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紫杉醇联合奥沙利铂和信迪利单抗治疗晚期胃癌的短期疗效及对血清CA724、TGF-β_(1)表达的影响
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作者 侯静 张欣欣 +2 位作者 孟凡来 陆伟 王云 《医学研究与战创伤救治》 北大核心 2025年第6期608-613,共6页
目的研究紫杉醇联合奥沙利铂和信迪利单抗治疗晚期胃癌的短期疗效及对血清糖类抗原724(CA724)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))表达的临床效果。方法选择2022年2月-2023年2月徐州医科大学附属宿迁医院收治的158例晚期胃癌患者,以随机... 目的研究紫杉醇联合奥沙利铂和信迪利单抗治疗晚期胃癌的短期疗效及对血清糖类抗原724(CA724)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))表达的临床效果。方法选择2022年2月-2023年2月徐州医科大学附属宿迁医院收治的158例晚期胃癌患者,以随机数字表法分为单抗组(n=79)与对照组(n=79)。对照组接受紫杉醇联合奥沙利铂治疗。单抗组在对照组的基础上采用信迪利单抗治疗。对比两组临床疗效、血清细胞因子、免疫功能、生活质量、安全性,随访1年,记录两组总生存期(OS)。结果单抗组总有效率高于对照组(73.42%vs 55.70%,P<0.05)。对照组、单抗组中位OS分别为7个月、11个月。两组OS曲线比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清CA724、TGF-β_(1)、碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、CA724、可溶性E钙黏蛋白(s EC)、癌胚抗原(CEA)水平均较治疗前降低(P<0.05),且单抗组较对照组均更低(P<0.05)。治疗后,单抗组CD4^(+)、CD3^(+)、自然杀伤细胞(NK)、CD4^(+)/CD8^(+)均升高(P<0.05),单抗组高于对照组(P<0.05),对照组治疗前后CD4^(+)、CD3^(+)、NK、CD4^(+)/CD8^(+)比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后的生活质量量表(QLQ-C30)评分、健康调查简表(SF-36)评分均升高(P<0.05),且单抗组更高(P<0.05)。两组胃肠道反应、骨髓抑制、肝功能异常发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),单抗组甲状腺功能减退发生率高于对照组(20.25%vs 6.33%,P<0.05)。结论紫杉醇联合奥沙利铂和信迪利单抗可改善晚期胃癌患者生活质量与免疫功能,可降低血清CA724、TGF-β_(1)表达,短期疗效确切,安全性良好,且可延长患者生存时间。 展开更多
关键词 紫杉醇 奥沙利铂 信迪利单抗 晚期胃癌 短期疗效 糖类抗原724 转化生长因子-β_(1) 预后生存
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周剂量多西他赛联合顺铂与周剂量多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床研究 被引量:37
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作者 王涛 赵磊 +1 位作者 李榆 宋爱琳 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期150-154,共5页
背景与目的:已有研究证实,多西他赛联合顺铂(docetaxel plus cisplatin,DP)或多西他赛联合奥沙利铂(docetaxel plus oxaliplatin,DO)治疗晚期胃癌具有较好的疗效。本研究旨在观察周剂量多西他赛联合顺铂与周剂量多西他赛联合奥沙利铂一... 背景与目的:已有研究证实,多西他赛联合顺铂(docetaxel plus cisplatin,DP)或多西他赛联合奥沙利铂(docetaxel plus oxaliplatin,DO)治疗晚期胃癌具有较好的疗效。本研究旨在观察周剂量多西他赛联合顺铂与周剂量多西他赛联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法:76例胃癌患者随机分为两组,每组38例,DP组多西他赛35 mg/m2,静脉滴注,第1、8天,顺铂60 mg/m2,静脉滴注,第1天,21 d为1个周期;DO组多西他赛35 mg/m2,静脉滴注,第1、8天,奥沙利铂120 mg/m2,静脉滴注,第1天,21 d为1个周期。结果:DP组总有效率为37%,中位无进展生存期为4.9个月,中位生存期为9.7个月;DO组总有效率为41%,中位无进展生存期为4.4个月,中位生存期为12.3个月。两组的总有效率(P=0.707)、中位无进展生存期(P=0.324)、中位生存期(P=0.581)差异均无统计学意义。两组的3/4级不良反应都是中性粒细胞减少,DP组恶心、呕吐发生率较高(P<0.05),而DO组周围神经病变发生率较高(P<0.05);两组贫血、血小板减少、脱发、腹泻和肝功能损害等不良反应差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:DP和DO一线治疗晚期胃癌的疗效及不良反应相仿,值得临床进一步研究。 展开更多
