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高效制备液相色谱法分离制备菱角壳中的生物碱 被引量:29
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作者 尚庆坤 玄玉实 +1 位作者 朱东霞 崔秀君 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期82-86,共5页
利用高效制备液相色谱法,以甲醇-水为流动相,通过优化色谱分析和制备条件,从野生菱角壳的提取物中分离出3个生物碱组分,并利用红外光谱和紫外-可见光谱进行了初步的结构分析,确定了生物碱的可能结构.
关键词 菱角壳 生物碱 高效制备液相色谱 分离制备
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制备高效液相色谱用于纽莫康定杂质B1和B5的纯化 被引量:2
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作者 张洪志 傅青 金郁 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期57-64,共8页
目的开展低含量成分的富集和纯化研究,从Glarea lozoyensis菌体的发酵产物(即纽莫康定B0粗品)中制备出杂质B1和B5,并对其进行结构鉴定。方法建立了基于制备高效液相色谱(prep-HPLC)技术的两步纯化法,第一步使用亲水(HILIC)模式固定相对... 目的开展低含量成分的富集和纯化研究,从Glarea lozoyensis菌体的发酵产物(即纽莫康定B0粗品)中制备出杂质B1和B5,并对其进行结构鉴定。方法建立了基于制备高效液相色谱(prep-HPLC)技术的两步纯化法,第一步使用亲水(HILIC)模式固定相对目标杂质进行富集,第二步采用反相(RPLC)模式固定相对杂质进行制备。得到的两个杂质采用质谱(MS)、核磁(NMR)进行鉴定,确定化合物结构。结果两个杂质为B1和B5,相对分子质量均为1049 Da,色谱纯度分别为97.83%和98.13%。经核磁鉴定,B1为B0的高酪氨酸类似物,B5为B0的鸟氨酸类似物。结论本研究发展的基于prep-HPLC的两步纯化方法为低含量成分制备提供参考,第一步分离实现目标成分富集,第二步利用正交性的色谱柱提高分离选择性,成功制备出杂质B1与B5,有助于B0杂质谱的建立和进一步的质量控制研究。 展开更多
关键词 纽莫康定 杂质 制备高效液相 纯化 结构鉴定
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制备型高效液相色谱法分离纯化绿原酸 被引量:24
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作者 彭密军 周春山 +1 位作者 钟世安 刘斌 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期408-412,共5页
采用制备高效液相色谱技术,从杜仲叶提取物中分离纯化得到高纯活性成分绿原酸。对制备色谱的洗脱方式、洗脱剂组成、浓度、洗脱速度等参数进行优化,提出并应用了流动相速度梯度洗脱方法。最佳操作条件为:采用流速梯度进行洗脱,流速先为2... 采用制备高效液相色谱技术,从杜仲叶提取物中分离纯化得到高纯活性成分绿原酸。对制备色谱的洗脱方式、洗脱剂组成、浓度、洗脱速度等参数进行优化,提出并应用了流动相速度梯度洗脱方法。最佳操作条件为:采用流速梯度进行洗脱,流速先为28mL/min,然后为45mL/min;流动相为15%的有机酸B和0.1%的有机酸E(体积分数);测定波长为254nm;进样体积为10mL;进样量为2500mg。通过该工艺分离纯化,制备回收率为83.3%,相对标准偏差为3.1%,绿原酸的纯度达98.61%,同时可得到杜仲叶黄酮、桃叶珊瑚甙等副产品。 展开更多
关键词 绿原酸 高效液相制备 纯化 流速梯度洗脱
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制备型高效液相色谱法在天然药物分离中的应用 被引量:8
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作者 于丽丽 刘巧 +3 位作者 陈丹 黄群 刘永静 邱红鑫 《中华中医药学刊》 CAS 2009年第7期1465-1467,共3页
综述近年来高效制备液相色谱法(PHPLC)在各类天然药物化学、生物化学以及药物代谢动力学等医药领域分离纯化方面的应用进展。
关键词 制备高效液相 天然药物 生物化学 药物代谢 应用
