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铕-N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸-1,10-二氮杂菲三元配合物的光致变色 被引量:7
1
作者 王利亚 郑向军 +4 位作者 王宏志 金林培 郭建权 吴永仁 尹承烈 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期835-838,共4页
合成了N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸,并以元素分析、IR、1HNMR和质谱进行表征.实验中发现铕(Ⅲ)与N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸和1,10-二氮杂菲形成的配合物具有光致变色的性质.在铕变色物... 合成了N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸,并以元素分析、IR、1HNMR和质谱进行表征.实验中发现铕(Ⅲ)与N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸和1,10-二氮杂菲形成的配合物具有光致变色的性质.在铕变色物种里,铕离子与N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸中的羧基,1,10-二氮杂菲中的氮原子相结合。 展开更多
关键词 N n-(n-甲基琥珀酰亚)甘氨酸 光致变色 1 10-氮杂菲 三元配合物
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4-硝基-N-甲基-邻苯二甲酰亚胺合成新工艺 被引量:6
2
作者 郑凯 姚成 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期145-148,共4页
研究了以甲苯为溶剂 ,苯酐、甲胺、硝酸为原料两步法合成 4 -硝基 -N -甲基 -邻苯二甲酰亚胺的方法。讨论了反应温度、溶剂、原料配比和反应时间等对反应产率的影响。结果表明 ,当苯酐和甲胺的摩尔比为 1 / 1 30 ,回流反应 5h时 ,苯酐... 研究了以甲苯为溶剂 ,苯酐、甲胺、硝酸为原料两步法合成 4 -硝基 -N -甲基 -邻苯二甲酰亚胺的方法。讨论了反应温度、溶剂、原料配比和反应时间等对反应产率的影响。结果表明 ,当苯酐和甲胺的摩尔比为 1 / 1 30 ,回流反应 5h时 ,苯酐转化率达 95% ,N -甲基 -邻苯二甲酰亚胺收率为 94 %。N -甲基 -邻苯二甲酰亚胺硝化工艺为 :N -甲基 -邻苯二甲酰亚胺和混酸 (n(浓硫酸 ) /n(硝酸 ) =3/ 1 )的摩尔比为 1 / 1 1 ,混酸在 2 0~ 30℃、0 5h内加完 ,然后在 55~ 6 0℃反应 4h ,得到 4 -硝基 -N -甲基 -邻苯二甲酰亚胺。产物质量分数为 98% ,收率为 81 %。 展开更多
关键词 4-硝基-n-甲基-甲酰亚 苯酐 n-甲基-邻苯甲酰亚 硝酸 合成
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N,N-二烯丙基甲基胺的相转移催化合成 被引量:2
3
作者 肖毅 兰支利 +2 位作者 尹笃林 黄红梅 毛丽秋 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期818-820,共3页
Synthesis of diallylmethylamine from lower concentration methylamine water solution and allylchloride has been performed using polyglycol-400(PEG-400) as phase transfer catalyst. The results show that the reaction tim... Synthesis of diallylmethylamine from lower concentration methylamine water solution and allylchloride has been performed using polyglycol-400(PEG-400) as phase transfer catalyst. The results show that the reaction time can be efficiently shortened and product yield can be significantly increased. The orthogonal experimental method has been used to optimize