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近红外光谱法测定HMX中α-HMX杂质晶型的含量 被引量：5
1
作者 温晓燕 谯娟 +3 位作者 刘红妮 苏鹏飞 石强 胡岚 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期61-65,共5页
为了快速检测HMX中杂质晶型α-HMX的含量,在制备建模样品的基础上,利用近红外光谱技术,采用偏最小二乘法建立了HMX光谱与其α-HMX杂质晶型含量的计算模型。讨论了建模样品的代表性、模型光谱范围的选择及模型的优化过程。结果表明,模型... 为了快速检测HMX中杂质晶型α-HMX的含量,在制备建模样品的基础上,利用近红外光谱技术,采用偏最小二乘法建立了HMX光谱与其α-HMX杂质晶型含量的计算模型。讨论了建模样品的代表性、模型光谱范围的选择及模型的优化过程。结果表明,模型具有广泛代表性,最佳光谱范围为6 476~6 446cm-1和4 602~4 424cm-1,交互验证决定系数（R2）为0.996,参考值交互验证残差均方根（RMSECV）为0.20%;外部验证的残差均方根（RMSEP）为0.27%;该法误差均小于0.13%,标准偏差为0.1%;近红外光谱法操作简单、快速、无损、绿色环保,可用于HMX中α-HMX杂质晶型含量的检测。 展开更多
关键词 分析化学 杂质晶型 偏最小二乘法 近红外光谱技术 Hmx α-Hmx
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五征MX全能型拖拉机助力春耕增收益
2
作者 五征 《当代农机》 2024年第3期14-14,共1页
第一段雪花飘飘给土地铺上了厚厚的“棉被”。今年的一场场大雪给庄稼带来了充足的水分和养分,预示着今年将又是一个丰收年。为全力打好农业生产“第一仗”,不少农牧民开始购买农用机械为春耕春播做准备。五征MX系列全能型拖拉机驾乘舒... 第一段雪花飘飘给土地铺上了厚厚的“棉被”。今年的一场场大雪给庄稼带来了充足的水分和养分,预示着今年将又是一个丰收年。为全力打好农业生产“第一仗”,不少农牧民开始购买农用机械为春耕春播做准备。五征MX系列全能型拖拉机驾乘舒适、高效可靠,在旋耕、水田打浆、深松、打包、中轻载荷犁耕、播种、运输等各类作业场景游刃有余,凭借产品实力和用户信赖脱颖而出,成为春耕助力“好帮手”。 展开更多
关键词 全能型 农用机械 农牧民 五征 雪花飘飘 mx 拖拉机 春耕
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Mx基因稀有密码子和mRNA结构及大肠杆菌表达优化 被引量：26
3
作者 尹春光 杜立新 +1 位作者 赵桂平 李宏滨 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期75-82,共8页
通过对稀有密码子和mRNA翻译起始区二级结构的分析,构建了4种重组表达菌株BL21(DE3)/pET-Mx,Rosseta(DE3)/pET-Mx,BL21(DE3)/pGEX-Mx和Rosseta(DE3)/pGEX-Mx,在大肠杆菌中进行Mx基因的表达,Rosseta(DE3)/pET-Mx和Rosseta(DE3)/pGEX-Mx... 通过对稀有密码子和mRNA翻译起始区二级结构的分析,构建了4种重组表达菌株BL21(DE3)/pET-Mx,Rosseta(DE3)/pET-Mx,BL21(DE3)/pGEX-Mx和Rosseta(DE3)/pGEX-Mx,在大肠杆菌中进行Mx基因的表达,Rosseta(DE3)/pET-Mx和Rosseta(DE3)/pGEX-Mx重组表达菌中都获得了表达,Western blotting检测到了特异的75 kDa表达产物。实验结果证明稀有密码子和mRNA翻译起始区二级结构对Mx蛋白表达都有影响,选择适用于稀有密码子表达的菌株Rosetta(DE3)有利于Mx蛋白的表达,同时翻译起始区二级结构能值较低的表达载体pGEX-Mx获得的表达量明显增高。实验中首次获得了重组表达鸡全长Mx蛋白的大肠杆菌重组菌。 展开更多
关键词 mx蛋白 翻译起始区 稀有密码子
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Mx基因抗性位点在12个地方鸡种中的分布及遗传结构分析 被引量：7
4