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制备型高效液相色谱法分离冬凌草中冬凌草甲素 被引量:5
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作者 王传金 魏运洋 +1 位作者 吕晶 杜杨艳 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期662-666,共5页
采用反相高效液相色谱技术,分离制备冬凌草中冬凌草甲素。制备色谱条件:色谱柱(80mm i.d×500 mm.μBondapak^TMC18,粒径25.40μm);柱温:40℃;流动相:V(CH3OH):V(H2O)=50:50;流速60mL/min;检测波长239nm;进样... 采用反相高效液相色谱技术,分离制备冬凌草中冬凌草甲素。制备色谱条件:色谱柱(80mm i.d×500 mm.μBondapak^TMC18,粒径25.40μm);柱温:40℃;流动相:V(CH3OH):V(H2O)=50:50;流速60mL/min;检测波长239nm;进样体积10mL。将所收集16—23min的洗脱液经蒸发浓缩,真空干燥,得冬凌草甲素白色粉末。160g冬凌草可提取出500mg冬凌草甲素(质量分数〉99.0%)。采用质谱、元素分析、紫外、红外、核磁共振氢谱和高效液相色谱方法,鉴定和验证了提取物的结构。 展开更多
关键词 冬凌草甲素 高效液相制备 分离和制备 中药现代化技术
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正相高效液相色谱法制备银杏内酯A和银杏内酯B 被引量:3
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作者 王华 韩金玉 +1 位作者 李岩 常贺英 《天津大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期955-959,共5页
以实验室自制的银杏浸膏精制物为原料,采用正相高效液相色谱法分离制备得到银杏内酯A、银杏内酯B 单体.采用φ40mm×300 mm正相色谱柱、蒸发光散射检测器等组成的制备色谱系统,以乙酸乙酯、石油醚和甲醇 混合溶剂作为流动相,通过... 以实验室自制的银杏浸膏精制物为原料,采用正相高效液相色谱法分离制备得到银杏内酯A、银杏内酯B 单体.采用φ40mm×300 mm正相色谱柱、蒸发光散射检测器等组成的制备色谱系统,以乙酸乙酯、石油醚和甲醇 混合溶剂作为流动相,通过考察流动相中溶剂配比、流速和上样量等因素对分离效果的影响,确定了适宜的色谱条 件:流动相中乙酸乙酯、石油醚和甲醇的体积比为55:40:5、流速26mL/min、上样量120mg.经过一次分离即可得 到银杏内酯A、B单体,纯度可达99.7%和98.4%,收率分别为73.8%和74.2%.采用IR、13C-NMR、1H-NMR及质谱 进行结构鉴定,结构数据与文献值相符. 展开更多
关键词 高效液相制备 银杏内酯A 银杏内酯B
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高速逆流色谱结合制备型高效液相色谱法分离制备大豆皂苷单体 被引量:9
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作者 黄玉艾 严明霞 赵大云 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期27-32,共6页
为建立一种有效的同时分离制备多种大豆皂苷单体的方法,先采用高速逆流色谱分离去除大豆皂苷粗提物中的大豆异黄酮,然后对得到大豆总皂苷,优化制备型高效液相的流动相酸(乙酸或三氟乙酸)的含量和梯度洗脱程序,以制备高纯度的大豆皂苷单... 为建立一种有效的同时分离制备多种大豆皂苷单体的方法,先采用高速逆流色谱分离去除大豆皂苷粗提物中的大豆异黄酮,然后对得到大豆总皂苷,优化制备型高效液相的流动相酸(乙酸或三氟乙酸)的含量和梯度洗脱程序,以制备高纯度的大豆皂苷单体。结果表明:流速10mL/min,流动相乙腈(含0.01%三氟乙酸)-水按梯度程序Ⅲ洗脱,出峰数量多、峰形好、分离度高。经高效液相分析与光谱特性、质谱和核磁共振鉴定了11个峰的大豆皂苷种类,包括5种A组、2种B组以及3种2,3-2H-2,5-二羟基-6-甲基-4H-吡喃-4-(DDMP)大豆皂苷。研究结果提供了从含量相对丰富的大豆胚芽中大量分离制备部分或完全乙酰化的A组以及非DDMP和完整DDMP存在的B组大豆皂苷的有效方法。 展开更多
关键词 大豆皂苷单体 高速逆流 制备高效液相 核磁共振
