期刊文献+
共找到36篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
N-乙基,N-异丙基和N-叔丁基-2-氨基嘧啶热解反应的理论研究 被引量:1
1
作者 陈丽萍 洪三国 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第2期105-109,共5页
主要用PM3法对N -乙基、N -异丙基和N -叔丁基 - 2 -嘧啶的气相热解反应进行了研究 ,并用内禀反应坐标 (IRC)理论对N -乙基 - 2 -嘧啶热解反应作了剖析 ,在此基础上用RHF/ 6 - 31G从头计算对其作了对比计算 .结果表明反应是一个H17带正... 主要用PM3法对N -乙基、N -异丙基和N -叔丁基 - 2 -嘧啶的气相热解反应进行了研究 ,并用内禀反应坐标 (IRC)理论对N -乙基 - 2 -嘧啶热解反应作了剖析 ,在此基础上用RHF/ 6 - 31G从头计算对其作了对比计算 .结果表明反应是一个H17带正电迁移引发的途经六元环过渡态的单分子热消除反应 .反应的活化能分别为 2 2 4.95 5 (2 92 .378/RHF/ 6 - 31G) ,2 2 1.34 0和 2 2 1.115kJ·mol-1,与实验结果基本吻合 . 展开更多
关键词 N-叔丁基-2-氨基嘧啶 热解反应 PM3法 过滤态 N-乙基-2-氨基 N-异丙基-2-氨基嘧啶 反应机理
在线阅读 下载PDF
改性2-氨基嘧啶型转锈剂的制备及其在带锈涂层中的防腐蚀效果 被引量:2
2
作者 陈亮 左银泽 +1 位作者 王玉 高延敏 《腐蚀与防护》 CAS 北大核心 2019年第6期396-401,共6页
将接枝不同脂肪酸的2-氨基嘧啶作为转锈剂与环氧-聚乙烯醇缩丁醛(EP-PVB)配合制成带锈涂层,并通过扫描电镜(SEM)和电化学测试对涂层形貌和耐蚀性进行观察与测试。结果表明:转锈剂可在锈层表面形成一层自组装膜,膜层的形貌与接枝使用的... 将接枝不同脂肪酸的2-氨基嘧啶作为转锈剂与环氧-聚乙烯醇缩丁醛(EP-PVB)配合制成带锈涂层,并通过扫描电镜(SEM)和电化学测试对涂层形貌和耐蚀性进行观察与测试。结果表明:转锈剂可在锈层表面形成一层自组装膜,膜层的形貌与接枝使用的脂肪酸碳链长度相关,用月桂酸接枝的2-氨基嘧啶转锈剂成膜性最佳;转锈剂与EP-PVB配合制成带锈涂层的防蚀腐效果受转锈剂成膜性的影响,用月桂酸接枝改性的2-氨基嘧啶转锈剂与EPPVB配合涂装的带锈涂层的耐蚀性最佳。 展开更多
关键词 2-氨基嘧啶 脂肪酸 转锈剂 带锈涂层
在线阅读 下载PDF
2-氨基嘧啶与Cu(Ⅱ)固体配合物的热化学性质 被引量:3
3
作者 雷克林 赵艳萍 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期70-72,共3页
The Cu(Ⅱ)complexes of 2-aminopyrimidine were synthesized and characterized by elemental analyses,TG-DTG.The dissolution enthalpies of the[AP(s)+CuCl2·2H2O(s)]and Cu(AP) Cl2(s)in 100.00 mL 2 mol.L-1HCl ... The Cu(Ⅱ)complexes of 2-aminopyrimidine were synthesized and characterized by elemental analyses,TG-DTG.The dissolution enthalpies of the[AP(s)+CuCl2·2H2O(s)]and Cu(AP) Cl2(s)in 100.00 mL 2 mol.L-1HCl solution were measured at 298.15 K by classical solution calorimetry.The standard molar reaction enthalpy of the coondination reaction of 2-aminopyrimidine with Cu(Ⅱ)has been determined by a thermochemical cycle(ΔrH<sup>○-m=-1.92±0.27kJ·mol-1).From the result,the standard molar enthalpy of formation ΔfH<sup>○-m[Cu(AP)Cl2,s,298.15K] of Cu(AP)Cl2 has been calculated to be-297.46±1.72kJ·mol-1. 展开更多
关键词 2-氨基嘧啶 配合物 标准生成焓
在线阅读 下载PDF
2-氨基嘧啶合成工艺的研究 被引量:1
4
作者 朱文明 杨阿明 《应用化工》 CAS CSCD 2005年第6期360-361,共2页
介绍了2氨基嘧啶的制备方法,并通过正交法研究了多种因素对总收率的影响,得到了较佳的工艺条件。实验结果表明,丙二酸二乙酯与胍物质量的比为1.1∶1,三氯氧磷与胍物质量的比为1.2∶1,锌粉与胍物质量的比0.23∶1,三次回流反应总时间为15h... 介绍了2氨基嘧啶的制备方法,并通过正交法研究了多种因素对总收率的影响,得到了较佳的工艺条件。实验结果表明,丙二酸二乙酯与胍物质量的比为1.1∶1,三氯氧磷与胍物质量的比为1.2∶1,锌粉与胍物质量的比0.23∶1,三次回流反应总时间为15h,总收率最高为76.2%。 展开更多
