利用Fura-2/AM荧光探针法和LCSM法研究受磁场处理S.aureus细胞Ca^(2+)的跨膜行为 被引量：10

1

作者 马海乐 许审时 +1 位作者 何荣海 段玉清 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期407-410,共4页

研究受脉冲磁场处理金黄色葡萄球菌(S.aureus)细胞Ca2+的跨膜行为,为此研究了表征S.aureus胞内Ca2+浓度变化Fura-2/AM荧光探针检测法,并检测了不同脉冲数下经脉冲磁场处理后S.aureus细胞荧光强度的变化,采用激光共聚焦扫描显微镜(LCSM)... 研究受脉冲磁场处理金黄色葡萄球菌(S.aureus)细胞Ca2+的跨膜行为,为此研究了表征S.aureus胞内Ca2+浓度变化Fura-2/AM荧光探针检测法,并检测了不同脉冲数下经脉冲磁场处理后S.aureus细胞荧光强度的变化,采用激光共聚焦扫描显微镜(LCSM)观察了经脉冲磁场处理前后S.aureus胞内Ca2+浓度的变化。研究结果表明,Fura-2/AM可成功的负载于S.aureus中,可以应用于S.aureus胞内游离钙离子浓度变化的测定。经脉冲磁场处理后,S.aureus胞内钙离子浓度显著上升,且与活菌数的减少高度相关,相关度达到-0.989 15;胞内光点显著增多,光点荧光强度明显增大,说明大量胞外钙离子跨膜进入胞内。因此,可以判断微生物细胞膜通透性的改变和胞内Ca2+浓度的上升是高强度脉冲磁场具有杀菌作用的重要原因。 展开更多

关键词 fura-2/AM荧光探针 激光共聚焦显微镜 金黄色葡萄球菌 钙离子 脉冲磁场

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用Fura-2双波长荧光法测定小鼠海马细胞内游离钙 被引量：3

2

作者 高明奇 张天彪 +1 位作者 滕赞 孙黎光 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期197-198,200,共3页

目的:探讨小鼠海马细胞分离及细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)的测定。方法:低浓度胰蛋白酶消化、分离海马细胞,采用Ca2+荧光指示剂Fura2双波长荧光法测定[Ca2+]i。结果:海马细胞存活率超过95%。细胞外Ca2+1.0mmol/L时,静息状态下海马细胞[Ca... 目的:探讨小鼠海马细胞分离及细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)的测定。方法:低浓度胰蛋白酶消化、分离海马细胞,采用Ca2+荧光指示剂Fura2双波长荧光法测定[Ca2+]i。结果:海马细胞存活率超过95%。细胞外Ca2+1.0mmol/L时,静息状态下海马细胞[Ca2+]i为(210±10.7)nmol/L。30mmol/LKCl可显著增加[Ca2+]i,并且KCl的这种效应呈一定的剂量依赖关系。结论:低浓度胰蛋白酶消化分离小鼠海马细胞简单、可靠;Fura2建立的双波长荧光法灵敏、可靠。 展开更多

关键词 fura-2 细胞内游离钙 海马细胞 小鼠

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用Fura-2测定单个巨噬细胞内游离钙的条件的优化 被引量：2

3

作者 朱晓燕 韩建中 +2 位作者 娄淑杰 严进 徐仁宝 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期341-343,共3页

关键词 fura-2 巨噬细胞 钙 测定 优化 PEM

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用Fura-2/AM检测皮层神经细胞〔Ca^(2+)〕_i的方法 被引量：4

4

作者 母敬郁 王峤 +3 位作者 王之光 杨世杰 边疆 杨翰仪 《白求恩医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期119-120,共2页

关键词 fura-2/AM 神经细胞 胞内游离钙离子浓度 荧光测定 脑缺血 迟发性神经元死亡

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用Fura-2/AM检测巨噬细胞〔Ca^(2+)〕_i影响因素分析 被引量：2

