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CDKs和CKIs在胃癌细胞周期调控中的相关性 被引量:3
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作者 陈正明 吴乔 苏文金 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 2000年第1期128-132,共5页
研究 CDKs和 CKIs在调节胃癌细胞周期进程中的作用表明 ,全反式视黄酸 ( ATRA)通过诱导细胞滞留在 G1/G0 期而抑制胃癌细胞生长 .Western blot分析显示 ,ATRA可上调 p2 1 waf1/ cip1的表达 ,而抑制 p1 6ink4 的表达 .免疫沉淀及活性测... 研究 CDKs和 CKIs在调节胃癌细胞周期进程中的作用表明 ,全反式视黄酸 ( ATRA)通过诱导细胞滞留在 G1/G0 期而抑制胃癌细胞生长 .Western blot分析显示 ,ATRA可上调 p2 1 waf1/ cip1的表达 ,而抑制 p1 6ink4 的表达 .免疫沉淀及活性测定表明 ,CDK2 激酶活性可被 ATRA抑制 ,而CDK4 活性先被诱导上升 ,2 4 h后逐渐下降 .另外 ,ATRA可以调节 Rb蛋白的磷酸化和 c- myc蛋白的表达 .由此证实 ,ATRA诱导胃癌细胞滞留于 G1/G0 期与其上调 p2 1 waf1/ cip1的表达和抑制CDK2 和 CDK4 激酶活性 ,进而抑制 Rb蛋白的磷酸化和 c- myc的表达有关 . Rb蛋白是 ATRA抑制胃癌细胞生长的下游调节因子 .另外 ,p1 6ink4 的功能在胃癌细胞中可能丧失 . 展开更多
关键词 CDKS ckis 胃癌细胞 调控机理 视黄酸
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细胞周期调控基因在水生动物生殖发育过程中的作用研究进展
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作者 宋海霞 刘恩慧 +5 位作者 黄天晴 王高超 谷伟 葛凯博 王炳谦 徐革锋 《水产学杂志》 2025年第3期105-115,共11页
细胞周期蛋白(Cyclins)、细胞周期蛋白依赖性激酶(Cyclin dependent kinases,CDKs)和细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制蛋白(Cyclin-dependent kinase inhibitors,CKIs)是细胞周期的关键调控因子。Cyclins和CDKs的复合物调节有丝分裂和减数... 细胞周期蛋白(Cyclins)、细胞周期蛋白依赖性激酶(Cyclin dependent kinases,CDKs)和细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制蛋白(Cyclin-dependent kinase inhibitors,CKIs)是细胞周期的关键调控因子。Cyclins和CDKs的复合物调节有丝分裂和减数分裂,CKIs调控Cyclins和CDKs的复合物,三者协同工作,使细胞周期进程顺利进行。Cyclins、CDKs和CKIs参与动物生长发育的各个基本生理过程,近年来其在生殖调控中的研究也越来越被广泛关注。本文主要综述了Cyclins、CDKs和CKIs三者的生理生化特性及参与水生动物生殖调控过程的研究进展,重点汇总其在有丝分裂、减数分裂中的作用,以期为水生动物生殖调控研究提供参考。 展开更多
关键词 细胞周期 CYCLINS CDKS ckis 生殖
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Cyclin-CDK-CKI及UPP参与生殖调控及在甲壳动物性腺发育中的研究进展 被引量:14
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作者 韩坤煌 张子平 +1 位作者 王艺磊 邹志华 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期48-54,共7页
Cyclin-CDK-CKI是参与真核细胞周期调控的3个重要的调节因子。泛素蛋白酶体途径(ubiquitin proteasome pathway,UPP)是真核细胞内非溶酶体途径的蛋白质选择性降解的重要途径。细胞周期中许多时相特异性周期蛋白通过泛素化被周期性的降... Cyclin-CDK-CKI是参与真核细胞周期调控的3个重要的调节因子。泛素蛋白酶体途径(ubiquitin proteasome pathway,UPP)是真核细胞内非溶酶体途径的蛋白质选择性降解的重要途径。细胞周期中许多时相特异性周期蛋白通过泛素化被周期性的降解对于细胞分裂的调控进程具有重要的作用。主要综述了Cyclin-CDK-CKI和UPP的组成、生理生化特性及其参与生殖调控的作用机制,同时阐述了这两大系统之间的联系及其在甲壳动物性腺发育中的研究进展。 展开更多
