期刊文献+
共找到32篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
利用深度迁移学习靶向GPCRs的配体活性预测
1
作者 汤丽华 卢宁 +2 位作者 兰闯闯 陈荣华 吴建盛 《计算机工程与应用》 CSCD 北大核心 2023年第13期120-128,共9页
G蛋白偶联受体(GPCRs)是最重要的药物靶标之一,约占市场上药物靶标的34%。药物发现过程中,配体生物活性的准确建模和解释对于筛选苗头化合物至关重要。研究表明,同源的G蛋白偶联受体能提升配体分子生物活性的预测性能和可解释性。提出... G蛋白偶联受体(GPCRs)是最重要的药物靶标之一,约占市场上药物靶标的34%。药物发现过程中,配体生物活性的准确建模和解释对于筛选苗头化合物至关重要。研究表明,同源的G蛋白偶联受体能提升配体分子生物活性的预测性能和可解释性。提出了一种新的方法GLEM,用多任务下的深度迁移学习来预测配体的生物活性,并通过组稀疏来识别相关的关键子结构。GLEM方法在9组30个具有代表性的人类GPCR数据集上进行了实验,这些GPCRs涵盖了大部分人类GPCRs的子家族,每个GPCR数据集都包含60~3000个配体。实验结果表明,GLEM方法在绝大多数数据集中都获得了最好的性能。与单任务学习方法相比,GLEM方法在r2上平均提升了31.72%;与深度学习方法相比,GLEM方法在r2上平均提升了22.45%。此外,还评估了不同数量的训练样本对模型性能的影响,实验发现GLEM方法在小样本情况下表现最好。 展开更多
关键词 G蛋白偶联受体(gpcrs) 扩展连通性指纹 配体活性 多任务学习 深度迁移学习
在线阅读 下载PDF
GPCRs的变构调节剂与药物新靶点
2
作者 韦日生 贺师鹏 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期459-462,共4页
GPCRs受体存在着性质不同的两类结合位点(正位结合位点和变构结合位点),而且也发现许多GPCRs有正、负变构调节剂,变构调节剂的潜在优势不但有GPCRs的亚型选择性,而且可提供多种类型的变构调节剂及低剂量安全治疗药的可能性。因此,GPCRs... GPCRs受体存在着性质不同的两类结合位点(正位结合位点和变构结合位点),而且也发现许多GPCRs有正、负变构调节剂,变构调节剂的潜在优势不但有GPCRs的亚型选择性,而且可提供多种类型的变构调节剂及低剂量安全治疗药的可能性。因此,GPCRs的变构调节结合位点,将是新药开发的重要靶点。本文将阐述GPCRs变构调节结合位点和变构调节剂对GPCRs调节机制以及变构调节剂在新药开发中的重要性。 展开更多
关键词 gpcrs受体 正位结合位点 变构结合位点 变构调节剂 双功能团配基
在线阅读 下载PDF
醛固酮瘤(APA)发病相关的G蛋白耦联受体(GPCRs)研究进展 被引量:1
3
作者 徐曦 骆煜 陆志强 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期551-555,共5页
醛固酮瘤(aldosterone-producing adenoma,APA)是原发性醛固酮增多症的一个重要亚型,约占30%~60%,是引起继发性高血压的重要病因.有关APA的发病机制,可见不同水平与角度的研究,但是对于APA的具体发病机制仍不清楚.本文就已知的与... 醛固酮瘤(aldosterone-producing adenoma,APA)是原发性醛固酮增多症的一个重要亚型,约占30%~60%,是引起继发性高血压的重要病因.有关APA的发病机制,可见不同水平与角度的研究,但是对于APA的具体发病机制仍不清楚.本文就已知的与发病相关的G蛋白耦联受体(G-protein-coupled receptors,GPCRs)进行论述. 展开更多
关键词 醛固酮瘤(APA) G蛋白耦联受体(gpcrs) 发病机制
在线阅读 下载PDF
B族G蛋白偶联受体PAC1的N端基序HSDCIF对其二聚化和上膜运输的影响
4
作者 郭晓令 余榕捷 +3 位作者 曾智星 李梅 钟佳萍 张华华 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期833-841,共9页