关键词 2-氨基嘧啶 合成 正交
在线阅读 下载PDF
铜表面2-氨基嘧啶配合物膜Cu^+-2-AP的结构表征 被引量:1
5
作者 李道华 《重庆大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期73-75,共3页
在无外加阴离子存在时,2-氨基嘧啶(2-AP)在近中性条件下与铜表面发生配位化学反应,得出了与Cl-存在条件下不同的配位模式。用红外光谱(FT-IR)和光电子能谱(XPS和AES)研究了2-氨基嘧啶在铜表面的成键特征和波谱变化,分析了配合物膜的组... 在无外加阴离子存在时,2-氨基嘧啶(2-AP)在近中性条件下与铜表面发生配位化学反应,得出了与Cl-存在条件下不同的配位模式。用红外光谱(FT-IR)和光电子能谱(XPS和AES)研究了2-氨基嘧啶在铜表面的成键特征和波谱变化,分析了配合物膜的组成、结构、化学状态和形成机理。 展开更多
关键词 2-氨基嘧啶(2-AP) 红外光谱 光电子能谱 配位模式 配合物膜Cu^+ -2-AP
在线阅读 下载PDF
2-氨基-6-三氟甲基嘧啶衍生物的合成及表征 被引量:5
6
作者 袁晶 李亚明 张华 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期825-827,共3页
Synthesis and characterization of 2-amino-6-trifluoromethylpyrimidine derivatives were reported in this paper.Condensation of guanidine hydrochloride with ethy1-4,4,4-triflu oroacetoacetate,in which the yield can reac... Synthesis and characterization of 2-amino-6-trifluoromethylpyrimidine derivatives were reported in this paper.Condensation of guanidine hydrochloride with ethy1-4,4,4-triflu oroacetoacetate,in which the yield can reach 82%,and then chlorination with phosphorus oxychloride resulted in 2-amino-4-chloro-6-trifluoromethylpyrimidine,which,upon reaction with nucleophiles,gave hight yields of the corresponding 2-aminopyrimidines derivatives.Mass spectra show that outgrowth of chlorination is 2-amino-4-(2-amino-6-trifluoromethyl-4-chloro)-6-trifluoromethy1 pyirmidine.The structures were characterized by IR,MS and ()1H NMR spectra. 展开更多
关键词 2-氨基嘧啶 三氟乙酰乙酸乙酯 合成 表征 ^士b':j几tn '
在线阅读 下载PDF
4,6-二甲氧基-2-嘧啶氨基甲酸甲酯的合成 被引量:3
7
作者 孙晓红 刘源发 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期119-120,126,共3页
报道一种非光气法合成 4,6-二甲氧基 - 2 -嘧啶氨基甲酸甲酯 (简称嘧啶氨基甲酸酯 )的新方法 ,以 2 -氨基 - 4,6-二甲氧基嘧啶 (简称氨基嘧啶 )和碳酸二甲酯为起始原料 ,在甲醇钠存在下的溶剂中反应制得 ,收率~ 85%。产品经元素分析 ,I... 报道一种非光气法合成 4,6-二甲氧基 - 2 -嘧啶氨基甲酸甲酯 (简称嘧啶氨基甲酸酯 )的新方法 ,以 2 -氨基 - 4,6-二甲氧基嘧啶 (简称氨基嘧啶 )和碳酸二甲酯为起始原料 ,在甲醇钠存在下的溶剂中反应制得 ,收率~ 85%。产品经元素分析 ,IR,1H 展开更多
关键词 碳酸二甲酯 磺酰脲 中间体 除草剂 4 6-二甲氧基-2-氨基甲酸甲酯 合成
在线阅读 下载PDF
2-氨基-4,6-二甲基嘧啶与锌盐配合物的制备及生成焓测定(英文) 被引量:2
8
作者 陈三平 魏青 +1 位作者 焦宝娟 高胜利 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期885-890,共6页
