3-苯氧基-2-羟丙基甲基丙烯酸酯的合成与表征 被引量：1

1

作者 杜巧云 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期547-550,共4页

由苯酚、环氧氯丙烷、甲基丙烯酸为主原料 ,通过两步反应制得了 3- (苯氧基 ) - 2 -羟丙基甲基丙烯酸酯。主要考察了催化剂、原料摩尔比、反应时间、溶剂等对产品收率的影响。结果表明 :第一步反应中 ,以聚乙二醇为催化剂 ,以二氯甲烷... 由苯酚、环氧氯丙烷、甲基丙烯酸为主原料 ,通过两步反应制得了 3- (苯氧基 ) - 2 -羟丙基甲基丙烯酸酯。主要考察了催化剂、原料摩尔比、反应时间、溶剂等对产品收率的影响。结果表明 :第一步反应中 ,以聚乙二醇为催化剂 ,以二氯甲烷为溶剂 ,溶剂回流温度下反应 ,n(酚 )∶n(环氧氯丙烷 )∶n(氢氧化钾 ) =1∶ 3∶ 3,反应时间 9h,产率达 86.7% ,在第二步反应中 ,以十六烷基三甲基溴化铵作催化剂 ,以甲苯为溶剂 ,在溶剂回流温度下反应得到最终产品。通过柱层分离得到了纯品 ,经 EA、IR分析和 TLC分析 。 展开更多

关键词 3-苯氧基-2-羟丙基甲基丙烯酸酯 合成 表征 相转移催化 苯酚 环氧氯丙烷 甲基丙烯酸

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(2-羟基-3-丁氧基)丙基-羟丙基壳聚糖的应用性质 被引量：22

2

作者 隋卫平 杨秀利 +1 位作者 杨倩 陈国华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期890-893,共4页

将壳聚糖进行亲水及疏水改性得到 (2 -羟基 -3 -丁氧基 )丙基 -羟丙基壳聚糖并对其应用性质进行了研究。结果表明 ,该壳聚糖衍生物的表面张力可达 3 5 m N/ m具有良好的表面活性和起泡稳泡性 ,对液体石蜡具有良好的乳化性 。

关键词 (2-羟基-3-丁氧基)丙基-羟丙基壳聚糖 表面活性 泡沫性 乳化性 吸湿保湿性 高分子表面活性剂

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(2-羟基-3-丁氧基)丙基-羟丙基壳聚糖的合成及结构表征 被引量：11

3

作者 隋卫平 范金石 +1 位作者 杨秀利 陈国华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期109-111,共3页

将壳聚糖与环氧丙烷及丁氧基环氧丙烷在碱性条件下进行反应 ,生成水溶性的两亲性化合物 (2 -羟基 - 3-丁氧基 )丙基 -羟丙基壳聚糖 ,用红外光谱、核磁共振和 X射线衍射谱对产物进行了结构表征。实验表明 ,产物具有良好的表面活性 。

关键词 (2-羟基-3-丁氧基)丙基-羟丙基壳聚糖 合成 结构表征 环氧丙烷 丁氧基环氧丙烷

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3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的自催化合成及其合成条件优化 被引量：12

4

作者 蔡照胜 王锦堂 +2 位作者 杨春生 许琦 严金龙 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期30-33,共4页

以盐酸三甲胺和环氧氯丙烷为原料,利用正交实验的方法合成了活性阳离子醚化剂3 氯2 羟丙基三甲基氯化铵(CHPTA),通过水蒸汽蒸馏和正丙醇重结晶的方法有效提高了CHPTA产品的纯度;并用元素分析、熔点测定、红外光谱分析及核磁共振分析的... 以盐酸三甲胺和环氧氯丙烷为原料,利用正交实验的方法合成了活性阳离子醚化剂3 氯2 羟丙基三甲基氯化铵(CHPTA),通过水蒸汽蒸馏和正丙醇重结晶的方法有效提高了CHPTA产品的纯度;并用元素分析、熔点测定、红外光谱分析及核磁共振分析的方法对产物进行分析和表征。正交实验的结果表明反应温度和反应时间对CHPTA的收率影响较大,优化的合成条件为反应2h,反应温度35°C,环氧氯丙烷三甲胺盐酸盐的摩尔比为1.1,在此条件下CHPTA的收率可达96%以上。 展开更多

