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无土栽培干旱胁迫下番红花不同品种差异代谢物KEGG富集分析
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作者 李东林 王文丽 +1 位作者 邓来龙 李仁杰 《黑龙江农业科学》 2025年第7期79-87,共9页
为促进番红花品种改良和资源优化利用,通过对干旱胁迫下番红花不同品种代谢物分析,筛选其差异代谢物,探索代谢物在番红花不同品种间的差异和变化规律。番红花不同品种采用室内无土亏水栽培,基于UPLC-MS/MS与GC-MS双检测平台和自建数据... 为促进番红花品种改良和资源优化利用,通过对干旱胁迫下番红花不同品种代谢物分析,筛选其差异代谢物,探索代谢物在番红花不同品种间的差异和变化规律。番红花不同品种采用室内无土亏水栽培,基于UPLC-MS/MS与GC-MS双检测平台和自建数据库检测番红花样本代谢物,对进行差异比较的分组样品进行主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA),选取变量重要性投影VIP>1和差异倍数(FC)值Fold Change≥2或Fold Change≤0.5来筛选差异代谢物,利用京都基因和基因组百科全书(KEGG)数据库进行功能注释和富集分析。共检测到2458个代谢物,酚酸类占全部代谢物比例最高,达13.22%,其次是黄酮类、萜类和脂质类。筛选出番红花不同品种差异显著代谢物数目325个,其中下调代谢物数目244个,上调81个。PCA第一主成分(PC1)贡献率为63.49%。总代谢物中被KEGG注释到的代谢物489个、差异显著代谢物79个。Metabolic pathways代谢通路下的差异代谢物为61个,占被注释差异代谢物总数的比例为77.22%。进一步对差异代谢物进行KEGG分析,发现国产番红花整体代谢物含量高于与原产地品种。 展开更多
关键词 无土栽培 干旱胁迫 番红花 不同品种 代谢物 kegg分析
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一种基于KEGG数据库重构代谢网络的新方法 被引量:6
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作者 周婷婷 容健锋 +3 位作者 王正华 董蕴源 王勇献 朱云平 《计算机工程与科学》 CSCD 北大核心 2010年第8期104-107,111,共5页
从代谢物、酶和生化反应信息重新构建正确的代谢网络是各项代谢网络相关研究非常关键的第一步。针对以往重构方法存在的数据难以及时更新、数据有冗余、获取数据慢等问题,本文采用分而治之的递归策略,提出了一种基于KEGG数据库自下而上... 从代谢物、酶和生化反应信息重新构建正确的代谢网络是各项代谢网络相关研究非常关键的第一步。针对以往重构方法存在的数据难以及时更新、数据有冗余、获取数据慢等问题,本文采用分而治之的递归策略,提出了一种基于KEGG数据库自下而上重构全物种代谢网络的新方法。与以前的方法相比,本方法的优点在于:使用KEGG的Web服务获取数据,以保证数据的准确性和及时更新;依靠KEGG/PATHWAY库的数据选择机制选取数据,以保证构建网络的数据无冗余;整个方法基于Java实现,保证程序的跨平台通用性;通过构建MySQL本地数据库将远程数据本地化,大大降低数据读取的时耗。评估结果显示,该方法不仅能够保证重建网络数据的准确性和及时更新,而且有效地提高了多物种多次重构情况下的网络重构效率。 展开更多
关键词 代谢网络 网络构建 kegg数据库 WEB服务 MYSQL
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基于KEGG通路和基因互作网络对溃疡性结肠炎药靶基因的筛选 被引量:4
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作者 赵秋枫 王实 +4 位作者 姜洋 李非 罗灵和 夏亮 徐平珍 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第11期2681-2684,I0004,I0005,共6页
目的:筛选与溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)相关的药靶基因,利用DAVID通路数据库和基因互做网络分析目标基因的分布和功能,促进UC的研究和新药靶点开发。方法:以ulcerative colitis检索NCBI gene数据库,提取UC相关基因数据,用DAVI... 目的:筛选与溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)相关的药靶基因,利用DAVID通路数据库和基因互做网络分析目标基因的分布和功能,促进UC的研究和新药靶点开发。方法:以ulcerative colitis检索NCBI gene数据库,提取UC相关基因数据,用DAVID分析工具提取基因富集的通路数据。对103个非冗余基因所显著富集的9条KEGG通路进行了分析,同时对富集通路中的基因同HPRD人类蛋白互作网络进行匹配。建立通路中关键基因的基因互做网络。并对所建立的相关子网进行比较,筛选和UC相关的药靶基因。结果:CD40、FAS、TNF、CD86、HLA-DRA、IL2和IL10等20个UC相关基因需要完善研究,AKT1和TNFRSF1A两个基因可能是UC治疗药物间接作用的重要靶点。结论 UC发病与细胞因子-受体相互作用通路、Ig A生产肠道免疫网络等多个通路相关。其中免疫相关通路是UC发病机制中的重要信号传导通路。CD40、FAS、TNF、CD86、HLA-DRA、IL2和IL10等20个UC相关基因在病理和治疗中都占有重要的地位。通过分析疾病相关基因的代谢通路和互作网络,有助于了解疾病的分子病理基础,并为新药设计提供可靠靶点。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 基因互做网络 kegg通路 药物靶点
