期刊文献+
共找到180篇文章
< 1 2 9 >
每页显示 20 50 100
基于纳米载体的dsRNA杀菌剂研究进展
1
作者 丁晓杰 李佳轶 +1 位作者 周如军 吴元华 《植物医学》 2025年第4期1-11,共11页
植物病害每年给农作物产量带来巨大损失,寻找新的绿色防控策略对粮食安全生产至关重要。基于RNA干扰(RNA Interference,RNAi)原理发展而来的喷雾诱导基因沉默(Spray-induced Gene Silencing,SIGS),通过在植物上喷施外源双链RNA(Double-s... 植物病害每年给农作物产量带来巨大损失,寻找新的绿色防控策略对粮食安全生产至关重要。基于RNA干扰(RNA Interference,RNAi)原理发展而来的喷雾诱导基因沉默(Spray-induced Gene Silencing,SIGS),通过在植物上喷施外源双链RNA(Double-stranded RNA,dsRNA),干扰病原菌的生长或致病相关基因的正常表达,从而实现病害的防控,该技术在植物保护领域展现出巨大的应用潜力。然而,dsRNA的稳定性差及递送效率低等问题亟待解决。纳米材料的应用可以有效保护dsRNA不被降解,提高其递送效率,并延长对作物的保护时间,从而提升dsRNA对植物病害的防治效果。本文综述了基于纳米载体的dsRNA杀菌剂的发展历程及其在植物病害防控领域的研究现状,并对行业未来发展前景进行了展望。 展开更多
关键词 RNA干扰 SIGS dsrna 纳米载体 绿色防控
在线阅读 下载PDF
解析T7RNA聚合酶:从构效关系到dsRNA挑战与生物技术应用
2
作者 宁苇辰 华雨 +4 位作者 尤慧玲 李秋实 吴尧 刘云龙 胡振新 《生物化学与生物物理进展》 北大核心 2025年第9期2280-2294,共15页
T7RNA聚合酶(T7RNApolymerase,T7RNAP)凭借其独特的结构特性成为研究RNA合成机制的重要模型。本文系统解析了其标志性的“右手”结构框架,并通过整合结构的动态变化和动力学分析,阐述了完整的T7RNAP转录过程,构建了从静态结构解析到动... T7RNA聚合酶(T7RNApolymerase,T7RNAP)凭借其独特的结构特性成为研究RNA合成机制的重要模型。本文系统解析了其标志性的“右手”结构框架,并通过整合结构的动态变化和动力学分析,阐述了完整的T7RNAP转录过程,构建了从静态结构解析到动态过程的完整框架。T7RNAP在催化过程中会产生副产物双链RNA(dsRNA),其存在不仅会降低mRNA产物的纯度,还会引发自身非特异性免疫反应,从而限制T7RNAP在生物技术和医学领域的应用。文中详细探讨了dsRNA的形成机理,并对规避dsRNA产生的不同思路及当前研究进展进行了阐述。通过梳理近期研究成果,本文系统归纳了通过半理性设计改造的T7RNAP突变及突变效果,如活性和热稳定性的提升、底物和启动子特异性的改变、转录效率改善等,清晰展现该领域的技术突破路径。此外,T7RNAP在基因编辑及基因工程、检测诊断及信号转导、mRNA疫苗等领域得到快速发展和广泛应用。本文综述了T7RNAP的结构功能、dsRNA形成机理及规避策略,同时探讨了T7RNAP工程优化与功能拓展,并对目前亟待解决的问题进行了阐述,讨论了当前T7RNAP实际应用中的主要问题并对未来研究的可能方向进行了展望,旨在为T7RNAP的研发与应用提供新的见解,促进相关领域的思考与发展。 展开更多
关键词 T7RNA聚合酶 结构 功能 转录 动力学 dsrna MRNA
在线阅读 下载PDF
苹果黄蚜致死基因筛选及4种dsRNA杀虫活性比较
3
作者 申宗蕊 霍宝伟 +4 位作者 岳王昊辰 范银君 滕子文 万方浩 周洪旭 《烟台果树》 2025年第3期15-20,共6页
