髋部黏液炎性纤维母细胞肉瘤一例

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作者 彭月 陈倩倩 +2 位作者 任铁柱 马龙 张文娟 《磁共振成像》 北大核心 2025年第7期88-90,共3页

本文为回顾性研究,遵守《赫尔辛基宣言》,经过兰州大学第二医院委员会批准,免除受试者知情同意,批准文号:2024A-1335。患者,男,64岁。于半年前发现左侧臀部包块,未予特殊诊治,随后就诊于我院,行体格检查示:包块大小约3.0 cm×3.0 cm... 本文为回顾性研究,遵守《赫尔辛基宣言》,经过兰州大学第二医院委员会批准,免除受试者知情同意,批准文号:2024A-1335。患者,男,64岁。于半年前发现左侧臀部包块,未予特殊诊治,随后就诊于我院,行体格检查示:包块大小约3.0 cm×3.0 cm,质地硬,活动度差,无触痛,局部皮肤颜色正常,无发热。患者双侧髋关节活动基本正常,骨盆挤压分离试验阴性,双下肢皮肤感觉基本正常,末梢血运尚可,生理反射存在,病理反射未引出。血液生化检查无异常发现。 展开更多

关键词 髋部 黏液炎性纤维母细胞肉瘤 磁共振成像 鉴别诊断

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《请您诊断》病例166答案:肝脏黏液炎性纤维母细胞肉瘤伴术后复发 被引量：1

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作者 李宜泽 张璐瑶 +3 位作者 霍明月 李景 尚晓情 陈英敏 《放射学实践》 CSCD 北大核心 2024年第9期1276-1278,共3页

病例资料患者,男,61岁,3年前于我院行肝右叶黏液炎性纤维母细胞肉瘤切除术,术后10个月内间断行放疗及复查,未见异常。后患者间断上腹部胀满不适,近3天加重。查体:上腹部压痛,余专科查体未见异常。实验室检查:乙肝表面抗体、乙肝e抗体、... 病例资料患者,男,61岁,3年前于我院行肝右叶黏液炎性纤维母细胞肉瘤切除术,术后10个月内间断行放疗及复查,未见异常。后患者间断上腹部胀满不适,近3天加重。查体:上腹部压痛,余专科查体未见异常。实验室检查:乙肝表面抗体、乙肝e抗体、乙肝核心抗体(+),D-Bil 4.8μmol/L、GGT 116.9 U/L、ALP 129.6 U/L升高,AFP、CEA、CA199未见异常。 展开更多

关键词 肝 黏液炎性纤维母细胞肉瘤 磁共振成像 体层摄影术 X线计算机 病理学

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黏液炎性纤维母细胞肉瘤与结节性腱鞘炎的相关意义 被引量：4

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作者 螘国铮 陈柯 +4 位作者 窦红漫 丁敏 翁海燕 胡闻 王晓秋 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期317-319,共3页

目的探讨黏液炎性纤维母细胞肉瘤与结节性腱鞘炎的相关意义。方法对1例复发于结节性腱鞘炎的黏液炎性纤维母细胞肉瘤进行光镜和免疫组织化学检查。结果证实黏液炎性纤维母细胞肉瘤具有特征性异型细胞,包括假脂肪母细胞、印戒样细胞及相... 目的探讨黏液炎性纤维母细胞肉瘤与结节性腱鞘炎的相关意义。方法对1例复发于结节性腱鞘炎的黏液炎性纤维母细胞肉瘤进行光镜和免疫组织化学检查。结果证实黏液炎性纤维母细胞肉瘤具有特征性异型细胞,包括假脂肪母细胞、印戒样细胞及相似于病毒细胞、神经节细胞和R-S细胞。组织结构由明显黏液样区、纤维透明变性和炎症性病变混杂组成。肿瘤细胞表达vimentin弥漫阳性,CD34和CD68部分阳性,大多数淋巴细胞表达CD3和CD45RO阳性。结节性腱鞘炎不出现特征性异型细胞和明显黏液样区。结论黏液炎性纤维母细胞肉瘤是一种低度恶性肿瘤,好发于肢端,生长缓慢,复发率高,与肢端结节性腱鞘炎的临床病理和免疫表型有明显相似处,惟没有特征性异型细胞和明显黏液,M IFS和结节性腱鞘炎相互关系有待进一步研究。 展开更多

