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鸡传染性法氏囊病超强毒VP1基因的原核表达及兔抗血清的制备 被引量:1
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作者 康忠惠 王永强 +8 位作者 王琦 李久宽 秦立廷 高玉龙 高宏雷 祁小乐 林欢 王笑梅 许修宏 《中国家禽》 北大核心 2011年第2期11-14,共4页
以鸡传染性法氏囊病超强毒Gx株基因组RNA为模板,通过RT-PCR扩增VP1基因,经EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切处理后与经相同酶切处理的pET-30a原核表达载体连接,将酶切、PCR及测序鉴定正确的阳性重组子转化BL21(DE3)感受态细胞,融合蛋白His-VP1经IPT... 以鸡传染性法氏囊病超强毒Gx株基因组RNA为模板,通过RT-PCR扩增VP1基因,经EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切处理后与经相同酶切处理的pET-30a原核表达载体连接,将酶切、PCR及测序鉴定正确的阳性重组子转化BL21(DE3)感受态细胞,融合蛋白His-VP1经IPTG诱导表达后主要以包涵体形式存在。Western blot检测到约97ku的目的蛋白能够与特异性的VP1单克隆抗体反应。将纯化的目的蛋白免疫新西兰白兔后获得了抗VP1蛋白的血清。该血清能够与重组杆状病毒rBacGxVP1感染的sf9细胞发生特异性反应,而且其ELISA抗体效价达到1∶25600。鸡传染性法氏囊病超强毒VP1基因的表达与兔抗血清的制备为病毒的检测及VP1功能的研究提供了有效工具。 展开更多
关键词 鸡传染性法氏囊病超强毒 VP1 原核表达 兔抗VP1血清
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鸡传染性法氏囊病超强毒LX株的分离鉴定 被引量:16
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作者 刘爵 刘尚高 周蛟 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2000年第5期13-15,共3页
从一免疫失败鸡场中分离到 1株鸡传染性法氏囊病野毒株 ,命名为 LX株。经血清学、鸡胚接种、病毒形态、外源病毒 (CAA、NDV和 IBV)排除试验等证实该分离物为纯净的 IBDV。人工感染试验表明 ,该L X株接种 8周龄 SPF鸡后第 2天鸡只精神沉... 从一免疫失败鸡场中分离到 1株鸡传染性法氏囊病野毒株 ,命名为 LX株。经血清学、鸡胚接种、病毒形态、外源病毒 (CAA、NDV和 IBV)排除试验等证实该分离物为纯净的 IBDV。人工感染试验表明 ,该L X株接种 8周龄 SPF鸡后第 2天鸡只精神沉郁 ,拉白色或绿色粪便 ,发病率为 10 0 % ,第 3~ 4天出现死亡高峰 ,而后很少引起死亡 ,死亡率达 92 .3% ,剖检可见全身性出血素质 ,法氏囊呈“紫葡萄样”外观 ,脾脏肿大 ,胸腺萎缩 ,骨髓脂肪化 ,肝脏稍见脂肪变等病变 ,表现了超强毒株的特点。接种鸡胚后 72~ 96 h引起鸡胚几乎全部死亡的规律性死亡特征。从而表明 ,该 L X分离株为 IBDV超强毒 。 展开更多
关键词 传染性法氏囊 分离 鉴定 超强
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鸡传染性法氏囊病超强毒感染后SPF鸡免疫器官病理学观察 被引量:9
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作者 刘爵 韦莉 +6 位作者 姚炜光 张方亮 周蛟 王平 佘锐萍 刘伟 刘尚高 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期371-376,共6页
