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N-异丙基马来酰亚胺在渐变型耐温塑料光纤中的应用
1
作者 王东军 陈鹏磊 +5 位作者 顾陈斌 刘世雄 王歆秋 甄珍 张建成 刘新厚 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2001年第2期143-146,共4页
研究了以N -异丙基马来酰亚胺 (IPMI)与甲基丙烯酸甲酯共聚物为基材 ,制备渐变型耐温塑料光纤的可行性。实验确定了链转移剂和N -烷基马来酰亚胺对体系玻璃化温度的影响 ;通过Lorentz -Lorenz公式 ,估算出IPMI在共聚物中的折光率值。用... 研究了以N -异丙基马来酰亚胺 (IPMI)与甲基丙烯酸甲酯共聚物为基材 ,制备渐变型耐温塑料光纤的可行性。实验确定了链转移剂和N -烷基马来酰亚胺对体系玻璃化温度的影响 ;通过Lorentz -Lorenz公式 ,估算出IPMI在共聚物中的折光率值。用元素分析法证明IPMI在塑料光纤预制棒中呈渐变型分布 ,测定了以此材料制备的塑料光纤预制棒的折光率分布曲线 ,说明IPMI在提高塑料光纤耐温性的同时 ,可作为掺杂剂使用。结果表明 :IPM 展开更多
关键词 渐变型耐温塑料光纤 n-异丙基马来酰亚胺 甲基丙烯酸甲酯 共聚物 塑料光纤预制样 折光率分布曲线
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N-异丙基马来酰亚胺在渐变型耐温塑料光纤中的应用
2
作者 李夏喜 左安骥 +1 位作者 邢琳琳 钱迪 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期109-112,共4页
以N-异丙基马来酰亚胺(IPMI)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的共聚物为实验基本原料,探究了IPMI含量对其聚合物的透明度和力学性能的影响,同时初步探讨了制备渐变型耐温塑料光纤的方法。通过元素分析证明N-异丙基马来酰亚胺在光纤预制棒的折射... 以N-异丙基马来酰亚胺(IPMI)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的共聚物为实验基本原料,探究了IPMI含量对其聚合物的透明度和力学性能的影响,同时初步探讨了制备渐变型耐温塑料光纤的方法。通过元素分析证明N-异丙基马来酰亚胺在光纤预制棒的折射率分布规律,进一步测定以IPMI为基本材料制成的塑料光纤预制棒的折光率分布规律曲线,通过此次实验可以确定IPMI能很好地提高塑料光纤的耐温性。因此IPMI/MMA共聚物是制备渐变型耐温塑料光纤的良好原材料。 展开更多
关键词 n-异丙基马来酰亚胺 渐变型耐温塑料光纤 折光率
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马来酰亚胺基四苯乙烯的聚合发光与性能
3
作者 刘国淑 张景洪 +1 位作者 瞿伦君 唐海龙 《高分子材料科学与工程》 北大核心 2025年第4期1-10,共10页
文中设计合成了一种具有聚集诱导发光(AIE)特性的4-氨基四苯乙烯(TPE-NH2),通过与马来酸酐反应生成马来酰亚胺基四苯乙烯(TPEMI),其AIE特性消失。TPEMI通过自由基聚合后,马来酰亚胺上的共轭双键被打开,制备的聚马来酰亚胺基四苯乙烯(PTP... 文中设计合成了一种具有聚集诱导发光(AIE)特性的4-氨基四苯乙烯(TPE-NH2),通过与马来酸酐反应生成马来酰亚胺基四苯乙烯(TPEMI),其AIE特性消失。TPEMI通过自由基聚合后,马来酰亚胺上的共轭双键被打开,制备的聚马来酰亚胺基四苯乙烯(PTPEMI)表现出聚集诱导发光增强(AIEE)效应,最大发射波长为470nm,荧光量子产率为5.1%。TPEMI分别与苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯共聚制备了聚合物PTPEMI-PS和PTEMI-PMMA,其最大发射波长分别为468nm和462nm,荧光量子产率分别提升至25.1%和26.3%,相对分子质量相对于PTPEMI进一步提高。结果表明,TPEMI容易发生分子内电荷转移,这是导致其荧光猝灭的重要原因,聚合反应破坏了马来酰亚胺的强吸电子效应,抑制了其电荷转移效应,激发态电子辐射跃迁的发光通道重新打开,这一高灵敏度和对比度的AIEON/OFF过程为制备高发光效率的酰亚胺聚合物提供了新的思路。 展开更多