B族G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs)PAC1是垂体腺苷酸环化酶激活多肽(pituitary adenylate cyclase activating polypeptide,PACAP)的特异受体,介导PACAP神经保护等功能,是神经系统疾病药物开发的重要靶点之一.HSDCIF... B族G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs)PAC1是垂体腺苷酸环化酶激活多肽(pituitary adenylate cyclase activating polypeptide,PACAP)的特异受体,介导PACAP神经保护等功能,是神经系统疾病药物开发的重要靶点之一.HSDCIF(His-Ser-Asp-Cys-Ile-Phe)为位于PAC1的N端胞外1区(extracellar domain 1,EC1)的一段短肽序列,与特定负责激活PAC1受体的激动域PACAP(1-6)具有极高的同源性.利用基因敲除技术构建出缺陷HSDCIF基序的PAC1突变体(简称D-PAC1);利用基因工程原理和技术构建系列真核表达重组载体,包括融合了增强型黄色荧光蛋白(enhanced yellow fluorescent protein,EYFP)的表达载体D-PAC1-EYFP;用于生物发光能量转移(bioluminescence resonance energy transfer,BRET)检测的D-PAC1-Rluc;以及用于双分子荧光互补(bimolecular fluorescence complementation,BiFC)实验的D-PAC1-EYFP/N和D-PAC1-EYFP/C.免疫荧光检测(immunofluorescence assay)测定D-PAC1的表达;荧光共聚焦显微观察D-PAC1的细胞运输,然后通过Western印迹、BRET与BiFC方法来检测D-PAC1的二聚化情况,综合评价HSDCIF基序对PAC1二聚化和在细胞中定位的影响.检测结果显示,缺陷HSDCIF基序的突变体D-PAC1不能发生二聚化,也不能正常的进行上膜运输,而是滞留在内质网中,同时外源化学合成的寡肽HSDCIF可以竞争性地抑制正常PAC1的二聚化. 展开更多
关键词 B族G蛋白偶联受体(gpcrs) PAC1 缺陷HSDCIF基序的PAC1突变体(D-PAC1) 二聚化 细胞运输
在线阅读 下载PDF
别构调节G蛋白偶联受体及该受体别构调节剂研究
5
作者 朱亮 陈红专 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1412-1414,共3页
G蛋白偶联受体(GPCRs)介导多数激素及神经递质的细胞信号转导,同时也是最重要的药物作用靶点。相对于正位作用,对GPCRs别构调节具有能够达到高选择性、模拟生理性调制受体以及不易过度激活受体的特点而受到关注,A、B、C三族GPCRs均有别... G蛋白偶联受体(GPCRs)介导多数激素及神经递质的细胞信号转导,同时也是最重要的药物作用靶点。相对于正位作用,对GPCRs别构调节具有能够达到高选择性、模拟生理性调制受体以及不易过度激活受体的特点而受到关注,A、B、C三族GPCRs均有别构调节剂被发现,有些已被用于临床。随着GPCRs别构理论研究的深入,若在别构调节剂开发策略指导下进行定向筛选和结构改造,将会获得更有前途的治疗药物。 展开更多
关键词 别构调节 gpcrs 受体
在线阅读 下载PDF
G蛋白偶联受体120研究进展
6
作者 孙超 张忠品 《家畜生态学报》 2009年第1期91-94,共4页
游离脂肪酸(FFAs)是一种重要能量来源并起到信号分子的作用,外周游离脂肪酸水平升高与糖尿病、肥胖以及脂代谢紊乱紧密相关。G蛋白偶联受体(G protein-coupled re-ceptors,GPCR)是一种含有7个α螺旋的整合膜蛋白,是细胞表面最大的受体... 游离脂肪酸(FFAs)是一种重要能量来源并起到信号分子的作用,外周游离脂肪酸水平升高与糖尿病、肥胖以及脂代谢紊乱紧密相关。G蛋白偶联受体(G protein-coupled re-ceptors,GPCR)是一种含有7个α螺旋的整合膜蛋白,是细胞表面最大的受体超家族。GPR120是一种新发现的游离脂肪酸受体,它直接或者间接参与调节体内一系列代谢过程,如激素分泌、葡萄糖代谢、脂质生成、信号转导等。作为一潜在的治疗多种代谢疾病的药物靶标,GPR120的生理功能及作用的分子机制等都值得进一步研究。 展开更多
关键词 gpcrs FFAS GPR120 糖尿病 肥胖症
在线阅读 下载PDF
肝脏G蛋白偶联受体与糖代谢调节 被引量:5