关键词 Cyclin-CDK—CKI UPP 生殖调控 甲壳动物 性腺发育
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NGX6基因对人结肠癌细胞HT-29细胞周期的影响 被引量:14
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作者 王晓艳 沈守荣 +2 位作者 刘芬 李晓玲 范松青 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期45-50,共6页
NGX6基因是新克隆的候选抑瘤基因,研究表明NGX6重表达可抑制结肠癌细胞的增殖.为进一步研究NGX6对细胞周期的影响,采用流式细胞仪检测NGX6重表达对结肠癌细胞HT-29细胞周期的影响,发现NGX6重表达可增加HT-29细胞在G0/G1期的分布比例,减... NGX6基因是新克隆的候选抑瘤基因,研究表明NGX6重表达可抑制结肠癌细胞的增殖.为进一步研究NGX6对细胞周期的影响,采用流式细胞仪检测NGX6重表达对结肠癌细胞HT-29细胞周期的影响,发现NGX6重表达可增加HT-29细胞在G0/G1期的分布比例,减少了S,G2,M期细胞数.利用蛋白质印迹和流式细胞术分析NGX6转染前后HT-29细胞周期素(cyclins)和细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制物(cyclin-dependentkinaseinhibitor,CKI)的表达变化,发现NGX6可下调HT-29细胞中cyclinE、cyclinD1的表达及上调p27的表达,对cyclinA和cyclinB的表达无明显影响,p16在三组结肠癌细胞中均无表达.研究结果表明,NGX6在HT-29细胞中通过下调cyclinE、cyclinD1和上调p27的表达,阻滞细胞周期于G0/G1期,从而发挥其在结肠癌中的抑瘤作用. 展开更多
关键词 NGX6 HT-29细胞 细胞周期 细胞周期素 细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制物(CKI)
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CKIp15^(INK4B)高表达对人黑色素瘤细胞cyclinD1和c-myc表达的影响及生长特性的改变 被引量:8
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作者 童迎凯 刘军 柳惠图 《中国生物化学与分子生物学报》 CSCD 2000年第4期514-519,共6页
通过 DNA体外重组和转染技术 ,将已构建好的含有 p1 5基因的质粒 p XJ- 41 - p1 5转染 p1 5缺失的人黑色素瘤细胞 A 375,经 G 41 8筛选出阳性单克隆 ,并经 PCR、Western等检测 ,证明建立了 p1 5稳定高表达的细胞模型 .生长曲线和 FCM实... 通过 DNA体外重组和转染技术 ,将已构建好的含有 p1 5基因的质粒 p XJ- 41 - p1 5转染 p1 5缺失的人黑色素瘤细胞 A 375,经 G 41 8筛选出阳性单克隆 ,并经 PCR、Western等检测 ,证明建立了 p1 5稳定高表达的细胞模型 .生长曲线和 FCM实验表明 ,与对照组细胞相比 ,实验组细胞增殖能力减弱 ,G1期细胞增加 ,S期细胞减少 .同时 ,细胞血清依赖性有所恢复 ,在软琼脂的集落形成能力下降 ,显示出细胞部分恶性表型逆转 .进一步免疫印迹实验表明 ,癌基因 c- myc的蛋白表达水平明显下降 .Cyclin D1的表达受到抑制 ,而 CDK4的表达则基本不变 .以上结果显示出 ,p1 5基因高表达能够抑制人黑色素瘤细胞的增殖及部分恶性表型 ,负调细胞周期进程 ,而 c- Myc蛋白和 G1期引擎分子 Cyclin D1表达的被抑制可能是 p1 展开更多
关键词 P15 CKI 细胞增殖 基因转染 人黑色素瘤细胞模型
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血管紧张素Ⅱ和血小板源生长因子对心肌细胞周期素和p27蛋白表达量的调节
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作者 袁勇 许顶立 +1 位作者 刘伊丽 贾满盈 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期488-491,共4页
