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止喘颗粒联合喘可治穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察
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作者 阿依姑再丽·阿地力 陈麒 《西部中医药》 2024年第10期133-136,共4页
目的:观察止喘颗粒联合喘可治穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的临床疗效。方法:将120例AECOPD患者按随机数字表法分为对照组和观察组各60例。对照组予... 目的:观察止喘颗粒联合喘可治穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的临床疗效。方法:将120例AECOPD患者按随机数字表法分为对照组和观察组各60例。对照组予常规西医干预措施,观察组在此基础上予止喘颗粒联合喘可治穴位注射;连续治疗10天后比较两组患者治疗前后中医证候积分,肺功能指标[第一秒用力呼气量(forced expiratory volume in one second,FEV_(1)),第一秒用力肺活量/潮气量比值(first second forced vital capacity/tidal volume,FEV_(1)/FVC)],气道黏液分泌指标中性粒细胞弹力蛋白酶(neutrophil elastase,NE)、杯状细胞分泌黏液蛋白(mucin 5 subtype AC,MUC5AC)及炎性因子[白细胞介素4(interleukin-4,IL-4)、IL-17、干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)]水平与临床疗效。结果:观察组总有效率为93.3%(56/60),高于对照组的80.0%(48/60)(P<0.05);观察组患者中医证候积分低于对照组(P<0.05);FEV_(1)、FEV_(1)/FVC水平高于对照组(P<0.05)两组患者NE、MUC5AC水平均降低(P<0.05),观察组低于对照组(P<0.05);观察组IL-4、IL-17水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组(P<0.05)。结论:止喘颗粒联合喘可治穴位注射能够改善AECOPD患者临床症状和肺功能,减轻气道黏液高分泌状态,抑制炎性反应,效果优于常规西医干预措施。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 穴位注射 气道黏液高分泌 炎性因子 止喘颗粒 喘可治
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喘可治注射液止咳平喘药理作用研究 被引量:13
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作者 肖贵南 程朝辉 +1 位作者 李瑾翡 李泳雪 《中国医药导报》 CAS 2009年第30期27-29,共3页
目的:研究喘可治注射液的止咳平喘药理作用。方法:采用小鼠氨水和SO2引咳模型评价止咳作用,豚鼠组胺引喘与离体豚鼠气管条收缩试验评价平喘作用。结果:三批喘可治注射液均能明显延长氨水和SO2诱导的小鼠咳嗽潜伏期,并减少咳嗽次数;明显... 目的:研究喘可治注射液的止咳平喘药理作用。方法:采用小鼠氨水和SO2引咳模型评价止咳作用,豚鼠组胺引喘与离体豚鼠气管条收缩试验评价平喘作用。结果:三批喘可治注射液均能明显延长氨水和SO2诱导的小鼠咳嗽潜伏期,并减少咳嗽次数;明显延长组胺引发的豚鼠哮喘潜伏期,减少哮喘次数;明显抑制组胺引起的离体豚鼠气管条收缩。结论:喘可治注射液具有较明显的止咳平喘作用。 展开更多
关键词 喘可治注射液 止咳作用 平喘作用
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应用显色预试法研究喘可治注射液中巴戟天的薄层色谱鉴别 被引量:1
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作者 林锦锋 周颖仪 《中国医药导报》 CAS 2012年第11期134-135,共2页
目的建立喘可治注射液中巴戟天的薄层鉴别方法。方法采用显色预试法明确了喘可治注射液成品中所含的来源于巴戟天的成分类型,并运用薄层色谱法针对相应类型成分进行鉴别。结果喘可治注射液在与对照药材相应位置显相同颜色的斑点,斑点清... 目的建立喘可治注射液中巴戟天的薄层鉴别方法。方法采用显色预试法明确了喘可治注射液成品中所含的来源于巴戟天的成分类型,并运用薄层色谱法针对相应类型成分进行鉴别。结果喘可治注射液在与对照药材相应位置显相同颜色的斑点,斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。结论该方法重现性好,专属性强,可用于喘可治注射液中巴戟天的定性鉴别。 展开更多
关键词 显色预试法 喘可治注射液 巴戟天 薄层色谱法
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喘可治注射液治疗支气管哮喘疗效观察 被引量:6
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作者 田晓华 《中国实用医药》 2014年第28期44-45,共2页
目的探讨喘可治注射液治疗支气管哮喘临床疗效。方法 56例支气管哮喘患者按随机数字表法随机分为治疗组和对照组,各28例。对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上采用喘可治注射液雾化吸入,两组均治疗14 d,观察疗效。结果治疗组总有效率为... 目的探讨喘可治注射液治疗支气管哮喘临床疗效。方法 56例支气管哮喘患者按随机数字表法随机分为治疗组和对照组,各28例。对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上采用喘可治注射液雾化吸入,两组均治疗14 d,观察疗效。结果治疗组总有效率为96.4%,对照组总有效率为82.1%,治疗组疗效及肺功能改善均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入喘可治注射液治疗支气管哮喘疗效确切,安全可靠,值得推广应用。 展开更多