关键词 胃癌 化疗 多西他赛 顺铂 奥沙利铂
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进展期胃癌术后奥沙利铂早期循环式腹腔热灌注化疗联合全身化疗的临床观察 被引量:21
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作者 崔海滨 葛怀娥 +2 位作者 白希永 臧春霞 张媛媛 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第23期2740-2742,共3页
目的观察进展期胃癌术后奥沙利铂早期循环式腹腔热灌注化疗联合全身化疗的临床疗效。方法选择2006年3月—2009年3月我院收治的可根治性切除的进展期胃癌患者86例,采用随机数字表法将患者随机分为两组:对照组43例和治疗组43例。对照组患... 目的观察进展期胃癌术后奥沙利铂早期循环式腹腔热灌注化疗联合全身化疗的临床疗效。方法选择2006年3月—2009年3月我院收治的可根治性切除的进展期胃癌患者86例,采用随机数字表法将患者随机分为两组:对照组43例和治疗组43例。对照组患者胃癌术后2~3周行全身化疗。治疗组患者根据胃癌术后恢复状况第1~2天开始行循环式腹腔热灌注化疗,1次/d,90 min/次,连续4 d,术后1个月行全身化疗。观察两组毒副作用及并发症,术后2年复发率及术后1、3年生存率。结果两组患者均无手术死亡。两组患者Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑制、Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制、Ⅰ~Ⅱ度恶心呕吐、Ⅲ~Ⅳ度恶心呕吐、切口感染、吻合口漏、粘连性肠梗阻发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组43例患者胃癌术后早期腹腔热灌注化疗均顺利完成,术后1年时失访1例,对照组患者2年内复发率〔27.9%(12/43)〕较治疗组〔7.1%(3/42)〕升高、术后3年生存率〔37.2%(16/43)〕较治疗组〔73.8%(31/42)〕降低,差异均有统计学意义(P<0.05);两组术后1年生存率〔90.7%(39/43)与95.2%(40/42)〕比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论进展期胃癌术后早期循环式腹腔热灌注化疗联合全身化疗可明显降低腹腔复发率,无明显毒副作用,不增加术后并发症的发生率,能提高患者中远期生存率。 展开更多
关键词 胃肿瘤 奥沙利铂 化学疗法 肿瘤 局部灌注 抗肿瘤联合化疗方案
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表柔比星联合奥沙利铂和短期5-FU持续滴注的EOF_5方案一线治疗晚期胃癌的疗效评估 被引量:11
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作者 朱晓东 赵晓莹 +8 位作者 彭伟 孙思 曹君 季冬梅 刘欣 王辰辰 于慧 李进 印季良 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期615-621,共7页
背景与目的:晚期胃癌治疗中,ECF(表柔比星、顺铂及5-FU持续滴注21 d)方案系经典一线方案,2004年起我们以奥沙利铂取代顺铂,以低剂量5-FU持续滴注120 h取代标准剂量持续滴注21 d,组成EOF5方案,以期提高疗效及依从性,先后开展了... 背景与目的:晚期胃癌治疗中,ECF(表柔比星、顺铂及5-FU持续滴注21 d)方案系经典一线方案,2004年起我们以奥沙利铂取代顺铂,以低剂量5-FU持续滴注120 h取代标准剂量持续滴注21 d,组成EOF5方案,以期提高疗效及依从性,先后开展了小样本探索性研究及扩大样本的Ⅱ期研究。方法:本研究回顾性分析了该两项Ⅱ期研究结果。患者均接受了表柔比星50 mg/m2,静脉推注,第1天;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;每天5-FU的剂量为375~425 mg/m2,低剂量持续输注5 d共120 h;每3周重复,每6周评价疗效。治疗到进展、不能耐受或患者退出,对于6~8个疗程后稳定以上疗效的患者根据医师推荐及患者的意愿,选择氟尿嘧啶类药物维持治疗或观察。结果:178例晚期胃癌患者纳入本研究,170例可行疗效及不良反应评估,7例(3.9%)完全缓解(complete response,CR),76例(42.7%)部分缓解(partial response,PR),总有效率(overall response rate,ORR,CR+PR)为46.6%,69例(38.8%)疾病稳定(stable disease,SD),18例(10.1%)疾病进展(progressive disease,PD)。中位无进展生存期(progress free survival,PFS)为6.0个月(95%CI:5.2~6.8),中位总生存期(overall survival,OS)为12.6个月(95%CI:8.9~16.3),1、2年生存率分别为50.9%和28.0%。3~4度以上不良反应主要有白细胞及中性粒细胞减少23.0%及38.8%、血红蛋白下降6.5%、血小板下降23.5%、恶心呕吐14.1%、手足麻木1.2%。接受二线治疗的75例患者,二线治疗中位生存时间8.0个月(95%CI:4.8~11.2)。结论:EOF5方案治疗晚期胃癌有效率高,PFS和OS同ECF及其改良方案类似,不良反应可控,是安全有效的晚期胃癌一线治疗方案。 展开更多