为筛选苹果黄蚜高效RNA干扰基因(RNA interference,RNAi),使用点滴法测定dsRNA片段对苹果黄蚜的致死效率,经分析和评估筛选出高效致死基因。结果表明,4个基因的dsRNA处理苹果黄蚜24~72 h,基因的干扰效率在56.6%~99.5%,产蚜量与对照组ds... 为筛选苹果黄蚜高效RNA干扰基因(RNA interference,RNAi),使用点滴法测定dsRNA片段对苹果黄蚜的致死效率,经分析和评估筛选出高效致死基因。结果表明,4个基因的dsRNA处理苹果黄蚜24~72 h,基因的干扰效率在56.6%~99.5%,产蚜量与对照组dsGFP相比dsATPD和dsSyn基因无显著性差异,dsCP19在48 h和72 h时有显著性差异,P<0.0488和P<0.0160,dsCSB在72 h时有显著性差异,P<0.0165。校正死亡率为12.9%~23.5%,其中dsSyn处理组72 h校正死亡率为23.5%,24 h干扰效率为99.5%,高于dsCSB、dsCP19和dsATPD处理组。 展开更多
关键词 苹果黄蚜 RNAi干扰 dsrna 致死基因
在线阅读 下载PDF
秀珍菇退化菌株生物学特征比较及dsRNA病毒检测 被引量:17
4
作者 柯斌榕 卢政辉 +2 位作者 吴小平 陈发川 兰清秀 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期98-103,共6页
【目的】比较秀珍菇退化菌株与正常菌株的生物学特征并进行双链RNA(dsRNA)病毒检测,为秀珍菇栽培过程中选择优质菌种提供参考依据。【方法】开展秀珍菇退化菌株菌丝拮抗、菌丝生长速度及出菇试验,与正常菌株进行生物学特征比较,通过ITS... 【目的】比较秀珍菇退化菌株与正常菌株的生物学特征并进行双链RNA(dsRNA)病毒检测,为秀珍菇栽培过程中选择优质菌种提供参考依据。【方法】开展秀珍菇退化菌株菌丝拮抗、菌丝生长速度及出菇试验,与正常菌株进行生物学特征比较,通过ITS扩增,利用RAPD、ISSR和SRAP分子标记分别进行差异性比较,并开展dsRNA病毒检测,分析秀珍菇菌株的退化原因。【结果】秀珍菇退化菌株X9和X13与正常菌株X5、X6及对照菌株X15间存在拮抗反应,当培养基的pH低于5.0时,退化菌株的菌丝生长速度显著降低(P<0.05,下同)。退化菌株X13菌丝的生长速度(4.95mm/d)、常温出菇单袋产量(73.34 g/袋)及低温刺激出菇单袋产量(107.69 g/袋)均显著低于正常菌株和对照菌株。分子标记分析未发现供试菌株间存在遗传差异,dsRNA病毒检测发现供试菌株均存在dsRNA片段,其中退化菌株X13存在特异的dsRNA片段。【结论】秀珍菇退化菌株可能受dsRNA病毒感染,适应环境能力变弱,产量降低,生产上应注意菌株来源,避免使用退化菌株。 展开更多
关键词 秀珍菇 栽培 退化菌株 dsrna病毒检测
在线阅读 下载PDF
一种简单快速的食用菌病毒dsRNA提取方法 被引量:7
5
作者 郭灵芳 张长青 +3 位作者 鲁红学 周燚 徐章逸 章松柏 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2010年第12期51-53,57,共4页
食用菌病毒病一直是食用菌生产的重要问题,明显影响产量和质量。已发现的食用菌病毒很多为dsRNA病毒,因此dsRNA病毒的研究对于食用菌生产非常重要。发展一种简单快速的食用菌病毒dsRNA的提取方法,该法优化了传统提取方法的步骤和对样品... 食用菌病毒病一直是食用菌生产的重要问题,明显影响产量和质量。已发现的食用菌病毒很多为dsRNA病毒,因此dsRNA病毒的研究对于食用菌生产非常重要。发展一种简单快速的食用菌病毒dsRNA的提取方法,该法优化了传统提取方法的步骤和对样品数量的要求,可以从0.5~1.0 g的食用菌组织中快速提取dsRNA,提取效率较传统方法高,提取产物可以直接应用于进行dsRNA的检测、分类以及相关基因的克隆。 展开更多
