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鸡血藤薄层色谱鉴别与高效液相色谱指纹图谱及多指标成分含量分析 被引量：1
1
作者 李立 罗轶 +3 位作者 粟华生 莫迎 谭显骏 陈心怡 《医药导报》 北大核心 2025年第3期459-465,共7页
目的建立鸡血藤薄层色谱鉴别方法、高效液相色谱(HPLC)指纹图谱以及多指标成分含量的测定方法,对不同产地鸡血藤进行质量评价。方法采用薄层色谱法对鸡血藤进行定性分析;采用HPLC指纹图谱和多种化学模式识别技术相结合方法,对鸡血藤进... 目的建立鸡血藤薄层色谱鉴别方法、高效液相色谱(HPLC)指纹图谱以及多指标成分含量的测定方法,对不同产地鸡血藤进行质量评价。方法采用薄层色谱法对鸡血藤进行定性分析;采用HPLC指纹图谱和多种化学模式识别技术相结合方法,对鸡血藤进行质量评价;并用HPLC法对芒柄花素、表儿茶素、儿茶素、原儿茶酸、没食子儿茶素等成分含量进行分析。结果建立了鸡血藤薄层鉴别方法;在16批鸡血藤HPLC指纹图谱中鉴定了共有峰10个,并确认成分6个。指纹图谱相似度0.769~0.990,具有较好相似性。聚类分析将样品分为3类。主成分分析结果显示,综合得分排名前3位的样品分别是S16、S11、S14。正交偏最小二乘判别分析筛选了芒柄花素、峰7和表儿茶素作为不同产地鸡血藤质量差异标志物。高效液相色谱法测得没食子儿茶素、原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、芒柄花素等5种成分在考察的浓度范围内线性关系良好(r>0.999)。含量测定结果表明,不同产地鸡血藤中5种成分含量存在明显差异。结论所建立的鸡血藤薄层鉴别方法和HPLC指纹图谱方法具有稳定性和可靠性,多成分含量测定方法可为鸡血藤的质量监管提供科学支撑。 展开更多
关键词 鸡血藤 薄层色谱 高效液相色谱指纹图谱 化学模式识别 多指标成分 含量测定
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栀子柏皮汤复方中药高效液相色谱指纹图谱的建立
2
作者 李燕 滕乐 +3 位作者 唐军相 张德庆 李阳 韩忠耀 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第6期697-702,共6页
按照《伤寒论》收载的方法制备10批栀子柏皮汤供试品溶液,在Diamonsil C18色谱柱上进行分离,在柱温35℃条件下以不同体积比的0.2%(体积分数)甲酸溶液-甲醇混合溶液为流动相进行梯度洗脱,在波长250 nm处检测,记录色谱图。根据中药色谱指... 按照《伤寒论》收载的方法制备10批栀子柏皮汤供试品溶液,在Diamonsil C18色谱柱上进行分离,在柱温35℃条件下以不同体积比的0.2%(体积分数)甲酸溶液-甲醇混合溶液为流动相进行梯度洗脱,在波长250 nm处检测,记录色谱图。根据中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)建立了栀子柏皮汤复方中药的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。结果显示:10批栀子柏皮汤指纹图谱中有15个共有峰,其中3个共有峰归属于黄柏,其余共有峰均归属于栀子。与对照品比对,确认9、10、13号峰分别为京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、盐酸小檗碱。10批栀子柏皮汤指纹图谱与对照指纹图谱的相似度为0.880~0.949。 展开更多
关键词 栀子柏皮汤 高效液相色谱法 指纹图谱
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宣肺败毒方高效液相色谱指纹图谱的建立
3
作者 韩忠耀 张德庆 +4 位作者 魏啸宇 谢星腾 赵昌涵 唐文双 杨政敏 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第4期443-447,共5页
按照处方量制备宣肺败毒方,武火煮沸后,文火煎煮60 min,纱布过滤,文火浓缩煎煮至400 m L,滤纸过滤,再用0.45μm水系滤膜过滤,在Agela Promosil C_(18)色谱柱上进行分离,在柱温30℃条件下以不同体积比的0.1%(体积分数)磷酸溶液-甲醇混合... 按照处方量制备宣肺败毒方,武火煮沸后,文火煎煮60 min,纱布过滤,文火浓缩煎煮至400 m L,滤纸过滤,再用0.45μm水系滤膜过滤,在Agela Promosil C_(18)色谱柱上进行分离,在柱温30℃条件下以不同体积比的0.1%(体积分数)磷酸溶液-甲醇混合溶液为流动相进行梯度洗脱,在波长220 nm处检测,记录色谱图。根据中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)建立了宣肺败毒方的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。结果显示,11批宣肺败毒方指纹图谱中有24个共有峰,与大黄素对照品比对,确认24号峰对应大黄素,11批宣肺败毒方指纹图谱与对照指纹图谱的相似度为0.988~1.000。 展开更多