关键词 胃癌 联合化疗 表柔比星 奥沙利铂 氟尿嘧啶
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紫杉醇或草酸铂联合氟脲嘧啶/亚叶酸治疗晚期胃癌的对比研究 被引量:5
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作者 白桦 申维玺 +5 位作者 李先明 陈亦欣 郑瑾 叶建增 徐敏 许瑞莲 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2007年第18期1039-1040,共2页
目的:观察并比较紫杉醇联合氟脲嘧啶/亚叶酸(5-FU/CF)与草酸铂联合5-FU/CF治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法:随机将晚期胃癌患者分为两组:紫杉醇联合5-FU/CF组(A组)27例,草酸铂联合5-FU/CF(B组)29例。每例患者至少完成2周期以上的化... 目的:观察并比较紫杉醇联合氟脲嘧啶/亚叶酸(5-FU/CF)与草酸铂联合5-FU/CF治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法:随机将晚期胃癌患者分为两组:紫杉醇联合5-FU/CF组(A组)27例,草酸铂联合5-FU/CF(B组)29例。每例患者至少完成2周期以上的化疗。结果:A组有效率(CR+PR)为59.26%,中位缓解期5.8个月,中位生存期11.6个月。B组有效率(CR+PR)为55.17%,中位缓解期6.2个月,中位生存期10.8个月。两组的主要毒副反应为骨髓抑制、神经毒性和消化道反应。两者相比A组的骨髓抑制、脱发较重,B组轻度腹泻的发生率稍高。结论:紫杉醇联合5-FU/CF与草酸铂联合5-FU/CF两方案治疗晚期胃癌疗效相当,毒副反应均可耐受。 展开更多
关键词 胃癌 联合化疗 紫衫醇 草酸铂
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FOLFOX6方案和TLF方案一线治疗晚期胃癌的疗效分析 被引量:6
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作者 于洪波 冼海兵 +1 位作者 邓燕明 李璐琳 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期2373-2376,共4页
目的晚期胃癌目前尚无标准方案,FOLFOX6和TLF是目前临床上常用的治疗胃癌的方案。本研究对比这两个方案一线治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法收集81例接受FOLFOX6方案或TLF方案一线治疗的晚期胃癌患者的临床资料,其中FOLFOX6组41例,... 目的晚期胃癌目前尚无标准方案,FOLFOX6和TLF是目前临床上常用的治疗胃癌的方案。本研究对比这两个方案一线治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法收集81例接受FOLFOX6方案或TLF方案一线治疗的晚期胃癌患者的临床资料,其中FOLFOX6组41例,奥沙利铂(L-OHP)100mg/m2静滴,第1天;CF400mg/m2静滴,第1天;5-FU400mg/m2静推,第1天;5-FU1200mg/m/2d持续静注22h第1、2天,14d为1周期,共12周期。TLF组40例,紫杉醇(TAX)剂量为90mg/m2静滴,第1天;CF200mg/m2/d静滴,第1、2天;5-FU400mg/m/2d静推,第1、2天;5-FU400mg/m/2d持续静注22h第1、2天,14d为1周期,共12周期。结果 FOLFOX6组和TLF组的客观缓解率分别为48.8%和50%(P=0.962);中位疾病进展时间为6.30个月和6.50个月(P=0.958);中位生存时间分别为9.80个月和10.70个月(P=0.578)。两组方案主要不良反应为血液学毒性及恶心呕吐,FOLFOX6组和TLF组Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降发生率为12.2%和30.0%(P=0.112),Ⅲ~Ⅳ度中性粒细下降发生率为14.6%和32.5%(P=0.126)。FOLFOX6组有3例患者出现肠梗阻。结论 FOLFOX6方案和TLF方案一线治疗晚期胃癌疗效相近,毒性均可耐受。 展开更多
关键词 胃肿瘤 化学疗法 奥沙利铂 紫杉醇
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表柔比星联合奥沙利铂及氟尿嘧啶的化疗方案提高局部进展期胃癌根治性手术机会的研究 被引量:13
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作者 刘晓文 龙子雯 +1 位作者 蔡宏 王亚农 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期890-895,共6页
