目的探讨细胞色素P450酶2W1(cytochrome P450 family 2 subfamily W member 1,CYP2W1)、微小RNA-491-5p(microRNA-491-5p,miR-491-5p)在肝细胞癌(hepatocellular cancer,HCC)组织中的表达与临床病理特征的关系和预后的相关性分析。方法...目的探讨细胞色素P450酶2W1(cytochrome P450 family 2 subfamily W member 1,CYP2W1)、微小RNA-491-5p(microRNA-491-5p,miR-491-5p)在肝细胞癌(hepatocellular cancer,HCC)组织中的表达与临床病理特征的关系和预后的相关性分析。方法选取2019年2月~2021年2月在我院进行手术治疗的120例HCC作为研究对象,手术过程中取HCC组织和癌旁组织标本。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测mRNA表达水平,免疫组化法检测蛋白表达水平。分析HCC组织和癌旁组织中miR-491-5p与CYP2W1 mRNA表达的差异及二者表达与患者临床病理特征的相关性,并做Kaplan-Meier生存分析曲线。结果HCC组织中CYP2W1 mRNA表达水平显著高于癌旁组织,miR-491-5p表达水平显著低于癌旁组织(P<0.05);HCC组织中CYP2W1蛋白阳性表达率显著高于癌旁组织(χ^(2)=23.721,P<0.001)。HCC组织中miR-491-5p与CYP2W1 mRNA表达水平呈负相关(r=-0.417,P<0.001)。CYP2W1、miR-491-5p表达与HCC患者TNM分期、肿瘤分化程度、淋巴结转移和病理分级存在显著相关性(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析曲线显示,CYP2W1阳性表达组3年累积生存率为31.4%,低于CYP2W1阴性表达组的63.8%(log-rankχ^(2)=12.243,P=0.000);miR-491-5p高表达组3年累积生存率为61.3%,显著高于miR-491-5p低表达组的37.9%(log-rankχ^(2)=4.490,P=0.034)。复发组HCC组织中CYP2W1 mRNA表达水平显著高于未复发组,miR-491-5p表达水平显著低于未复发组(P<0.05);转移组HCC组织中CYP2W1 mRNA表达水平显著高于未转移组,miR-491-5p表达水平显著低于未转移组(P<0.05)。结论HCC组织中CYP2W1高表达,miR-491-5p低表达,二者与HCC患者的部分临床病理特征和预后存在显著相关性。展开更多
近年来,糖尿病患病率持续攀升,其中2型糖尿病(diabetes mellitus type 2,T2DM)最为常见,其主要特征为慢性低度炎症与胰岛素代谢紊乱。Toll样受体4(TLR4)是重要的模式识别受体,其活化后可通过核因子κB(NF-κB)通路引起促炎细胞因子的上...近年来,糖尿病患病率持续攀升,其中2型糖尿病(diabetes mellitus type 2,T2DM)最为常见,其主要特征为慢性低度炎症与胰岛素代谢紊乱。Toll样受体4(TLR4)是重要的模式识别受体,其活化后可通过核因子κB(NF-κB)通路引起促炎细胞因子的上调,介导T2DM的发生。外周5-羟色胺(5-HT)主要由肠道内定居的肠嗜铬(EC)细胞产生,其与胰岛素作用的重要靶组织肝脏、脂肪和骨骼肌细胞的5-HT受体(5-HTR)结合后,可影响糖异生、脂肪动员和白色脂肪组织褐变等过程,当外周5-HT水平升高时,可导致机体糖脂代谢紊乱,驱动T2DM发生发展。线粒体中5-HT在单胺氧化酶A(MAO-A)的作用下被降解失活并产生活性氧类(ROS),ROS过量聚积导致氧化应激反应发生,这可能也是T2DM进展的原因。血小板是血液中5-HT的主要储存场所,血小板表面TLR4信号的激活、细胞表面5-HT转运蛋白表达下降,会引起血清中5-HT增加,加速T2DM进程。因此,抑制TLR4并降低外周5-HT水平或可成为治疗T2DM的有效策略。本文聚焦外周5-HT的合成、运输和代谢,以及其在TLR4介导的T2DM中的作用机制,旨在为T2DM的临床诊断、治疗及评估提供新思路。展开更多