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制备高效液相色谱法从茅莓全草中分离悬钩子皂苷R_1 被引量:3
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作者 任凌燕 李惠芝 +3 位作者 王继生 邱宗荫 周成林 徐霞 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2007年第5期489-492,共4页
目的:分离纯化茅莓全草中的一种皂苷类成分—悬钩子皂苷R1。方法:采用大孔吸附树脂与制备型反相高效液相色谱组合分离技术,将茅莓水提醇沉后的粗制品经大孔吸附树脂柱色谱预分离后,再用100~200目硅胶柱色谱分离,用氯仿-甲醇-水-冰醋酸(... 目的:分离纯化茅莓全草中的一种皂苷类成分—悬钩子皂苷R1。方法:采用大孔吸附树脂与制备型反相高效液相色谱组合分离技术,将茅莓水提醇沉后的粗制品经大孔吸附树脂柱色谱预分离后,再用100~200目硅胶柱色谱分离,用氯仿-甲醇-水-冰醋酸(40:10:1:0.4%)洗脱,收集样品进行制备型RP-HPLC纯化精制。结果:产品经熔点、MS、IR、NMR、UV和HPLC图谱鉴定,并与文献比较,证明为悬钩子皂苷R1,其纯度>98%。结论:该方法较为简单可行,重复性好,采用的溶剂系统价廉易得、沸点低、易于回收;悬钩子皂苷R1产品可用做分析方法的对照品。 展开更多
关键词 茅莓 悬钩子皂苷R1 制备高效液相
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半制备高效液相色谱制备5种苯乙醇苷类单体 被引量:3
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作者 陈文娟 李典鹏 +2 位作者 陈月圆 黄永林 文永新 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期269-273,共5页
利用MCI柱层析和半制备型反相高效液相色谱法从牛耳朵中分离制备了5种苯乙醇苷类单体。在Eclipse XDB-C18(9.4mm×250mm,5μm)半制备柱上,以甲醇-水为流动相,流速为4mL/min,采用梯度洗脱方式,制备得到5个组分。经波谱(EI-MS、1H-NMR... 利用MCI柱层析和半制备型反相高效液相色谱法从牛耳朵中分离制备了5种苯乙醇苷类单体。在Eclipse XDB-C18(9.4mm×250mm,5μm)半制备柱上,以甲醇-水为流动相,流速为4mL/min,采用梯度洗脱方式,制备得到5个组分。经波谱(EI-MS、1H-NMR、13C-NMR)分析,分别鉴定为plantainoside(1)、chirito-sideC(2)、plantaninosideB(3)、plantamajoside(4)和desrhamnosylverbascoside(5)。高效液相色谱分析表明所制备5种化合物纯度均高于98%。该方法分离条件简单,高效,一次可得到5个单体,目标产物纯度较高。 展开更多
关键词 制备高效液相 牛耳朵 苯乙醇苷类
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制备型高效液相色谱法纯化紫丁香苷的研究 被引量:2
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作者 杨洋 张勇民 +2 位作者 朱忠良 刘胜家 孙文基 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1585-1589,共5页
救必应药材经粉碎过筛后用50%乙醇超声提取,再以大孔吸附树脂XDA-1分离富集获得紫丁香苷粗提物,然后用制备型高效液相色谱法:采用Welchrom C18(4.6 mm×250 mm,10μm)色谱柱,优化条件,获得DACHB50(50 mm×1000 mm)制备色谱柱初... 救必应药材经粉碎过筛后用50%乙醇超声提取,再以大孔吸附树脂XDA-1分离富集获得紫丁香苷粗提物,然后用制备型高效液相色谱法:采用Welchrom C18(4.6 mm×250 mm,10μm)色谱柱,优化条件,获得DACHB50(50 mm×1000 mm)制备色谱柱初始色谱条件;再以Chromatorex C18(10μm,300 g)为制备色谱柱填料,优化条件探索最佳进样量,并制备获得目标化合物。通过薄层色谱法和分析型高效液相色谱法对该化合物进行定性和定量分析,结果表明所得化合物的纯度为98.6%。以X-单晶衍射方法测定该化合物的分子结构信息,并解析数据,进一步确定该化合物是紫丁香苷。 展开更多
关键词 制备高效液相 紫丁香苷 救必应 X-单晶衍射 纯化