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KEGG数据库在生物合成研究中的应用 被引量:11
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作者 韩增叶 田平芳 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期76-82,共7页
KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)提供了一个操作平台,即以基因组信息(GENES)和化学物质信息(LIGAND)为构建模块,通过代谢网络(PATHWAY)将基因组和生物系统联系起来,然后根据功能等级进行归纳分类(BRITE)。KEGG还为各种... KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)提供了一个操作平台,即以基因组信息(GENES)和化学物质信息(LIGAND)为构建模块,通过代谢网络(PATHWAY)将基因组和生物系统联系起来,然后根据功能等级进行归纳分类(BRITE)。KEGG还为各种组学研究提供相关软件,用于代谢途径重建、遗传分析和化合物比对。作为一个综合数据库,KEGG不仅指导生物燃料、药物和新材料等生物基化学品的合成,而且致力于研究日趋严重的环境问题。系统介绍了KEGG数据库的结构、功能及其相关工具的最新进展,并展望在生物合成中的应用前景。 展开更多
关键词 kegg 基因 化合物 代谢途径 生物合成
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基于KEGG的碳固定和氮代谢通路土壤微生物组筛选 被引量:5
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作者 王小利 王淑兰 《农业机械学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第8期303-310,共8页
利用宏基因组测序技术,以KEGG数据库的碳固定、氮代谢途径为工具,以陕西渭北旱塬小麦连作粮田长期定位3种施肥方式的土壤为研究对象,对影响该地区农田生态系统中碳固定和氮代谢通路的主要微生物物种及功能基因进行分析。结果表明:3个施... 利用宏基因组测序技术,以KEGG数据库的碳固定、氮代谢途径为工具,以陕西渭北旱塬小麦连作粮田长期定位3种施肥方式的土壤为研究对象,对影响该地区农田生态系统中碳固定和氮代谢通路的主要微生物物种及功能基因进行分析。结果表明:3个施肥水平下土壤微生物在KEGG数据库代谢通路的基因PcoA分析显示,常规施肥土壤功能基因丰度与平衡施肥处理的关系密切,而与低量施肥处理关系较远。施肥明显改变了碳固定、氮代谢的功能基因丰度,常规施肥和平衡施肥的主要功能基因相对丰度均大于低量施肥;在碳固定途径中常规施肥主要功能基因相对丰度大于平衡施肥,在氮代谢途径中平衡施肥主要功能基因相对丰度大于常规施肥。Sorangium、Spiribacter、Lentzea、Rhodovibrio、Pseudomonas、Flavihumibacter、Streptomyces、Nitrososphaera、Rubrobacter、Dyadobacter、Novosphingobium、Pedosphaera、Thermogemmatispora为该地区小麦连作土壤碳固定途径标记性微生物种群;E4.2.1.2A.fumA.fumB、E2.3.1.9.atoB、mdh、ACSS.acs、korB.oorB.oforB、pps.ppsA、ppdK、sdhA.frdA、K18594、K18604、E4.2.1.2B.fumC、folD、ppc、accA为施肥水平产生明显响应的碳固定功能基因。Sphingopyxis、Alcanivorax、Nitrosospira、Aeromicrobium、Roseiflexus、Devosia、Altererythrobacter为该地区小麦连作土壤氮代谢的主要物种;nirB、nasA、nasB、nrt.nak.nrtP.nasA、GDH2为施肥水平产生明显响应的氮代谢主要功能基因。平衡施肥更有益于节肥减排和土壤的可持续利用,是适合该地区小麦连作粮田的施肥方式。 展开更多
关键词 土壤微生物 施肥 kegg 碳固定途径 氮代谢途径
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MetaGen:从KEGG建模代谢网络的新工具(英文) 被引量:5
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作者 周婷婷 容健锋 +3 位作者 陈振冲 王正华 朱云平 贺福初 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期63-68,共6页
