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胃黏膜Langerhans细胞组织细胞增生症
1
作者 何春年 翟金萍 +1 位作者 霍俊爱 赵焕芬 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第3期323-324,共2页
关键词 胃黏膜 langerhans细胞组织 细胞增生症 病理检查
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淋巴结Langerhans细胞组织细胞增生症临床病理及免疫组化研究 被引量：11
2
作者 徐天蓉 范钦和 +1 位作者 周青 郑肇巽 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 1999年第1期8-11,I003,共4页
目的：研究以淋巴结首发的ＬＣＨ形态结构特征、免疫表型、临床表现及鉴别诊断。方法：应用ＨＥ染色和免疫组化ＡＢＣ法标记Ｏ１０和Ｓ－１００阳性以确定诊断。结果：１４例淋巴结ＬＣＨ有４种组合类型：（１）肾形及卵圆形细胞４例；... 目的：研究以淋巴结首发的ＬＣＨ形态结构特征、免疫表型、临床表现及鉴别诊断。方法：应用ＨＥ染色和免疫组化ＡＢＣ法标记Ｏ１０和Ｓ－１００阳性以确定诊断。结果：１４例淋巴结ＬＣＨ有４种组合类型：（１）肾形及卵圆形细胞４例；（２）咖啡豆样细胞３例；（３）咖啡豆样及大圆形细胞５例；（４）大圆形细胞２例。结论：咖啡豆样细胞是ＬＣＨ的特征细胞，具有重要诊断价值，嗜酸性粒细胞是ＬＣＨ重要的组成成分之一。根据细胞形态、分化程度和不同组合，ＬＣＨ分为：①反应性，②交界性，③低度恶性，④高度恶性（肉瘤型）。 展开更多
关键词 淋巴结 组织细胞增多症 langerhans细胞
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38例儿童Langerhans细胞组织细胞增生症临床病理观察 被引量：10
3
作者 谢小志 张忠德 +1 位作者 奚政君 吴湘如 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期298-301,共4页
目的探讨儿童Langerhans细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床特点、病理形态学及免疫表型特征,并分析其与预后的关系。方法分析38例儿童LCH的临床及病理资料,其中18例做了免疫组化染色。结果在38例儿童LCH中,... 目的探讨儿童Langerhans细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床特点、病理形态学及免疫表型特征,并分析其与预后的关系。方法分析38例儿童LCH的临床及病理资料,其中18例做了免疫组化染色。结果在38例儿童LCH中,单发为30例(占78·9%),多发为8例(占21·1%)。病变发生于骨组织34例(占89·5%)(其中1例伴有皮肤病变),发生于皮肤组织3例,发生于淋巴结1例。镜下病变主要由Langerhans细胞及嗜酸性粒细胞组成。免疫组化结果显示Langerhans细胞阳性表达CD1a为100%(13/13),S-100蛋白为88·2%(15/17),vimentin为90·0%(9/10),CD68为81·8%(9/11),Mac387为30·0%(3/10),lysozyme为40·0%(4/10),CK、EMA、CD45均阴性。结论儿童LCH最多发生于骨组织,在病理学上具有特殊的形态学表现以及免疫组化表型。疾病的预后与病理分型及临床分级有关。 展开更多
关键词 组织细胞增多症 朗格汉斯细胞 儿童 免疫组织化学
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腰腿部Langerhans细胞组织细胞增生症
4
作者 张鋆歆 陈妹琼 张荣山 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2015年第7期555-557,559,共4页
朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis,LCH）是一种少见疾病,又称嗜酸性肉芽肿、Langerhans细胞肉芽肿和组织细胞增生。它是由树突细胞家族中的Langerhans细胞单克隆肿瘤性增生所致,肿瘤细胞表达CD1a和S-100,临... 朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis,LCH）是一种少见疾病,又称嗜酸性肉芽肿、Langerhans细胞肉芽肿和组织细胞增生。它是由树突细胞家族中的Langerhans细胞单克隆肿瘤性增生所致,肿瘤细胞表达CD1a和S-100,临床表现包括三种变异型：孤立性嗜酸性肉芽肿,Hand-Schulle-r Christian病和Letterer-Siwe病。 展开更多
关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 langerhans细胞 HISTIOCYTOSIS 腰腿部 嗜酸性肉芽肿 肿瘤细胞表达 细胞肉芽肿 肿瘤性增生
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淋巴结Langerhans细胞组织细胞增生症2例报告
