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人类红细胞膜带3蛋白C端域Lys892～Phe895在Cl^-转运过程中作用的研究
被引量：
6
1
作者
刘利梅
傅国辉
+3 位作者
王天英
姜晓姝
郭卓维
史从宁
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2003年第2期245-250,共6页
采用酵母表面展示系统 ,表达带 3蛋白膜段结构域 (Gln4 0 4～Val911)至酵母细胞膜 ,功能研究表明 ,表达后的膜段结构域具有离子转运的活性 ,同时 ,带 3蛋白抑制剂 4 ,4′ 二异硫氰 2 ,2′ 二黄酸芪 (DIDS)能够抑制其离子转运的功能 .利...
采用酵母表面展示系统 ,表达带 3蛋白膜段结构域 (Gln4 0 4～Val911)至酵母细胞膜 ,功能研究表明 ,表达后的膜段结构域具有离子转运的活性 ,同时 ,带 3蛋白抑制剂 4 ,4′ 二异硫氰 2 ,2′ 二黄酸芪 (DIDS)能够抑制其离子转运的功能 .利用PCR方法 ,以 pFAST Bac mdb3为模板扩增出带 3蛋白膜段结构域的 4种截断突变体 ,分别去除带 3蛋白C端域后 4个 (Ala90 8～Val911)、 16个 (Asp896～Val911)、 2 0个 (Lys892～Val911)、 32个(Asn880～Val911)氨基酸序列 ,测序后将其克隆至表达载体 pYD1上 ,构建酵母表达质粒 pYD1 Trunc4、pYD1 Trunc16、pYD1 Trunc2 0和 pYD1 Trunc32 ,诱导 4组突变体的蛋白质表达 .然后测定Cl-的转运活性 ,结果发现去除后 2 0个 (Lys892～Val911)氨基酸残基后 ,离子转运活性明显下降 ,而去除后 32个 (Asn880～Val911)后 ,离子转运没有进一步下降 ,说明Lys892～Phe895 4个氨基酸残基在带
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关键词
人类红细脑膜
带3蛋白
C端域Lys892-Phe895
cl-转运过程
截断突变体
酵母表面展示系统
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职称材料
题名
人类红细胞膜带3蛋白C端域Lys892～Phe895在Cl^-转运过程中作用的研究
被引量：
6
1
作者
刘利梅
傅国辉
王天英
姜晓姝
郭卓维
史从宁
机构
哈尔滨医科大学病理生理教研室
出处
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2003年第2期245-250,共6页
基金
国家自然科学基金重点项目 (3 0 2 3 0 160 )
面上项目 (3 9970 2 91
3 0 170 3 48)资助~~
文摘
采用酵母表面展示系统 ,表达带 3蛋白膜段结构域 (Gln4 0 4～Val911)至酵母细胞膜 ,功能研究表明 ,表达后的膜段结构域具有离子转运的活性 ,同时 ,带 3蛋白抑制剂 4 ,4′ 二异硫氰 2 ,2′ 二黄酸芪 (DIDS)能够抑制其离子转运的功能 .利用PCR方法 ,以 pFAST Bac mdb3为模板扩增出带 3蛋白膜段结构域的 4种截断突变体 ,分别去除带 3蛋白C端域后 4个 (Ala90 8～Val911)、 16个 (Asp896～Val911)、 2 0个 (Lys892～Val911)、 32个(Asn880～Val911)氨基酸序列 ,测序后将其克隆至表达载体 pYD1上 ,构建酵母表达质粒 pYD1 Trunc4、pYD1 Trunc16、pYD1 Trunc2 0和 pYD1 Trunc32 ,诱导 4组突变体的蛋白质表达 .然后测定Cl-的转运活性 ,结果发现去除后 2 0个 (Lys892～Val911)氨基酸残基后 ,离子转运活性明显下降 ,而去除后 32个 (Asn880～Val911)后 ,离子转运没有进一步下降 ,说明Lys892～Phe895 4个氨基酸残基在带
关键词
人类红细脑膜
带3蛋白
C端域Lys892-Phe895
cl-转运过程
截断突变体
酵母表面展示系统
Keywords
Band 3, truncation mutant, pYD1 yeast display system
分类号
Q73 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
人类红细胞膜带3蛋白C端域Lys892～Phe895在Cl^-转运过程中作用的研究
刘利梅
傅国辉
王天英
姜晓姝
郭卓维
史从宁
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2003
6
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