口腔颌面部骨外黏液样软骨肉瘤1例及文献复习 被引量：5

1

作者 陈彦平 赵建广 +2 位作者 刘凤英 杨会钗 刘爽 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期724-726,共3页

对1例口腔颌面部骨外黏液样软骨肉瘤患者的临床病理资料进行回顾性分析及文献复习。本病发生于口腔颌面部的报道很少见,病理学检查诊断非常重要。单纯局部广泛切除不能根治,应采取综合治疗,术后需长期随访。

关键词 口腔颌面部 骨外黏液样软骨肉瘤 手术 综合治疗

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骨外黏液样软骨肉瘤的临床病理分析 被引量：4

2

作者 方三高 李昱 +3 位作者 马强 杜娟 林俐 肖华亮 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期728-732,共5页

背景与目的:骨外黏液样软骨肉瘤(extraskeletal myxoid chondrosarcoma,EMC)是一种好发于四肢深部软组织分化不定的恶性肿瘤,以形成多结节样结构、富含黏液为特点。本研究旨在探讨EMC的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法:对7例EMC进... 背景与目的:骨外黏液样软骨肉瘤(extraskeletal myxoid chondrosarcoma,EMC)是一种好发于四肢深部软组织分化不定的恶性肿瘤,以形成多结节样结构、富含黏液为特点。本研究旨在探讨EMC的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法:对7例EMC进行病理形态学及免疫组化观察,并复习相关文献。结果:7例EMC患者病理巨检显示,灰白色多结节状半透明肿物,边界清楚。镜下卵圆形或短梭形细胞排列成条索,由纤细的纤维组织分隔,呈分叶状,富含黏液样基质但血管稀少。免疫组化肿瘤细胞表达vimentin,部分患者表达S-100及EMA,但不表达CK。结论:EMC是一种罕见的具有独特病理特点的软组织肿瘤,应与脊索瘤、软骨肉瘤等富含黏液样基质或软骨样分化的肿瘤相鉴别。 展开更多

关键词 软组织肿瘤 骨外黏液样软骨肉瘤 临床病理 鉴别诊断

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骨外黏液样软骨肉瘤5例并文献复习 被引量：5

3

作者 黄文勇 徐晓 +2 位作者 胡佳莉 李海 范钦和 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1026-1029,共4页

目的探讨骨外黏液样软骨肉瘤（extraskeletal myxoid chondrosarcoma,EMC）的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断。方法回顾性分析5例EMC的临床病理学特征并复习相关文献。结果 5例患者中男性4例,女性1例,年龄32-62岁,中位年龄52岁。肿瘤... 目的探讨骨外黏液样软骨肉瘤（extraskeletal myxoid chondrosarcoma,EMC）的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断。方法回顾性分析5例EMC的临床病理学特征并复习相关文献。结果 5例患者中男性4例,女性1例,年龄32-62岁,中位年龄52岁。肿瘤位于大腿4例,左胸部1例。镜检：瘤细胞为圆形或卵圆形,形态及大小较为一致,细胞胞质嗜酸性,核小而深染,圆形或卵圆形,呈特征性的细网状、带状或假腺泡状排列,细胞之间为数量不等的黏液样物质。免疫表型：5例肿瘤细胞均强阳性表达vimentin,2例局灶表达S-100,1例表达Syn;不表达CK、p63、EMA、CD34、SMA等。RT-PCR检测显示EMC染色体9号与22号易位。结论 EMC是一种较为罕见的疾病,临床及影像学无特征性,确诊主要依靠病理组织学检查、免疫表型及分子遗传学检测等方法;EMC是一类生长缓慢,但局部复发和转移率高的恶性肿瘤。 展开更多

关键词 骨外黏液样软骨肉瘤 临床病理特征 免疫组织化学

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骨外黏液样软骨肉瘤病理与鉴别诊断附4例报道并文献复习 被引量：9