背景与目的:转化性化疗能使肿瘤降期,提高胃癌根治性手术的切除率,改善胃癌患者的预后。本研究旨在探讨EOF方案是否可以提高局部晚期胃癌根治性手术切除率,同时评价转化性化疗的安全性和耐受性。方法:30例经病理证实为胃癌的患者,影像... 背景与目的:转化性化疗能使肿瘤降期,提高胃癌根治性手术的切除率,改善胃癌患者的预后。本研究旨在探讨EOF方案是否可以提高局部晚期胃癌根治性手术切除率,同时评价转化性化疗的安全性和耐受性。方法:30例经病理证实为胃癌的患者,影像学评估为潜在可根治的局部进展期胃癌入组。采用EOF方案进行治疗,具体为奥沙利铂130 mg/m2,静脉注射(2 h),第1天;表柔比星50 mg/m2,静脉注射(2 h),第1天;氟尿嘧啶2 400 mg/m2,静脉注射(48 h),每3周重复1次,共行2~4个周期。化疗结束后进行临床疗效及不良反应的评估。结果:30例局部进展期胃癌患者接受了EOF方案的化疗,完全缓解(complete response,CR)为3.3%(1/30),部分缓解(partial response,PR)为26.7%(8/30),疾病稳定(stable disease,SD)为46.7%(14/30),疾病进展(progressive disease,PD)为23.3%(7/30),临床总有效率(CR+PR)为30%(9/30)。66.7%(20/30)的患者行手术切除,其中46.7%(14/30)获得根治性切除,20%(6/30)行姑息性手术。主要的化疗不良反应为白细胞减少53.3%(16/30),中性粒细胞减少53.3%(16/30),食欲减退43.3%(13/30),无化疗相关死亡。结论:EOF方案在局部进展期胃癌的治疗中是安全有效且耐受良好的方案。 展开更多
关键词 局部晚期胃癌 转化性化疗 奥沙利铂 表柔比星 氟尿嘧啶
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紫杉醇联合草酸铂治疗30例晚期胃癌 被引量:8
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作者 陈奕贵 杨建伟 +1 位作者 毛雪华 陈强 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2004年第2期175-177,共3页
目的:研究联合紫杉醇及草酸铂两种新药用于治疗晚期胃癌,并评价此方案的近期疗效及其毒副作用。方法:对入选的30例晚期胃癌患者以紫杉醇联合草酸铂(单周或双周)方案予全身化疗,并配合每周1次顺铂(DDP)或氟嘧啶脱氧核苷(FUDR)单药腹腔灌... 目的:研究联合紫杉醇及草酸铂两种新药用于治疗晚期胃癌,并评价此方案的近期疗效及其毒副作用。方法:对入选的30例晚期胃癌患者以紫杉醇联合草酸铂(单周或双周)方案予全身化疗,并配合每周1次顺铂(DDP)或氟嘧啶脱氧核苷(FUDR)单药腹腔灌注化疗。结果:30例胃癌患者平均化疗1.2个疗程,CR 2例,PR 17例,总有效率RR(CR+PR百分率)为63%(95%可信区间为46%-80%)。毒副反应主要为骨髓抑制,发生率达77%,但60%为Ⅰ-Ⅱ度,有3例(10%)为Ⅳ度;胃肠道反应、肝功损害、末梢神经炎、肾功损害、粘膜炎及心脏毒性发生率分别为40%、30%、13%、10%、10%及7%,大都为Ⅰ-Ⅱ度。所有患者均未因毒副作用中断或退出治疗。结论:紫杉醇联合草酸铂方案治疗晚期胃癌近期疗效是肯定的,毒副反应较轻,适合于对其他化疗反应大、有潜在心、肝、肾功不良或年老体弱、多次化疗后、恶性度高或急需减瘤考虑Ⅱ期手术的患者。 展开更多
关键词 胃肿瘤 化治疗 紫杉醇 草酸铂
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不同化疗方案(PCF vs OLF)治疗晚期胃癌的疗效及安全性评价 被引量:6
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作者 蒋劲松 曹卫国 +6 位作者 马韬 叶正宝 黎皓 徐昊平 夏红强 奚文崎 金冶宁 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2006年第12期1023-1027,共5页
背景与目的:化学治疗可提高晚期胃癌患者的生活质量,延长生存期,但胃癌化疗方案众多,目前尚无“金标准”可循。本研究对61例晚期胃癌分别施以紫杉醇+顺铂(DDP)+氟尿嘧啶(5-FU)(PCF)方案或草酸铂+亚叶酸钙(LV)/5-FU(OL... 背景与目的:化学治疗可提高晚期胃癌患者的生活质量,延长生存期,但胃癌化疗方案众多,目前尚无“金标准”可循。本研究对61例晚期胃癌分别施以紫杉醇+顺铂(DDP)+氟尿嘧啶(5-FU)(PCF)方案或草酸铂+亚叶酸钙(LV)/5-FU(OLF)方案化疗,探讨不同方案的化疗疗效、不良反应及预后的影响因素。方法:61例晚期胃癌患者分两组,分别接受PCF方案(紫杉醇135mg/m^2,第1天;DDP15mg/m^2,第1~5天;5-FU500mg/m^2,第1~5天;每21d重复),或OLF方案(草酸铂130mg/m^2,第1天;LV200mg/m^2,第1~5天;5-FU750mg/m^2.第1~5天;每21d重复)3~6个周期,然后对所有患者进行随访至死亡为止。结果:PCF组有效率为51.6%(16/31),OLF组有效率为33.3%(10/30),两组近期疗效差异无显著性(P=0.209),PCF和OLF组的中位肿瘤进展时间(TTP)均为8个月(P=0.414),而前者的中位总生存期(OS)14个月,略优于后者(13个月),但差异无显著性(P=0.300);PCF组的白细胞减少发生率达80%(22/31),显著高于OLF组(43.3%,P=0.033),而OLF组的外周神经炎发生率显著高于PCF组(P〈0.001)。单因素生存分析提示女性、临床分期Ⅳ期、近期疗效较差者的预后不佳,而多因素生存分析显示,近期疗效是决定晚期胃癌TTP和OS的唯一独立预后因素。结论:PCF和OLF两种方案治疗晚期胃癌,近、远期疗效相近而耐受性较好,而化疗的近期疗效是晚期胃癌患者TTP和OS的独立预后因素。 展开更多