the experiment conditions. The optimal condition are as follows:PEG-400 phase transfer catalyst, mole ratios of allylchloride∶methylamine=2.2∶1, the two periods of reaction temperature and time 20 ℃(1 h) and 60 ℃(6 h), diallylmethylamine is obtained in 75.6% yield. The product is characterized by IR, GC-MS and 1H NMR. 展开更多
关键词 N n-烯丙基甲基 相转移催化剂 聚乙-400
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N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成
4
作者 吕兆萍 郭华 +1 位作者 李国华 杨红 《南京航空航天大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期388-392,共5页
研究了N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成方法.该法先在室温条件下以邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾反应合成了邻苯二甲酰亚胺钾.然后在70°C条件下,以邻苯二甲酰亚胺钾作为亲核试剂,与2-氯-5-氯甲基吡啶发生缩合反应,... 研究了N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成方法.该法先在室温条件下以邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾反应合成了邻苯二甲酰亚胺钾.然后在70°C条件下,以邻苯二甲酰亚胺钾作为亲核试剂,与2-氯-5-氯甲基吡啶发生缩合反应,制备了N-(6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺.缩合产物再经过硝化,合成N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺,其熔点为143.1~143.8°C,收率为90.5%.用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、气谱-质谱(GC-MS)解析以确定中间体和产物的结构;用高效液相色谱测定合成产物的含量.实验结果表明合成了具有较高含量和较高收率的产品. 展开更多
关键词 n-(5-硝基-6--3-吡啶甲基)邻苯甲酰亚 n-(6--3-吡啶甲基)邻苯甲酰亚 缩合反应 硝化反应
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脂肪酰胺丙基-N,N-二甲基-2,3-二羟丙基氯化铵的合成及性能 被引量:3
5
作者 徐浩 许虎君 +2 位作者 陈玲 徐仁飞 耿慧 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期1-5,共5页
以不同碳链长度的脂肪酸、N,N-二甲基-1,3-丙二胺、3-氯-1,2-丙二醇为原料合成了脂肪酰胺丙基二甲基叔胺及其季铵盐。在酰胺化反应中,n(脂肪酸)∶n(N,N-二甲基-1,3-丙二胺)=1∶1.8,在135~145℃反应8~10h,产率为89.8%;在季铵化反应中,n... 以不同碳链长度的脂肪酸、N,N-二甲基-1,3-丙二胺、3-氯-1,2-丙二醇为原料合成了脂肪酰胺丙基二甲基叔胺及其季铵盐。在酰胺化反应中,n(脂肪酸)∶n(N,N-二甲基-1,3-丙二胺)=1∶1.8,在135~145℃反应8~10h,产率为89.8%;在季铵化反应中,n(脂肪酰胺二甲基叔胺)∶n(3-氯-1,2-丙二醇)=1∶1.1,在80~90℃反应4~6h,产率为90.1%。测定了该类阳离子表面活性剂的表面张力以及泡沫、乳化、增溶、抑菌等性能。其中十二碳季铵盐产物的CMC为5.012×10-4 mol/L,γCMC=24.21mN/m,同时该产物的泡沫、乳化、增溶等性能均优于十二烷基三甲基溴化铵(DTAB),对枯草芽孢杆菌的抑菌性也明显强于DTAB。 展开更多
关键词 脂肪酰丙基甲基 季铵盐 N n-甲基-1 3-合成性能
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N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)二硫代氨基甲酸钠的合成 被引量:6
6
作者 邹志红 严伟 蒋立建 《精细石油化工进展》 CAS 2001年第12期4-6,共3页