关键词 宣肺败毒方 高效液相色谱法 指纹图谱
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高效液相色谱指纹图谱结合化学计量学评价半夏泻心汤物质基准的质量
4
作者 王野谌 邱智东 +2 位作者 王俪颖 王茂旭 董雪莲 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第6期680-688,共9页
为研究半夏泻心汤(BXD)物质基准的质量控制方法,进行了题示研究。以15批BXD物质基准为研究对象,建立高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,与对照指纹图谱进行对比指认其中的共有峰,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版本)进行相... 为研究半夏泻心汤(BXD)物质基准的质量控制方法,进行了题示研究。以15批BXD物质基准为研究对象,建立高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,与对照指纹图谱进行对比指认其中的共有峰,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版本)进行相似度评价,采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别15批BXD物质基准中人参,并结合聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)等化学计量学方法寻找影响质量的主要差异成分。结果显示:建立了15批除人参以外的BXD物质基准HPLC指纹图谱,得到21个共有峰,指认出11个成分(腺苷、尿苷、鸟苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、表小檗碱、6-姜辣素、甘草酸铵),相似度均大于0.900;对人参皂苷Rg1、Rb1、Re、Rf进行TLC定性鉴别,结果一致性良好。CA、PCA和OPLS-DA均将15批BXD物质基准分为4类,PCA得到3个主成分,累计方差贡献率为85.598%,OPLS-DA得到12个对BXD物质基准整体质量贡献率大的差异成分,包含汉黄芩素、盐酸巴马汀、甘草酸铵和9种未知物,分别归属于黄芩、黄连和甘草等,进而说明上述3种饮片对BXD物质基准的质量影响较大。 展开更多
关键词 半夏泻心汤 高效液相色谱(HPLC)指纹图谱 薄层色谱法 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘法-判别分析
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高效液相色谱指纹图谱结合化学计量学方法分析三分三药材质量
5
作者 张立军 刘丽 +5 位作者 朱远锋 张新玥 张转平 谭华森 王立鹏 王磊 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第7期809-817,共9页
取过筛后的三分三药材粉末约0.5 g置于三角瓶中,用含0.2%(体积分数)硫酸的80%(体积分数)乙醇溶液50 mL,于85℃回流提取1 h,冷却,摇匀,过0.45μm有机相滤膜,滤液采用高效液相色谱法检测,以不同体积比的0.05%(体积分数)磷酸溶液和甲醇的... 取过筛后的三分三药材粉末约0.5 g置于三角瓶中,用含0.2%(体积分数)硫酸的80%(体积分数)乙醇溶液50 mL,于85℃回流提取1 h,冷却,摇匀,过0.45μm有机相滤膜,滤液采用高效液相色谱法检测,以不同体积比的0.05%(体积分数)磷酸溶液和甲醇的混合溶液为流动相进行梯度洗脱,记录色谱图。利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)建立三分三药材指纹图谱,结合主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA),筛选出对三分三药材质量影响较大的差异性标志物,并对莨菪碱、山莨菪碱及东莨菪碱等3种生物碱成分的含量进行测定。结果表明,20批不同产地三分三药材指纹图谱中确定了17个共有峰,相似度为0.756~0.988;PCA和OPLSDA结果一致,均将20批不同产地三分三药材分为3类,并且筛选出了4种差异性标志物,包含樟柳碱和上述3种生物碱成分。以含量较高的莨菪碱、山莨菪碱和东莨菪碱为检测指标成分,采用聚类热图分析20批不同产地三分三药材中3种检测指标成分的测定结果,结果显示不同产地的三分三药材中云南省产地的质量最优,贵州省产地的质量最差。 展开更多