关键词 马来酰亚胺 四苯乙烯 分子内电荷转移 聚集诱导发光
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以N-溴代丁二酰亚胺为溴代试剂的2-溴-6-甲酰胺环己酮的合成
4
作者 朱泽楠 冯宇航 +2 位作者 高金芝 许浩亮 陆向红 《高校化学工程学报》 北大核心 2025年第2期290-300,共11页
2-溴-6-甲酰胺环己酮是合成格列齐特的原料,由2-甲酰胺环己酮经溴代反应制得。为提高溴代反应的安全性和选择性,以N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为溴代剂,探究搅拌速度、反应温度、反应溶剂、NBS用量和投料方式对2-溴-6-甲酰胺环己酮合成的影... 2-溴-6-甲酰胺环己酮是合成格列齐特的原料,由2-甲酰胺环己酮经溴代反应制得。为提高溴代反应的安全性和选择性,以N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为溴代剂,探究搅拌速度、反应温度、反应溶剂、NBS用量和投料方式对2-溴-6-甲酰胺环己酮合成的影响。结果表明,NBS释放溴、中间体吸收溴转化为2-溴-6-甲酰胺环己酮的过程均需要酸的参与,NBS用量过大、加入过快会快速消耗酸,不利于2-溴-6-甲酰胺环己酮的生成。以乙腈为溶剂,NBS与2-甲酰胺环己酮摩尔比为1.2∶1.0,并在反应开始时、反应20 min和40 min时分3批加入,回流反应105 min,可实现2-甲酰胺环己酮完全转化,2-溴-6-甲酰胺环己酮收率达到98%。 展开更多
关键词 2-甲酰胺环己酮 2-溴-6-甲酰胺环己酮 溴代反应 n-溴代丁二酰亚胺
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脑缺血后N-乙基马来酰亚胺敏感因子ATP酶失活致神经元自噬流障碍的病理机制
5
作者 雷倩 邓仪昊 何红云 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1034-1042,共9页
缺血性脑卒中是由脑血管梗塞引起的急性脑血管病,具有较高的发病率、致残率和致死率。研究发现,过度自噬或自噬不足均可导致细胞损伤。自噬包括自噬体的形成和成熟、自噬体与溶酶体融合、自噬底物在自噬溶酶体内的降解和清除,这些过程... 缺血性脑卒中是由脑血管梗塞引起的急性脑血管病,具有较高的发病率、致残率和致死率。研究发现,过度自噬或自噬不足均可导致细胞损伤。自噬包括自噬体的形成和成熟、自噬体与溶酶体融合、自噬底物在自噬溶酶体内的降解和清除,这些过程呈连续状态则称为自噬流。研究发现,脑缺血可导致自噬体与溶酶体间发生融合障碍,从而引发自噬流损伤。细胞内膜融合由3种核心组分介导,即N-乙基马来酰亚胺敏感因子(N-ethylmaleimide sensitive factor,NSF)ATP酶、可溶性NSF黏附蛋白(soluble NSF attachment protein,SNAP)及可溶性NSF黏附蛋白受体(soluble NSF attachment protein receptors,SNAREs)。当SNAREs介导自噬体与溶酶体融合后以非活性的复合体形式存留于自噬溶酶体膜,须被NSF再激活为单体后方可发挥新一轮的膜融合介导作用,而NSF是唯一可再激活SNAREs的ATP酶。新近研究表明,脑缺血可显著抑制NSF ATP酶活性,导致其对SNAREs再激活减少,这可能是自噬体与溶酶体间发生融合障碍并导致神经元自噬流损伤的病理机制。本文就NSF ATP酶失活导致SNAREs互作失调、自噬体与溶酶体融合障碍,以及蛋白水解酶向溶酶体的转运不足引发神经元自噬流障碍的病理机制进行阐述,并针对NSF ATP酶失活改善神经元自噬流的方法进行探讨,为提高脑卒中治疗提供参考并指明深入研究方向。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 n-乙基马来酰亚胺敏感因子ATP酶 自噬 神经元 自噬流障碍