7
作者 薛妮娜 王晓娟 王莉莉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期10-14,共5页
肝脏是调节机体能量平衡尤其是糖、脂代谢的主要器官。在前糖尿病状态,患者表现为高胰岛素血症以及包括肝脏在内的外周组织的胰岛素抵抗,但不表现为空腹血糖升高。随着病程的发展,患者自身代偿能力逐渐衰退,出现肝脏糖代谢紊乱,糖原分... 肝脏是调节机体能量平衡尤其是糖、脂代谢的主要器官。在前糖尿病状态,患者表现为高胰岛素血症以及包括肝脏在内的外周组织的胰岛素抵抗,但不表现为空腹血糖升高。随着病程的发展,患者自身代偿能力逐渐衰退,出现肝脏糖代谢紊乱,糖原分解和糖异生增强,空腹血糖水平增高,最终发生糖尿病。研究表明,一些G蛋白偶联受体(GPCRs)参与了肝脏糖异生、糖原分解等代谢途径的调节,在肝糖代谢中发挥着重要作用。该文综述了参与肝糖代谢调节作用的GPCRs,以及靶向GPCRs改善胰岛素抵抗、治疗2型糖尿病的研究进展。 展开更多
关键词 G蛋白偶联受体 肝脏 糖代谢 糖尿病 胰岛素抵抗 靶向gpcrs药物
在线阅读 下载PDF
人趋化因子受体CCR3与β-arrestin相互作用研究 被引量:1
8
作者 刘恒姮 宋彦卓 +2 位作者 李计强 丁彦之 葛保胜 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1207-1216,共10页
G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs)主要负责介导细胞内外跨膜信号转导功能,是重要的药物靶点.β-arrestin作为GPCRs行使功能的重要途径之一,其对调节GPCRs信号转导过程有重要意义.但目前对于β-arrestin如何与GPCRs相... G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs)主要负责介导细胞内外跨膜信号转导功能,是重要的药物靶点.β-arrestin作为GPCRs行使功能的重要途径之一,其对调节GPCRs信号转导过程有重要意义.但目前对于β-arrestin如何与GPCRs相互作用并调控其信号转导功能尚不十分清楚.本文以趋化因子受体3(CC chemokine receptor 3,CCR3)为研究对象,构建了β-arrestin与CCR3的共表达体系,利用激光共聚焦荧光成像与荧光共振能量转移(fluorescence resonance energy transfer,FRET)技术研究了β-arrestin与CCR3在活细胞水平的相互作用,利用RNAi和趋化实验考察了β-arrestin对CCR3稳转细胞趋化行为的调控作用,并在体外利用石英晶体微天平(quartz crystal microbalance,QCM)技术测定了β-arrestin突变体(R169E)与CCR3之间结合常数.结果显示,趋化因子CCL11(chemokine C-C motif ligand 11)刺激CCR3表达细胞,会使β-arrestin与CCR3在胞内的距离发生变化,β-arrestin蛋白被募集到细胞膜处,证明β-arrestin参与了CCR3介导的信号转导过程,二者存在显著相互作用.通过转染β-arrestin-siRNA将β-arrestin沉默后,CCL11、CCL24诱导CCR3稳转细胞迁移数明显降低,而CCL5对CCR3稳转细胞的迁移效率未受到显著影响,表明不同趋化因子对CCR3与β-arrestin相互作用具有不同的调控效果,体外结合实验进一步证实β-arrestin与CCR3相互作用,β-arrestin突变体与CCR3的体外结合常数(KD)为1.35×10-7.综上所述,β-arrestin可以与CCR3发生相互作用,在CCR3介导的细胞跨膜信号转导及细胞趋化过程中发挥着重要作用. 展开更多
关键词 Β-ARRESTIN CCR3 趋化作用 gpcrs
在线阅读 下载PDF
两种用于鉴别山羊痘病毒和绵羊痘病毒方法的应用与比较研究 被引量:5
9
作者 颜新敏 张强 +2 位作者 吴国华 李健 朱海霞 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2009年第6期50-53,共4页
