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Liddle综合征一例报告 被引量:2
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作者 吴顺娣 杜检 +1 位作者 陶波 郭冀珍 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2000年第S1期97-99,共3页
目的探讨Liddle综合征的诊断和治疗。 方法报道 1例 2 7岁男性患者 ,血压升高 4年 ,血压控制不佳 ,检查血钾低、血尿醛固酮低于正常、低肾素 ,肾上腺B超及CT未见异常 ,红细胞电镜扫描示红细胞形态异常。 结果用氨苯喋啶及其他降压药... 目的探讨Liddle综合征的诊断和治疗。 方法报道 1例 2 7岁男性患者 ,血压升高 4年 ,血压控制不佳 ,检查血钾低、血尿醛固酮低于正常、低肾素 ,肾上腺B超及CT未见异常 ,红细胞电镜扫描示红细胞形态异常。 结果用氨苯喋啶及其他降压药治疗配合低钠饮食 ,使患者血压及生化检测转为正常。 结论根据高血压、低血钾、低醛固酮、生化检测、氨苯喋啶治疗有效及红细胞电镜扫描 ,有助于Liddle综合征的诊断 ;早期诊治可以减少心、脑、肾并发症的发生。 展开更多
关键词 liddle综合征 高血压 低血钾 低醛固酮 氨苯喋啶
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Liddle综合征家系上皮钠通道β亚单位基因移码突变及临床研究一例 被引量:1
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作者 范鹏 卢超霞 +6 位作者 杨坤璂 陆培培 张莹 孟旭 罗芳 张学 周宪梁 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2018年第S01期27-27,共1页
目的:本研究旨在探究一例临床疑似Liddle综合征的先证者及其家系成员上皮钠通道β亚单位基因突变情况、相关的临床表型和二者之间的关联性。方法:收集疑似Liddle综合征先证者及其家系成员的临床资料,进行常规查体和化验检查,主要包括动... 目的:本研究旨在探究一例临床疑似Liddle综合征的先证者及其家系成员上皮钠通道β亚单位基因突变情况、相关的临床表型和二者之间的关联性。方法:收集疑似Liddle综合征先证者及其家系成员的临床资料,进行常规查体和化验检查,主要包括动脉血压水平、血钾、血浆肾素和醛固酮水平测定等。 展开更多
关键词 上皮钠通道 移码突变 liddle Β亚单位 综合征 临床研究
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Liddle综合征触发蛋白ENaC的PY模体突变型的结合肽段的筛选 被引量:1
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作者 徐玉萍 方圆圆 赵志刚 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期888-893,共6页
Liddle综合征是一种常染色体显性、盐敏感型的高血压综合征,其分子发病机制研究认为是上皮钠离子通道(epithelial Na+channel,ENaC)的β亚基或γ亚基的胞质侧羧基端区域低频率的点突变或缺失突变导致肾远曲小管钠离子重吸收增加.本研究... Liddle综合征是一种常染色体显性、盐敏感型的高血压综合征,其分子发病机制研究认为是上皮钠离子通道(epithelial Na+channel,ENaC)的β亚基或γ亚基的胞质侧羧基端区域低频率的点突变或缺失突变导致肾远曲小管钠离子重吸收增加.本研究提出了一种从分子水平上治疗Liddle综合征的设想,即构建一种可识别Liddle综合征患者中ENaC蛋白突变的PY模体的人工泛素连接酶E3,使其结合并降解突变的ENaC蛋白,从而使肾远曲小管上皮细胞膜上ENaC的表达数量和活性恢复.而识别PY突变体的E3,可通过用患者中的PY突变体筛选随机多肽文库获得与之结合的随机肽段,用其替换PY模体天然配体蛋白Nedd4的WW结构域,从而得到一个新的人工E3.本研究中以一种Liddle综合征突变型Y620H为诱饵蛋白,筛选新型随机多肽文库,获得了1个至少能与2种PY突变体(Y620H和P618L)特异性结合的随机肽段,为进一步构建可降解ENaC突变体的人工E3积累了重要的实验数据. 展开更多
关键词 liddle综合征 上皮钠离子通道(ENaC) PY突变体 泛素连接酶(E3) 随机肽段
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A novel frameshift mutation in the beta-subunit of the epithelial sodium channel gene caused Liddle syndrome
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作者 Peng Fan Chaoxia Lu +7 位作者 Di Zhang Kunqi Yang Peipei Lu Ying Zhang Xu Meng Yaxin Liu Xue Zhang Xianliang Zhou 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2018年第S01期162-162,共1页