4

作者 于鸿 王朝夫 朱雄增 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期526-529,共4页

目的探讨骨外黏液样软骨肉瘤(extraskeletal myxoid chondrosarcoma,EMC)的临床病理特点、免疫表型及病理诊断与鉴别诊断要点。方法收集4例EMC,对其临床、病理组织学及免疫表型进行观察并复习相关文献。结果4例患者均为成年男性,平均年... 目的探讨骨外黏液样软骨肉瘤(extraskeletal myxoid chondrosarcoma,EMC)的临床病理特点、免疫表型及病理诊断与鉴别诊断要点。方法收集4例EMC,对其临床、病理组织学及免疫表型进行观察并复习相关文献。结果4例患者均为成年男性,平均年龄40.2岁,平均病程约30.3个月。主要表现为无痛性或有触痛性软组织肿块,3例发生于下肢,1例发生于胸壁。病理检查:(1)眼观见瘤体最大径平均6.5 cm,切面呈多结节状,有黏液感,界清。(2)镜检见肿瘤呈分叶状生长,瘤细胞排列呈索状、簇状或纤细网状。3例间质富于黏液样基质,1例富于软骨样基质,血管较稀疏。免疫组化:4例均表达Vim(4/4),3例表达S-100蛋白(3/4),2例表达NSE(2/4),2例表达CgA和Syn(2/4),1例表达CKpan(1/4),1例Ki-67阳性率为50%,3例Ki-67阳性率均<5%,4例均不表达SMA和EMA。结论EMC是一种罕见的软组织肿瘤,其诊断主要依靠发生部位和组织病理学特征,免疫组化标记可帮助诊断和鉴别诊断。 展开更多

关键词 骨外黏液样软骨肉瘤 诊断 鉴别诊断 免疫组织化学

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骨外黏液样软骨肉瘤的临床病理学特征 被引量：2

5

作者 冯振中 陈嘉薇 +2 位作者 赵艳 谢群 蔡兆根 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1129-1131,共3页

目的探讨骨外黏液样软骨肉瘤(EMC)的临床病理学特征,提高诊断水平。方法报道2例EMC的组织形态学和免疫组织化学特征,结合文献对EMC的病理学特点和鉴别诊断进行分析。结果2例EMC分别发生于腘窝和臀部。光镜下肿瘤呈分叶状,边界清楚,细胞... 目的探讨骨外黏液样软骨肉瘤(EMC)的临床病理学特征,提高诊断水平。方法报道2例EMC的组织形态学和免疫组织化学特征,结合文献对EMC的病理学特点和鉴别诊断进行分析。结果2例EMC分别发生于腘窝和臀部。光镜下肿瘤呈分叶状,边界清楚,细胞呈卵圆形或短梭形,束状或条带状包埋于黏液样基质中,肿瘤细胞异型性明显。2例EMC病例的免疫表型vimentin均为阳性。结论EMC是一种少见的软组织恶性肿瘤,具有特异的组织病理学和细胞遗传学特点,免疫表型无明显特征。 展开更多

关键词 软组织肿瘤 骨外黏液样软骨肉瘤 鉴别诊断

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胼胝体原发性骨外黏液样软骨肉瘤1例并文献复习 被引量：2

6

作者 岳振营 庞闽厦 +5 位作者 田昭俭 吕海莲 宋殿行 董艳光 王慧 徐滨 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期688-690,共3页

目的探讨胼胝体原发性骨外黏液样软骨肉瘤(extraskeletal myxoid chondrosarcoma,EMC)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法对1例胼胝体原发性EMC进行临床病理学及免疫表型分析,并复习相关文献。结果患者男性,40岁,临床表现为进... 目的探讨胼胝体原发性骨外黏液样软骨肉瘤(extraskeletal myxoid chondrosarcoma,EMC)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法对1例胼胝体原发性EMC进行临床病理学及免疫表型分析,并复习相关文献。结果患者男性,40岁,临床表现为进行性头疼加重伴恶心呕吐,MRI示胼胝体见团块状实性占位,并见片状不均匀强化;镜下肿瘤呈分叶状和结节状结构,结节之间为宽窄不等的纤维结缔组织间隔,结节由瘤细胞和黏液样基质组成。瘤细胞呈梭形、短梭形、卵圆形、上皮样、横纹肌样(或浆细胞样)。胞质少到中等,胞质淡染,部分胞质丰富,嗜酸性,可见胞质内空泡或胞质内嗜酸性包涵体。核分裂象少见(<2个/10HPF),可见肿瘤性坏死。免疫表型:肿瘤细胞强阳性表达vimentin,弱阳性表达CD99、NSE,灶状表达S-100,不表达CK广谱、EMA、CD99、Myo D1、GFAP、Olig-2等,Ki-67增殖指数约25%。细胞遗传学表现为t(9;22)(q22;q12)易位,检测到EWSR1-NR4A3融合性基因。结论胼胝体原发性EMC罕见,确诊主要依靠形态学及免疫组化标记,必要时分子病理学检查有帮助。临床及病理均需与脊索瘤、肌上皮瘤/肌上皮癌、脊索样脑膜瘤、伴有黏液背景的胶质肉瘤等肿瘤相鉴别,治疗以手术切除为主,预后较好。 展开更多