关键词 纤维母细胞肉瘤 结节性腱鞘炎 临床病理 免疫组织化学

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肢端黏液样炎性纤维母细胞肉瘤2例及文献复习 被引量：7

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作者 冯晓冬 赖日权 +3 位作者 王卓才 陈炳旭 田野 张伟 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2004年第2期136-138,共3页

目的　探讨肢端黏液样炎性纤维母细胞肉瘤的临床病理学特征及鉴别诊断。方法　对 2例发生在下肢末端的黏液样炎性纤维母细胞肉瘤进行光镜观察和免疫组化标记 ,并复习文献。结果　 2例发生在下肢末端的病程较长的渐进性肿块 ,术后局部复... 目的　探讨肢端黏液样炎性纤维母细胞肉瘤的临床病理学特征及鉴别诊断。方法　对 2例发生在下肢末端的黏液样炎性纤维母细胞肉瘤进行光镜观察和免疫组化标记 ,并复习文献。结果　 2例发生在下肢末端的病程较长的渐进性肿块 ,术后局部复发。镜检 :病变呈多结节状 ,边界不清 ;黏液样基质中见数量不等的各类炎细胞浸润 ,散在或灶性分布梭形、奇异形和多空泡状脂肪母细胞样 3种形态的瘤细胞。免疫表型 :肿瘤细胞Vim弥漫阳性 ,CD6 8和CD34灶性阳性 ,CK、SMA、HHF 35、S 10 0蛋白、CD4 5、CD4 5RO、CD15、CD30均阴性。结论　此病病程较长 ,术后易局部复发 ,是一种低度恶性的肿瘤。鉴于病变黏液样基质及各类炎细胞浸润的背景较为突出 ,而特征性的瘤细胞稀疏 。 展开更多

关键词 肢端黏液样炎性纤维母细胞肉瘤 病理学特征 鉴别诊断 超微结构 免疫表型

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肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤 被引量：13

5

作者 孔蕴毅 王坚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第5期457-461,共5页

目的　探讨肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤的临床病理学特征、免疫学表型及其鉴别诊断。方法　对 1例发生于足背和右小腿远端的肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤进行光镜观察和免疫组化标记。结果　患者因足背皮下“结节性筋膜炎”局部切除... 目的　探讨肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤的临床病理学特征、免疫学表型及其鉴别诊断。方法　对 1例发生于足背和右小腿远端的肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤进行光镜观察和免疫组化标记。结果　患者因足背皮下“结节性筋膜炎”局部切除术后复发就诊。体检发现足背至右小腿远端前外侧皮下多发性结节 ,直径 1～ 4cm ,影像学检查提示肿瘤累及深部骨膜。镜下肿瘤由比例不等的黏液样区、透明变性区及炎症性区域混合组成。黏液样区域主要由交织条束状排列的梭形瘤细胞组成 ,核显示轻至中度异型性 ,核分裂象罕见 ,间质疏松、黏液样 ,局部区域可见黏液湖形成 ,其内可见单空泡印戒样或多空泡状假脂肪母细胞 ,形态类似黏液纤维肉瘤。透明样区域由散在的胖梭形至卵圆形的瘤细胞和透明样间质混和组成。炎症性区域由成簇的淋巴细胞组成 ,与黏液样区域和透明变性区相混杂。病变内可见体积较大类似节细胞或R S细胞的畸形细胞。免疫组化标记显示瘤细胞弥漫表达Vim ,个别细胞表达 p5 3,而CD6 8、actin、Des、CD34、CD30和S 1 0 0蛋白等标记均为阴性 ,多数淋巴细胞表达CD4 5RO。结论　肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤是一种罕见的低度恶性软组织肉瘤 ,瘤细胞由变异的纤维母细胞衍化而来 。 展开更多