作者 李慧芳 陈宽维 +3 位作者 韩威 朱云芬 张学余 王强 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期487-492,共6页
通过PCR-RFLP技术检测Mx基因S631N位点的抗性等位基因A和敏感性等位基因G在我国地方鸡种中的分布差异。结果表明:PCR-RFLP能准确检测出抗性等位基因A与敏感性等位基因G在12个地方鸡种内的突变,抗性等位基因A在所有群体内的基因频率平均... 通过PCR-RFLP技术检测Mx基因S631N位点的抗性等位基因A和敏感性等位基因G在我国地方鸡种中的分布差异。结果表明:PCR-RFLP能准确检测出抗性等位基因A与敏感性等位基因G在12个地方鸡种内的突变,抗性等位基因A在所有群体内的基因频率平均为0.304,敏感性等位基因G的频率平均为0.696;12个地方鸡种群体Mx基因S631N位点的观察杂合度平均为0.657 2,Shannon信息指数平均为0.524 0。在该位点上,12个地方鸡种除仙居鸡显著偏离Hardy-Weinberg平衡(P<0.01)外,其余11个群体均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05);经Ewens-Watterson中立性检验,该位点在各群体内(除白耳鸡群体外)都属于中立性选择。基于该位点等位基因频率构建的UPGMA聚类图将12个地方鸡种分为3大类,聚类结果反映了12个地方鸡种在Mx基因抗性方面存在的差异和优势。 展开更多
关键词 鸡种 mx基因 遗传结构 聚类分析
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赤眼鳟Mx基因全长cDNA克隆及其经GCRV攻毒后的组织表达分析 被引量：7
5
作者 彭慧珍 刘敏 +4 位作者 刘巧林 肖调义 苏建明 许宝红 刘宇洁 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期993-1001,共9页
为研究赤眼鳟(Squaliobarbus curriculus)Mx蛋白(Myxovirus resistance protein)的功能,采用简并PCR和SMART RACE方法从赤眼鳟脾脏中克隆得到Mx基因全长cDNA,并通过生物信息学方法分析其同源性,再利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测其在... 为研究赤眼鳟(Squaliobarbus curriculus)Mx蛋白(Myxovirus resistance protein)的功能,采用简并PCR和SMART RACE方法从赤眼鳟脾脏中克隆得到Mx基因全长cDNA,并通过生物信息学方法分析其同源性,再利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测其在脾、肝、肠、肾等9个组织中的表达,以及感染草鱼呼肠孤病毒(Reovirus of Grass carp)GCRV-104后不同时间点赤眼鳟Mx的时空表达规律。结果表明:赤眼鳟Mx基因cDNA序列(ScMx)全长2325 bp,包含5′-UTR 40 bp,3′-UTR 371 bp和ORF 1884 bp,共编码627个氨基酸,其编码的Mx蛋白分子量约为70.9 kD,理论等电点pI为8.25,具有脊椎动物Mx蛋白共有的结构特征;赤眼鳟Mx与鲫鱼Mx3同源性最高;Mx在赤眼鳟脾、肝、肠、肾等9个组织中均有表达,其中肝脏中的相对表达量最高,脾脏次之,肠组织中的表达量最低;经GCRV-104病毒感染刺激后,ScMx在肝和脾组织中的表达量显著上调,均在48h到达峰值,分别为对照组的10倍(肝)和5倍(脾),且在这两个组织中的表达模式相似,均表现为先升高后下降的波动型变化趋势。研究表明ScMx参与了赤眼鳟抗GCRV-104病毒的免疫反应。 展开更多
关键词 赤眼鳟 mx基因 全长CDNA 组织表达
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鸡抗病毒Mx蛋白修饰及其真核表达载体的构建 被引量：8
6
作者 倪黎纲 何先红 +5 位作者 余飞 李碧春 高波 谢飞 程旭梅 吴晓伟 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期891-894,共4页