The complexes of zinc chloride and zinc nitrate with 2 amino 4,6 dimethyl pyrimidine (ADMP) were prepared through reflux in alcohol. The compositions of the complexes Zn(ADMP)2Cl2 (b) and Zn(ADMP)2(NO3)2·4H2O (c)... The complexes of zinc chloride and zinc nitrate with 2 amino 4,6 dimethyl pyrimidine (ADMP) were prepared through reflux in alcohol. The compositions of the complexes Zn(ADMP)2Cl2 (b) and Zn(ADMP)2(NO3)2·4H2O (c) were determined by chemical and elemental analyses. The complexes were characterized by IR, XPS, 1H NMR and TG DTG techniques. The constant volume combustion energies of ADMP and the complexes, ΔcE, were determined by a precise rotating bomb calorimeter at 298.15K. They were (-3664.53±1.18)kJ·mol-1, (-7130.94±3.69)kJ·mol-1, and (-7637.87±5.71)kJ·mol-1. Their standard enthalpies of combustion,, and standard enthalpies of formation, , were calculated. They were (-3666.39±1.18)kJ·mol-1, (-7129.70±3.69)kJ·mol-1, (-7632.91 ±5.71)kJ·mol-1 and (19.09±1.43)kJ·mol-1, (-411.96±4.03)kJ·mol-1, (-1153.28±6.02)kJ·mol-1. 展开更多
关键词 2-氨基-4 6-二甲基 锌盐配合物 制备 生成焓 测定 氯化锌 硝酸锌 燃烧能
在线阅读 下载PDF
2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶的合成 被引量:7
9
作者 朱路 赵蕾 任翠萍 《郑州大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第2期87-88,共2页
以硝酸胍和丙二酸二乙酯为起始原料 ,经环合、氯化、水解、甲氧基化 ,合成了 2 -氨基 - 4-氯 - 6 -甲氧基嘧啶 .其收率达到 70 % ,其结构经 IR测试确定 .目标化合物 2 -氨基 - 4-氯 - 6
关键词 2-氨基-4--6-甲氧基 合成 抗肿瘤药物
在线阅读 下载PDF
正交设计法优选2-氨基-4,6-二甲基嘧啶的合成工艺 被引量:3
10
作者 晏小红 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第5期842-843,共2页
以硝酸胍和乙酸丙酮为原料,采用L9(34)正交实验法,以物料比、催化剂用量、反应时间为考察因素,优选2-氨基-4,6-二甲基的最佳合成工艺。结果表明,2-氨基-4,6-二甲基嘧啶的最佳合成工艺为:硝酸胍与乙酰丙酮用量比为6∶8,碳酸钾用量1.0 g,... 以硝酸胍和乙酸丙酮为原料,采用L9(34)正交实验法,以物料比、催化剂用量、反应时间为考察因素,优选2-氨基-4,6-二甲基的最佳合成工艺。结果表明,2-氨基-4,6-二甲基嘧啶的最佳合成工艺为:硝酸胍与乙酰丙酮用量比为6∶8,碳酸钾用量1.0 g,反应时间24 h。 展开更多
关键词 2-氨基-4 6-二甲基 正交实验
在线阅读 下载PDF
2-二乙氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶的合成 被引量:2
11
作者 黄永明 吕银祥 黄月芳 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期171-172,共2页
The title compound 3 was synthesized from diethylguanidine nitrate(2) obtained from diethylamine, CaCN2 and HNO3. The mixture consisted of 0.5 mol 2, 0.55 mol acetonyl propionate, 3 g benzyltriethylammonium chloride... The title compound 3 was synthesized from diethylguanidine nitrate(2) obtained from diethylamine, CaCN2 and HNO3. The mixture consisted of 0.5 mol 2, 0.55 mol acetonyl propionate, 3 g benzyltriethylammonium chloride, and 44 g NaOH was refluxed for 4 hours to give 85 g 3, in yield 94.6%. 展开更多
