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2-羟基-4,6-二甲基嘧啶盐酸盐的合成研究
1
作者
刚典臣
殷斌烈
蔡庄红
《武汉工程大学学报》
CAS
1993年第4期10-12,共3页
以尿素、乙酰丙酮为原料,在室温盐酸存在下进行环合,得2-羟基-4,6-二甲基嘧啶盐酸盐,经~1H-NMR、IR、UV鉴定其结构与文献报道一致。并对反应条件进行了优化。
关键词
2
-
羟基
-
4
6-二甲基嘧啶
合成
抗球虫药
尼卡巴嗪
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职称材料
1,3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶铂电极电化学加氢机理研究
被引量:
2
2
作者
郑翔龙
胡熙恩
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第12期2331-2334,共4页
采用稳态极化法、循环伏安法和恒电位库仑法对 1 ,3 -二甲基 -5 -亚硝基 -6-氨基脲嘧啶在铂电极上的电化学加氢机理进行了研究 ,研究介质为硫酸和硫酸钾水溶液 .结果表明 ,p H=3时 ,1 ,3 -二甲基 -5 -亚硝基 -6-氨基脲嘧啶在铂电极析氢...
采用稳态极化法、循环伏安法和恒电位库仑法对 1 ,3 -二甲基 -5 -亚硝基 -6-氨基脲嘧啶在铂电极上的电化学加氢机理进行了研究 ,研究介质为硫酸和硫酸钾水溶液 .结果表明 ,p H=3时 ,1 ,3 -二甲基 -5 -亚硝基 -6-氨基脲嘧啶在铂电极析氢电位 ( -60 0~ -80 0 m V,vs.饱和硫酸钾的硫酸亚汞参比电极 )前 ,发生加氢还原反应 ,氢离子在铂电极表面得到电子生成原子态的氢参与反应 .随着 p H值降低 ,加氢反应速度增大 ,还原电位正移 .在铂电极上的电化学加氢过程受扩散控制 。
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关键词
电化学加氢
循环伏安法
1
3
-
二
甲基
-
5
-
亚硝基
-
6
-
氨基脲
嘧
啶
(ANDMU)
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职称材料
H_3PW_6Mo_6O_(40)/SiO_2催化合成5-乙氧羰基-4-(4-羟基苯基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮
被引量:
3
3
作者
杨水金
姬文文
《徐州工程学院学报(自然科学版)》
CAS
2015年第1期25-28,共4页
以催化剂H3PW6Mo6O40/SiO2合成5-乙氧羰基-4-(4-羟基苯基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮,探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量和对羟基苯甲醛、乙酰乙酸乙酯,尿素的物质的量化对产品回收率的影响.实验表明:H3PW6Mo6O40/SiO2是合成目...
以催化剂H3PW6Mo6O40/SiO2合成5-乙氧羰基-4-(4-羟基苯基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮,探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量和对羟基苯甲醛、乙酰乙酸乙酯,尿素的物质的量化对产品回收率的影响.实验表明:H3PW6Mo6O40/SiO2是合成目标产物的良好催化剂.在反应时间为75min,反应温度为90℃,催化剂的用量占反应物料总质量的1.0%,n1(对羟基苯甲醛)∶n2(乙酰乙酸乙酯)∶n3(尿素)为1∶1.2∶1.5的优化条件下,产品收率可达到89.7%.通过熔点,IR和MS等测试手段对合成的3,4-二氢嘧啶酮化合物进行了表征.
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关键词
5
-
乙氧羰基
-
4
-
(4
-
羟基苯基)
-
6
-
甲基
-
3
4
-
二
氢
嘧
啶
-
2(1H)
-
酮
H3PW
6
Mo
6
O40/SiO2
催化
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职称材料
反相高效液相色谱法快速分析咖啡因合成过程中的两个中间体
4
作者
郑翔龙
胡熙恩
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期205-205,共1页
关键词
反相高效液相色谱(RP
-
HPLC)
1
3
-
二
甲基
-
5
-
亚硝基
-
6
-
氨基脲
嘧
啶
(
6
-
amino
-
5
-
nitroso
-
1
3
-
dimethyluracil
ANDMU)
1
3
-
二
甲基
-
5
6
-
二
氨基脲
嘧
啶
(5
6
-
diamino
-
1
3
-
dimethyluracil
DADMU)
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职称材料
题名
2-羟基-4,6-二甲基嘧啶盐酸盐的合成研究
1
作者
刚典臣
殷斌烈
蔡庄红
机构
武汉化工学院精细化工系
出处
《武汉工程大学学报》
CAS
1993年第4期10-12,共3页
文摘
以尿素、乙酰丙酮为原料,在室温盐酸存在下进行环合,得2-羟基-4,6-二甲基嘧啶盐酸盐,经~1H-NMR、IR、UV鉴定其结构与文献报道一致。并对反应条件进行了优化。
关键词
2
-
羟基
-
4
6-二甲基嘧啶
合成
抗球虫药
尼卡巴嗪
Keywords
2
-
Hydroxy
-
4,
6
-
dimethylprimidine
Nicarbazin
Preparaton
Spherical
分类号
T [一般工业技术]
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职称材料
题名
