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Ganoderma lucidum polysaccharide peptide alleviates hepatoteatosis via modulating bile acid metabolism dependent on FXR-SHP/FGF 被引量:1
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作者 ZHONG Dan-dan YANG Bao-xue 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2019年第9期703-704,共2页
OBJECTIVE Ganoderma lucidum polysaccharide peptide(GLPP)is a group of extract from Ganoderma lucidum with a molecular mass of approximately 5×10^5,which ratio of polysaccharide to peptide is approximately 95%/5%.... OBJECTIVE Ganoderma lucidum polysaccharide peptide(GLPP)is a group of extract from Ganoderma lucidum with a molecular mass of approximately 5×10^5,which ratio of polysaccharide to peptide is approximately 95%/5%.The purpose of this study was to determine whether GLPP has therapeutic effect on Non-alcoholic fatty liver disease(NAFLD).METHODS Ob/ob mouse model and ApoC3 transgenic mouse model were used for exploring the effect of GLPP on NAFLD.Key metabolic pathways and enzymes were identified by metabolomics combining with KEGG and PIUmet analyses and key enzymes were detected by Western blotting.Hepatosteatosis models of HepG2 cells and primary hepatocytes were used to further confirm the therapeutic effect of GLPP on NAFLD.RESULTS GLPP administrated for a month alleviated hepatosteatosis,dyslipidemia,liver dysfunction and liver insulin resistance.Pathways of glycerophos⁃pholipid metabolism,fatty acid metabolism and primary bile acid biosynthesis were involved in the therapeutic effect of GLPP on NAFLD.Detection of key enzymes revealed that GLPP reversed low expression of CYP7A1,CYP8B1,FXR,SHP and high expression of FGFR4 in ob/ob mice and ApoC3 mice.Besides,GLPP inhibited fatty acid synthesis by reducing the expression of SREBP1c,FAS and ACC via a FXR-SHP dependent mechanism.Additionally,GLPP reduced the accumulation of lipid droplets and the content of TG in HepG2 cells and primary hepatocytes induced by oleic acid and palmitic acid.CONCLUSION GLPP significantly improves NAFLD via regulating bile acid synthesis dependent on FXR-SHP/FGF pathway,which finally inhibits fatty acid synthesis,indicating that GLPP might be developed as a ther⁃apeutic drug for NAFLD. 展开更多