关键词 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵 自催化合成 阳离子醚化剂 条件优化

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气相色谱法分析3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵中的微量有机杂质 被引量：9

5

作者 刘付芳 孙洁 孙惠莲 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期362-363,共2页

以氯仿为萃取剂 ,对 3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵 (CHPTMA)水溶液进行萃取 ,用气相色谱法分析了CHPT MA溶液中的微量有机杂质环氧氯丙烷和 1 3 二氯丙醇。色谱柱为 2m× 3mmi d 的不锈钢填充柱 ,固定相为10 %的PEG 2 0M ,载体为Chro... 以氯仿为萃取剂 ,对 3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵 (CHPTMA)水溶液进行萃取 ,用气相色谱法分析了CHPT MA溶液中的微量有机杂质环氧氯丙烷和 1 3 二氯丙醇。色谱柱为 2m× 3mmi d 的不锈钢填充柱 ,固定相为10 %的PEG 2 0M ,载体为ChromosorbW/AW。环氧氯丙烷和 1,3 二氯丙醇的回收率分别为 97 5 %～ 10 5 0 %和93 3%～ 98 8% ,相对标准偏差分别为 11 5 %和 13 1% ,最低检测限分别为 5 0 μg/g和 10 0 μg/ g。 展开更多

关键词 分析 气相色谱法 萃取 环氧氯丙烷 1 3-二氯丙醇 微量有机杂质 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵

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3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的合成工艺 被引量：6

6

作者 姜翠玉 宋林花 于维钊 《石油大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2004年第3期96-99,共4页

以环氧氯丙烷、三甲胺、浓盐酸为原料 ,合成了 3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵。研究结果表明 ,最佳合成工艺条件 :环氧氯丙烷与三甲胺盐酸盐的量之比为 0 .95∶1,反应 pH起始值为 7.5～ 8.0 ,反应温度采用分段 (10 ,35℃ )控制。使用合... 以环氧氯丙烷、三甲胺、浓盐酸为原料 ,合成了 3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵。研究结果表明 ,最佳合成工艺条件 :环氧氯丙烷与三甲胺盐酸盐的量之比为 0 .95∶1,反应 pH起始值为 7.5～ 8.0 ,反应温度采用分段 (10 ,35℃ )控制。使用合适的催化剂 ,反应收率可达 96 %以上。对三甲基氯化铵溶液中的微量有机杂质环氧氯丙烷和 1,3 二氯丙醇进行了分析 ,并采用连续水汽精馏对产品进行了纯化处理。纯化后的产品中 ,三甲基氯化铵的质量分数为6 9% ,环氧氯丙烷的质量分数小于 0 .0 0 0 5 % ,1,3 二氯丙醇的质量分数小于 0 .0 0 15 %。 展开更多

关键词 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵 合成方法 环氧氯丙烷 三甲胺 盐酸 中间体 原油 污水处理工艺

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3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵合成过程的汽提工艺研究 被引量：8

7

作者 王风贺 王晶 +2 位作者 雷武 夏明珠 王风云 《精细石油化工进展》 CAS 2002年第9期29-31,共3页

研究了以三甲胺、浓盐酸和环氧氯丙烷(ECH)为原料合成3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMA)的精制工艺,分析了水蒸汽与反应液的进料比(气液比)、物料温度、真空度、蒸汽压力等对CHPTMA产品精制的影响,通过试验确定了CHPTMA的精制工艺条件... 研究了以三甲胺、浓盐酸和环氧氯丙烷(ECH)为原料合成3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMA)的精制工艺,分析了水蒸汽与反应液的进料比(气液比)、物料温度、真空度、蒸汽压力等对CHPTMA产品精制的影响,通过试验确定了CHPTMA的精制工艺条件为室温进料、真空度0.070～0.075 MPa、气液比1.55～1.65、蒸汽压力0.3 MPa。小试合成的CHPTMA含量为48％～52％,反应液中有机杂质DCH不大于20×10^(-6)。 展开更多

