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甾体C_7-羟基化研究进展被引量：2: 1; 作者葛文中李楠姜宫凌侠《生物技术通报》 CAS CSCD 2007年第2期82-86,共5页; 生物羟基化被用作研究甾体代谢机制和制备羟基甾体的工具,许多真菌微生物菌具有甾体C7-羟基化能力,而C7-羟基甾体具有许多重要的生物活性。在分子水平上,人们已经发现了7α-羟基化酶及其基因。就以上几个方面做一简单综述,并对此领域的... 展开更多; 关键词甾体微生物生物转化 7-羟基化去氢表雄酮; 在线阅读下载PDF 职称材料

南方红豆杉紫杉烷7β-羟基化酶基因全长序列的克隆和进化分析被引量：6: 2; 作者燕丽娜苏应娟王艇《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期120-124,130,共6页; 从南方红豆杉Taxus wallichianavar.mairei的新鲜嫩叶中提取基因组DNA作为模板,利用三组特异引物进行PCR扩增,然后克隆测序得到紫杉烷7β-羟基化酶的基因全长。该基因编码区起始密码子为ATG,终止密码子为TGA,全长1 692 bp;碱基组成为490... 展开更多; 关键词南方红豆杉紫杉烷7β-羟基化酶基因正选择负选择; 在线阅读下载PDF 职称材料

去氢表雄酮的生物转化、衍生物合成及细胞毒活性研究: 3; 作者单丽红乔星 +3 位作者李央张璐珈焦凯刘宏民《郑州大学学报（工学版）》 CAS 北大核心 2013年第1期62-65,69,共5页; 去氢表雄酮是一种重要的生物活性物质,也是甾体药物的重要中间体.研究了卷枝毛霉对去氢表雄酮的生物转化,从其发酵液中分离得到两种产物,7α-和7β-羟基去氢表雄酮.并利用Claison-Schim-idt缩合反应制备了7α-羟基去氢表雄酮的16-苯亚... 展开更多; 关键词去氢表雄酮卷枝毛霉 7-羟基化 16-苯亚甲基衍生物细胞毒活性; 在线阅读下载PDF 职称材料