报道了N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺与二硫化碳在氢氧化钠存在下合成新型多齿配体N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)二硫代氨基甲酸钠的方法。通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振以及质谱对产物结构进行了确认。该配体有5个潜在的配位原子,试验表... 报道了N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺与二硫化碳在氢氧化钠存在下合成新型多齿配体N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)二硫代氨基甲酸钠的方法。通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振以及质谱对产物结构进行了确认。该配体有5个潜在的配位原子,试验表明与过渡金属离子及重金属离子元素有很强的配位作用。 展开更多
关键词 多齿配体 硫代氨基甲酸盐 N n-(2-苯并咪唑亚甲基) 合成
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8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷抗幽门螺杆菌实验研究
7
作者 欧阳俊杰 《宜春学院学报》 2025年第3期56-58,97,共4页
目的:探讨8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)的抑制效果,为进一步拓展其应用范围进行研究。方法:检测黄芩苷及8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷对13株Hp多重耐药菌株与Hp标准菌株的MIC、MIC_(50)、MIC_(90... 目的:探讨8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)的抑制效果,为进一步拓展其应用范围进行研究。方法:检测黄芩苷及8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷对13株Hp多重耐药菌株与Hp标准菌株的MIC、MIC_(50)、MIC_(90)值。结果:黄芩苷及8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷皆存在抗Hp效用。黄芩苷对Hp标准菌株的MIC、MIC_(50)、MIC_(90)值与8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷比较,差异无显著性(P>0.05)。黄芩苷对13株Hp多重耐药菌株的MIC、MIC_(50)、MIC_(90)值高于8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷,差异有显著性(P<0.05)。8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷对Hp多重耐药菌株的MIC、MIC_(50)、MIC_(90)值与Hp标准菌株比较,差异无显著性(P>0.05)。结论:黄芩苷与8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷两种药品对Hp标准菌株存在同等的抗Hp效用;黄芩苷对13株Hp多重耐药菌株拥有比8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷更弱的抗Hp效用;8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷对Hp多重耐药菌株与Hp标准菌株两种菌株拥有同等的抗Hp效用。 展开更多
关键词 8-(N n-甲基-甲基)-黄芩 黄芩 幽门螺杆菌 多重耐药 抑菌
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3-氯-2-羟丙基甲基二烯丙基氯化铵的合成及应用研究 被引量:3
8
作者 温自添 吴明华 +2 位作者 刘彦杰 鲍进跃 林鹤鸣 《印染助剂》 CAS 北大核心 2013年第9期9-12,共4页