关键词 Ganoderma lucidum polysaccharide peptide NAFLD insulin resistance HEPATOSTEATOSIS metabolo⁃mics bile acid synthesis nuclear receptors fatty acid synthesis
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促黄体激素释放激素类似物的制备
2
作者 李松涛 杨雪 +2 位作者 郝婷 范彦芳 王燕 《化学与生物工程》 北大核心 2025年第1期49-52,共4页
以Rink Amide树脂为固相载体、N-芴甲氧羰基(Fmoc)保护氨基酸为原料,采用固相多肽合成法制备了一种促黄体激素释放激素(luteinizing hormone-releasing hormone, LHRH)6位经D-构型半胱氨酸(D-Cys)取代的类似物[D-Cys^(6)]-LHRH。优化的... 以Rink Amide树脂为固相载体、N-芴甲氧羰基(Fmoc)保护氨基酸为原料,采用固相多肽合成法制备了一种促黄体激素释放激素(luteinizing hormone-releasing hormone, LHRH)6位经D-构型半胱氨酸(D-Cys)取代的类似物[D-Cys^(6)]-LHRH。优化的裂解试剂为三氟乙酸-水-三异丙基硅烷(95.0∶2.5∶2.5,体积比),纯品的HPLC纯度为97.8%,总收率为47.5%。该方法简便高效、总收率高,为LHRH类似物的制备提供了参考,也为进一步构建LHRH受体靶向的多肽-药物偶联物奠定了基础。 展开更多
关键词 促黄体激素释放激素 类似物 多肽 固相合成 D-构型半胱氨酸
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抗菌肽LL-1的鉴定和生物学特性研究
3
作者 周玲玲 王宇航 +4 位作者 李亦菲 柴永乐 张明亮 张元臣 连凯琪 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第1期491-497,共7页
[目的]获得抗菌肽LL-1的完整基因序列,并研究其生物学特性及抗菌效果,为进一步研究开发抗菌肽药物奠定基础。[方法]本研究通过桃蛀螟转录组测序和比对分析发现一种抗菌肽,命名为LL-1。通过RACE扩增技术获得其完整基因序列,从而推导其氨... [目的]获得抗菌肽LL-1的完整基因序列,并研究其生物学特性及抗菌效果,为进一步研究开发抗菌肽药物奠定基础。[方法]本研究通过桃蛀螟转录组测序和比对分析发现一种抗菌肽,命名为LL-1。通过RACE扩增技术获得其完整基因序列,从而推导其氨基酸序列。通过多重序列比对,获得其裂解后的成熟多肽并进行化学合成。通过建立大肠杆菌感染鸡肉模型,评价LL-1的抑菌效果,并检测其耐盐和耐高温特性。[结果]LL-1基因全长474 bp, ORF长192 bp,编码63个氨基酸残基,成熟的LL-1含有39个氨基酸残基,为天蚕素抗菌肽。50 mg/kg的LL-1能极显著抑制大肠杆菌在鸡肉中增殖(P<0.01)。耐温度特性分析结果表明,在4~50℃范围内,温度对抗菌肽LL-1的抑菌效果没有显著影响;与37℃相比,当100℃处理1 h后,抗菌肽LL-1的抑菌活性显著降低(P<0.05)。耐盐特性分析结果表明,在0~200 mmol/L NaCl溶液处理后,抗菌肽LL-1的抑菌效果未出现显著变化(P>0.05)。[结论]抗菌肽LL-1具有较好的稳定性及抗菌活性,具有开发成新型药物的潜力。 展开更多
关键词 抗菌肽 化学合成 生物学特性 抗菌效果 序列比对
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氟离子敏感疏水标签辅助连续流动绿色合成胸腺五肽
4