关键词 晚期胃癌 化学治疗 紫杉醇 奥沙利铂
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GP和TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照临床研究 被引量:13
10
作者 勾红峰 陈心传 +1 位作者 侯梅 杨雨 《中国肺癌杂志》 CAS 2007年第2期141-143,共3页
背景与目的 目前铂类药物为基础的化疗被认为是治疗晚期非小细胞肺癌(NSCI.C)的标准方案。本研究的目的是比较紫杉醇联合顺铂(TP方案)与吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗晚期NSCLC的近期疗效和毒性作用。方法 77例初治晚期NSCLC患... 背景与目的 目前铂类药物为基础的化疗被认为是治疗晚期非小细胞肺癌(NSCI.C)的标准方案。本研究的目的是比较紫杉醇联合顺铂(TP方案)与吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗晚期NSCLC的近期疗效和毒性作用。方法 77例初治晚期NSCLC患者随机分为TP组和GP组,TP组39例,GP组38例。TP组:紫杉醇135mg/m^2,第1天;顺铂30mg/m^2,第1~3天。GP组:吉西他滨1000mg/m^2,第1、8天;顺铂30mg/m^2,第1~3天。化疗2~3周期后对两组的临床疗效和毒性反应进行评价。结果 TP组有效率为46.2%,GP组为42.1%,两组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。GP组不良反应以血小板降低为主,TP组以白细胞降低为主,均可耐受。结论 吉西他滨或紫杉醇联合顺铂治疗晚期NSCLC具有较好的耐受性和临床疗效,不良反应有所不同,但都可以耐受。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 吉西他滨 紫杉醇 顺铂 联合化疗
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紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察(附52例临床报告) 被引量:7
11
作者 王华庆 崔秀珍 +2 位作者 张万岭 刘贤明 张会来 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期915-916,920,共3页
目的:观察及评价紫杉醇联合顺铂化疗非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:52例初治晚期非小细胞肺癌患者应用紫杉醇135mg/m2,iv,d1;顺铂30mg/m2,iv,d1,2,3。每21天一周期,2~3周期一疗程。应用抗过敏药物预防紫杉醇的不良反应,还原型谷... 目的:观察及评价紫杉醇联合顺铂化疗非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:52例初治晚期非小细胞肺癌患者应用紫杉醇135mg/m2,iv,d1;顺铂30mg/m2,iv,d1,2,3。每21天一周期,2~3周期一疗程。应用抗过敏药物预防紫杉醇的不良反应,还原型谷胱甘肽加小剂量水化预防顺铂引起的肾毒性。结果:完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)15例,稳定(NC)22例,进展(PD)11例,总有效率36.5%;中位生存时间38周,1年生存率43%。结论:紫杉醇与顺铂联合为治疗晚期非小细胞肺癌疗效较佳的方案,抗过敏药物及还原型谷胱甘肽可有效预防该方案的不良反应。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 紫杉醇 顺铂 副反应 药物联合治疗
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紫杉醇加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效 被引量:9
12
作者 陈阵 王哲海 李长征 《中国肺癌杂志》 CAS 2003年第5期386-387,共2页
目的 观察紫杉醇 (PTX)加顺铂 (DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法 PTX 13 5~ 180mg/m2 静脉滴注 ,第 1天 ;DDP 40mg/次 ,静脉滴注 ,第 1~ 3天。每 2 1天为一个周期 ,连用 2或 3周期。结果 可评价疗效者 46例 ,其... 目的 观察紫杉醇 (PTX)加顺铂 (DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法 PTX 13 5~ 180mg/m2 静脉滴注 ,第 1天 ;DDP 40mg/次 ,静脉滴注 ,第 1~ 3天。每 2 1天为一个周期 ,连用 2或 3周期。结果 可评价疗效者 46例 ,其中CR 1例 ( 2 .2 % ) ,PR 16例 ( 3 4.8% ) ,总有效率为 3 7.0 %。毒副反应主要是骨髓抑制和恶心呕吐。结论 PTX +DDP治疗晚期非小细胞肺癌可获得较高疗效 ,毒副反应轻 。 展开更多
