEM)、X射线粉末衍射... 采用煅烧法制备了以木质素生物炭为载体的单原子催化剂(Ni-N-C-10),用于高效活化过硫酸盐(PMS)降解苯酚.利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、经球差校正的高角度环形暗场扫描透射电子显微镜(AC-HAADF-STEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)以及X射线光电子能谱仪(XPS)等对材料进行了表征分析,证明合成了原子分散的催化剂Ni-N-C-10.探究了制备过程中双氰胺的投加量和降解实验中催化剂投加量、PMS投加量、pH值以及温度对苯酚降解的影响.结果表明,在催化剂制备过程中,加入10倍质量比的双氰胺更有利于实现原子分散.Ni-N-C-10/PMS体系在较低的催化剂和PMS投加量、以及较宽的pH值范围(3~9)内都能有效活化PMS降解苯酚.此外,该体系的稳定性好且应用范围广,除了能高效降解苯酚外还能快速降解双酚A、四环素和亚甲基蓝.电子顺磁共振检测和自由基淬灭实验结果表明,Ni-N-C-10/PMS体系降解苯酚为SO_(4)^(·-)、·OH和~1O_(2)3种主要活性物种共同作用的结果,其中1O2起主导作用.反应前后Ni-N-C-10催化剂的XPS分析结果表明,催化降解苯酚的效率与Ni位点呈正相关. 展开更多

关键词 单原子催化剂 过硫酸盐 非自由基 苯酚 催化降解

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对二甲苯氧化非溴催化体系研究新进展 被引量：5

8

作者 姜瑞霞 畅延青 +2 位作者 唐泓 邢素英 谢在库 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期100-104,共5页

综述了用于对二甲苯氧化的不同非溴催化体系的研究进展情况,详细介绍了不同非溴催化剂的制备和催化性能。溴蒽类催化剂的活性较低,相应的研究也较少。非溴催化体系的研究主要集中于氮氧自由基催化剂。氮氧自由基催化剂是非常有效的对二... 综述了用于对二甲苯氧化的不同非溴催化体系的研究进展情况,详细介绍了不同非溴催化剂的制备和催化性能。溴蒽类催化剂的活性较低,相应的研究也较少。非溴催化体系的研究主要集中于氮氧自由基催化剂。氮氧自由基催化剂是非常有效的对二甲苯氧化催化剂,活性高、环境友好,具有很大的工业化潜力。氮氧自由基催化剂与反应产物可通过结晶和萃取技术进行分离。 展开更多

关键词 对二甲苯 氧化 对苯二甲酸 非溴催化体系 氮氧自由基催化剂

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水溶性分散型加氢催化剂的分离和表征 被引量：5

9

作者 刘东 马魁菊 阙国和 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期38-41,共4页

对以克拉玛依减压蜡油(VGO)为原料、以水溶性分散型单组分催化剂为催化体系的渣油加氢过程所用催化剂进行了分离和表征,得到了催化剂的物相组成和晶体结构。并以克拉玛依 VGO为反应原料,考察了单组分铁、钼、镍催化剂的催化性能。结果表... 对以克拉玛依减压蜡油(VGO)为原料、以水溶性分散型单组分催化剂为催化体系的渣油加氢过程所用催化剂进行了分离和表征,得到了催化剂的物相组成和晶体结构。并以克拉玛依 VGO为反应原料,考察了单组分铁、钼、镍催化剂的催化性能。结果表明,在水溶性分散型催化剂存在下的渣油加氢反应体系中,真正起催化作用的是硫化态金属晶体,从VGO临氢热转化可以看出,在加氢反应过程中,不同硫化态催化剂产生活泼氢自由基氢化不饱和基团和抑制缩合生焦的作用各不相同。 展开更多

关键词 渣油 加氢催化剂 水溶性 抑制 焦炭 自由基反应

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SO_4^(2-)/ZrO_2固体超强酸催化剂催化甲苯与氯化苄的苄基化反应 被引量：23

