目的探讨参麦对支气管哮喘大鼠慢性气道炎症的干预作用。方法选用健康SPF级SD大鼠60只,用吸入卵清蛋白(OVA)致敏及激发诱喘的方法建立大鼠哮喘模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组、激素组和参麦高剂量联合激素组、参麦中剂量联合激素...目的探讨参麦对支气管哮喘大鼠慢性气道炎症的干预作用。方法选用健康SPF级SD大鼠60只,用吸入卵清蛋白(OVA)致敏及激发诱喘的方法建立大鼠哮喘模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组、激素组和参麦高剂量联合激素组、参麦中剂量联合激素组、参麦低剂量联合激素组,同时设立正常SD大鼠为对照组,每组10只。模型组注射0.9%生理盐水,激素组注射地塞米松0.5 mg/kg,参麦组注射地塞米松0.5 mg/kg加参麦注射液(低剂量组1 m L、中剂量组1.5 m L、高剂量组2 m L),用药14 d结束。比较各组肺泡灌洗液(BALF)细胞分类计数及细胞因子水平。结果 1模型组BALF中中性粒细胞计数低于对照组,淋巴细胞、嗜酸性粒细胞计数高于对照组(P<0.05);参麦高剂量联合激素组、参麦中剂量联合激素组中性粒细胞计数高于激素组、模型组,淋巴细胞、嗜酸性粒细胞计数低于激素组、模型组(P<0.05);参麦高剂量联合激素组、参麦中剂量联合激素组BALF中白细胞分类计数与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2模型组BALF中γ干扰素(IFN-γ)水平、干扰素-γ/白介素-4(IFN-γ/IL-4)低于对照组,IL-4水平高于对照组(P<0.05);参麦高剂量联合激素组、参麦中剂量联合激素组IFN-γ水平、IFN-γ/IL-4高于激素组、模型组,IL-4水平低于激素组、模型组(P<0.05);参麦高剂量联合激素组、参麦中剂量联合激素组IFN-γ、IL-4水平、IFN-γ/IL-4与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论抑制BALF中淋巴细胞、嗜酸性粒细胞含量,影响IL-4、IFN-γ的表达,纠正失衡Th1/Th2的细胞因子比例,可能是参麦注射液干预支气管哮喘大鼠慢性气道炎症的机制之一。展开更多
目的:探讨用喜炎平注射液治疗成人支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取2019年7月至2021年12月贵州省人民医院呼吸与危重症医学科接诊的60例成人支气管哮喘急性发作患者为研究对象。按照随机原则将其分为对照组和治疗组,每组30例患...目的:探讨用喜炎平注射液治疗成人支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取2019年7月至2021年12月贵州省人民医院呼吸与危重症医学科接诊的60例成人支气管哮喘急性发作患者为研究对象。按照随机原则将其分为对照组和治疗组,每组30例患者。对对照组患者进行西医常规治疗,在此基础上为治疗组患者采用喜炎平注射液进行治疗。然后比较两组患者不良反应(皮疹、瘙痒、寒战、心悸)的发生率、喘憋症状消失的时间、哮鸣音消失的时间、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in first second,FEV1)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)、动脉血氧分压(arterial partial pressure of oxygen,PaO2)、动脉血二氧化碳分压(Arterial partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))及呼出气一氧化氮(exhaled nitric oxide,FeNO)的水平。结果:1)治疗后,治疗组患者喘憋症状消失的时间、哮鸣音消失的时间均明显短于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。2)治疗后,治疗组患者的FEV1、PEF、PaO2均明显高于对照组患者,其PaCO_(2)、FeNO的水平均明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。3)在治疗期间,两组患者不良反应的发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在进行常规西医治疗的基础上加用喜炎平注射液对成人支气管哮喘急性发作患者进行治疗可有效改善其病情,且安全性较高。展开更多
文摘目的探讨参麦对支气管哮喘大鼠慢性气道炎症的干预作用。方法选用健康SPF级SD大鼠60只,用吸入卵清蛋白(OVA)致敏及激发诱喘的方法建立大鼠哮喘模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组、激素组和参麦高剂量联合激素组、参麦中剂量联合激素组、参麦低剂量联合激素组,同时设立正常SD大鼠为对照组,每组10只。模型组注射0.9%生理盐水,激素组注射地塞米松0.5 mg/kg,参麦组注射地塞米松0.5 mg/kg加参麦注射液(低剂量组1 m L、中剂量组1.5 m L、高剂量组2 m L),用药14 d结束。比较各组肺泡灌洗液(BALF)细胞分类计数及细胞因子水平。结果 1模型组BALF中中性粒细胞计数低于对照组,淋巴细胞、嗜酸性粒细胞计数高于对照组(P<0.05);参麦高剂量联合激素组、参麦中剂量联合激素组中性粒细胞计数高于激素组、模型组,淋巴细胞、嗜酸性粒细胞计数低于激素组、模型组(P<0.05);参麦高剂量联合激素组、参麦中剂量联合激素组BALF中白细胞分类计数与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2模型组BALF中γ干扰素(IFN-γ)水平、干扰素-γ/白介素-4(IFN-γ/IL-4)低于对照组,IL-4水平高于对照组(P<0.05);参麦高剂量联合激素组、参麦中剂量联合激素组IFN-γ水平、IFN-γ/IL-4高于激素组、模型组,IL-4水平低于激素组、模型组(P<0.05);参麦高剂量联合激素组、参麦中剂量联合激素组IFN-γ、IL-4水平、IFN-γ/IL-4与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论抑制BALF中淋巴细胞、嗜酸性粒细胞含量,影响IL-4、IFN-γ的表达,纠正失衡Th1/Th2的细胞因子比例,可能是参麦注射液干预支气管哮喘大鼠慢性气道炎症的机制之一。
文摘目的:探讨用喜炎平注射液治疗成人支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取2019年7月至2021年12月贵州省人民医院呼吸与危重症医学科接诊的60例成人支气管哮喘急性发作患者为研究对象。按照随机原则将其分为对照组和治疗组,每组30例患者。对对照组患者进行西医常规治疗,在此基础上为治疗组患者采用喜炎平注射液进行治疗。然后比较两组患者不良反应(皮疹、瘙痒、寒战、心悸)的发生率、喘憋症状消失的时间、哮鸣音消失的时间、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in first second,FEV1)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)、动脉血氧分压(arterial partial pressure of oxygen,PaO2)、动脉血二氧化碳分压(Arterial partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))及呼出气一氧化氮(exhaled nitric oxide,FeNO)的水平。结果:1)治疗后,治疗组患者喘憋症状消失的时间、哮鸣音消失的时间均明显短于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。2)治疗后,治疗组患者的FEV1、PEF、PaO2均明显高于对照组患者,其PaCO_(2)、FeNO的水平均明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。3)在治疗期间,两组患者不良反应的发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在进行常规西医治疗的基础上加用喜炎平注射液对成人支气管哮喘急性发作患者进行治疗可有效改善其病情,且安全性较高。