5

作者 王斌 杜冠华 陈敏珠 《安徽医科大学学报》 CAS 1997年第1期83-84,共2页

用Ｆｕｒａ┐２／ＡＭ检测巨噬细胞〔Ｃａ２＋〕ｉ影响因素分析王斌１杜冠华２陈敏珠１作者单位：１安徽医科大学临床药理研究所，合肥２３００３２２中国医学科学院药物研究所，北京１０００５０用Ｃａ２＋荧光指示剂Ｆｕｒａ－２／Ａ... 用Ｆｕｒａ┐２／ＡＭ检测巨噬细胞〔Ｃａ２＋〕ｉ影响因素分析王斌１杜冠华２陈敏珠１作者单位：１安徽医科大学临床药理研究所，合肥２３００３２２中国医学科学院药物研究所，北京１０００５０用Ｃａ２＋荧光指示剂Ｆｕｒａ－２／ＡＭ检测活细胞胞浆游离钙浓度（〔Ｃａ... 展开更多

关键词 巨噬细胞 腹膜 fura-2/AM 钙代谢

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用Fura-2双波长荧光法测定低剂量电离辐射对小鼠脾细胞游离钙的影响 被引量：3

6

作者 傅海青 吕喆 鞠桂芝 《白求恩医科大学学报》 CSCD 1999年第6期679-681,共3页

目的：探讨低剂量电离辐射免疫增强效应的机理。方法：采用Ｆｕｒａ－２／ＡＭ 双波长荧光测定法研究了低剂量电离辐射全身照射后小鼠脾Ｔ淋巴细胞内游离钙离子浓度（〔Ｃａ２＋ 〕ｉ）对次佳浓度Ｃｏｎ Ａ（５ ｍ ｇ／Ｌ）反应性的变... 目的：探讨低剂量电离辐射免疫增强效应的机理。方法：采用Ｆｕｒａ－２／ＡＭ 双波长荧光测定法研究了低剂量电离辐射全身照射后小鼠脾Ｔ淋巴细胞内游离钙离子浓度（〔Ｃａ２＋ 〕ｉ）对次佳浓度Ｃｏｎ Ａ（５ ｍ ｇ／Ｌ）反应性的变化。结果：静息状态下的小鼠脾淋巴细胞内游离钙离子浓度为９５．０±１４．０ ｎｍ ｏｌ／Ｌ，ＣｏｎＡ 可使小鼠脾Ｔ淋巴细胞内游离钙离子浓度增加６９．４±７．６ ｎｍ ｏｌ／Ｌ，上升至峰值时间为７９．２ ｓ。７５、１００ 和２００ ｍ Ｇｙ 全身照射后２４ ｈ，Ｃｏｎ Ａ 诱导的小鼠脾Ｔ淋巴细胞内游离钙离子动员明显高于假照射组（Ｐ＜ ０．０１）。结论：低剂量电离辐射的免疫兴奋效应与其增强淋巴细胞内〔Ｃａ２＋ 展开更多

关键词 低剂量电离辐射 脾细胞 fura-2/AM 钙离子

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应用Fura-2测Ca^(2+)时应注意的问题 被引量：1

7

作者 张一彬 王振纲 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第6期388-,共1页

Ca^(2+)的荧光络合剂Fura—2,是目前最常使用的细胞内Ca^(2+)指示剂,它较Q-uin—2具有用量少,灵敏度高等优点,但其使用也存在一些实际问题。Fura-2不能透过细胞膜,所以常用其乙酰甲基酯Fura-2/AM,Fura—2/AM不溶于水,溶于二甲亚砜(DMSO)。

关键词 CA 荧光强度 fura-2 去污剂

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用Fura-2/AM测定益康唑诱导鼠白血病WEHI-3细胞凋亡后细胞质游离钙浓度

8

作者 刘芳 邹萍 +1 位作者 张敏 吴耀辉 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期432-434,共3页

目的　通过体外实验 ,研究益康唑 (Econazole)是否可触发鼠白血病细胞株WEHI 3细胞胞质 [Ca2 + ]i浓度的改变。方法　用Ca2 + 荧光探针 (Fura 2 /AM )负载WEHI 3细胞后测定Econazole作用WEHI 3细胞 12、 18、2 4h的胞内 [Ca2 + ]i浓度... 目的　通过体外实验 ,研究益康唑 (Econazole)是否可触发鼠白血病细胞株WEHI 3细胞胞质 [Ca2 + ]i浓度的改变。方法　用Ca2 + 荧光探针 (Fura 2 /AM )负载WEHI 3细胞后测定Econazole作用WEHI 3细胞 12、 18、2 4h的胞内 [Ca2 + ]i浓度。结果　Econazole作用WEHI 3细胞 12、 18、 2 4h后的胞内 [Ca2 + ]i均高于对照组(80 6± 15 3)nmol/L ,分别为 (131 2± 11 2 ) ,(15 6 5± 2 0 1) ,(182 1± 13 6 )nmol/L。结论　提示Econazole作用WEHI 3细胞可增加细胞质内 [Ca2 + ]i浓度。 展开更多