关键词 胼胝体肿瘤 骨外黏液样软骨肉瘤 免疫组织化学

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胸腹壁巨大骨外黏液样软骨肉瘤的治疗 被引量：1

7

作者 刘祥厦 唐庆 +1 位作者 苏爱云 程钢 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第B04期82-83,共2页

[目的]探讨骨外黏液样软骨肉瘤(EMC)的病理诊断和治疗方法。[方法]报道1例罕见的胸腹壁巨大EMC的诊治过程,分析肿瘤切除术后腹壁全层大面积缺损修复重建手术过程中并发症及处理措施得失,结合文献对EMC的病理诊断、治疗及预后进行探讨。[... [目的]探讨骨外黏液样软骨肉瘤(EMC)的病理诊断和治疗方法。[方法]报道1例罕见的胸腹壁巨大EMC的诊治过程,分析肿瘤切除术后腹壁全层大面积缺损修复重建手术过程中并发症及处理措施得失,结合文献对EMC的病理诊断、治疗及预后进行探讨。[结]】完整切除肿瘤大小21 cm×19 cm×12 cm,腹壁全层缺损面积达25 cm×20 cm,运用膨体聚四氟乙烯加强型补片外加局部推进旋转皮瓣修复腹壁缺损,随访45个月,肿瘤局部无复发,无腹壁疝等并发症。[结论]手术切除是EMC治疗的首选方法,对于局部复发的患者行局部扩大切除仍可达到治愈的目的,肿瘤切除后腹壁全层缺损应尽量采用皮瓣等自体组织修复,在感染创面修复应用人工材料需慎重。 展开更多

关键词 骨外黏液样软骨肉瘤 手术治疗 腹壁缺损 聚四氟乙烯 修复

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骨外黏液样软骨肉瘤一例临床分析 被引量：1

8

作者 耿鑫 张林 +2 位作者 余化霖 马以骝 刘文春 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第32期3649-3652,共4页

骨外黏液样软骨肉瘤(EMC)是一类罕见的恶性软组织肿瘤,主要发生于四肢深部。光镜下肿瘤呈分叶状,边界清,细胞为圆形、短梭形,或束状排列于黏液样基质中,电镜下部分肿瘤细胞质内有神经内分泌颗粒,免疫组化显示肿瘤细胞表达Vimentin及S-1... 骨外黏液样软骨肉瘤(EMC)是一类罕见的恶性软组织肿瘤,主要发生于四肢深部。光镜下肿瘤呈分叶状,边界清,细胞为圆形、短梭形,或束状排列于黏液样基质中,电镜下部分肿瘤细胞质内有神经内分泌颗粒,免疫组化显示肿瘤细胞表达Vimentin及S-100,其黏液样基质澳新兰染色阳性,并抗透明质酸酶。因肿瘤生长缓慢,复发率高,易发生退变或间变,形成复杂的病理组织学图像,易造成病理诊断错误,诊断主要依靠发生部位和组织病理学特征,免疫组化标记可帮助诊断和鉴别诊断,应与骨黏液样软骨肉瘤、脊索瘤、软组织多种黏液性肿瘤鉴别。本文就一例骨外黏液样骨肉瘤的临床资料结合文献进行分析。 展开更多