关键词 三分三药材 指纹图谱 高效液相色谱法 化学计量学 质量评价 生物碱
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连朴饮基准样品高效液相色谱指纹图谱建立及化学成分鉴定 被引量：2
6
作者 王婕 王书航 +2 位作者 周绍岩 梁潇云 徐可进 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期813-829,共17页
采用高效液相色谱(HPLC)技术建立连朴饮(LPD)基准样品的指纹图谱,并对其中的化学成分进行分析。该实验使用Welch Ultimate®XB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液作为流动相,梯度洗脱,检测波长为254 nm,柱温... 采用高效液相色谱(HPLC)技术建立连朴饮(LPD)基准样品的指纹图谱,并对其中的化学成分进行分析。该实验使用Welch Ultimate®XB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液作为流动相,梯度洗脱,检测波长为254 nm,柱温为30℃,体积流量为1.0 mL/min,进样量为10μL。通过相似度评价、聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对不同批次连朴饮进行质量评价。运用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术,识别连朴饮中的化学成分。结果表明,15批连朴饮基准样品与对照指纹图谱的相似度均高于0.9,连朴饮基准样品HPLC指纹图谱方法学验证良好。确定23个共有峰,指认8个成分,分别为3号峰栀子苷、7号峰表小檗碱、8号峰盐酸黄连碱、11号峰盐酸小檗碱、12号峰盐酸巴马汀、19号峰染料木素、21号峰和厚朴酚和22号峰厚朴酚。通过聚类分析和主成分分析2种化学模式识别方法,将15批基准样品划分为3类,结果互相印证。主成分1-4是影响其质量评价的主要因子,OPLS-DA共确定12个差异标志物。在连朴饮中鉴定出了91个化合物,主要包含环烯醚萜类、有机酸类、黄酮苷类、黄酮类和异黄酮类、生物碱类、木脂素类和氨基酸类。建立的连朴饮基准样品HPLC指纹图谱方法简单且稳定性、重复性良好,与质谱检测方法相结合,可为其后续制剂开发和质量控制研究提供参考。 展开更多
关键词 连朴饮 聚类分析 高效液相色谱指纹图谱 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱 主成分分析 正交偏最小二乘法-判别分析
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基于高效液相色谱指纹图谱结合化学计量法分析广西鹅掌柴质量 被引量：3
7
作者 杨馨 徐念智 +3 位作者 符文凤 张文涛 殷汉智 李兵 《医药导报》 北大核心 2024年第2期267-273,共7页
目的基于高效液相色谱(HPLC)指纹图谱结合化学计量法,评价广西鹅掌柴的质量。方法采用HPLC法,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,对10个不同产地广西鹅掌柴进行指纹图谱研究,采用聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘-... 目的基于高效液相色谱(HPLC)指纹图谱结合化学计量法,评价广西鹅掌柴的质量。方法采用HPLC法,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,对10个不同产地广西鹅掌柴进行指纹图谱研究,采用聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)对其质量进行评价。结果建立了10个不同产地广西鹅掌柴指纹图谱,共标定22个共有峰,相似度为0.922~0.999,并指认了4个色谱峰(红景天苷、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、咖啡酸、柚皮素),CA与OPLS-DA分析可将不同产地广西鹅掌柴大致分为四类,主成分分析筛选出的4个主成分累计贡献率达到95.39%。结论通过指纹图谱结合CA、PCA、OPLS-DA分析可全面综合评价广西鹅掌柴质量,为广西鹅掌柴的质量控制进一步评价提供参考。 展开更多