为便于大规模代谢网络的计算,发展了一款方便实用的工具:MetaGen,对Kyoto Encyclopedia of Genesand Genomes(KEGG)中物种特异的各层次代谢系统进行建模,生成的代谢网络以酶图和通路图的方式表示.利用该工具,对人类代谢系统的bow-tie结... 为便于大规模代谢网络的计算,发展了一款方便实用的工具:MetaGen,对Kyoto Encyclopedia of Genesand Genomes(KEGG)中物种特异的各层次代谢系统进行建模,生成的代谢网络以酶图和通路图的方式表示.利用该工具,对人类代谢系统的bow-tie结构进行了初步研究,并以此为例展示了该工具广阔的应用前景.MetaGen利用KEGGweb服务保证建模数据的可靠性,依靠本地关系数据库加速网络建模过程并提供更多的数据管理和利用方式,并结合高级JAVA技术提高代码的可扩展性.MetaGen完全开源,可直接从http://bnct.sourceforge.net/下载. 展开更多
关键词 代谢网络 网络建模 kegg WEB服务 关系数据库
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酶菌混合处理稻草和苜蓿干草对滩羊生长性能、血清生化指标、瘤胃细菌多样性及KEGG通路的影响 被引量:18
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作者 姜碧薇 周玉香 +1 位作者 王甜 李斐 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期1482-1492,共11页
本试验旨在研究酶菌混合处理稻草和苜蓿干草对滩羊生长性能、血清生化指标、瘤胃细菌多样性及KEGG通路的影响。选择体重相近、健康状况良好的3月龄宁夏滩羊20只,随机分为2组,每组10只。设定试验饲粮的精粗比为30∶70,其中粗饲料由稻草... 本试验旨在研究酶菌混合处理稻草和苜蓿干草对滩羊生长性能、血清生化指标、瘤胃细菌多样性及KEGG通路的影响。选择体重相近、健康状况良好的3月龄宁夏滩羊20只,随机分为2组,每组10只。设定试验饲粮的精粗比为30∶70,其中粗饲料由稻草与苜蓿干草(二者的比例为60∶40)组成,对照组饲粮中稻草和苜蓿干草未经处理,试验组饲粮中稻草和苜蓿干草经纤维素酶(活性≥10000 U/g,添加量为0.1%)与复合益生菌(主要成分为酵母菌、枯草芽孢杆菌和乳酸菌,添加量为2 kg/t)混合处理。预试期15 d,正试期60 d。分别于正试期第1天、第30天和第60天空腹静脉采血用于血清生化指标测定。饲养试验结束当天,空腹口腔采集瘤胃液并提取DNA用于瘤胃细菌多样性和宏基因组分析。结果显示:1)试验组滩羊的总增重、平均日增重极显著高于对照组(P<0.01),料重比极显著低于对照组(P<0.01)。2)试验组滩羊血清总蛋白和球蛋白含量显著高于对照组(P<0.05),血清尿素含量极显著低于对照组(P<0.01)。3)试验组的操作分类单元(OTU)数量和Shannon指数极显著高于对照组(P<0.01);试验组与对照组的差异菌门有8个,它们是变形菌门、Patescibacteria、拟杆菌门、Kiritimatiellaeota、浮霉菌门、蓝藻门、螺旋体门和互养菌门。4)在KEGG通路中,试验组的嘧啶代谢、氨基糖与核苷酸糖代谢、二羧酸代谢这3条通路的基因数量极显著高于对照组(P<0.01)。综上所述,酶菌混合处理稻草和苜蓿干草可以提高滩羊的增重和养殖的经济效益,同时,该处理方式提高了滩羊血清总蛋白和球蛋白含量,降低了血清尿素含量,改变了滩羊瘤胃细菌多样性和部分功能基因的数量。在本试验条件下,用酶菌混合处理的稻草和苜蓿干草饲喂滩羊的效果较优,有益于滩羊的健康养殖,可在生产中推广使用。 展开更多
关键词 纤维素酶 复合益生菌 稻草 滩羊 生长性能 瘤胃细菌 kegg通路
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miR-221-3p在PTC中的表达及对BCPAP细胞增殖、凋亡的影响与KEGG、GO分析 被引量:2
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作者 马邺晨 石光清 +1 位作者 邱娟 刘乐 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期21-28,共8页
目的:观察miR-221-3p在乳头状甲状腺癌(PTC)中的表达,分析其与分期、转移的关系,瞬时转染miR-221-3p inhibitor观察其对PTC细胞BCPAP的增殖和凋亡的影响,生物信息学方法分析miR-221-3p可能作用的靶基因、参与的通路及功能.方法:(1)原位... 目的:观察miR-221-3p在乳头状甲状腺癌(PTC)中的表达,分析其与分期、转移的关系,瞬时转染miR-221-3p inhibitor观察其对PTC细胞BCPAP的增殖和凋亡的影响,生物信息学方法分析miR-221-3p可能作用的靶基因、参与的通路及功能.方法:(1)原位杂交法(ISH)检测PTC、滤泡状甲状腺癌(FTC)与正常甲状腺组织中miR-221-3p的表达.(2)miR-221-3p inhibitor瞬时转染BCPAP细胞后与阴性对照组比较,实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)法、噻唑蓝(MTT)法、Annexin V-FITC/PI流式法分别检测两组细胞miR-221-3p表达、细胞增殖、凋亡情况.(3)软件预测miR-221-3p的靶基因,进行KEGG及GO富集分析.结果:(1)ISH显示PTC组织中miR-221-3p表达明显上调,与FTC、正常甲状腺组织相比差异有统计学意义(P<0.01);(2)miR-221-3p inhibitor转染细胞后,细胞miR-221-3p表达下降;细胞增殖减慢,细胞凋亡无明显改变.(3)在PTC中,KEGG分析显示miR-221-3p的靶基因参与了Wnt signaling pathway、Pathways in cancer等通路,GO分析显示miR-221-3p具有细胞代谢调控、基因表达调控、RNA代谢调控等生物功能.结论:miR-221-3p在PTC中表达明显上调,可能成为PTC的一种标志物,可能有影响PTC细胞增殖的作用,参与了Wnt signaling pathway、Pathways in cancer等通路,对PTC细胞的代谢、基因表达等功能具有重要影响. 展开更多