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N⁃苯基马来酰亚胺共聚物的合成及对PVC树脂耐热改性效果研究 被引量：1
6
作者 孙芳芳 宋运运 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期49-54,共6页
通过种子乳液聚合结合半连续加料方式,成功聚合出分子结构一致且与聚氯乙烯(PVC)树脂具有良好相容性的聚(N‐苯基马来酰亚胺‐苯乙烯‐丙烯腈)(PNSA)共聚物胶乳,将其与PVC树脂直接复合制备PNSA/PVC复合材料,并对PNAS耐热改性的效果进行... 通过种子乳液聚合结合半连续加料方式,成功聚合出分子结构一致且与聚氯乙烯(PVC)树脂具有良好相容性的聚(N‐苯基马来酰亚胺‐苯乙烯‐丙烯腈)(PNSA)共聚物胶乳,将其与PVC树脂直接复合制备PNSA/PVC复合材料,并对PNAS耐热改性的效果进行评价。结果表明,PNSA纳米胶乳颗粒粒径在155.3~251.5 nm之间,粒径分布均一;PNSA共聚物分子组成呈无规结构,分子结构一致,差示扫描量热曲线呈现单一的玻璃化转变温度(T_(g)),且与PVC树脂具有极佳的相容性;PNSA含量由0升高至50%(质量比,下同)时,复合材料的T_(g)由84.8℃提高到107.2℃,提高了22.4℃,维卡软化温度由71.2℃提高到91.9℃,提高了20.7℃;除耐热性改善以外,复合材料的力学性能也有一定程度的提高,本文的研究有利于PVC应用领域的进一步拓展。 展开更多
关键词 聚氯乙烯 N‐苯基马来酰亚胺 自由基共聚 种子乳液 耐热改性
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含环糊精的聚乙烯亚胺-g-聚(N-异丙基丙烯酰胺)的合成与表征 被引量：1
7
作者 鲁娟 刘郁杨 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第5期800-804,共5页
以支化聚乙烯亚胺(BPEI)为骨架,将β-环糊精(β-CD)和聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAm)引入到BPEI上,合成出了接枝共聚物(BPEI-CD)-g-PNIPAm。用FTIR、SEC/MALLS和1H NMR进行了表征。结果表明,聚合物具有温度敏感性和超分子包合性能。
关键词 支化聚乙烯亚胺 Β-环糊精 聚(n-异丙基丙烯酰胺) poly(n-isopropylacrylamide)
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N-苯基马来酰亚胺、苯乙烯和马来酸酐三元共聚及热分解动力学 被引量：16
8
作者 王斋民 皮丕辉 +2 位作者 文秀芳 程江 杨卓如 《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期32-36,共5页
合成了N-苯基马来酰亚胺、苯乙烯和马来酸酐三元共聚物,采用红外光谱法对其结构进行了表征,并利用TG,DTG和DSC热分析技术对该共聚物的耐热性能及热分解动力学进行了分析,探讨了其热分解机理.结果表明:该共聚物的热分解受单机理控制,初... 合成了N-苯基马来酰亚胺、苯乙烯和马来酸酐三元共聚物,采用红外光谱法对其结构进行了表征,并利用TG,DTG和DSC热分析技术对该共聚物的耐热性能及热分解动力学进行了分析,探讨了其热分解机理.结果表明:该共聚物的热分解受单机理控制,初始热分解温度为637K;683K后热分解速率迅速增大,703K时达到最大,在761K时分解基本结束;共聚物在氮气中失重20%和50%时的温度分别为679K和700K,玻璃化转变温度为485 K;根据K issinger法求得非等温条件下共聚物热分解的表观活化能为173.21 kJ/mol,指前因子为3.293 9×1012m in-1,由Crane法求得其反应级数为0.94. 展开更多
