共轭亚油酸的性质及合成 被引量：67

1

作者 陈忠周 李艳梅 +1 位作者 赵刚 赵玉芬 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期41-45,共5页

系统地介绍和评述了共轭亚油酸的化学、生理性质 ,来源 ,合成与转化 ,分离纯化及检测等领域近年来的进展。由于共轭亚油酸对实验动物具有抗突变、抗癌、抗动脉粥样硬化、减肥、缓和免疫反应副作用等许多优点 ,因此在药物和食品等研究领... 系统地介绍和评述了共轭亚油酸的化学、生理性质 ,来源 ,合成与转化 ,分离纯化及检测等领域近年来的进展。由于共轭亚油酸对实验动物具有抗突变、抗癌、抗动脉粥样硬化、减肥、缓和免疫反应副作用等许多优点 ,因此在药物和食品等研究领域中有很广阔的应用前景。 展开更多

关键词 共轭亚油酸 生理性质 异构化 抗癌 分离纯化

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萝卜硫素研究进展 被引量：39

2

作者 王见冬 袁其朋 钱忠明 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期76-80,共5页

萝卜硫素 (1 异硫氰酸 4 甲磺酰基丁烷 )是蔬菜中所发现的抗癌效果最好的植物活性物质 ,能够刺激人或动物细胞产生仅对身体有益的Ⅱ型酶 ,同时抑制Ⅰ型酶的产生 ,使细胞形成对抗外来致癌物浸蚀的膜 ,达到抗癌效果。本文主要对萝卜硫素... 萝卜硫素 (1 异硫氰酸 4 甲磺酰基丁烷 )是蔬菜中所发现的抗癌效果最好的植物活性物质 ,能够刺激人或动物细胞产生仅对身体有益的Ⅱ型酶 ,同时抑制Ⅰ型酶的产生 ,使细胞形成对抗外来致癌物浸蚀的膜 ,达到抗癌效果。本文主要对萝卜硫素的抗癌机制、生理功能。 展开更多

关键词 萝卜硫素 抗癌机制 生产方法 蔬菜 活性物质 生理功能

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外周血淋巴细胞和骨肉瘤细胞体外化疗药敏相关性研究 被引量：12

3

作者 屠重棋 袁淑兰 +2 位作者 王艳萍 陈晓禾 杨燕 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期194-196,共3页

目的:研究外周血淋巴细胞和骨肉瘤细胞体外化疗药敏的相关性。方法:采用MTT法体外药敏试验检测30例骨肉瘤患者外周血淋巴细胞和其肿瘤细胞对14种化疗药物的敏感性。结果:经统计学处理,骨肉瘤患者外周血淋巴细胞与其肿瘤细胞的体外药敏... 目的:研究外周血淋巴细胞和骨肉瘤细胞体外化疗药敏的相关性。方法:采用MTT法体外药敏试验检测30例骨肉瘤患者外周血淋巴细胞和其肿瘤细胞对14种化疗药物的敏感性。结果:经统计学处理,骨肉瘤患者外周血淋巴细胞与其肿瘤细胞的体外药敏试验对14种化疗药物的敏感性差异无显著性(P>0.05)。两种细胞药敏试验对CBP、DDP、EADM、MTX、THP、VM26中度敏感;对ADM、BLM、MMC、VCR低度敏感;对HCPT、DTIC、Vp-16不敏感。结论:骨肉瘤患者外周血淋巴细胞与其肿瘤细胞对化疗药物的敏感性具有良好的正相关性,外周血淋巴细胞化疗药敏检测对临床选择化疗药物具有重要的参考价值。 展开更多

关键词 外周血淋巴细胞 骨肉瘤细胞 药物敏感试验

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大豆中植酸和胰蛋白酶抑制剂的抗营养和抗癌效应 被引量：10

4

作者 黄凯 郑田要 +2 位作者 李聚海 滕紫 袁德保 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期28-31,共4页