关键词 miR-221-3p 乳头状甲状腺癌 原位杂交 kegg通路分析 GO功能富集分析
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基于KEGG通路和基因网络对肝纤维化靶点基因的筛选 被引量:4
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作者 郑洋 刘露露 +2 位作者 王佳慧 傅品悦 赵铁建 《辽宁中医杂志》 CAS 2019年第7期1345-1347,1565-1566,共4页
目的:运用DAVID数据库得到通路和基因的相关信息,分析出重要基因的功能和分布,筛选出与肝纤维化(hepatic fibrosis,HF)相关的靶点基因,促进对HF发病机制的研究以及新药的开发。方法:用hepatic fibrosis为关键词在NCBI数据库中检索HF的... 目的:运用DAVID数据库得到通路和基因的相关信息,分析出重要基因的功能和分布,筛选出与肝纤维化(hepatic fibrosis,HF)相关的靶点基因,促进对HF发病机制的研究以及新药的开发。方法:用hepatic fibrosis为关键词在NCBI数据库中检索HF的相关基因,将得到的基因数据导入DAVID数据库,得到基因富集的通路数据。95个非冗余基因富集在16条KEGG通路进行了分析,将95个基因输入String数据库做相互作用的网络图,将富集在通路上的关键基因也做网络图,并且将这两个网络图进行比较。结果:在两张网络图中IL6、TGFB1、TNF、IL10、NFKB1、TLR4都是处于度排名靠前的基因。结论:IL6、TGFB1、TNF、IL10、NFKB1、TLR4需要我们进一步的去深入研究,通过分析与疾病相关基因的所在通路和基因之间互作的网络图,有利于我们了解疾病的发病机制,并为新药研发提供可靠的靶点。 展开更多
关键词 肝纤维化 kegg通路 基因网络 靶点基因
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基于KEGG千针万线草光合代谢通路分析
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作者 周灵 王晓丽 +2 位作者 曹子林 敖艳婷 姚晓蝶 《现代农业科技》 2023年第4期57-61,共5页
千针万线草是一种药用植物,光合作用是植物最基本的代谢途径。本研究通过千针万线草种子转录组测序及功能注释,分析KEGG数据库注释功能并挖掘光合代谢通路基因。结果表明:比对到KEGG中的6262条Unigenes被归类为6个类别,其中注释到代谢... 千针万线草是一种药用植物,光合作用是植物最基本的代谢途径。本研究通过千针万线草种子转录组测序及功能注释,分析KEGG数据库注释功能并挖掘光合代谢通路基因。结果表明:比对到KEGG中的6262条Unigenes被归类为6个类别,其中注释到代谢相关通路的Unigene数量最多,有3051条,占比48.72%;同时,在代谢通路中千针万线草光合代谢通路涉及光合作用、光合作用-天线蛋白和碳同化3个代谢途径,其中光合作用途径涉及光系统Ⅰ反应中心亚基1个、5种光系统Ⅱ蛋白、1种细胞色素b6复合物、2种细胞色素b6-f亚基、1种铁氧化还原蛋白、1种铁氧还蛋白-NADP+还原酶、5种F-型H+-ATP酶亚基,光合作用-天线蛋白途径包括2种光系统Ⅱ结合蛋白,碳同化途径包括卡尔文循环、C4、景天酸代谢3个途径,分别涉及12种、12种、5种酶。本研究为开展光合作用分子机制研究奠定了基础。 展开更多
关键词 千针万线草 种子 转录组测序 kegg注释 光合代谢
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滨海村庄多环境介质与居民肠道菌群的耐药、毒力基因及KEGG通路特征分析
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作者 张钰 高祎 +3 位作者 彭晓杰 袁心雨 陈亚叶 龙文芳 《海南医科大学学报》 2025年第23期1761-1769,共9页
