【目的】分离鸡传染性支气管炎病毒河南地方株,并对其进行鉴定。【方法】采用鸡胚盲传,观察病毒对鸡胚的致病作用；通过酶处理、病毒干扰试验、动物回归试验、理化试验等研究病毒的特性；利用电镜观察病毒的形态,应用RT-PCR方法扩增分...【目的】分离鸡传染性支气管炎病毒河南地方株,并对其进行鉴定。【方法】采用鸡胚盲传,观察病毒对鸡胚的致病作用；通过酶处理、病毒干扰试验、动物回归试验、理化试验等研究病毒的特性；利用电镜观察病毒的形态,应用RT-PCR方法扩增分离毒株的S1和N基因片段。【结果】病毒盲传至第2代后鸡胚出现死亡和侏儒胚,将病毒盲传至第8代时,病毒的毒力逐渐由10^4.0增强到10^7.2；经质量分数1%胰酶处理或用磷酸酯酶C处理的病毒液能够明显凝集质量分数1%鸡红细胞,血凝滴度分别在2^9和2^7左右；病毒能够干扰NDV在鸡胚中的增殖,单独接种分离毒株的尿囊液HA滴度平均为2^0,先接种HN99毒株再接种NDV La Sota株的尿囊液HA滴度平均为2^3,同时接种HN99毒株和NDV La Sota株的尿囊液HA滴度平均为28.5,单独接种NDV La Sota株的尿囊液HA滴度平均为2^9；病毒可致SPF雏鸡发病,引起肾脏肿大、花斑肾、尿酸盐沉积等肾脏病变；该毒株对乙醚和氯仿敏感,耐酸不耐碱,对热敏感；病毒粒子直径90-105 nm；扩增到了分离毒株S1基因片段大小为1 739 bp（含前导序列）,N基因全长为1 230 bp,通过与其他IBV毒株进行系统进化分析,证明分离毒株与其他毒株的亲缘关系较远。【结论】初步证实分离的病毒为肾型鸡传染性支气管炎病毒,命名为HN99株。展开更多
文摘【目的】分离鸡传染性支气管炎病毒河南地方株,并对其进行鉴定。【方法】采用鸡胚盲传,观察病毒对鸡胚的致病作用；通过酶处理、病毒干扰试验、动物回归试验、理化试验等研究病毒的特性；利用电镜观察病毒的形态,应用RT-PCR方法扩增分离毒株的S1和N基因片段。【结果】病毒盲传至第2代后鸡胚出现死亡和侏儒胚,将病毒盲传至第8代时,病毒的毒力逐渐由10^4.0增强到10^7.2；经质量分数1%胰酶处理或用磷酸酯酶C处理的病毒液能够明显凝集质量分数1%鸡红细胞,血凝滴度分别在2^9和2^7左右；病毒能够干扰NDV在鸡胚中的增殖,单独接种分离毒株的尿囊液HA滴度平均为2^0,先接种HN99毒株再接种NDV La Sota株的尿囊液HA滴度平均为2^3,同时接种HN99毒株和NDV La Sota株的尿囊液HA滴度平均为28.5,单独接种NDV La Sota株的尿囊液HA滴度平均为2^9；病毒可致SPF雏鸡发病,引起肾脏肿大、花斑肾、尿酸盐沉积等肾脏病变；该毒株对乙醚和氯仿敏感,耐酸不耐碱,对热敏感；病毒粒子直径90-105 nm；扩增到了分离毒株S1基因片段大小为1 739 bp（含前导序列）,N基因全长为1 230 bp,通过与其他IBV毒株进行系统进化分析,证明分离毒株与其他毒株的亲缘关系较远。【结论】初步证实分离的病毒为肾型鸡传染性支气管炎病毒,命名为HN99株。
