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N-乙基,N-异丙基和N-叔丁基-2-氨基嘧啶热解反应的理论研究被引量：1: 1; 作者陈丽萍洪三国《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2002年第2期105-109,共5页; 主要用PM3法对N -乙基、N -异丙基和N -叔丁基 - 2 -嘧啶的气相热解反应进行了研究 ,并用内禀反应坐标 (IRC)理论对N -乙基 - 2 -嘧啶热解反应作了剖析 ,在此基础上用RHF/ 6 - 31G从头计算对其作了对比计算 .结果表明反应是一个H17带正... 展开更多; 关键词 n-叔丁基-2-氨基嘧啶热解反应 PM3法过滤态 n-乙基-2-氨基啶啶 n-异丙基-2-氨基嘧啶反应机理; 在线阅读下载PDF 职称材料

N-丁基-9 H-嘧啶并[4,5-b]吲哚-2-甲酰胺通过NLRP3/Caspase-1抑制巨噬细胞泡沫化及焦亡作用: 2; 作者舒志云呼延子旭 +4 位作者张文晴谢世顺成鸿源徐国兴李相军《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1035-1041,共7页; 目的设计并合成了嘧啶并吲哚类衍生物N-丁基-9 H-嘧啶并[4,5-b]吲哚-2-甲酰胺(BFPI),探讨其是否通过NLRP3/Caspase-1通路抑制巨噬细胞焦亡和泡沫化作用。方法以2,4,6-三乙氧羰基-1,3,5-三嗪和2-氨基吲哚为起始原料合成BFPI,并通过1H NMR... 展开更多; 关键词 n-丁基-9 H-嘧啶并[4 5-b]吲哚-2-甲酰胺 NLRP3 动脉粥样硬化巨噬细胞细胞泡沫化细胞焦亡; 在线阅读下载PDF 职称材料

N-(取代嘧啶-2'-基)-2-三氟乙酰氨基苯磺酰脲的合成及除草活性被引量：4: 3; 作者姜林刘洁 +1 位作者高发旺李正名《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期225-227,共3页; Ten N (4 substituted pyrimidin 2 yl) 2 trifluoroacetylamino benzenesulfonylureas were synthesized. Their structures were confirmed by elemental analysis and 1H NMR. Some of the compounds showed good herbicidal act... 展开更多; 关键词合成除草活性 n-(取代嘧啶-2'-基)-2-三氟乙酰氨基苯磺酰脲除草剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

2-叔丁氨基噻吩并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮的合成及其与牛血清白蛋白的相互作用被引量：3: 4; 作者李艳孙绍发《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期70-75,共6页; 合成了一种新型的具有良好生物活性的噻吩并嘧啶酮有机化合物2-叔丁氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)酮(SDA),通过核磁共振、红外光谱及元素分析等对其结构进行了表征;应用荧光光谱及紫外可见光谱法研究了该化合物(SDA)与牛血清白蛋白(BSA)... 展开更多; 关键词 2叔丁氨基噻吩并[2 3-d]嘧啶-4(3H)酮(SDA) 合成表征牛血清白蛋白荧光猝灭热力学参数; 在线阅读下载PDF 职称材料

新型多取代嘧啶-5-氨基酰胺及芳基(硫)脲衍生物的合成和抗烟草花叶病毒活性被引量：4: 5; 作者徐伟攀张大强 +4 位作者李如兴杨新玲王道全袁德凯范志金《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1545-1550,共6页; 以2-N,N-二乙胺基-4-氯-5-硝基嘧啶(1)为起始原料,通过取代、催化还原和酰化等反应,设计合成了13个结构中含有氧醚和烷胺侧链的多取代嘧啶-5-氨基酰胺及芳基(硫)脲衍生物(4),通过1H NMR,MS和元素分析确证了化合物的结构.生物活性测试结... 展开更多; 关键词 2-N n-二乙胺基-4-氯-5-硝基嘧啶嘧啶-5-氨基衍生物抗烟草花叶病毒活性; 在线阅读下载PDF 职称材料

治疗骨髓增殖性肿瘤药物TG101209的合成: 6; 作者张义军刘义稳 +2 位作者陈义兴王艳玲李德江《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期866-869,共4页; 本文研究了治疗骨髓增殖性肿瘤药物TG101209的合成工艺。以2,4-二羟基-5-甲基嘧啶为起始原料,与三氯氧磷、氨水发生氯化、取代反应生成2-氯-4-氨基-5-甲基嘧啶(B),B再与N-叔丁基-3-溴苯磺酰胺(C)发生Buchwald偶联反应得到3-[(2-氯-5-甲... 展开更多; 关键词关键词 n-叔丁基-3·(5-甲基-2-[4-(4-甲基-1-哌嗪)苯胺基]4-胺基嘧啶)-苯磺酰胺工艺研究医药与日化原料; 在线阅读下载PDF 职称材料

