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环状RNA hsa_circ_0085576调控微小RNA-498/B细胞特异性莫洛尼鼠白血病病毒整合位点1轴对口腔鳞状细胞癌细胞迁移和侵袭的影响被引量：2: 1; 作者李立恒王蕊 +5 位作者王晓明张智轶张璇安峰王芹张凡《国际口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期60-67,共8页; 目的探究环状RNA hsa_circ_0085576对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞迁移和侵袭的影响及其分子机制。方法使用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和蛋白印迹法检测OSCC细胞中hsa_circ_0085576、微小RNA-498(miR-498)以及B细胞特异性莫洛尼鼠... 展开更多; 关键词环状RNA hsa_circ_0085576 微小RNA-498 b细胞特异性莫洛尼鼠白血病病毒整合位点1 口腔鳞状细胞癌; 在线阅读下载PDF 职称材料

幽门螺杆菌通过诱导上调B细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1(Bmi-1)表达促进人胃癌细胞的侵袭被引量：1: 2; 作者唐晓磊华影 +1 位作者李生丁百静《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期532-538,共7页; 目的验证幽门螺杆菌(H.pylori)能够通过诱导B细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1(Bmi-1)高表达促进胃癌细胞的转移。方法收集82名胃癌患者手术标本,实时定量PCR和免疫组织化学染色检测胃腺癌组织Bmi-1的表达,并回顾性分析Bmi-1... 展开更多; 关键词幽门螺杆菌胃癌 b细胞特异性moloney小鼠白血病病毒整合位点1(bmi-1) 侵袭; 在线阅读下载PDF 职称材料

siRNA干扰BMI-1基因对膀胱癌EJ细胞增殖的调控作用及其机制被引量：6: 3; 作者崔学江朱定军 +3 位作者韩金利梁武苏嘉锐谢文练《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1519-1524,共6页; 目的:对比观察膀胱癌EJ细胞及人膀胱移行上皮细胞中BMI-1基因及下游p16INK4a、p14ARF基因的mRNA及蛋白表达水平,探讨siRNA干扰BMI-1基因后对EJ细胞增殖的影响及其调控机制。方法:细胞免疫荧光观察BMI-1、p16INK4a和p14ARF蛋白在EJ细胞... 展开更多; 关键词 b细胞特异性莫洛尼鼠白血病病毒插入位点1 p16INK4a/p14ARF RNA干扰 EJ细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

LncRNA-PVT 1/miR-15 a/Bmi-1通路调控HGC-27胃癌细胞的体外增殖被引量：2: 4; 作者侯婧瑛吴雅娴 +3 位作者金小岩凌辉于霆峰王凌云《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期703-713,共11页; 【目的】探讨lncRNA-PVT1/miR-15a/Bmi-1通路在胃癌细胞体外增殖中的调控作用。【方法】分别研究PVT1,miR-15a及Bmi-1在HGC-27胃癌细胞体外增殖中的作用。体外培养的人胃癌细胞株HGC-27分为如下组别:①空白对照组、si-PVT1(转染PVT1 siR... 展开更多; 关键词长链非编码RNA-PVT1 微小RNA-15a b细胞特异性莫洛氏鼠白血病病毒插入位点-1 胃癌细胞增殖; 在线阅读下载PDF 职称材料

口腔黏膜癌变过程中Bmi-1及P16蛋白的表达及意义被引量：2: 5; 作者李咏王春风 +3 位作者赵光叶刘一龙黄元清蔡杨《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1051-1055,共5页; 目的:了解Bmi-1及P16蛋白在口腔黏膜癌变过程中的表达情况,探讨Bmi-1-P16通路在口腔鳞癌发生发展中的作用及意义。方法::正常口腔黏膜10例、上皮异常增生31例、口腔鳞癌61例的石蜡包埋组织,采用免疫组化SP法检测Bmi-1及P16表达情况,分... 展开更多; 关键词 b细胞特异性莫洛氏鼠白血病病毒插入位点-1 P16蛋白癌前损害口腔鳞状细胞癌; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名环状RNA hsa_circ_0085576调控微小RNA-498/B细胞特异性莫洛尼鼠白血病病毒整合位点1轴对口腔鳞状细胞癌细胞迁移和侵袭的影响被引量：2: 1; 作者李立恒王蕊王晓明张智轶张璇安峰王芹张凡; 机构河北北方学院附属第一医院口腔科河北北方学院附属第一医院病理科; 出处《国际口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期60-67,共8页; 基金 2021年度河北省医学科学研究课题计划(20210802)。