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铜绿假单胞菌随机扩增DNA多态性基因分型研究 被引量:1
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作者 刘金禄 王蕾 李采青 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2006年第1期104-107,共4页
利用微量液体稀释法进行药敏检测和RAPD技术进行基因分型,调查了铜绿假单胞菌在临床各科中的流行情况,以期建立稳定的临床检测系统,在控制院内感染的流行病研究中发挥更大的作用.结果表明耐药谱分6型,Ⅰ型占44.5%,Ⅱ型占18.5%,Ⅲ型占7.... 利用微量液体稀释法进行药敏检测和RAPD技术进行基因分型,调查了铜绿假单胞菌在临床各科中的流行情况,以期建立稳定的临床检测系统,在控制院内感染的流行病研究中发挥更大的作用.结果表明耐药谱分6型,Ⅰ型占44.5%,Ⅱ型占18.5%,Ⅲ型占7.4%,Ⅳ型占7.4%,Ⅴ型占11.1%,Ⅵ型(不定型)占11.1%;RAPD分9型,A型占51.9%,B型占7.4%,C型占7.4%,D型占7.4%,E型占7.4%,F型占3.7%,G型占3.7%,H型占7.4%,I型占3.7%.说明基因型A型、耐药谱Ⅰ型的铜绿假单胞菌是此次ICU医院感染暴发流行的菌株,其他型别为非流行相关菌株.比较结果还说明RAPD基因分型的灵敏性、特异性及可靠性优于耐药谱分型,在医院感染流行病学调查中具有较大的应用价值. 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 随机扩增dna多态性分析 基因分型 抗生素耐药谱
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10种棕榈科植物的RAPD分析 被引量:11
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作者 谭忠奇 冷艳 +2 位作者 周涵韬 廖启炓 林鹏 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期805-809,共5页
用RAPD法对厦门植物园引种栽培的4属10种棕榈科植物样本进行了基因组DNA多态性分析.从29个随机引物中筛选出9个有效引物共获得RAPD谱带558条,多态性谱带占71.32%.利用UPGMA法对10种棕榈科植物聚类分析,得其DNA的分子分类系统图.结果表明... 用RAPD法对厦门植物园引种栽培的4属10种棕榈科植物样本进行了基因组DNA多态性分析.从29个随机引物中筛选出9个有效引物共获得RAPD谱带558条,多态性谱带占71.32%.利用UPGMA法对10种棕榈科植物聚类分析,得其DNA的分子分类系统图.结果表明,棕榈属、琼棕属和鱼尾葵属聚类成一组,蒲葵属另成一组;棕榈属、琼棕属和蒲葵属中6种掌状叶型植物的平均遗传距离为0.47,羽状叶型的4种鱼尾葵属植物间的平均遗传距离为0.55;而羽状叶植物与掌状叶植物间的遗传距离达0.72.在同一属内,棕榈属内两种距离最近,蒲葵属两种最远.尽管分子分类结果与形态分类结果存在一定差异,但RAPD分子标记技术对棕榈等引种植物的分类鉴定和遗传多样性评价是有效可行的. 展开更多
关键词 棕榈科植物 RAPD分析 遗传距离 分子分类 基因组dna多态性分析 短穗鱼尾葵 肯氏鱼尾葵 单穗鱼尾葵 董棕 蒲葵 圆叶蒲葵 龙棕 琼棕
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ET-1基因突变位点的组合分析与原发性高血压病的关系 被引量:5
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作者 邱逸敏 张勇 +3 位作者 黄林 晏辉芳 王镇 周代锋 《海南医学院学报》 CAS 2014年第9期1161-1163,共3页
目的:了解内皮素-1(ET-1)基因138A/-、K198N、G8002A3个突变位点多态性组合与海南汉族原发性高血压(EH)的关系。方法:应用等位基因特异性PCR技术,对201例海南汉族EH患者及311例海南汉族正常对照组ET-1基因多态性位点进行检测,利用统计... 目的:了解内皮素-1(ET-1)基因138A/-、K198N、G8002A3个突变位点多态性组合与海南汉族原发性高血压(EH)的关系。方法:应用等位基因特异性PCR技术,对201例海南汉族EH患者及311例海南汉族正常对照组ET-1基因多态性位点进行检测,利用统计学方法分析3个位点多态性组合与EH的关系。结果:138A/-、K198N、G8002A多态位点分别可检测出4A/4A、4A/3A、3A/3A3种基因型,GG、GT、TT 3种基因型和GG、GA、AA 3种基因型。多态位点组合分析发现有两组基因型4A3AGG-GG、3A3A-GG-GG在病例组中出现的频率远大于对照组;两组基因型4A4A-GT-GG、4A3A-GTGG在对照组中出现的频率大于病例组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:4A3A-GG-GG和3A3A-GG-GG这两组基因型串联可能会增加高血压的发病几率,4A4A-GT-GG和4A3A-GT-GG这两组基因型串联可能会降低高血压的发病几率。 展开更多
关键词 内皮素-1基因 dna多态性位点组合分析 高血压 汉族
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酵母菌的5种鉴定方法 被引量:36
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作者 周春艳 张秀玲 王冠蕾 《中国酿造》 CAS 北大核心 2006年第8期51-54,共4页
介绍了5种酵母菌的鉴定方法,API 20C AUX系统、傅里叶变换红外吸收光谱(FT-IR)显微分光仪、Biolog微生物鉴定系统、5.8S-ITS扩增片段的RFLP分析和微卫星DNA多态性分析。与传统方法相比具有简便、快速、适合实验室及工业化生产过程中酵... 介绍了5种酵母菌的鉴定方法,API 20C AUX系统、傅里叶变换红外吸收光谱(FT-IR)显微分光仪、Biolog微生物鉴定系统、5.8S-ITS扩增片段的RFLP分析和微卫星DNA多态性分析。与传统方法相比具有简便、快速、适合实验室及工业化生产过程中酵母菌的鉴定。 展开更多
关键词 API 20C AUX系统 傅里叶变换红外吸收光谱(FT-IR)显微分光仪 Biolog微生物鉴定系统 5.8S-ITS扩增片段的RFLP分析 微卫星dna多态性分析