目的:基于One Health策略,了解滨海社区人体与多环境介质的菌群抗生素耐药基因、毒力基因及Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)通路的分布与关联特征,为深入探讨人与环境微生物的相互作用、机制及风险防范提供依据。方法:... 目的:基于One Health策略,了解滨海社区人体与多环境介质的菌群抗生素耐药基因、毒力基因及Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)通路的分布与关联特征,为深入探讨人与环境微生物的相互作用、机制及风险防范提供依据。方法:无菌采集人体粪便、海滩和猪场土壤样本。通过鸟枪宏基因组学的方法在美吉生物进行二代测序,通过综合抗生素耐药性数据库、毒力因子数据库、KEGG数据库进行注释,通过线性判别分析效应量,KEGG通路富集的方法进行差异通路分析。利用Spearman检验进行非参数的相关分析。结果:人体与海滩、土壤的耐药基因种类多为多重耐药、四环素、大环内酯类抗生素、糖肽类、喹诺酮类,且丰度呈中强相关性(r=0.573-0.783,P<0.05),尤其是四环素和糖肽类;氨基糖苷类和多黏菌素耐药基因则无相关(P>0.05)。线性判别分析(Linear Discriminant Analysis, LDA)提示人体最常见的耐药机制为抗生素靶标改变、靶标保护、渗透性降低;海滩A为抗生素外排泵机制、猪场土壤主要为抗生素靶标替换(LDA>4)。御性毒力因子在人肠道微生物中更为明显,攻击毒力因子和非特异毒力因子在海滩B中更为明显(LDA>4)。人肠道菌与海滩关联较强的两类毒力基因为防御性、调节性毒力因子(r=0.727~0.840,P<0.05)。人体较海滩菌群的3条KEGG Orthology通路丰度更高为:磷酸转移酶系统、半乳糖、核糖体;人体较猪场土壤则只有1条磷酸转移酶系统更高。海滩和土壤菌群较高的通路分别为碳代谢、甲烷代谢、氨基酸、脂肪酸代谢等。大肠杆菌生物膜在人体上调的通路较多,而铜绿假单胞菌和霍乱弧菌生物膜在海滩环境上调更多。结论:四环素与糖肽类抗生素耐药丰度高且在人体与环境微生物的强关联,提示这两种抗生素耐药菌分布广泛,可能由于不合理使用相关抗生素所致。人与海滩环境菌群的两类毒力因子具有强相关性,海滩-人体菌群的KEGG差异较土壤-人体菌群的差异更大,需从One Health角度深入探讨滨海海滩与人、动物的互作,并加强风险防范。 展开更多
关键词 滨海村庄 耐药基因 毒力基因 kegg通路 One Health
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小麦生理型雄性不育系差异表达基因筛选与表达模式分析
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作者 付亮 吴国丽 +5 位作者 马华平 李洋 周思远 李永珍 李政 蒋志凯 《山东农业科学》 北大核心 2025年第10期18-27,共10页
为探究化学杂交剂SQ-1诱导小麦花粉败育的分子机制,本研究以西农1376为试验材料,采用RNA-seq技术对SQ-1(5 kg·hm^(-2))处理组(PHYMS-1376)和清水对照组(CK-1376)处理后8、24 h和5 d的小花进行转录组测序,筛选差异表达基因(DEGs),... 为探究化学杂交剂SQ-1诱导小麦花粉败育的分子机制,本研究以西农1376为试验材料,采用RNA-seq技术对SQ-1(5 kg·hm^(-2))处理组(PHYMS-1376)和清水对照组(CK-1376)处理后8、24 h和5 d的小花进行转录组测序,筛选差异表达基因(DEGs),并进行GO富集、KEGG通路及表达模式分析。结果表明,从处理后8、24 h和5 d的PHYMS-1376和CK-1376小花中共鉴定出2827个DEGs,其中有1799个基因显著上调表达,1028个基因显著下调表达。GO分析结果显示,这些DEGs主要富集于光合作用和DNA复制等生物学过程、类囊体膜和细胞壁等细胞组分以及电子传递活性、ATP酶活性等分子功能中。KEGG分析结果显示,这些DEGs主要参与淀粉和蔗糖代谢、谷胱甘肽代谢及苯丙素生物合成等通路。qRT-PCR验证结果显示16个DEGs的表达模式与转录组分析结果基本一致(R 2=0.9856)。综上,SQ-1可能通过干扰活性氧代谢、碳源分配及能量供应等关键通路诱导花粉发育相关物质合成受阻,最终导致雄性不育。这可为进一步探究SQ-1的分子作用机制及小麦杂种优势利用提供一定理论依据。 展开更多
关键词 小麦 化学杂交剂SQ-1 雄性不育 转录组测序 差异表达基因 GO富集分析 kegg通路分析
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不同短日照诱导下小豆叶片的代谢组学分析
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作者 董伟欣 殷丛培 +3 位作者 李东晓 石昭瑾 张淑莲 张月辰 《河北农业大学学报》 北大核心 2025年第1期9-18,共10页
为研究不同短日照诱导对小豆叶片代谢物质的影响。本研究以晚熟品种‘冀红16’为材料,设置8 h光/16 h暗和10 h光/14 h暗两种短日照诱导并处理14 d(简称:8 h14 d和10 h14 d),利用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)技术对8 h14 d vs 10 ... 为研究不同短日照诱导对小豆叶片代谢物质的影响。本研究以晚熟品种‘冀红16’为材料,设置8 h光/16 h暗和10 h光/14 h暗两种短日照诱导并处理14 d(简称:8 h14 d和10 h14 d),利用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)技术对8 h14 d vs 10 h14 d比较组进行代谢定性研究。结果表明:随着日照时间缩短,差异代谢物质不断增多,8 h14 d vs 10 h14 d比较组共获得10大类58种代谢物质。10大类代谢物质分别是黄酮、酚酸类、木脂素和香豆素、脂质、氨基酸及其衍生物、生物碱、萜类、有机酸、核苷酸及其衍生物、醌类。58种代谢物质中48种上调代谢物质,10种下调代谢物质。