关键词 fura-2 AM测定 益康唑 鼠 白血病 WEHI-3细胞 细胞凋亡 细胞质 游离钙 钙浓度 免疫学

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Fura-2探针对希土Y^(3+)跨PC12细胞膜行为研究 被引量：5

9

作者 李海山 朱卫华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第1期83-88,共6页

使用ＡＲ－ＭＩＣ－ＣＭ阳离子测定系统，发展Ｆｕｒａ－２荧光测定技术，将其应用于测定细胞内游离希土离子Ｙ３＋，并以此研究了Ｙ３＋跨ＰＣ１２细胞（大鼠嗜铬细胞瘤细胞）膜的行为。结果表明：在模拟细胞内各离子组分，ｐＨ＝７．... 使用ＡＲ－ＭＩＣ－ＣＭ阳离子测定系统，发展Ｆｕｒａ－２荧光测定技术，将其应用于测定细胞内游离希土离子Ｙ３＋，并以此研究了Ｙ３＋跨ＰＣ１２细胞（大鼠嗜铬细胞瘤细胞）膜的行为。结果表明：在模拟细胞内各离子组分，ｐＨ＝７．０５的溶液中，测得表观解离常数为４．５ｐｍｏｌ·Ｌ－１。对于ＰＣ１２细胞，静息条件下Ｙ３＋不能跨越细胞膜进入胞内。与钙离子通道相关的ＫＣｌ和去甲肾上腺素均不能刺激希土Ｙ３＋过膜。用Ｏｕａｂａｉｎ（哇巴因）使胞内Ｎａ＋超载后，Ｙ３＋可过膜进入细胞内，且过膜量与胞外Ｙ３＋浓度和胞内Ｎａ＋超载程度有一定的浓度依赖关系，提示Ｙ３＋可以经由Ｎａ＋／Ｙ３＋交换机制过膜而进入细胞内。 展开更多

关键词 fura-2 钇离子 细胞膜 稀土 生物效应

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Fura-2荧光测定胞质Ca^(2+)实验中注意Cd^(2+)的荧光干扰作用

10

作者 张政 蔡炳祥 +2 位作者 丘钦英 周家国 关永源 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期763-764,共2页

目的探讨Cd2+在Fura-2荧光测定胞质Ca2+过程中对荧光的干扰作用。方法培养的PC12细胞,在无钙溶液中利用Fura-2荧光探针测定胞质内Ca2+浓度。结果在thapsigargin诱导Fura-2荧光比值(F340/F380)上升后,CdC l2可以导致F340/F380进一步升高... 目的探讨Cd2+在Fura-2荧光测定胞质Ca2+过程中对荧光的干扰作用。方法培养的PC12细胞,在无钙溶液中利用Fura-2荧光探针测定胞质内Ca2+浓度。结果在thapsigargin诱导Fura-2荧光比值(F340/F380)上升后,CdC l2可以导致F340/F380进一步升高。将细胞膜破坏,Fura-2从胞质内溢出,CdC l2依然可以导致荧光比值明显上升。在无PC12细胞,无Ca2+的溶液中,加入Fura-2/AM,100μmol.L-1CdC l2可以导致F340/F380明显升高。结论Cd2+对Fura-2及Fura-2/AM都存在荧光干扰现象,使荧光比值增加。 展开更多

关键词 CD^2+ fura-2 荧光增敏 PC12

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钙荧光探剂(Fura-2)在活细胞和线粒体钙利用中的应用 被引量：3

11

作者 常波 衣雪洁 +1 位作者 张孟红 许豪文 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期342-343,334,共3页

钙在细胞中起第二信使作用，用钙荧光探剂测量细胞和线粒体内游离钙浓度已成为一种越来越重要的技术。本文主要介绍用钙荧光探剂（Ｆｕｒａ－２）测量的原理、方法、应用及一些技术问题。

关键词 钙荧光探剂 细胞内 游离钙 线粒体内

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Fura-2/AM法测定突触体内游离Ca^(2+)浓度的方法 被引量：8