IBDV超强毒株LX株接种 2周龄SPF雏鸡后 ,其致病性不同于经典强毒株CJ80 1株 ,它主要引起接种鸡全身性炎症反应 ,法氏囊、脾脏、盲肠扁桃体等免疫器官中大量异嗜性白细胞、巨噬细胞浸润 ,淋巴细胞严重坏死崩解 ,胸腺皮质严重萎缩、坏死 ... IBDV超强毒株LX株接种 2周龄SPF雏鸡后 ,其致病性不同于经典强毒株CJ80 1株 ,它主要引起接种鸡全身性炎症反应 ,法氏囊、脾脏、盲肠扁桃体等免疫器官中大量异嗜性白细胞、巨噬细胞浸润 ,淋巴细胞严重坏死崩解 ,胸腺皮质严重萎缩、坏死 ,骨髓中造血细胞减少、巨噬细胞和脂肪细胞增生。在接种后 14d法氏囊淋巴滤泡严重萎缩、淋巴细胞排空形成囊腺样结构 ,未见恢复正常 ,其它免疫器官形态基本恢复正常。电镜观察 ,接种后 2和4d可见胸腺淋巴细胞胞浆浓集、染色质周边化形成新月形 ,表现细胞凋亡特征 ;在法氏囊坏死淋巴细胞胞浆中可见6 0nm大小呈晶格排列或散在的病毒粒子。研究初步探明了鸡传染性法氏囊病病毒超强毒的致病机理。 展开更多
关键词 免疫器官 理学 传染性法氏囊超强 SPF雏 机理
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鸡传染性法氏囊病超强毒Gx及其致弱株基因组B节段的克隆和序列分析 被引量:11
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作者 包晓玮 张厚双 +4 位作者 高宏雷 付朝阳 彭志伟 单文鲁 王笑梅 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期85-90,共6页
用蛋白酶K法分离提取了鸡传染性法氏囊病病毒强毒株Gx及其致弱株Gt的病毒核酸dsRNA ,应用随机引物将RNA反转录成cDNA ,以此为模板用长距离一步法扩增出全长基因B节段 ,将其克隆入PMD18_T载体 ,进行了测序 ,并用DNAStar软件进行序列分析... 用蛋白酶K法分离提取了鸡传染性法氏囊病病毒强毒株Gx及其致弱株Gt的病毒核酸dsRNA ,应用随机引物将RNA反转录成cDNA ,以此为模板用长距离一步法扩增出全长基因B节段 ,将其克隆入PMD18_T载体 ,进行了测序 ,并用DNAStar软件进行序列分析。测序结果表明 ,克隆的Gx株B节段全长为 2 82 7bp ,与超强毒参考株UK6 6 1的同源性为 88 2 % ,与强毒参考株Harbin_1株的同源性达 96 3% ;克隆的Gt株B节段全长为 2 82 7bp ,与弱毒参考株P2的同源性达 99 5 %。而Gx株与Gt株B节段的核苷酸的同源性只有 89 8% ;vvIBDV_Gx。 展开更多
关键词 传染性法氏囊 基因组B节段 克隆和序列分析
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鸡传染性法氏囊病超强毒Gx株感染性分子克隆的构建 被引量:4
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作者 包晓玮 王笑梅 +4 位作者 高宏雷 祁小乐 付朝阳 张厚双 彭志伟 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期369-374,共6页
本研究以鸡传染性法氏囊病超强毒Gx株(野毒株)基因组为模板,用蛋白酶K法提取病毒基因组核酸dsRNA,在cDNA克隆的5'端上游引入了T7启动子序列,采用Long-accurateRT-PCR(LA-PCR)一步法扩增并克隆了病毒基因组A节段与B节段全长cDNA。序... 本研究以鸡传染性法氏囊病超强毒Gx株(野毒株)基因组为模板,用蛋白酶K法提取病毒基因组核酸dsRNA,在cDNA克隆的5'端上游引入了T7启动子序列,采用Long-accurateRT-PCR(LA-PCR)一步法扩增并克隆了病毒基因组A节段与B节段全长cDNA。序列测定结果表明,基因组A节段全长共3267个核苷酸,包括5'及3'端的非编码区和两个部分重叠的开放阅读框,基因组B节段全长共2843个核苷酸,包括5'及3'端的非编码区和一个开放阅读框。将IBDV-Gx株的A节段全长基因组及B节段全长基因组分别克隆入pMD18-T载体,构建成pMD-A、pMD-B两个带有T7启动子的重组质粒。两个重组质粒线性化后,进行体外转录,然后共电转染于鸡胚成纤维细胞37℃培养72h并传代。收获的细胞传代培养物分别用RT-PCR、间接免疫荧光、蚀斑试验等方法进行鉴定,结果用RT-PCR扩增出了VP3及VP5基因片段,间接免疫荧光检测到了特异性的荧光抗体,蚀斑试验结果表明蚀斑形成单位为3×103PFU/mL。 展开更多