; 文摘目的探究环状RNA hsa_circ_0085576对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞迁移和侵袭的影响及其分子机制。方法使用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和蛋白印迹法检测OSCC细胞中hsa_circ_0085576、微小RNA-498(miR-498)以及B细胞特异性莫洛尼鼠白血病病毒整合位点1(BMI-1)的表达水平。使用CCK-8、划痕实验、Transwell实验以及qRT-PCR、蛋白印迹法分别检测SCC-15细胞增殖活力、迁移及侵袭能力以及相关基因和蛋白的相对表达量。结果OSCC细胞中hsa_circ_0085576与BMI-1表达上调,miR-498表达下调(P<0.05)。下调hsa_circ_0085576表达或过表达miR-498后SCC-15细胞的增殖活性、划痕愈合率、侵袭细胞数目以及细胞周期蛋白D1、波形蛋白表达水平下调,miR-498和E-钙黏蛋白表达水平上调(P<0.05);抑制miR-498表达可减弱下调hsa_circ_0085576表达对OSCC细胞增殖、迁移及侵袭的抑制作用;上调BMI-1表达可减弱过表达miR-498对OSCC细胞增殖、迁移及侵袭的抑制作用。结论下调hsa_circ_0085576表达可通过激活miR-498/BMI-1轴抑制OSCC细胞增殖、迁移及侵袭。; 关键词环状RNA hsa_circ_0085576 微小RNA-498 b细胞特异性莫洛尼鼠白血病病毒整合位点1 口腔鳞状细胞癌; Keywords circular RNA hsa_circ_0085576 microRNA-498 b-cell-specific moloney murine leukemia virus integration site 1 oral squamous cell carcinoma; 分类号 R730.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名幽门螺杆菌通过诱导上调B细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1(Bmi-1)表达促进人胃癌细胞的侵袭被引量：1: 2; 作者唐晓磊华影李生丁百静; 机构皖南医学院第二附属医院转化医学中心皖南医学院护理学院芜湖市第二人民医院消化科芜湖市第一人民医院消化科; 出处《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期532-538,共7页; 基金安徽省高校协同创新项目(GXXT-2020-024) 安徽省卫健委重点攻关项目(AHWJ2021a015) 皖南医学院重点自然科学基金(WK2020ZF22)。; 文摘目的验证幽门螺杆菌(H.pylori)能够通过诱导B细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1(Bmi-1)高表达促进胃癌细胞的转移。方法收集82名胃癌患者手术标本,实时定量PCR和免疫组织化学染色检测胃腺癌组织Bmi-1的表达,并回顾性分析Bmi-1表达与胃癌病理特征及预后的相关性;采用pLPCX-Bmi-1质粒转染和H.pylori感染GES-1细胞,在过表达Bmi-1后,TranswellTM实验检测细胞的侵袭能力、流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡。结果胃癌组织中Bmi-1的mRNA及蛋白表达均高于癌旁组织,且高表达Bmi-1与肿瘤浸润程度、TNM分期、分化程度、淋巴结转移及H.pylori感染相关;转染及H.pylori感染所致的Bmi-1表达上调后,GES-1细胞具有更高的侵袭能力和较低的凋亡比率。结论H.pylori感染能上调Bmi-1表达,抑制胃癌细胞的凋亡并促进其侵袭。; 关键词幽门螺杆菌胃癌 b细胞特异性moloney小鼠白血病病毒整合位点1(bmi-1) 侵袭; Keywords Helicobacter pylori(H.pylori) gastric cancer b cell specific moloney mouse leukemia virus integration site 1(bmi-1) invasion; 分类号 Q279 [生物学—细胞生物学] R735.2 [医药卫生—肿瘤] R735 [医药卫生—肿瘤] R517.9 [医药卫生—内科学] R392-33 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名siRNA干扰BMI-1基因对膀胱癌EJ细胞增殖的调控作用及其机制被引量：6: 3; 作者崔学江朱定军韩金利梁武苏嘉锐谢文练; 机构中山大学孙逸仙纪念医院泌尿外科; 出处《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1519-1524,共6页; 基金国家自然科学基金资助项目(No.81072102) 广东省科技计划资助项目(No.2007B031513011); 文摘目的:对比观察膀胱癌EJ细胞及人膀胱移行上皮细胞中BMI-1基因及下游p16INK4a、p14ARF基因的mRNA及蛋白表达水平,探讨siRNA干扰BMI-1基因后对EJ细胞增殖的影响及其调控机制。