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Improving the oxidation resistance of HfB_(2)-SiC coatings on carbon/carbon composites by CeO_(2) doping
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作者 HE Chang-lin SHANG Zhi-chao +10 位作者 WANG Wei-guang LI Xiang-ming WANG Kun CHEN Yue-xing BAI Xin-tan WANG Pei-pei JI Xiang REN Xuan-ru Evgeny A Levashov Ph V Kiryukhantsev-Korneev FENG Pei-zhong 《新型炭材料(中英文)》 北大核心 2025年第3期688-702,共15页
To improve the oxidation resistance of HfB_(2)-SiC coatings on carbon/carbon composites at 1700°C in air,CeO_(2) was introduced to improve oxygen blocking and its mechanism was investigated.During the rapid oxida... To improve the oxidation resistance of HfB_(2)-SiC coatings on carbon/carbon composites at 1700°C in air,CeO_(2) was introduced to improve oxygen blocking and its mechanism was investigated.During the rapid oxidation stage,CeO_(2) accelerated the formation of a multiphase glass layer on the coating surface.The maximum oxidation rates of CeO_(2)-HfB2-SiC coatings with 1%,3%,and 5%CeO_(2) were 24.1%,20.3%,and 53.2%higher than that of the unmodified HfB2-SiC coating,respectively.In the stable oxidation stage,the maximum oxidation rates of coatings with 1%and 3%CeO_(2) decreased by 31.4%and 21.9%,respectively,demonstrating adequate inert protection.CeO_(2) is a“coagulant”and“stabilizer”in the composite glass layer.However,increasing the CeO_(2) content accelerates the reaction between the SiO_(2) glass phase and SiC,leading to a higher SiO_(2) consumption and reduced self-healing ability of the glass layer.The 1%CeO_(2)-60%HfB2-39%SiC coating showed improved glass layer viscosity and stability,moderate SiO_(2) consumption,and better self-healing ability,significantly boosting the oxidation protection of the coating. 展开更多
关键词 HfB_(2)-SiC coatings CeO_(2) oxidation resistance Self-healing ability MECHANISM
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Oxidation Behavior of Yb_(2)Si_(2)O_(7)Modified SiC/SiC Mini-composites
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作者 MU Shuang MA Qin +3 位作者 ZHANG Yu SHEN Xu YANG Jinshan DONG Shaoming 《无机材料学报》 北大核心 2025年第3期323-328,共6页
Silicon-carbide-fiber-reinforced silicon-carbide-ceramic-based matrix(SiC/SiC)composites possess excellent properties such as low density,high strength and high temperature resistance,showing a potential application f... Silicon-carbide-fiber-reinforced silicon-carbide-ceramic-based matrix(SiC/SiC)composites possess excellent properties such as low density,high strength and high temperature resistance,showing a potential application for structural components in the aerospace field,but their oxidation behavior remains largely unknown.In this study,Yb_(2)Si_(2)O_(7)modified SiC/SiC(SiC/SiC-Yb_(2)Si_(2)O_(7))mini-composites were prepared by introducing Yb_(2)Si_(2)O_(7)as anti-oxidation phase into SiC fiber bundles via Sol-Gel and depositing SiC matrix by chemical vapor deposition(CVD).Influence of Yb_(2)Si_(2)O_(7)on microstructure,mechanical property and oxidation behavior of SiC/SiC mini-composites was investigated.The results showed that after oxidation in air at 1200 and 1400℃for 50 h,the