12

作者 Chen Liuhua Yan Yujia He Zhengwen, et al(Neurological and Neurosurgical Institute of Ncurosurgery, Xiangya Hospital, Hunan Medical University, Changsha 410008) 《湖南医科大学学报》 CSCD 1998年第4期375-378,共4页

采用新型Ｃａ２＋荧光指示剂Ｆｕｒａ－２，测定冷冻伤性脑水肿时突触体内游离钙的离子浓度。

关键词 冷冻伤 突触体 游离钙离子 fura-2 脑水肿

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用荧光剂Fura-2连续测定大鼠泪腺细胞胞浆内Ca^(2+)浓度的变化

13

作者 关超然 Takemura H +1 位作者 Putney Jr JW 关永源 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第6期384-387,共4页

普遍认为，激素及神经递质对细胞作用的机理涉及到胞内CA^(2+)浓度的改变。

关键词 细胞胞浆 大鼠 fura-2 CA 泪腺 荧光剂

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稀土La^(3+)跨PC12细胞膜行为研究 被引量：6

14

作者 朱卫华 王金晞 +1 位作者 李海山 陈瑶 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期387-391,共5页

使用AR CM M1C阳离子测定系统 ,发展Fura 2荧光测定技术 ,将其应用于测定细胞内游离稀土离子La3+,并以此研究了La3+跨PC12细胞 (大鼠嗜铬细胞瘤细胞 )膜的行为 .结果表明 :在模拟细胞内离子组分 ,pH =7 0 5的溶液中 ,测得La3 + Fura 2... 使用AR CM M1C阳离子测定系统 ,发展Fura 2荧光测定技术 ,将其应用于测定细胞内游离稀土离子La3+,并以此研究了La3+跨PC12细胞 (大鼠嗜铬细胞瘤细胞 )膜的行为 .结果表明 :在模拟细胞内离子组分 ,pH =7 0 5的溶液中 ,测得La3 + Fura 2的表观解离常数为 3 2 7× 10 -11mol·L-1.对于PC12细胞 ,静息条件下La3+不能跨越细胞膜进入胞内 .与钙离子通道相关的KCl和去甲肾上腺素均不能刺激稀土La3+过膜 .用哇巴因(ouabain)使胞内Na+超载后 ,La3 +可过膜进入细胞内 ,且过膜量与胞外La3+浓度和胞内Na+超载程度有一定的浓度依赖关系 ,提示La3+可以经由Na+/La3+交换机制过膜而进入细胞内 . 展开更多

关键词 fura-2 稀土 LA^3+ 交换机制 跨膜行为

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bFGF诱导血管形成中Mg^(2+)重要作用的研究 被引量：9

15

作者 洪炳哲 李胜范 +5 位作者 王江宁 刘学田 赵容杰 霍丽华 朴海南 曲直立 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期629-634,共6页

目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblastgrowth factor,bFGF)对人脐带静脉内皮细胞(human umbilicalvein endothelial cells,HUVECs)内游离镁离子浓度([Mg2+]i)的调节机制及Mg2+与新生血管形成间相关性。方法我们采用荧光指示... 目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblastgrowth factor,bFGF)对人脐带静脉内皮细胞(human umbilicalvein endothelial cells,HUVECs)内游离镁离子浓度([Mg2+]i)的调节机制及Mg2+与新生血管形成间相关性。方法我们采用荧光指示剂mag-fura-2,运用PTi阳离子测定系统动态测HUVECs的[Mg2+]i。新鲜脐带内灌注胶原酶消化,获得内皮细胞,用含体积分数为0.2胎牛血清的M199液进行培养,当细胞外Mg2+浓度分别为0,1和2mmol.L-1时,观察了bFGF促进HUVECs血管形成的能力。结果bFGF诱导的[Mg2+]i增加与细胞外Mg2+存在无关,在细胞外无Mg2+时,bFGF能剂量依赖性地增加[Mg2+]i。bF-GF诱导的[Mg2+]i增加与细胞外Na+浓度和细胞内Ca2+浓度无关,经bFGF的受体(KDR)阻断剂SU1498预处理,能明显阻断bFGF诱导的[Mg2+]i增加。当细胞外Mg2+为0mmol.L-1时,HUVECs形成血管作用受到明显抑制,bFGF也不刺激血管形成,但当细胞外Mg2+为1或2mmol·L-1时,bFGF可促进HUVECs形成血管。当细胞外Mg2+为1mmol·L-1时,KDR阻断剂SU1498可明显抑制bFGF促进HUVECs形成血管的作用。结论bFGF通过KDR信号传递途径使细胞内的Mg2+库释放Mg2+,从而增加HUVECs的[Mg2+]i,并对促进血管形成起重要作用。 展开更多

