本研究旨在探究植物乳杆菌BSGP201683(Lactobacillus plantarum BSGP201683,以下简称G83)对产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)感染小鼠肠道损伤的作用。选取无特定病原体(SPF)级7周龄雄性C57BL/6J小鼠60只,随机分为5组,每组12只。5个组分别为空...本研究旨在探究植物乳杆菌BSGP201683(Lactobacillus plantarum BSGP201683,以下简称G83)对产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)感染小鼠肠道损伤的作用。选取无特定病原体(SPF)级7周龄雄性C57BL/6J小鼠60只,随机分为5组,每组12只。5个组分别为空白对照组(灌胃无菌磷酸盐缓冲液溶液)、造模组(灌胃ETEC菌液)、G83干预组(灌胃ETEC菌液+G83干预菌液)、G83灭活组(灌胃ETEC菌液+G83灭活菌液)和G83上清组(灌胃ETEC菌液+G83上清菌液)。试验期14 d。结果表明:1)在第10和14天,G83上清组小鼠体重显著低于其他各组(P<0.05),其他各组之间差异不显著(P>0.05)。2)在回肠中,与造模组相比,空白对照组和G83干预组绒毛高度和绒毛高度/隐窝深度显著增加(P<0.05)。在空肠中,与造模组相比,G83干预组绒毛高度显著增加(P<0.05)。3)与造模组相比,空白对照组的结肠长度显著增加(P<0.05),G83灭活组和G83上清组的结肠长度显著降低(P<0.05)。4)在回肠中,与造模组相比,G83灭活组的丙二醛(MDA)含量显著升高(P<0.05),G83干预组和G83灭活组的超氧化物歧化酶(SOD)活性显著升高(P<0.05),空白对照组和G83干预组的总抗氧化能力(T-AOC)显著升高(P<0.05)。在空肠中,与造模组相比,空白对照组和G83干预组的MDA含量显著降低(P<0.05),空白对照组的SOD活性显著升高(P<0.05)。在结肠中,与造模组相比,空白对照组和G83干预组的MDA含量显著降低(P<0.05)。5)与造模组相比,空白对照组和G83上清组的血清白细胞介素-17(IL-17)含量显著降低(P<0.05)。由此可见,G83能够缓解ETEC感染引起的小鼠体重下降,可提高小鼠回肠绒毛高度/隐窝深度,提高小鼠抗氧化能力,降低血清IL-17含量,对ETEC感染导致的肠道损伤具有保护作用。展开更多
文摘本研究旨在探究植物乳杆菌BSGP201683(Lactobacillus plantarum BSGP201683,以下简称G83)对产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)感染小鼠肠道损伤的作用。选取无特定病原体(SPF)级7周龄雄性C57BL/6J小鼠60只,随机分为5组,每组12只。5个组分别为空白对照组(灌胃无菌磷酸盐缓冲液溶液)、造模组(灌胃ETEC菌液)、G83干预组(灌胃ETEC菌液+G83干预菌液)、G83灭活组(灌胃ETEC菌液+G83灭活菌液)和G83上清组(灌胃ETEC菌液+G83上清菌液)。试验期14 d。结果表明:1)在第10和14天,G83上清组小鼠体重显著低于其他各组(P<0.05),其他各组之间差异不显著(P>0.05)。2)在回肠中,与造模组相比,空白对照组和G83干预组绒毛高度和绒毛高度/隐窝深度显著增加(P<0.05)。在空肠中,与造模组相比,G83干预组绒毛高度显著增加(P<0.05)。3)与造模组相比,空白对照组的结肠长度显著增加(P<0.05),G83灭活组和G83上清组的结肠长度显著降低(P<0.05)。4)在回肠中,与造模组相比,G83灭活组的丙二醛(MDA)含量显著升高(P<0.05),G83干预组和G83灭活组的超氧化物歧化酶(SOD)活性显著升高(P<0.05),空白对照组和G83干预组的总抗氧化能力(T-AOC)显著升高(P<0.05)。在空肠中,与造模组相比,空白对照组和G83干预组的MDA含量显著降低(P<0.05),空白对照组的SOD活性显著升高(P<0.05)。在结肠中,与造模组相比,空白对照组和G83干预组的MDA含量显著降低(P<0.05)。5)与造模组相比,空白对照组和G83上清组的血清白细胞介素-17(IL-17)含量显著降低(P<0.05)。由此可见,G83能够缓解ETEC感染引起的小鼠体重下降,可提高小鼠回肠绒毛高度/隐窝深度,提高小鼠抗氧化能力,降低血清IL-17含量,对ETEC感染导致的肠道损伤具有保护作用。