关键词 肢端 黏液炎性 纤维母细胞性肉瘤 软组织肿瘤 免疫组织化学 鉴别诊断

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黏液炎症性纤维母细胞肉瘤1例及文献复习 被引量：1

6

作者 孟庆大 李艳 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期745-746,共2页

关键词 软组织肿瘤 黏液炎症性纤维母细胞肉瘤

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膀胱炎性假瘤——假肉瘤性肌纤维母细胞增生 被引量：12

7

作者 刘群 张传森 +2 位作者 刘风军 李凤芝 高钟禹 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2001年第6期469-471,共3页

目的 :探讨膀胱炎性假瘤的病理学特征。方法 :描述 4例膀胱炎性假瘤的临床病理及免疫组化特征并复习有关文献。结果 :男女各 2例患者 ,年龄分别为 36、2 7、36、8岁。肿瘤直径分别为 3、4、3及 5cm。主要临床症状为肉眼血尿或排尿困难... 目的 :探讨膀胱炎性假瘤的病理学特征。方法 :描述 4例膀胱炎性假瘤的临床病理及免疫组化特征并复习有关文献。结果 :男女各 2例患者 ,年龄分别为 36、2 7、36、8岁。肿瘤直径分别为 3、4、3及 5cm。主要临床症状为肉眼血尿或排尿困难。组织学检查 :肿瘤主要成分为梭形细胞 ,胞质嗜酸性 ,有大的卵圆形至梭形泡状核 ,有 1～ 2个明显的核仁。分裂象少见 ,无不典型核分裂。 3例免疫表型 :3例Vim呈弥漫阳性 ;α SMA(2例 )及MSA(1例 )局部少数细胞阳性 ;2例AE1/AE3多数细胞呈阳性。Des、Myo及EMA均阴性。 3例术后分别随访 40、16、14个月无复发 ,1例为近期病例。 结论 :病损为一种良性、非肿瘤性肌纤维母细胞增殖 。 展开更多

关键词 膀胱肿瘤 肉芽肿 浆细胞 假肉瘤性肌纤维母细胞增生 鉴别诊断

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黏液炎症纤维母细胞肉瘤10例临床病理分析 被引量：6

8

作者 李晶 丁向东 +4 位作者 冯晓冬 张志魁 刘栋 宋延辉 周文波 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期88-90,共3页

目的 探讨黏液炎症纤维母细胞肉瘤（myxoinflamma-tory fibroblastic sarcoma,MIFS）的临床病理特点及鉴别诊断。方法 收集10例MIFS的临床病理资料并复习相关文献,分析其组织学特点和免疫表型特征。结果 10例MIFS中男性5例、女性5例,平... 目的 探讨黏液炎症纤维母细胞肉瘤（myxoinflamma-tory fibroblastic sarcoma,MIFS）的临床病理特点及鉴别诊断。方法 收集10例MIFS的临床病理资料并复习相关文献,分析其组织学特点和免疫表型特征。结果 10例MIFS中男性5例、女性5例,平均年龄52.9岁,中位年龄46岁。肿瘤直径1.2-10cm,平均4.35cm。8例发生于四肢,1例发生于腰部,1例发生于肾脏。肿瘤多数呈多结节状,由炎症区、黏液样变区和透明区构成,可见一种特征性的上皮样、多形性巨细胞。肿瘤细胞均表达vimentin,多表达CD34、CD68,偶表达SMA、S-100。结论 MIFS是一种罕见的软组织肿瘤,具有特征性的临床表现和组织学形态。 展开更多

关键词 黏液炎症纤维母细胞肉瘤 临床病理 诊断 免疫组织化学

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上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤：一种炎性肌纤维母细胞瘤侵袭性腹腔内亚型伴有ALK核膜和核周表达 被引量：68

9

作者 Marino-Enrìquez A Roy A 黄文斌(摘译) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期226-226,共1页

炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）是一种在黏液到胶原间质背景中,由梭形的肌纤维母细胞组成的间叶性肿瘤,常伴有以浆细胞和淋巴细胞为主的慢性炎细胞浸润,偶尔可混有嗜酸性粒细胞和中性粒细胞。