tensile strength retentions of SiC/SiC mini-composites were 77%and 69%,respectively,and the fracture morphology exhibited flat.The Yb_(2)Si_(2)O_(7)introduced by Sol-Gel partially distributed in layers,contributing to the toughening of the material.On the fracture surface,there was interlayer debonding,which extended energy dissipation mechanism of SiC/SiC mini-composites.Tensile strength of SiC/SiC-Yb_(2)Si_(2)O_(7)mini-composites at room temperature was 484 MPa.After oxidation in air at 1200 and 1400℃for 50 h,the tensile strengths decreased to 425 and 374 MPa,resulting in retention rates of 88%and 77%,respectively.It displayed typical non-brittle fracture characteristics.The interface oxygen content of SiC/SiC mini-composites at the fracture surface was higher than that of SiC/SiC-Yb_(2)Si_(2)O_(7)mini-composites,indicating that introduction of Yb_(2)Si_(2)O_(7)could alleviate oxygen diffusion towards the interface,and therefore improve the oxidation resistance of SiC/SiC-Yb_(2)Si_(2)O_(7)mini-composites. 展开更多
关键词 SiC/SiC mini-composite matrix modification Yb_(2)Si_(2)O_(7) oxidation behavior
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利用小球藻(Chlorella vulgaris)评价Fe^(0)/H_(2)O_(2)处理染料废水的生物毒性变化
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作者 贾艳萍 马艳菊 +2 位作者 郑如 郭嘉炜 张兰河 《中国环境科学》 北大核心 2025年第8期4322-4332,共11页
通过分析小球藻的生长指标(生长率和抑制率)、光合作用指标(叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素)、蛋白质含量、多糖含量和抗氧化酶活系统(超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA))等指标的变化,以典型的三苯甲烷类染料(结晶紫)... 通过分析小球藻的生长指标(生长率和抑制率)、光合作用指标(叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素)、蛋白质含量、多糖含量和抗氧化酶活系统(超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA))等指标的变化,以典型的三苯甲烷类染料(结晶紫)和吩嗪类染料(藏红T)作为研究对象,考察染料废水经Fe^(0)/H_(2)O_(2)工艺处理前后的生物毒性变化.结果表明:随着反应时间延长,小球藻生长率下降,抑制率上升,染料废水原水显著抑制小球藻细胞的生长.与原水相比,处理后的出水中小球藻的叶绿素a升高22.01%,叶绿素b和类胡萝卜素含量分别降低12.97%和16.02%;SOD和CAT含量升高15.13%和12.5%,MDA含量降低23.97%.原水中小球藻的蛋白质含量较低,处理后出水中小球藻的蛋白质含量较高;与原水相比,出水中小球藻的多糖含量呈降低趋势.通过EPI Suite软件进行藻类毒性预测可知,结晶紫与藏红T降解的中间产物对鱼类、水蚤和绿藻的毒性明显降低.因此,Fe^(0)/H_(2)O_(2)体系可有效降低染料废水的生物毒性. 展开更多
关键词 小球藻 Fe^(0)/H_(2)O_(2) 染料废水 预测 生物毒性
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半胱氨酸和Cu^(2+)强化Fe^(3+)/H_(2)O_(2)体系处理焦化废水
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作者 姜凤成 徐潇 +9 位作者 邱瑶 张传兵 王璐瑶 冯茜茜 王杰 孟红旗 冯智 郭发扬 李艳利 王明仕 《环境科学与技术》 北大核心 2025年第2期76-87,共12页
针对水质复杂、毒性组分多且厌氧生物处理困难的焦化废水,该文采用半胱氨酸(Cys)和Cu^(2+)强化Fe^(3+)/H_(2)O_(2)体系进行处理,结合COD、挥发酚、BOD/COD(B/C)等指标分析对废水可生化性的提高效果。通过探究反应过程中Fe^(2+)/Fe^(3+)... 针对水质复杂、毒性组分多且厌氧生物处理困难的焦化废水,该文采用半胱氨酸(Cys)和Cu^(2+)强化Fe^(3+)/H_(2)O_(2)体系进行处理,结合COD、挥发酚、BOD/COD(B/C)等指标分析对废水可生化性的提高效果。通过探究反应过程中Fe^(2+)/Fe^(3+)含量、Cu^(2+)/Cu^(+)含量、H_(2)O_(2)和Cys的剩余量变化,以及活性物种的鉴定揭示了Fe^(3+)/Cu^(2+)/Cys/H_(2)O_(2)体系处理焦化废水的机理。结果表明:Cys和Cu^(2+)强化Fe^(3+)/H_(2)O_(2)体系处理后COD和挥发酚去除率相比于Fe^(3+)/H_(2)O_(2)体系分别提高了15.4%、13.6%,且药剂添加量越多,Fe^(3+)/Cu^(2+)/Cys/H_(2)O_(2)体系对焦化废水的处理效果越好;通过B/C的变化发现焦化废水的可生化性得到了明显的提高,结合厌氧微生物处理后COD、挥发酚及毒性抑制物质的变化发现,焦化废水中以酚类为代表的生物毒害物质含量大幅度削减,可见Fe^(3+)/Cu^(2+)/Cys/H_(2)O_(2)体系可通过降低废水的毒性从而提高其可生化性;反应初期Cys将Fe^(3+)、Cu^(2+)迅速还原为Fe^(2+)、Cu^(+)并产生大量HO·攻击焦化废水中的有机污染物,随着反应的进行,Cu^(2+)则通过与酚类污染物氧化降解产生的还原性中间产物快速反应,从而提高Fe^(3+)向Fe^(2+)还原的速率,进而进一步促进了Fe^(3+)/Cu^(2+)/Cys/H_(2)O_(2)体系对焦化废水的处理效果。该文证实了利用Cys和Cu^(2+)强化Fe^(3+)/H_(2)O_(2)体系处理焦化废水的可行性,揭示了强化机理,有利于后续生化处理的稳定运行。 展开更多