关键词 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵 合成 汽提工艺 研究 精制

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3-松香胺基-2-羟丙基三甲基氯化铵的合成研究 被引量：1

8

作者 朱雪梅 蔡照胜 +1 位作者 杨春生 商士斌 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期549-552,共4页

以松香胺(RA)和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为原料,在碱性助剂作为催化剂和缚酸剂的条件下合成了3-松香胺基-2-羟丙基三甲基氯化铵(RAHPTMA);探讨了反应介质类型、催化剂类型、反应时间、nCTA/nRA值和催化剂用量对产物收率的影响,... 以松香胺(RA)和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为原料,在碱性助剂作为催化剂和缚酸剂的条件下合成了3-松香胺基-2-羟丙基三甲基氯化铵(RAHPTMA);探讨了反应介质类型、催化剂类型、反应时间、nCTA/nRA值和催化剂用量对产物收率的影响,用电导滴定法分析了产品含量,元素分析、熔点测定、FTIR及1H NMR方法对产物进行了表征。结果表明甲醇、乙醇等低碳醇是较好的反应介质,经重结晶处理后的产品中RAHPTMA的含量在97%以上,固载催化剂的使用能明显改善产品的收率。RAHPTMA适宜的合成条件为:乙醇为反应介质,固载碳酸钾(碳酸钾含量为20%)作为催化剂和缚酸剂且nK2CO3/nRA=1.5,nCTA/nRA=1.4,反应时间为12 h;在此条件下RAHPTMA的收率可达87.4%。 展开更多

关键词 3-松香胺基-2-羟丙基三甲基氯化铵(RAHPTMA) 松香胺 固载催化剂

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3-氯-2-羟丙基二甲基苄基氯化铵的合成研究

9

作者 蔡照胜 宋湛谦 +1 位作者 杨春生 商士斌 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期430-433,438,共5页

以N,N-二甲基苄胺(DMBA)为原料,在稀盐酸中合成了DMBA盐酸盐;通过DMBA盐酸盐与环氧氯丙烷(表氯醇)反应合成了3-氯-2-羟丙基二甲基苄基氯化铵(CHPDMBA);用连续减压水蒸汽汽提和乙酸乙酯重结晶法对产品进行了分离纯化,元素分析、熔点测定... 以N,N-二甲基苄胺(DMBA)为原料,在稀盐酸中合成了DMBA盐酸盐;通过DMBA盐酸盐与环氧氯丙烷(表氯醇)反应合成了3-氯-2-羟丙基二甲基苄基氯化铵(CHPDMBA);用连续减压水蒸汽汽提和乙酸乙酯重结晶法对产品进行了分离纯化,元素分析、熔点测定、FT IR及1HNMR方法对产物进行了表征,电位滴定法分析了产品含量。结果表明连续减压水蒸汽汽提和乙酸乙酯重结晶可有效去除产品中残留的环氧氯丙烷和DMBA及副产物二氯丙醇,产品中CHPDMBA的含量在99%以上:CHPDMBA适宜的合成条件为:甲醇-水作反应介质且V甲醇/V水为1.0,反应温度60℃,反应时间7.5 h,DMBA/表氯醇的摩尔比为0.95,在此条件下CHPDMBA的收率可达83%以上。 展开更多

关键词 3-氯-2-羟丙基二甲基苄基氯化铵 N N-二甲基苄胺 减压水蒸汽汽提

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2-[3-(1,3-二氧戊烷-2-基)-1-羟丙基苯基]-2-甲基丙酸乙酯的合成研究