方法:细胞免疫荧光观察BMI-1、p16INK4a和p14ARF蛋白在EJ细胞中表达情况及定位。Real-time RT-PCR检测EJ细胞及膀胱正常移行上皮细胞中3种基因的表达水平,Western blotting检测蛋白水平。构建干扰BMI-1基因siRNA,通过脂质体转染导入EJ细胞中,设立空白对照和阴性干扰对照组,检测BMI-1及下游p16、p14基因表达水平及蛋白表达水平的变化;以CCK-8检测细胞生长观察siRNA干扰BMI-1表达对EJ细胞增殖的抑制作用;用流式细胞术分析细胞凋亡的改变。结果:BMI-1mRNA及蛋白水平在EJ细胞表达高于膀胱移行上皮细胞,而p16INK4a和p14ARFmRNA及蛋白在EJ细胞表达水平稍低于膀胱移行上皮细胞。siRNA干扰BMI-1后可以上调EJ细胞中其下游p16和p14 mRNA及蛋白水平,使EJ细胞增殖能力下降,细胞凋亡增多。结论:siRNA干扰BMI-1基因表达对EJ细胞的体外生长具有明显的抑制作用,其作用机制与上调其下游p16INK4a、p14ARF基因的表达有关。; 关键词 b细胞特异性莫洛尼鼠白血病病毒插入位点1 p16INK4a/p14ARF RNA干扰 EJ细胞; Keywords b -cell- specific moloney murine leukemia virus insertion site 1 pJ6^INK4a p14^ARF RNA interference EJ cells; 分类号 R329.21 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名LncRNA-PVT 1/miR-15 a/Bmi-1通路调控HGC-27胃癌细胞的体外增殖被引量：2: 4; 作者侯婧瑛吴雅娴金小岩凌辉于霆峰王凌云; 机构中山大学孙逸仙纪念医院临床研究中心中山大学孙逸仙纪念医院消化内科中山大学孙逸仙纪念医院综合科深圳市人民医院; 出处《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期703-713,共11页; 基金国家自然科学基金(81700242) 广州市科技计划项目(201704020121,202102080386) 广东省医学科研基金(C2018059)。; 文摘【目的】探讨lncRNA-PVT1/miR-15a/Bmi-1通路在胃癌细胞体外增殖中的调控作用。【方法】分别研究PVT1,miR-15a及Bmi-1在HGC-27胃癌细胞体外增殖中的作用。体外培养的人胃癌细胞株HGC-27分为如下组别:①空白对照组、si-PVT1(转染PVT1 siRNA)和si-PVT1 NC(转染PVT1 siRNAscramble阴性对照);②空白对照组、miR-15a(转染miR-15a模拟物)和miR-15a NC(转染miR-15a模拟物的阴性对照)。③空白对照组、si-Bmi-1(转染Bmi-1的siRNA)和si-Bmi-1 NC(转染Bmi-1的siRNAscramble阴性对照)。采用MTS法检测上述组别的细胞增殖情况。在抑制PVT1后检测不同组别PVT1、miR-15a和Bmi-1的表达情况。为验证miR-15a与Bmi-1之间的调节关系,将HGC-27胃癌细胞株分为3组:空白对照、miR-15a(转染miR-15a模拟物)和miR-15a NC(转染模拟物阴性对照),检测各组miR-15a和Bmi-1的表达情况。通过生物信息学网站预测PVT1与miR-15a以及miR-15a与Bmi-1的潜在结合位点。采用双荧光素酶报告基因技术验证PVT1与miR-15a以及miR-15a和Bmi-1之间的靶向调节关系。在前述基础上,逆向验证PVT1、miR-15a和Bmi-1三者之间的调控关系。【结果】抑制PVT1、Bmi-1或者过表达miR-15a后,HGC-27胃癌细胞的OD490值以及增殖率在0 h后的不同时间点均出现显著降低(P<0.01);抑制PVT1后,Bmi-1的表达出现降低,而miR-15a表达增高(P<0.01);转染miR-15a后,miR-15a表达升高,而Bmi-1表达出现降低(P<0.01)。与空白对照和miR-15a模拟物阴性对照组相比,PVT1以及Bmi-1野生型报告基因的萤光素酶活性在miR-15a模拟物组呈现显著降低,两者分别下降约56%和32%左右(P<0.01)。