关键词 Fe^(3+) Cu^(2+) 半胱氨酸 芬顿氧化 焦化废水
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拉曼光谱测定透闪石-铁阳起石中Mg^(2+)、Fe^(2+)比值
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作者 于露 陈天虎 +4 位作者 戴慧 曹素巧 王枫 郭连巧 左锐 《岩石矿物学杂志》 北大核心 2025年第3期727-736,共10页
角闪石是分布广泛的造岩矿物之一,Mg^(2+)、Fe^(2+)相对含量是透闪石-铁阳起石系列定名的依据,对矿物学、岩石学、宝玉石学研究具有重要意义。本文收集了8个产地不同成因的透闪石-铁阳起石系列样品,开展了系统的拉曼光谱和电子探针定量... 角闪石是分布广泛的造岩矿物之一,Mg^(2+)、Fe^(2+)相对含量是透闪石-铁阳起石系列定名的依据,对矿物学、岩石学、宝玉石学研究具有重要意义。本文收集了8个产地不同成因的透闪石-铁阳起石系列样品,开展了系统的拉曼光谱和电子探针定量分析研究,发现样品在3600~3700 cm^(-1)区间的拉曼谱峰发生规律变化,峰面积与电子探针分析获得的镁、铁含量具有良好线性相关性,归纳出了利用拉曼谱峰面积计算透闪石-铁阳起石系列矿物中Mg^(2+)、Fe^(2+)比值的方法,可应用于透闪石-铁阳起石系列矿物的快速、无损分析。 展开更多
关键词 透闪石-铁阳起石 Mg^(2+)、Fe^(2+)比值 拉曼谱峰面积 电子探针
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水溶性聚磷酸铵对Cu^(2+)、Fe^(2+)、Zn^(2+)和Mn^(2+)螯合作用的研究
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作者 雷梅花 李天祥 +2 位作者 陶绍程 刘旭 朱静 《应用化工》 北大核心 2025年第3期695-701,共7页
水溶性聚磷酸铵氮、磷含量高和螯合植物生长的所需微量元素,越来越受到重视。以水溶性聚磷酸铵和硫酸锰、硫酸铜、硫酸锌、硫酸亚铁为原料,采用动态法和响应面分析方法探究聚磷酸铵螯合Cu^(2+)、Zn^(2+)、Fe^(2+)、Mn^(2+)的规律。通过... 水溶性聚磷酸铵氮、磷含量高和螯合植物生长的所需微量元素,越来越受到重视。以水溶性聚磷酸铵和硫酸锰、硫酸铜、硫酸锌、硫酸亚铁为原料,采用动态法和响应面分析方法探究聚磷酸铵螯合Cu^(2+)、Zn^(2+)、Fe^(2+)、Mn^(2+)的规律。通过红外分析、扫描电镜和能谱测定,进一步验证APP与Fe^(2+)、Cu^(2+)、Mn^(2+)和Zn^(2+)发生了螯合反应。通过二元正交实验可知Zn^(2+)对Mn^(2+)具有强抑制的作用;三元正交实验可知总螯合量的影响因素大小为Zn^(2+)>Fe^(2+)>Mn^(2+);响应面实验可知,实验数据的二次回归模型具有显著性(R^(2)=0.9203),Zn、Fe和Cu的一次项,Zn和Fe、Mn和Fe、Mn和Cu的交互作用项对响应值具有显著性的影响。 展开更多
关键词 聚磷酸铵 Cu^(2+)、Zn^(2+)、Fe^(2+)、Mn^(2+) 螯合
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Fe^(3+)-TiO_(2)/AC紫外光下降解CIP的性能研究
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作者 原野 崔建国 《应用化工》 北大核心 2025年第8期2002-2005,共4页
采用自制Fe^(3+)-TiO_(2)/AC光催化材料,以环丙沙星(CIP)为目标降解物,考察不同活性炭(AC)负载量、Fe^(3+)掺杂量、pH值、初始浓度对Fe^(3+)-TiO_(2)/AC降解环丙沙星的影响作用,并研究了该光催化材料的光催化重复稳定性。结果表明:Fe^(3... 采用自制Fe^(3+)-TiO_(2)/AC光催化材料,以环丙沙星(CIP)为目标降解物,考察不同活性炭(AC)负载量、Fe^(3+)掺杂量、pH值、初始浓度对Fe^(3+)-TiO_(2)/AC降解环丙沙星的影响作用,并研究了该光催化材料的光催化重复稳定性。结果表明:Fe^(3+)-TiO_(2)/AC的AC负载质量比为20%、Fe^(3+)掺杂摩尔比为0.2%,在pH=7的条件下,紫外光强度为40 W、254 nm时,初始CIP为10 mg/L,反应40 min后降解率高达94.59%;在CIP初始浓度为3 mg/L时,反应10 min降解率达93.35%。此外,Fe^(3+)-TiO_(2)/AC复合材料具有良好的循环稳定性,经过4次同条件重复降解测试,其对CIP在60 min时的降解率仍能到达85%以上,研发的Fe^(3+)-TiO_(2)/AC材料对CIP的光催化降解具有良好的应用价值。 展开更多
关键词 Fe^(3+)-TiO_(2)/AC 环丙沙星 紫外光 光催化
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流水条件下Fe^(2+)活化过硫酸盐联合硝酸盐处理岩溶水中汽油BTX的效果
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作者 邓日添 陈余道 +2 位作者 陆仁骞 邓旭 李炜轩 《环境化学》 北大核心 2025年第6期2220-2232,共13页
在地下水燃油污染修复中,基于过硫酸盐(persulfate,PS)的原位化学氧化与生物修复技术联合是一个被倡导的策略.尽管PS可以通过Fe^(2+)活化获得更强的氧化能力,但迄今尚没有Fe^(2+)活化在这种联合修复技术中的研究报道,尤其对于岩溶地下... 在地下水燃油污染修复中,基于过硫酸盐(persulfate,PS)的原位化学氧化与生物修复技术联合是一个被倡导的策略.尽管PS可以通过Fe^(2+)活化获得更强的氧化能力,但迄今尚没有Fe^(2+)活化在这种联合修复技术中的研究报道,尤其对于岩溶地下水环境.为了更好地认识Fe^(2+)活化在PS与生物修复联合技术中的性能和可行性,本文利用充填石灰石和岩溶地下水的箱-柱装置,在流水条件下分3次向箱体瞬时投注汽油各200 mL,开展了硝酸盐还原、PS化学氧化与硝酸盐还原联合、以及单独PS化学氧化条件下处理柱体岩溶地下水中汽油苯、甲苯和二甲苯(简称BTX)的实验研究.硝酸盐、PS和Fe^(2+)的投注浓度分别为50、1700、170 mg·L^(−1),投注流量65.2 mL·h−1,投注方式为连续投注.结果表明:(1)汽油侵入地下水后BTX浓度因持续溶解呈现多峰波动和拖尾特征,且具有甲苯>二甲苯>苯的特征.(2)PS化学氧化联合硝酸盐还原能促进BTX的衰减.在补充硝酸盐条件下,BTX假一级衰减速率常数为0.026—0.070 d−1,平均滞留时间为10.42 d;在停止补充硝酸盐的条件下,BTX假一级衰减速率常数为0.020—0.036 d−1,平均滞留时间为19.65 d.(3)Fe^(2+)活化PS可以有效提高BTX衰减速率,且能与硝酸盐还原作用同时存在.活化和未活化时BTX假一级衰减速率常数分别为0.031—0.070 d−1和0.027—0.052 d−1;硝酸盐还原作用中间产物亚硝酸盐浓度达0.1—2.0 mg·L^(−1).然而,Fe^(2+)活化会更多地消耗PS,活化的有效流程有限,并容易带来氢氧化铁的沉积和总铁浓度的升高.(4)石灰石的pH缓冲作用使得水中pH值接近中性,变化范围为6.86—7.59,但PS化学氧化作用会使得水体中Ca^(2+)和HCO_(3)−含量升高.该研究表明,Fe^(2+)活化PS在与硝酸盐联合修复技术中具有潜在的可行性,能够促进岩溶地下水环境中汽油BTX的有效降解,但对水环境的影响需要进一步研究. 展开更多