关键词 喘可治注射液 支气管哮喘 疗效观察
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喘可治注射液治疗复感儿反复呼吸道感染的疗效研究 被引量:1
5
作者 李晔 刘娜 《中国卫生产业》 2014年第26期5-6,共2页
目的通过比较研究,探讨喘可治注射液在治疗小儿反复呼吸道感染的效果。方法从我院2010年10月—2013年10月间接诊的病患中抽取100例患儿,随机分为治疗组和对照组,每组各50例,对照组施行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上联合施行喘可治... 目的通过比较研究,探讨喘可治注射液在治疗小儿反复呼吸道感染的效果。方法从我院2010年10月—2013年10月间接诊的病患中抽取100例患儿,随机分为治疗组和对照组,每组各50例,对照组施行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上联合施行喘可治注射液注射。并进行跟踪随访,一年后观察两组疗效。结果在两组治疗中,治疗组显效率为70%,有效率20%,无效率为10%,总有效率为90%。而对照组的显效病患为15例,显效率为30%,有效病患21例,有效率为42%,无效病患为14例,无效率28%,总有效率为72%。治疗组治疗效果明显好于对照组。结论通过对比研究,我们可以发现在治疗反复呼吸道感染时,喘可治注射液治疗效果好,值得推广使用。 展开更多
关键词 喘可治 反复呼吸道感染 疗效
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喘可治注射液辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床研究
6
作者 王铁宝 《中国医药科学》 2015年第20期46-48,共3页
目的探讨喘可治注射液辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选择我院儿科2011年9月~2013年12月确诊为小儿支气管哮喘的患儿116例,随机分为治疗组60例和对照组56例,两组均采用西医常规治疗,治疗组加用喘可治注射液。比较两组患儿治... 目的探讨喘可治注射液辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选择我院儿科2011年9月~2013年12月确诊为小儿支气管哮喘的患儿116例,随机分为治疗组60例和对照组56例,两组均采用西医常规治疗,治疗组加用喘可治注射液。比较两组患儿治疗效果、症状体征消失时间及治疗前后血氧饱和度(Sa O2)。结果治疗组总有效率为93%,显著高于对照组(P〈0.05),症状体征消失时间均显著低于对照组(P〈0.01),治疗后24~96h Sa O2水平均显著高于对照组(P〈0.01),两组治疗后100h Sa O2前水平无统计学差异(P〉0.05)。结论采用喘可治辅助治疗毛细支气管炎能显著提高治疗效果,值得临床进一步推广使用。 展开更多
关键词 喘可治注射液 小儿毛细支气管炎 疗效
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喘可治注射液联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效及对患者免疫功能和肺功能的影响 被引量:9
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作者 李小亮 熊国江 《现代医院》 2019年第3期434-436,共3页
目的探讨喘可治注射液联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)的临床疗效及对患者免疫功能和肺功能的影响。方法选取2017年1月—2018年8月医院收治的AECOPD患者80例,随机分为试验组和对照组,每组各40例。对照组静脉滴注注... 目的探讨喘可治注射液联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)的临床疗效及对患者免疫功能和肺功能的影响。方法选取2017年1月—2018年8月医院收治的AECOPD患者80例,随机分为试验组和对照组,每组各40例。对照组静脉滴注注射用多索茶碱,试验组联合应用喘可治注射液与多索茶碱。对比两组患者临床疗效及免疫功能、肺功能的改变情况。结果治疗后,试验组临床疗效有效率优于对照组(P <0. 05);治疗后试验组患者CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平明显升高,CD8^+水平明显下降明显(P <0. 05),对照组各免疫指标无明显变化(P> 0. 05);治疗后,两组FVC、FEVl,FEVl/FVC、FEVl%pred均明显升高(P <0. 05),其中试验组各指标水平明显高于对照组(P <0. 05)。结论喘可治注射液联合多索茶碱治疗AECOPD患者的临床疗效值得肯定,该方法能够有效地提高患者的免疫功能,改善患者的肺功能,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 喘可治注射液 多索茶碱 AECOPD 疗效 免疫功能 肺功能
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基于网络药理学及分子对接技术探讨喘可治注射液治疗咳嗽变异性哮喘的机制 被引量:1
8
作者 寿璐 何海栋 +3 位作者 王婕琼 魏毅 柴秀娟 许先荣 《浙江临床医学》 2023年第5期647-651,共5页