关键词 紫杉醇 顺铂 非小细胞肺痛 PTX DDP 治疗 化疔 毒副反应
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替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效观察 被引量:39
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作者 孔曼 裴文仲 杨建东 《首都医科大学学报》 CAS 2013年第3期446-449,共4页
目的观察评价替吉奥胶囊(S-1)联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的安全性和有效性。方法 52例入组患者,第1~14天替吉奥胶囊80 mg·m-2.d-1,分2次口服,第15~21 d停药,第1天奥沙利铂130 mg·m-2静脉滴注,21 d为1个周期。治疗4个周期... 目的观察评价替吉奥胶囊(S-1)联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的安全性和有效性。方法 52例入组患者,第1~14天替吉奥胶囊80 mg·m-2.d-1,分2次口服,第15~21 d停药,第1天奥沙利铂130 mg·m-2静脉滴注,21 d为1个周期。治疗4个周期后评价疗效和不良反应。结果有效率为44.2%(23/52),临床获益率76.9%(40/52)。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和周围神经毒性。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗进展期胃癌效果较好,不良反应可以耐受,其治疗方案和临床应用价值值得进一步研究。 展开更多
关键词 替吉奥胶囊 奥沙利铂 进展期胃癌 化疗
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不同化疗方案治疗晚期胃癌的疗效评价 被引量:8
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作者 李建璜 李斌 钟美佐 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期205-207,共3页
目的:探讨多西他赛+顺铂+5-氟脲嘧啶(DCF)与奥沙利铂+四氢叶酸钙+5-氟脲嘧啶(FOLF0X4)化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效,生活质量改善率及不良反应。方法:104例晚期胃癌患者随机分为两组,A组52例,B组52例。A组采用DCF化疗方案治疗,B组采... 目的:探讨多西他赛+顺铂+5-氟脲嘧啶(DCF)与奥沙利铂+四氢叶酸钙+5-氟脲嘧啶(FOLF0X4)化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效,生活质量改善率及不良反应。方法:104例晚期胃癌患者随机分为两组,A组52例,B组52例。A组采用DCF化疗方案治疗,B组采用FOLFOX4化疗方案治疗。两组均治疗两个化疗周期以上。结果:两组近期有效率分别为65.4%(34/52),67.3%(35/52),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);A组生活质量改善率59.6%(31/52),B组生活质量改善率为80.8%(42/52),两组有效率比较,有统计学差别(P<0.05);A组I、Ⅱ度白细胞减少、恶心,呕吐、脱发明显高于B组,两组比较,差异有显著性(P<0.05),但患者能耐受。周围神经炎的发生以FOLFOX4方案居多,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:DCF和FOLFOX4方案都是治疗晚期胃癌近期疗效较好的方案,不良反应能耐受,但对体质差、骨髓耐受差和年龄大的患者FOLFOX4方案更舍适,生活质量改善方面FOLFOX4方案组优于DCF方案组,而在临床方案选择时,提示可根据不同患者的实际情况选择。 展开更多
关键词 晚期胃癌 多西他赛 顺铂 氟脲嘧啶 奥沙利铂 化学治疗
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泰素加卡铂方案治疗晚期与复发性上皮性卵巢癌 被引量:4
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作者 王常玉 顾美皎 +1 位作者 王世宣 马丁 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期418-419,共2页
为评价泰素加卡铂联合化疗治疗晚期与复发性上皮性卵巢癌的疗效 ,对 2 3例采用泰素加卡铂治疗患者的疗效进行分析。 14例初治晚期患者采用泰素加卡铂方案一线化疗 ,有效 12例 ,完全缓解 12例 ,2年无瘤存活者 10例。 9例复发患者采用泰... 为评价泰素加卡铂联合化疗治疗晚期与复发性上皮性卵巢癌的疗效 ,对 2 3例采用泰素加卡铂治疗患者的疗效进行分析。 14例初治晚期患者采用泰素加卡铂方案一线化疗 ,有效 12例 ,完全缓解 12例 ,2年无瘤存活者 10例。 9例复发患者采用泰素加卡铂方案二线化疗 ,有效 4例 ,完全缓解 2例 ,部分缓解 2例。该方案主要副反应为骨髓抑制和关节肌肉痛。提示 展开更多