关键词 燃油污染 过硫酸盐 硝酸盐 Fe^(2+)活化 岩溶地下水.
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Preparation of zinc sulfate open frameworks based probe materials and detection of Pb^(2+)and Fe^(3+)ions
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作者 LU Pingping ZHANG Shuguang +1 位作者 ZHANG Peipei NI Aiyun 《无机化学学报》 北大核心 2025年第5期959-968,共10页
A zinc sulfate open framework matrix,[Zn(SO_4)(DMSO)](1),was synthesized by solvothermal evaporationusing dimethyl sulfoxide(DMSO)as the solvent.A compositeP@1,which exhibits fluorescence and room tempera-ture phospho... A zinc sulfate open framework matrix,[Zn(SO_4)(DMSO)](1),was synthesized by solvothermal evaporationusing dimethyl sulfoxide(DMSO)as the solvent.A compositeP@1,which exhibits fluorescence and room tempera-ture phosphorescence(RTP)properties,was prepared by doping 2,6-naphthalic acid(P)into matrix1at a low con-centration.P@1emitted a green RTP that was visible to the naked eye and lasted for approximately 2 s.P@1exhib-ited selective phosphorescence enhancement response towards Pb^(2+),with a detection limit of 2.52μmol·L^(-1).Themain detection mechanism is the Pb—O coordination-induced phosphorescence enhancement in the system.Inter-estingly,P@1also functioned as a dual-channel probe for the rapid detection of Fe^(3+)ions through fluorescencequenching with a detection limit of 0.038μmol·L^(-1).The recognition mechanism may be attributed to the competi-tive energy absorption betweenP@1and Fe^(3+)ions.CCDC:2388502,1. 展开更多
关键词 zinc sulfate matrix DOPING phosphorescence and fluorescence probes Pb^(2+) Fe^(3+)
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Rare Earth Oxide Surface Modification of Porous SiO_(2) Film Prepared by Atomic Layer Deposition
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作者 JIN Jianfei LÜLin +3 位作者 LI Ying YAN Lu CAO Yunzhen LI Wei 《无机材料学报》 北大核心 2025年第9期1029-1036,I0003,共9页
Broadband transparent films play a pivotal role in various applications such as lenses and solar cells,particularly porous structured transparent films exhibit significant potential.This study investigates a porous Si... Broadband transparent films play a pivotal role in various applications such as lenses and solar cells,particularly porous structured transparent films exhibit significant potential.This study investigates a porous SiO_(2) refractive index gradient anti-reflective film prepared by atomic layer deposition(ALD).A porous SiO_(2) film with gradual porosity was obtained by phosphoric acid etching of Al_(2)O_(3)/SiO_(2) multilayers with gradient Al2O3 ratios,achieving a gradual decrease in refractive index from the substrate to the surface.The film exhibited an average transmittance as high as 97.8%within the wavelength range from 320 nm to 1200 nm.The environmental adaptability was further enhanced by surface modification using rare earth oxide(REO)La_(2)O_(3),resulting in formation of a lotus leaf-like structure and achieving a water contact angle of 100.0°.These data proved that the modification significantly improved hydrophobic self-cleaning capability while maintaining exceptional transparency of the film.The surface structure of the modified film remained undamaged even after undergoing wipe testing,demonstrating its excellent surface durability. 展开更多