关键词 广西鹅掌柴 高效液相色谱指纹图谱 化学计量法 质量分析
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高效液相色谱指纹图谱结合化学计量学方法分析不同产地侗药四块瓦药材质量 被引量：1
8
作者 徐玉平 宋伟 +4 位作者 张德庆 滕乐 唐军相 赵昌涵 韩忠耀 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期872-877,共6页
取1 g四块瓦粉末置于圆底烧瓶中,加入75%(体积分数,下同)甲醇溶液50 mL,回流提取1 h,过滤,滤液用75%甲醇溶液定容至50 mL,经0.45μm有机相滤膜过滤,在Agela Promosil C_(18)色谱柱上进行分离,在柱温35℃条件下以不同体积比的0.2%(体积分... 取1 g四块瓦粉末置于圆底烧瓶中,加入75%(体积分数,下同)甲醇溶液50 mL,回流提取1 h,过滤,滤液用75%甲醇溶液定容至50 mL,经0.45μm有机相滤膜过滤,在Agela Promosil C_(18)色谱柱上进行分离,在柱温35℃条件下以不同体积比的0.2%(体积分数)甲酸溶液-乙腈混合溶液为流动相进行梯度洗脱,在波长290 nm处检测,记录色谱图。根据中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004版)建立了四块瓦的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并采用IBM SPSS Statistics 25.0统计学软件和SIMCA软件(12.0版)进行主成分分析和偏最小二乘法判别分析。结果显示:11批四块瓦指纹图谱中有14个共有峰,与齐墩果酸对照品比对,确认12号峰对应齐墩果酸,11批四块瓦指纹图谱与对照指纹图谱的相似度为0.833~0.979;主成分分析共得到3个主成分,累计方差贡献率达到92.258%;偏最小二乘法判别分析筛选出影响不同产地四块瓦药材质量的8个差异性标志物。 展开更多
关键词 四块瓦 指纹图谱 高效液相色谱法 化学计量学
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基于高效液相色谱指纹图谱对党参及其配方颗粒的质量评价研究
9
作者 罗燕燕 王红丽 +2 位作者 郭敏 王婷婷 刘书斌 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第16期2387-2391,2398,共6页
目的:建立党参与党参配方颗粒高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱和指标成分含量同时测定方法,并对其质量进行评价。方法:采用高效液相色谱法,建立紫丁香苷、党参炔苷同时测定含量及指纹图谱方法。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012... 目的:建立党参与党参配方颗粒高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱和指标成分含量同时测定方法,并对其质量进行评价。方法:采用高效液相色谱法,建立紫丁香苷、党参炔苷同时测定含量及指纹图谱方法。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》进行相似度评价,确定共有峰。结果:建立的指纹图谱及多指标成分含量测定方法符合方法学考察要求,2个成分的含量均有不同程度的差异;指纹图谱共确定了25个共有峰,并指认了其中2个成分;10批不同厂家党参配方颗粒指纹图谱与对照图谱的相似度均>0.900。结论:所建指纹图谱特征性强且操作简便,可用于党参配方颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 指纹图谱 党参 配方颗粒 党参炔苷 紫丁香苷 高效液相色谱法 相似度评价 质量评价
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高效液相色谱指纹图谱结合化学模式识别评价白鹤灵芝萘醌类物质及质量分析
10