关键词 二乙基胍硝酸盐 BTEA 合成 2-二乙氨基-4-差基-6甲基
在线阅读 下载PDF
4-(2′-呋喃甲基)氨基嘧啶衍生物的合成及生理活性
12
作者 姜林 杨洪强 +1 位作者 刘高峰 束怀瑞 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期228-229,239,共3页
细胞分裂素可以促进植物的细胞分裂、延缓叶绿素的降解及其它老化过程[1].常见的细胞分裂素有玉米素(Zeatin)、激动素(Kinetin)、6-苄氨基嘌呤(6-BA)等,这些物质中均含有嘌呤环.鉴于嘌呤环和嘧啶环均为核酸的碱基成分、激动素中含有2... 细胞分裂素可以促进植物的细胞分裂、延缓叶绿素的降解及其它老化过程[1].常见的细胞分裂素有玉米素(Zeatin)、激动素(Kinetin)、6-苄氨基嘌呤(6-BA)等,这些物质中均含有嘌呤环.鉴于嘌呤环和嘧啶环均为核酸的碱基成分、激动素中含有2'-呋喃甲基,本文利用活性结构拼接原理,将该类细胞分裂素的嘌呤环换成嘧啶环,合成了2种4-(2'-呋喃甲基)氨基嘧啶衍生物,以试验其生理活性.目标化合物的合成路线如下. 展开更多
关键词 4-(2-呋喃甲基)氨基衍生物 合成 生理活性
在线阅读 下载PDF
2-巯基-6-羟基-4,5-二氨基嘧啶的合成改进 被引量:2
13
作者 孙学芹 陶晓春 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期701-702,共2页
Synthesis steps of 4,5 diamino 6 hydroxy 2 mercaptopyrimidine were improved on cyclocondensation of ethyl cyanoacetate with thiourea,nitrosation and reduction to obtain the product in 89% yield with high purity on ind... Synthesis steps of 4,5 diamino 6 hydroxy 2 mercaptopyrimidine were improved on cyclocondensation of ethyl cyanoacetate with thiourea,nitrosation and reduction to obtain the product in 89% yield with high purity on industrial scale. 展开更多
关键词 合成 缩和环化 2-巯基-6-羟基-4 5-氨基 医药中间体 工艺改进
在线阅读 下载PDF
4,6-二甲氧基-2-嘧啶氨基甲酸甲酯分子结构与光谱
14
作者 孙定光 廖显威 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期656-660,共5页
运用密度泛函理论B3LYP方法,6-311G*和6-311+G*基函数对4,6-二甲氧基-2-嘧啶氨基甲酸甲酯分子结构与光谱性质进行理论研究,得到分子的平衡结构参数和最大吸收波长.4,6-二甲氧基-2-嘧啶氨基甲酸甲酯分子具有Cs对称性和较大的前线轨道能隙... 运用密度泛函理论B3LYP方法,6-311G*和6-311+G*基函数对4,6-二甲氧基-2-嘧啶氨基甲酸甲酯分子结构与光谱性质进行理论研究,得到分子的平衡结构参数和最大吸收波长.4,6-二甲氧基-2-嘧啶氨基甲酸甲酯分子具有Cs对称性和较大的前线轨道能隙值.基函数对计算结果无影响. 展开更多
关键词 4 6-二甲氧基-2-氨基甲酸甲酯 光谱 密度泛函理论
在线阅读 下载PDF
N-(4,6-二取代嘧啶-2-基)苯甲酰胺类化合物的合成与杀菌活性 被引量:5
15
作者 黄明智 罗晓艳 +3 位作者 任叶果 张承来 张俐 徐满才 《农药学学报》 CAS CSCD 2007年第1期76-79,共4页
为了寻找高效、安全的杀菌活性化合物,设计并合成了8个N-(4,6-二取代嘧啶-2-基)苯甲酰胺类化合物,其化学结构经1HNMR、IR、LC/MS和元素分析确证。初步生物活性测定结果表明,该类化合物具有一定的杀菌活性,当浓度为25mg/L时,化合物4g对... 为了寻找高效、安全的杀菌活性化合物,设计并合成了8个N-(4,6-二取代嘧啶-2-基)苯甲酰胺类化合物,其化学结构经1HNMR、IR、LC/MS和元素分析确证。初步生物活性测定结果表明,该类化合物具有一定的杀菌活性,当浓度为25mg/L时,化合物4g对稻瘟病菌Pyricularia oryzae的抑制率达85.1%,化合物4f对小麦赤霉病菌Gibberella zeae的抑制率达92.9%。 展开更多
关键词 2-氨基嘧啶 苯甲酰胺 合成 杀菌活性
在线阅读 下载PDF
2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的液相色谱分析
16
作者 赵爱娟 高海荣 卫世乾 《湖北农业科学》 2016年第11期2885-2887,共3页