5
作者 陈菲 陆东辉 +1 位作者 陈湘华 王三锡 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2004年第5期508-509,共2页
目的 :报告两例以淋巴结首发的Langerhans细胞组织细胞增生症的临床病理表现。 方法 :复习临床资料、组织学观察及免疫组化研究两例首发于淋巴结的Langerhans细胞组织细胞增生症。结果 :1例为局灶性反应性良性病变 ,1例为多灶性低度恶... 目的 :报告两例以淋巴结首发的Langerhans细胞组织细胞增生症的临床病理表现。 方法 :复习临床资料、组织学观察及免疫组化研究两例首发于淋巴结的Langerhans细胞组织细胞增生症。结果 :1例为局灶性反应性良性病变 ,1例为多灶性低度恶性病变。两例均具备典型Langerhans细胞增生和灶性的嗜酸粒细胞 ,CD1α,S - 10 0 ,CD6 8蛋白在Langerhans细胞中均呈阳性表达。结论 :CD1α ,S - 10 0 ,CD6 8蛋白标记对本病的诊断有意义。 展开更多
关键词 langerhans细胞 组织细胞增生症 淋巴结 CD1 首发 CD68 S-100 蛋白 组织学观察 嗜酸粒细胞
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Langerin在Langerhans细胞组织细胞增生症和非Langerhans细胞组织细胞性疾病中的表达 被引量：24
6
作者 Lan S K Chu P G +1 位作者 Weiss L M 黄文斌(摘译) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期618-618,共1页
关键词 langerhans细胞 组织细胞增生症 组织细胞性 树突状细胞 疾病 抗原提呈细胞 跨膜糖蛋白 IA抗原
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小儿初期Langerhans细胞组织细胞增生症7例临床报告 被引量：2
7
作者 王文莉 肖兰福 杨武森 《临床小儿外科杂志》 CAS 2006年第2期146-148,共3页
目的探讨小儿初期Langerhans细胞组织细胞增生症(LCH)的病理变化、临床诊断与治疗。方法回顾性分析2003年2月～2006年2月我院收治的7例小儿初期LCH病例的临床资料。结果4例表现为头皮包块、1例表现为后颈部包块,无颅骨破坏以及其他临床... 目的探讨小儿初期Langerhans细胞组织细胞增生症(LCH)的病理变化、临床诊断与治疗。方法回顾性分析2003年2月～2006年2月我院收治的7例小儿初期LCH病例的临床资料。结果4例表现为头皮包块、1例表现为后颈部包块,无颅骨破坏以及其他临床症状的患儿均治愈;1例为左额部包块伴颅骨破坏,于手术后1个月出现髂部疼痛,3个月后出现髂骨骨质破坏,予再次手术现暂未复发;1例头顶部包块伴颅骨破坏,半年后出现多处骨痛,现瘫痪在床。结论小儿LCH初期表现为局部包块。不同类型LCH临床表现及愈后均不一样,仅单纯性包块无颅骨破坏及其它临床症状的患儿愈后良好,而有骨质破坏或其他临床症状的患儿愈后不佳,应予重视。 展开更多
关键词 细胞组织细胞增生症 langerhans细胞
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CyclinD1在Langerhans细胞组织细胞增生症和反应性Langerhans细胞增生中的表达
8
作者 Shanmugam V Craig J W +2 位作者 Hornick J L 解建军 张仁亚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期266-266,共1页
Langerhans细胞组织细胞增生症（LCH）常以有丝分裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路的激活突变为特征。因此，MAPK通路激活的下游标志物，例如CyclinD1可作为诊断LCH肿瘤新的标志物。该文旨通过免疫组化法探讨档案组织中CyclinD1在LCH和Lang... Langerhans细胞组织细胞增生症（LCH）常以有丝分裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路的激活突变为特征。因此，MAPK通路激活的下游标志物，例如CyclinD1可作为诊断LCH肿瘤新的标志物。该文旨通过免疫组化法探讨档案组织中CyclinD1在LCH和Langerhans细胞聚集反应中的表达情况。所有检测的LCH病例（39／39）均显示CyclinD1在CDla’Langerhans细胞中表达， 展开更多
关键词 langerhans细胞 CYCLIND1 组织细胞增生症 有丝分裂原活化蛋白激酶 反应性 MAPK通路 免疫组化法 LCH
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成人脊柱朗格汉斯细胞组织细胞增生症3例报道
9
作者 卫帮成 张树军 陈月芹 《中国脊柱脊髓杂志》 北大核心 2025年第4期442-448,共7页