10

作者 王知彩 孙正俊 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期954-958,共5页

利用甲苯与氯化苄的苄基化反应,研究了反应温度、反应时间、甲苯与氯化苄的摩尔比、催化剂用量、搅拌转速及催化剂的焙烧温度对SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂催化性能的影响,并通过色谱-质谱联用仪对苄基化产物的结构与组成进行分析。实... 利用甲苯与氯化苄的苄基化反应,研究了反应温度、反应时间、甲苯与氯化苄的摩尔比、催化剂用量、搅拌转速及催化剂的焙烧温度对SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂催化性能的影响,并通过色谱-质谱联用仪对苄基化产物的结构与组成进行分析。实验结果表明,SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂对苯与氯化苄的苄基化反应具有良好的催化活性,适宜的反应条件为:反应温度120℃、反应时间4h、甲苯与氯化苄的摩尔比8、催化剂用量0.3g/mL、搅拌转速1 000r/m in、催化剂的焙烧温度650℃。在优化条件下,氯化苄的转化率可达到81.6%,产物的质量组成为57.7%的4-甲基二苯甲烷和42.3%的2-甲基二苯甲烷。 展开更多

关键词 苄基化 硫酸根/氧化锆 固体超强酸 催化剂 甲苯 氯化苄

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甲基丙烯酸异丁酯的低温原子转移自由基聚合 被引量：2

11

作者 周弟 朱秀林 +2 位作者 程振平 朱健 路建美 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期137-140,共4页

以α-溴代丁酸乙酯(α-EBrB)/硫氰酸亚铜(CuSCN)/N,N′,N′,N″,N″-五甲基二乙烯基三胺(PMDETA)为引发体系,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,研究了甲基丙烯酸异丁酯(i-BMA)的低温(30℃)原子转移自由基聚合(ATRP)。考察了催化体系、配比... 以α-溴代丁酸乙酯(α-EBrB)/硫氰酸亚铜(CuSCN)/N,N′,N′,N″,N″-五甲基二乙烯基三胺(PMDETA)为引发体系,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,研究了甲基丙烯酸异丁酯(i-BMA)的低温(30℃)原子转移自由基聚合(ATRP)。考察了催化体系、配比、引发剂用量以及温度对聚合速率、聚合物的分子量及分子量分布的影响。 展开更多

关键词 原子转移自由基聚合 甲基丙烯酸异丁酯 催化体系 低温

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原子转移自由基聚合体系催化剂的脱除与2,2’-联二吡啶的回收 被引量：5

12

作者 万小龙 应圣康 刘青 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期565-574,共10页

通过原位吸附法 ,首次将用于原子转移自由基聚合的含Cu催化剂从聚合物体系中除去 ,聚合物中Cu的质量分数最低可达 4× 10 - 7,聚合物的收率在 90 %以上。从原位吸附法得到的滤饼中 ,首次将用于原子转移自由基聚合的Cu原子的配位剂 2... 通过原位吸附法 ,首次将用于原子转移自由基聚合的含Cu催化剂从聚合物体系中除去 ,聚合物中Cu的质量分数最低可达 4× 10 - 7,聚合物的收率在 90 %以上。从原位吸附法得到的滤饼中 ,首次将用于原子转移自由基聚合的Cu原子的配位剂 2 ,2’ -联二吡啶通过解吸附和解配位反应获得其水溶液 ,以乙醚作萃取剂从水中萃取 2 ,2’ -联二吡啶 ,其收率最高可达 90 %以上。 展开更多

关键词 原子转移自由基聚合 催化剂 脱除 联二吡啶

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矿物低温催化脂肪酸酯在重水和水中的反应 被引量：1

13

作者 张在龙 刘会平 +2 位作者 李波 籍志凯 雷宁 《中国石油大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期117-120,125,共5页

分别以重水和水为反应介质进行对比实验,通过氢、氘核磁共振、红外光谱以及气相色谱等检测手段,对矿物低温催化十八烷酸甲酯的反应过程进行研究。结果表明:在模拟地质条件下,十八烷酸甲酯在D2O介质中的水解过程伴有少量氢氘交换,且氘转... 分别以重水和水为反应介质进行对比实验,通过氢、氘核磁共振、红外光谱以及气相色谱等检测手段,对矿物低温催化十八烷酸甲酯的反应过程进行研究。结果表明:在模拟地质条件下,十八烷酸甲酯在D2O介质中的水解过程伴有少量氢氘交换,且氘转移主要发生在—OH基团上;十八烷酸脱羧生烃产物分布以正构烷烃为主,没有产生有分支的饱和烃,十八烷酸脱羧生烃反应具有自由基反应机理的典型特征。 展开更多