以N-甲基二烯丙基胺和环氧氯丙烷为原料,合成了反应性单体3-氯-2-羟丙基甲基二烯丙基氯化铵(CHMDAAC),将其与二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)进行自由基共聚得P(DMDAAC-CHMDAAC),用于活性染料固色.优化了CHMDAAC的合成工艺,测定了P(DMDAAC... 以N-甲基二烯丙基胺和环氧氯丙烷为原料,合成了反应性单体3-氯-2-羟丙基甲基二烯丙基氯化铵(CHMDAAC),将其与二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)进行自由基共聚得P(DMDAAC-CHMDAAC),用于活性染料固色.优化了CHMDAAC的合成工艺,测定了P(DMDAAC-CHMDAAC)活性染料固色应用性能.结果表明:合成CHMDAAC的优化工艺条件为n(N-甲基二烯丙基胺)∶n(环氧氯丙烷)=1.05∶1,反应温度40℃,反应时间6 h,产率可达86.2%.红外分析表明合成产物为CHMDAAC.P(DMDAAC-CHMDAAC)对棉织物具有较好的固色性能,整理棉织物的色牢度较好,干摩擦牢度可达5级,湿摩擦牢度可达3~4级,防沾色和耐皂洗色牢度都可达4~5级,同时色光变化小. 展开更多
关键词 3--2-羟丙基甲基烯丙基氯化铵 n-甲基烯丙基 环氧氯丙烷 活性染料固色剂
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2,2′,3,3′-联苯四酸二酐的合成与表征 被引量:2
9
作者 肖继君 刘玉真 +2 位作者 宋颉 周海军 李彦涛 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期657-660,共4页
研究了以3-氯-邻苯二甲酸酐为原料,经甲胺化、偶联、水解和脱水反应制备2,2,′3,3′-联苯四酸二酐(i-BPDA)的工艺过程,偶联反应以三苯基膦(PPh3)为配位体的镍络合物为催化剂、锌粉为还原剂、碘化钠为促进剂。采用红外光谱、氢核磁共振对... 研究了以3-氯-邻苯二甲酸酐为原料,经甲胺化、偶联、水解和脱水反应制备2,2,′3,3′-联苯四酸二酐(i-BPDA)的工艺过程,偶联反应以三苯基膦(PPh3)为配位体的镍络合物为催化剂、锌粉为还原剂、碘化钠为促进剂。采用红外光谱、氢核磁共振对i-BPDA及反应中间产物的结构进行了表征,并用高效液相色谱测定了i-BPDA的纯度。实验结果表明,中间产物N-甲基-3-氯-邻苯酰亚胺(C8H6NO2C l)偶联反应的收率受催化剂的种类、催化剂配比、反应时间和反应温度的影响,其中当催化剂中的镍化合物为无水N iC l2时,催化剂的活性最高;最佳偶联条件为:n(C8H6NO2C l)∶n(N iC l2)∶n(PPh3)∶n(Zn)=1∶1∶4∶1.1,反应时间5h,反应温度110℃。在此条件下,偶联产物的收率为69.0%。i-BPDA的平均纯度大于98%。 展开更多
关键词 2 2′ 3 3′-联苯四酸 3--邻苯甲酸酐 n-甲基-3--邻苯酰亚 催化剂 偶联反应
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dl-吴茱萸碱的化学合成 被引量:1
10
作者 胡松林 须辑 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期758-760,共3页
综合国内外大量文献,简单介绍dl-吴茱萸碱的理化性质、用途和化学合成工艺路线,并提出了一条以色胺和N-甲基邻氨基苯甲酸为起始原料的适合工业生产的简便适用经济的化学合成方法。该工艺具有原料易得、反应条件不太苛刻、收率高等特点,... 综合国内外大量文献,简单介绍dl-吴茱萸碱的理化性质、用途和化学合成工艺路线,并提出了一条以色胺和N-甲基邻氨基苯甲酸为起始原料的适合工业生产的简便适用经济的化学合成方法。该工艺具有原料易得、反应条件不太苛刻、收率高等特点,产品质量已得到国内外用户认可。 展开更多
关键词 dl-吴茱萸碱 3-4--β-咔啉 n-甲基邻氨基甲酸 n-甲基啶红酸酐 合成
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一种醚酐型可溶性聚酰亚胺的合成与表征 被引量:5
11
作者 景晓辉 马海燕 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期44-46,共3页
以二步法合成了一种醚酐型聚酰亚胺(PI),实验考察了二胺单体配比对PI溶解性的影响,通过差示量热扫描(DSC)、特性粘度([η])、和红外光谱(FTIR)等对PI进行了表征。实验结果表明:所得PI样品在N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)中的特性粘度为1.16~1... 以二步法合成了一种醚酐型聚酰亚胺(PI),实验考察了二胺单体配比对PI溶解性的影响,通过差示量热扫描(DSC)、特性粘度([η])、和红外光谱(FTIR)等对PI进行了表征。实验结果表明:所得PI样品在N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)中的特性粘度为1.16~1.38dL/g,玻璃化温度为258~268℃。经红外光谱测定,样品在1780cm-1、1720cm-1和1380cm-1附近观察到PI特征峰,PI可溶于NMP、DMF、DMAc等强极性溶剂。 展开更多