盐酸尼非卡兰的合成新方法被引量：3: 7; 作者林淑英余早鲜 +3 位作者桑晓燕林敏刘晓玲盛寿日《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2007年第4期340-343,共4页; 以β-苯基丙酸为起始原料,依次经硝化、N-酰化和还原反应合成了盐酸尼非卡兰药物关键中间体——N-(2-羟乙基)-N-[3-(4-硝基苯基)]丙胺,三步总收率达66.5%.又以1,3-二甲基脲为原料,依次经氰基乙酸环合、乙醇胺脱胺、二氯亚砜氯化制得另... 展开更多; 关键词盐酸尼非卡兰 n-(2-羟乙基)-n-[3-(4-硝基苯基)]丙基胺 6-(2-氯乙基)氨基-1 3-二甲基-嘧啶二酮合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名N-乙基,N-异丙基和N-叔丁基-2-氨基嘧啶热解反应的理论研究被引量：1: 1; 作者陈丽萍洪三国; 机构江西师范大学化学与生物科学学院; 出处《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2002年第2期105-109,共5页; 基金江西省自然科学基金资助课题 (0 0 2 0 0 0 6 ); 文摘主要用PM3法对N -乙基、N -异丙基和N -叔丁基 - 2 -嘧啶的气相热解反应进行了研究 ,并用内禀反应坐标 (IRC)理论对N -乙基 - 2 -嘧啶热解反应作了剖析 ,在此基础上用RHF/ 6 - 31G从头计算对其作了对比计算 .结果表明反应是一个H17带正电迁移引发的途经六元环过渡态的单分子热消除反应 .反应的活化能分别为 2 2 4.95 5 (2 92 .378/RHF/ 6 - 31G) ,2 2 1.34 0和 2 2 1.115kJ·mol-1,与实验结果基本吻合 .; 关键词 n-叔丁基-2-氨基嘧啶热解反应 PM3法过滤态 n-乙基-2-氨基啶啶 n-异丙基-2-氨基嘧啶反应机理; Keywords PM3 method pyrolytic reaction 2-aminopyrimidine transition state; 分类号 O626.41 [理学—有机化学] O643.12 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名N-丁基-9 H-嘧啶并[4,5-b]吲哚-2-甲酰胺通过NLRP3/Caspase-1抑制巨噬细胞泡沫化及焦亡作用: 2; 作者舒志云呼延子旭张文晴谢世顺成鸿源徐国兴李相军; 机构吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室吉林大学药学院药物化学教研室; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1035-1041,共7页; 基金吉林省自然科学基金(No 20210101316JC) 吉林大学“大学生创新创业训练计划”之“创新训练”(No S20221018304)。; 文摘目的设计并合成了嘧啶并吲哚类衍生物N-丁基-9 H-嘧啶并[4,5-b]吲哚-2-甲酰胺(BFPI),探讨其是否通过NLRP3/Caspase-1通路抑制巨噬细胞焦亡和泡沫化作用。方法以2,4,6-三乙氧羰基-1,3,5-三嗪和2-氨基吲哚为起始原料合成BFPI,并通过1H NMR、13 C NMR、ESI-MS对其结构进行表征。将体外培养的小鼠单核巨噬细胞株RAW264.7分为空白组、模型组(PA)组和治疗组(BFPI)组,各组细胞用对应培养液处理24 h后,用MTT法检测其增殖活力,油红O染色检测细胞内脂滴形成情况,并用Western blot和RT-qPCR检测NLRP3、Caspase-1和MCP-1 mRNA和蛋白表达水平。结果与空白组比较,模型组细胞增殖活力明显下降,脂滴形成量明显增加,与模型组比较,治疗组细胞增殖活力明显增加,脂滴形成量明显降低,差异均有统计学意义(P<0.01);与空白组比较,模型组细胞NLRP3、Caspase-1和MCP-1的mRNA和蛋白表达水平均明显增加,与模型组比较,治疗组细胞上述指标表达水平均明显下降,差异有统计学意义(P<0.01)。结论BFPI可通过抑制巨噬细胞NLRP3、Caspase-1和MCP-1的表达进而促进其增殖并抑制脂质吞噬能力,有助于延缓动脉粥化时巨噬细胞来源的泡沫细胞形成。; 关键词 n-丁基-9 H-嘧啶并[4 5-b]吲哚-2-甲酰胺 NLRP3 动脉粥样硬化巨噬细胞细胞泡沫化细胞焦亡; Keywords n-butyl-9 H-pyrimido[4,5-b]indole-2-carboxamide NLRP3 atherosclerosis macrophages cell foaming pyroptosis; 分类号 R-332 [医药卫生] R329.24 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学] R392.12 [医药卫生—免疫学] R543.5 [医药卫生—心血管疾病] R916.4 [医药卫生—药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名N-(取代嘧啶-2'-基)-2-三氟乙酰氨基苯磺酰脲的合成及除草活性被引量：4: 