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ASH2L在上皮性卵巢癌中的表达及其对SKOV-3细胞系增殖的影响 被引量:5
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作者 孙超 孙士莹 +2 位作者 詹磊 卫兵 王文艳 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第3期445-448,共4页
目的探讨混合谱系白血病(MLL)甲基转移酶的核心亚单位ASH2L对人上皮性卵巢癌细胞系SKOV-3增殖的影响。方法免疫组化方法检测上皮性卵巢癌组织标本中ASH2L蛋白表达的定位。Western blot法检测卵巢癌组织标本和正常卵巢组织标本中ASH2L的... 目的探讨混合谱系白血病(MLL)甲基转移酶的核心亚单位ASH2L对人上皮性卵巢癌细胞系SKOV-3增殖的影响。方法免疫组化方法检测上皮性卵巢癌组织标本中ASH2L蛋白表达的定位。Western blot法检测卵巢癌组织标本和正常卵巢组织标本中ASH2L的表达水平,以及卵巢癌细胞系SKOV-3中ASH2L的表达水平。采用ployplus试剂介导ASH2L质粒转染,通过Western blot法验证ASH2L的转染效率,并利用CCK-8法检测转染后SKOV-3细胞的增殖情况。结果ASH2L蛋白表达定位于卵巢癌组织细胞核内。与正常人的卵巢组织相比,上皮性卵巢癌组织中ASH2L蛋白表达水平上调(P<0.01),与293T细胞系相比,SKOV-3细胞系中ASH2L蛋白表达水平上调(P<0.05)。SKOV-3细胞系在转染ASH2L质粒后,细胞中ASH2L蛋白的表达升高,与空载质粒转染的SKOV-3细胞相比,ASH2L质粒转染的SKOV-3细胞增殖增加(P<0.01)。结论ASH2L在上皮性卵巢癌中表达升高。高表达的ASH2L可促进卵巢上皮性肿瘤细胞SKOV-3的增殖。 展开更多
关键词 ash2l 表观遗传学 上皮性卵巢癌 细胞增殖
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COMPASS核心成员Ash2l通过调控细胞周期影响神经祖细胞增殖 被引量:2
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作者 马孟杰 彭小忠 舒鹏程 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期742-748,共7页
为探究Ash2l(absent,small,or homeotic 2-like,Ash2l)对小鼠大脑皮质神经祖细胞(neural progenitor cells,NPCs)的增殖能力和细胞周期的影响。本研究利用NPCs标志物PAX6和TBR2,检测NPCs数量和分布的改变情况。结果显示,Ash2l敲除导致N... 为探究Ash2l(absent,small,or homeotic 2-like,Ash2l)对小鼠大脑皮质神经祖细胞(neural progenitor cells,NPCs)的增殖能力和细胞周期的影响。本研究利用NPCs标志物PAX6和TBR2,检测NPCs数量和分布的改变情况。结果显示,Ash2l敲除导致NPCs数量显著减少(P<0.05),且分布紊乱。对E16.5小鼠进行在体30 min EdU标记实验,检测NPCs增殖能力,Ash2l敲除导致30 min EdU几乎无法进入NPCs(P<0.001)。结果表示,NPCs增殖能力受到严重的影响。用细胞周期M期标志物pH3,检测大脑皮质中处于M期的NPCs分布情况,同时提取了E16.5小鼠大脑皮质蛋白质,检测细胞周期蛋白A的表达量。Ash2l敲除的NPCs的M期细胞核分布紊乱,G_(2)期标志蛋白质细胞周期蛋白A表达量减少。利用EdU和BrdU双标记法,计算NPCs的S期长度。Ash2l敲除后的NPCs的S期长度缩短(P<0.05)。因此,Ash2l调控NPCs细胞周期进程,进而影响NPCs的增殖能力,敲除小鼠大脑皮质发育异常。本研究强调了表观遗传调控对胚胎期神经系统发育的重要作用,并对表型进行了深入探索。 展开更多
关键词 ash2l 神经祖细胞 细胞周期
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Ash2l-1/Ash2l-2在小鼠胚胎干细胞中的表达特异性及互补效应 被引量:1
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作者 谢晶 范辰 +2 位作者 张景龙 张仕强 谷峰 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期237-249,共13页