大豆是重要的油料作物和植物蛋白来源,富含植物化学物质,如植酸和胰蛋白酶抑制剂等。传统营养理论认为这些植物化学物质是抗营养因子,然而近来研究显示这些化学成分具有天然抗癌作用。以植酸和STI为例主要介绍了它们的结构、分布、生理... 大豆是重要的油料作物和植物蛋白来源,富含植物化学物质,如植酸和胰蛋白酶抑制剂等。传统营养理论认为这些植物化学物质是抗营养因子,然而近来研究显示这些化学成分具有天然抗癌作用。以植酸和STI为例主要介绍了它们的结构、分布、生理活性、抗营养效应及抗癌效应。 展开更多

关键词 大豆 植酸 胰蛋白酶抑制剂 抗营养 抗癌

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酸枣仁油对艾氏腹水癌小鼠生存期和体重的影响 被引量：17

5

作者 王清莲 袁秉祥 +3 位作者 高其铭 黄建华 高文 刘爱芳 《西安医科大学学报》 CSCD 1995年第3期295-297,共3页

3次重复实验研究了酸枣仁油对艾氏腹水癌小鼠体重和生存期的作用。本研究实验条件稳定,诱癌率为100％。酸枣仁油以1.40m1/kg和0.35m1/kg剂量灌胃能明显延长荷瘤小鼠的生存天数,生命延长率大于50％,明显抑制荷瘤小鼠生命后期的体重增长,... 3次重复实验研究了酸枣仁油对艾氏腹水癌小鼠体重和生存期的作用。本研究实验条件稳定,诱癌率为100％。酸枣仁油以1.40m1/kg和0.35m1/kg剂量灌胃能明显延长荷瘤小鼠的生存天数,生命延长率大于50％,明显抑制荷瘤小鼠生命后期的体重增长,说明酸枣仁油对艾氏腹水癌小鼠有明显抗肿瘤作用。 展开更多

关键词 酸枣仁油 艾氏腹水癌 生存期 体重 腹水肿瘤

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肿瘤坏死因子家族新成员——TRAIL 被引量：11

6

作者 王梁华 焦炳华 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第5期392-395,共4页

肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（ＴＲＡＩＬ）或称凋亡素２配体（Ａｐｏ２ｌｉｇａｎｄ，Ａｐｏ２Ｌ），是ＴＮＦ家族的新成员．它是从表达序列标签库（ｅｘｐｒｅｓｓｅｄｓｅｑｕｅｎｃｅｄｔａｇ，ＥＳＴ）中寻找ＴＮＦ的同源分... 肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（ＴＲＡＩＬ）或称凋亡素２配体（Ａｐｏ２ｌｉｇａｎｄ，Ａｐｏ２Ｌ），是ＴＮＦ家族的新成员．它是从表达序列标签库（ｅｘｐｒｅｓｓｅｄｓｅｑｕｅｎｃｅｄｔａｇ，ＥＳＴ）中寻找ＴＮＦ的同源分子时发现的．ＴＲＡＩＬ是一种分子质量为３２５ｋｕ的Ⅱ型跨膜糖蛋白，活性形式呈同源三聚体．ＴＲＡＩＬ和可溶性的ＴＲＡＩＬ强烈诱导肿瘤细胞株凋亡．新近发现的ＴＲＡＩＬ受体ＤＲ４和ＤＲ５及ＴＲＩＤ说明了ＴＲＡＩＬ与ＴＮＦ和Ｆａｓ／Ａｐｏ１配体的作用途径是不同的．随着对ＴＲＡＩＬ的受体及作用机理研究的深入，ＴＲＡＩＬ很可能成为新一代抗肿瘤制剂． 展开更多

关键词 肿瘤坏死因子 凋亡诱导配体 凋亡 TRAIL 受体

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共轭亚油酸(CLA)对动物营养效应研究进展 被引量：12

7

作者 伍喜林 杨凤 《动物营养学报》 CAS CSCD 2003年第1期7-10,64,共5页

本文对共轭亚油酸对动物的免疫作用、抗癌及防止动脉粥样硬化作用、抗氧化作用等进行了综述 ,重点论述了共轭亚油酸的营养再分配作用 ,并对有待继续研究的问题进行了探讨。