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种罕见的疾病,其特征为CD1a和CD207髓样树突状细胞的克隆性扩增,进而导致多种器官受累和功能障碍[1]。该病存在于所有年龄段,多见于儿童,成人发病率低[2]。它可以累... 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种罕见的疾病,其特征为CD1a和CD207髓样树突状细胞的克隆性扩增,进而导致多种器官受累和功能障碍[1]。该病存在于所有年龄段,多见于儿童,成人发病率低[2]。它可以累及各个脏器,然而发生在脊柱的成人LCH非常罕见,由于临床表现多样、症状不典型,非常容易导致误诊、漏诊和延迟诊断[3~5]。 展开更多
关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 脊柱 成人
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1例儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症累及甲状腺^(18)F-FDG PET/CT表现
10
作者 温昕 王观筠 杨吉刚 《中国医学影像技术》 北大核心 2025年第6期1023-1024,共2页
患儿男,12岁,颈部肿大3年余;既往诊断为“甲状腺功能减退”并经对症治疗未见显效;无特殊家族病史。查体:甲状腺Ⅲ度肿大;颈部淋巴结肿大。实验室检查:促甲状腺素5.88 mIU/L。颈部超声:甲状腺显著肿大,甲状腺实质回声弥漫性降低,见条索... 患儿男,12岁,颈部肿大3年余;既往诊断为“甲状腺功能减退”并经对症治疗未见显效;无特殊家族病史。查体:甲状腺Ⅲ度肿大;颈部淋巴结肿大。实验室检查:促甲状腺素5.88 mIU/L。颈部超声:甲状腺显著肿大,甲状腺实质回声弥漫性降低,见条索状强回声,部分呈结节状;颈部双侧多发淋巴结肿大。 展开更多
关键词 组织细胞增生症 朗格汉斯细胞 甲状腺 正电子发射断层显像和计算机体层摄影术
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成人颞骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例
11
作者 沈奕霖 刘文波 +3 位作者 高起巧 赵振宇 谢天良 李强 《中华耳科学杂志》 北大核心 2025年第1期173-176,共4页
本文报道一例以耳闷为首发症状的成年患者,初诊时被诊断为分泌性中耳炎,后确诊为颞骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)。患者男,21岁,因“右耳耳闷1月”就诊。查体见外耳道壁稍充血,鼓膜完整,稍充血、膨... 本文报道一例以耳闷为首发症状的成年患者,初诊时被诊断为分泌性中耳炎,后确诊为颞骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)。患者男,21岁,因“右耳耳闷1月”就诊。查体见外耳道壁稍充血,鼓膜完整,稍充血、膨出,鼓室内见气泡征,行乳突切开活检术,术后病理活检考虑:乳突朗格汉斯细胞组织细胞增生症。因其发病率低,在耳鼻咽喉方面极少报道,本文通过对该例患者耳部特征的分析,旨在增加对该病的认识。本研究经云南省文山壮族苗族自治州人民医院伦理委员会审核批准(WYLS2024037)。患者及家属对研究知情同意。 展开更多
关键词 颞骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症 分泌性中耳炎 耳内镜
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宫颈癌浸润淋巴细胞和Langerhans细胞免疫组织化学研究 被引量：2
12
作者 钟传庆 张佳立 +2 位作者 于晓红 李诚信 罗兵 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 1997年第3期227-229,共3页
目的：研究宫颈癌浸润淋巴细胞（ＴｉＬ）、Ｌａｎｇｅｒｈａｎｓ细胞（ＬＣ）分布及与淋巴细胞活性标记物ＨＬＡ－ＤＲ和转铁蛋白受体（ＴｆＲ）的关系。方法：应用ＣＤ４，ＣＤ８，ＯＫＴ１１，ＯＫＴ９，ＨＬＡ－ＤＲ和Ｓ－１００抗... 目的：研究宫颈癌浸润淋巴细胞（ＴｉＬ）、Ｌａｎｇｅｒｈａｎｓ细胞（ＬＣ）分布及与淋巴细胞活性标记物ＨＬＡ－ＤＲ和转铁蛋白受体（ＴｆＲ）的关系。方法：应用ＣＤ４，ＣＤ８，ＯＫＴ１１，ＯＫＴ９，ＨＬＡ－ＤＲ和Ｓ－１００抗体及ＡＢＣ免疫组化法。结果：ＣＤ４，ＣＤ８，ＯＫＴ１１阳性细胞随肿瘤发展而增多，并和转铁蛋白受体（ＴｆＲ）及ＨＬＡ－ＤＲ阳性表达密切关联。ＬＣ细胞数目随肿瘤分期增高和ＴｉＬ密度增加而增多。结论：ＴｉＬ和ＬＣ在宫颈癌中数量增多和活性增高的作用尚不清楚，它可能是宫颈癌局部的免疫反应表现。 展开更多
关键词 宫颈癌 浸润淋巴细胞 langerhans细胞
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Langerin在Langerhans组织细胞增生症和肺炎性与感染性疾病中的免疫组化分析 被引量：8
13
作者 黄文斌 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期494-494,共1页
关键词 langerhans组织细胞增生症 免疫组化分析 肺炎性 感染性疾病 特发性间质性肺疾病 langerhans细胞 脱屑性间质性肺炎 弥漫性间质性肺疾病