关键词 炎性肌纤维母细胞瘤 肌纤维母细胞肉瘤 ALK 腹腔内 侵袭性 上皮样 核膜 亚型

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伴炎性肌纤维母细胞肿瘤样特征的去分化脂肪肉瘤 被引量：7

10

作者 Lucas D R Shukla A +2 位作者 Thomas D G 李岩(摘译 ) 张仁亚(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期608-608,共1页

关键词 炎性肌纤维母细胞肿瘤 去分化脂肪肉瘤 瘤样 免疫组织化学 临床病理 肿瘤特征 组织学 异源性

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低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤 被引量：8

11

作者 王坚 王丽珍 +4 位作者 李江 韩建成 周晓琴 陆洪芬 王懿龄 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第4期347-352,共6页

目的　探讨低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤的临床病理学特征、免疫学表型和超微结构特点。方法　对 1例发生于左上颌窦的低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤进行临床资料复习、光镜观察、免疫组化标记和电镜检测。结果　患者因“左上颌窦囊肿” 2... 目的　探讨低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤的临床病理学特征、免疫学表型和超微结构特点。方法　对 1例发生于左上颌窦的低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤进行临床资料复习、光镜观察、免疫组化标记和电镜检测。结果　患者因“左上颌窦囊肿” 2次行切除活检 ,病理诊断分别为“纤维组织增生”和“鳞状细胞癌Ⅰ级”。 4个月后因左上颌骨隐痛行左上颌骨部分切除术 ,术后病理检查未发现肿瘤组织。 5个月后左上后磨牙区肿块复发 ,再行左上颌、颊、颈联合根治术 ,诊断为“侵袭性纤维瘤病”。 9个月后左侧颧部出现包块 ,术后病理为“左上颌纤维肉瘤 ,部分伴平滑肌分化”。复片显示 ,第 1次活检标本中的“纤维组织增生”实际上是梭形细胞肿瘤组织 ,而第 2次活检中的“鳞状细胞癌Ⅰ级”实为鳞状上皮假上皮瘤样增生。第 3次术后标本中肿瘤组织不明显 ,而第 4次术后标本则由成束的梭形细胞组成 ,弥漫浸润至邻近的软组织内 ,类似侵袭性纤维瘤病 ,但部分区域内可见鱼骨样排列结构 ,类似低度恶性纤维肉瘤。第 5次术后标本中瘤细胞显示轻～中度的异型性 ,可见核分裂象(2个 / 10HPF) ,并弥漫浸润横纹肌组织 ,在部分区域内 ,瘤细胞穿插在肌束之间形成类似增生性肌炎中的棋盘样结构 ,另一些区域则在形态上类似经典的纤维肉瘤。 展开更多

关键词 低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤 病理学 免疫学 超微结构 免疫组织化学

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膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生临床病理分析及文献复习 被引量：2

12

作者 方仁年 螘国铮 +2 位作者 金永海 谢本俊 韩有武 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期46-48,共3页

目的探讨膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生的临床病理特征。方法3例膀胱肌纤维母细胞增生光镜和免疫组化检查。结果3例均为男性,年龄分别45、46、55岁,主要临床症状为无痛性血尿和排尿困难,无外伤史,随访3～6个月无复发。组织学检查:病变... 目的探讨膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生的临床病理特征。方法3例膀胱肌纤维母细胞增生光镜和免疫组化检查。结果3例均为男性,年龄分别45、46、55岁,主要临床症状为无痛性血尿和排尿困难,无外伤史,随访3～6个月无复发。组织学检查:病变主要由松散排列的梭形细胞区,可见节细胞样细胞和致密条束状梭形细胞区,黏液样间质内弥漫分布急慢性炎细胞。分裂象3～5/10HPF,无不典型核分裂。病变主要发生在膀胱壁浅层,病变累及固有肌,出血明显。免疫表型:3例梭形细胞Vim和SMA弥漫阳性,MSA2/3例+>70%、Des+50%、CK+>70%、EMA+30%、ALK-1蛋白+70%、Ki-67+5%～20%、CD68、S-100蛋白、CD34均-。结论膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生为一种良性非肿瘤性病变,复发率4.5%,要避免误诊为恶性。 展开更多