关键词 porous SiO_(2) rare earth oxide atomic layer deposition anti-reflective SELF-CLEANING
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Microstructure and Oxidation Behavior of ZrB_(2)-SiC Ceramics Fabricated by Tape Casting and Reactive Melt Infiltration 被引量:1
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作者 TAN Min CHEN Xiaowu +5 位作者 YANG Jinshan ZHANG Xiangyu KAN Yanmei ZHOU Haijun XUE Yudong DONG Shaoming 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第8期955-964,共10页
ZrB_(2)-based ceramics typically necessitate high temperature and pressure for sintering,whereas ZrB_(2)-SiC ceramics can be fabricated at 1500℃using the process of reactive melt infiltration with Si.In comparison to... ZrB_(2)-based ceramics typically necessitate high temperature and pressure for sintering,whereas ZrB_(2)-SiC ceramics can be fabricated at 1500℃using the process of reactive melt infiltration with Si.In comparison to the conventional preparation method,reactive synthesis allows for the more facile production of ultra-high temperature ceramics with fine particle size and homogeneous composition.In this work,ZrSi_(2),B4C,and C were used as raw materials to prepare ZrB_(2)-SiC via combination of tape casting and reactive melt infiltration herein referred to as ZBC ceramics.Control sample of ZrB_(2)-SiC was also prepared using ZrB_(2)and SiC as raw materials through an identical process designated as ZS ceramics.Microscopic analysis of both ceramic groups revealed smaller and more uniformly distributed particles of the ZrB_(2)phase in ZBC ceramics compared to the larger particles in ZS ceramics.Both sets of ceramics underwent cyclic oxidation testing in the air at 1600℃for a cumulative duration of 5 cycles,each cycle lasting 2 h.Analysis of the oxidation behavior showed that both ZBC ceramics and ZS ceramics developed a glassy SiO_(2)-ZrO_(2)oxide layer on their surfaces during the oxidation.This layer severed as a barrier against oxygen.In ZBC ceramics,ZrO_(2)is finely distributed in SiO_(2),whereas in ZS ceramics,larger ZrO_(2)particles coexist with glassy SiO_(2).The surface oxide layer of ZBC ceramics maintains a dense structure because the well-dispersed ZrO_(2)increases the viscosity of glassy SiO_(2),preventing its crystallization during the cooling.Conversely,some SiO_(2)in the oxide layer of ZS ceramics may crystallize and form a eutectic with ZrO_(2),leading to the formation of ZrSiO_(4).This leads to cracking of the oxide layer due to differences in thermal expansion coefficients,weakening its barrier effect.An analysis of the oxidation resistance shows that ZBC ceramics exhibit less increase in oxide layer thickness and mass compared to ZS ceramics,suggesting superior oxidation resistance of ZBC ceramics. 展开更多