关键词 dsrna RNA病毒 香菇 平菇
在线阅读 下载PDF
花粉管通道法介导PRSV-CP基因dsRNA转化番木瓜 被引量:7
6
作者 魏军亚 刘德兵 +2 位作者 陈业渊 蔡群芳 周鹏 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2159-2163,共5页
以番木瓜‘蔬罗Ⅰ号’植株为受体材料,采用花粉管通道技术将番木瓜环斑病毒外壳蛋白(PRSV-CP)基因3′-端同源序列dsRNA转入番木瓜子房中。用PCR方法对T0代种子进行了分子检测,获得53株转基因番木瓜,转化率达到8.9%;对获得的T0代转基因... 以番木瓜‘蔬罗Ⅰ号’植株为受体材料,采用花粉管通道技术将番木瓜环斑病毒外壳蛋白(PRSV-CP)基因3′-端同源序列dsRNA转入番木瓜子房中。用PCR方法对T0代种子进行了分子检测,获得53株转基因番木瓜,转化率达到8.9%;对获得的T0代转基因番木瓜进行了田间抗病性鉴定,结果表明,转基因番木瓜植株对番木瓜环斑病毒(PRSV)表现为不同程度的抗性,可以推迟发病。 展开更多
关键词 花粉管通道 dsrna 番木瓜环斑病毒(PRSV)
在线阅读 下载PDF
鸡传染性法氏囊病病毒dsRNA的提纯与应用 被引量:8
7
作者 孙建和 陆苹 +1 位作者 赵渝 李晖 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期311-314,共4页
用传染性法氏囊病病毒 (IBDV)攻击 4周龄的非免疫鸡 ,以超速离心法从感染鸡法氏囊组织中分离、纯化IBDV ,应用蛋白酶K消化和Trizol(异硫氰酸胍 -酚 -氯仿法 )处理 2种方法从纯化的IBDV中抽提dsRNA。通过低熔点琼脂糖割胶 -酚 -氯仿抽提... 用传染性法氏囊病病毒 (IBDV)攻击 4周龄的非免疫鸡 ,以超速离心法从感染鸡法氏囊组织中分离、纯化IBDV ,应用蛋白酶K消化和Trizol(异硫氰酸胍 -酚 -氯仿法 )处理 2种方法从纯化的IBDV中抽提dsRNA。通过低熔点琼脂糖割胶 -酚 -氯仿抽提可获得纯化的dsRNA ,研究发现应用蛋白酶K消化获得的纯化RNA产量高 ,用其作模板进行RT -PCR可扩增IBDV基因组全长cDNAA片段和B片段、VP2基因和VP2 - 4 - 3基因。 展开更多
关键词 鸡传染性法氏囊病病毒 dsrna 提纯 应用
在线阅读 下载PDF
葡萄病毒病的双链RNA(dsRNA)检测技术研究 被引量:22
8
作者 牛建新 李东栋 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期149-152,共4页
将病毒dsRNA分析检测技术应用到果树病毒的诊断检测上熏并对生产中广泛发生的葡萄卷叶病病毒穴GLRV雪、葡萄扇叶病毒穴GFV雪进行了检测并确立检测标准,为今后葡萄病毒病的诊断检测奠定了良好的基础。同时,还对在葡萄上发生的一种黄边花... 将病毒dsRNA分析检测技术应用到果树病毒的诊断检测上熏并对生产中广泛发生的葡萄卷叶病病毒穴GLRV雪、葡萄扇叶病毒穴GFV雪进行了检测并确立检测标准,为今后葡萄病毒病的诊断检测奠定了良好的基础。同时,还对在葡萄上发生的一种黄边花叶病进行了研究,并获得了这种病毒的dsRNA,证实其为病毒侵染所致。 展开更多
关键词 葡萄 病毒诊断 dsrna提取 病毒病 双链RNA检测技术 木本指示植物
在线阅读 下载PDF
注射dsRNA对飞蝗Knickkopf基因在mRNA和蛋白水平的沉默效率 被引量:3