作者 刘冬梅 徐元强 +2 位作者 夏超 郑晶晶 苏贤斌 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第4期26-34,共9页
设计并合成了一种新型氟离子敏感的羧基保护基——2-苯基-2-三乙基硅乙醇(PTESE)作为疏水性标签,结合连续流动化学技术,在微反应器中实现了高效绿色的多肽药物合成.该策略采用绿色溶剂乙酸乙酯替代传统固相合成中使用的环境不友好溶剂N... 设计并合成了一种新型氟离子敏感的羧基保护基——2-苯基-2-三乙基硅乙醇(PTESE)作为疏水性标签,结合连续流动化学技术,在微反应器中实现了高效绿色的多肽药物合成.该策略采用绿色溶剂乙酸乙酯替代传统固相合成中使用的环境不友好溶剂N,N-二甲基甲酰胺,避免了潜在的生殖毒性风险.实验中使用Cbz保护的氨基酸进行偶联反应,并通过连续流钯碳填充柱加氢实现快速、清洁的脱保护,有效规避了Fmoc脱保护中对受控试剂哌啶的依赖.基于该方法快速高效地合成了高纯度的胸腺五肽(粗品纯度>98%),与传统固相合成方法相比,过程质量强度(PMI)大幅度降低.同时,正交保护基团PTESE可通过氟离子试剂有效脱除,为全保护肽链的合成提供一种新策略,并在绿色可持续多肽合成领域具有巨大的应用潜力. 展开更多
关键词 氟离子敏感 疏水标签 胸腺五肽 连续流动液相多肽合成
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转铁蛋白受体亲和肽衍生物的制备
5
作者 于家乐 李松涛 赵桂琴 《化学与生物工程》 CAS 北大核心 2024年第1期33-35,62,共4页
以2-氯三苯甲基氯(2-CTC)树脂为固相载体、N-芴甲氧羰基(Fmoc)保护氨基酸为原料、N,N′-二异丙基碳二亚胺(DIC)和1-羟基苯并三唑(HOBt)为缩合剂,采用Fmoc固相合成法制备了一种转铁蛋白受体亲和肽(transferrin receptor binding peptide,... 以2-氯三苯甲基氯(2-CTC)树脂为固相载体、N-芴甲氧羰基(Fmoc)保护氨基酸为原料、N,N′-二异丙基碳二亚胺(DIC)和1-羟基苯并三唑(HOBt)为缩合剂,采用Fmoc固相合成法制备了一种转铁蛋白受体亲和肽(transferrin receptor binding peptide,TfRBP)衍生物,其纯品的HPLC纯度为97.9%,总收率为40.3%,经ESI-MS鉴定其相对分子质量与理论值一致。该方法操作简便、合成周期短、总收率高,为进一步构建TfR靶向多肽-药物偶联物奠定了基础。 展开更多
关键词 转铁蛋白受体 固相合成 多肽 衍生物
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利用脂溶性硅基载体连续流动液相合成维洛斯肽 被引量:3
6
作者 刘豪 刘冬梅 +2 位作者 孙浩田 夏超 苏贤斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第7期92-100,共9页
提出了一种新型脂溶性硅基载体4,4-二(叔丁基二苯基硅氧基)二苯甲胺(BPPM),可在微反应器中连续流动条件下快速液相合成多肽.所设计的连续流动装置由偶联单元(微通道反应器)、脱保护单元(填充床反应器)和水洗单元(微通道混合器)组成.该... 提出了一种新型脂溶性硅基载体4,4-二(叔丁基二苯基硅氧基)二苯甲胺(BPPM),可在微反应器中连续流动条件下快速液相合成多肽.所设计的连续流动装置由偶联单元(微通道反应器)、脱保护单元(填充床反应器)和水洗单元(微通道混合器)组成.该过程中使用绿色溶剂(以乙酸乙酯代替N,N-二甲基甲酰胺)和Cbz保护氨基酸(清洁的脱保护代替哌啶脱Fmoc保护),以环境友好的方式合成了高纯度(粗品>95%)的维洛斯肽,合成效率高(每偶联一个氨基酸<5 min).该研究成果易于工业化放大生产,为大规模绿色高效合成多肽提供了新方案. 展开更多
关键词 脂溶性硅基载体 连续流动 液相多肽合成
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连接-脱硫策略在蛋白质化学合成中的发展与应用
7
作者 许玲 尹盼盼 +1 位作者 鲁显福 李宜明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1-20,共20页