关键词 骨外黏液样软骨肉瘤 诊断 鉴别 免疫组织化学

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右下肢骨外黏液样软骨肉瘤1例 被引量：1

9

作者 李方燕 王波 王红 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2016年第8期1249-1249,共1页

患者男,41岁,主因“发现右大腿根部包块6个月”入院。查体：右大腿上段内侧包块,约10cm×7cm,形态欠规则,质软,无明显压痛。CT检查：平扫示右侧大腿根部肌间隙内见浅分叶状稍低密度团块影,边界较清,内部可见斑片状稍高密度影（图1A... 患者男,41岁,主因“发现右大腿根部包块6个月”入院。查体：右大腿上段内侧包块,约10cm×7cm,形态欠规则,质软,无明显压痛。CT检查：平扫示右侧大腿根部肌间隙内见浅分叶状稍低密度团块影,边界较清,内部可见斑片状稍高密度影（图1A）;增强扫描肿块呈不均匀强化,内见条片状强化影（图1B）。 展开更多

关键词 骨外黏液样软骨肉瘤 下肢

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骨外黏液样软骨肉瘤1例

10

作者 李强 何嘉承 +3 位作者 王毅 周志刚 严朝华 付江明 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第19期3173-3173,共1页

患者男，38岁。因发现左大腿根部肿物10年余并逐渐增大人院。查体示：左大腿根部内侧无疼痛性肿块．边界清，质韧，不活动。X线片示：左大腿根部内侧一软组织肿物。MRI示：肿块在T1W1呈均匀低信号，T2W1呈多房样均匀高信号。手术见一大... 患者男，38岁。因发现左大腿根部肿物10年余并逐渐增大人院。查体示：左大腿根部内侧无疼痛性肿块．边界清，质韧，不活动。X线片示：左大腿根部内侧一软组织肿物。MRI示：肿块在T1W1呈均匀低信号，T2W1呈多房样均匀高信号。手术见一大小约为11cm×11cm×8cm肿物，包膜完整，边界清，呈灰白色，不透明。镜下可见：肿瘤细胞呈结节状分布，结节被黏液样基质分割。 展开更多

关键词 骨外黏液样软骨肉瘤 软组织肿物 痛性肿块 左大腿 X线片示 肿瘤细胞 结节状 根部

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细胞型骨外黏液样软骨肉瘤1例临床病理分析

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作者 毛荣军 周东华 +1 位作者 房惠琼 李启明 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期783-785,共3页

目的探讨细胞型骨外黏液样软骨肉瘤（extraskeletalmyxoid chondrosarcoma,EMC）的临床病理学特征及其鉴别诊断。方法对1例盆腔细胞型EMC进行EnVision法免疫组化标记和影像学观察,并复习相关文献。结果影像学检查示盆腔内巨大占位。镜... 目的探讨细胞型骨外黏液样软骨肉瘤（extraskeletalmyxoid chondrosarcoma,EMC）的临床病理学特征及其鉴别诊断。方法对1例盆腔细胞型EMC进行EnVision法免疫组化标记和影像学观察,并复习相关文献。结果影像学检查示盆腔内巨大占位。镜检示瘤组织呈结节状,由密集排列的瘤细胞及少量黏液样基质组成,局灶少细胞区软骨样小岛形成;瘤细胞呈圆形或多边形,胞界清楚,胞质丰富,强嗜酸性或半透明,其中可见微小空泡,核居中或偏位,圆形或轻度不规则形,染色质细颗粒状,可见1个明显核仁,核分裂象2~3个/10 HPF。免疫组化显示肿瘤细胞表达vimentin、S-100、GFAP及Bcl-2,其他受检的抗体无表达。结论 EMC影像学无特征性表现,组织学上需与多种肿瘤相鉴别,当出现软骨样分化和S-100阳性染色时有助于该病的诊断。 展开更多

关键词 软组织肉瘤 骨外黏液样软骨肉瘤 细胞亚型 免疫组化染色

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脑转移性骨外黏液样软骨肉瘤1例并文献复习

12

作者 佟玲玲 韩立志 +1 位作者 高静娜 王银萍 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期813-815,共3页