关键词 传染性法氏囊 Gx株全长cDNA 感染性分子克隆
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鸡传染性法氏囊病超强毒901株的分离和鉴定 被引量:1
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作者 王文科 陈冠春 王笑梅 《华北农学报》 CSCD 北大核心 1994年第3期117-121,共5页
从暴发鸡传染性法氏囊病(IBD)死亡率63.51%的病死鸡中,分离出一株IBD病毒(IBDV)901株。经检测,901株是一株IBDV超强毒株,可使31日龄健康雏鸡71.4%死亡,10日龄SPF鸡胚和30日龄SPF雏... 从暴发鸡传染性法氏囊病(IBD)死亡率63.51%的病死鸡中,分离出一株IBD病毒(IBDV)901株。经检测,901株是一株IBDV超强毒株,可使31日龄健康雏鸡71.4%死亡,10日龄SPF鸡胚和30日龄SPF雏鸡100%死亡。死亡鸡再现了自然暴发IBD的典型病变。 展开更多
关键词 超强 感染 IBD 分离 鉴定
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河北省鸡传染性法氏囊病超强毒株的分离鉴定 被引量:1
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作者 赵月兰 张宁 +2 位作者 秦建华 倪风娥 谢春伏 《河北畜牧兽医》 2004年第2期18-19,共2页
关键词 河北 传染性法氏囊 超强 分离 鉴定
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鸡传染性法氏囊病超强毒的流行特点、病因及防治对策 被引量:1
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作者 于海 张丽 +1 位作者 常维山 吴洪涛 《山东家禽》 2003年第12期29-30,共2页
关键词 传染性法氏囊 超强 流行特点 防治 IBD 机理 变异 母源抗体 免疫程序
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鸡传染性法氏囊病超强毒Gx与疫苗毒Gt在鸡体内的复制研究
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作者 李久宽 王永强 +8 位作者 康忠惠 王琦 高玉龙 高宏雷 祁小乐 秦立廷 林欢 王笑梅 许修宏 《中国家禽》 北大核心 2012年第1期15-18,共4页
本试验利用鸡传染性法氏囊病超强毒Gx及其致弱疫苗毒Gt为对象,研究超强毒与弱毒株在鸡体主要免疫器官内的复制情况,以探讨两类毒株表现不同生物特性的原因。分别利用鸡胚半数致死量和鸡胚成纤维细胞半数感染量对超强毒Gx和疫苗株Gt进行... 本试验利用鸡传染性法氏囊病超强毒Gx及其致弱疫苗毒Gt为对象,研究超强毒与弱毒株在鸡体主要免疫器官内的复制情况,以探讨两类毒株表现不同生物特性的原因。分别利用鸡胚半数致死量和鸡胚成纤维细胞半数感染量对超强毒Gx和疫苗株Gt进行病毒滴度的测定;再利用荧光定量RT-PCR对两类毒株进行病毒量的校准。以相同量的病毒对2周龄SPF鸡进行攻毒。攻毒试验表明超强毒Gx能造成47.5%的死亡,法氏囊、脾脏、胸腺等免疫器官均严重损伤;而疫苗毒Gt无致死,且未能造成任何病理可见的损伤。病毒的体内复制情况表明超强毒相对于疫苗毒复制更为迅速,病毒载量更高。 展开更多
关键词 传染性法氏囊 超强 疫苗 体内复制
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鸡传染性法氏囊病毒新型变异株传播性研究