蛋白质化学合成是获取特定序列与结构蛋白质分子的关键技术,为研究蛋白质的结构与功能提供了物质基础.传统的固相多肽合成受限于分步氨基酸偶合和脱保护反应效率,难以一次性合成分子量较大的蛋白质.自然化学连接和酰肼连接技术作为无保... 蛋白质化学合成是获取特定序列与结构蛋白质分子的关键技术,为研究蛋白质的结构与功能提供了物质基础.传统的固相多肽合成受限于分步氨基酸偶合和脱保护反应效率,难以一次性合成分子量较大的蛋白质.自然化学连接和酰肼连接技术作为无保护肽片段间连接的策略,具有高效选择性,极大地推动了蛋白质化学合成的发展.然而,这些连接策略需依托蛋白质中丰度较低的半胱氨酸,难以适用于无半胱氨酸或者半胱氨酸不合适作为连接位点的蛋白质的合成.连接-脱硫策略的提出首次将连接位点拓展至丙氨酸,并促进了硫代氨基酸的发展,使得蛋白化学合成不再受限于连接位点的选择.在此基础上,自由基脱硫、光化学脱硫、P-B脱硫和铁催化脱硫等新兴脱硫技术的进步为蛋白质化学合成提供了多样化的选择,拓展了其应用范围.连接-脱硫的化学方法不断地演进创新,丰富了蛋白质化学合成方法库,为蛋白质工程与化学生物学领域的深入研究提供了重要支持.本综合评述以时间线的形式,全面回顾了连接-脱硫化学方法在蛋白质化学合成中的发展历程.从早期基于半胱氨酸位点的自然化学连接和酰肼连接技术,到连接-脱硫策略的开创性发展,再到硫代氨基酸和多样化脱硫策略的探索,这些技术不仅丰富了多肽合成的策略,也展示了它们在合成蛋白质中的广阔应用前景和发展潜力.本文旨在为蛋白质化学合成领域的科研工作者提供深刻的见解和有价值的信息,激发该领域的进一步探索与创新. 展开更多
关键词 自然化学连接 蛋白酰肼连接 脱硫 蛋白质化学合成 硫代氨基酸
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猪瘟病毒E2糖蛋白抗原表位的预测、多肽合成及特性研究 被引量:10
8
作者 刘思国 马刚 +2 位作者 余兴龙 张茂林 涂长春 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期448-450,453,共4页
目的 :研究CSFVE2蛋白免疫原性肽的生物学特性。方法 :应用计算机分析软件对猪瘟病毒E2糖蛋白的抗原表位进行了预测 ,结合E2基因的变异分析 ,人工合成了两条多肽 (Pep1和Pep2 )序列 ,与抗mE2蛋白的兔血清和抗mE2的 8株单抗进行反应 ,并... 目的 :研究CSFVE2蛋白免疫原性肽的生物学特性。方法 :应用计算机分析软件对猪瘟病毒E2糖蛋白的抗原表位进行了预测 ,结合E2基因的变异分析 ,人工合成了两条多肽 (Pep1和Pep2 )序列 ,与抗mE2蛋白的兔血清和抗mE2的 8株单抗进行反应 ,并将两条多肽分别与载体蛋白 (BSA)进行偶联和免疫家兔。结果 :两条多肽均与兔的抗血清及单抗A11反应 ;多肽Pep2与单抗D5和D8反应。多肽Pep1与BSA载体蛋白偶联 (Pep1 BSA) ,免疫家兔后能够产生针对多肽Pep1的抗体。结论 :两条多肽Pep1和Pep2中 。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 E2糖蛋白 抗原表位 预测 多肽合成 生物学特性
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生物活性肽研究进展 被引量:42
9
作者 刘海军 乐超银 +3 位作者 邵伟 叶晶龙 潘虹 李金鞠 《中国酿造》 CAS 北大核心 2010年第5期5-8,共4页
氨基酸彼此以酰胺键相连而形成的化合物称作肽,并有寡肽和多肽之分,前者一般含10个以下的氨基酸残基,后者含10-50个氨基酸残基。由于肽的相对分子量对于蛋白质小而且表现为一定的生物活性如降血压、提高免疫、抗癌等,故而称为生物活性... 氨基酸彼此以酰胺键相连而形成的化合物称作肽,并有寡肽和多肽之分,前者一般含10个以下的氨基酸残基,后者含10-50个氨基酸残基。由于肽的相对分子量对于蛋白质小而且表现为一定的生物活性如降血压、提高免疫、抗癌等,故而称为生物活性肽。伴随分子生物学、生物化学技术的飞速发展,人们对生物活性肽的认识和利用水平得到不断的提高。文中从生物活性肽的来源、制备、功能及应用等方面,对生物活性肽的研究作了一个比较全面的综述。 展开更多
关键词 生物活性肽 化学合成 酶法 发酵法
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非核糖体多肽合成酶研究进展 被引量:8
10
作者 明镇寰 潘建伟 朱睦元 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期667-669,共3页