关键词 三元共聚物 n-苯基马来酰亚胺 苯乙烯 马来酸酐 热分解 动力学 耐热性
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氯乙烯/N-取代马来酰亚胺共聚竞聚率及共聚物组成 被引量：9
9
作者 杜淼 翁志学 +2 位作者 单国荣 黄志明 潘祖仁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1962-1965,共4页
研究了氯乙烯 ( VC)与多种 N -取代马来酰亚胺的溶液共聚合 ,求得各对单体的竞聚率 .结果表明 ,各种马来酰亚胺的竞聚率都远高于 VC的竞聚率 ,即 N -取代马来酰亚胺单体的活性均比 VC单体活性高 .计算得到 N-取代马来酰亚胺 Q和 e值 .... 研究了氯乙烯 ( VC)与多种 N -取代马来酰亚胺的溶液共聚合 ,求得各对单体的竞聚率 .结果表明 ,各种马来酰亚胺的竞聚率都远高于 VC的竞聚率 ,即 N -取代马来酰亚胺单体的活性均比 VC单体活性高 .计算得到 N-取代马来酰亚胺 Q和 e值 .由于苯环的共轭效应 ,N-苯基及 N-取代苯基马来酰亚胺具有较大的Q值 .各对单体的 e值差别较大 ,表明有形成交替共聚物的倾向 .此外 ,还考察了聚合过程中共聚物组成的变化 。 展开更多
关键词 氯乙烯 n-取代马来酰亚胺 竞聚率 共聚物组成 共聚合
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苯乙烯-N-苯基马来酰亚胺-马来酸酐三元共聚物的合成与性能 被引量：10
10
作者 胡益民 董建廷 +1 位作者 范仲勇 孙猛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2496-2501,共6页
以过氧化对苯二甲酸二叔丁酯为引发剂,以一次投料方式,采用溶液聚合法合成了苯乙烯-N-苯基马来酰亚胺-马来酸酐三元共聚物.通过控制单体配比,实现产物中N-苯基马来酰亚胺质量分数在48%～63%之间可调.采用FTIR,1HNMR,13CNMR和GPC技术对... 以过氧化对苯二甲酸二叔丁酯为引发剂,以一次投料方式,采用溶液聚合法合成了苯乙烯-N-苯基马来酰亚胺-马来酸酐三元共聚物.通过控制单体配比,实现产物中N-苯基马来酰亚胺质量分数在48%～63%之间可调.采用FTIR,1HNMR,13CNMR和GPC技术对三元共聚物的化学组成、链序列结构和分子量进行了测试.利用FOX方程计算的共聚物NPMI含量与1HNMR核磁测试结果一致.DSC和TGA测试的结果表明,当N-苯基马来酰亚胺质量分数>48%时,共聚物的玻璃化转变温度(Tg)从202℃提高到215℃,5%热失重温度高于363℃,所以三元聚合物是一种优异的聚合物耐热剂. 展开更多
关键词 n-苯基马来酰亚胺 苯乙烯 马来酸酐 溶液聚合 三元共聚
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N-苯基马来酰亚胺改性酚醛树脂的合成及其结构性能 被引量：11
11
作者 周大鹏 范宏 +1 位作者 卜志扬 李伯耿 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1987-1992,共6页
采用滴加苯酚的方式合成了N-苯基马来酰亚胺改性酚醛树脂(PPMF),考察了N-苯基马来酰亚胺(PMI)参与酚醛缩聚反应的转化程度和树脂黏度特性的变化规律.发现延长苯酚滴加时间能提高PMI参与共缩聚反应的竞争能力和转化率;随着回流反应时间... 采用滴加苯酚的方式合成了N-苯基马来酰亚胺改性酚醛树脂(PPMF),考察了N-苯基马来酰亚胺(PMI)参与酚醛缩聚反应的转化程度和树脂黏度特性的变化规律.发现延长苯酚滴加时间能提高PMI参与共缩聚反应的竞争能力和转化率;随着回流反应时间的增加,PMI转化率增加,树脂的黏度也随之增大;较高的反应温度或较大的PMI用量均会导致PMI转化率的显著下降.利用核磁、红外和元素分析等表征了改性酚醛树脂的结构及组成,确定N-苯基马来酰亚胺已共缩合于酚醛树脂中,其中PMI含量可达33%左右.利用DSC和TGA研究了N-苯基马来酰亚胺改性酚醛树脂的固化特性和耐热性能,发现PPMF树脂经历了两个固化阶段,第一阶段是少量羟甲基的缩合,第二阶段为马来酰亚胺的双键打开自交联形成.PPMF树脂固化产物的耐热性能优于传统的热塑性酚醛树脂. 展开更多