利用高保真RT-PCR的方法从Poly(I).Poly(C)诱导的鸡成纤维细胞总RNA中扩增出鸡全长MxcD-NA,扩增产物克隆到pMD19-T Simple载体上,利用PCR突变技术将其第2 032位的碱基由G突变为A,经克隆测序证实突变成功后,将已突变的Mx基因插入真核表... 利用高保真RT-PCR的方法从Poly(I).Poly(C)诱导的鸡成纤维细胞总RNA中扩增出鸡全长MxcD-NA,扩增产物克隆到pMD19-T Simple载体上,利用PCR突变技术将其第2 032位的碱基由G突变为A,经克隆测序证实突变成功后,将已突变的Mx基因插入真核表达载体,通过PCR、酶切鉴定插入片段正确,提取质粒转染COS-Ⅰ细胞进行RT-PCR鉴定。结果表明:正确克隆了鸡Mx基因,并成功对该基因进行PCR诱变修饰,构建了能够表达鸡Mx基因的重组真核表达载体,为Mx基因体内外表达及生物学活性的进一步研究奠定了基础。 展开更多
关键词 mx蛋白 PCR突变 真核表达载体
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草鱼呼肠孤病毒上调稀有鮈鲫鳃中TLR3和Mx基因的表达(英文) 被引量：10
7
作者 苏建国 朱作言 汪亚平 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期728-734,共7页
鳃暴露在水环境中,增加了对疾病的易感性。为了研究稀有鮈鲫人工感染草鱼呼肠孤病毒过程中鳃部先天性免疫反应机制,我们克隆了抗病毒效应分子Mx基因的部分序列,用适时荧光定量PCR检测双链RNA的模式识别受体(Toll-like receptor3,TLR3)及... 鳃暴露在水环境中,增加了对疾病的易感性。为了研究稀有鮈鲫人工感染草鱼呼肠孤病毒过程中鳃部先天性免疫反应机制,我们克隆了抗病毒效应分子Mx基因的部分序列,用适时荧光定量PCR检测双链RNA的模式识别受体(Toll-like receptor3,TLR3)及I型干扰素指示基因Mx的表达。TLR3和Mx基因的表达在注射病毒后12h显著升高(p<0.05),TLR3的表达水平在注射后48h恢复到正常水平(p>0.05),而Mx的高水平表达一直持续到实验结束(p<0.05)。结果表明在GCRV感染中,鳃能发生局部免疫反应,其干扰素途径被激活。 展开更多
关键词 草鱼呼肠孤病毒 鳃 稀有鮈鲫 mx TLR3
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基于Flash MX实现计算机图形学经典算法仿真演示 被引量：8
8
作者 肖虓 黄晓萍 李迅 《计算机工程》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期173-175,共3页
计算机图形学算法的传统教学和学习方式抽象不直观，让学习者难以理解，因此成为学习上的难点。用Flash MX实现的算法仿真演示可以处理用户任意输入的图形，自动生成演示内容，同步显示算法执行的每一步中间过程和对输入图形的处理结果... 计算机图形学算法的传统教学和学习方式抽象不直观，让学习者难以理解，因此成为学习上的难点。用Flash MX实现的算法仿真演示可以处理用户任意输入的图形，自动生成演示内容，同步显示算法执行的每一步中间过程和对输入图形的处理结果，并且还可以随意调节程序的执行速度及单步执行，形象直观，对学习者掌握算法提供了很大的帮助。该文阐述了仿真演示的原理、结构和实现方法。 展开更多
关键词 计算机图形学 课件 FLASH mx 动画
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野猪和16个国内外猪种Mx1基因第14外显子多态性分析 被引量：12
9
作者 吴圣龙 包文斌 +4 位作者 鞠慧萍 丁浩 李碧春 朱国强 陈国宏 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期257-261,共5页