关键词 动物 共轭亚油酸 抗癌作用 防止 动脉粥样硬化 免疫作用 抗氧化作用 营养再分配 营养效应

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复方苔藓片对实验性口腔白斑癌变影响的初步研究 被引量：2

8

作者 段开文 曾光明 +2 位作者 李秉琦 陈谦明 周敏 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期122-123,126,共3页

应用仓鼠颊囊癌动物模型系统观察活血化瘀中药复方苔藓片对口腔白斑癌变的影响。结果表明：①实验组与肿瘤对照组比较，９周时恶变率降低，１２周时肿瘤体积明显减小（Ｐ＜０．０１）；②组织学检查发现９周时实验组动物病变上皮及固有... 应用仓鼠颊囊癌动物模型系统观察活血化瘀中药复方苔藓片对口腔白斑癌变的影响。结果表明：①实验组与肿瘤对照组比较，９周时恶变率降低，１２周时肿瘤体积明显减小（Ｐ＜０．０１）；②组织学检查发现９周时实验组动物病变上皮及固有层有大量炎性细胞呈灶性浸润，而肿瘤对照组则仅见少许炎性细胞。１２周时这两组动物颊囊病变呈高分化鳞癌，但所有动物颈淋巴结及脏器（肺、肝、脾等）检查无异常发现。实验表明复方苔藓片具有抑制白斑癌变的作用。 展开更多

关键词 复方苔藓片 口腔白斑 癌变 中医药疗法

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油菜籽中主要硫甙的提纯与抗肿瘤活性 被引量：11

9

作者 周锦兰 俞开潮 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1075-1078,共4页

甘蓝型(Brassica oleracea)油菜籽中硫甙混合物用70%甲醇提取后,依次通过酸性氧化铝色谱柱和反相碳十八硅胶柱分离提纯,得到1-硫[(1Z)-3-羟基-1-[(磺氧基)亚氨基]-4-戊烯基]-1-硫代--βD-葡萄糖钾盐(progoitrin)。表征了progoitrin的结... 甘蓝型(Brassica oleracea)油菜籽中硫甙混合物用70%甲醇提取后,依次通过酸性氧化铝色谱柱和反相碳十八硅胶柱分离提纯,得到1-硫[(1Z)-3-羟基-1-[(磺氧基)亚氨基]-4-戊烯基]-1-硫代--βD-葡萄糖钾盐(progoitrin)。表征了progoitrin的结构,测定了progoitrin的纯度。并测试了用硫甙混合物及纯化硫甙作为化学抗癌剂的抗肿瘤活性。实验结果显示,混合硫甙和纯化硫甙的降解产物对小鼠S180实体瘤均具有抑制作用,按60 mg/kg硫甙剂量给药时,抑瘤率分别达到67.3%和59.5%。 展开更多

关键词 硫代葡萄糖苷 分离提纯 S180 抗肿瘤作用

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茶多酚类化合物抗癌的生物化学和分子生物学基础 被引量：54

10

作者 陈宗懋 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期83-93,共11页

本文对近五年来国际上关于茶多酚类化合物对人体抗癌活性及其机理的研究进展进行了分析和综述。全文分抗氧化活性、对关键酶的调控、阻断信息传递、抗血管形成和细胞凋亡五个方面讨论了其抗癌机理,并对茶多酚今后的开发前景和研究动向... 本文对近五年来国际上关于茶多酚类化合物对人体抗癌活性及其机理的研究进展进行了分析和综述。全文分抗氧化活性、对关键酶的调控、阻断信息传递、抗血管形成和细胞凋亡五个方面讨论了其抗癌机理,并对茶多酚今后的开发前景和研究动向进行了讨论。 展开更多