H3K4me3是一种重要的表观遗传修饰,主要由MLL(mixed lineage leukemia)甲基转移酶复合体催化,对小鼠胚胎干细胞(mouse embryonic stem cells,m ESCs)自我更新能力的维持具有重要作用。ASH2L是MLL复合体中一个重要的核心亚单位,参与调控m... H3K4me3是一种重要的表观遗传修饰,主要由MLL(mixed lineage leukemia)甲基转移酶复合体催化,对小鼠胚胎干细胞(mouse embryonic stem cells,m ESCs)自我更新能力的维持具有重要作用。ASH2L是MLL复合体中一个重要的核心亚单位,参与调控m ESCs中染色质的开放状态。ASH2L在m ESCs中有2个异构体:ASH2L-1(80 k Da)和ASH2L-2(65 k Da),且以ASH2L-2的表达为主;而在小鼠胚胎成纤维细胞(mouse embryonic fibroblast,MEF)中,只有ASH2L-1表达。目前,Ash2l-1和Ash2l-2在m ESCs中的作用尚不清楚。本文利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术,建立了Ash2l-1^(–/–)和Ash2l-2^(–/–)m ESCs。通过碱性磷酸酶染色、免疫荧光染色和q RT-PCR发现,Ash2l-1^(–/–)和Ash2l-2^(–/–)m ESCs在碱性磷酸酶、多能性调控转录因子(Oct4、Nanog、Sox2和Klf4)的表达与野生型对照无显著差异。通过拟胚体分化实验,发现Ash2l-1^(–/–)m ESCs诱导的拟胚体在Snai2(外胚层标记基因)和Gata4(内胚层标记基因)的表达上显著低于野生型m ESCs诱导的拟胚体(P<0.01)。通过Western blotting,发现Ash2l-1^(–/–)m ESCs中ASH2L-2的表达显著上调(P<0.01),Ash2l-2^(–/–)m ESCs中ASH2L-1的表达显著上调(P<0.01),而Ash2l-1^(–/–)和Ash2l-2^(–/–)m ESCs中,基因组H3K4me3的表达与野生型对照并无显著差异。这表明Ash2l-1和Ash2l-2之间存在补偿效应。利用JASPAR和KEGG预测分析发现,Ash2l-1和Ash2l-2启动子区分别具有3个和16个潜在的多能性转录因子结合位点,这些转录因子可能介导实现Ash2l-1和Ash2l-2之间的补偿效应。以上结果表明,Ash2l-1和Ash2l-2之间的补偿效应可能参与m ESCs多能性的维持和基因组H3K4me3的调控。 展开更多
关键词 H3K4me3 ash2l异构体 CRISPR/Cas9 小鼠胚胎干细胞 补偿效应
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Ash2l-1调控小鼠卵黄囊早期造血
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作者 王晓晴 卢绪坤 +1 位作者 向云龙 李磊 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第2期192-203,共12页
作为甲基转移酶MLL/SET1复合体的核心成分之一,ASH2L能够促进组蛋白H3K4me3修饰的形成,并在小鼠早期胚胎发育过程中行使重要功能.在小鼠中,由于启动子的选择性使用,Ash2l会转录成两种不同长度的转录本并形成两种蛋白质亚型:ASH2L-1和ASH... 作为甲基转移酶MLL/SET1复合体的核心成分之一,ASH2L能够促进组蛋白H3K4me3修饰的形成,并在小鼠早期胚胎发育过程中行使重要功能.在小鼠中,由于启动子的选择性使用,Ash2l会转录成两种不同长度的转录本并形成两种蛋白质亚型:ASH2L-1和ASH2L-2.目前有关该基因在小鼠胚胎发育中的作用机制及不同亚型的功能还不清楚.本文利用CRISPR/Cas9技术特异敲除Ash2l-1并研究该亚型的生理学功能.研究结果发现,当Ash2l-1缺失时,小鼠胚胎在E9.5~E10.5时发生致死.特别是Ash2l-1-/-E9.5胚胎的卵黄囊血管和早期造血发育存在明显缺陷.转录组测序结果显示,Ash2l-1的缺失影响红细胞发育和成熟、血管发生和形成相关基因的表达.H3K4me3的CUT&RUN结果显示,在一些表达下调关键基因的启动子区,H3K4me3修饰水平出现下降.以上结果表明,Ash2l-1在小鼠卵黄囊的早期造血和血管形成过程中是必不可少的,它可能是通过调控关键基因启动子区的H3K4me3修饰水平而控制这些基因的表达,从而在相关过程中行使功能. 展开更多
关键词 ash2l H3K4me3 早期胚胎发育 卵黄囊 早期造血 MLL/SET1复合体
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