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作者 王萱 吴雨 +4 位作者 刘星 林丽苗 赵海参 麦凯杰 李群辉 《家禽科学》 2025年第5期42-47,I0014,I0015,共8页
传染性法氏囊病毒(Infectiousbursaldiseasevirus,IBDV)是一种具有dsRNA基因组的高度传染性病毒,主要感染鸡,因死亡率高,造成重大经济损失。由于该毒株具有典型的免疫逃逸,毒株重组新型变体和高毒力毒株的出现导致发病率、死亡率加剧,... 传染性法氏囊病毒(Infectiousbursaldiseasevirus,IBDV)是一种具有dsRNA基因组的高度传染性病毒,主要感染鸡,因死亡率高,造成重大经济损失。由于该毒株具有典型的免疫逃逸,毒株重组新型变体和高毒力毒株的出现导致发病率、死亡率加剧,继发感染并降低疫苗接种的有效性。因此,需要对该毒株流行情况以及临床传播能力进行详细研究。本试验在前期分离的一株新型变异株GD2021-08的基础上,对其水平传播能力进行研究,为临床生产防控提供参考和指导。 展开更多
关键词 传染性法氏囊 新型变异株 水平传播
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鸡传染性法氏囊病的诊断与防治 被引量:1
11
作者 张伟男 《家禽科学》 2025年第2期88-90,共3页
鸡传染性法氏囊病又称鸡传染性腔上囊病,是由鸡传染性法氏囊病毒引起的一种急性、高度接触性传染病。该病主要侵害鸡的免疫中枢器官——法氏囊,导致免疫机能障碍,从而增加对其他病原的易感性,对养鸡业造成严重的经济损失。本文阐述了鸡... 鸡传染性法氏囊病又称鸡传染性腔上囊病,是由鸡传染性法氏囊病毒引起的一种急性、高度接触性传染病。该病主要侵害鸡的免疫中枢器官——法氏囊,导致免疫机能障碍,从而增加对其他病原的易感性,对养鸡业造成严重的经济损失。本文阐述了鸡传染性法氏囊病的流行特点、症状表现、剖检变化及诊断方法,并提出有针对性的防治措施,旨在降低该病的发病率和死亡率,保障养鸡业的健康发展。 展开更多
关键词 传染性法氏囊 诊断 防控措施
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鸡传染性法氏囊病与传染性贫血病混合感染的诊治
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作者 王焱 马萍 《家禽科学》 2025年第8期65-67,共3页
鸡传染性法氏囊病主要侵害鸡的法氏囊,致使法氏囊淋巴细胞受损死亡,影响免疫细胞功能,造成细胞介导的免疫应答下降、抗体减少。其强毒株致死率可达70%以上,对鸡群健康危害严重。鸡传染性贫血病则以雏鸡骨髓脂肪变性引发的再生障碍性贫... 鸡传染性法氏囊病主要侵害鸡的法氏囊,致使法氏囊淋巴细胞受损死亡,影响免疫细胞功能,造成细胞介导的免疫应答下降、抗体减少。其强毒株致死率可达70%以上,对鸡群健康危害严重。鸡传染性贫血病则以雏鸡骨髓脂肪变性引发的再生障碍性贫血为主要特征,同样会导致免疫系统受损。虽然该病单独感染时死亡率不高,但与传染性法氏囊病混合感染时死亡率会显著提升。本文通过详细探讨鸡传染性法氏囊病与传染性贫血病混合感染的诊治过程,以期为该病的科学防控提供参考。 展开更多
关键词 传染性法氏囊 传染性贫血 混合感染 诊治
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鸡传染性法氏囊病的诊断及防控措施
13
作者 毛红彦 《养殖与饲料》 2025年第4期96-98,共3页