细菌和真菌采用非核糖体系统合成一些重要的多肽类物质 .近年来的研究表明 ,在该系统中发挥关键作用的是一类分子巨大的非核糖体多肽合成酶 .它们由顺序排列的组件构成 ,酶分子结构本身即蕴涵着多肽合成的信息 .对非核糖体多肽合成酶结... 细菌和真菌采用非核糖体系统合成一些重要的多肽类物质 .近年来的研究表明 ,在该系统中发挥关键作用的是一类分子巨大的非核糖体多肽合成酶 .它们由顺序排列的组件构成 ,酶分子结构本身即蕴涵着多肽合成的信息 .对非核糖体多肽合成酶结构和功能的了解 。 展开更多
关键词 非核糖体多肽合成酶 研究进展 结构 功能 细菌 真菌
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免疫活性肽的研究进展 被引量:11
11
作者 吕学泽 王雪敏 +1 位作者 梁玉荣 王宏俊 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第4期170-172,共3页
免疫活性肽是源于蛋白质的多功能化合物,具有促进和调节免疫功能的作用;其以活性高、来源广、稳定性强等优点受到国内外的广泛关注,并进行了大量的探究与试验。作者对不同来源的各种活性肽作一概述。
关键词 免疫活性肽 化学合成肽 重组肽
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蛹酰化肽的合成 被引量:7
12
作者 干信 糜志远 王常高 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第4期4-6,共3页
以生物技术酶解蛹蛋白、油酸、三氯化磷、氢氧化钠为原料,在微负压、碱性条件下,恒温40℃,控速1000r/min搅拌,滴加油酰氯反应2~3h,合成了新型天然表面活性剂蛹酰化肽,并对其与进口日本产品质量进行了对比,蛹酰化... 以生物技术酶解蛹蛋白、油酸、三氯化磷、氢氧化钠为原料,在微负压、碱性条件下,恒温40℃,控速1000r/min搅拌,滴加油酰氯反应2~3h,合成了新型天然表面活性剂蛹酰化肽,并对其与进口日本产品质量进行了对比,蛹酰化肽相对分子质量为3000~3500,在日本产品质量标准200~5000的范围内,酰化总收率达750%。 展开更多
关键词 酰化肽 合成 表面活性剂 蚕蛹
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二茂铁类环肽的合成与分子识别研究 被引量:11
13
作者 韩前伟 朱晓晴 +1 位作者 胡旭波 程津培 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2076-2079,共4页
设计并合成了两个系列含二茂铁单元的 1 + 1型和 2 + 2型类环肽 ,用循环伏安法研究了 1 + 1型二茂铁类环肽与含氧负离子和卤素负离子的包合作用 .结果表明 ,类环肽能很好地识别这些常见的负离子 .1 H NMR研究发现 ,类环肽对负离子的识... 设计并合成了两个系列含二茂铁单元的 1 + 1型和 2 + 2型类环肽 ,用循环伏安法研究了 1 + 1型二茂铁类环肽与含氧负离子和卤素负离子的包合作用 .结果表明 ,类环肽能很好地识别这些常见的负离子 .1 H NMR研究发现 ,类环肽对负离子的识别作用主要是通过类环肽酰胺键中氢与客体负离子形成分子间氢键实现的 . 展开更多
关键词 二茂铁类环肽 合成 分子识别 超分子化学
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人工合成抗菌肽的常用方法及应用前景 被引量:20
14
作者 彭博 郭中敏 陆家海 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期176-183,共8页
抗菌肽是来自生物体内经诱导产生的一种具有抗菌活性的小分子多肽,能够高效杀灭多种革兰阴性、阳性菌,其作为抗生素的替代品,能有效解决耐药性等问题。由于天然产生的抗菌肽数量较少,往往很难大量获得,而通过人工合成方法,可解决表达量... 抗菌肽是来自生物体内经诱导产生的一种具有抗菌活性的小分子多肽,能够高效杀灭多种革兰阴性、阳性菌,其作为抗生素的替代品,能有效解决耐药性等问题。由于天然产生的抗菌肽数量较少,往往很难大量获得,而通过人工合成方法,可解决表达量和所需成本等问题,也可在一定程度上进行抗菌肽抑菌功能上的改进。本文综述了人工合成抗菌肽的常用方法与研究进展,探讨了人工合成抗菌肽在未来的应用前景。 展开更多