10

作者 于凉云 徐宝财 《北京工商大学学报（自然科学版）》 CAS 2002年第3期18-21,共4页

研究了 2 - [3- ( 1 ,3-二氧戊烷 - 2 -基 ) - 1 -羟丙基苯基 ]- 2 -甲基丙酸乙酯的合成 .丙烯醛与乙二醇溴化氢溶液反应制得 2 - ( 2 -溴乙基 ) - 1 ,3-二氧戊烷 ,适宜的反应条件为 :反应温度 5～ 1 0℃ ,反应时间 5～ 6h.2 - ( 2 -溴... 研究了 2 - [3- ( 1 ,3-二氧戊烷 - 2 -基 ) - 1 -羟丙基苯基 ]- 2 -甲基丙酸乙酯的合成 .丙烯醛与乙二醇溴化氢溶液反应制得 2 - ( 2 -溴乙基 ) - 1 ,3-二氧戊烷 ,适宜的反应条件为 :反应温度 5～ 1 0℃ ,反应时间 5～ 6h.2 - ( 2 -溴乙基 ) - 1 ,3-二氧戊烷与 2 - ( 4 -甲酰基苯基 ) - 2 -甲基丙酸乙酯进行格氏反应制得目标产品 .制格氏试剂时反应温度 30～ 40℃ ,反应时间 2 h;格氏反应温度不超过 2 5℃ ,反应时间2 0 min.产品合成总收率 5 4 .5 % ,产品结构经 IR谱、1HNMR谱等确证 . 展开更多

关键词 2-[3(1 3-二氧戊烷-2-基)-1-羟丙基苯基]-2-甲基丙酸乙酯 合成 丙烯醛 那啶类药物 乙二醇溴化氢溶液 格氏反应 药物中间体

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3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵合成工艺中高效催化剂的筛选

11

作者 杨夕强 朱文仓 《煤炭与化工》 CAS 2013年第2期31-33,共3页

以三甲胺盐酸盐(TMAC)和环氧氯丙烷(ECH)为原料,采用一步法水相合成3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMA),在此基础上考察两大类型、7种催化剂对此合成工艺的影响,以滴定分析对主产物含量进行了分析,以熔点测定、红外光谱分析方法对产物... 以三甲胺盐酸盐(TMAC)和环氧氯丙烷(ECH)为原料,采用一步法水相合成3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMA),在此基础上考察两大类型、7种催化剂对此合成工艺的影响,以滴定分析对主产物含量进行了分析,以熔点测定、红外光谱分析方法对产物结构进行了表征,最后确定KH-570为催化合成CHPTMA的最佳催化剂。 展开更多

关键词 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵 催化合成 KH-570

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3-氯-2-羟丙基甲基二烯丙基氯化铵的合成及应用研究 被引量：3

12

作者 温自添 吴明华 +2 位作者 刘彦杰 鲍进跃 林鹤鸣 《印染助剂》 CAS 北大核心 2013年第9期9-12,共4页

以N-甲基二烯丙基胺和环氧氯丙烷为原料,合成了反应性单体3-氯-2-羟丙基甲基二烯丙基氯化铵(CHMDAAC),将其与二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)进行自由基共聚得P(DMDAAC-CHMDAAC),用于活性染料固色.优化了CHMDAAC的合成工艺,测定了P(DMDAAC... 以N-甲基二烯丙基胺和环氧氯丙烷为原料,合成了反应性单体3-氯-2-羟丙基甲基二烯丙基氯化铵(CHMDAAC),将其与二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)进行自由基共聚得P(DMDAAC-CHMDAAC),用于活性染料固色.优化了CHMDAAC的合成工艺,测定了P(DMDAAC-CHMDAAC)活性染料固色应用性能.结果表明:合成CHMDAAC的优化工艺条件为n(N-甲基二烯丙基胺)∶n(环氧氯丙烷)=1.05∶1,反应温度40℃,反应时间6 h,产率可达86.2%.红外分析表明合成产物为CHMDAAC.P(DMDAAC-CHMDAAC)对棉织物具有较好的固色性能,整理棉织物的色牢度较好,干摩擦牢度可达5级,湿摩擦牢度可达3～4级,防沾色和耐皂洗色牢度都可达4～5级,同时色光变化小. 展开更多