关键词 茶多酚类化合物 抗癌活性 生物化学 分子生物学 人体 抗氧化活性 信息传递 调控 抗血管形成 细胞凋亡 抗癌机理 茶学 酶

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茶叶抗癌研究二十年 被引量：11

11

作者 陈宗懋 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期173-190,共18页

对茶叶抗癌研究的世界进展进行了分析和综述。从1987年日本富田熏最早报道茶叶提取物可以抑制人体癌细胞起，全世界约发表了4000～5000篇关于茶叶抗癌的研究论文。作者将这些研究分为四个阶段：八十年代后期到九十年代中期主要集中在活... 对茶叶抗癌研究的世界进展进行了分析和综述。从1987年日本富田熏最早报道茶叶提取物可以抑制人体癌细胞起，全世界约发表了4000～5000篇关于茶叶抗癌的研究论文。作者将这些研究分为四个阶段：八十年代后期到九十年代中期主要集中在活体外、活体内以及临床实验，九十年代中期到新世纪初主要在流行病学研究和抗癌机理的研究，新世纪初继续进行抗癌机理研究同时进行活性成分在动物和人体内的代谢、运转和归宿的研究，从2004年起开始了儿茶素类化合物的结构修饰和改造以期提高其生物可利用性和生物活性。本文重点对2003年以来的文献分流行病学实验、抗癌机理、儿茶素类化合物在动物和人体中代谢与归宿、儿茶素类化合物的结构修饰和改造与生物活性等几个方面进行了综述，并就茶叶抗癌的应用前景进行了讨论。 展开更多

关键词 茶叶 抗癌机理 茶多酚 儿茶素

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新型抗癌配合物的研究Ⅱ钯(Ⅱ)—葡聚糖—二齿胺配合物的抗癌活性 被引量：2

12

作者 毕琼斯 彭桦 +1 位作者 林辉祥 陈正玉 《湖南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 1992年第6期77-83,共7页

在我们以前工作的基础上,为寻找低毒高效的抗癌金属配合物,本文合成了多种由生物大分子配位的金属配合物,用元素分析,红外光谱,原子吸收等方法对配合物的中间体进行了表征,用紫外分光光度法检验配合物的形成,用MTT法考察了他们的抗癌活... 在我们以前工作的基础上,为寻找低毒高效的抗癌金属配合物,本文合成了多种由生物大分子配位的金属配合物,用元素分析,红外光谱,原子吸收等方法对配合物的中间体进行了表征,用紫外分光光度法检验配合物的形成,用MTT法考察了他们的抗癌活性,结果表明,所试化合物优于或相当于顺铂和MTX的活性. 展开更多

关键词 抗癌药 钯 络合物

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钯—罗丹明B配合物的合成及抗肿瘤活性

13

作者 王流芳 吴集贵 +4 位作者 彭周人 杨正银 张岐 程国权 马卫 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期46-50,共5页

罗丹明B是一种灵敏而有效的生物荧光染色剂,在分析化学中用于测定许多金属离子。本文合成并表征了钯—罗丹明B配合物,研究其对抗肿瘤活性的作用,认为该配合物可抑制Hep和Ec癌细胞的生长,而对带有上述二种癌细胞小鼠的体重无明显影响。

关键词 钯配合物 罗丹明B 合成 抗癌药

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抗癌药物VP-16-213及其类似物圆二色谱的研究

14

作者 田瑄 李景新 陈耀祖 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期91-95,共5页

本文测定了抗癌药物 VP—16—213及11个不同立体构型的鬼臼毒衍生物的圆二色谱.研究了鬼臼糖甙类化合物的立体构型与其圆二色谱及抗癌活性之间的关系.

关键词 立体化学 鬼臼葡萄糖甙 抗癌药

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抗癌药物5-氯-1-萘磺酰丙氨酸的合成

15

作者 熊绪杰 周文华 +1 位作者 杨水彬 黄春保 《应用化工》 CAS CSCD 2005年第7期440-442,共3页

以5-氨基-1-萘磺酸为起始原料经过重氮化、卤化、氯磺酰化和酰化四步合成了抗癌药物5-氯-1-萘磺酰丙氨酸,总产率为58．6％。通过紫外、红外、核磁对合成目标产物进行了表征。