关键词 ultra-high temperature ceramic ZrB_(2)-SiC oxidation behavior reactive melt infiltration
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Flotation separation performance and mechanism of sphalerite from pyrite by Fe^(3+)-Cu^(2+)-BX process
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作者 LIU Jun ZHANG Zhi-yong +3 位作者 SHI Jun-yang LIU Sheng HU Fang LIU Guang-yi 《Journal of Central South University》 2025年第6期2183-2194,共12页
The lime-Cu^(2+)-xanthate process is commonly used for the flotation separation of sphalerite from pyrite.In this process,lime is added to the pulp to inhibit the floatability of pyrite.However,the excessive use of li... The lime-Cu^(2+)-xanthate process is commonly used for the flotation separation of sphalerite from pyrite.In this process,lime is added to the pulp to inhibit the floatability of pyrite.However,the excessive use of lime can result in pipeline blockage and inadequate recovery of associated precious metals.Therefore,it is necessary to develop new flotation process that minimizes or eliminates the use of lime.In this paper,a novel Fe^(3+)-Cu^(2+)-butyl xanthate process was developed as an alternative to lime for separating of sphalerite from pyrite.The flotation results indicated that with the artificially-mixed minerals,the flotation recovery of pyrite was lower than 16%and that of sphalerite was higher than 47%at pH 5.0−10.0.The zeta potential measurements revealed that ferric ion preferred to adsorb on pyrite,and copper ion displaced with zinc ion from the lattice at the interface of sphalerite.The wettability analyses indicated that the hydrophobicity of sphalerite surface increased apparently after being treated with Fe^(3+)-Cu^(2+)-BX,while the hydrophobicity of pyrite surface remained nearly unchanged.With XPS analysis,Cu-S bond and hydrophilic ferric hydroxide were detected separately on the surface of sphalerite and pyrite after conditioning with Fe^(3+)-Cu^(2+)-BX,which facilitated the flotation separation of sphalerite from pyrite with butyl xanthate collector. 展开更多
关键词 flotation separation SPHALERITE PYRITE Fe^(3+)-Cu^(2+)-butyl xanthate
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Fe^(2+)/Mn^(2+)活化亚硫酸盐降解盐酸土霉素的机理研究 被引量:1
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作者 贾艳萍 阴东旭 +2 位作者 徐静仪 张海丰 张兰河 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第2期647-658,共12页
盐酸土霉素常被用于治疗畜禽疾病,但是它不能被畜禽完全代谢,残留的盐酸土霉素进入水体危害水环境的健康。铁锰作为常见的过渡金属,通常以二价态活化亚硫酸盐来降解有机污染物,反应条件温和、操作简单,但是单独的二价铁与二价锰氧化还... 盐酸土霉素常被用于治疗畜禽疾病,但是它不能被畜禽完全代谢,残留的盐酸土霉素进入水体危害水环境的健康。铁锰作为常见的过渡金属,通常以二价态活化亚硫酸盐来降解有机污染物,反应条件温和、操作简单,但是单独的二价铁与二价锰氧化还原电势低,活化亚硫酸盐效果较差。本研究采用Fe^(2+)/Mn^(2+)共活化Na_(2)SO_(3)降解水中的盐酸土霉素,考察药剂用量、pH、溶解氧、氯离子、碳酸根及腐殖酸对Fe^(2+)/Mn^(2+)/Na_(2)SO_(3)体系降解盐酸土霉素的影响;通过焦磷酸盐实验、自由基淬灭实验和EPR实验分析Fe^(2+)/Mn^(2+)/Na_(2)SO_(3)体系中的活性物种;利用紫外可见光谱、傅里叶红外光谱、气相色谱-质谱联用仪识别盐酸土霉素的官能团及其降解中间产物的变化,推断盐酸土霉素的降解途径。结果表明:当Fe^(2+)/Mn^(2+)/Na_(2)SO_(3)浓度比为1∶4∶20(浓度分别为0.1、0.4和2 mmol/L)时,在反应45 min、pH为9.0条件下,盐酸土霉素的去除率和矿化率最高,分别达到94%和49%。随着溶解氧从9 mg/L下降至1.89 mg/L,盐酸土霉素去除率从94%下降至17%;氯离子、腐殖酸和碳酸根均对盐酸土霉素的降解产生抑制作用。Mn(Ⅲ)和SO_(4)·^(-)是降解盐酸土霉素的主要活性氧化剂,盐酸土霉素的降解经过电子转移、开环与酰基化等过程。 展开更多