作者 欧阳炜 韩沙 +5 位作者 黄敏 霍宇 陈俊 蒙田秀 黄艳红 龚志强 《世界中医药》 北大核心 2024年第20期3061-3066,共6页
目的:建立不同产地来源的白鹤灵芝高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,结合多模式化学计量评价其质量。方法:建立10批白鹤灵芝HPLC指纹图谱,结合相似度评价、聚类分析(CA)、正交偏最小二乘法-判别式分析(OPLS-DA)对不同产地来源的白鹤灵芝进行... 目的:建立不同产地来源的白鹤灵芝高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,结合多模式化学计量评价其质量。方法:建立10批白鹤灵芝HPLC指纹图谱,结合相似度评价、聚类分析(CA)、正交偏最小二乘法-判别式分析(OPLS-DA)对不同产地来源的白鹤灵芝进行质量评价。结果:指纹图谱标定了10个共有峰,通过分离纯化鉴定,分别为12-hydroxylapachenole、白鹤灵芝素-A、白鹤灵芝素-E、Heliobuphthalmin、2,2-Dipheny-2H-benzo chromene、白鹤灵芝素-D、白鹤灵芝素-Q、白鹤灵芝素-B、白鹤灵芝素-C、白鹤灵芝素-N;相似度评价结果显示10批样品除广西南宁、邕宁、浦北、凭祥4个产地外相似度均大于0.900 0;结合多模式化学计量学分析可以将10批样品分为2类,并筛选出白鹤灵芝素-C和白鹤灵芝素-A可能是导致不同区域白鹤灵芝质量差异的特征标志物。结论:本研究建立的指纹图谱方法简单、重复性好,结合多模式化学计量学分析可用于评价不同产地来源的白鹤灵芝药材质量。 展开更多
关键词 白鹤灵芝 高效液相色谱 指纹图谱 聚类分析 主成分分析
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基于高效液相色谱指纹图谱的不同采收期虎杖叶的区分及多成分含量的测定 被引量：1
11
作者 史雯馨 周锦航 +2 位作者 邵仕娟 蔡羽 陈运中 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期986-992,共7页
为研究不同采收期虎杖叶样品的品质差异,进行了题示研究。采收于3~10月的16批样品经烘干、粉碎后,分取0.1 g,加入80%(体积分数)甲醇溶液5 mL,超声45 min,离心10 min,取上清液,过0.22μm滤膜,滤液用高效液相色谱法(HPLC)测定。以不同体... 为研究不同采收期虎杖叶样品的品质差异,进行了题示研究。采收于3~10月的16批样品经烘干、粉碎后,分取0.1 g,加入80%(体积分数)甲醇溶液5 mL,超声45 min,离心10 min,取上清液,过0.22μm滤膜,滤液用高效液相色谱法(HPLC)测定。以不同体积比的乙腈和0.1%(体积分数)磷酸溶液的混合溶液为流动相,在Agilent HC-C_(18)(2)色谱柱上进行梯度洗脱分离。采集16批样品的色谱图,导入相似度评价系统进行相似度分析;以共有成分峰面积为变量,采用主成分分析(PCA)、系统聚类分析和正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)等化学模式识别法区分不同采收期的样品;以外标法对鉴定出的9种共有成分进行定量,并分析了这9种成分含量随季节变化的规律。结果显示:16批样品中含有17种共有成分,采收于3月的样品的相似度小于0.800;聚类分析将16批样品分为3类,和PCA分类结果一致;OPLS-DA筛选出5个潜在差异性质量标志物,可用于区分不同采收期样品的质量差异;不同采收期样品中芦丁、槲皮素、虎杖苷等成分随季节变化,二苯乙烯类、蒽醌类化合物在春季时含量最高,黄酮类化合物在秋季含量最高(槲皮素含量在7月达到峰值),酚酸类化合物含量变化较为平稳,可为虎杖叶的质量控制以及采收期的确定提供理论依据。 展开更多
关键词 虎杖叶 采收期 高效液相色谱法 指纹图谱 化学模式识别 多成分 测定
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平行五波长高效液相色谱指纹图谱全息整合法定量鉴定杞菊地黄丸的整体质量 被引量：36
12
作者 孙国祥 吴波 毕开顺 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期877-884,共8页