关键词 上皮性卵巢癌 泰素 卡铂 联合化疗 治疗
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紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期胃癌27例疗效观察 被引量:15
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作者 岳春迪 彭大为 《海南医学院学报》 CAS 2009年第11期1413-1415,共3页
目的:探讨紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用。方法:27例晚期胃癌患者均给予紫杉醇137~175mg/m2,第1天持续静脉泵入3h,奥沙利137~175mg/m2;第2天持续静脉泵入2h,21d为1周期,平均用药3~4周期。结果:全组27例均可评定疗... 目的:探讨紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用。方法:27例晚期胃癌患者均给予紫杉醇137~175mg/m2,第1天持续静脉泵入3h,奥沙利137~175mg/m2;第2天持续静脉泵入2h,21d为1周期,平均用药3~4周期。结果:全组27例均可评定疗效,获完全缓解(CR)1例、部分缓解(PR)15例、稳定(SD)6例、进展(PD)5例,总有效率为59.3%,临床抑制率为81.5%;对腹膜后淋巴结转移疗效最好,有效率为58.3%;主要毒副作用为骨髓抑制,神经毒性等。结论:紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者疗效较好,毒副作用轻,患者可耐受,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 胃癌 紫杉醇 奥沙利铂 化学治疗
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国产紫杉醇及长春瑞宾联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌的临床对照研究 被引量:4
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作者 张树才 杨新杰 +7 位作者 胡范彬 王群慧 范晓昉 王敬慧 顾艳斐 王海永 张卉 李曦 《中国肺癌杂志》 CAS 2004年第3期236-239,共4页
目的 探讨国产紫杉醇及长春瑞宾加顺铂及卡铂联合方案对晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效和毒副反应。方法 选取初治晚期NSCLC 181例 ,分别应用NP(长春瑞宾 +顺铂 )、TC(国产紫杉醇 +卡铂 )及TP(国产紫杉醇 +顺铂 )方案治疗。每例均完... 目的 探讨国产紫杉醇及长春瑞宾加顺铂及卡铂联合方案对晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效和毒副反应。方法 选取初治晚期NSCLC 181例 ,分别应用NP(长春瑞宾 +顺铂 )、TC(国产紫杉醇 +卡铂 )及TP(国产紫杉醇 +顺铂 )方案治疗。每例均完成两周期化疗后评价疗效及毒副反应。结果 三组患者近期有效率分别为NP组 42 .4%,TC组 40 .3 %,TP组 43 .3 %,三组间有效率比较均无显著性差异 ( χ2 =0 .10 86,P >0 .0 5 )。NP组中位生存期为 8.4个月 ,TC组 9.4个月 ,TP组 8.9个月 (P >0 .0 5 )。NP组 1、2、3年生存率分别为 3 9.0 %、16.9%、5 .1%;TC组分别为 41.9%、2 1.0 %、6.5 %;TP组分别为 40 .0 %、18.3 %、5 .0 %,三组间比较无统计学差异 ( χ2 =0 .14 0 4,P >0 .0 5 )。三组毒副反应均以骨髓抑制、脱发及恶心呕吐为主 ,但均未影响治疗。三组病例均无化疗相关死亡发生。结论 NP。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 长春瑞宾 紫杉醇 铂类 联合化疗
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紫杉醇腹腔灌注化疗治疗晚期胃癌合并恶性腹水的临床疗效观察 被引量:17
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作者 叶磊 陈文 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1279-1284,共6页