采用PCR—RFLP方法对野猪和国内外16个猪种Mx1基因第14外显子的多态性进行分析，共检测到3个等位基因，6种基因型。其中外来猪种和松辽黑猪中出现AA、CC和AC3种基因型；野猪和中国地方猪种中出现AA、BB和AB3种基因型；培育猪种中苏太猪... 采用PCR—RFLP方法对野猪和国内外16个猪种Mx1基因第14外显子的多态性进行分析，共检测到3个等位基因，6种基因型。其中外来猪种和松辽黑猪中出现AA、CC和AC3种基因型；野猪和中国地方猪种中出现AA、BB和AB3种基因型；培育猪种中苏太猪中存在全部基因型。B等位基因仅在野猪和中国地方猪种中出现，而C等位基因仅在外来猪种和具有外来猪种血统的培育猪种中出现。根据Mx1基因第14外显子多态位点的基因频率构建的系统发生树也显示，中国地方猪种和外来猪种间的基因型分布存在明显差异，外来猪种和具有外来猪种血统的两个培育猪种聚在一起，野猪和中国地方猪种聚于另一类群，其中枫泾猪、二花脸和梅山猪首先聚在一起，且与野猪的遗传距离最近。野猪和藏猪中AB基因型的频率较高，分别为0．515和0．302，枫泾猪、二花脸和梅山猪中AB基因型频率为0．348-0．591。推测AB基因型可能具有较高的抗病毒能力，而且太湖猪（枫泾猪、二花脸和梅山猪）可能是进行猪流感病毒抗病育种的较好素材。 展开更多
关键词 mx1基因 野猪 地方猪种 外来猪种
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Mx蛋白研究进展 被引量：9
10
作者 闫若潜 吴文学 +1 位作者 夏春 李新生 《动物医学进展》 CSCD 2004年第6期52-55,共4页
Mx蛋白是干扰素诱导表达的抗病毒蛋白家族中的成员之一。人、哺乳动物、鱼类、家禽体内都有Mx蛋白。Mx蛋白具有GTP酶活性 ,在其肽链氨基端均包含一个氨基酸序列高度保守的的三联GTP结合区域 ,羧基端存在有亮氨酸拉链区域。人和鼠的Mx蛋... Mx蛋白是干扰素诱导表达的抗病毒蛋白家族中的成员之一。人、哺乳动物、鱼类、家禽体内都有Mx蛋白。Mx蛋白具有GTP酶活性 ,在其肽链氨基端均包含一个氨基酸序列高度保守的的三联GTP结合区域 ,羧基端存在有亮氨酸拉链区域。人和鼠的Mx蛋白有抗病毒活性。家禽中鸭的Mx蛋白无抗病毒活性 ;鸡的Mx蛋白的抗病毒活性受 6 31位氨基酸的影响 ,当 6 31位氨基酸为天冬酰胺时有抗病毒活性 ,为丝氨酸时则无抗病毒活性。 展开更多
关键词 mx蛋白 抗病毒蛋白 抗病毒活性 禽类
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猪Mx1基因第14外显子多态性分析及新突变位点的发现 被引量：8
11
作者 吴圣龙 包文斌 +4 位作者 鞠慧萍 陈国宏 李碧春 程金花 朱国强 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期693-698,共6页
采用PCR-RFLP方法对国内外7个猪种Mx1基因第14外显子的多态性进行分析,共检测到3个等位基因,6种基因型。其中杜洛克中仅存在AA基因型,苏太猪中存在全部基因型,只有在梅山猪和具有梅山猪血统的苏太猪中出现基因型BB。所有猪种中,只有在... 采用PCR-RFLP方法对国内外7个猪种Mx1基因第14外显子的多态性进行分析,共检测到3个等位基因,6种基因型。其中杜洛克中仅存在AA基因型,苏太猪中存在全部基因型,只有在梅山猪和具有梅山猪血统的苏太猪中出现基因型BB。所有猪种中,只有在地方猪种和培育猪种中出现等位基因B,所有猪种除松辽黑猪外均以A为优势等位基因。卡方检验结果表明,不同猪种间基因型分布差异较大,梅山猪和松辽黑猪与其他所有猪种的基因型频率差异极显著(P<0.01),苏太猪与除皮特兰猪外的所有猪种的基因型频率差异也极显著(P<0.01),淮猪与杜洛克和约克夏这两个国外猪种基因型频率差异不显著(P>0.05),而与皮特兰和其他地方猪种的基因型频率均存在极显著差异(P<0.01)。通过测序在扩增片段中新发现了3种类型的碱基突变,前2个分别导致了Thr和Glu向Ala和Arg的替换,最后一个突变不引起氨基酸的变化,且后两个突变位点为BB基因型所特有。 展开更多
关键词 猪 mx1基因 突变
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家鸡Mx基因多态性及其诱变修饰的研究 被引量：7
12
作者 李碧春 吴晓伟 +1 位作者 倪黎纲 刘铁铮 《中国家禽》 北大核心 2008年第8期30-33,共4页