差异代谢物的动态变化表明,10种上调代谢物质属于黄酮、木脂素和香豆素类,10种下调代谢物质属于酚酸、脂质、氨基酸及其衍生物、萜类、有机酸类。KEGG富集结果显示,代谢物质较多,占比较高的前5条代谢通路分别是代谢途径、次生代谢生物合成、黄酮、异黄酮、氨基酸生物合成途径,差异代谢物数量(占比)分别为10(76.92%)、9(69.23%)、3(23.08%)、3(23.08%)、3(23.08%),其中,富集差异显著(P<0.5)的3条代谢通路分别是次生代谢生物合成、黄酮、异黄酮代谢通路,上调代谢物的数量分别为6、3、3,下调代谢物的数量分别为3、0、0,次生代谢物途径中上调代谢物质多为酮类,下调代谢物质多为酸类。以上研究结果表明,小豆叶片通过上调酮类代谢物质数量和下调酸类代谢物质数量来响应短日照诱导,而8 h14 d严重影响小豆植株的碳氮代谢,诱导植株酸化,抑制植株生长,认为10 h14 d是合理的短日照诱导时间。 展开更多
关键词 小豆 不同短日照诱导 叶片 代谢组 kegg富集分析
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植物乳植杆菌CCFM8661缓解由盐酸洛哌丁胺导致小鼠便秘的机制研究 被引量:1
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作者 王昭之 孙玉琪 +2 位作者 岳菊 宁博文 李柏良 《食品与生物技术学报》 北大核心 2025年第3期44-56,共13页
【目的】探讨植物乳植杆菌(Lactobacillus plantarum,L.plantarum)CCFM8661对小鼠便秘的缓解作用。【方法】将100只小鼠分为5组:对照组、模型组及低、中、高剂量组,按照分组给小鼠灌胃14 d益生菌,最后1 d灌胃盐酸洛哌丁胺构建小鼠便秘模... 【目的】探讨植物乳植杆菌(Lactobacillus plantarum,L.plantarum)CCFM8661对小鼠便秘的缓解作用。【方法】将100只小鼠分为5组:对照组、模型组及低、中、高剂量组,按照分组给小鼠灌胃14 d益生菌,最后1 d灌胃盐酸洛哌丁胺构建小鼠便秘模型,通过测定小鼠排便情况、短链脂肪酸(short-chain fatty acids,SCFAs)、肠道菌群等指标评价植物乳植杆菌CCFM8661对便秘的缓解程度。【结果】植物乳植杆菌CCFM8661可以有效缓解小鼠便秘症状,且缓解效果随剂量的升高而更显著。【结论】植物乳植杆菌CCFM8661缓解便秘的作用机制可能涉及多层次的调控:一方面通过调节神经递质水平和炎症因子表达,改善肠道功能;另一方面通过增加SCFAs(乙酸、丙酸、丁酸)的质量摩尔浓度、降低肠道pH来抑制致病菌生长,同时调节肠道菌群平衡。KEGG通路分析进一步揭示,这些作用机制可能与糖代谢、氨基酸代谢以及多种物质的合成、转运和循环等生物学过程密切相关,通过多途径调控机制协同发挥改善便秘的作用。该研究进一步表明了植物乳植杆菌CCFM8661在改善便秘方面的潜力,为其应用提供了参考。 展开更多
关键词 植物乳植杆菌 便秘 肠道菌群 kegg通路 短链脂肪酸
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基于转录组学研究宁乡猪肌肉的生长发育
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作者 张维 崔清明 +9 位作者 任慧波 陈晨 李华丽 胡雄贵 朱吉 杨仕柳 李述初 张四阳 彭英林 刘莹莹 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期80-88,共9页
分别选取3头1、60、120、180、240、300、360日龄(分别记为ND1、ND60、ND120、ND180、ND240、ND300、ND360)宁乡猪的背最长肌进行转录组测序分析,对9个比较组所筛选到的差异表达基因(DEGs)进行富集分析,并利用实时荧光定量PCR(qRT–PCR... 分别选取3头1、60、120、180、240、300、360日龄(分别记为ND1、ND60、ND120、ND180、ND240、ND300、ND360)宁乡猪的背最长肌进行转录组测序分析,对9个比较组所筛选到的差异表达基因(DEGs)进行富集分析,并利用实时荧光定量PCR(qRT–PCR)验证DEGs水平。结果表明:ND60 vs ND1、ND120 vs ND60、ND180 vs ND120、ND240 vs ND180、ND300 vs ND240、ND360 vs ND300、ND180 vs ND1、ND360 vs ND180和ND360 vs ND1这9个比较组中分别鉴定出1982、245、131、311、26、84、2257、1377和2654个DEGs。GO分析结果表明,DEGs主要参与肌肉收缩、骨骼肌组织发育和钙离子结合过程;KEGG通路分析结果表明,DEGs主要富集于糖异生/糖酵解、PI3K–Akt、MAPK等信号通路;对DEGs进行qRT–PCR验证,qRT–PCR结果与测序结果一致;转录组测序和试验验证结果发现,THBS3在ND180 vs ND1和ND360 vs ND1比较组中均下调,THBS4分别在ND180 vs ND1和ND360 vs ND180中显著下调和上调,这表明THBS3和THBS4的表达方式与猪生长发育规律相反,推测它们可能负向调控骨骼肌的生长发育。 展开更多
关键词 宁乡猪 背最长肌 转录组 差异表达基因 GO分析 kegg通路分析 实时荧光定量PCR
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TRIM39.2过表达对鸡巨噬细胞转录表达的影响