关键词 Fe^(2+)/Mn^(2+)/Na_(2)SO_(3)体系 盐酸土霉素 活化 自由基 氧化
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三种次生矿物固定A.ferrooxidans的Fe^2+氧化及成矿性能比较 被引量:10
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作者 宋永伟 王蕊 +3 位作者 杨琳琳 王鹤茹 杨俊 曹艳晓 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期2073-2080,共8页
氧化亚铁硫杆菌(A.ferrooxidans)介导的生物矿化方法促使可溶性Fe向次生铁矿物转变对酸性矿山废水(AMD)治理具有重要意义.化能自养菌A.ferrooxidans易受水流冲击而流失,常采用固定化方式来提高菌密度,从而保证较高的Fe^2+氧化和成矿速... 氧化亚铁硫杆菌(A.ferrooxidans)介导的生物矿化方法促使可溶性Fe向次生铁矿物转变对酸性矿山废水(AMD)治理具有重要意义.化能自养菌A.ferrooxidans易受水流冲击而流失,常采用固定化方式来提高菌密度,从而保证较高的Fe^2+氧化和成矿速率以满足实际需要.本研究在相同初始条件下(pH=2.30、Fe^2+浓度4.48g/L、A.ferrooxidans密度8×10^6cells/mL)生物合成固定有A.ferrooxidans的施氏矿物、黄钾铁矾和黄铵铁矾,比较矿物溶解前(固定态)和溶解后(游离态)A.ferrooxidans的Fe^2+氧化性能,并分析各矿物对A.ferrooxidans的固定能力.结果表明,生物成因次生铁矿物干重排序为施氏矿物(0.24g)<黄铵铁矾(0.35g)<黄钾铁矾(0.67g),但矿物固定A.ferrooxidans的能力却依次为施氏矿物>黄铵铁矾>黄钾铁矾.以游离态A.ferrooxidans的Fe^2+氧化速率作为参比,推算出本研究所得施氏矿物、黄铵铁矾、黄钾铁矾固定A.ferrooxidans的有效生物量依次为5.33×10^7~5.33×10^8,5.72×10^6~5.72×10^7,6.35×10^6cells/g(干基).次生铁矿物载体有效生物量不仅直接影响AMD体系中Fe^2+氧化速度,也间接决定了总Fe的矿化去除效果. 展开更多
关键词 氧化亚铁硫杆菌 次生铁矿物 固定化 FE^2+ 氧化及成矿性能
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电协同Fe^(2+)活化过硫酸盐处理偶氮染料废水的研究 被引量:1
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作者 李亚峰 崔可清 王艺霖 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期44-52,共9页
偶氮染料废水会对自然环境和人类健康产生巨大危害。文章研究电协同Fe^(2+)活化过硫酸盐体系高效处理偶氮染料废水,以金橙G废水为处理对象,考察不同反应条件例如pH、Fe^(2+)投加量、过二硫酸盐(PDS)投加量、电流密度等因素对处理效果的... 偶氮染料废水会对自然环境和人类健康产生巨大危害。文章研究电协同Fe^(2+)活化过硫酸盐体系高效处理偶氮染料废水,以金橙G废水为处理对象,考察不同反应条件例如pH、Fe^(2+)投加量、过二硫酸盐(PDS)投加量、电流密度等因素对处理效果的影响,采用响应曲面法优化反应条件并确定最佳反应条件下的处理效果。结果表明,在pH为3、极板间距为9 cm、电流密度为15 mA/cm^(2)、PDS投加量为6.66 mmol/L、Fe^(2+)投加量为2 mmol/L、Na_(2)SO_(4)投加量为89.39 mmol/L的条件下,金橙G废水色度平均去除率为93.03%,COD平均去除率为85.80%。分析电协同Fe^(2+)活化过硫酸盐体系起主要作用的自由基及降解机理,证实了电和Fe^(2+)的协同作用。该研究可为电协同Fe^(2+)活化过硫酸盐体系在偶氮染料废水处理领域的应用提供技术支撑。 展开更多
关键词 过硫酸盐 金橙G废水 Fe^(2+)离子 响应曲面法
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白藜麦多糖对2型糖尿病小鼠糖脂代谢的调节作用 被引量:1
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作者 臧延青 闯营营 +1 位作者 王长远 曹阳 《食品工业科技》 北大核心 2025年第4期385-392,共8页
为了研究白藜麦多糖(White quinoa polysaccharide,WQP)对糖尿病模型小鼠的降糖降脂作用,将小鼠分成模型组,多糖组(800 mg/kg),空白对照组三组。试验期间测定小鼠体重、空腹血糖(Fasting blood glucose,FBG)和口服糖耐量(Oral glucose t... 为了研究白藜麦多糖(White quinoa polysaccharide,WQP)对糖尿病模型小鼠的降糖降脂作用,将小鼠分成模型组,多糖组(800 mg/kg),空白对照组三组。试验期间测定小鼠体重、空腹血糖(Fasting blood glucose,FBG)和口服糖耐量(Oral glucose tolerance text,OGTT)。连续饲喂四周后解剖,测定小鼠的血清指标、肝脏指标和短链脂肪酸(Short-chain fatty acids,SCFAs),通过16S rRNA测序技术分析小鼠肠道内容物。结果表明,与糖尿病组小鼠相比摄入WQP可以显著抑制糖尿病小鼠的体重和血糖升高,改善糖耐量异常,缓解胰岛素抵抗,同时使糖尿病小鼠的总胆固醇(Total cholesterol,TC)含量下降19%,低密度脂蛋白(Low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)含量下降33%。WQP的摄入也使糖尿病小鼠的白介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)分别下降了21%和22%,并且使过氧化氢酶(Catalase,CAT)和谷胱甘肽(Glutathione,GSH)含量分别上调了20%和24%,丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量下调了25%。此外摄入WQP后使糖尿病小鼠的短链脂肪酸含量显著(P<0.05)上升。16S rRNA测序结果发现,在门水平上,摄入WQP使糖尿病小鼠肠道中拟杆菌门(Bacteroidota)上升,厚壁菌门(Firmicutes)下降,在属水平上摄入WQP可以提高阿克曼菌属(Akkermansia)的丰度。因此,WQP可通过提高2型糖尿病小鼠的抗氧化能力、调节肠道菌群结构进而发挥降糖降脂作用。 展开更多
关键词 白藜麦多糖 2型糖尿病 降糖降脂 氧化应激 肠道菌群
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Fe^(2+)、Cu^(2+)诱导工艺对柞木表板颜色变化规律的影响 被引量:1