3; 作者姜林刘洁高发旺李正名; 机构山东农业大学南开大学元素有机化学国家重点实验室南开大学元素有机化学研究所; 出处《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期225-227,共3页; 基金国家自然科学重点基金资助课题! (2 983 2 0 5 0 ); 文摘 Ten N (4 substituted pyrimidin 2 yl) 2 trifluoroacetylamino benzenesulfonylureas were synthesized. Their structures were confirmed by elemental analysis and 1H NMR. Some of the compounds showed good herbicidal activity.; 关键词合成除草活性 n-(取代嘧啶-2'-基)-2-三氟乙酰氨基苯磺酰脲除草剂; Keywords sulfonylurea,synthesis,herbicidal activity; 分类号 TQ457.23 [化学工程—农药化工] TQ450.11 [化学工程—农药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名2-叔丁氨基噻吩并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮的合成及其与牛血清白蛋白的相互作用被引量：3: 4; 作者李艳孙绍发; 机构咸宁学院化学与生命科学学院; 出处《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期70-75,共6页; 基金湖北省教育厅重点项目(D20092804); 文摘合成了一种新型的具有良好生物活性的噻吩并嘧啶酮有机化合物2-叔丁氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)酮(SDA),通过核磁共振、红外光谱及元素分析等对其结构进行了表征;应用荧光光谱及紫外可见光谱法研究了该化合物(SDA)与牛血清白蛋白(BSA)之间在不同温度下的相互作用.实验表明,SDA能强烈猝灭BSA的内源荧光,猝灭机理为动态猝灭.在此基础上计算了二者相互作用的结合常数、结合位点数及热力学参数等.结果表明,SDA与BSA分子以物质量的比1:1结合,其结合反应主要是熵驱动,主要作用力是疏水力.同时,应用同步荧光考察了SDA对BSA构象的影响.; 关键词 2叔丁氨基噻吩并[2 3-d]嘧啶-4(3H)酮(SDA) 合成表征牛血清白蛋白荧光猝灭热力学参数; Keywords 2-tert butyl amine-thieno [-2,3-d] pyrimidin-4 （3H）-ones synthis characterizition Bovine Serum Albumin fluorescence quenching thermodynamic parameters; 分类号 S482 [农业科学—农药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名新型多取代嘧啶-5-氨基酰胺及芳基(硫)脲衍生物的合成和抗烟草花叶病毒活性被引量：4: 5; 作者徐伟攀张大强李如兴杨新玲王道全袁德凯范志金; 机构中国农业大学理学院北京双鹤药业股份有限公司南开大学元素有机化学研究所; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1545-1550,共6页; 基金国家自然科学基金(批准号:20672138,20902107) 科技部“十一五”科技支撑计划项目(批准号:2006BAE01A01-1104) 中央高校基本科研业务费专项资金项目(批准号:2011JS033)资助; 文摘以2-N,N-二乙胺基-4-氯-5-硝基嘧啶(1)为起始原料,通过取代、催化还原和酰化等反应,设计合成了13个结构中含有氧醚和烷胺侧链的多取代嘧啶-5-氨基酰胺及芳基(硫)脲衍生物(4),通过1H NMR,MS和元素分析确证了化合物的结构.生物活性测试结果表明,所有化合物均显示出良好的抗烟草花叶病毒活性,其中化合物4l的活性高于相同浓度下阳性对照药剂病毒唑.; 关键词 2-N n-二乙胺基-4-氯-5-硝基嘧啶嘧啶-5-氨基衍生物抗烟草花叶病毒活性; Keywords 2-N n-Diethylamino-4-chloro-5-nitropyrimidine Pyrimidine-5-amino derivative Anti-TMV activity; 分类号 O626.41 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名治疗骨髓增殖性肿瘤药物TG101209的合成: 6; 作者张义军刘义稳陈义兴王艳玲李德江; 机构三峡大学材料与化工学院; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期866-869,共4页; 基金国家自然科学基金(21102084) 2011年湖北省自然科学基金项目(2011CDB186)~~; 文摘本文研究了治疗骨髓增殖性肿瘤药物TG101209的合成工艺。