9
作者 于荣荣 丁国伟 +2 位作者 杨美玲 马恩波 张建珍 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1395-1400,共6页
【目的】本研究旨在评估dsRNA对飞蝗Locusta migratoria Knickkopf(Knk)基因mRNA和蛋白表达的沉默效率,以期为基于RNAi技术探索飞蝗体内基因功能的研究提供基础资料。【方法】选择飞蝗2龄第1天的若虫,将体外合成的飞蝗Knk基因dsRNA注射... 【目的】本研究旨在评估dsRNA对飞蝗Locusta migratoria Knickkopf(Knk)基因mRNA和蛋白表达的沉默效率,以期为基于RNAi技术探索飞蝗体内基因功能的研究提供基础资料。【方法】选择飞蝗2龄第1天的若虫,将体外合成的飞蝗Knk基因dsRNA注射进入飞蝗体腔内,注射后48,72和96 h分别解剖试虫的腹部表皮,一半用于RT-q PCR方法检测其mRNA表达;另一半用于Western blot法检测其蛋白的表达量。【结果】dsRNA注射进入飞蝗体腔内48,72和96 h后,与对照相比,Knk mRNA水平相对表达量分别降低78.3%,96.2%和95.1%;Knk蛋白表达量分别降低61.2%,33.3%和52.9%。【结论】注射ds Knk能显著沉默飞蝗Knk基因mRNA水平和蛋白水平的表达,但mRNA水平的沉默效率高于蛋白水平。 展开更多
关键词 飞蝗 基因沉默 RNA干扰 dsrna Western BLOT RT-QPCR
在线阅读 下载PDF
利用Red重组系统敲除大肠杆菌rnc基因构建dsRNA原核表达体系 被引量:6
10
作者 尹国华 刘楠 +3 位作者 孙兆楠 宋云枝 朱常香 温孚江 《山东农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2009年第3期317-324,共8页
大肠杆菌的rnc基因编码产物为RNaseIII酶,RNaseIII酶能降解细菌中绝大多数dsRNA。利用来源于λ噬菌体的Red重组系统和重叠延伸PCR技术(gene splicing by overlap extension PCR,SOE-PCR),敲除了大肠杆菌origami(DE3)菌株的rnc基因,获得... 大肠杆菌的rnc基因编码产物为RNaseIII酶,RNaseIII酶能降解细菌中绝大多数dsRNA。利用来源于λ噬菌体的Red重组系统和重叠延伸PCR技术(gene splicing by overlap extension PCR,SOE-PCR),敲除了大肠杆菌origami(DE3)菌株的rnc基因,获得了RNaseIII缺失型菌株M-origami。利用电激法,将构建的TMV运动蛋白基因(movement protein gene,MP)的dsRNA表达载体LMP480导入M-origami菌株中,IPTG诱导表达的结果显示:构建的M-origami/LMP480原核表达系统能高效表达TMV运动蛋白基因的dsRNA。初步的抗病性鉴定显示,表达的dsRNA能够诱发烟草对TMV的抗性。 展开更多
关键词 RED重组系统 重叠延伸PCR RNaseIII缺失菌株 dsrna 病毒抗性
在线阅读 下载PDF
双链RNA快速小量提取法在水稻dsRNA病毒病诊断中的应用 被引量:5
11
作者 郭灵芳 刘小娟 +1 位作者 吴祖建 章松柏 《贵州农业科学》 CAS 北大核心 2014年第1期26-28,共3页