建立了杞菊地黄丸(QijudihuangPill,QJDHP)平行五波长(PFW)高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并依据系统指纹定量法结合全息整合法定量鉴定了杞菊地黄丸的整体质量。采用反相HPLC法,以丹皮酚(POL)为参照物峰,分别于203、228、265、280和326n... 建立了杞菊地黄丸(QijudihuangPill,QJDHP)平行五波长(PFW)高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并依据系统指纹定量法结合全息整合法定量鉴定了杞菊地黄丸的整体质量。采用反相HPLC法,以丹皮酚(POL)为参照物峰,分别于203、228、265、280和326nm下检测,分别确定了51、49、52、49和47个共有指纹峰,建立了QJDHP的PFW-HPLC指纹图谱。分别以权重法、均值法和投影参数法整合5个波长下各样品的定性定量全信息,结果基于5个波长综合信息用系统指纹定量法鉴定11批QJDHP样品,其中有8批质量为好,1批为较好,质量一般为2批。评价时以均值法最为简捷和准确。本实验结果表明,平行多波长指纹图谱整合法是基于从全信息角度整体定性和定量鉴定中药质量的有效可信方法,是对HPLC-二极管阵列检测(DAD)三维指纹图谱的简化定量处理,其整体综合定量鉴定结果具有可靠性。 展开更多
关键词 平行五波长高效液相色谱指纹图谱 全息整合法 宏定性相似度 宏定量相似度 系统指纹定量法 投影参数法 杞菊地黄丸
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川乌炮制前后高效液相色谱指纹图谱比较研究 被引量：7
13
作者 于永军 李俊松 +2 位作者 蔡晧 杨光明 蔡宝昌 《中华中医药学刊》 CAS 2009年第11期2456-2458,共3页
目的:采用HPLC方法研究川乌炮制前后指纹图谱变化。方法:以kromasil-C18色谱柱为固定相,乙腈:缓冲液(0.2%冰醋酸用三乙胺调节pH至6.20)为流动相进行梯度洗脱。结果:川乌炮制前后指纹图谱中主要色谱峰发生了显著改变。结论:本研究建立了... 目的:采用HPLC方法研究川乌炮制前后指纹图谱变化。方法:以kromasil-C18色谱柱为固定相,乙腈:缓冲液(0.2%冰醋酸用三乙胺调节pH至6.20)为流动相进行梯度洗脱。结果:川乌炮制前后指纹图谱中主要色谱峰发生了显著改变。结论:本研究建立了条件适中、重现性好的HPLC指纹图谱方法,可用于川乌及制品的质量控制,研究结果为川乌的炮制机理提供了参考依据。 展开更多
关键词 川乌 制川乌 高效液相色谱指纹图谱
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黔产千里光炮制前后高效液相色谱指纹图谱及多成分含量变化 被引量：7
14
作者 李燕 潘炎帆 +1 位作者 张涛 韩忠耀 《食品与机械》 北大核心 2020年第2期94-99,共6页
采用HPLC-DAD法建立黔产千里光生品和醋炙品的HPLC指纹图谱,并对不同炮制品的HPLC指纹图谱进行相似度评价和聚类分析,同时测定炮制前后千里光中金丝桃苷、绿原酸、总黄酮、总生物碱含量。结果表明,10批生品、醋炙品指纹图谱分别确立了1... 采用HPLC-DAD法建立黔产千里光生品和醋炙品的HPLC指纹图谱,并对不同炮制品的HPLC指纹图谱进行相似度评价和聚类分析,同时测定炮制前后千里光中金丝桃苷、绿原酸、总黄酮、总生物碱含量。结果表明,10批生品、醋炙品指纹图谱分别确立了12,8个共有峰;相似度评价结果表明,10批生品药材的相似度为0.990~0.999,10批醋炙品的相似度为0.818~0.997;聚类分析分别将10批生品、醋炙品药材聚类为2类;与生品相比,黔产千里光醋炙品中金丝桃苷、绿原酸、总黄酮以及总生物碱含量均显著性降低。 展开更多
关键词 千里光 炮制 高效液相色谱指纹图谱 相似度评价 聚类分析
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宁夏枸杞高效液相色谱指纹图谱研究 被引量：4
15
作者 张自萍 廖国玲 郭荣 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1566-1570,共5页
目的:建立宁夏枸杞黄酮类化合物和甜菜碱提取物的高效液相色谱指纹图谱,为鉴别不同来源的宁夏枸杞提供依据。方法:以10批宁夏不同产地的枸杞主栽品种"宁杞Ⅰ号"样品建立枸杞黄酮类化合物和甜菜碱提取物指纹图谱共有模式,采用&... 目的:建立宁夏枸杞黄酮类化合物和甜菜碱提取物的高效液相色谱指纹图谱,为鉴别不同来源的宁夏枸杞提供依据。方法:以10批宁夏不同产地的枸杞主栽品种"宁杞Ⅰ号"样品建立枸杞黄酮类化合物和甜菜碱提取物指纹图谱共有模式,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"软件进行数据处理,对15批不同来源的枸杞样品进行分析。结果:本研究建立的方法重现性较好;不同产地、不同品种的枸杞样品黄酮类化合物和甜菜碱提取物指纹图谱存在差异。结论:所建立的枸杞黄酮类化合物、甜菜碱提取物HPLC指纹图谱,可用于鉴别不同产地、不同品种的枸杞。 展开更多