建立高效液相色谱法测定农药中间体的方法,采用外标法定量分析2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶,流动相采用甲醇与水体积比7∶3配制,流速为1.0 m L/min,检测波长为254 nm,进样量为20μm,灵敏度为0.08 AUFS,柱温为室温。测定结果表明,平均回收率... 建立高效液相色谱法测定农药中间体的方法,采用外标法定量分析2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶,流动相采用甲醇与水体积比7∶3配制,流速为1.0 m L/min,检测波长为254 nm,进样量为20μm,灵敏度为0.08 AUFS,柱温为室温。测定结果表明,平均回收率为99.5%,标准偏差为0.213,变异系数为0.205%,线性相关系数为0.999 6。测定方法简便、可靠,可用于产品的含量分析。 展开更多
关键词 2-氨基-4 6-二甲氧基 高效液相色谱 外标法定量分析
在线阅读 下载PDF
N-乙氧甲酰基-N'-(取代嘧啶-2-基)硫脲衍生物的合成及除草活性测定 被引量:2
17
作者 王仲南 薛思佳 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期295-298,共4页
合成了 1 0种含取代嘧啶环的乙氧甲酰基硫脲 ,其中 9种是未见文献报道的新化合物 .结构经IR,1 H NMR和元素分析测试而确证 .初步除草活性测定结果表明 :部分目标化合物对单子叶植物 (如稗草 )的生长有很强的抑制作用 ,而对双子叶植物 (... 合成了 1 0种含取代嘧啶环的乙氧甲酰基硫脲 ,其中 9种是未见文献报道的新化合物 .结构经IR,1 H NMR和元素分析测试而确证 .初步除草活性测定结果表明 :部分目标化合物对单子叶植物 (如稗草 )的生长有很强的抑制作用 ,而对双子叶植物 (如油菜 )的生长有一定的促进作用 ,具有良好的选择活性 . 展开更多
关键词 乙氧甲酰基硫脲 取代-2-氨基嘧啶 合成 除草活性
在线阅读 下载PDF
2-巯基-6-羟基-4,5-二氨基嘧啶合成过程中的简便鉴定方法
18
作者 孙学芹 陶晓春 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期330-332,共3页
采用薄层层析法 ,选择两组展开剂 (醋酸乙酯 -石油醚和丙酮 -异丙醇 -氨水 )对合成 2 -巯基 - 6-羟基 - 4,5 -二氨基嘧啶的 3步反应进行监测 。
关键词 2-巯基-6-羟基-4 5-氨基 合成 薄层层析 展开剂
在线阅读 下载PDF
光谱法研究2-对氯苯氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮与牛血清白蛋白的相互作用
19
作者 孙绍发 李为娇 孙亮 《化学与生物工程》 CAS 2007年第9期75-78,共4页
用荧光光谱及紫外可见光谱法研究了2-对氯苯氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮与牛血清白蛋白(BSA)之间在不同温度下的相互作用。实验表明,2-对氯苯氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮能强烈猝灭BSA的内源荧光,猝灭机理为动态猝灭。在此基础... 用荧光光谱及紫外可见光谱法研究了2-对氯苯氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮与牛血清白蛋白(BSA)之间在不同温度下的相互作用。实验表明,2-对氯苯氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮能强烈猝灭BSA的内源荧光,猝灭机理为动态猝灭。在此基础上计算了二者相互作用的结合常数、结合位点数及热力学参数等,结果表明,2-对氯苯氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮分子与BSA分子以摩尔比1∶1结合,其结合反应主要是熵驱动,主要作用力是疏水力。同时,应用同步荧光考察了FDT对BSA构象的影响。 展开更多
关键词 2-对氟苯氨基噻吩并[2 3-d]-4(3H)-酮(FDT) 牛血清白蛋白 荧光猝灭 热力学参数
在线阅读 下载PDF
4H-吡啶并[3,2-e][1,3]噻嗪-4-酮嘧啶衍生物的合成
20
作者 吉鹏举 孙晓红 +3 位作者 刘源发 陈邦 王慧芳 贾婴琦 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期57-59,共3页
目的 合成新的活性化合物。方法 2 氯烟酸异硫氰酸酯与取代 2-氨基嘧啶反应,在弱碱性环境中采用“一步法”合成,可直接得到环化产物 4-H吡啶并 [3, 2-e] [1, 3]噻嗪-4-酮嘧啶,而无需经过中间体硫脲。结果 合成了 4种新化合物,结构经I... 目的 合成新的活性化合物。方法 2 氯烟酸异硫氰酸酯与取代 2-氨基嘧啶反应,在弱碱性环境中采用“一步法”合成,可直接得到环化产物 4-H吡啶并 [3, 2-e] [1, 3]噻嗪-4-酮嘧啶,而无需经过中间体硫脲。结果 合成了 4种新化合物,结构经IR,1HNMR和元素分析证实。结论 反应步骤少,操作简便易于进行,实现了较高的反应取向性和产率。 展开更多
关键词 合成 异硫氰酸酯 取代2-氨基嘧啶 4-H吡并[3 2-e][1 3]噻嗪-4-
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部