关键词 抗菌肽 化学合成 人工合成 基因工程 表达体系 NDM-1
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Fmoc(9-芴甲氧羰基)法固相合成胸腺五肽 被引量:12
15
作者 欧阳嘉 李鑫 +1 位作者 潘宗敏 沈树宝 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第3期61-64,共4页
采用对碱敏感的Fmoc法α-氨基保护策略固相合成了胸腺五肽,并讨论了胸腺五肽不同固相载体、不同活化试剂对胸腺五肽固相合成的影响。试验结果表明Fmoc合成策略中各步的缩合率均在90%以上,同时对产品进行色谱分析,纯度达到83%。
关键词 胸腺五肽 固相合成 甲氧羰基 FMOC 保护策略 Α-氨基 固相载体 试验结果 色谱分析 试剂 缩合
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用木瓜蛋白酶在两相系统中合成二肽甜味剂Aspartame 被引量:5
16
作者 姚文兵 吴梧桐 +4 位作者 黄岩山 范光斌 金生浩 许激扬 严悦日 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期364-368,共5页
研究了多种因素对木瓜蛋白酶在水-有机溶剂两相反应体系中合成二肽甜味剂Aspartame能力的影响,结果表明,在本实验条件下,水与乙酸乙酯的比例为6:100~7:100之间为宜;反应最适pH为5.2;最适温度37℃;反... 研究了多种因素对木瓜蛋白酶在水-有机溶剂两相反应体系中合成二肽甜味剂Aspartame能力的影响,结果表明,在本实验条件下,水与乙酸乙酯的比例为6:100~7:100之间为宜;反应最适pH为5.2;最适温度37℃;反应时间为9h;酶用量为100~120mg/mmol底物;L-PheOMe与CBZ-L-Asp的摩尔比为1:1。 展开更多
关键词 二肽甜味剂 木瓜蛋白酶 酶促合成法 甜味剂
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酶解酪蛋白与相应氨基酸混合物对雏鸡组织蛋白质合成的影响 被引量:33
17
作者 乐国伟 施用晖 +2 位作者 蔡学林 端木道 杨凤 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期10-16,共7页
试验用主要由小肽组成的酶解酪蛋白(CSP)和相应氨基酸组成的混合物(FAA),进行了灌注和3H-Tyr同位素标记试验。由十二指肠同时灌注3H-Tyr和CSP或相应FAA混合物后20min,CSP组雏鸡肠道、肝脏和胸肌... 试验用主要由小肽组成的酶解酪蛋白(CSP)和相应氨基酸组成的混合物(FAA),进行了灌注和3H-Tyr同位素标记试验。由十二指肠同时灌注3H-Tyr和CSP或相应FAA混合物后20min,CSP组雏鸡肠道、肝脏和胸肌组织蛋白质合成率分别显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)高于FAA组。CSP与FAA组胸肌、肝脏和肠道组织蛋白质部分合成率分别为46.43%/日和34.20%/日;98.54%/日和69.39%/日;86.73%/日和50.24%/日。血浆反相HPLC分析结果表明:灌注CSP组雏鸡血浆肽的总含量极显著地(P<0.05)高于FAA组,两组血浆中某些肽的含量存在显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)的差异。雏鸡血浆某些肽含量和肽的总含量分别与雏鸡肝脏、肠道蛋白质合成率存在显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)的正相关。肝脏与肠道蛋白质合成,肠道与胸肌蛋白质合成率间存在显著(P<0.05)的正相关。CSP的迅速吸收和完整吸收进入循环中的某些肽。 展开更多
关键词 小肽 游离氨基酸 蛋白质合成 雏鸡
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化学-酶法合成RGD三肽 被引量:4
18
作者 宋明媚 鞠培培 +1 位作者 曹建军 沈树宝 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第5期17-19,36,共4页