目的通过网络药理学及分子对接技术探讨喘可治注射液治疗咳嗽变异性哮喘的活性成分及分子作用机制。方法应用TCMSP数据库筛选出喘可治注射液的活性成分及其靶点,Uniprot数据库获取标准化的靶点名称,应用Cytoscape3.7.2构建“药物-活性成... 目的通过网络药理学及分子对接技术探讨喘可治注射液治疗咳嗽变异性哮喘的活性成分及分子作用机制。方法应用TCMSP数据库筛选出喘可治注射液的活性成分及其靶点,Uniprot数据库获取标准化的靶点名称,应用Cytoscape3.7.2构建“药物-活性成分-靶点”网络。通过GeneCards、OMIM数据库收集咳嗽变异性哮喘靶点,应用Venny 2.1.0获取“药物-疾病”的交集靶点并绘制韦恩图,通过STRING平台构建PPI网络图,应用Cytoscape 3.7.2中CytoNCA插件筛选关键靶点。应用Metascape数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析。应用AutoDock Vina 1.1.2对关键靶点和活性成分进行分子对接。结果通过筛选共获得38个活性成分,147个“药物-疾病”交集靶点;GO分析获得2,025个条目,其中1,772项BP,159项MF,94项CC。KEGG分析得到191条信号通路;分子对接结果显示关键靶点与核心活性成分具有较好的结合活性。结论喘可治注射液通过多成分、多靶点、多通路治疗咳嗽变异性哮喘。 展开更多
关键词 喘可治注射液 咳嗽变异性哮喘 网络药理学 分子对接 通路分析
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固本平喘汤联合喘可治注射液治疗支气管哮喘缓解期分析 被引量:3
9
作者 单远莹 秦文婧 郭俊华 《中医药临床杂志》 2019年第10期1929-1931,共3页
目的:研究支气管哮喘(BA)缓解期患者采用固本平喘汤、喘可治注射液联合治疗的临床效果。方法:选取2016年3月-2018年6月BA缓解期患者103例,按随机数字表法分观察组(n=52)与对照组(n=51)。对照组以喘可治注射液治疗,观察组以固本平喘汤、... 目的:研究支气管哮喘(BA)缓解期患者采用固本平喘汤、喘可治注射液联合治疗的临床效果。方法:选取2016年3月-2018年6月BA缓解期患者103例,按随机数字表法分观察组(n=52)与对照组(n=51)。对照组以喘可治注射液治疗,观察组以固本平喘汤、喘可治注射液联合治疗。对比两组疗效、不良反应、治疗前后肺功能[第1秒最大呼气量(FEV1)、最大肺活量(FVC)]、血清免疫球蛋白(IgA、IgE)水平。结果:与对照组总有效率78.43%相比,观察组94.23%较高(P<0.05);1个疗程后观察组FEV1、FVC高于对照组(P<0.05);1个疗程后观察组血清IgA水平高于对照组,血清IgE水平低于对照组(P<0.05);两组均未见血常规、肝肾功能异常等相关不良反应。结论:BA缓解期患者采用固本平喘汤、喘可治注射液联合治疗效果显著,能有效调节机体免疫应答,改善肺功能,且安全性高。 展开更多
关键词 支气管哮喘 喘可治注射液 固本平喘汤 肺功能
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喘可治雾化吸入辅助治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的临床效果 被引量:8
10
作者 姚强 《中国医药导报》 CAS 2018年第18期72-75,91,共5页
目的探讨喘可治雾化吸入辅助治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的临床效果。方法选取2015年6月~2017年2月杭州市妇产科医院新生儿科收治的呼吸道合胞病毒毛细支气管炎婴幼儿90例,按照随机数字表法将其分为两组,每组各45例。对照组... 目的探讨喘可治雾化吸入辅助治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的临床效果。方法选取2015年6月~2017年2月杭州市妇产科医院新生儿科收治的呼吸道合胞病毒毛细支气管炎婴幼儿90例,按照随机数字表法将其分为两组,每组各45例。对照组患者给予临床常规治疗+孟鲁司特纳咀嚼片口服治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予喘可治雾化吸入治疗。治疗7 d后,比较两组患儿治疗前后肺功能指标[呼吸频率(RR)、潮气量(TV)、潮气呼气峰流速(PTEF)、吸气时间/总呼吸时间(Ti/Tt)]、炎性细胞因子[血清人半胱氨酰白三烯(Cys LTs)、尿白细胞三烯E4(LTE4)]和免疫功能指标[CD4^+/CD8^+、免疫球蛋白E(T-Ig E)]水平变化,统计两组临床治疗的总有效率。结果观察组总有效率为93.3%,高于对照组的77.8%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者RR和Ti/Tt均显著低于对照组,TV和t PTEF/t E均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者血清LTE4和Cys LTS水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者CD4+/CD8+显著高于对照组,T-Ig E显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论喘可治雾化吸入辅助治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎,能够抑制气道炎性反应,提高患儿肺功能和免疫功能。 展开更多
关键词 婴幼儿毛细支气管炎 呼吸道合胞病毒 喘可治注射液 雾化吸入 免疫功能 肺功能 炎性细胞因子
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硫酸沙丁胺醇联合喘可治治疗儿童支气管哮喘临床对照研究 被引量:4