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制备高效液相色谱在天然产物分离中的应用 被引量:7
11
作者 杨振寰 刘霞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1444-1448,共5页
关键词 制备高效液相(PHPLC) 天然产物 分离纯化
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应用制备高效液相色谱同时制备6种大豆异黄酮单体的方法研究 被引量:11
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作者 梁晓芳 王步军 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期63-67,共5页
经大孔吸附树脂纯化大豆异黄酮粗提物后,以制备型高效液相色谱法(PHPLC)分离得到高纯度的大豆异黄酮单体。以SHIM-pack PRC-ODS(20 mm×250 mm,5μm)制备柱,考察了流动相组成及流速、进样量对分离度的影响,确定了最佳色谱条件为乙腈... 经大孔吸附树脂纯化大豆异黄酮粗提物后,以制备型高效液相色谱法(PHPLC)分离得到高纯度的大豆异黄酮单体。以SHIM-pack PRC-ODS(20 mm×250 mm,5μm)制备柱,考察了流动相组成及流速、进样量对分离度的影响,确定了最佳色谱条件为乙腈-水流动相梯度洗脱,进样量800μL,流速10 mL/min,在120 min内实现了6种异黄酮单体的基线分离及制备。经超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)鉴定,6种异黄酮单体依次为大豆苷、黄豆黄苷、染料木苷、大豆素、黄豆黄素、染料木素。6种产品的纯度分别为95.54%、90.14%、100%、100%、96.27%、100%。方法具有简便易行、稳定性好、产品纯度高等特点,适用于大豆异黄酮标准品的制备。 展开更多
关键词 大豆异黄酮 单体 制备高效液相 高效液相-串联质
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草豆蔻有效成分的半制备型高效液相色谱分离 被引量:3
13
作者 王延翠 李爱峰 +1 位作者 孙爱玲 柳仁民 《安徽农业科学》 CAS 2016年第24期127-130,共4页
[目的]建立从草豆蔻中分离纯化4种主要有效成分半制备型高效液相色谱法。[方法]使用C18柱(250 mm×25.4 mm I.D.,10μm),考察了流动相的组成、流速和上样量对分离效果的影响,确定适宜的色谱条件;按制备型色谱条件进行洗脱,根据检测... [目的]建立从草豆蔻中分离纯化4种主要有效成分半制备型高效液相色谱法。[方法]使用C18柱(250 mm×25.4 mm I.D.,10μm),考察了流动相的组成、流速和上样量对分离效果的影响,确定适宜的色谱条件;按制备型色谱条件进行洗脱,根据检测信号在线收集产品流出液,分离所得的馏分经HPLC法进行纯度检测。[结果]适宜的色谱条件是:流动相为甲醇-水梯度洗脱,流速为25 m L/min,上样量为232 mg,检测波长为300 nm。经过一次分离即可得到4种成分,经紫外光谱和核磁共振波谱鉴定4种成分分别为山姜素、松属素、小豆蔻明和桤木酮,经高效液相色谱检测纯度分别为98.7%、99.3%、98.4%和99.1%。[结论]与传统的分离方法相比,该方法具有高效、简便、快速的特点,适用于草豆蔻中主要有效成分的快速制备。 展开更多
关键词 制备高效液相 草豆蔻 有效成分 分离
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制备型高效液相色谱分离纯化天麻素方法研究 被引量:5
14
作者 彭礼军 聂昌平 +2 位作者 田民义 王慧娟 周英 《山地农业生物学报》 2014年第1期28-31,共4页
以天麻提取物为原料,采用硅胶柱层析和制备型高效液相色谱建立了分离纯化天麻素单体的制备工艺。首先经柱层析对原料进行纯化,得到天麻素粗品。通过分析型高效液相色谱考察流动相的组成、流速和上样量等对分离效果的影响,再将分析型高... 以天麻提取物为原料,采用硅胶柱层析和制备型高效液相色谱建立了分离纯化天麻素单体的制备工艺。首先经柱层析对原料进行纯化,得到天麻素粗品。通过分析型高效液相色谱考察流动相的组成、流速和上样量等对分离效果的影响,再将分析型高效液相色谱条件线性放大,确定制备型高效液相色谱条件为:流动相为乙腈—水5∶95(V/V),流速为15 mL/min,上样量为45 mg。结果显示,在该工艺条件下制备的天麻素,其纯度达到99%以上。 展开更多