研究采用错配PCR-RFLP的方法对家鸡14个品种的Mx基因变异性分布进行了探索;并利用PCR突变技术将Mx基因全长cDNA第2032位碱基由G突变为A(即631位氨基酸的改变),并将突变的Mx基因插入真核表达载体pcDNA3.0,转染COS-Ⅰ细胞,进行RT-PCR与间... 研究采用错配PCR-RFLP的方法对家鸡14个品种的Mx基因变异性分布进行了探索;并利用PCR突变技术将Mx基因全长cDNA第2032位碱基由G突变为A(即631位氨基酸的改变),并将突变的Mx基因插入真核表达载体pcDNA3.0,转染COS-Ⅰ细胞,进行RT-PCR与间接免疫荧光(IFA)鉴定,研究结果显示,14个品种Mx基因的2032位点存在2个等位基因(A、G),3种基因型(AA、AG、GG),其中鹿苑鸡、狼山鸡、斗鸡未发现AA型个体,茶花鸡未发现GG个体;并成功对Mx基因进行PCR诱变修饰和构建了能够表达鸡Mx基因的重组真核表达载体,为其体内外表达及生物学活性的进一步研究奠定了基础。 展开更多
关键词 鸡 mx基因 抗病性 限制性片段长度多态性
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基于Mx启动子和荧光素酶报告基因定量检测鸡Ⅰ型干扰素生物学活性的研究 被引量：4
13
作者 陈伟业 葛金英 +6 位作者 肇慧君 胡森 温志远 曹文雁 王喜军 黄克和 步志高 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期123-128,共6页
为了探索并建立快速、敏感、准确的Ⅰ型干扰素生物学活性定量分析方法,本研究克隆了鸡Mx启动子(Mxp),并在其下游连接荧光素酶(Luciferase,luc)报告基因,构建鸡Ⅰ型干扰素活性检测质粒pMxp-luc。以pMxp-luc瞬时转染鸡胚成纤维细胞系DF-1,... 为了探索并建立快速、敏感、准确的Ⅰ型干扰素生物学活性定量分析方法,本研究克隆了鸡Mx启动子(Mxp),并在其下游连接荧光素酶(Luciferase,luc)报告基因,构建鸡Ⅰ型干扰素活性检测质粒pMxp-luc。以pMxp-luc瞬时转染鸡胚成纤维细胞系DF-1,24 h后用鸡IFN-α/β处理细胞,结果荧光素酶基因在Mx启动子的作用下获得转录表达;荧光素酶的表达量与干扰素的抗病毒活性有着良好的线性相关性,并在干扰素处理细胞6 h后就可以检测;对鸡IFN-α和IFN-β检测的敏感性分别约为抗病毒活性定量检测方法的10和100倍。该检测系统与传统抗病毒定量检测方法相比,具有快速简便、准确敏感、便于高通量检测等优势,在禽类乃至哺乳动物干扰素生物学基础和应用研究及产业化过程中具有重要应用价值。 展开更多
关键词 鸡Ⅰ型干扰素 生物活性检测 鸡mx启动子 萤光素酶
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苏太猪Mx1基因第14外显子多态性及其与繁殖性能的关联分析 被引量：4
14
作者 吴圣龙 包文斌 +3 位作者 鞠慧萍 黄雪根 华金第 陈国宏 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1015-1020,共6页
采用PCR-RFLP方法对苏太猪Mx1基因第14外显子的多态性进行分析,PCR产物经Hin6Ⅰ酶切后,共检测到3个等位基因,6种基因型。卡方检验结果表明,苏太猪在Mx1基因Hin6 I酶切位点已经达到Hardy-Weinberg平衡状态。基因型为BC的种母猪第3胎总产... 采用PCR-RFLP方法对苏太猪Mx1基因第14外显子的多态性进行分析,PCR产物经Hin6Ⅰ酶切后,共检测到3个等位基因,6种基因型。卡方检验结果表明,苏太猪在Mx1基因Hin6 I酶切位点已经达到Hardy-Weinberg平衡状态。基因型为BC的种母猪第3胎总产仔数、产活仔数、初生窝重、断奶仔猪数和断奶窝重均显著高于基因型为BB的个体(P<0.05),也高于基因型为AA、AB、AC和CC的个体,但是差异不显著(P>0.05)。通过测序在扩增片段中新发现了3种类型的碱基突变,前2个分别导致了Thr和Glu向Ala和Arg的替换,最后一个突变不引起氨基酸的变化,且后两个突变位点为BB基因型所特有;本研究提示Mx蛋白Glu→Arg的突变位点可能与其抗病毒能力有关。 展开更多
关键词 猪 mx1基因 繁殖性能
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不同致病性H9N2亚型禽流感病毒诱导鸡TLR-7和Mx基因mRNA转录水平的差异 被引量：3
15
作者 王建琳 曹志伟 +1 位作者 王冬冬 尹燕博 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期907-913,共7页