关键词 n-苯基马来酰亚胺 酚醛树脂 加成固化
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N-苯基马来酰亚胺/甲基丙烯酸甲酯/苯乙烯乳液共聚物与PVC共混的研究 被引量：10
12
作者 杨丽庭 张留成 +3 位作者 刘国栋 高俊刚 刘海峰 金日光 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期106-109,共4页
通过乳液共聚合的方法合成了 N-苯基马来酰亚胺 /甲基丙烯酸甲酯 /苯乙烯三元共聚物 ,将其与PVC共混得到耐热 PVC共混物 ,研究了共聚物组分含量对 PVC共混物的力学性能、流变性的影响 ,用TBA、TGA对共混物的耐热性进行了表征 。
关键词 n-苯基马来酰亚胺 甲基丙烯酸甲酯 苯乙烯 乳液共聚 聚氯乙烯 力学性能 流变性 共混
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N-苯基马来酰亚胺/苯乙烯/α-甲基苯乙烯/马来酸酐四元共聚物的制备及对ABS的改性 被引量：6
13
作者 李远 李文振 +4 位作者 钱正华 张来胜 董亮 王论 唐颂超 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1-6,共6页
以过氧化苯甲酰为引发剂,采用溶液聚合的方法合成了N-苯基马来酰亚胺/苯乙烯/α-甲基苯乙烯/马来酸酐四元共聚物。保持马来酸酐单体质量分数为5%,N-苯基马来酰亚胺单体质量分数为30%,改变α-甲基苯乙烯和苯乙烯的投料比合成系列四元共... 以过氧化苯甲酰为引发剂,采用溶液聚合的方法合成了N-苯基马来酰亚胺/苯乙烯/α-甲基苯乙烯/马来酸酐四元共聚物。保持马来酸酐单体质量分数为5%,N-苯基马来酰亚胺单体质量分数为30%,改变α-甲基苯乙烯和苯乙烯的投料比合成系列四元共聚物。采用红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱对四元共聚物的化学结构和相对分子质量进行了表征,考察了四元共聚物对ABS树脂耐热性及力学性能的影响。结果表明,α-甲基苯乙烯和苯乙烯的投料比为1∶1,数均相对分子质量为2.50×10~4左右的四元共聚物的玻璃化转变温度(T_g)最高达到253.3℃,5%热分解温度可达到351℃。该共聚物可使ABS共混物T_g升高到124.7℃,且具有较好的力学性能。 展开更多
关键词 n-苯基马来酰亚胺 苯乙烯 Α-甲基苯乙烯 马来酸酐 ABS树脂
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N-苯基马来酰亚胺-马来酸酐的合成及对尼龙6耐热性能的影响 被引量：5
14
作者 张景中 何敏 +4 位作者 慈书亭 刘典新 于杰 鲁圣军 刘一春 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期22-26,33,共6页
利用溶液聚合法合成了一种耐热改性剂N-苯基马来酰亚胺-马来酸酐二元共聚物(NMA)。采用红外光谱对其结构进行表征,并通过熔融共混法制备了尼龙6/N-苯基马来酰亚胺-马来酸酐共混物(PA6/NMA),且通过扫描电镜、差示扫描量热分析、热重分析... 利用溶液聚合法合成了一种耐热改性剂N-苯基马来酰亚胺-马来酸酐二元共聚物(NMA)。采用红外光谱对其结构进行表征,并通过熔融共混法制备了尼龙6/N-苯基马来酰亚胺-马来酸酐共混物(PA6/NMA),且通过扫描电镜、差示扫描量热分析、热重分析、热变形试验机及旋转流变仪对共混物耐热性能进行研究。红外光谱分析证实NMA中N-苯基马来酰亚胺(N-PMI)含量随N-PMI投料量的增加而增加;差示扫描量热分析和热重分析表明经NMA改性后的PA6的熔融温度与结晶度下降,热稳定性大幅提高;随着NMA中N-PMI含量降低,共混物热变形温度及力学性能先降低后升高;扫描电镜与旋转流变测试均表明PA6与NMA两相间的粘合作用随N-PMI含量的降低而增大。 展开更多