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BRAFV600E突变与儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床特征及预后的相关性分析
14
作者 李希 肖莉 +6 位作者 罗明珠 雷小英 刘海燕 姚新原 郭玉霞 窦颖 于洁 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1917-1922,共6页
目的:探讨儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)基因突变情况,分析BRAF V600E基因突变与LCH的临床特征及预后的相关性,为临床诊治提供参考。方法:采用荧光PCR法检测78例LCH患儿石蜡包埋组织样本的基因突变情况,分析LCH患儿BRAF V600E基... 目的:探讨儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)基因突变情况,分析BRAF V600E基因突变与LCH的临床特征及预后的相关性,为临床诊治提供参考。方法:采用荧光PCR法检测78例LCH患儿石蜡包埋组织样本的基因突变情况,分析LCH患儿BRAF V600E基因突变与其临床特征及预后之间的相关性。结果:78例患儿中BRAF V600E基因突变阳性41例(52.6%),MAP2K1基因突变阳性8例(10.3%),BRAF Exon 12突变阳性1例(1.3%),ARAF基因突变阳性1例(1.3%),PIK3CA基因突变阳性1例(1.3%)。BRAF V600E基因突变与LCH患儿性别、年龄、多系统受累、危险器官受累、中枢神经(CNS)危险性病变、早期治疗反应无明显统计学相关性(P>0.05),与LCH复发及无事件生存(EFS)也无明显统计学相关性(P>0.05)。结论:LCH是一种炎性髓系肿瘤,BRAF V600E基因突变与其临床特征、早期治疗反应、复发及预后无关。 展开更多
关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 BRAF V600E 基因突变 预后
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以硬化性胆管炎为首发表现的朗格汉斯细胞组织细胞增生症6例临床分析
15
作者 汪雪莲 房春晓 +7 位作者 陈敏霞 杨花梅 佘兰辉 龚余 徐翼 艾斌 黄莉 李旭芳 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期704-708,共5页
目的探讨以硬化性胆管炎(SC)为首发表现的儿童朗格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)的临床特点,以提高对儿童肝脏受累LCH的认识。方法2018年10月至2021年12月初步诊断为SC,其后确诊为LCH的病例进行回顾性分析,总结临床表现、实验室检查、影... 目的探讨以硬化性胆管炎(SC)为首发表现的儿童朗格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)的临床特点,以提高对儿童肝脏受累LCH的认识。方法2018年10月至2021年12月初步诊断为SC,其后确诊为LCH的病例进行回顾性分析,总结临床表现、实验室检查、影像学检查、诊治经过及预后。结果以SC为首发表现的LCH患儿6例。女∶男=5∶1。中位发病年龄为12(12~22)个月。6例患儿均以胆汁淤积为首发表现,表现为以γ-谷氨酰转肽酶和直接胆红素升高为主的肝功能异常。磁共振胰胆管成像均呈现局灶性肝内胆管狭窄和扩张,影像学诊断为SC。5例通过皮疹组织免疫组化染色确诊LCH,其中4例表现为SC同时伴有皮疹;1例仅表现为SC,其后近2个月出现皮疹增多并获得组织学诊断依据。1例表现为SC同时伴垂体受累所致的尿崩症,2次肝穿活检仅提示结节性肝硬化。肝移植术后肝大体组织免疫组化染色确诊LCH。6例病理诊断LCH后予LCH一线方案化疗。1例肝移植后进行化疗及对症治疗,全身病情获得缓解;4例至随诊结束全身病情较前好转,但肝脏影像学检查无明显改善;1例发生肝衰竭死亡。结论SC是LCH肝脏受累的一种晚期及严重形式,可伴或不伴其他组织器官病变。诊断需结合特征性皮疹、溶骨性改变及垂体等组织受累表现,并获得病理诊断依据。LCH所致SC预后较差。SC如合并肝硬化,尤其伴有门静脉高压、顽固性皮肤瘙痒或生长发育迟缓,可考虑先进行肝移植,术后再进行化疗可能是获得较好预后的一种治疗方法。 展开更多
关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 硬化性胆管炎 胆汁淤积 肝移植
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《请您诊断》病例一答案:Langerhans组织细胞增生症 被引量：1
16
作者 杨海涛 王仁法 《放射学实践》 2007年第3期324-324,共1页
关键词 langerhans组织细胞增生症 病例资料 诊断 骨质破坏 股骨头内 反复发作 多发 硬化
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累及甲状腺的朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床病理分析 被引量：1