文摘目的探讨细胞色素P450酶2W1(cytochrome P450 family 2 subfamily W member 1,CYP2W1)、微小RNA-491-5p(microRNA-491-5p,miR-491-5p)在肝细胞癌(hepatocellular cancer,HCC)组织中的表达与临床病理特征的关系和预后的相关性分析。方法选取2019年2月~2021年2月在我院进行手术治疗的120例HCC作为研究对象,手术过程中取HCC组织和癌旁组织标本。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测mRNA表达水平,免疫组化法检测蛋白表达水平。分析HCC组织和癌旁组织中miR-491-5p与CYP2W1 mRNA表达的差异及二者表达与患者临床病理特征的相关性,并做Kaplan-Meier生存分析曲线。结果HCC组织中CYP2W1 mRNA表达水平显著高于癌旁组织,miR-491-5p表达水平显著低于癌旁组织(P<0.05);HCC组织中CYP2W1蛋白阳性表达率显著高于癌旁组织(χ^(2)=23.721,P<0.001)。HCC组织中miR-491-5p与CYP2W1 mRNA表达水平呈负相关(r=-0.417,P<0.001)。CYP2W1、miR-491-5p表达与HCC患者TNM分期、肿瘤分化程度、淋巴结转移和病理分级存在显著相关性(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析曲线显示,CYP2W1阳性表达组3年累积生存率为31.4%,低于CYP2W1阴性表达组的63.8%(log-rankχ^(2)=12.243,P=0.000);miR-491-5p高表达组3年累积生存率为61.3%,显著高于miR-491-5p低表达组的37.9%(log-rankχ^(2)=4.490,P=0.034)。复发组HCC组织中CYP2W1 mRNA表达水平显著高于未复发组,miR-491-5p表达水平显著低于未复发组(P<0.05);转移组HCC组织中CYP2W1 mRNA表达水平显著高于未转移组,miR-491-5p表达水平显著低于未转移组(P<0.05)。结论HCC组织中CYP2W1高表达,miR-491-5p低表达,二者与HCC患者的部分临床病理特征和预后存在显著相关性。
文摘近年来,糖尿病患病率持续攀升,其中2型糖尿病(diabetes mellitus type 2,T2DM)最为常见,其主要特征为慢性低度炎症与胰岛素代谢紊乱。Toll样受体4(TLR4)是重要的模式识别受体,其活化后可通过核因子κB(NF-κB)通路引起促炎细胞因子的上调,介导T2DM的发生。外周5-羟色胺(5-HT)主要由肠道内定居的肠嗜铬(EC)细胞产生,其与胰岛素作用的重要靶组织肝脏、脂肪和骨骼肌细胞的5-HT受体(5-HTR)结合后,可影响糖异生、脂肪动员和白色脂肪组织褐变等过程,当外周5-HT水平升高时,可导致机体糖脂代谢紊乱,驱动T2DM发生发展。线粒体中5-HT在单胺氧化酶A(MAO-A)的作用下被降解失活并产生活性氧类(ROS),ROS过量聚积导致氧化应激反应发生,这可能也是T2DM进展的原因。血小板是血液中5-HT的主要储存场所,血小板表面TLR4信号的激活、细胞表面5-HT转运蛋白表达下降,会引起血清中5-HT增加,加速T2DM进程。因此,抑制TLR4并降低外周5-HT水平或可成为治疗T2DM的有效策略。本文聚焦外周5-HT的合成、运输和代谢,以及其在TLR4介导的T2DM中的作用机制,旨在为T2DM的临床诊断、治疗及评估提供新思路。