关键词 5-氯-1-萘磺酰丙氨酸 抗癌药物 合成

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晚期直肠癌的姑息疗法

16

作者 张一亥 王康 +4 位作者 盛薇 祁光裕 陶霖玉 王荣 赵勇 《西安医科大学学报》 CSCD 1991年第4期363-365,共3页

应用肠腔及痔上动脉化疗药物灌注后用TH胶堵塞痔上动脉,结扎双侧髂内动脉以阻断肿瘤组织的血供,治疗17例晚期直肠癌。经1年～7年随诊,对照观察表明:76.4%自觉症状好转,23.5%减轻,82.3%自我生活能力提高,88.2%粘液分泌及出血减少,原发灶... 应用肠腔及痔上动脉化疗药物灌注后用TH胶堵塞痔上动脉,结扎双侧髂内动脉以阻断肿瘤组织的血供,治疗17例晚期直肠癌。经1年～7年随诊,对照观察表明:76.4%自觉症状好转,23.5%减轻,82.3%自我生活能力提高,88.2%粘液分泌及出血减少,原发灶生长趋于缓慢,病理显示细胞退形性变,癌细胞结构模糊,核仁不清,细胞萎缩,间隙增大,周围组织水样变性,生存期较单纯造瘘组延长2年左右。 展开更多

关键词 晚期 直肠肿瘤 药物

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6种抗癌药对奥丹西酮在原发性肺癌患者体内药物动力学的影响

17

作者 袁成 王景祥 +1 位作者 刘书盈 李晓华 《中国临床药理学与治疗学杂志》 CSCD 1997年第4期260-263,共4页

目的研究6种抗癌剂对奥丹西酮药动学的影响。方法奥丹西酮的药动学在21例分别应用甲氨蝶呤、5 -氟尿嘧啶、环已亚硝脲、环磷酰胺和长春新碱、顺氯氨铂的原发性肺癌患者中进行观察 ,化疗前和化疗同时服用奥丹西酮 ,其血浆浓度采用反相高... 目的研究6种抗癌剂对奥丹西酮药动学的影响。方法奥丹西酮的药动学在21例分别应用甲氨蝶呤、5 -氟尿嘧啶、环已亚硝脲、环磷酰胺和长春新碱、顺氯氨铂的原发性肺癌患者中进行观察 ,化疗前和化疗同时服用奥丹西酮 ,其血浆浓度采用反相高效液相色谱法测定。数据处理采用PKBP -N1程序。结果奥丹西酮吸收快 ,并符合二房室模型 ,除单/大剂量冲击疗法 ,持续应用抗癌药物均使其药动学参数发生明显变化 ,T1/2β 延长约1h ,T1/2α 发生不规则变化 ,Cmax 和AUC也明显升高 ,但Tmax 和T1/2ka 长期用药将发生体内蓄积。结论临床应用奥丹西酮防治化疗所致胃肠道反应时 。 展开更多

关键词 抗癌药 奥丹西酮 原发性肺癌 药物动力学 抗癌药

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环戊二烯基氟尿嘧啶基钛（Ⅳ）、锆（Ⅳ）配合物的合成及其抗肿瘤活性的研究 被引量：3

18

作者 艾海马 周耀坤 周梅华 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1994年第8期1119-1123,共5页