关键词 宁夏枸杞 黄酮类化合物 甜菜碱 高效液相色谱指纹图谱 共有模式 相似度
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参芪扶正总苷高效液相色谱指纹图谱 被引量：2
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作者 张勇慧 张锦文 +3 位作者 阮汉利 皮慧芳 贾于 吴继洲 《医药导报》 CAS 2007年第2期187-189,共3页
目的建立参芪扶正总苷的高效液相色谱指纹图谱。方法Waters 717型高效液相色谱仪,Waters2996二极管阵列检测器,低压四元泵,自动进样器;KR100-5C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水,线性梯度洗脱;柱温:30℃;流速:0.8 mL.... 目的建立参芪扶正总苷的高效液相色谱指纹图谱。方法Waters 717型高效液相色谱仪,Waters2996二极管阵列检测器,低压四元泵,自动进样器;KR100-5C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水,线性梯度洗脱;柱温:30℃;流速:0.8 mL.min-1;检测波长:270 nm;记录时间:90min。结果10批样品与对照用参芪扶正总苷高效液相色谱指纹图谱的相似度均>90%,精密度、稳定性、重复性实验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD均<3%。结论该方法操作简便,结果稳定可靠,可作为参芪扶正总苷的质量控制方法。 展开更多
关键词 参芪扶正总苷 高效液相色谱指纹图谱
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高效液相色谱指纹图谱评价丹参胶囊脂溶性成分质量 被引量：1
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作者 张珺 程月发 +1 位作者 郭兰 刘颖硕 《世界科学技术-中医药现代化》 2015年第5期994-999,共6页
目的:建立丹参胶囊脂溶性成分的高效液相色谱指纹图谱,用来全面评价丹参胶囊脂溶性成分的质量。方法:采用高效液相色谱法,以Welch ultimate XB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱。柱温为25℃,流速为1 ... 目的:建立丹参胶囊脂溶性成分的高效液相色谱指纹图谱,用来全面评价丹参胶囊脂溶性成分的质量。方法:采用高效液相色谱法,以Welch ultimate XB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱。柱温为25℃,流速为1 m L·min-1,检测波长为270 nm,进样量为10μL。结果:分别确立了两个厂家丹参胶囊脂溶性成分指纹图谱中的7个和11个共有峰,20批样品的相似度均在0.9以上。结论:该分析方法稳定性和重现性较好,可作为评价丹参胶囊脂溶性成分质量控制的依据。 展开更多
关键词 丹参胶囊 脂溶性成分 高效液相色谱指纹图谱 质量控制
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双定性双定量相似度法评价银杏达莫注射液的高效液相色谱指纹图谱 被引量：104
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作者 孙国祥 任培培 +2 位作者 毕雨萌 毕开顺 孙毓庆 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期518-523,共6页