关键词 尼龙6 n-苯基马来酰亚胺 马来酸酐 耐热性能
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含稀土的N-环己基马来酰亚胺耐热改性剂在PVC中的应用 被引量：5
15
作者 王月欣 王志岭 +2 位作者 张倩 王辰伟 李艳星 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期149-152,共4页
用乳液聚合的方法制备了马来酸单十二酯镧-N-环己基马来酰亚胺-丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯四元共聚物,将其作为耐热改性剂与PVC共混。研究了马来酸单十二酯镧的用量对共聚物组成、PVC的热性能和力学性能的影响。结果表明,LaTM用量为20%(文... 用乳液聚合的方法制备了马来酸单十二酯镧-N-环己基马来酰亚胺-丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯四元共聚物,将其作为耐热改性剂与PVC共混。研究了马来酸单十二酯镧的用量对共聚物组成、PVC的热性能和力学性能的影响。结果表明,LaTM用量为20%(文中物质含量均为质量百分数)时,共聚物用量为PVC的20%时,共混物的维卡软化点比纯PVC的提高了1.6℃,热分解温度Td50比纯PVC提高了12.33℃,拉伸强度、冲击强度均明显提高。 展开更多
关键词 有机稀土 n-环己基马来酰亚胺 热分解温度 耐热性
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乙烯基单体-N-取代马来酰亚胺共聚物玻璃化温度研究 被引量：9
16
作者 单国荣 翁志学 +1 位作者 黄志明 潘祖仁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第10期1603-1606,共4页
用差示扫描量热仪对乙烯基单体 /N 取代马来酰亚胺共聚物的玻璃化温度 (Tg)进行测定 .研究了共聚物组成、序列结构、乙烯基单体和N 取代马来酰亚胺种类对共聚物Tg 的影响 .提出了含共聚物组成和序列结构的Tg 预测方程 ,该方程不仅适合... 用差示扫描量热仪对乙烯基单体 /N 取代马来酰亚胺共聚物的玻璃化温度 (Tg)进行测定 .研究了共聚物组成、序列结构、乙烯基单体和N 取代马来酰亚胺种类对共聚物Tg 的影响 .提出了含共聚物组成和序列结构的Tg 预测方程 ,该方程不仅适合于无规共聚物 。 展开更多
关键词 乙烯基单体 玻璃化温度 共聚物 马来酰亚胺
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含马来酰亚胺和烯丙基醚的苯并噁嗪的合成与性能 被引量：10
17
作者 赵庆来 曾科 +4 位作者 韩勇 唐艳 周柯 唐文睿 杨刚 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期51-54,共4页
合成了3-（4-烯丙氧基）苯基-3,4-二氢-6-（N-马来酰亚胺）-1,3-苯并噁嗪（AMB）,用FT-IR、1H-NMR和EA对其结构进行了表征。与传统的3-苯基-3,4-二氢-（N-马来酰亚胺）-1,3-苯并噁嗪（MIB）相比,AMB的分子结构中多了一个烯丙基醚基团。... 合成了3-（4-烯丙氧基）苯基-3,4-二氢-6-（N-马来酰亚胺）-1,3-苯并噁嗪（AMB）,用FT-IR、1H-NMR和EA对其结构进行了表征。与传统的3-苯基-3,4-二氢-（N-马来酰亚胺）-1,3-苯并噁嗪（MIB）相比,AMB的分子结构中多了一个烯丙基醚基团。AMB可溶于丙酮、甲醇、氯仿、四氢呋喃等普通有机溶剂,熔点115℃。用DSC和TGA对AMB和MIB的热聚合行为进行了比较,发现烯丙基醚官能团引入后的AMB熔点更低;于氮气条件下,150℃热处理AMB,可大幅度地降低热处理产物的再次热聚合温度,从而使其在相对低的温度下（150℃~200℃）得到充分的固化;AMB固化产物的热稳定性比MIB更好,5%热失重温度（T5）从375℃上升到449℃,800℃残炭率从56%上升到65%。 展开更多