鸡传染性法氏囊病(IBD)又称腔上囊炎或冈博罗病,是由传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起的一种高度接触性急性传染病。该病以腹泻、法氏囊肿大或出血为主要特征,常继发球虫病和大肠杆菌病,对养鸡业造成巨大的经济损失。本文深入探讨鸡传染性... 鸡传染性法氏囊病(IBD)又称腔上囊炎或冈博罗病,是由传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起的一种高度接触性急性传染病。该病以腹泻、法氏囊肿大或出血为主要特征,常继发球虫病和大肠杆菌病,对养鸡业造成巨大的经济损失。本文深入探讨鸡传染性法氏囊病的临床症状、诊断方法,通过实施严格的生物安全管理、合理疫苗接种等防控措施显著减少鸡传染性法氏囊病的发生和传播风险,以期为规模化鸡场防控该病提供参考。 展开更多
关键词 传染性法氏囊 诊断 防控
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鸡传染性法氏囊病的防控措施
14
作者 徐炜 《吉林畜牧兽医》 2025年第4期73-75,共3页
鸡传染性法氏囊病是鸡场常见的传染病,以高度接触性和传染迅速为特性,发病率也较高,临床上以法氏囊炎症、萎缩,水肿、表现腹泻等为特征,导致严重的病理变化,降低鸡只的生产性能,加大了鸡的淘汰率,威胁着鸡群的生产安全。基于此,本文介... 鸡传染性法氏囊病是鸡场常见的传染病,以高度接触性和传染迅速为特性,发病率也较高,临床上以法氏囊炎症、萎缩,水肿、表现腹泻等为特征,导致严重的病理变化,降低鸡只的生产性能,加大了鸡的淘汰率,威胁着鸡群的生产安全。基于此,本文介绍了鸡传染性法氏囊病的临床与病理变化,归纳提出了精确地诊断手段和防治方法策略。 展开更多
关键词 临床变化 理变化 法氏囊炎症 传染性法氏囊
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2024年国内部分地区鸡传染性法氏囊病的检测分析
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作者 姜晓刚 冯敬敬 《北方牧业》 2025年第7期25-25,共1页
2024年,国内家禽养殖业鸡传染性法氏囊病(IBD)发病率较高,尤其以商品代白羽肉鸡最为严重。天津渤海农牧检测中心对大量的送检病料进行了病原检测及结果分析,为国内养殖企业了解国内鸡传染性法氏囊病的流行现状和做好防控工作,提供参考... 2024年,国内家禽养殖业鸡传染性法氏囊病(IBD)发病率较高,尤其以商品代白羽肉鸡最为严重。天津渤海农牧检测中心对大量的送检病料进行了病原检测及结果分析,为国内养殖企业了解国内鸡传染性法氏囊病的流行现状和做好防控工作,提供参考和指导。 展开更多
关键词 送检 IBD 传染性法氏囊 原检测
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鸡传染性法氏囊病的防治分析
16
作者 闫琪 王向辉 《吉林畜牧兽医》 2025年第2期73-75,共3页
传染性法氏囊病(IBD)是禽类的一种急性、高度接触性的免疫抑制病。这是一种对禽类具有重要影响的疾病,野生鸟类在传染性法氏囊病病毒(IBDV)传播中发挥的作用尚不清楚。我国于1979年首次在广州发生,1980年从北京的鸡群中分离到IBDV,该病... 传染性法氏囊病(IBD)是禽类的一种急性、高度接触性的免疫抑制病。这是一种对禽类具有重要影响的疾病,野生鸟类在传染性法氏囊病病毒(IBDV)传播中发挥的作用尚不清楚。我国于1979年首次在广州发生,1980年从北京的鸡群中分离到IBDV,该病引起的经济损失很高,尽管加强了疫苗接种制度,但该病疫情仍频繁暴发,在全世界范围内广泛传播,出现了各种不同的IBDV变种,每种病毒的毒力不同。 展开更多
关键词 传染性法氏囊 免疫抑制 疫苗接种 野生鸟类 IBDV 禽类 发挥的作用 防治分析
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不同复方中药对鸡传染性法氏囊病的治疗效果
17
作者 辛国升 《农业工程技术》 2025年第15期45-46,51,共3页
该试验探究3种不同的复方中药对人工感染鸡传染性法氏囊病的雏鸡和鸡胚的治疗效果,旨在筛选出治疗效果最佳的复方中药。结果表明,中药II组(主要成分为金银花、板蓝根、黄芪、黄连)在治疗鸡传染性法氏囊病方面表现优异,病鸡和鸡胚的死亡... 该试验探究3种不同的复方中药对人工感染鸡传染性法氏囊病的雏鸡和鸡胚的治疗效果,旨在筛选出治疗效果最佳的复方中药。结果表明,中药II组(主要成分为金银花、板蓝根、黄芪、黄连)在治疗鸡传染性法氏囊病方面表现优异,病鸡和鸡胚的死亡率极显著降低,且病理器官感染程度较低,是治疗鸡传染性法氏囊病的有效中药方剂。 展开更多