水稻病毒病是水稻生产中重要的病害,目前国内流行的水稻病毒病病原多为 dsRNA病毒,每一种dsRNA病毒都有特异性基因图谱,为此,探讨了双链RNA快速小量提取法在水稻dsRNA病毒病诊断中的应用。结果表明:1)双链RNA快速小量提取法可以从... 水稻病毒病是水稻生产中重要的病害,目前国内流行的水稻病毒病病原多为 dsRNA病毒,每一种dsRNA病毒都有特异性基因图谱,为此,探讨了双链RNA快速小量提取法在水稻dsRNA病毒病诊断中的应用。结果表明:1)双链RNA快速小量提取法可以从0.5~0.8 g的水稻组织中快速提取 dsRNA,在3 h内完成对样品的鉴定,提取产物可以直接应用于dsRNA的检测、分类以及相关基因的克隆;2)提取效率较传统方法高,以 SRBSDV为例,传统 dsRNA提取方法中 dsRNA的产率为0.15~0.3μg/g,该方法中dsRNA的产率茎组织达到3μg/g以上,叶组织0.1~0.5μg/g;3)该方法也可以应用于介体体内的dsRNA病毒基因组核酸的提取。 展开更多
关键词 dsrna病毒 快速小量提取法 水稻
在线阅读 下载PDF
葡萄卷叶病病毒双链RNA(dsRNA)提纯分析研究 被引量:8
12
作者 李东栋 牛建新 潘立忠 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第3期205-210,共6页
以传统的检测方法为对照经过一系列的筛选后 ,在国内首次将病毒的dsRNA检测分析引入果树无病毒苗的检测方法之中 ,确立了葡萄病毒病dsRNA的提取步骤 ,包括试剂选择、浓度的设定、操作方法的确立 ,与国外文献相比有多方面的改进 ,使其更... 以传统的检测方法为对照经过一系列的筛选后 ,在国内首次将病毒的dsRNA检测分析引入果树无病毒苗的检测方法之中 ,确立了葡萄病毒病dsRNA的提取步骤 ,包括试剂选择、浓度的设定、操作方法的确立 ,与国外文献相比有多方面的改进 ,使其更加简单、实用 ,并在实际的应用当中取得成功。在确立方法的基础上对生产中广泛发生的葡萄卷叶病病毒 (GLRv)进行检测并确立检测标准 。 展开更多
关键词 葡萄 卷叶病病毒 提纯 RNA dsrna
在线阅读 下载PDF
原核表达dsRNA抗番木瓜畸形花叶病毒的研究 被引量:2
13
作者 张涛 沈文涛 +2 位作者 言普 黎小瑛 周鹏 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2014年第7期1416-1423,共8页
番木瓜畸形花叶病毒(Papaya leaf distortion mosaic virus,PLDMV)是一种已对番木瓜种植业构成潜在威胁的新型病害,在转基因植物备受争议的背景下,利用原核表达的dsRNA来防控病毒的策略不失为一种新的选择.本文选取PLDMV CP基因全长(... 番木瓜畸形花叶病毒(Papaya leaf distortion mosaic virus,PLDMV)是一种已对番木瓜种植业构成潜在威胁的新型病害,在转基因植物备受争议的背景下,利用原核表达的dsRNA来防控病毒的策略不失为一种新的选择.本文选取PLDMV CP基因全长(879 bp),运用OZ-LIC法构建了含有pdk内含子的ihpRNA结构,将其嵌入原核表达载体pSP73中,并转化RNaseⅢ缺陷型大肠杆菌M-Jm109LacY,构建了1种能高表达dsRNA的原核表达菌株M-Jm109LacY-CP879,以终浓度为0.4 mmol/LIPTG诱导后能够稳定高效的表达CP879-dsRNA.研究共设2个处理:保护性处理与治疗性处理.分别用含有CP879-dsRNA的粗提液对这2个处理的番木瓜植株进行喷施处理,通过统计发病率、观察病症变化以及ELISA分析结果表明,保护性处理能有效抑制番木瓜畸形花叶病毒的侵染,主要表现为发病时间推迟和相对较低的发病率;治疗性处理植株的病毒积累量会在喷施后第3~12天内出现暂时性的降低.结果表明,保护效果优于治疗效果,若每月喷施2~3次dsRNA粗提液,有望能够有效地预防PLDMV的侵染. 展开更多