关键词 苯并嗯嗪 马来酰亚胺 烯丙基醚 热固性 高性能聚合物 加工性
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含稀土的N-取代马来酰亚胺耐热改性剂的合成及与PVC的共混 被引量：5
18
作者 王月欣 张倩 +1 位作者 王志岭 高洁 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期25-28,共4页
将有机稀土引入耐热改性剂中,采用乳液聚合法制备马来酸单十二酯镧-N-苯基马来酰亚胺-苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯四元共聚物。结果发现,有机稀土可以明显提高共聚物的玻璃化温度(Tg),当有机镧用量为总单体量的5%(质量分数,下同)时,四元共聚... 将有机稀土引入耐热改性剂中,采用乳液聚合法制备马来酸单十二酯镧-N-苯基马来酰亚胺-苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯四元共聚物。结果发现,有机稀土可以明显提高共聚物的玻璃化温度(Tg),当有机镧用量为总单体量的5%(质量分数,下同)时,四元共聚物的Tg比不含有机镧的三元共聚物的Tg提高了7.7℃;将四元共聚物与PVC共混,当其用量为PVC用量的40%时,维卡软化点比纯PVC提高了15.7℃,失重50%时的热分解温度比纯PVC提高了37.8℃,且力学性能良好。 展开更多
关键词 有机稀土 n-苯基马来酰亚胺 玻璃化转变温度 耐热改性 聚氯乙烯
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甲苯共沸法N-苯基马来酰亚胺的合成 被引量：6
19
作者 刘景民 陈文 +2 位作者 邵坤 马树林 张军 《绝缘材料》 CAS 2006年第5期23-24,29,共3页
以顺丁烯二酸酐和苯胺为原料,用甲苯作共沸溶剂,自制固体超强酸作催化剂,加入阻聚剂,合成的N_苯基马来酰亚胺的收率97%,纯度99%以上。在此基础上进行中试试验,可获得相同收率纯度的产品。
关键词 n-苯基马来酰亚胺 合成 收率
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N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺改性酚醛树脂的制备与表征 被引量：7
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作者 肖娜 徐三魁 +2 位作者 彭进 张琳琪 邹文俊 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期18-20,共3页
采用N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺(4-HPM)改性酚醛树脂(PF),改性后PF的耐热性能明显优于传统的热塑性PF。质量分数2%的4-HPM改性PF的热分解温度比纯PF提高104.6℃,冲击强度提高130%。改性PF的固化过程分为两个固化阶段:第一阶段是少量羟甲... 采用N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺(4-HPM)改性酚醛树脂(PF),改性后PF的耐热性能明显优于传统的热塑性PF。质量分数2%的4-HPM改性PF的热分解温度比纯PF提高104.6℃,冲击强度提高130%。改性PF的固化过程分为两个固化阶段:第一阶段是少量羟甲基的缩合;第二阶段为马来酰亚胺的双键打开进行自交联。 展开更多
关键词 酚醛树脂 耐热改性 n-(4-羟基苯基)马来酰亚胺
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