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RAPD用于结核暴发流行点传染源鉴别及其意义 被引量:1
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作者 匡铁吉 董梅 +5 位作者 张青霞 雷红 张翠英 薛建莉 孟祥红 宋萍 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期636-636,共1页
关键词 随机扩增dna多态性分析 生物学鉴定方法 传染源 结核暴发流行点 结核病
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家蚕来源肠球菌RAPD反应体系的优化
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作者 宋连花 王彦文 +1 位作者 牟志美 黄艳红 《河北林果研究》 2006年第1期78-80,82,共4页
通过调整Mg2+、DNA模板、引物、T aqDNA聚合酶和dNTPs的浓度及PCR反应循环次数,建立并优化了家蚕来源肠球菌的RAPD-PCR反应体系及条件。结果表明,在25μl反应体系下,当Mg2+的浓度为3.5 mmol/L、DNA模板加入量为50 ng、引物浓度为15 pmo... 通过调整Mg2+、DNA模板、引物、T aqDNA聚合酶和dNTPs的浓度及PCR反应循环次数,建立并优化了家蚕来源肠球菌的RAPD-PCR反应体系及条件。结果表明,在25μl反应体系下,当Mg2+的浓度为3.5 mmol/L、DNA模板加入量为50 ng、引物浓度为15 pmol/L、T aqDNA聚合酶加入量为3U、PCR反应循环次数为45时,扩增结果最好。在本实验室,为家蚕来源肠球菌的遗传多样性研究建立了一种最佳RAPD分析模型。 展开更多
关键词 家蚕 肠球菌 随机扩增dna多态性分析 条件优化
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聚合酶链式反应在对虾病毒研究中的应用
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作者 丁■ 郑莲 《海洋通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期77-81,共5页
聚合酶链式反应是现代生物学领域一种非常重要的技术,本文介绍了这种技术在对虾病毒研究中的具体应用,包括病原检测、流行病学调查、寄生部位确定、同源性分析、DNA多态性分析、基因克隆与探针制备等。
关键词 聚合酶链式反应 对虾 病原 病毒 流行病 寄生部位确定 同源性分析 dna多态性分析
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Molecular characterization of Acidithiobacillus ferrooxidans strains isolated from different environments by three PCR-based methods
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作者 吴学玲 刘莉莉 +2 位作者 张真真 邓凡凡 刘新星 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第2期455-465,共11页
PCR-based DNA fingerprinting, REP-PCR(repetitive element PCR), RAPD(randomly amplified polymorphic DNA) and16 S r DNA sequence analyses were used to characterize 23 Acidithiobacillus ferrooxidans strains isolated from... PCR-based DNA fingerprinting, REP-PCR(repetitive element PCR), RAPD(randomly amplified polymorphic DNA) and16 S r DNA sequence analyses were used to characterize 23 Acidithiobacillus ferrooxidans strains isolated from different environments.(GTG)5 and BOXA1 R primer were selected for REP-PCR. Twenty arbitrary primers were used for RAPD to acquire DNA profiles from A. ferrooxidans. Both RAPD and REP-PCR produce complex banding patterns and show good discriminatory ability in differentiating closely related strains of A. ferrooxidans. The strains are clustered into 4 or 5 major groups and reveal genomic diversity using(GTG)5-PCR, BOX-PCR and RAPD analysis. Phylogenetic tree based on 16 S r DNA sequences of 23 strains and related strains shows that they are clustered into two distinct groups. Twelve strains are highly related to a new Acidithiobacillus named Acidithiobacillus ferrivorans. The results indicate that PCR-based methods are effective in revealing genetic diversity among A. ferrooxidans. 展开更多
关键词 Acidithiobacillus ferrooxidans repetitive element PCR(REP-PCR) randomly amplified polymorphic dna(RAPD) 16S r dna sequence analysis genetic diversity
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