关键词 碱性成纤维细胞生长因子 MG^2+ 血管形成 KDR mag-fura-2

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Fura—2荧光测定眼镜蛇心脏毒引起细胞胞浆Ca^(2+)浓度的变化 被引量：4

16

作者 关永源 段大跃 +2 位作者 伍杰雄 孙家钧 关超然 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第5期296-299,共4页

用Fura—2荧光技术直接测定眼镜蛇心脏毒(CTX)对大鼠泪腺细胞胞浆Ca^(2+)浓度的影响。在无Ca^(2+)的介液下,CTX可使胞浆Ca^(2+)浓度升高;随之加入1mmol/L CaCl_2可使胞浆Ca^(2+)浓度进一步升高。表明CTX能引起胞内Ca^(2+)释放和胞外Ca^(... 用Fura—2荧光技术直接测定眼镜蛇心脏毒(CTX)对大鼠泪腺细胞胞浆Ca^(2+)浓度的影响。在无Ca^(2+)的介液下,CTX可使胞浆Ca^(2+)浓度升高;随之加入1mmol/L CaCl_2可使胞浆Ca^(2+)浓度进一步升高。表明CTX能引起胞内Ca^(2+)释放和胞外Ca^(2+)内流。8mmol/L CaCl_2能阻断CTX升高胞浆Ca^(2+)浓度的作用。 展开更多

关键词 fura-2 眼镜蛇 心脏毒 Ca^(2+)内流 Ca^(2+)释放

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淋巴细胞膜上Na^(+)/Ca^(2+)交换操纵的Eu^(3+)内流的荧光法研究 被引量：5

17

作者 魏春英 杨频 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期571-576,共6页

利用Fura-2荧光浓度指示剂法、通过检测360nm激发荧光强度的变化,研究了Eu能否利用人外周血淋巴细胞膜上的Na+/Ca2+交换进入细胞。结果表明:用ouabain预处理细胞无Na+介质中测试,当加入Eu3+时,360nm荧光强度发生猝灭,且随着胞外加入的E... 利用Fura-2荧光浓度指示剂法、通过检测360nm激发荧光强度的变化,研究了Eu能否利用人外周血淋巴细胞膜上的Na+/Ca2+交换进入细胞。结果表明:用ouabain预处理细胞无Na+介质中测试,当加入Eu3+时,360nm荧光强度发生猝灭,且随着胞外加入的Eu3+浓度的增大而猝灭增强。表明在实验条件下Eu3+可以进入细胞。电压依赖性Ca2+通道阻断剂nicardipine对Eu3+的进入无显著影响,建议了Na+/Ca2+交换是Eu3+进入细胞的主要途径。当加入不同浓度的Eu3+和Ca2+的混和组分时,在无Na+介质中测试,结果表明Eu3+与Ca2+竞争Na+/Ca2+交换位点。在模拟胞内离子组分的EGTA缓冲液中(pH7.05),测得Eu3+与Fura-2的离解常数为4.95×10-14mol·L-1。 展开更多

关键词 淋巴细胞 Na^(+)/Ca^(2+)交换 稀土离子 fura-2分类号

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用Fura－2和显微荧光术定量检测活性肝细胞胞内游离钙离子 被引量：2

18

作者 卢绮萍 史陈让 +3 位作者 吴笑春 蔡逊 孙天恩 周平 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期446-448,共3页

用Ｆｕｒａ－２和显微荧光术定量检测活性肝细胞胞内游离钙离子广州军区武汉总医院一外科（武汉４３００７０）卢绮萍，史陈让，吴笑春，蔡逊武汉大学分析测试中心孙天恩，周平Ｃａ２＋作为偶联胞外刺激与胞内反应的第二信使，在细胞生... 用Ｆｕｒａ－２和显微荧光术定量检测活性肝细胞胞内游离钙离子广州军区武汉总医院一外科（武汉４３００７０）卢绮萍，史陈让，吴笑春，蔡逊武汉大学分析测试中心孙天恩，周平Ｃａ２＋作为偶联胞外刺激与胞内反应的第二信使，在细胞生理调控中起着重要作用，细胞内游离钙... 展开更多