关键词 传染性法氏囊 治疗效果 中药方剂 人工感染
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鸡传染性法氏囊病的诊断及防治措施
18
作者 曹迅 《畜禽业》 2025年第8期85-87,共3页
为了探究鸡传染性法氏囊病的诊断方法及防治措施,系统分析了鸡传染性法氏囊的病原学特征、流行病学、临床表现、病理变化、诊断方法,并从生物安全措施、免疫接种以及治疗等方面探索了防治策略。
关键词 传染性法氏囊 淋巴组织 免疫接种
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鸡传染性法氏囊病病毒ELISA抗体检测试剂盒的初步应用 被引量:1
19
作者 徐环 刘云涛 +3 位作者 刘涛 赵玉龙 李卫东 唐荣宏 《中国畜禽种业》 2024年第5期122-127,共6页
为建立鸡传染性法氏囊病病毒ELISA抗体检测试剂盒,该研究以灭活纯化的鸡传染性法氏囊病病毒作为包被抗原,连续制备了3批次鸡传染性法氏囊病病毒ELISA抗体检测试剂盒中试产品。结果表明:该试剂盒对IBDV阳性血清检测的灵敏度可达1∶6400;... 为建立鸡传染性法氏囊病病毒ELISA抗体检测试剂盒,该研究以灭活纯化的鸡传染性法氏囊病病毒作为包被抗原,连续制备了3批次鸡传染性法氏囊病病毒ELISA抗体检测试剂盒中试产品。结果表明:该试剂盒对IBDV阳性血清检测的灵敏度可达1∶6400;对鸡新城疫病毒、鸡减蛋下降综合征病毒、鸡传染性支气管炎病毒、鸡抗网状内皮组织增生症病毒、鸡马立克氏病病毒、禽流感病毒H5亚型、鸡传染性贫血病毒阳性血清和SPF鸡阴性血清均无交叉反应;批内和批间重复性的变异系数分别在4.21%和5.07%以内。应用该试剂盒和某进口同类ELISA试剂盒对258份临床白羽肉鸡血清样品同时进行对比检测,相对敏感性、相对特异性和符合率分别为98.44%、96.97%和98.06%。可见,该试验建立的鸡传染性法氏囊病病毒ELISA抗体检测试剂盒具有有操作简便、特异性强、灵敏度高的特点。 展开更多
关键词 传染性法氏囊 血清学诊断 间接ELISA 临床应用
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鸡TRIM27.2基因的生物信息学分析及其抗传染性法氏囊病病毒的功能初探
20
作者 尹娜 吴双 +5 位作者 王佳兴 平玉宇 黄煊 白皓 陈世豪 常国斌 《中国家禽》 北大核心 2024年第12期7-14,共8页
试验旨在检测鸡TRIM27.2基因在不同组织中的表达,并探究其在鸡巨噬细胞系HD11细胞中的抗病毒作用。试验对鸡TRIM27.2基因进行克隆、生物信息学分析,利用实时荧光定量、共聚焦显微镜技术以及蛋白质免疫印迹等方法对其功能进行初步分析。... 试验旨在检测鸡TRIM27.2基因在不同组织中的表达,并探究其在鸡巨噬细胞系HD11细胞中的抗病毒作用。试验对鸡TRIM27.2基因进行克隆、生物信息学分析,利用实时荧光定量、共聚焦显微镜技术以及蛋白质免疫印迹等方法对其功能进行初步分析。结果显示:鸡TRIM27.2基因CDS区长1431bp,编码476个氨基酸,属于不稳定、亲水性蛋白,无跨膜结构和信号肽,有35个潜在磷酸化位点和18个泛素化位点;二级结构主要由α-螺旋、β-转角、延伸链及无规则卷曲组成;在三级结构上,鸡TRIM27.2与人TRIM27相似;TRIM27.2基因在鸡多组织中均有表达,心脏中的表达量最高;鸡TRIM27.2蛋白显著抑制传染性法氏囊病病毒(IBDV)复制。研究表明TRIM27.2蛋白具有抑制IBDV复制的作用,试验为进一步揭示鸡TRIM27.2的生物学功能奠定基础。 展开更多
关键词 TRIM27.2基因 生物信息学 组织表达 传染性法氏囊
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