关键词 番木瓜畸形花叶病毒 原核表达 dsrna RNA沉默
在线阅读 下载PDF
鸭跖草叶点霉的致病性与dsRNA及RAPD类群的相关分析 被引量:1
14
作者 胡汉桥 于莉 +1 位作者 李赤 张锐 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期35-38,共4页
用随机引物扩增多态性(RAPD)和纤维素法对鸭跖草叶点霉Phyllostictacommelimecola的基因组遗传多样性和dsRNA进行测定,分析遗传多样性和dsRNA与菌株的致病力的关系.结果表明菌株间存在明显的培养类型和致病力分化现象,菌株的致病力从南... 用随机引物扩增多态性(RAPD)和纤维素法对鸭跖草叶点霉Phyllostictacommelimecola的基因组遗传多样性和dsRNA进行测定,分析遗传多样性和dsRNA与菌株的致病力的关系.结果表明菌株间存在明显的培养类型和致病力分化现象,菌株的致病力从南到北逐渐减弱.选择东北地区有代表性的菌株,进行dsRNA测定和RAPD分析,在所测定的菌株中有10个含有dsRNA ,2个不含dsRNA ,菌株致病力强弱与dsRNA无相关性.通过RAPD扩增和聚类分析,在类间距离15以下可将12个鸭跖草叶点霉分为5个类群.辽宁省和吉林省的菌株亲缘关系较近,黑龙江省的菌株与辽宁、吉林的菌株亲缘关系远。 展开更多
关键词 鸭跖草 叶点霉 dsrna RAPD 聚类分析 致病性 遗传多样性 杂草 生物防治
在线阅读 下载PDF
逆转录聚合酶链式反应中dsRNA模板的快速制备 被引量:4
15
作者 李军 王铁辉 +1 位作者 陆仁后 徐怀恕 《青岛海洋大学学报(自然科学版)》 CSCD 1996年第4期495-499,共5页
应用RT-PCR技术检测草鱼出血病病毒。建立了一种快速、简易而可靠的dsRNA模板的制备方法。应用该方法制备模板进行RT-PCR扩增,可以有效地检测出病鱼组织及病毒感染的培养细胞裂解液中的草鱼出血病病毒,且全过程只需... 应用RT-PCR技术检测草鱼出血病病毒。建立了一种快速、简易而可靠的dsRNA模板的制备方法。应用该方法制备模板进行RT-PCR扩增,可以有效地检测出病鱼组织及病毒感染的培养细胞裂解液中的草鱼出血病病毒,且全过程只需3~4h。 展开更多
关键词 dsrna模板 录聚合酶 链式反应 草鱼 出血病病毒
在线阅读 下载PDF
dsRNA纳米融合制剂研制及对烟草普通花叶病毒和烟草脉带花叶病毒的抑制效果
16
作者 张盼 郭玉双 +4 位作者 汪汉成 尹国英 曹领改 贾蒙骜 余永旭 《农药学学报》 北大核心 2025年第3期473-483,399,共12页
由烟草普通花叶病毒(TMV)和烟草脉带花叶病毒(TVBMV)所致花叶病是烟草上的主要病害,严重威胁烟叶产业的可持续发展。纳米材料介导的RNA干扰(RNAi)是一种新型的绿色、安全、高效防治技术,在植物病毒病防治中有着巨大的应用潜力。本研究... 由烟草普通花叶病毒(TMV)和烟草脉带花叶病毒(TVBMV)所致花叶病是烟草上的主要病害,严重威胁烟叶产业的可持续发展。纳米材料介导的RNA干扰(RNAi)是一种新型的绿色、安全、高效防治技术,在植物病毒病防治中有着巨大的应用潜力。本研究旨在筛选出对TMV和TVBMV病毒抑制效果最佳的靶标序列,并通过双链RNA(dsRNA)纳米材料递送体系解析其对TMV和TVBMV的抑制效果。基于TMV基因组的外壳蛋白(CP)和P126基因,以及TVBMV基因组的CP和HC Pro基因设计靶标片段,结合病毒诱导基因沉默(VIGS)试验,明确不同片段对TMV和TVBMV的抑制效果,筛选最佳靶标片段。