双环恶唑嗪OX-Z的一种合成方法被引量：1: 4; 作者杨建洲张荣莉 +1 位作者顾玲王蕾《西北轻工业学院学报》 2002年第4期53-56,共4页; 介绍了新型鞣剂 7-羟基全氢化恶唑并恶嗪 (双环恶唑嗪 ,简称 OX-Z)的合成方法 ,并对合成条件进行了优化。通过正交实验确定合成的最佳条件为 :将等摩尔量的二乙醇胺在 1 0℃水浴中缓慢滴入乙二醛中 ,滴加时间 0 .5h,在 2 0℃水浴中继续... 展开更多; 关键词合成方法 7-羟基全氢化恶唑并恶嗪乙二醛二乙醇胺新型鞣剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名甾体C_7-羟基化研究进展被引量：2: 1; 作者葛文中李楠姜宫凌侠; 机构黑龙江八一农垦大学生命科技学院; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 2007年第2期82-86,共5页; 基金黑龙江省教育厅科研基金项目(10551221); 文摘生物羟基化被用作研究甾体代谢机制和制备羟基甾体的工具,许多真菌微生物菌具有甾体C7-羟基化能力,而C7-羟基甾体具有许多重要的生物活性。在分子水平上,人们已经发现了7α-羟基化酶及其基因。就以上几个方面做一简单综述,并对此领域的发展趋势进行展望。; 关键词甾体微生物生物转化 7-羟基化去氢表雄酮; Keywords Steroid Microbe Microbial transformation 7-hydroxylafion DHEA; 分类号 R91 [医药卫生—药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名南方红豆杉紫杉烷7β-羟基化酶基因全长序列的克隆和进化分析被引量：6: 2; 作者燕丽娜苏应娟王艇; 机构中国科学院武汉植物园中山大学生命科学学院; 出处《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期120-124,130,共6页; 基金中国科学院"百人计划"引进国外杰出人才资助项目(0729281F02) 国家自然科学基金资助项目(30771763) 广东省科技计划资助项目(2005B10401035); 文摘从南方红豆杉Taxus wallichianavar.mairei的新鲜嫩叶中提取基因组DNA作为模板,利用三组特异引物进行PCR扩增,然后克隆测序得到紫杉烷7β-羟基化酶的基因全长。该基因编码区起始密码子为ATG,终止密码子为TGA,全长1 692 bp;碱基组成为490 A(29.0%),351 C(20.7%),362 G(21.4%)和489 T(28.9%)。将紫杉烷7β-羟基化酶基因全长序列与细胞色素P450基因家族的其它三个成员进行比对,发现它与紫杉烷2α-羟基化酶基因、紫杉烷10β-羟基化酶基因及紫杉烷13α-羟基化酶基因的一致性分别为74%、68%及76%。它们的外显子和内含子的连接区均具保守的GT-AG结构,内含子区的变异性明显高于外显子区。进一步以红豆杉属的13个紫杉烷羟基化酶基因家族成员为对象,利用位点间可变ω(非同义替换率dN和同义替换率dS的比值)模型对该基因家族的适应性进化进行分析。分支模型、位点模型以及分支-位点模型的分析表明:紫杉烷羟基化酶基因家族的少数分支处于正选择压力下(ω>1),但未检测到正选择位点;而绝大部分位点受强烈的负选择作用(ω<1)。; 关键词南方红豆杉紫杉烷7β-羟基化酶基因正选择负选择; Keywords Taxus waUichiana var. mairei taxoid 7-beta-hydroxylase gene positive selection negative selection; 分类号 Q349 [生物学—遗传学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名去氢表雄酮的生物转化、衍生物合成及细胞毒活性研究: 3; 作者单丽红乔星李央张璐珈焦凯刘宏民; 机构郑州大学药学院郑州大学新药研发中心; 出处《郑州大学学报（工学版）》 CAS 北大核心 2013年第1期62-65,69,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目(81172937); 文摘去氢表雄酮是一种重要的生物活性物质,也是甾体药物的重要中间体.研究了卷枝毛霉对去氢表雄酮的生物转化,从其发酵液中分离得到两种产物,7α-和7β-羟基去氢表雄酮.并利用Claison-Schim-idt缩合反应制备了7α-羟基去氢表雄酮的16-苯亚甲基衍生物,活性测试表明,在16位引入带有不同取代基的苯亚甲基结构可增强此类化合物的细胞毒活性.; 关键词去氢表雄酮卷枝毛霉 7-羟基化 16-苯亚甲基衍生物细胞毒活性; Keywords dihydroepiandrosterone Mucor circinelloides 7-hydroxylation 16-benzylidene derivatives cyto- toxic activity; 分类号 R914.5 [医药卫生—药物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名双环恶唑嗪OX-Z的一种合成方法被引量：1: 4; 作者杨建洲张荣莉顾玲王蕾; 机构陕西科技大学化学化工学院; 出处《西北轻工业学院学报》 2002年第4期53-56,共4页; 文摘介绍了新型鞣剂 7-羟基全氢化恶唑并恶嗪 (双环恶唑嗪 ,简称 OX-Z)的合成方法 ,并对合成条件进行了优化。通过正交实验确定合成的最佳条件为 :将等摩尔量的二乙醇胺在 1 0℃水浴中缓慢滴入乙二醛中 ,滴加时间 0 .5h,在 2 0℃水浴中继续反应 1 .5h,产率为 62 .9%。; 关键词合成方法 7-羟基全氢化恶唑并恶嗪乙二醛二乙醇胺新型鞣剂; Keywords synthesis of perhydor-[2,3-C]-oxazolo-1, 4-oxazines (OX-Z) glyoxal diethanolamine; 分类号 TQ946 [化学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	甾体C_7-羟基化研究进展	葛文中李楠姜宫凌侠	《生物技术通报》 CAS CSCD	2007	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	南方红豆杉紫杉烷7β-羟基化酶基因全长序列的克隆和进化分析	燕丽娜苏应娟王艇	《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2009	6	在线阅读下载PDF 职称材料
3	去氢表雄酮的生物转化、衍生物合成及细胞毒活性研究	单丽红乔星李央张璐珈焦凯刘宏民	《郑州大学学报（工学版）》 CAS 北大核心	2013	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	双环恶唑嗪OX-Z的一种合成方法	杨建洲张荣莉顾玲王蕾	《西北轻工业学院学报》	2002	1	在线阅读下载PDF 职称材料