本试验拟研究不同致病性H9N2亚型禽流感病毒诱导SPF鸡、SPF鸡胚和鸡胚成纤维细胞中TLR-7和Mx基因mRNA转录水平的动态变化,为不同致病性H9N2亚型禽流感病毒诱导IFN-Ⅰ产生差异的机制提供依据。150只6周龄SPF鸡随机分为3组,分别静脉接种PB... 本试验拟研究不同致病性H9N2亚型禽流感病毒诱导SPF鸡、SPF鸡胚和鸡胚成纤维细胞中TLR-7和Mx基因mRNA转录水平的动态变化,为不同致病性H9N2亚型禽流感病毒诱导IFN-Ⅰ产生差异的机制提供依据。150只6周龄SPF鸡随机分为3组,分别静脉接种PBS、105 EID50毒株SD/196和SD/818各0.2mL,分别于接种后的第1、3、5、7和10天每组剖杀8只,收集具有明显病变差异的组织;180枚10日龄SPF鸡胚分别尿囊腔接种PBS、104 EID50的SD/196毒株和SD/818毒株各0.1mL,分别于接种后的第4、8、16、24、32和48小时每组收集胚体10个;鸡胚成纤维细胞分别接种PBS、SD/196和SD/818毒株病毒液(1moi)进行37℃培养,于感染后的第4、8、16、24、32和48小时收集细胞;动态收集的病变组织、胚体和成纤维细胞通过荧光定量PCR测定TLR-7和Mx基因mRNA水平的表达。结果显示,肺、肾、十二指肠和法氏囊为主要病变差异组织,除鸡胚TLR-7的表达外,毒株SD/818大部分时间点诱导主要病变差异组织、鸡胚和成纤维细胞中TLR-7和Mx基因mRNA的表达显著高于毒株SD/196(P<0.05)。结果表明不同致病性H9N2亚型禽流感病毒明显诱导了SPF鸡主要病变差异组织、SPF鸡胚和鸡胚成纤维细胞中TLR-7和Mx基因mRNA的表达,且较高致病性毒株SD/818诱导表达量明显高于较低致病性毒株SD/196。 展开更多
关键词 H9N2亚型禽流感病毒 致病性 SPF鸡 TLR- 7 mx
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氯化饮水有机提取物和MX对大鼠脂质过氧化作用影响的研究 被引量：4
16
作者 李晓燕 陈丹 +1 位作者 谢虹 陈秀娜 《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期419-421,共3页
采用 Wistar大鼠灌胃染毒方法 ,观察氯化饮水有机提取物和氯化副产物 3 -氯 - 4 - (二氯甲基 ) - 5 -羟基 - 2 ( 5氢 ) -呋喃酮 (简称 MX)对大鼠组织脂质过氧化作用 ( L PO)及谷胱甘肽 ( GSH)含量的影响。结果表明 ,不同浓度的氯化饮水... 采用 Wistar大鼠灌胃染毒方法 ,观察氯化饮水有机提取物和氯化副产物 3 -氯 - 4 - (二氯甲基 ) - 5 -羟基 - 2 ( 5氢 ) -呋喃酮 (简称 MX)对大鼠组织脂质过氧化作用 ( L PO)及谷胱甘肽 ( GSH)含量的影响。结果表明 ,不同浓度的氯化饮水有机提取物均可使大鼠肝脏、肾脏和睾丸中脂质过氧化产物——丙二醛 ( MDA)含量明显增加 ,肝脏丙二醛的含量随浓度的增高而增高 ,GSH随浓度的增高而下降。MX对染毒大鼠组织中丙二醛和 GSH含量无明显影响。 展开更多
关键词 氯化饮水 有机提取物 3-氯-4-(二氯甲基)-5-羟基-2(5氢)-呋喃酮 脂质过氧化 谷胱甘肽 mx
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天然免疫抗病毒效应分子Mx蛋白的结构与功能研究进展 被引量：11
17
作者 孙业平 高福 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期699-706,共8页
Mx蛋白是很多物种中干扰素诱导的抗病毒状态的关键成分.它们是一类动素样GTPase,具有类似动素的结构和功能特点,例如自我组装以及和细胞内膜结合.Mx蛋白独特的性质使其具有广泛的抗病毒活性,它们作用于病毒进入细胞后不久、病毒基因组... Mx蛋白是很多物种中干扰素诱导的抗病毒状态的关键成分.它们是一类动素样GTPase,具有类似动素的结构和功能特点,例如自我组装以及和细胞内膜结合.Mx蛋白独特的性质使其具有广泛的抗病毒活性,它们作用于病毒进入细胞后不久、病毒基因组复制之前,抑制病毒复制周期的早期阶段.已知一些Mx蛋白识别病毒的核衣壳成分,干扰病毒基因组的复制.动素家族某些成员的晶体结构已经得到解析,解析Mx蛋白的晶体结构对理解其抗病毒机制以及防治新生突发病毒有重要意义. 展开更多