目的:观察紫杉醇腹腔灌注联合全身化疗治疗晚期胃癌合并恶性腹腔积液的疗效及安全性。方法:选取晚期胃癌伴恶性腹水患者60例,随机分为紫杉醇组和顺铂组,紫杉醇组30例,顺铂组30例,分别于腹腔积液引流干净后,给予腹腔内灌注紫杉醇或顺铂,... 目的:观察紫杉醇腹腔灌注联合全身化疗治疗晚期胃癌合并恶性腹腔积液的疗效及安全性。方法:选取晚期胃癌伴恶性腹水患者60例,随机分为紫杉醇组和顺铂组,紫杉醇组30例,顺铂组30例,分别于腹腔积液引流干净后,给予腹腔内灌注紫杉醇或顺铂,灌注3次为1个疗程,2个疗程后评价疗效,2组均同时联合两药方案行全身化疗,分析2组纳入观察病例的临床疗效及安全性。结果:所有患者均可评价:紫杉醇组有效率(response rate,RR)为60.0%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为83.3%,中位肿瘤进展时间(time to progress,TTP)为10个月,KPS评分为(78.000±13.235)分;顺铂组RR为40.0%,DCR为73.3%,中位TTP为7个月,KPS评分为(71.000±13.222)分。紫杉醇组的疗效有优于顺铂组的趋势,无统计学差异(Z=-1.245,P=0.213);2组治疗后TTP以及KPS的改善差异均有统计学意义(χ^2=15.864,P=0.000;Z=-2.067,P=0.039)。2组主要不良反应有骨髓抑制、恶心呕吐、腹痛、腹泻、肌肉关节痛、口腔黏膜炎等,症状均较轻,予对症处理可缓解,不影响治疗。未见过敏反应及明显的肝肾功能损害,无治疗相关性死亡(P>0.05)。结论:紫杉醇腹腔灌注化疗治疗合并恶性腹水的晚期胃癌较顺铂组有更好的疗效,且药物毒副作用小,患者耐受性良好,能更好地改善患者生活质量,延长TTP。 展开更多
关键词 胃癌 腹腔积液 紫杉醇 腹腔灌注化疗
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周剂量紫杉醇联合异环磷酰胺治疗晚期非小细胞肺癌23例 被引量:5
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作者 许红霞 聂春兰 洪专 《中国肺癌杂志》 CAS 2004年第2期165-167,共3页
目的 评价周剂量紫杉醇与异环磷酰胺联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法 紫杉醇 5 0~ 65mg/m2 静脉滴注 ,第 1、8、15天 ,异环磷酰胺 1.3 g/m2 静脉注射 ,第 2~ 4天。每 2 8天重复 ,2~ 3周期为一疗程。使用紫杉醇... 目的 评价周剂量紫杉醇与异环磷酰胺联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法 紫杉醇 5 0~ 65mg/m2 静脉滴注 ,第 1、8、15天 ,异环磷酰胺 1.3 g/m2 静脉注射 ,第 2~ 4天。每 2 8天重复 ,2~ 3周期为一疗程。使用紫杉醇前常规给予抗过敏等处理 ,异环磷酰胺使用后第 0、4、8小时给予美安解毒。结果 本组完全缓解 1例 ,部分缓解 8例 ,稳定 11例 ,进展 3例 ,总有效率为 3 9.1% ( 9/2 3 ) ,临床受益率为 87.0 % ( 2 0 /2 3 )。化疗后KPS评分显著提高 (P <0 .0 1)。随防 2 0例 ,中位生存期为 8.9月 ,1年生存率为40 % ( 8/2 0 )。全组毒性反应主要为血液学毒性和消化道反应 ,其中白细胞降低发生率为 69.6% ( 16/2 3 ) ,恶心呕吐发生率为 47.8% ( 11/2 3 )。结论 周剂量紫杉醇 +异环磷酰胺联合化疗对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效 ,不良反应可耐受 ,安全性高 ,可在临床上推广应用。 展开更多
关键词 周剂量 紫杉醇 联合用药 异环磷酰胺 药物治疗 晚期非小细胞肺癌 安全性
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周剂量多西他赛联合奥沙利铂治疗48例晚期胃癌 被引量:6
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作者 陈绍俊 黄海欣 李桂生 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2008年第10期775-777,共3页
背景与目的:化学治疗可提高晚期胃癌患者的生活质量,延长生存期。对进展期及转移性胃癌目前还没有标准的化疗方案,而且缺乏有效率高、毒副反应小、安全的化疗方案。毒副反应是晚期胃癌化疗的限制性因素,影响患者的生活质量。本研究观察... 背景与目的:化学治疗可提高晚期胃癌患者的生活质量,延长生存期。对进展期及转移性胃癌目前还没有标准的化疗方案,而且缺乏有效率高、毒副反应小、安全的化疗方案。毒副反应是晚期胃癌化疗的限制性因素,影响患者的生活质量。本研究观察周剂量多西他赛(多西紫杉醇,DOC)联合奥沙利铂(OXA)方案治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应,以期发现疗效高、毒副反应小、耐受性更好的化疗方案。方法:选择48例晚期胃癌患者,采用DOC35mg/m2静脉滴注(第1天和第8天);OXA130mg/m2静脉滴注(第1天),21d为1个周期,至少2个周期后评价疗效。结果:全组48例均可评价疗效,按WHO标准评定近期疗效和毒副反应,以完全缓解+部分缓解合计为有效,其中完全缓解3例,部分缓解24例,稳定12例,进展9例,有效率56.25%,中位疾病进展时间为5.6个月,中位生存期为11.8个月。毒性反应主要是骨髓抑制、外周神经炎和胃肠道反应,均为可逆性。结论:周剂量DOC联合OXA治疗晚期胃癌疗效确切,毒性反应轻,患者耐受性好,值得临床推广。 展开更多
关键词 晚期胃癌 多西他赛 奥沙利铂 化疗
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