与空白对照组和si-PVT1 NC组相比,si-PVT1组PVT1和Bmi-1表达明显下降,miR-15a表达升高,在si-PVT1组加入miR-15a inhibitor之后,miR-15a表达下降,PVT1和Bmi-1的表达降低均出现了逆转;而si-PVT1组加入miR-15a后,miR-15a表达升高,在si-PVT1组加入miR-15a之后,miR-15a表达升高,PVT1和Bmi-1的表达出现进一步下降。【结论】LncRNA-PVT1能够通过靶向抑制miR-15a上调Bmi-1(lncRNA-PVT1/miR-15a/Bmi-1通路),进而促进胃癌细胞的体外增殖。; 关键词长链非编码RNA-PVT1 微小RNA-15a b细胞特异性莫洛氏鼠白血病病毒插入位点-1 胃癌细胞增殖; Keywords lncRNA-PVT 1 miR-15 a bmi-1 gastric cancer cell proliferation; 分类号 R735.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名口腔黏膜癌变过程中Bmi-1及P16蛋白的表达及意义被引量：2: 5; 作者李咏王春风赵光叶刘一龙黄元清蔡杨; 机构湖南医药学院口腔医学系贵州医科大学附属医院口腔内科; 出处《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1051-1055,共5页; 基金教育部留学回国人员科研流动基金(编号:N2005-1) 国家自然科学基金(编号:30460139) 湖南省教育厅科学研究项目(编号:14B141); 文摘目的:了解Bmi-1及P16蛋白在口腔黏膜癌变过程中的表达情况,探讨Bmi-1-P16通路在口腔鳞癌发生发展中的作用及意义。方法::正常口腔黏膜10例、上皮异常增生31例、口腔鳞癌61例的石蜡包埋组织,采用免疫组化SP法检测Bmi-1及P16表达情况,分析二者的相关性及其临床病理学意义。结果:Bmi-1在正常口腔黏膜、上皮异常增生及OSCC组织中的阳性率分别为0%、29%(9/31)和62.3%(38/61);P16在正常、上皮异常增生及OSCC组中的阳性率分别为100%(10/10)、77.4%(24/31)和47.5%(29/61)。OSCC中Bmi-1阳性率在P16阴性组高于P16阳性组,差异有统计学意义(P<0.05),Spearman相关分析显示两者间具负相关关系(r=-0.414,P<0.05)。Bmi-1阳性表达及Bmi-1高表达且P16失表达与OSCC临床分期及淋巴结转移密切相关(P<0.05)。结论:Bmi-1过表达是口腔黏膜癌变过程中的早期事件,口腔鳞癌中Bmi-1过表达可能与P16失表达有关并与临床分期及淋巴结转移密切相关,有可能作为临床评估口腔鳞癌浸润、转移和预后的参考指标之一。; 关键词 b细胞特异性莫洛氏鼠白血病病毒插入位点-1 P16蛋白癌前损害口腔鳞状细胞癌; Keywords bmi-1 P16 Precancerous lesion Oral squamous cell carcinoma; 分类号 R739.85 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	环状RNA hsa_circ_0085576调控微小RNA-498/B细胞特异性莫洛尼鼠白血病病毒整合位点1轴对口腔鳞状细胞癌细胞迁移和侵袭的影响	李立恒王蕊王晓明张智轶张璇安峰王芹张凡	《国际口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2024	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	幽门螺杆菌通过诱导上调B细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1(Bmi-1)表达促进人胃癌细胞的侵袭	唐晓磊华影李生丁百静	《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2023	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	siRNA干扰BMI-1基因对膀胱癌EJ细胞增殖的调控作用及其机制	崔学江朱定军韩金利梁武苏嘉锐谢文练	《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心	2011	6	在线阅读下载PDF 职称材料
4	LncRNA-PVT 1/miR-15 a/Bmi-1通路调控HGC-27胃癌细胞的体外增殖	侯婧瑛吴雅娴金小岩凌辉于霆峰王凌云	《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2021	2	在线阅读下载PDF 职称材料
5	口腔黏膜癌变过程中Bmi-1及P16蛋白的表达及意义	李咏王春风赵光叶刘一龙黄元清蔡杨	《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心	2016	2	在线阅读下载PDF 职称材料