关键词 3-氯-2-羟丙基甲基二烯丙基氯化铵 N-甲基二烯丙基胺 环氧氯丙烷 活性染料固色剂

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(3-脱氢枞酰氧基-2-羟基)丙基三甲基氯化铵的合成及其表面活性

13

作者 闵邓昊 蔡照胜 +1 位作者 陈玉湘 张晨阳 《化学世界》 CAS CSCD 2017年第11期653-658,共6页

通过脱氢枞酸钠(DHANa)和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)反应,以制备(3-脱氢枞酰氧基-2-羟基)丙基三甲基氯化铵(DHAHPTMC),考察了溶剂类型、反应温度和时间及物料比对产物收率的影响,用FTIR和~1H NMR表征了产物结构,表面张力法研究了... 通过脱氢枞酸钠(DHANa)和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)反应,以制备(3-脱氢枞酰氧基-2-羟基)丙基三甲基氯化铵(DHAHPTMC),考察了溶剂类型、反应温度和时间及物料比对产物收率的影响,用FTIR和~1H NMR表征了产物结构,表面张力法研究了产物的表面活性。实验结果表明,当CTA与DHANa物质的量比为3.0,异戊醇为反应溶剂,在回流条件下反应12.0h,DHAHPTMC的收率可达82%;研究结果还表明,DHAHPTMC的临界胶束浓度(cmc)为4.25×10^(-3)mol/L,cmc时对应的表面张力(γ_(cmc))为38.62 mN/m,能够实现的最低表面张力(γ_(min))在36.6mN/m左右。 展开更多

关键词 脱氢枞酸 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵 (3-脱氢枞酰氧基-2-羟基)丙基三甲基氯化铵

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氯化-3-氰-2-羟丙基三甲胺的合成

14

作者 孙曰圣 章茹 +1 位作者 张小林 杨期勇 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期488-490,共3页

研究了氯化 3-氯 - 2 -羟丙基三甲胺 ( CHPTMA)氰化反应生成氯化 3-氰 - 2 -羟丙基三甲胺的工艺 ,得到了最佳工艺条件 :反应温度 40～ 45°C,反应时间 1 .5 h,物料配比 n( CHPTMA) ∶ n( Na CN) 为 1∶1 .0 5。在此条件下 ,产率为 7... 研究了氯化 3-氯 - 2 -羟丙基三甲胺 ( CHPTMA)氰化反应生成氯化 3-氰 - 2 -羟丙基三甲胺的工艺 ,得到了最佳工艺条件 :反应温度 40～ 45°C,反应时间 1 .5 h,物料配比 n( CHPTMA) ∶ n( Na CN) 为 1∶1 .0 5。在此条件下 ,产率为 78.8%。 展开更多

关键词 氰化 氯化3-氯-2羟丙基三甲胺 氯化3-氰-2-羟丙基三甲胺

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3-氯-2-羟丙基三烷基氯化铵阳离子醚化剂的合成与应用 被引量：1