1,3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶铂电极电化学加氢机理研究
被引量:
2
2
作者
郑翔龙
胡熙恩
机构
清华大学核能技术研究院
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第12期2331-2334,共4页
基金
清华大学基础研究基金 (批准号 :2 0 0 0 -985科 -0 4-0 9)资助
文摘
采用稳态极化法、循环伏安法和恒电位库仑法对 1 ,3 -二甲基 -5 -亚硝基 -6-氨基脲嘧啶在铂电极上的电化学加氢机理进行了研究 ,研究介质为硫酸和硫酸钾水溶液 .结果表明 ,p H=3时 ,1 ,3 -二甲基 -5 -亚硝基 -6-氨基脲嘧啶在铂电极析氢电位 ( -60 0~ -80 0 m V,vs.饱和硫酸钾的硫酸亚汞参比电极 )前 ,发生加氢还原反应 ,氢离子在铂电极表面得到电子生成原子态的氢参与反应 .随着 p H值降低 ,加氢反应速度增大 ,还原电位正移 .在铂电极上的电化学加氢过程受扩散控制 。
关键词
电化学加氢
循环伏安法
1
3
-
二
甲基
-
5
-
亚硝基
-
6
-
氨基脲
嘧
啶
(ANDMU)
Keywords
Electrochemical hydrogenation
Cyclic voltammetry
6
-
Amino
-
5
-
nitroso
-
1,3
-
dimethyluracil(ANDMU)
分类号
O646 [理学—物理化学]
在线阅读
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职称材料
题名
H_3PW_6Mo_6O_(40)/SiO_2催化合成5-乙氧羰基-4-(4-羟基苯基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮
被引量:
3
3
作者
杨水金
姬文文
机构
湖北师范学院化学化工学院
出处
《徐州工程学院学报(自然科学版)》
CAS
2015年第1期25-28,共4页
基金
湖北高校2013年省大学生创新创业训练计划项目(201313256004)
文摘
以催化剂H3PW6Mo6O40/SiO2合成5-乙氧羰基-4-(4-羟基苯基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮,探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量和对羟基苯甲醛、乙酰乙酸乙酯,尿素的物质的量化对产品回收率的影响.实验表明:H3PW6Mo6O40/SiO2是合成目标产物的良好催化剂.在反应时间为75min,反应温度为90℃,催化剂的用量占反应物料总质量的1.0%,n1(对羟基苯甲醛)∶n2(乙酰乙酸乙酯)∶n3(尿素)为1∶1.2∶1.5的优化条件下,产品收率可达到89.7%.通过熔点,IR和MS等测试手段对合成的3,4-二氢嘧啶酮化合物进行了表征.
关键词
5
-
乙氧羰基
-
4
-
(4
-
羟基苯基)
-
6
-
甲基
-
3
4
-
二
氢
嘧
啶
-
2(1H)
-
酮
H3PW
6
Mo
6
O40/SiO2
催化
Keywords
5
-
Ethoxycarbonyl
-
4
-
(4
-
hydroxyphenyl)
-
6
-
methyl
-
3
4
-
dihydropyrimidin
-
2(1H)
-
one
H3PW
6
Mo
6
O40/SiO2
catalysis
分类号
TQ426.91 [化学工程]
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职称材料
题名
反相高效液相色谱法快速分析咖啡因合成过程中的两个中间体
4
作者
郑翔龙
胡熙恩
机构
清华大学核能技术研究院
出处
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期205-205,共1页
基金
清华大学基础研究基金(批准号2000-985科-04-09)
关键词
反相高效液相色谱(RP
-
HPLC)
1
3
-
二
甲基
-
5
-
亚硝基
-
6
-
氨基脲
嘧
啶
(
6
-
amino
-
5
-
nitroso
-
1
3
-
dimethyluracil
ANDMU)
1
3
-
二
甲基
-
5
6
-
二
氨基脲
嘧
啶
(5
6
-
diamino
-
1
3
-
dimethyluracil
DADMU)
分类号
O658 [理学—分析化学]
在线阅读
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
2-羟基-4,6-二甲基嘧啶盐酸盐的合成研究
刚典臣
殷斌烈
蔡庄红
《武汉工程大学学报》
CAS
1993
0
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职称材料
2
1,3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶铂电极电化学加氢机理研究
郑翔龙
胡熙恩
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
H_3PW_6Mo_6O_(40)/SiO_2催化合成5-乙氧羰基-4-(4-羟基苯基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮
杨水金
姬文文
《徐州工程学院学报(自然科学版)》
CAS
2015
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
反相高效液相色谱法快速分析咖啡因合成过程中的两个中间体
郑翔龙
胡熙恩
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2006
0
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职称材料
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