为探讨鉴别山羊痘病毒和绵羊痘病毒的分子生物学方法,对实验室分离保存的3株山羊痘病毒和2株绵羊痘病毒进行p32基因和GpCR基因扩增、克隆及序列分析。将获得的p32基因序列与GenBank上登陆的羊痘病毒p32基因进行HinfⅠ酶切位点分析表明,... 为探讨鉴别山羊痘病毒和绵羊痘病毒的分子生物学方法,对实验室分离保存的3株山羊痘病毒和2株绵羊痘病毒进行p32基因和GpCR基因扩增、克隆及序列分析。将获得的p32基因序列与GenBank上登陆的羊痘病毒p32基因进行HinfⅠ酶切位点分析表明,所有绵羊痘病毒p32基因在391 bp和691 bp处存在2处酶切位点,而山羊痘病毒仅在688 bp处存在1个酶切位点。将获得的GpCR基因序列与GenBank上登录的31条相应序列进行系统进化树分析发现,根据GpCR基因序列信息可将绵羊痘病毒和山羊痘病毒分成两个独立的进化分枝。这些结果表明,利用p32基因的HinfⅠ酶切位点信息和对GpCR基因进行分子进化分析可鉴别山羊痘病毒和绵羊痘病毒,p32基因和GpCR基因可作为鉴别绵羊痘病毒和山羊痘病毒的特异性标记基因。 展开更多
关键词 P32基因 GpCR基因 山羊痘病毒 绵羊痘病毒 鉴别
在线阅读 下载PDF
G蛋白偶联受体激酶活性调控与细胞炎性损伤 被引量:11
10
作者 王应灯 孙耕耘 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期855-858,共4页
G蛋白偶联受体激酶 (Gprotein coupledreceptorki nases,GRKs)不仅调节G蛋白偶联受体 (GPCR)磷酸化、介导受体脱敏 ,使信号效应降低或消失 ,而且也调节G蛋白和靶细胞骨架 ,同时它还受到蛋白激酶A(PKA)、蛋白激酶C(PKC)、肌动蛋白和细胞... G蛋白偶联受体激酶 (Gprotein coupledreceptorki nases,GRKs)不仅调节G蛋白偶联受体 (GPCR)磷酸化、介导受体脱敏 ,使信号效应降低或消失 ,而且也调节G蛋白和靶细胞骨架 ,同时它还受到蛋白激酶A(PKA)、蛋白激酶C(PKC)、肌动蛋白和细胞内第二信使钙离子等调节。组织细胞表面存在多种GPCR如血小板活化因子 (PAF)受体、组胺受体、凝血酶受体等 ,介导炎性介质所致细胞损伤的信号转导作用。GRKs磷酸化GPCR 。 展开更多
关键词 G蛋白偶联受体激酶(GRKs) G蛋白偶联受体(GPCR) 炎性介质 细胞损伤 信号转导
在线阅读 下载PDF
一种GPCR跨膜螺旋形变的建模方法 被引量:1
11
作者 陈荣 吕强 +1 位作者 吴宏杰 陈沙沙 《计算机科学》 CSCD 北大核心 2012年第10期209-213,共5页
跨膜螺旋是GPCR的最主要特征,单个螺旋的预测精度直接影响GPCR整体三维结构的预测。GPCR螺旋形变预测是一个挑战性的难题。该形变用发生形变的残基位置和该位置前后两端螺旋的夹角表示。基于目前已知的所有GPCR的跨膜螺旋结构,根据螺旋... 跨膜螺旋是GPCR的最主要特征,单个螺旋的预测精度直接影响GPCR整体三维结构的预测。GPCR螺旋形变预测是一个挑战性的难题。该形变用发生形变的残基位置和该位置前后两端螺旋的夹角表示。基于目前已知的所有GPCR的跨膜螺旋结构,根据螺旋序列相似度进行聚类,然后在每类中对形变角度用连续型von Mises概率分布来建模。对建模后GPCR跨膜螺旋的形变角度进行了回归和预测测试。基于本文方法的模型,只需进行15次采样,就会有一次的采样结果近似符合天然螺旋的形变角度,这在很大程度上能够帮助跨膜螺旋空间结构的预测。 展开更多
关键词 GPCR跨膜螺旋 序列相似性 形变建模 连续概率分布
在线阅读 下载PDF
G蛋白信号调节蛋白作为中枢神经系统药物新靶点研究进展 被引量:2
12
作者 尹琳琳 朱兴族 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1041-1045,共5页
G蛋白偶联受体(G-prote in-coup led receptors,GPCR)是许多治疗药物的作用靶点。G蛋白信号调节蛋白(regu latorof G-prote in signaling,RGS)属一类新发现的蛋白家族,它们在GPCR信号传导中起重要作用。一般来说RGS可加速G蛋白失活进而... G蛋白偶联受体(G-prote in-coup led receptors,GPCR)是许多治疗药物的作用靶点。G蛋白信号调节蛋白(regu latorof G-prote in signaling,RGS)属一类新发现的蛋白家族,它们在GPCR信号传导中起重要作用。一般来说RGS可加速G蛋白失活进而终止GPCR信号传导,但也有些RGS同时具有效应分子和信号传递功能。兼具GPCR激动和RGS抑制功能的药物将大大增强信号传导,同时还能增加激动剂的区域特异性。由于RGS的多样性,组织分布特异性以及较强的调节活性,RGS很可能成为寻找新型中枢神经系统疾病治疗药物的新靶点。 展开更多