关键词 可溶性聚酰亚 合成与表征 n-甲基-2-吡咯烷酮 红外光谱测定 特性粘度 玻璃化温度 单体配比 极性溶剂 DMAC PI 步法 溶解性 特征峰 NMP DMF 实验 样品
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新型含氰基联苯基团侧链的聚酰亚胺的合成与表征
12
作者 刘习奎 汤嘉陵 顾宜 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期101-104,共4页
合成了一种含氰基联苯氧基侧链的二元胺单体,然后通过两步法热酰亚胺化工艺制备了新型的含氰基联苯基团侧链的聚酰亚胺。通过侧链的引入,聚酰亚胺的溶解性获得了很大的提高,同时聚酰亚胺的Tg也大大降低,从而大大改善了聚酰亚胺的溶液与... 合成了一种含氰基联苯氧基侧链的二元胺单体,然后通过两步法热酰亚胺化工艺制备了新型的含氰基联苯基团侧链的聚酰亚胺。通过侧链的引入,聚酰亚胺的溶解性获得了很大的提高,同时聚酰亚胺的Tg也大大降低,从而大大改善了聚酰亚胺的溶液与熔融加工性能。在加工性改善的同时,这种侧链聚酰亚胺仍然保持了原有无侧链聚酰亚胺的优异力学性能。X射线衍射结果表明,没有侧链且较为刚性的BPDA/MPDA的聚酰亚胺表现出一种短程有序结构,但这种短程有序受到氰基联苯侧链的明显抑制。TGA研究表明侧链聚酰亚胺表现出典型的两段式失重行为,分别对应于侧链与主链的热分解。 展开更多
关键词 聚酰亚 合成 含氰基联苯基团 侧链改性 3 5-硝基苯甲酸 4-氰基-4’-羟基联苯 4-甲基氨基吡啶 6-氯正己醇 环己基碳酰亚 氨基苯醚 间苯 4 4’-苯醚四羧酸 3 3’ 4 4’-联苯四羧酸 n-甲基吡咯烷酮
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系列酰胺型阳离子表面活性剂的合成与性能 被引量:15
13
作者 李姝 许虎君 +3 位作者 周国南 牛林 陈雪 沈丹丹 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期27-30,共4页
分别以6种不同长度碳链的脂肪酸、N,N-二甲基-1,3-丙二胺、硫酸二乙酯为原料合成出了脂肪酰胺丙基二甲基叔胺及其季铵盐。通过正交实验得到脂肪酰胺丙基二甲基胺的较佳合成条件:酸胺投料的摩尔比1:1.2,反应时间10 h,反应温度160℃。最... 分别以6种不同长度碳链的脂肪酸、N,N-二甲基-1,3-丙二胺、硫酸二乙酯为原料合成出了脂肪酰胺丙基二甲基叔胺及其季铵盐。通过正交实验得到脂肪酰胺丙基二甲基胺的较佳合成条件:酸胺投料的摩尔比1:1.2,反应时间10 h,反应温度160℃。最终产物产率约96%(质量分数)。对该种阳离子表面活性剂的泡沫、乳化、柔软性能进行测试的结果表明,产物的柔软性能良好,具有一定的乳化和发泡能力。 展开更多
关键词 脂肪酰丙基甲基 季铵盐 脂肪酸 正交试验N n-甲基-1 3-硫酸乙酯
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磷酸特地唑胺的合成新方法 被引量:8
14
作者 朱益忠 张喜全 +1 位作者 刘飞 顾红梅 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1240-1245,共6页
以(5R)-3-(4-溴-3-氟苯基)-5-羟甲基噁唑烷-2-酮为起始原料,在[Pd Cl2(dppf)]·CH2Cl2催化下与联硼酸频那醇酯反应得到硼化物,继而与5-溴-2-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡啶进行Suzuki反应得到特地唑胺,收率82.9%。分别考察了催化体系对... 以(5R)-3-(4-溴-3-氟苯基)-5-羟甲基噁唑烷-2-酮为起始原料,在[Pd Cl2(dppf)]·CH2Cl2催化下与联硼酸频那醇酯反应得到硼化物,继而与5-溴-2-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡啶进行Suzuki反应得到特地唑胺,收率82.9%。分别考察了催化体系对硼化反应和Suzuki反应的影响,确定了较佳的反应条件。特地唑胺与二苄基N,N-二异丙基亚磷酰胺反应得到二苄基保护的磷酸特地唑胺,随后经Pd/C脱苄得到磷酸特地唑胺,总收率66.2%。 展开更多
关键词 (5R)-(溴氟苯基)羟甲基噁唑烷酮硼化物 -(甲基-2H-四唑基)吡啶 苄基N n-异丙基亚磷酰 磷酸特地唑
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EDC/NHS交联对胶原物理化学性能的影响 被引量:49
15