关键词 膀胱肿瘤 假肉瘤性肌纤维母细胞增生 炎性肌纤维母细胞瘤 临床病理 免疫组织化学

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膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞性增生1例 被引量：1

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作者 唐雪峰 许建平 叶明福 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期709-710,共2页

患者女性，16岁。因“肉眼血尿1周”入院。无腹痛、腹胀、尿频、尿急等痖状。膀胱镜检见膀胱左后壁上有一大小5cm×4cm肿块，肿块表面较光滑，无蒂，与膀胱壁粘连不易分离，遂取小块组织行病理活检？

关键词 膀胱肿瘤 假肉瘤 肌纤维母细胞性增生 病例报道

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膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生

14

作者 黄文斌 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期496-496,共1页

关键词 假肉瘤性肌纤维母细胞增生 膀胱 梭形细胞病变 肿瘤性疾病 组织形态学 炎性假瘤 形态学比较 反应性增生 母细胞肿瘤 生物学行为

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软组织炎性肌纤维母细胞瘤的CT、MRI诊断 被引量：16

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作者 任转琴 陈涛 +5 位作者 张雷 苟晓光 蔡媛 李静 李莉 张军伟 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2009年第6期462-464,共3页

目的:探讨CT、MRI诊断软组织炎性肌纤维母细胞瘤的价值。材料和方法:回顾性分析我院经手术病理证实的4例IMT的CT(3例)和MRI(3例)表现。结果:CT平扫显示病变呈实性、囊实混合性包块,大小3～10cm,密度不均,CT值16～56Hu3例。其中,边界清晰... 目的:探讨CT、MRI诊断软组织炎性肌纤维母细胞瘤的价值。材料和方法:回顾性分析我院经手术病理证实的4例IMT的CT(3例)和MRI(3例)表现。结果:CT平扫显示病变呈实性、囊实混合性包块,大小3～10cm,密度不均,CT值16～56Hu3例。其中,边界清晰1例,欠清晰2例,病变内液化坏死呈低密度1例。3例MRI表现中,T1WI显示病变呈均匀等信号1例,不均匀等、低信号2例,其中呈不均匀等、稍高信号(肿瘤内少许出血)1例;T2WI呈均匀稍高信号1例,不均匀高信号2例,其中1例肿瘤中心大片状坏死,呈明显高信号,周边见较粗条状低信号影1例。增强扫描肿瘤呈中等至明显不均匀增强。诊断为软组织恶性肿瘤2例,偏良性病变2例。结论:IMT的CT、MRI扫描能显示肿瘤的大小、部位、累及范围、判断良恶性,但无明显特征性表现,确诊需依赖病理检查。 展开更多

关键词 软组织 软组织炎性肌纤维母细胞瘤 CT MRI

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11例成人炎性肌纤维母细胞瘤的临床特征分析 被引量：10

16

作者 刘欣 张晓伟 +4 位作者 王惠杰 王春萌 陈勇 王坚 罗志国 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期424-428,共5页

背景与目的:炎性肌纤维母细胞瘤是一类罕见的中间型间叶源性肿瘤,多见于儿童,偶可发生于青少年。手术是主要的治疗方法,化疗和放疗通常无效。该研究对11例成人炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床病理特征进行了回顾性分析。方法:2013年2月—2... 背景与目的:炎性肌纤维母细胞瘤是一类罕见的中间型间叶源性肿瘤,多见于儿童,偶可发生于青少年。手术是主要的治疗方法,化疗和放疗通常无效。该研究对11例成人炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床病理特征进行了回顾性分析。方法:2013年2月—2017年11月经复旦大学附属肿瘤医院病理科确诊,于复旦大学附属肿瘤医院诊治的成人炎性肌纤维母细胞瘤患者共11例。收集其临床资料、病理资料,对治疗及预后等情况进行分析。结果:在11例患者中,男性5例(45%),女性6例(55%),中位年龄39岁(24~74岁)。原发病灶位于肺部者2例(18%),位于腹膜后者2例(18%),位于腹盆腔者7例(64%)。其中4例患者为腹腔上皮样炎性肌纤维母细胞性肉瘤。间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)免疫组织化学分析阳性率为82%(9/11),ALK基因重排阳性率为86%(6/7)。7例接受了ALK抑制剂克唑替尼(crizotinib)治疗的ALK阳性晚期患者中,缓解率为86%,中位无进展生存期为20.8个月(95%CI:7.6~34.0个月)。结论:克唑替尼治疗ALK阳性成人晚期炎性肌纤维母细胞瘤和上皮样炎性肌纤维母细胞性肉瘤患者具有非常高的缓解率和较长的缓解时间。这提示ALK信号通路在成人炎性肌纤维母细胞瘤的发生、发展过程中可能起着重要的作用,值得进一步研究。 展开更多