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作者 李玲 《临床心身疾病杂志》 CAS 2012年第5期408-409,共2页
目的探讨硫酸沙丁胺醇联合喘可治治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法将84例支气管哮喘急性发作患儿,随机分为两组,每组42例。两组均口服硫酸沙丁胺醇缓释胶囊治疗,研究组在此基础上联合喘可治肌内注射治疗。观察1... 目的探讨硫酸沙丁胺醇联合喘可治治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法将84例支气管哮喘急性发作患儿,随机分为两组,每组42例。两组均口服硫酸沙丁胺醇缓释胶囊治疗,研究组在此基础上联合喘可治肌内注射治疗。观察1周。观察并分析治疗前及治疗1周末,两组临床症状及体征评分和肺功能指标检测结果。结果治疗后,两组呼吸困难、喘息、哮呜音症状评分均较治疗前显著降低(P〈0.05或0.01),研究组较对照组下降更显著(P〈0.01);两组最大呼吸流量占预计值百分比和第1s用力呼气量占预计值百分比均较治疗前显著升高(P〈0.05或0.01),且研究组较对照组升高更显著(P〈0.01)。两组均未出现明显不良反应。结论硫酸沙丁胺醇联合喘可治治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效显著,安全性高,显著优于单用硫酸沙丁胺醇治疗。 展开更多
关键词 支气管哮喘 硫酸沙丁胺醇 喘可治 呼吸困难 喘息 哮鸣音 肺功能
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喘可治注射液雾化吸入对比肌肉注射治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效和安全性观察 被引量:3
12
作者 张治国 薛智文 +2 位作者 张卓红 张莉莉 吴艳梅 《现代中医药》 CAS 2017年第6期13-15,共3页
目的对比观察喘可治注射液雾化吸入与肌肉注射治疗慢性慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)患者临床疗效和安全性。方法选取2015年3月~2017年5月我院收治的98例AECOPD患者为研究对象,采用信封法随机分为治疗组和对照组,每组49例,所有患者... 目的对比观察喘可治注射液雾化吸入与肌肉注射治疗慢性慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)患者临床疗效和安全性。方法选取2015年3月~2017年5月我院收治的98例AECOPD患者为研究对象,采用信封法随机分为治疗组和对照组,每组49例,所有患者均接受吸氧、止咳、平喘、抗感染及纠正酸碱平衡等常规治疗。在常规治疗基础上,对照组给予喘可治肌肉注射给药,试验组给予喘可治雾化吸入给药,疗程均为7天。观察两组的临床总有效率和不良反应发生率,治疗前后肺功能和生活质量改善程度。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为69.39%和75.5 1%,不良反应发生率分别为2.04%和12.24%,差异性比较无统计学意义(P>0.05);治疗前,两组患者FEV_1、FEV_1/FVC、呼吸困难评分和6 min步行距离(6WMT)差异性比较无统计学意义(P>0.05),治疗7天后两组患者所有指标均显著改善,组内差异性比较均有统计学意义(P<0.05),但组间差异性比较均无统计学意义(P>0.05)。结论喘可治注射液雾化吸入治疗AECOPD的临床疗效和安全性、肺功能及生活质量改善程度均与肌肉注射相当,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 喘可治注射液 雾化吸入 肌肉注射 慢性阻塞性肺病
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喘可治注射液联合多索茶碱对慢性阻塞性肺疾病急性发作期的治疗效果观察 被引量:1
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作者 贺勇 《中国社区医师》 2021年第20期31-32,共2页
目的:探究瑞可治注射液联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的效果。方法:2018年1月-2020年5月收治慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者60例,随机分为两组,各30例。对照组给予多索茶碱治疗;试验组给予喘可治注射液联合多索茶碱治疗... 目的:探究瑞可治注射液联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的效果。方法:2018年1月-2020年5月收治慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者60例,随机分为两组,各30例。对照组给予多索茶碱治疗;试验组给予喘可治注射液联合多索茶碱治疗。比较两组患者肺功能各项指标水平及临床疗效。结果:试验组治疗后用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV_(1))、1秒率(FEV_(1)/FVC)、FEV_(1)占预计值的百分比(FEV_(1)%pred)等肺功能指标水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将喘可治注射液联合多索茶碱应用到慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者治疗过程中,具有良好临床效果,能够改善患者肺功能指标水平。 展开更多
关键词 喘可治注射液 多索茶碱 慢性阻塞性肺疾病 急性发作期 临床效果
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