关键词 矿物低温催化 脂肪酸酯 水解及生烃反应 氢氘交换 自由基

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催化氧化法合成脂肪醇醚羧酸盐的研究进展 被引量：10

14

作者 王军 葛虹 《精细石油化工进展》 CAS 2002年第2期10-14,共5页

详细介绍了氮氧自由基催化氧化法和贵金属催化氧化法合成脂肪醇醚羧酸盐。氮氧自由基催化时,反应温度20～60℃,反应时间3～6 h,得到酸型产品。贵金属催化剂中,钯的催化活性比铂高。贵金属催化时,加入铅、铋等助催化剂,并以活性炭为载体... 详细介绍了氮氧自由基催化氧化法和贵金属催化氧化法合成脂肪醇醚羧酸盐。氮氧自由基催化时,反应温度20～60℃,反应时间3～6 h,得到酸型产品。贵金属催化剂中,钯的催化活性比铂高。贵金属催化时,加入铅、铋等助催化剂,并以活性炭为载体,碱性条件下于50～90℃反应2～6 h,得到盐型产品。在适当的条件下,这两种方法均可使醇醚转化率达95％,选择性达90％以上。 展开更多

关键词 表面活性剂 脂肪醇醚 醇醚羧酸盐 贵金属 自由基 催化剂 催化氧化法

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以零价铜为催化剂的“活性”/可控自由基聚合反应 被引量：1

15

作者 程广楼 胡春圃 应圣康 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期480-484,共5页

研究了零价铜为催化剂、以 Ｃ Ｃｌ４ 为引发剂，在 ２，２′邻二吡啶（ｂｐｙ）或 １，１０邻二氮菲（ｐｈｅｎ）存在下的苯乙烯或甲基丙烯酸甲酯的“活性”／可控自由基聚合反应。研究结果表明：聚合过程中 ｌｎ（［ Ｍ ］０／［... 研究了零价铜为催化剂、以 Ｃ Ｃｌ４ 为引发剂，在 ２，２′邻二吡啶（ｂｐｙ）或 １，１０邻二氮菲（ｐｈｅｎ）存在下的苯乙烯或甲基丙烯酸甲酯的“活性”／可控自由基聚合反应。研究结果表明：聚合过程中 ｌｎ（［ Ｍ ］０／［ Ｍ ］）与反应时间成线性增长关系，同时生成的聚合物的数均分子量与单体转化率也成线性增长关系，聚合过程呈现“活性”特征。 展开更多

关键词 铜 活性 可控自由基聚合 催化剂 自由基聚合反应

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用于原子转移自由基聚合的新型固载催化体系 被引量：2

16

作者 鲁钢 陆春华 许仲梓 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期636-640,共5页

用油酸和二乙烯三胺合成了新型配体油酸咪唑啉(OLC),并通过化学方法将OLC固载在硅胶表面得到SiO2-OLC,SiO2-OLC再与CuBr或CuCl2形成硅胶固载催化剂(CuBr/SiO2-OLC或CuCl2/SiO2-OLC),并将该催化剂用于以2-溴代丙酸乙酯为引发剂、甲基丙... 用油酸和二乙烯三胺合成了新型配体油酸咪唑啉(OLC),并通过化学方法将OLC固载在硅胶表面得到SiO2-OLC,SiO2-OLC再与CuBr或CuCl2形成硅胶固载催化剂(CuBr/SiO2-OLC或CuCl2/SiO2-OLC),并将该催化剂用于以2-溴代丙酸乙酯为引发剂、甲基丙烯酸甲酯为单体的原子转移自由基聚合(ATRP)反应。用元素分析和FTIR手段对催化剂的结构进行了表征,用GPC手段对聚甲基丙烯酸甲酯的相对分子质量及其分布进行了表征。实验结果表明,使用CuBr/SiO2-OLC和CuCl2/SiO2-OLC催化剂时,ATRP反应均符合一级反应动力学规律,为活性/可控聚合反应;聚合物的相对分子质量分布较窄(前者为1.25,后者为1.33);用CuCl2/SiO2-OLC催化剂合成的聚合物溶液清澈透明,催化剂可以回收再利用,但活性有所降低。 展开更多

关键词 油酸 二乙烯三胺 油酸咪唑啉 固载化催化剂 甲基丙烯酸甲酯 原子转移自由基聚合 聚甲基丙烯酸甲酯

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改性SBA-15负载羟基氧化铁制备及在臭氧催化中的应用

17

作者 刘强 余臻 +1 位作者 胡迪 陈晓欢 《沈阳建筑大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2014年第4期749-754,共6页