15

作者 鲍金龙 郭云增 +4 位作者 毛闻宇 赵晓 孙洁 赵强强 沈一峰 《浙江理工大学学报（自然科学版）》 2018年第5期539-544,共6页

3-氯-2-羟丙基三烷基氯化铵(CHPTAC)是一类重要的阳离子改性试剂,在淀粉改性、棉纤维无盐染色等领域应用广泛。以含长烷基链的叔胺为原料,与环氧氯丙烷进行季铵化反应,合成了6种CHPTAC阳离子改性剂并将其应用于棉纤维的阳离子化改性,将... 3-氯-2-羟丙基三烷基氯化铵(CHPTAC)是一类重要的阳离子改性试剂,在淀粉改性、棉纤维无盐染色等领域应用广泛。以含长烷基链的叔胺为原料,与环氧氯丙烷进行季铵化反应,合成了6种CHPTAC阳离子改性剂并将其应用于棉纤维的阳离子化改性,将为新型阳离子改性剂的开发与应用提供思路。优化的制备CHPTAC的工艺条件为:以水为溶剂,叔胺与环氧氯丙烷的摩尔比为1.0∶1.5,温度为30℃,滴加反应时间为10h,所得6种产物的收率均可达84%以上。实验结果表明:含长链烷基的叔胺盐酸盐与环氧氯丙烷反应时,叔胺较大的空间位阻会降低反应速率,导致收率减少;6种CHPTAC阳离子改性剂具有较好的改性效果,改性棉纤维的Zeta电位均可达到10.5mV以上,且对酸性染料的饱和吸附量也可达30mg/g。 展开更多

关键词 3-氯-2-羟丙基三烷基氯化铵 阳离子化改性 季铵化反应 吸附

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2-甲基哌嗪合成催化剂的筛选与表征

16

作者 于海军 白国义 +1 位作者 陈立功 李阳 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-4,共4页

制备了一系列的铜基和镍基催化剂,用于以N-β-羟丙基乙二胺为原料的2-甲基哌嗪的连续化合成反应,经筛选得到了Cu-Cr-Fe/γAl_2O_3催化剂[w(Cu)=20%,w(Cr)=1 0%,w(Fe)=5%]。在温度205℃、氢压为2.6 MPa的最佳反应条件下,N-β-羟丙基乙二... 制备了一系列的铜基和镍基催化剂,用于以N-β-羟丙基乙二胺为原料的2-甲基哌嗪的连续化合成反应,经筛选得到了Cu-Cr-Fe/γAl_2O_3催化剂[w(Cu)=20%,w(Cr)=1 0%,w(Fe)=5%]。在温度205℃、氢压为2.6 MPa的最佳反应条件下,N-β-羟丙基乙二胺的转化率达99%以上,2甲基哌嗪的选择性达95%以上;而且在80 h的寿命实验中,2-甲基哌嗪的收率保持在93%以上。采用XRD、XPS、TEM对催化剂进行了表征,提出单质铜是催化剂的活性中心,且活性组分铬和铁的添加能够有效分散催化剂表面的铜,从而提高了催化剂的活性和稳定性。 展开更多

关键词 2-甲基哌嗪 N-β-羟丙基乙二胺 Cu—Cr-Fe/γ-Al2O3 催化剂 表征

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(Z)-2-苯氧(硫)基甲基-2-戊烯-γ-内酯和(Z)-2-苯氧(硫)亚甲基-γ-戊内酯的简便合成

17

作者 刘利军 罗芬台 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期632-635,共4页

以 3 -苯氧 (硫 )基丙炔 ( 1 )为原料 ,经 5步反应合成 ( Z) -2 -苯氧 (硫 )基甲基 -2 -戊烯 -γ-内酯 ( 8)和 ( Z) -2 -苯硫亚甲基 -γ-戊内酯 ( 9) .合成关键步骤为 TMSCl/Na I/H2 O/CH3CN体系中化合物 ( 3 )

关键词 (Z)-2-苯氧(硫)基甲基-2-戊烯-γ-内酯 碘氢化反应 γ-戊内酯 合成 去共轭 3-苯硫基丙炔 3-苯氧基丙炔

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季铵化N,O-羧甲基壳聚糖的制备及其合成条件优化 被引量：2