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作者 吴双 尹娜 +4 位作者 余莫涵 平玉宇 白皓 陈世豪 常国斌 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第1期178-188,共11页
旨在探究鸡主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex, MHC)定位的TRIM39.2过表达对鸡巨噬细胞转录表达谱的影响。本研究通过RT-qPCR构建鸡TRIM39.2基因组织表达谱,克隆鸡TRIM39.2基因并构建携带标签的重组表达载体。分... 旨在探究鸡主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex, MHC)定位的TRIM39.2过表达对鸡巨噬细胞转录表达谱的影响。本研究通过RT-qPCR构建鸡TRIM39.2基因组织表达谱,克隆鸡TRIM39.2基因并构建携带标签的重组表达载体。分别转染空载体和TRIM39.2真核表达载体至HD11细胞内,收获RNA制备文库并进行转录组测序及生物信息学分析。筛选差异表达基因,随后进行GO和KEGG富集分析,并用RT-qPCR方法进一步验证转录组测序结果。结果表明,与其他组织相比,脾脏中TRIM39.2的表达最高。成功克隆了鸡TRIM39.2基因,并构建了携带Myc标签的重组表达载体pCAGGS-Myc-TRIM39.2,并验证了重组载体成功在鸡HD11细胞中表达TRIM39.2重组蛋白。转录组测序分析获得了33个显著差异表达基因。GO分析主要富集于细胞因子的活性特性及其参与介导的信号传导途径。KEGG分析则主要富集于细胞因子与受体间的相互作用及RIG-I样受体信号等通路。鸡TRIM39.2基因在巨噬细胞介导的免疫应答和信号传导中具有重要的调控作用,尤其对RIG-I样受体介导的I型干扰素信号通路具有正调控作用,本研究为进一步丰富鸡RIG-I样受体信号通路调控网络奠定基础。 展开更多
关键词 TRIM39.2 鸡巨噬细胞 转录组 GO kegg
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一株耐盐反硝化菌的分离及脱氮特性
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作者 别绮雯 王进 +3 位作者 马丁 江一凡 岳正波 张露 《环境科学与技术》 北大核心 2025年第5期97-109,共13页
为克服高盐环境对生物反硝化的抑制作用,该研究从某化工园区污水处理厂活性污泥中分离出1株耐盐反硝化菌,对其进行了物种鉴定,探究了不同环境因子对菌株耐盐反硝化的影响,分析了氮平衡转化,并对全基因组测序进行了解析。该菌株被鉴定并... 为克服高盐环境对生物反硝化的抑制作用,该研究从某化工园区污水处理厂活性污泥中分离出1株耐盐反硝化菌,对其进行了物种鉴定,探究了不同环境因子对菌株耐盐反硝化的影响,分析了氮平衡转化,并对全基因组测序进行了解析。该菌株被鉴定并命名为Stutzerimonas degradans BP。在4%盐度胁迫下,以150 mg/L的硝酸盐为唯一氮源培养,菌株BP最适的反硝化碳源为乙酸钠,C/N比为4,pH值为7,温度为35℃,48 h硝酸盐还原率超过了94%,72 h参与还原的硝酸盐全部还原为氮气脱除。京都基因与基因组百科全书(KEGG)注释结果表明,菌株BP反硝化的代谢通路为NO_(3)^(-)-N→NO_(2)^(-)-N→NO→N_(2)O→N_(2),耐盐机制为K+的摄入及相容性溶质脯氨酸、谷氨酸和海藻糖的合成。菌株BP为高盐废水生物脱氮处理提供了高效的菌种资源,显示出广阔的应用前景。 展开更多
关键词 耐盐 反硝化 环境因子 氮平衡 kegg
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苗期油莎豆在盐胁迫下的生理特性及转录组学分析
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作者 龙威 王靓 +4 位作者 金羽琨 刘佳遥 魏尊苗 程艳 牟忠生 《河南农业科学》 北大核心 2025年第6期11-20,共10页
以吉莎2号为试验材料,采用NaCl溶液模拟盐胁迫,分析200 mmol/L NaCl对油莎豆幼苗叶片中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性及可溶性蛋白(SP)、脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)含量的影响,通过转录组测序分析差异表达... 以吉莎2号为试验材料,采用NaCl溶液模拟盐胁迫,分析200 mmol/L NaCl对油莎豆幼苗叶片中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性及可溶性蛋白(SP)、脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)含量的影响,通过转录组测序分析差异表达基因(DEGs),进行GO和KEGG通路富集分析,并对富集通路基因进行实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证,以期初步了解油莎豆耐盐机制。结果表明,随着盐胁迫时间延长,SOD、POD和CAT活性呈现出先上升后下降的趋势,在胁迫处理6 d达到最大值;MDA、Pro和SP含量随盐胁迫时间增加而增加。