关键词 mx蛋白 抗病毒作用 动素样GTPase 晶体结构
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猪源Mx1基因的原核表达及其抗血清制备 被引量：7
18
作者 何丹妮 周斌 +3 位作者 张小敏 陈溥言 庞然 赵津 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期87-91,共5页
利用1对特异性引物,从pT-poMx1中扩增出Mx1基因开放式阅读框(1 992 bp),并将其编码区插入到携带GST标签的原核表达载体pGEX-6p-1中,经酶切和序列测定后,重组质粒pGEX-poMx1转化入大肠杆菌BL21(DE3),利用IPTG诱导表达融合蛋白并分析表达... 利用1对特异性引物,从pT-poMx1中扩增出Mx1基因开放式阅读框(1 992 bp),并将其编码区插入到携带GST标签的原核表达载体pGEX-6p-1中,经酶切和序列测定后,重组质粒pGEX-poMx1转化入大肠杆菌BL21(DE3),利用IPTG诱导表达融合蛋白并分析表达效果。结果表明:经终浓度为0.8 mmol.L-1 IPTG诱导后4 h,猪源Mx1基因(poMx1)在BL21(DE3)中获得高效表达,表达量占菌体蛋白的32.6%,SDS-PAGE显示融合蛋白相对分子质量为99×103。将目的蛋白切胶后免疫Balb/c小鼠,制备了特异性多抗血清,Western blot结果显示该抗血清与融合蛋白孵育反应后有明显的特异性条带。结论:poMx1基因表达成功。 展开更多
关键词 猪源mx1基因 原核表达 抗血清
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鸡Mx基因的克隆与原核表达 被引量：2
19
作者 尹春光 杜立新 +4 位作者 李善刚 魏彩虹 刘涛 李宏滨 赵桂平 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期978-981,共4页
本研究旨在通过克隆鸡Mx全基因序列进而进行该基因的原核表达,获得具有生物学活性的蛋白。利用poly I:C诱导鸡胚成纤维细胞Mx基因表达,克隆了Mx基因全长cDNA序列,将开放阅读框(ORF)连接构建于表达质粒pGEX-4t-2中获得重组表达载体pGEX-... 本研究旨在通过克隆鸡Mx全基因序列进而进行该基因的原核表达,获得具有生物学活性的蛋白。利用poly I:C诱导鸡胚成纤维细胞Mx基因表达,克隆了Mx基因全长cDNA序列,将开放阅读框(ORF)连接构建于表达质粒pGEX-4t-2中获得重组表达载体pGEX-Mx,转化Rosetta(DE3)菌株,经IPTG诱导后检测。表达产物检测显示该蛋白的相对分子量为75 ku。说明获得了Mx基因的高效表达,为进一步进行Mx基因的活性检测以及利用Mx蛋白进行抗病毒转基因的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 鸡 mx蛋白 克隆 表达
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基于Flash Mx的《电力电子学》虚拟实验系统 被引量：4
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作者 王威 张蓉 +1 位作者 杨莉莎 康勇 《兵工自动化》 2005年第1期91-92,共2页
采用 Flash Mx 开发的《电力电子学》虚拟实验系统具有电路动态仿真功能,以双极性正弦脉宽调制电路为例,定义变量、函数、MC 的初始状态,据输入参数,计算电路工作模态间过渡时刻和电压电流波形点的位置参数,显示对应时刻的电压电流波形... 采用 Flash Mx 开发的《电力电子学》虚拟实验系统具有电路动态仿真功能,以双极性正弦脉宽调制电路为例,定义变量、函数、MC 的初始状态,据输入参数,计算电路工作模态间过渡时刻和电压电流波形点的位置参数,显示对应时刻的电压电流波形点和动态波形。利用 Flash Mx 开发相应的组件,编辑视图对象、编写程序。引用定义的数组实现电流流通路径显示。 展开更多
关键词 虚拟实验 电力电子学 Flash mx 脉宽调制
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