体外合成dsRNA,并分别与3种纳米材料壳聚糖(CS)、碳量子点(CQD)和石墨烯量子点(GQD)融合,筛选最佳融合比例并制备得到纳米材料-dsRNA制剂,通过激光粒度仪、Zeta电位测试仪和透射电镜对3种纳米制剂进行了表征,验证了3种制剂对TMV和TVBMV的抑制效果。结果表明:VIGS注射P126对TMV的抑制效果较好,平均抑制率为53.96%;VIGS注射V-HC对TVBMV的抑制效果较好,平均抑制率为61.22%;表明P126和HC Pro基因片段为TMV和TVBMV的最佳靶标。dsRNA和纳米材料的融合试验表明,dsRNA和CS的最佳融合质量比为1∶1,dsRNA和CQD的最佳融合质量比为1∶10;dsRNA和GQD的最佳融合质量比为1∶7。纳米制剂的表征结果证明,dsRNA被成功负载在纳米材料上。纳米材料-dsRNA制剂对TMV和TVBMV的病毒抑制验证试验表明,纳米制剂显著提高了dsRNA对TMV和TVBMV的抑制效果,且GQDdsRNA和CQD-dsRNA组合的抑制效果最佳。 展开更多
关键词 烟草普通花叶病毒 烟草脉带花叶病毒 RNA干扰 双链RNA 抑制效果 纳米材料
在线阅读 下载PDF
香菇菌株的dsRNA检测 被引量:3
17
作者 王丽 吴小平 谢宝贵 《食用菌学报》 北大核心 2009年第4期10-15,共6页
采用dsRNA检测技术对福建农林大学菌物研究中心收集的68个香菇(Lentinula edodes)菌株进行dsRNA存在程度检测。结果显示,52个菌株检测到dsRNA,16株(其中7株是野生菌株)没有检测到dsRNA;根据电泳图谱,可将香菇的dsRNA分为6种类型。
关键词 香菇 dsrna 电泳图谱
在线阅读 下载PDF
dsRNA介导的PRSV-CP基因3′-端同源序列瞬时表达对番木瓜环斑病毒侵染的影响 被引量:2
18
作者 魏军亚 刘德兵 周鹏 《热带作物学报》 CSCD 2007年第3期78-82,共5页
体外合成我国番木瓜主产区环斑病毒外壳蛋白(PRSV-CP)基因3'-端278bp同源区段,构建包含278bp正义链、内含子(PDK内含子)及278bp反义链的RNA介导的植物表达载体p2301-CPU,直接转化根癌农杆菌EHA105。通过根癌农杆菌介导的瞬时表达法... 体外合成我国番木瓜主产区环斑病毒外壳蛋白(PRSV-CP)基因3'-端278bp同源区段,构建包含278bp正义链、内含子(PDK内含子)及278bp反义链的RNA介导的植物表达载体p2301-CPU,直接转化根癌农杆菌EHA105。通过根癌农杆菌介导的瞬时表达法,研究同源dsRNA对番木瓜环斑病毒(PRSV)侵染的干扰作用。结果表明,瞬时表达的dsRNA能够特异地干扰PRSV侵染。 展开更多
关键词 dsrna 农杆菌浸润法 干扰 番木瓜环斑病毒
在线阅读 下载PDF
dsRNA阻断大鼠骨髓源性神经干细胞Hes5表达的实验研究 被引量:3
19
作者 王海燕 徐如祥 +1 位作者 姜晓丹 罗深秋 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第1期35-38,41,共5页
目的 观察外源性短双链RNA(dsRNA)在转录后水平即mRNA水平降低基因表达的效率,并对其影响因素进行初步探讨。方法 将体外分离培养的大鼠骨髓基质细胞,通过由本实验室配制的特殊培养基诱导成神经干细胞,应用人工合成的dsRNA于不同浓... 目的 观察外源性短双链RNA(dsRNA)在转录后水平即mRNA水平降低基因表达的效率,并对其影响因素进行初步探讨。方法 将体外分离培养的大鼠骨髓基质细胞,通过由本实验室配制的特殊培养基诱导成神经干细胞,应用人工合成的dsRNA于不同浓度转染神经干细胞,Western bloting检测dsRNA是否能阻断转录因子Hes5的表达,0.5%锥虫蓝法测定各浓度组中培养细胞活力。结果 200、300nmol/L浓度的dsRNA能特异有效地阻断Hes5的表达,而50~200nmol/L浓度的dsRNA有利于干细胞存活。结论 dsRNA能在神经干细胞内启动RNA干扰作用,适宜浓度的dsRNA能在特异有效地阻断内源性基因的表达的同时,最大限度地保持细胞活力。 展开更多