关键词 GPCR RGS 中枢神经系统 药物作用靶点
在线阅读 下载PDF
G protein coupled receptors signaling pathways implicate in inflammatory and immune response of rheumatoid arthritis 被引量:5
13
作者 Jin-ling SHU Feng ZHANG +1 位作者 Ling-ling ZHANG Wei WEI 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期970-970,共1页
G protein coupled receptors(GPCRs)are transmembrane receptor proteins,which allow signals to transfer across membrane.GPCRs include a large number of receptors,different receptors mediated different signaling pathways... G protein coupled receptors(GPCRs)are transmembrane receptor proteins,which allow signals to transfer across membrane.GPCRs include a large number of receptors,different receptors mediated different signaling pathways of GPCRs-adenylyl cyclase(AC)-cyclic adenosine 3',5'-monophosphate(c AMP),including β2 adrenergic receptors(β2-ARs)-AC-c AMP signaling pathways,E-prostanoid2/4(EP2/4)-AC-cA MP signaling pathways.Regulatory proteins,such as G protein coupled receptor kinases(GRKs)andβ-arrestins,play important modulatory roles in GPCRs signaling pathway.GPCRs signaling pathway and regulatory proteins implicate the pathogenesis process of inflammatory and immune response.Rheumatoid arthritis(RA)is an autoimmune disease characterized by synovitis and accompanied with inflammatory and abnormal immune response.This article review the advances on GPCRs signaling pathway implicating in the inflammatory and immune response of RA. 展开更多
关键词 gpcrs signaling pathway regulatory proteins rheumatoid arthritis
在线阅读 下载PDF
与G蛋白偶联受体相关的诺贝尔奖解析 被引量:2
14
作者 王改平 陈莎莎 梁卫红 《生物学教学》 北大核心 2015年第8期5-7,共3页
G蛋白偶联受体(GPCR)是细胞信号传导中的重要蛋白质,其拓扑构象为7次跨膜的受体,介导多种信号分子的转导过程。胞外配体分子通过与细胞表面的GPCR结合导致细胞内的G蛋白构象发生变化,在胞内产生第二信使,从而将信号逐级传递,实现生物... G蛋白偶联受体(GPCR)是细胞信号传导中的重要蛋白质,其拓扑构象为7次跨膜的受体,介导多种信号分子的转导过程。胞外配体分子通过与细胞表面的GPCR结合导致细胞内的G蛋白构象发生变化,在胞内产生第二信使,从而将信号逐级传递,实现生物体生理功能的调节。GPCR是一个备受瞩目的蛋白大家族,与其相关的研究已经10次获得诺贝尔奖。本文按照"配体-GPCR-G蛋白-第二信使"的线索简要解析这10次诺贝尔奖。 展开更多