目的:细胞周期素(cyclin)和CDK抑制蛋白(CKI)是对细胞周期起正性和负性调节作用的两类物质。p27蛋白是CKI的一种,主要对细胞外部促进或抑制增殖的信号起反应。本文观察血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和血小板源生长... 目的:细胞周期素(cyclin)和CDK抑制蛋白(CKI)是对细胞周期起正性和负性调节作用的两类物质。p27蛋白是CKI的一种,主要对细胞外部促进或抑制增殖的信号起反应。本文观察血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和血小板源生长因子(PDGF)对心肌细胞细胞周期素和p27蛋白表达量的影响。方法:培养的心肌细胞除血清24h使其处于静止状态,加入AngⅡ10-6mol/L、PDGF-BB20ng/mL后不同时间收集细胞,用碘化丙啶(PI)标记细胞DNA,以确定细胞所处的周期。用细胞周期素或p27蛋白的单抗和标记FITC的二抗标记细胞,用流式细胞仪测定被激发出的荧光量来测定细胞周期素和p27蛋白表达的相对量。结果:AngⅡ可促进细胞周期素的表达,但对p27蛋白的表达没有影响,不能促进心肌细胞增殖;PDGF明显促进心肌细胞细胞周期素的表达,也不能明显抑制p27的表达,也不能促进心肌细胞增殖。结论:细胞周期素的表达增加与心肌细胞能否进入细胞周期并不一致,p27蛋白是心肌细胞能否进入细胞周期并进行有丝分裂的重要调节因子。 展开更多
关键词 心力衰竭 心肌细胞 细胞周期素 CKI P27蛋白
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拟南芥CKI1基因上游转录调控因子筛选及鉴定 被引量:2
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作者 刘振宁 袁黎 +1 位作者 Venkatesan Sundaresan 余小林 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期430-438,共9页
拟南芥CKI1(cytokininindependent 1)是双组分信号系统中一个组氨酸激酶蛋白,通过作用于下游组氨酸磷酸转移蛋白激活双组分信号通路,在调控胚囊中央细胞命运分化和发育过程中具有重要作用。然而目前对于CKI1基因上游转录调控因子还知之... 拟南芥CKI1(cytokininindependent 1)是双组分信号系统中一个组氨酸激酶蛋白,通过作用于下游组氨酸磷酸转移蛋白激活双组分信号通路,在调控胚囊中央细胞命运分化和发育过程中具有重要作用。然而目前对于CKI1基因上游转录调控因子还知之甚少。本研究分析了不同长度的CKI1启动子在拟南芥胚囊中的活性,并利用酵母单杂交技术对CKI1上游转录调控因子进行了筛选和鉴定。结果表明,位于内含子区域中的F5/R2片段表现出与CKI1启动子全长相一致的表达活性。进一步选取3个串联重复的F5/R2片段用于构建诱饵表达载体,同时,选取拟南芥雌蕊构建cDNA文库,通过酵母单杂交筛选获得226个阳性克隆。去除低质量及冗余重复的序列后共获得66条可读序列,其中8条序列对应的基因编码具有DNA结合功能的蛋白。研究结果为进一步揭示CKI1基因的转录调控机制提供了重要参考信息。 展开更多
关键词 CKI1 转录调控 酵母单杂交 拟南芥
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人p27和p15基因表达重组体的构建
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作者 金春元 张学 +4 位作者 李红杰 孙开来 时伟红 李华 王太一 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期441-444,共4页
周期素依赖性激酶抑制蛋白(cyclin-dependentkinaseinhibitorpro-tein,CKI),如p27和p15基因是抑癌基因的候选基因。作者通过PCR方法获得含人p27全部编码区域的p27cDN... 周期素依赖性激酶抑制蛋白(cyclin-dependentkinaseinhibitorpro-tein,CKI),如p27和p15基因是抑癌基因的候选基因。作者通过PCR方法获得含人p27全部编码区域的p27cDNA片段,并用PCR产物TA克隆法,将其构建在真核表达载体pCRTM3中;用常规酶学方法,通过EcoRI和XhoI双酶切位点,将人p15cDNA片段克隆入pCRTM3载体。重组体的鉴定通过限制酶图谱分析进行。人p27和p15基因真核表达重组体的构建为进一步研究其功能打下基础。 展开更多
关键词 周期素 基因表达 PCR CKI P27 P15 重组体
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