关键词 制备高效液相 天麻素 分离纯化 天麻
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制备型高效液相色谱法从秦艽中分离制备龙胆苦苷 被引量:1
15
作者 张兴旺 陶燕铎 +3 位作者 梅丽娟 邵赟 文怀秀 赵晓辉 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2009年第B10期490-492,共3页
利用制备高效液相色谱技术,从麻花秦艽根提取物中分离纯化得到高纯有效成分龙胆苦苷。对制备色谱的流动相组成,流速,进样量和检测波长等制备参数进行了优化,采用的制备色谱柱为Shim-pack PREP—ODS(K)(30mm×25cm,15/μm... 利用制备高效液相色谱技术,从麻花秦艽根提取物中分离纯化得到高纯有效成分龙胆苦苷。对制备色谱的流动相组成,流速,进样量和检测波长等制备参数进行了优化,采用的制备色谱柱为Shim-pack PREP—ODS(K)(30mm×25cm,15/μm);流动相为甲醇一水(V:V=1:2),流速为20mL/min;检测波长:270nm;进样体积为3mL,进样量为30mg。在20min的运行时间内,龙胆苦苷与其他成分得到很好的分离,产品纯度达98.2%。此方法简单快捷,可用于制备高纯度的龙胆苦苷。 展开更多
关键词 秦艽 制备高效液相 龙胆苦苷
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大孔吸附树脂结合半制备型高效液相色谱分离纯化栝楼果皮中的水溶性化学成分(英文) 被引量:1
16
作者 李爱峰 孙爱玲 +1 位作者 柳仁民 张永清 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期995-1002,共8页
本文使用大孔吸附树脂结合半制备型高效液相色谱,对栝楼果皮中的水溶性化学成分进行了分离纯化。栝楼果皮水溶性粗提物经大孔吸附树脂粗分为4个部分,每一部分分别使用半制备型高效液相色谱进一步纯化,最终得到3种核苷酸及6种碱基,其化... 本文使用大孔吸附树脂结合半制备型高效液相色谱,对栝楼果皮中的水溶性化学成分进行了分离纯化。栝楼果皮水溶性粗提物经大孔吸附树脂粗分为4个部分,每一部分分别使用半制备型高效液相色谱进一步纯化,最终得到3种核苷酸及6种碱基,其化学结构经紫外光谱及核磁共振鉴定为:胞嘧啶、尿嘧啶、次黄嘌呤、鸟嘌呤、黄嘌呤、腺嘌呤、鸟苷、6-异次黄嘌呤核苷及腺苷。本文对于栝楼果皮中水溶性化学成分进行了较为系统的研究,建立起来的分离纯化方法具有简单、快速、经济和易于放大的优点,适合于天然产物中强极性活性成分的大规模制备。 展开更多
关键词 栝楼果皮 制备高效液相 大孔吸附树脂 核苷 碱基
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半制备型高效液相色谱法分离纯化吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱 被引量:1
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作者 秦秀秀 李爱峰 +1 位作者 孙爱玲 柳仁民 《安徽农业科学》 CAS 2016年第22期111-113,共3页
[目的]建立从吴茱萸中分离纯化吴茱萸碱和吴茱萸次碱的半制备型高效液相色谱法。[方法]采用C18柱(250 mm×25.4 mm I.D.,10μm),甲醇-水为流动相,考察了流动相的组成、流速和上样量对分离效果的影响,确定了适宜的色谱条件:流动相为... [目的]建立从吴茱萸中分离纯化吴茱萸碱和吴茱萸次碱的半制备型高效液相色谱法。[方法]采用C18柱(250 mm×25.4 mm I.D.,10μm),甲醇-水为流动相,考察了流动相的组成、流速和上样量对分离效果的影响,确定了适宜的色谱条件:流动相为甲醇-水(70∶30,V/V),流速为25 m L/min,上样量为60 mg,检测波长为225 nm。[结果]一次分离即可得到2种单体成分,经紫外光谱和核磁共振波谱分析得到鉴定为吴茱萸碱和吴茱萸次碱,经高效液相色谱法检测其纯度分别为99.2%和99.7%。[结论]与传统的分离方法相比,半制备型高效液相色谱法具有高效、简便、快速的特点,适用于吴茱萸中主要有效成分的快速制备。 展开更多
关键词 制备高效液相 分离纯化 吴茱萸 吴茱萸碱 吴茱萸次碱
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制备型高效液相色谱法在海洋生物分离中的应用
18