17
作者 金哲 仵倩 +1 位作者 林岚 唐峰 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期89-95,共7页
目的探讨累及甲状腺的朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床病理学特征。方法回顾性分析复旦大学附属华山医院2017年6月至2022年11月期间5例甲状腺受累的LCH患者的临床信息、形态学特征、免疫组化特点... 目的探讨累及甲状腺的朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床病理学特征。方法回顾性分析复旦大学附属华山医院2017年6月至2022年11月期间5例甲状腺受累的LCH患者的临床信息、形态学特征、免疫组化特点及分子学检测结果,并结合相关文献进行讨论。结果男性1例,女性4例,29~57岁,中位年龄31岁,超声均表现为甲状腺低弱回声结节。形态学上均显示大量朗格汉斯细胞,细胞含有丰富的嗜酸性胞质,细胞核呈卵圆形,或有纵向核沟,呈咖啡豆样,核仁不明显,伴有大量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润。免疫组化显示:5例肿瘤细胞CD1α、S100、Langerin均阳性,Ki67增殖指数均大于15%,其中最高达70%。经分子检测的4例病例均未检出BRAF V600E和MAP2K1基因突变。结论甲状腺LCH罕见,多数病例为多系统LCH累及甲状腺,常表现为甲状腺无痛性肿大,治疗方法常为外科手术切除。病理表现为大量朗格汉斯细胞及嗜酸性粒细胞弥漫成片,伴有正常甲状腺滤泡结构破坏。分子学改变上存在BRAF V600E和MAP2K1低突变率的特点。 展开更多
关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH) 甲状腺疾病 病理学
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原发于甲状腺的Langerhans组织细胞增生症合并尿崩症1例
18
作者 谢可 张明 陈琳 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期102-102,共1页
关键词 甲状腺 langerhans组织细胞增生症 并发症 尿崩症 病例报告
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骨朗格汉斯组织细胞增生症八例并文献复习
19
作者 毕娅 吴丹丹 +2 位作者 余方颖 方圳鸿 黄波 《中国医学科学院学报》 北大核心 2025年第2期325-332,共8页
骨朗格汉斯组织细胞增生症是一种原因未明的以CD1a^(+)、CD207^(+)树突状细胞在组织中大量积累为特征的肿瘤属性罕见疾病,发病高峰年龄为1~4岁,发病率为(4~6)/100万,成人发病率为(1~2)/100万。由于其发病率低,临床表现多种多样,影像学... 骨朗格汉斯组织细胞增生症是一种原因未明的以CD1a^(+)、CD207^(+)树突状细胞在组织中大量积累为特征的肿瘤属性罕见疾病,发病高峰年龄为1~4岁,发病率为(4~6)/100万,成人发病率为(1~2)/100万。由于其发病率低,临床表现多种多样,影像学表现无明显特异性,为该类肿瘤的明确诊断及早期治疗带来挑战。本文报道8例骨朗格汉斯组织细胞增生症,同时回顾近5年国内外相关文献,对骨朗格汉斯组织细胞增生症的临床特点、病理特征、诊断、治疗及预后进行总结。 展开更多
关键词 骨朗格汉斯组织细胞增生症 诊断 治疗 免疫组织化学
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122例朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床分析 被引量：19
20
作者 王涛 苏蓓蓓 +5 位作者 韩大伟 童安莉 李剑 刘跃华 晋红中 方凯 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期206-210,共5页
目的探讨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的疾病特点。方法回顾性分析北京协和医院收治的122例LCH患者皮损表现、系统受累表现、影像学表现、实验室检查、免疫表型及治疗和预后情况。结果 LCH皮损形态多样,最常受累的器官为肺,其他易... 目的探讨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的疾病特点。方法回顾性分析北京协和医院收治的122例LCH患者皮损表现、系统受累表现、影像学表现、实验室检查、免疫表型及治疗和预后情况。结果 LCH皮损形态多样,最常受累的器官为肺,其他易受累的部位有骨、皮肤、淋巴结、肝脏、脾脏、口腔、甲状腺等。多系统LCH患者较单系统LCH患者多见。单系统LCH多采用手术治疗,多系统LCH以联合化疗为主。结论 LCH临床表现多样,肺是最常见的受损器官;治疗可采用手术或化疗。 展开更多
关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 临床分析 回顾性 治疗
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