关键词 G蛋白偶联受体(GPCR) 诺贝尔奖 G蛋白 第二信使
在线阅读 下载PDF
C5a受体(C5aR,CD88) 被引量:4
15
作者 赵修竹 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 1997年第3期60-64,共5页
C5a是一个重要的炎症介质,但其作用的机制是在对其受体C5aR(CD88)近年来有了较明确的认识后才得以阐明的。本文就C5aR的结构、作用的分子机理、作用后的信号转导机制、C5aR的脱敏与内移,以及C5aR的基因结构... C5a是一个重要的炎症介质,但其作用的机制是在对其受体C5aR(CD88)近年来有了较明确的认识后才得以阐明的。本文就C5aR的结构、作用的分子机理、作用后的信号转导机制、C5aR的脱敏与内移,以及C5aR的基因结构及其表达调控等的一些新进展加以介绍。 展开更多
关键词 C5A GPCR 信号转导 C5A受体
在线阅读 下载PDF
G蛋白偶联受体对脑内Aβ代谢与功能的调节 被引量:1
16
作者 季丙元 吴伊丽 +1 位作者 李学智 白波 《生理科学进展》 CAS 北大核心 2019年第5期361-365,共5页
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种神经退行性疾病,β-淀粉样蛋白(amyloidβ,Aβ)沉积和tau蛋白过度磷酸化是其主要病理特征。对AD发病机制的深入研究有助于寻找治疗AD的特异性药物。作为最大的膜蛋白家族,G蛋白偶联受体(G p... 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种神经退行性疾病,β-淀粉样蛋白(amyloidβ,Aβ)沉积和tau蛋白过度磷酸化是其主要病理特征。对AD发病机制的深入研究有助于寻找治疗AD的特异性药物。作为最大的膜蛋白家族,G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs)参与了AD的多个进程阶段。文章从GPCRs对Aβ合成的调节、Aβ毒性调节、Aβ降解、tau蛋白磷酸化,以及形成二聚体等方面阐述GPCRs参与AD发展的调控机制,有助于深入了解AD的发病机制,更好地研发以GPCRs为靶标的治疗AD的靶向性药物。 展开更多
关键词 GPCR 阿尔茨海默病 淀粉样前体蛋白 异源二聚体
在线阅读 下载PDF
CARMA3调控NF-κB信号通路激活的研究进展 被引量:2
17
作者 周洋 郑文燕 +3 位作者 胡帝宇 童智子 蒋松宏 王怡丹 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期149-154,共6页
含半胱天冬酶募集结构域的膜相关鸟苷酸激酶蛋白3(caspase recruitment domain and membrane-associated guanylate kinase-like domain protein 3,CARMA3)属于CARMA家族,是一个新型的骨架蛋白。CARMA3通过调控NF-κB信号通路的激活,影... 含半胱天冬酶募集结构域的膜相关鸟苷酸激酶蛋白3(caspase recruitment domain and membrane-associated guanylate kinase-like domain protein 3,CARMA3)属于CARMA家族,是一个新型的骨架蛋白。CARMA3通过调控NF-κB信号通路的激活,影响细胞的周期进程、增殖和信号转导,从而影响癌症的发生和细胞应答。论文介绍了NF-κB信号通路的激活过程、G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs)的配体、DNA损伤和感染可激活CARMA3介导的NF-κB信号通路、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的活性水平受CARMA3介导的NF-κB信号通路的影响、A20负调控CARMA3介导的NF-κB信号通路,以及CARMA3与癌症发生的关联,旨在为基于NF-κB信号通路的细胞周期进程、增殖和细胞应答方面的研究提供参考。 展开更多