关键词 炎性肌纤维母细胞瘤 上皮样炎性肌纤维母细胞性肉瘤 间变性淋巴瘤激酶 克唑替尼

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软组织炎性肌纤维母细胞瘤1例报道及文献复习 被引量：2

17

作者 李敏华 王凤鸣 李明 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2004年第3期354-354,357,共2页

关键词 软组织炎性肌纤维母细胞瘤 病理检查 免疫表型 病理组织学 鉴别诊断

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泌尿道炎性肌纤维母细胞性肿瘤

18

作者 Montgomery E A Shuster D D +1 位作者 Burkart A L 郎志强（摘译） 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期116-116,共1页

关键词 黏液样肿瘤 炎性假瘤 母细胞性 肌纤维 泌尿道 梭形细胞 病变大小 肌层浸润

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心脏黏液性纤维肉瘤术后并下肢软组织转移1例 被引量：1

19

作者 宋越 严天慰 +4 位作者 谢明星 雷炳松 王静 王斌 余铖 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2015年第10期1612-1612,共1页

患者女，34岁。10个月前于外院超声心动图提示二尖瓣前叶实质性占位性病变并二尖瓣重度关闭不全（图1），行二尖瓣肿瘤切除术并二尖瓣生物瓣置换术，病理诊断为二尖瓣前叶黏液瘤（图2）。后因“进行性腿部疼痛1个月”入院。杏体：右侧... 患者女，34岁。10个月前于外院超声心动图提示二尖瓣前叶实质性占位性病变并二尖瓣重度关闭不全（图1），行二尖瓣肿瘤切除术并二尖瓣生物瓣置换术，病理诊断为二尖瓣前叶黏液瘤（图2）。后因“进行性腿部疼痛1个月”入院。杏体：右侧小腿可触及约30．0mm×20．0mm的肿块，中等硬度、活动度差，有触痛、局部皮肤有色素沉积。实验室检查CA125为270．80U／ml。 展开更多

关键词 黏液性纤维肉瘤 肿瘤转移 超声检查

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黏液性隆突性皮肤纤维肉瘤 被引量：1

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作者 王雷 杨励 高天文 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期89-91,共3页

报告1例黏液性隆突性皮肤纤维肉瘤。患者男,64岁。左下肢膝关节部位出现肿块30年。皮肤科检查:左侧膝关节部位可见一直径约10 cm大肿块,表面有大小不一的结节,并有糜烂和溃疡。肿块边界不规则,向周围正常组织浸润。皮损组织病理检查:真... 报告1例黏液性隆突性皮肤纤维肉瘤。患者男,64岁。左下肢膝关节部位出现肿块30年。皮肤科检查:左侧膝关节部位可见一直径约10 cm大肿块,表面有大小不一的结节,并有糜烂和溃疡。肿块边界不规则,向周围正常组织浸润。皮损组织病理检查:真皮内弥漫性梭形细胞增生,细胞间隙明显增大。阿新蓝染色示大量黏蛋白沉积;免疫组化染色结果示CD34阳性。诊断:黏液性隆突性皮肤纤维肉瘤。 展开更多

关键词 纤维肉瘤 皮肤 隆突性 黏液性

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