作者 王迎军 杨春蓉 汪凌云 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期66-70,96,共6页
为了提高胶原的物理化学性能,采用1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)交联剂对胶原进行交联,考察了不同交联剂浓度对胶原物理化学性能的影响,并通过红外、差示扫描量热分析(DSC)、吸水率、膨胀动力学、... 为了提高胶原的物理化学性能,采用1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)交联剂对胶原进行交联,考察了不同交联剂浓度对胶原物理化学性能的影响,并通过红外、差示扫描量热分析(DSC)、吸水率、膨胀动力学、抗酶解性能、扫描电镜(SEM)等技术手段对胶原交联前后的性能进行表征.研究结果表明,胶原经EDC/NHS交联后,热稳定性、形态稳定性增强,抵抗酶解的能力显著增加,胶原的显微结构由交联前的无序状态变为紧密有序的结构.说明EDC/NHS交联可有效改善胶原的物理化学性能. 展开更多
关键词 胶原 交联 物理化学性能 1-乙基-3-(3-甲基氨丙基)-碳化 n-羟基琥珀酰亚
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FeBr_3/Me_6TREN催化MMA反向原子转移自由基聚合研究 被引量:11
16
作者 李忠辉 张永明 +2 位作者 刘燕飞 薛敏钊 刘燕刚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1574-1578,共5页
对FeBr3/Me6TREN催化的反向原子转移自由基聚合进行了研究.在不同的催化剂、引发剂的配比、聚合温度和配体用量等条件下,该催化体系催化的MMA聚合反应动力学为一级反应,聚合物分子量可控,分子量分布很窄,说明该体系催化的聚合反应为活... 对FeBr3/Me6TREN催化的反向原子转移自由基聚合进行了研究.在不同的催化剂、引发剂的配比、聚合温度和配体用量等条件下,该催化体系催化的MMA聚合反应动力学为一级反应,聚合物分子量可控,分子量分布很窄,说明该体系催化的聚合反应为活性可控聚合.通过实验计算了反应的活化能,并利用UV光谱对催化剂进行了研究. 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 ATRP 溴化铁 -(N n-甲基氨基乙基)
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EDC和NHS对玉米醇溶蛋白成膜性质的影响 被引量:6
17
作者 张敏 陈野 +3 位作者 刘君 周淑红 王君予 李燕丹 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期12-17,共6页
为提高玉米醇溶蛋白膜的抗拉强度和伸长率,降低其水蒸气透过率和吸水率,研究交联剂1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)对成膜性质的影响。结果表明:以90%乙醇为溶剂,EDC和NHS的添加量分别为0.06 g/g... 为提高玉米醇溶蛋白膜的抗拉强度和伸长率,降低其水蒸气透过率和吸水率,研究交联剂1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)对成膜性质的影响。结果表明:以90%乙醇为溶剂,EDC和NHS的添加量分别为0.06 g/g时,制得的膜性能最佳,抗拉强度为83 MPa,较未添加交联剂的蛋白膜提高97.6%;伸长率为5.5%,提高57.1%;水蒸气透过率为2.5×10-8(g·m)/(m2·h·Pa),降低43.2%;吸水率为39.4%,降低24.4%;质量损失率为3.6%,增加20.0%;静态接触角为67.4°,表明膜表面仍为疏水表面。原子力显微镜观测显示,加入交联剂后,蛋白分子聚集体变小,以均一的小球型聚集体形式紧密有序排列。 展开更多
关键词 1-乙基-3-(3-甲基氨丙基)碳盐酸盐(EDC) n-羟基琥珀酰亚(NHS) 玉米醇溶蛋白 成膜性质
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四种叠氮铵类离子液体的合成及其物性研究 被引量:4
18
作者 厉刚 孙甜甜 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期136-140,共5页