作者 周丹 王丽娜 +3 位作者 迟建卫 徐建萍 唐茂勇 汪彦军 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期58-59,共2页
以海洋生物氨基酸L-色氨酸和L-赖氨酸为载体,探讨了影响制备型液相色谱制备分离效果的因素。结果表明,在满足分离条件和制备量要求的前提下,当进样量较小时,可以用提高进样浓度的方法来提高制备量;当进样量较大时,可以用加大进样体积的... 以海洋生物氨基酸L-色氨酸和L-赖氨酸为载体,探讨了影响制备型液相色谱制备分离效果的因素。结果表明,在满足分离条件和制备量要求的前提下,当进样量较小时,可以用提高进样浓度的方法来提高制备量;当进样量较大时,可以用加大进样体积的方法来提高制备量。 展开更多
关键词 制备高效液相 海洋生物 氨基酸
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高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱法鉴定碱性嫩黄中的杂质及高效液相色谱法制备碱性嫩黄标准物质(英文) 被引量:2
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作者 车芬芳 路艳珍 +2 位作者 席兴军 兰韬 魏芸 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期299-304,共6页
该文建立了一种高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱(HPLC-IT-TOF-MS)分析非法食品添加剂碱性嫩黄样品中杂质成分的方法。对碱性嫩黄样品中的杂质进行多级质谱分析,根据各碎片离子的精确质量数推测出该杂质的具体组成,确定这个杂质为4-(... 该文建立了一种高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱(HPLC-IT-TOF-MS)分析非法食品添加剂碱性嫩黄样品中杂质成分的方法。对碱性嫩黄样品中的杂质进行多级质谱分析,根据各碎片离子的精确质量数推测出该杂质的具体组成,确定这个杂质为4-(亚氨基(4-(甲基氨基)苯基)甲基)-N,N-二甲基苯胺盐酸盐,从而推断出碱性嫩黄的合成方法及杂质的可能来源。同时建立了制备碱性嫩黄标准物质的方法,分别选用了粒径为10μm和5μm的制备液相色谱柱进行两次制备高效液相色谱分离纯化,进样量分别为1 mL和500μL,最终采用分析型高效液相色谱峰面积归一化法得到纯度为99.52%的碱性嫩黄标准物质。扣除0.34%水分含量,0.13%灰分含量,采用质量平衡法确定制备的物质最终纯度为99.05%,并通过UV、IR、LC-MS和NMR四大谱图进行化学结构的确认。该方法简单、高效,可拓展应用于其他非法食品添加剂标准物质的制备。 展开更多
关键词 高效液相-离子阱-飞行时间质 制备高效液相 碱性嫩黄 杂质鉴定 标准物质
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高效液相色谱-离子阱/飞行时间质谱鉴定违禁药品邻氯苯基环戊酮中杂质及其标准物质的制备(英文) 被引量:1
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作者 马晓萌 靳兰 +2 位作者 李雅宁 郑珲 魏芸 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期268-277,共10页
建立了高效液相色谱-离子阱/飞行时间质谱(HPLC-IT/TOF MS)分析违禁药品邻氯苯基环戊酮样品中杂质成分的方法。对邻氯苯基环戊酮标准品进行多级质谱分析,根据各碎片离子的精确质量数推测邻氯苯基环戊酮的裂解路径,并利用该方法检测出邻... 建立了高效液相色谱-离子阱/飞行时间质谱(HPLC-IT/TOF MS)分析违禁药品邻氯苯基环戊酮样品中杂质成分的方法。对邻氯苯基环戊酮标准品进行多级质谱分析,根据各碎片离子的精确质量数推测邻氯苯基环戊酮的裂解路径,并利用该方法检测出邻氯苯基环戊酮样品中的2种杂质成分:2-氯苯甲酸酸酐和1,2-二邻氯苯甲酰基环戊烯,推断出该违禁药品的合成方法,为追溯其来源提供了重要依据。同时建立了制备邻氯苯基环戊酮标准品的方法,制备高效液相色谱条件是流动相甲醇-水(85∶15,v/v),流速8 mL/min,进样量1 mL。制备得到的邻氯苯基环戊酮标准物质纯度为99.53%。该方法简单、高效,可拓展应用于其他违禁药物标准物质的制备。 展开更多
关键词 高效液相-离子阱/飞行时间质 制备高效液相 杂质鉴定 邻氯苯基环戊酮 标准物质
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