以2,4-二羟基-5-甲基嘧啶为起始原料,与三氯氧磷、氨水发生氯化、取代反应生成2-氯-4-氨基-5-甲基嘧啶(B),B再与N-叔丁基-3-溴苯磺酰胺(C)发生Buchwald偶联反应得到3-[(2-氯-5-甲基-4-嘧啶基)胺基]-N-(叔丁基)苯磺酰胺(D)。以甲醇为溶剂,D与CH3OH-HCl反应得到3-[(2-氯-5-甲基-4-嘧啶基)胺基]-N-(叔丁基)苯磺酰胺盐酸盐(E),E与1-甲基-4-(4-氨基苯基)哌啶(G)发生亲核取代反应得到N-叔丁基-3-(5-甲基-2-[4-(4-甲基-1-哌嗪)苯胺基]-4-胺基嘧啶)-苯磺酰胺(TG101209)。总收率达到30.9%,HPLC测得纯度达到99.7%。; 关键词关键词 n-叔丁基-3·(5-甲基-2-[4-(4-甲基-1-哌嗪)苯胺基]4-胺基嘧啶)-苯磺酰胺工艺研究医药与日化原料; Keywords n-tert-butyl-3-（ 5-methyl-2-[ 4-（ 4-methyl-l-piperazinyl ）-phenylamino ]-pyrimidine-4- ylamino） -benzenesulfonamide technical study drug and cosmetic materials; 分类号 R914.5 [医药卫生—药物化学] R979.1 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名盐酸尼非卡兰的合成新方法被引量：3: 7; 作者林淑英余早鲜桑晓燕林敏刘晓玲盛寿日; 机构江西师范大学化学化工学院上饶县中学实验中心; 出处《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2007年第4期340-343,共4页; 基金国家自然科学基金(205622005) 江西省教育厅科技项目(赣财教[2004]18号)资助; 文摘以β-苯基丙酸为起始原料,依次经硝化、N-酰化和还原反应合成了盐酸尼非卡兰药物关键中间体——N-(2-羟乙基)-N-[3-(4-硝基苯基)]丙胺,三步总收率达66.5%.又以1,3-二甲基脲为原料,依次经氰基乙酸环合、乙醇胺脱胺、二氯亚砜氯化制得另一中间体——6-(2-氯乙基)氨基-1,3-二甲基-嘧啶二酮.上述二中间体反应形成1,3-二甲基-6-{2-[N-(2-羟乙基)-3-(4-硝基苯基)丙氨]乙氨基}-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮盐酸盐(盐酸尼非卡兰),总收率为54.5%(以β-苯基丙酸基准计算).; 关键词盐酸尼非卡兰 n-(2-羟乙基)-n-[3-(4-硝基苯基)]丙基胺 6-(2-氯乙基)氨基-1 3-二甲基-嘧啶二酮合成; Keywords Nifekalant hydrochloride n- （2-Hydroxyethyl） - n- [ 3-（4-nitrophen-yl） propyl ] amine 6-（2-chloroethyl） amino- 1,3 -dimethylpyrimidinedione synthesis; 分类号 O623.54 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	N-乙基,N-异丙基和N-叔丁基-2-氨基嘧啶热解反应的理论研究	陈丽萍洪三国	《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS	2002	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	N-丁基-9 H-嘧啶并[4,5-b]吲哚-2-甲酰胺通过NLRP3/Caspase-1抑制巨噬细胞泡沫化及焦亡作用	舒志云呼延子旭张文晴谢世顺成鸿源徐国兴李相军	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	N-(取代嘧啶-2'-基)-2-三氟乙酰氨基苯磺酰脲的合成及除草活性	姜林刘洁高发旺李正名	《应用化学》 CAS CSCD 北大核心	2001	4	在线阅读下载PDF 职称材料
4	2-叔丁氨基噻吩并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮的合成及其与牛血清白蛋白的相互作用	李艳孙绍发	《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2010	3	在线阅读下载PDF 职称材料
5	新型多取代嘧啶-5-氨基酰胺及芳基(硫)脲衍生物的合成和抗烟草花叶病毒活性	徐伟攀张大强李如兴杨新玲王道全袁德凯范志金	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	2011	4	在线阅读下载PDF 职称材料
6	治疗骨髓增殖性肿瘤药物TG101209的合成	张义军刘义稳陈义兴王艳玲李德江	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2014	0	在线阅读下载PDF 职称材料
7	盐酸尼非卡兰的合成新方法	林淑英余早鲜桑晓燕林敏刘晓玲盛寿日	《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心	2007	3	在线阅读下载PDF 职称材料