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作者 侯豪杰 齐华春 +3 位作者 王宏兴 黄茹 李春风 刘明利 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期124-127,共4页
木材中的木质素、抽提物等物质具有能与金属盐溶液产生颜色反应的特性。利用这一特性以硫酸亚铁、硫酸铜溶液作为诱导剂,通过正交试验得到色差最大时的工艺参数,探究金属Fe^(2+)、Cu^(2+)的诱导剂质量分数、诱导时间、干燥时间、干燥温... 木材中的木质素、抽提物等物质具有能与金属盐溶液产生颜色反应的特性。利用这一特性以硫酸亚铁、硫酸铜溶液作为诱导剂,通过正交试验得到色差最大时的工艺参数,探究金属Fe^(2+)、Cu^(2+)的诱导剂质量分数、诱导时间、干燥时间、干燥温度对实木复合地板柞木表板颜色变化的影响。结果表明:Fe^(2+)、Cu^(2+)的诱导剂质量分数对柞木表板色彩色调的影响极为显著(F值分别为20.4453、8.8442);柞木表板的明度色品指数(L^(*))、红绿轴色品指数(a^(*))、黄蓝轴色品指数(b^(*))均随着Fe^(2+)、Cu^(2+)的诱导剂质量分数、诱导时间、干燥时间的增加而逐渐减少,总色差(ΔE^(*))逐渐增大,最大为31.53、9.90,表板色调逐渐偏暗、偏绿、偏蓝;随着干燥温度的增加,Fe^(2+)、Cu^(2+)诱导时的柞木表板总色差都逐渐减小。 展开更多
关键词 柞木表板 Fe^(2+) Cu^(2+) 诱导变色
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分散Cu_(x)Co_(y)O的一锅合成及其储能和光催化还原CO_(2)性能研究
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作者 桂玉梅 余昕 +2 位作者 刘顺强 张萍 解明江 《现代化工》 北大核心 2025年第9期173-181,共9页
利用商业轻质氧化镁为原料,通过一锅离子交换结合低温热处理的方法实现了铜钴复合氧化物的制备。分析表明,所合成的复合氧化物具有高度分散的结构、较大的比表面积和均匀的元素分布。其作为电极用于储能型超级电容器,实现了优于单一氧... 利用商业轻质氧化镁为原料,通过一锅离子交换结合低温热处理的方法实现了铜钴复合氧化物的制备。分析表明,所合成的复合氧化物具有高度分散的结构、较大的比表面积和均匀的元素分布。其作为电极用于储能型超级电容器,实现了优于单一氧化物的超级电容器性能,在电流密度为1 A/g时,复合氧化物的比电容高达650 F/g;在功率密度为775 W/kg时,复合氧化物电极的能量密度高达37.8 W·h/kg。当铜和钴的质量比为1∶2的复合氧化物用于光催化还原CO_(2)时,同时实现了较高的甲烷和一氧化碳收率。 展开更多
关键词 高分散 CuCo复合氧化物 超级电容器 光催化 CO_(2)还原
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掺锶微弧氧化钛表面对2型糖尿病大鼠骨髓基质干细胞成骨分化和股骨内种植体骨结合的影响
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作者 钱海馨 钱超 朱陈元 《实用口腔医学杂志》 北大核心 2025年第5期588-594,共7页
目的:研究对微弧氧化钛表面进行掺锶处理后对2型糖尿病大鼠骨髓基质干细胞成骨行为以及种植体骨结合的影响。方法:对Ti6Al4V(TC4)微弧氧化处理,再用水热法掺锶处理制备含锶氧化膜。对SD大鼠给予高糖高脂饮食后,在腹腔内注射链脲佐菌素... 目的:研究对微弧氧化钛表面进行掺锶处理后对2型糖尿病大鼠骨髓基质干细胞成骨行为以及种植体骨结合的影响。方法:对Ti6Al4V(TC4)微弧氧化处理,再用水热法掺锶处理制备含锶氧化膜。对SD大鼠给予高糖高脂饮食后,在腹腔内注射链脲佐菌素液构建2型糖尿病模型。随后在大鼠体外分离培养骨髓基质干细胞,通过对细胞骨架染色以评价细胞在不同处理表面的附着情况,用MTT法检测比较细胞在不同处理表面的增殖差异,采用RT-PCR,结合ALP半定量测定和骨钙素(OCN)蛋白免疫荧光染色评价细胞在不同处理表面的成骨分化行为。将经由MAO和MAO+Sr处理的植体植入到2型糖尿病大鼠股骨内,注射荧光素标记种植体周围的新骨形成。在激光共聚焦显微镜下观察新骨形成速度,结合苦味酸品红染色观察并评价种植体骨结合率。采用方差分析钛片表面细胞增殖和分化差异,采用配对t检验分析MAO和MAO+Sr植体表面新骨形成的量和骨结合率差异。P<0.05为有统计学差异。结果:掺锶处理后,微弧氧化的表面形貌无特征性变化。XPS检测分析表面含有锶离子。掺锶处理后,钛表面细胞的成骨分化相关基因和蛋白表达均有进一步上调,表现为ALP活性增加,OCN蛋白免疫荧光染色增强。荧光标记结果显示在MAO+Sr处理的种植体表面,新骨形成的速度加快,苦味酸品红染色显示其骨结合率大于MAO种植体。结论:对Ti6Al4V表面微弧氧化结合掺锶处理可以促进2型糖尿病大鼠股骨内种植体骨结合。 展开更多
关键词 微弧氧化 2型糖尿病大鼠 成骨分化 新骨形成 骨结合
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工艺参数对Al_(2)O_(3)-C耐火材料抗氧化性和抗水化性的影响
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作者 张瑞 孙旭东 +5 位作者 魏瀚 袁彪 王俊涛 袁林 刘士范 陈松林 《耐火材料》 北大核心 2025年第1期65-69,共5页
为了研究各因素对Al_(2)O_(3)-C耐火材料抗氧化和抗水化性能的影响,以优化其制备工艺,以板状刚玉、Al粉、电熔锆刚玉、活性氧化铝粉、鳞片石墨为主要原料,使用热固性酚醛树脂为结合剂,采用液压成型制成?50 mm×50 mm的圆柱体试样,... 为了研究各因素对Al_(2)O_(3)-C耐火材料抗氧化和抗水化性能的影响,以优化其制备工艺,以板状刚玉、Al粉、电熔锆刚玉、活性氧化铝粉、鳞片石墨为主要原料,使用热固性酚醛树脂为结合剂,采用液压成型制成?50 mm×50 mm的圆柱体试样,在埋碳气氛下对试样进行了热处理。选取Al粉加入量(加入质量分数分别为6%、9%和12%)、石墨加入量(加入质量分数分别为5%、15%和25%)、热处理温度(680、950、1 500℃)和保温时间(3、6、9 h)为研究因素,每个因素选取3个水平进行正交设计,分析了其对Al_(2)O_(3)-C耐火材料抗氧化和抗水化性能的影响。结果表明:1)Al粉加入量和石墨加入量为影响抗氧化性能的主要因素,而热处理温度和保温时间为次要因素;2)Al粉加入量和热处理温度是影响抗水化性能的主要因素,而石墨加入量和保温时间为次要因素;3)综合考虑,最优工艺为:Al粉加入量9%(w),石墨加入量5%(w),热处理温度1 500℃,保温时间6 h,制备的试样中存在柱状的Al_(4)O_(4)C,能够显著提高材料的抗氧化和抗水化性能。 展开更多
关键词 Al_(2)O_(3)-C耐火材料 Al_(4)O_(4)C 抗水化性能 抗氧化性能
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