对盐胁迫处理6 d的油莎豆幼苗叶片进行转录组测序,检测到869个上调DEGs、972个下调DEGs。GO富集分析发现,DEGs主要富集于生物学过程中的细胞过程、代谢过程,细胞组分中的细胞结构体、细胞内,分子功能中的结合、催化活性;KEGG富集分析发现,DEGs主要富集于植物激素信号转导、植物-病原互作、淀粉和蔗糖代谢等通路。qRT-PCR分析发现,TRINITY_DN10189_c0_g1、TRINITY_DN2983_c0_g1、TRINITY_DN4981_c0_g1、TRINITY_DN1242_c0_g1、TRINITY_DN7378_c0_g1、TRINITY_DN2888_c0_g1等基因的表达量提高;TRINITY_DN6117_c0_g1、TRINITY_DN7833_c0_g1、TRINITY_DN8066_c0_g1、TRINITY_DN8212_c0_g1等基因的表达量降低,与RNA-Seq结果相似,验证了转录组结果的准确性。 展开更多
关键词 油莎豆 盐胁迫 生理特性 转录组 GO kegg
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生长周期对四数九里香叶片代谢物的累积影响
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作者 曹晶潇 邢琴琴 +2 位作者 卜家豪 韩文军 周韬 《广西植物》 北大核心 2025年第2期240-250,共11页
为探明不同生长周期对四数九里香(Murraya tetramera)代谢物种类差异的影响,建立科学的培育体系及采摘体系,该研究采用非靶向代谢组学分析方法对四数九里香新叶和老叶进行分析,通过主成分分析法(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析法(OPLS... 为探明不同生长周期对四数九里香(Murraya tetramera)代谢物种类差异的影响,建立科学的培育体系及采摘体系,该研究采用非靶向代谢组学分析方法对四数九里香新叶和老叶进行分析,通过主成分分析法(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析法(OPLS-DA)对代谢物的组间差异进行分析,采取将差异倍数、t检验的P值和OPLS-DA模型的VIP值相结合的方法来筛选差异积累代谢物。结果表明:(1)共筛选到850个差异积累代谢物(DAMs),其中426个DAMs在老叶中表达较高,424个DAMs在新叶中表达较高。(2)对筛选到的DAMs进行分类,共分为41类,其中较为丰富的是羧酸及其衍生物、脂肪酰基、有机氧化合物、苯和取代衍生物、黄酮类、有机氮化合物。(3)通过KEGG进行通路富集分析发现,差异积累代谢物在2-氧代羧酸代谢、嘌呤代谢、苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成、乙醛酸和二羧酸代谢等代谢通路中显著富集。综上认为,在老叶中表达较高的差异积累代谢物与在新叶中表达较高的差异积累代谢物所富集的KEGG通路具有显著性差异。 展开更多
关键词 四数九里香 叶片 代谢组 差异积累代谢物 kegg途径
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驼背鲈幼鱼脑、肝、肌肉组织适应不同盐度的转录组分析
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作者 李啸圻 孙慧邦 +2 位作者 刘宇翔 刘金相 张全启 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第3期169-183,共15页
为探究在不同盐度条件下长期养殖对驼背鲈(Cromileptes altivelis)幼鱼基因表达的影响,本研究将体质量1.1~1.7 g的驼背鲈幼鱼分别养殖于盐度为32的自然海水和盐度为18的低盐度海水中,分别在养殖第50和60天时选取不同盐度组驼背鲈幼鱼的... 为探究在不同盐度条件下长期养殖对驼背鲈(Cromileptes altivelis)幼鱼基因表达的影响,本研究将体质量1.1~1.7 g的驼背鲈幼鱼分别养殖于盐度为32的自然海水和盐度为18的低盐度海水中,分别在养殖第50和60天时选取不同盐度组驼背鲈幼鱼的脑、肝脏和肌肉组织进行转录组分析,以筛选差异表达基因(Differentially expressed genes,DEGs)。研究结果表明:脑组织中的差异基因显著多于肝脏和肌肉组织;脑组织中差异基因主要参与细胞分裂、营养物质代谢以及细胞周期等生物学过程;肝脏组织中差异基因主要参与糖类物质代谢、氨基酸代谢以及酶复合体形成等过程;肌肉组织中的差异基因则主要与细胞生长发育和分裂有关,并与生长相关的信号通路如丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路、钙离子信号通路、Wnt信号通路以及胰岛素信号通路等密切相关。本研究还采用实时荧光定量PCR(Quantitative real-time PCR,qRT-PCR)对3个组织中分别随机选取的3个DEG进行表达量验证。结果显示,这些基因的表达趋势与转录组测序的结果一致,从而证明测序数据可信。本研究的结果为今后继续开展驼背鲈养殖育种工作和盐度适应的分子机制提供了参考。 展开更多
关键词 驼背鲈 盐度 转录组分析 GO富集分析 kegg富集分析 实时荧光定量PCR
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