Objective To characterize a novel frameshift mutation of the epithelial sodium channel(ENaC)βsubunit in a Chinese family with clinical suspicion of Liddle syndrome.And to emphasize that genetic testing is a confirmat... Objective To characterize a novel frameshift mutation of the epithelial sodium channel(ENaC)βsubunit in a Chinese family with clinical suspicion of Liddle syndrome.And to emphasize that genetic testing is a confirmatory evidence of the diagnosis of Liddle syndrome.Methods DNA samples from the proband with early-onset,treatment-resistant hypertension and hypokalemia and 31 additional relatives were all sequenced for mutations in exon 13 of theβ-ENaC andγ-ENaC genes,using amplification by polymerase chain reaction and direct DNA sequencing. 展开更多
关键词 FRAMESHIFT MUTATION the EPITHELIAL sodium channel GENE liddle SYNDROME
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高血压和低血钾原因待查一例并文献复习 被引量:2
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作者 张景义 马辰星 +3 位作者 罗晓燕 刘宁 李伟 赵莉莉 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第35期4232-4234,共3页
医务工作者在临床上遇到高血压伴低血钾的患者首先想到的诊断是原发性醛固酮增多症、肾血管性高血压等常见的继发性高血压原因。但是,还有一种临床症状类似原发性醛固酮增多症的继发性高血压原因通常被临床医师忽视,即Liddle综合征,其... 医务工作者在临床上遇到高血压伴低血钾的患者首先想到的诊断是原发性醛固酮增多症、肾血管性高血压等常见的继发性高血压原因。但是,还有一种临床症状类似原发性醛固酮增多症的继发性高血压原因通常被临床医师忽视,即Liddle综合征,其是一种常染色体显性遗传病,以高血压、低血钾、代谢性碱中毒为临床表现,临床症状类似原发性醛固酮增多症,但其血浆醛固酮水平很低,且盐皮质激素受体拮抗药螺内酯对其治疗无效,故又称为假性醛固酮增多症。本文通过1例高血压和低血钾原因待查患者对Liddle综合征的病因、临床表现、治疗方法进行讨论和分析,旨在通过本病例对Liddle综合征加以复习,使临床医师对该病的认识进一步加强。 展开更多
关键词 liddle综合征 高血压 低钾血症 醛固酮增多症
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高血压合并低钾血症两例报道及诊断思路分析 被引量:4
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作者 张梓洁 王创畅 李荣 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2019年第2期234-237,共4页
高血压合并低钾血症在临床上很常见,因病因众多复杂,诊断较困难,易出现早发性、难治性及单基因遗传性高血压,因此早期诊治对患者生存预后有重要意义。为探讨高血压合并低钾血症的诊断思路,本文对分别诊断为原发性醛固酮增多症及Liddle... 高血压合并低钾血症在临床上很常见,因病因众多复杂,诊断较困难,易出现早发性、难治性及单基因遗传性高血压,因此早期诊治对患者生存预后有重要意义。为探讨高血压合并低钾血症的诊断思路,本文对分别诊断为原发性醛固酮增多症及Liddle综合征(LS)的2例高血压合并低钾血症患者的影像学检查、药物诊断性试验及相关基因检测进行介绍,并结合文献分析了高血压合并低钾血症的特点以及醛固酮与肾素比值、影像学检查、基因检测对诊断的重要性,发现螺内酯可与其他降压药物联合治疗顽固性高血压,低肾素水平时降压效果更明显,但对LS无效;阿米洛利、氨苯蝶啶是LS的首选治疗药物。 展开更多
关键词 高血压 低钾血症 醛固酮增多症 liddle综合征 病例报告
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儿童遗传性肾小管碱中毒诊疗进展 被引量:2
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作者 韩婷婷 王文红 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期157-160,共4页
儿童遗传性肾小管碱中毒为临床罕见的肾小管疾病,是肾小管上皮细胞离子通道基因变异导致蛋白质功能异常引起的临床综合征。Bartter综合征、Gitelman综合征和Liddle综合征属于其中较常见的几种类型,均是以肾小管碱中毒为临床特征的遗传... 儿童遗传性肾小管碱中毒为临床罕见的肾小管疾病,是肾小管上皮细胞离子通道基因变异导致蛋白质功能异常引起的临床综合征。Bartter综合征、Gitelman综合征和Liddle综合征属于其中较常见的几种类型,均是以肾小管碱中毒为临床特征的遗传性失钾性疾病。文章综述上述三者的发病机制、临床表现及诊断和治疗的最新进展。 展开更多
关键词 BARTTER综合征 GITELMAN综合征 liddle综合征 肾小管碱中毒 儿童
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