采用化学法和酶法相结合的合成策略,合成具有高生物活性肽RGD。先采用DCC合成GD二肽(HCl·Gly Asp(oBzl)2),然后利用胰蛋白酶(trypsin)催化合成RGD三肽(Z Arg GlyAsp(oBzl)2)。实验结果表明,其中GD二肽在反应10h,两底物G与D的摩尔比... 采用化学法和酶法相结合的合成策略,合成具有高生物活性肽RGD。先采用DCC合成GD二肽(HCl·Gly Asp(oBzl)2),然后利用胰蛋白酶(trypsin)催化合成RGD三肽(Z Arg GlyAsp(oBzl)2)。实验结果表明,其中GD二肽在反应10h,两底物G与D的摩尔比为1 5∶1时,得率为77 7%;RGD三肽在微水-1,4-丁二醇反应体系中得率为41 9%。 展开更多
关键词 酶法合成 摩尔比 催化合成 丁二醇 得率 反应体系 化学法 RGD 二肽 DCC
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液相色谱-串联质谱分析化学合成多肽及其主要副产物(英文) 被引量:11
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作者 王贤纯 陈平 梁宋平 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期576-581,共6页
用与反相高效液相色谱偶联的串联质谱 (RPHPLC MS MS)分析一个固相化学合成的九肽H2 N Tyr Val Asn Val Asn Met Gly Leu Lys CONH2 及其 2个主要的副产物 .根据Fmoc化学 ,在Fmoc PAL PEG·PS树脂上从C端至N端手工操作逐步偶联合成... 用与反相高效液相色谱偶联的串联质谱 (RPHPLC MS MS)分析一个固相化学合成的九肽H2 N Tyr Val Asn Val Asn Met Gly Leu Lys CONH2 及其 2个主要的副产物 .根据Fmoc化学 ,在Fmoc PAL PEG·PS树脂上从C端至N端手工操作逐步偶联合成九肽 .偶联完成后 ,用试剂R(90 %TFA ,5 %苯甲硫醚 ,3%二巯基乙烷 ,2 %苯甲醚 )室温 (2 0~ 2 5℃ )处理 2 5h ,进行多肽的去保护和切除树脂 .RP HPLC分析结果表明 ,合成粗品中含有 1个主要成分、2个次要成分及多个微量成分 .用RPHPLC MS MS分别对主要成分和 2个次要成分进行了鉴定 .结果证明 ,主要成分即为目标九肽 ;先于目标肽洗脱的副产物分子量比目标肽的分子量多 16 .MS MS证明 ,该副产物包括 2种九肽衍生物 :1种为其Tyr1氧化生成 ,另 1种为Met6氧化生成 ;后于目标肽洗脱的副产物为九肽的Tyr1残基增加 12所致 ,这种现象尚未见报道 . 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱分析 化学合成 多肽 副产物 固相合成
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肽抗生素hPAB-β的化学合成及其杀菌活性的初步证实 被引量:3
20
作者 饶贤才 金晓琳 +3 位作者 胡晓梅 朱军民 陈自瑾 胡福泉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期393-395,共3页
目的 化学合成、纯化并初步测定肽抗生素hPAB β的活性 ,为后续研究奠定基础。 方法 采用固相合成法合成肽抗生素hPAB β ,经RP HPLC纯化 ,用质谱进行分子量鉴定 ,谷胱甘肽氧化 还原法复性合成产物 ,进一步用阳离子交换柱纯化复性产... 目的 化学合成、纯化并初步测定肽抗生素hPAB β的活性 ,为后续研究奠定基础。 方法 采用固相合成法合成肽抗生素hPAB β ,经RP HPLC纯化 ,用质谱进行分子量鉴定 ,谷胱甘肽氧化 还原法复性合成产物 ,进一步用阳离子交换柱纯化复性产物 ,收集主峰 ,药敏法初步测定合成肽的抗菌活性。结果 合成肽抗生素hPAB β的纯度为 86 5 2 % ,经质谱分析 ,合成肽的分子量测定值与理论值相符。用谷胱甘肽氧化 还原法复性合成肽取得了较好的效果。复性产物对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌具有杀灭作用。结论 化学合成的肽抗生素hPAB β具有良好的杀菌活性。 展开更多
关键词 肽抗生素 化学合成 蛋白纯化 杀菌活性 hPAB-β
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