以N,N-二甲基-2-叠氮乙胺(DMAZ)为起始物,通过烷基化和复分解反应,合成了四种以二氰胺根为阴离子的叠氮类离子液体([Rdmaz][N(CN)2],R=乙基(e),正丁基(b),正己基(C6),正辛基(C8)),测定了这些离子液体在一定温度范围内的... 以N,N-二甲基-2-叠氮乙胺(DMAZ)为起始物,通过烷基化和复分解反应,合成了四种以二氰胺根为阴离子的叠氮类离子液体([Rdmaz][N(CN)2],R=乙基(e),正丁基(b),正己基(C6),正辛基(C8)),测定了这些离子液体在一定温度范围内的密度、动力黏度和摩尔定压热容等物性,讨论了烷基链长对其物性的影响。结果发现,随烷基链中碳数的增加,离子液体的密度减小、动力黏度和摩尔定压热容增加。密度和温度之间呈线性关系;动力黏度与温度之间满足Vogel-Fulcher-Tamman(VFT)方程;摩尔定压热容与温度之间可用方程C p,m=a+bT+cT2拟合。四种离子液体均没有熔点,只有一个玻璃化转变温度(T g),[edmaz][N(CN)2]、[bdmaz][N(CN)2]、[C6dmaz][N(CN)2]和[C8dmaz][N(CN)2]的T g分别为-102,-92,-89,-91℃。四种离子液体的分解温度在241~242℃之间,与烷基链长基本无关。 展开更多
关键词 有机化学 N n-甲基-2-叠氮乙 根阴离子 含能离子液体 物性测定
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基于DMAEMA的可聚合离子液体及其与HEMA交联共聚物凝胶的研究 被引量:1
19
作者 杨雪娇 方岩雄 +4 位作者 张焜 黎新明 尹国强 张步宁 崔英德 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期68-72,81,共6页
以丙酮为溶剂,分别采用丙酸(AS)、磷酸(H3PO4)以及2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)中和甲基丙烯酸-N,N-二甲基胺基乙酯(DMAEMA),然后减压蒸馏去除溶剂,合成了3种可聚合离子液体DMAEMA-AS/H3PO4/AMPS,采用差示扫描量热(DSC)表征其玻璃... 以丙酮为溶剂,分别采用丙酸(AS)、磷酸(H3PO4)以及2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)中和甲基丙烯酸-N,N-二甲基胺基乙酯(DMAEMA),然后减压蒸馏去除溶剂,合成了3种可聚合离子液体DMAEMA-AS/H3PO4/AMPS,采用差示扫描量热(DSC)表征其玻璃化温度(Tg)。以过硫酸铵(APS)为引发剂,以N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAM)为交联剂,甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(HEMA)分别与3种可聚合离子液体在水溶液中交联共聚,合成了Poly(HEMA-co-DMAEMA-AS/H3PO4/AMPS)凝胶,采用重量法研究了3种凝胶的溶胀行为。结果表明,DMAEMA-AS/H3PO4/AMPS的玻璃化温度分别为-61.9℃、76.2℃、-45.8℃,Poly(HEMA-co-DMAEMA-AS)和Poly(HEMA-co-DMAEMA-H3PO4)凝胶可在水及多种有机溶剂中溶胀,而Poly(HEMA-co-DMAEMA-AMPS)凝胶在任何溶剂中均不溶胀,并初步探讨了产生这种现象的原因。 展开更多
关键词 可聚合室温离子液体 甲基丙烯酸-N n-甲基基乙酯(DMAEMA) 甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(HEMA) 凝胶
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头孢唑肟钠合成工艺研究 被引量:7
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作者 朱小芝 张爱荣 +1 位作者 张海燕 白斌艳 《山西医科大学学报》 CAS 2009年第7期617-620,共4页
目的对头孢唑肟钠的合成工艺条件进行研究。方法以廉价的乙酰乙酸乙酯为起始原料,经亚硝化、溴化、环合、甲基化一锅反应,水解后得氨噻肟酸,与N-羟基邻苯二甲酰亚胺反应合成邻苯二甲酰亚胺氨噻肟活性酯,然后与7-氨基-3-去甲基-3-头孢烷... 目的对头孢唑肟钠的合成工艺条件进行研究。方法以廉价的乙酰乙酸乙酯为起始原料,经亚硝化、溴化、环合、甲基化一锅反应,水解后得氨噻肟酸,与N-羟基邻苯二甲酰亚胺反应合成邻苯二甲酰亚胺氨噻肟活性酯,然后与7-氨基-3-去甲基-3-头孢烷酸(7-ANCA)缩合制得头孢唑肟酸,再与成盐剂反应得头孢唑肟。结果该合成工艺切实可行,其产率达到93.5%。结论该合成工艺操作简单,原料易得,总收率高,副反应少,同时降低了成本,具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 头孢唑肟钠 合成 乙酰乙酸乙酯 n-羟基邻苯甲酰亚 7-氨基-3-甲基-3-头孢烷酸
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