建立了色谱指纹图谱的双定性双定量相似度评价法,并应用于银杏达莫注射液的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的评价。采用反相HPLC,以芦丁为参照物峰,确定了41个共有峰,建立了银杏达莫注射液的对照指纹图谱。以双定性相似度S和S′、双定量相... 建立了色谱指纹图谱的双定性双定量相似度评价法,并应用于银杏达莫注射液的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的评价。采用反相HPLC,以芦丁为参照物峰,确定了41个共有峰,建立了银杏达莫注射液的对照指纹图谱。以双定性相似度S和S′、双定量相似度C和P评价银杏达莫注射液的HPLC指纹图谱,分别考察在大峰缺失和小峰缺失两种情况下,4个相似度指标的变化特征。S能反映化学成分的分布比例,受大峰影响严重,无法反映小峰的丢失;S′对所有指纹峰等权,反映小峰缺失灵敏,二者构成双定性相似度。C能反映样品共有峰的总体含量,但受大峰影响严重,无法反映小峰的缺失;P对所有峰积分值等权,能较好地反映小峰的变动,二者构成双定量相似度。因此,由S与S′、C与P构成的双定性双定量相似度法能同时监测大峰和小峰的变动与缺失,能准确地解决色谱指纹图谱的宏观定性和定量评价问题。同时还提出了方向余弦作为对照指纹图谱的特征指纹的概念和分解相似度的概念,以此考察了各指纹峰对相似度贡献的大小及其在不同程度缺失时4种相似度的变化情况。所建立的HPLC对照指纹图谱可用于银杏达莫注射液的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱 指纹图谱 双定性相似度 双定量相似度 方向余弦 相似度分解值 双定性双定量相似度评价法 银杏达莫注射液
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丹参药材水溶性成分的高效液相色谱指纹图谱研究 被引量：29
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作者 周欣 王道平 +2 位作者 梁光义 张雪琴 张中林 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期292-295,共4页
采用高效液相色谱法(HPLC)对贵州铜仁丹参基地的丹参药材进行了指纹图谱研究。实验采用ZorbaxSBC18色谱柱(5μm,4.6mmi.d.×250mm),以乙腈0.4%(体积分数)冰醋酸水溶液为流动相,乙腈的体积分数在70min内由0线性增加到40%;流速1.0mL/m... 采用高效液相色谱法(HPLC)对贵州铜仁丹参基地的丹参药材进行了指纹图谱研究。实验采用ZorbaxSBC18色谱柱(5μm,4.6mmi.d.×250mm),以乙腈0.4%(体积分数)冰醋酸水溶液为流动相,乙腈的体积分数在70min内由0线性增加到40%;流速1.0mL/min;柱温25℃;检测波长254nm。以19个主要共有峰为评价指标,采用国家药品监督管理局推荐的“计算机辅助中药指纹图谱相似度计算软件”计算处理,建立了铜仁地区丹参药材的HPLC共有指纹图谱。该法操作简单,精密度、稳定性和重现性良好,有助于加强丹参药材的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱 水溶性成分 指纹图谱 丹参
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鱼腥草中黄酮类成分的高效液相色谱指纹图谱分析 被引量：20
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作者 卢红梅 彭丽华 +2 位作者 郭方遒 伍贤进 梁逸曾 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期965-970,共6页
采用均匀实验设计和信息理论评价方法,建立了鱼腥草中黄酮类成分的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的分析方法。采用建立的方法和本研究室提出的指纹图谱评价软件,对同样种植条件下10个批次的鱼腥草指纹图谱进行了相似性评价,相似度均大于0.... 采用均匀实验设计和信息理论评价方法,建立了鱼腥草中黄酮类成分的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的分析方法。采用建立的方法和本研究室提出的指纹图谱评价软件,对同样种植条件下10个批次的鱼腥草指纹图谱进行了相似性评价,相似度均大于0.90;同时测定了芦丁、槲皮甙和槲皮素3个成分在10批鱼腥草药材中的含量分别为0.25%～0.34%、0.27%～0.37%、0.012%～0.016%。另外对不同采收季节和不同部位的鱼腥草药材中的黄酮类成分进行了指纹图谱的测定、主成分分析以及成分含量测定,结果表明,不同季节、不同部位的鱼腥草中黄酮类化合物的指纹图谱及成分含量存在较大的差异,且药用部位的差异大于采收季节的差异。该方法为规范鱼腥草中黄酮类成分在制药和用药的实际应用提供了一些可靠的基础信息。 展开更多
关键词 高效液相色谱 指纹图谱 黄酮 鱼腥草
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