目的为提高处理难降解有机物的作用效果,在臭氧催化反应中加入催化剂,从而促进臭氧产生大量的羟基自由基,增强臭氧的氧化性.方法以对臭氧起着良好催化作用的羟基氧化铁作为基础,利用介孔材料SBA-15的孔道结构,把两者结合起来制备改性SBA... 目的为提高处理难降解有机物的作用效果,在臭氧催化反应中加入催化剂,从而促进臭氧产生大量的羟基自由基,增强臭氧的氧化性.方法以对臭氧起着良好催化作用的羟基氧化铁作为基础,利用介孔材料SBA-15的孔道结构,把两者结合起来制备改性SBA-15负载羟基氧化铁.结果改性SBA-15负载羟基氧化铁降解硝基苯效率从原来的38.47%提高至72.35%.与羟基氧化铁对比:改性SBA-15负载羟基氧化铁的降解效果比羟基氧化铁高4.2%,比表面积比羟基氧化铁大37.48m2/g,铁溶出量是羟基氧化铁的1/20.结论笔者制备的改性SBA-15负载羟基氧化铁具有机械强度高、比表面积大、铁溶出量少的特点,能够在臭氧催化中提高硝基苯的降解效率. 展开更多

关键词 羟基氧化铁 臭氧催化 羟基自由基 SBA-15

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原子转移自由基聚合的催化剂再生机理与聚合可控

18

作者 张立武 郑妍 +1 位作者 熊邦虎 李园园 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期27-30,共4页

催化剂再生即向反应体系中加入各种不同形式的"还原剂"保证催化剂的活性使聚合反应得以进行。文中介绍了几种原子转移自由基聚合(ATRP)催化剂再生的引发体系,包括电子转移产生催化剂引发ATRP(AGET ATRP),连续活化剂再生引发... 催化剂再生即向反应体系中加入各种不同形式的"还原剂"保证催化剂的活性使聚合反应得以进行。文中介绍了几种原子转移自由基聚合(ATRP)催化剂再生的引发体系,包括电子转移产生催化剂引发ATRP(AGET ATRP),连续活化剂再生引发剂引发ATRP(ICAR ATRP),单电子转移活性自由基聚合(SET LRP),过量单体完成活化剂再生的ATRP(GAMA ATRP)。分别论述了各引发体系不同的催化剂再生机理,及降低催化剂用量与聚合可控性的关系。 展开更多

关键词 原子转移自由基聚合 催化剂再生 电子转移产生催化剂引发 单电子转移活性自由基聚合

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四硫富瓦烯作为催化剂的研究进展

19

作者 李洪启 宋燕西 彭先福 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期306-309,共4页

介绍了四硫富瓦烯作为自由基-极性交叉反应的催化剂的反应机理,以及四硫富瓦烯催化的自由基-极性交叉反应在四环生物碱等天然产物合成方面的研究进展,展望了其发展趋势。

关键词 四硫富瓦烯 自由基-极性交叉反应 催化剂

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苯乙烯的单电子转移活性自由基聚合

20

作者 丁伟 吕崇福 +5 位作者 孙颖 景慧 魏继军 栾和鑫 于涛 曲广淼 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期999-1005,共7页

以2,2-二溴甲基-1,3-二溴丙烷(PEBr4)为引发剂,Cu0粉/三(2-二甲氨基乙基)胺(Me6-TREN)为催化体系,在二甲亚砜(DMSO)和H2O的混合溶剂中实现了苯乙烯(St)的单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP)。通过1H NMR和GPC分析表明,所得聚合物为星形... 以2,2-二溴甲基-1,3-二溴丙烷(PEBr4)为引发剂,Cu0粉/三(2-二甲氨基乙基)胺(Me6-TREN)为催化体系,在二甲亚砜(DMSO)和H2O的混合溶剂中实现了苯乙烯(St)的单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP)。通过1H NMR和GPC分析表明,所得聚合物为星形结构并具有较窄的分子量分布Mw/Mn=1.20(MGn PC=25.3×103,转化率为42.6%),且聚合物的链端保留了—Br端基。考察了溶剂、反应温度及相转移催化剂对聚合的影响,结果表明,混合溶剂中H2O的体积分数由10%增加至20%导致了聚合速率的降低,表观聚合速率常数(kpap p)由0.026 4 h-1减小至0.019 7 h-1;升高反应温度、增加催化剂用量以及相转移催化剂的加入分别导致聚合体系的kapp p增加,同时,催化剂用量的增加和相转移催化剂的加入使聚合物的分子量分布系数降低。 展开更多

关键词 单电子转移活性自由基聚合 聚苯乙烯 相转移催化剂 星形聚合物

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