关键词 含半胱天冬酶募集结构域的膜相关鸟苷酸激酶蛋白3(CARMA3) NF-ΚB G蛋白偶联受体(gpcrs) 血管内皮生长因子(VEGF)
在线阅读 下载PDF
G蛋白偶联受体突变分析的生物信息学方法及其资源研究
18
作者 管翠萍 石晶 周学章 《湖北农业科学》 北大核心 2014年第22期5342-5345,5354,共5页
G蛋白偶联受体(GPCR)参与调节人体各种生理过程,它的突变及基因多态性与多种人类遗传性疾病相关,其中50%以上的疾病突变是由功能性单核苷酸多态性构成的。因此,建立基因多态性与疾病的相关性研究成为主要热点之一。随着生物信息技术的发... G蛋白偶联受体(GPCR)参与调节人体各种生理过程,它的突变及基因多态性与多种人类遗传性疾病相关,其中50%以上的疾病突变是由功能性单核苷酸多态性构成的。因此,建立基因多态性与疾病的相关性研究成为主要热点之一。随着生物信息技术的发展,各种机器学习方法、特征提取和数据库资源的综合利用,极大地方便了GPCR的突变研究。介绍了GPCR上以功能性单核苷酸多态性突变为主的生物信息学研究方法和数据资源。 展开更多
关键词 G蛋白偶联受体(GPCR) 突变 功能性单核苷酸多态性 生物信息
在线阅读 下载PDF
Toll样受体4在吗啡应用和耐受中的作用
19
作者 李琦 洪炎国 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期1-7,共7页
Toll样受体4(Toll-like receptor 4)是主要表达于小胶质细胞表面开启哺乳动物先天免疫反应的重要受体.近年研究表明,TLR4参与疼痛及炎症的形成.TLR4能够被吗啡激活,其结果导致小胶质细胞活化,细胞因子合成和释放增加,从而提高疼痛感受... Toll样受体4(Toll-like receptor 4)是主要表达于小胶质细胞表面开启哺乳动物先天免疫反应的重要受体.近年研究表明,TLR4参与疼痛及炎症的形成.TLR4能够被吗啡激活,其结果导致小胶质细胞活化,细胞因子合成和释放增加,从而提高疼痛感受细胞的兴奋性,减小或抵消吗啡的镇痛作用,即形成吗啡耐受.抑制TLR4可以增加吗啡的镇痛作用,减缓吗啡耐受的形成.TLR4与经典阿片受体之间存在立体选择特异性差异,(-)和(+)吗啡均能使之激活.吗啡-TLR4-胶质细胞作用链的研究为治疗吗啡耐受产生提供新的路径. 展开更多
关键词 TOLL样受体4 吗啡耐受 非GPCR阿片受体 立体选择特异性
在线阅读 下载PDF
果蝇长寿基因methuselah的研究进展 被引量:5
20
作者 张正红 张儒 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1394-1398,共5页
果蝇Drosophila 3号染色体上methuselah (mth)基因发生突变后,成年果蝇的平均寿命会延长约35%,并且对一系列外界胁迫因素如饥饿、高温、百草枯(可产生强氧化性自由基)的耐受性会显著增强。研究表明mth编码的Mth蛋白属于B家族G蛋白偶联受... 果蝇Drosophila 3号染色体上methuselah (mth)基因发生突变后,成年果蝇的平均寿命会延长约35%,并且对一系列外界胁迫因素如饥饿、高温、百草枯(可产生强氧化性自由基)的耐受性会显著增强。研究表明mth编码的Mth蛋白属于B家族G蛋白偶联受体(Gprotein-coupled receptor,GPCR),其内源性配体是sun基因编码的小分子肽Stunted。现已发现敲除sun基因或者过表达Mth受体的肽类拮抗剂均能延长果蝇的寿命。Mth受体是目前发现的首个与动物衰老调控相关的GPCR,该受体除了具有GPCR典型的7次跨膜结构外,还具有其独特的胞外结构域,该胞外结构域能够与多种配体结合。Mth受体的生理功能主要体现为:维持生物体内环境稳态和新陈代谢的平衡,参与调控果蝇的寿命、应激反应、雄性种系干细胞数量和感知运动能力等。目前对Mth受体的研究尚处于起步阶段,其工作机理的解析对于我们揭示GPCR如何参与寿命的调节具有重要意义,为我们开发延长人类寿命的新药提供了可能。鉴于此,本文主要对果蝇Mth受体的结构功能、配体及其寿命调控信号转导通路等方面做了总结,并对Mth受体寿命调控信号通路的实用研究价值做了一些展望。 展开更多
关键词 果蝇 长寿基因 methuselah GPCR Mth受体 配体
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部