用（ＲＣｐ）２ＭＣｌ２和（ＲＣｐ）ＴｉＣｌ３（Ｒ＝Ｈ，Ｍｅ；Ｍ＝Ｔｉ，Ｚｒ）分别与具有生物活性的２－甲氧基－５－氟尿嘧啶、２－甲硫基－５－氟尿嘧啶在甲苯溶剂中１１０℃下反应，合成了２０个未见报道的（ＲＣｐ）·Ｍ（... 用（ＲＣｐ）２ＭＣｌ２和（ＲＣｐ）ＴｉＣｌ３（Ｒ＝Ｈ，Ｍｅ；Ｍ＝Ｔｉ，Ｚｒ）分别与具有生物活性的２－甲氧基－５－氟尿嘧啶、２－甲硫基－５－氟尿嘧啶在甲苯溶剂中１１０℃下反应，合成了２０个未见报道的（ＲＣｐ）·Ｍ（Ｏｐｍ）２Ｃｌ、（ＲＣｐ）２Ｍ（ＯＰｍ）Ｃｌ和（ＲＣｐ）Ｍ（ＯＰｍ）Ｃｌ２（ＯＰｍ＝２－甲氧基－５－氟尿嘧啶基，２－甲硫基－５－氟尿嘧啶基）型钛锆配合物，这些配合物均经元素分析、１ＨＮＭＲ、ＩＲ光谱鉴定．初步动物试验表明，配合物１、４、１１、１４对小白鼠移植性艾氏腹水场的抑制作用居首，而配合物２、３、５、６、１２、１３、１５、１６次之，其它锆配合物几乎没有抑制作用。 展开更多

关键词 钛 锆 络合物 抗癌活性

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基于药物重定位策略和网络药理学方法筛选肝细胞癌预防药物 被引量：2

19

作者 李英 崔修亮 +1 位作者 张友磊 张国庆 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期879-884,共6页

目的基于药物重定位策略,筛选可用于预防肝细胞癌(HCC)的药物。方法收集包含肝硬化、低度不典型结节、高度不典型结节和早期HCC等肝脏疾病不同进展阶段的表达谱数据,确定相邻疾病进展阶段的转录组变化,同时收集作用于人肝癌细胞系HepG2... 目的基于药物重定位策略,筛选可用于预防肝细胞癌(HCC)的药物。方法收集包含肝硬化、低度不典型结节、高度不典型结节和早期HCC等肝脏疾病不同进展阶段的表达谱数据,确定相邻疾病进展阶段的转录组变化,同时收集作用于人肝癌细胞系HepG2的3 927种药物和小分子的基因表达谱,利用基因集富集分析(GSEA)算法分别计算不同药物作用与疾病进展阶段转录组变化相似性,筛选其中负相关药物作为HCC预防的候选药物,并通过构建药物激活子网和通路富集分析等方法研究候选药物的作用机制。结果分别筛选出对疾病不同进展阶段具有阻碍作用的药物importazole、吡考他胺和紫杉醇,这3种药物对肝硬化到早期HCC的多个疾病阶段均有一定阻断作用,3种药物与疾病进展的基因表达模式呈负相关,通路富集分析结果提示这3种药物通过肿瘤相关通路、p53信号通路、黏附斑、视黄醇代谢等发挥作用。结论通过药物重定位策略筛选出了HCC预防药物,且结果提示抗血小板治疗可能会预防HCC发生,为后续研究提供了有用线索。 展开更多

关键词 药物重定位 肝肿瘤 抗致癌药 网络药理学

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抗癌药物6-MP对小白鼠血清损伤DNA的影响和EMX的效果

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作者 郭志宏 《青海畜牧兽医杂志》 2008年第4期19-20,共2页

5周龄的DDY系小白鼠40只,分无处理的对照组、抗癌药物6-巯基嘌呤(6-MP)腹腔注射组(6-MP组)、6-MtP+EMX饮水组(EMX饮水组)、6-MP+EMX腹腔注射组(EMX注射组)4个组,每组10只。3周后断头宰杀,采取血清测定各组小白鼠血清中8-羟基脱氧鸟苷(8-... 5周龄的DDY系小白鼠40只,分无处理的对照组、抗癌药物6-巯基嘌呤(6-MP)腹腔注射组(6-MP组)、6-MtP+EMX饮水组(EMX饮水组)、6-MP+EMX腹腔注射组(EMX注射组)4个组,每组10只。3周后断头宰杀,采取血清测定各组小白鼠血清中8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)的含量。结果表明:抗癌药物6-MP能提高小白鼠血清中损伤DNA的含量,EMX饮水和腹腔注射能显著减少血清中8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)的含量(P<0.0 1),有效抑制抗癌药物对机体DNA的损伤。 展开更多

关键词 抗癌药物 6硫基嘌呤 8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG) EMX

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