18

作者 杨蔚 蔡照胜 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期667-670,679,共5页

以N,O-羧甲基化度为85.6%的羧甲基壳聚糖(CM-CTS)为原料,w=0.40的NaOH水溶液为催化剂,3-氯-2-羟丙基三甲氯化铵(CTA)为接枝改性剂,在异丙醇介质中制备了具有良好水溶性的两性壳聚糖-季铵化N,O-羧甲基壳聚糖;分别以产物对模拟废水中的Cd+... 以N,O-羧甲基化度为85.6%的羧甲基壳聚糖(CM-CTS)为原料,w=0.40的NaOH水溶液为催化剂,3-氯-2-羟丙基三甲氯化铵(CTA)为接枝改性剂,在异丙醇介质中制备了具有良好水溶性的两性壳聚糖-季铵化N,O-羧甲基壳聚糖;分别以产物对模拟废水中的Cd+和Cr(Ⅵ)的絮凝去除率为基准对两性壳聚糖的合成条件进行了优化;用IR和1H NMR对产物的结构进行了表征。研究结果表明产物Cr(Ⅵ)的去除率更适宜作为合成条件的优化基准,且对应的优化条件为:季铵化反应时间为10.0 h,反应温度为60.0℃,mNaOH/mCM-CTS=0.50,mCTA/mCM-CTS=1.5;在此条件下合成产物对Cr(Ⅵ)的最大絮凝去除率为93.16%,对Cd2+的最大絮凝去除率98.52%。 展开更多

关键词 N O-羧甲基壳聚糖 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵 接枝改性 季铵化N O-羧甲基壳聚糖 正交实验

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皮革防霉剂OIT-羟丙基-β-环糊精包合物的制备

19

作者 李卫兵 陈均志 《中国皮革》 CAS 北大核心 2009年第21期26-29,共4页

采用羟丙基-β-环糊精对皮革防霉剂2-辛基-4-异噻唑啉-3-酮(OIT)进行包合,探讨了OIT与羟丙基-β-环糊精的质量比、包合时间、包合温度对产物包合率的影响,得到了具有缓释和增溶作用的皮革防霉剂剂型。通过紫外分光光度法、红外分光光度... 采用羟丙基-β-环糊精对皮革防霉剂2-辛基-4-异噻唑啉-3-酮(OIT)进行包合,探讨了OIT与羟丙基-β-环糊精的质量比、包合时间、包合温度对产物包合率的影响,得到了具有缓释和增溶作用的皮革防霉剂剂型。通过紫外分光光度法、红外分光光度法、差示扫描量热法,分别对包合物行了表征,证明了包合物的形成。 展开更多

关键词 2-辛基-4-异噻唑啉-3-酮 羟丙基-Β-环糊精 包合物 皮革防霉剂

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微量热法研究α-环糊精与新型表面活性剂的包结作用 被引量：9

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作者 王世兵 宋明芝 +2 位作者 魏西莲 尹宝霖 孙得志 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期837-842,共6页

在298.15K下用微量热法研究了α-环糊精与3-烷氧基-2-羟丙基三甲基溴化铵在水溶液中的包结作用.实验结果表明,随着疏水链CnH2n+1O中碳原子数目n的增加(n=7、8、12、14),主-客体包合物的化学计量比由1:1为主变为2:1为主.各包合物都相当稳... 在298.15K下用微量热法研究了α-环糊精与3-烷氧基-2-羟丙基三甲基溴化铵在水溶液中的包结作用.实验结果表明,随着疏水链CnH2n+1O中碳原子数目n的增加(n=7、8、12、14),主-客体包合物的化学计量比由1:1为主变为2:1为主.各包合物都相当稳定,对应于n=7、8、12、14所得实验稳定常数分别为,β1=1.95×103dm3·mol-1、β1=2.62×103dm3·mol-1、β2=3.06×106dm6·mol-2、β2=13.75×106dm6·mol-2.包合物的形成均是焓驱动过程.包合物的平衡常数随烷氧基(CnH2n+1O)中碳原子数目n的增加而增大,而包合物生成过程的标准反应焓(ΔH)和标准反应熵(ΔS)都随n的增加而减小.从主、客体的微观结构及包合物形成前后表面活性剂离子憎水基团周围溶剂分子排列结构的变化出发对实验结果进行了讨论. 展开更多

关键词 Α-环糊精 3-烷氧基-2-羟丙基三甲基溴化铵 微量热 主-客体包合物

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