关键词 肝细胞 钙离子 fura-2 显微荧光

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中药962对神经细胞内钙升高的血清药理学研究 被引量：1

19

作者 熊杰 成亮 +1 位作者 张丽 李林 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第8期876-880,共5页

目的:探讨中药复方962的小鼠血清制品(含药血清)对线粒体损伤造成的神经细胞内游离钙升高的影响及其作用机制。方法:用3-nitropropionicacid(3-NPA)和1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine(MPTP)造成胎鼠神经细胞内钙升高模... 目的:探讨中药复方962的小鼠血清制品(含药血清)对线粒体损伤造成的神经细胞内游离钙升高的影响及其作用机制。方法:用3-nitropropionicacid(3-NPA)和1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine(MPTP)造成胎鼠神经细胞内钙升高模型。用Fura-2/AM作细胞内钙的荧光指示剂,观察中药复方962的含药血清对神经细胞内游离钙升高的抑制作用,同时利用内钙释放剂Thapsigargin、外源性谷氨酸和KCl作工具药,对含药血清的作用环节进行分析。结果:不同剂量和不同处理时间的含药(962)血清对MPTP和3-NPA造成的神经细胞内钙增高都有明显的抑制作用,而且表现出良好的量效关系。在MPTP和3-NPA模型中,作用最强的分别是给药3d和14d得到的血清。含药血清能抑制谷氨酸和KCl引起的细胞内钙增高,大剂量下对Thapsigargin造成的内钙升高也有抑制作用。结论:中药复方962对MPTP和3-NPA造成的神经细胞内钙增高有抑制作用,在两种模型中起效的主要成分份不同,可能分别为原药/早期代谢产物和后期代谢产物/活性因子。作用机制主要是抑制细胞外钙内流,大剂量对细胞内钙库的释放也有影响。 展开更多

关键词 血清药理学 细胞内钙 3-NPA MPTP fura-2/AM

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白芍总甙对大鼠腹腔巨噬细胞产生前列腺素E_2的作用及部分机制研究 被引量：21

20

作者 李俊 陈敏珠 徐叔云 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期267-270,共4页

白芍总甙（ＴＧＰ，０．０１～１００ｍｇ·Ｌ－１）对亚适浓度Ａ２３１８７（０．１μｍｏｌ·Ｌ－１）激活的大鼠腹腔巨噬细胞（ＰＭΦ）产生的前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）呈现低浓度促进和高浓度抑制的双向调节作用。而ＴＧＰ... 白芍总甙（ＴＧＰ，０．０１～１００ｍｇ·Ｌ－１）对亚适浓度Ａ２３１８７（０．１μｍｏｌ·Ｌ－１）激活的大鼠腹腔巨噬细胞（ＰＭΦ）产生的前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）呈现低浓度促进和高浓度抑制的双向调节作用。而ＴＧＰ对最适浓度Ａ２３１８７（１μｍｏｌ·Ｌ－１）激活的ＰＭΦ产生的ＰＧＥ２呈浓度依赖性的抑制作用，其ＩＣ５０为１６．７ｍｇ·Ｌ－１。在整体模型上，ＴＧＰ（５０ｍｇ·ｋｇ－１×１０ｄ）能使佐剂性关节炎（ＡＡ）大鼠ＰＭΦ产生过高的ＰＧＥ２恢复正常水平。采用Ｆｕｒａ－２／ＡＭ荧光法测定ＴＧＰ对Ａ２３１８７（１μｍｏｌ·Ｌ－１）诱导正常大鼠ＰＭΦ胞内游离钙离子浓度［Ｃａ２＋］ｉ，发现ＴＧＰ（≤１０ｍｇ·Ｌ－１）对ＰＭΦ［Ｃａ２＋］ｉ无明显影响，而ＴＧＰ在（１０～１００ｍｇ·Ｌ－１）时，对ＰＭΦ［Ｃａ２＋］ｉ有一定抑制作用。提示高浓度ＴＧＰ对ＰＧＥ２的负向调节作用可能与抑制细胞内钙有关。 展开更多

关键词 皂甙 白芍 腹腔 巨噬细胞 前列腺素

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