关键词 dsrna 大鼠 骨髓源性神经干细胞 Hes5 实验 外源性短双链RNA 基因表达
在线阅读 下载PDF
HIF-1α特异性dsRNA抑制鼠视网膜新生血管的剂量效应关系 被引量:1
20
作者 宋伟涛 张海艳 +1 位作者 夏晓波 熊思齐 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2011年第5期415-418,共4页
目的探讨缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)特异性dsRNA抑制鼠视网膜新生血管的剂量效应关系。方法 (1)采用Smith的方法 ,将8d龄的C57BL/6J小鼠置于氧舱,控制氧分压75%±3%,5d后回到正常氧环境,喂养7d后处死... 目的探讨缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)特异性dsRNA抑制鼠视网膜新生血管的剂量效应关系。方法 (1)采用Smith的方法 ,将8d龄的C57BL/6J小鼠置于氧舱,控制氧分压75%±3%,5d后回到正常氧环境,喂养7d后处死;采用FITC-Dextran荧光造影视网膜铺片观察视网膜新生血管的形态,鉴定视网膜新生血管模型;(2)将8只8d龄小鼠于空气中喂养,为正常组。(3)另51只8d龄小鼠放入75%±3%的高氧环境中(同Smith方法 ),5d后出舱分为3组:对照组、空载体组和基因治疗组,其中对照组3只,空载体组3只,基因治疗组45只。基因治疗组按照剂量比例(脂质体∶质粒)又随机分成9组,每组5只。出舱当天,空载体组小鼠玻璃体内注射空载体pSilencer2.1-U6hygro,基因治疗组按照不同剂量比例注射HIF-1α特异性dsRNA表达质粒pSilencer2.1-U6hygro,均采用脂质体介导。对照组小鼠不作任何处理。(4)注射后7d,采用FITC-Dextran荧光造影视网膜铺片观察视网膜新生血管的形态变化,采用病理切片统计突破内界膜的血管内皮细胞核数。结果 (1)荧光造影视网膜铺片发现,正常组整个视网膜血管分布呈规则均匀的网状结构。对照组和空载体组视网膜血管不规则扩张,周边部有大量血管新生。基因治疗组中央区视网膜血管迂曲及不规则扩张较对照组和空载体组明显减轻,其中脂质体∶质粒为1∶1组更为明显。(2)病理切片显示,正常组很少见到突破视网膜内界膜的内皮细胞核,而对照组和空载体组中均有大量突破内界膜的内皮细胞核,其发生率为100%。对照组平均每张切片的血管内皮细胞核数为11.6个,空载体组为11.5个,基因治疗组较对照组和空载体组明显减小,平均为4.56个,其中脂质体与质粒比为1∶1组最少,为2.2个。统计学分析表明,除对照组和空载体组间差异无统计学意义外,其余各组间差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论采用脂质体介导,玻璃体腔显微注射HIF-1α特异性dsRNA表达质粒pSilencer2.1-U6hygro能有效抑制小鼠缺血性视网膜病变模型新生血管的形成,其中脂质体∶质粒为1∶1组抑制效率最高。 展开更多
关键词 视网膜新生血管 缺氧诱导因子-1Α dsrna
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 9 下一页 到第
使用帮助 返回顶部