目的探讨脑转移性骨外黏液样软骨肉瘤(extraskeletal myxoid chondrosarcoma,EMC)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法采用免疫组化MaxV ision法对1例脑转移性EMC进行观察并复习相关文献。结果患者既往病史为右小腿黏液样软骨肉... 目的探讨脑转移性骨外黏液样软骨肉瘤(extraskeletal myxoid chondrosarcoma,EMC)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法采用免疫组化MaxV ision法对1例脑转移性EMC进行观察并复习相关文献。结果患者既往病史为右小腿黏液样软骨肉瘤,术后复发2次;MRI示右侧颞枕顶叶见团片状囊实性占位,病灶实性部分见片状不均匀明显强化;镜下见富于软骨黏液样间质内可见圆形或小梭形散在分布的肿瘤细胞,细胞胞质嗜酸性,细胞核蓝染、较一致,核分裂象罕见。免疫表型:S-100、vimentin、Syn及NSE均阳性。结论 EMC为少见的恶性软组织肿瘤,脑转移性EMC临床极为罕见。 展开更多

关键词 骨外黏液样软骨肉瘤 脑转移 鉴别诊断

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骨外黏液样软骨肉瘤2例报道及文献复习

13

作者 邰艳红 景洪标 耿明 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期194-197,共4页

目的探讨骨外黏液样软骨肉瘤的临床病理学特征。方法对2例骨外黏液样软骨肉瘤进行光镜观察及免疫组化染色标记,并通过相关文献复习,对病理诊断及鉴别诊断等指标进行分析。结果1例发生于足底,1例发生于乳腺。光镜下肿瘤呈分叶状,边界清... 目的探讨骨外黏液样软骨肉瘤的临床病理学特征。方法对2例骨外黏液样软骨肉瘤进行光镜观察及免疫组化染色标记,并通过相关文献复习,对病理诊断及鉴别诊断等指标进行分析。结果1例发生于足底,1例发生于乳腺。光镜下肿瘤呈分叶状,边界清。细胞为圆形及短梭形,成束状排列于黏液样基质中,局部可见围血管形成玫瑰花结样结构。部分肿瘤细胞异型性明显。免疫表型:vimentin、NSE、Syn均呈阳性;例1EMA灶性阳性,例2阴性;S-100蛋白、CgA及CK均阴性。结论骨外黏液样软骨肉瘤为罕见的软组织恶性肿瘤,具特异性的组织病理学特点。主要发生于四肢,少数可发生于实质器官,至今未有乳腺原发病例报道。部分肿瘤细胞可发生间变导致诊断困难,须与脊索瘤、骨内软骨肉瘤、化生性癌及黏液性肿瘤等鉴别。 展开更多

关键词 骨外黏液样软骨肉瘤 鉴别诊断 免疫组织化学

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骨外黏液样软骨肉瘤1例 被引量：1

14

作者 汤晓晖 王晨 温铖彩 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期814-814,共1页

患者男性，44岁，左大腿无痛性肿块2年，无外伤史。查体：左大腿深部触及一大小3cm×2.5cm×2cm肿物，质实，界限清，无明显压痛，无其它阳性体征。

关键词 骨外黏液样软骨肉瘤 软组织 鉴别诊断 病例报道

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青少年原发性颅内骨外黏液样软骨肉瘤1例 被引量：1

15

作者 黄文鹏 朱丽娜 +3 位作者 李莉明 刘晨晨 肖晓燕 高剑波 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期214-215,共2页

患者女性,14岁。因发作性头痛、头晕1年余,于2021年3月至郑州大学第一附属医院就诊。患者1年前无明显诱因出现发作性头痛、伴头晕,疼痛部位局限于右侧额顶部,钝痛,30 min后可缓解。3天前患者运动后出现呼吸困难、癫痫,1 min后缓解。既... 患者女性,14岁。因发作性头痛、头晕1年余,于2021年3月至郑州大学第一附属医院就诊。患者1年前无明显诱因出现发作性头痛、伴头晕,疼痛部位局限于右侧额顶部,钝痛,30 min后可缓解。3天前患者运动后出现呼吸困难、癫痫,1 min后缓解。既往史、个人史、家族史未见异常。入院体格检查:神志清,精神可;双侧瞳孔等大等圆,直径约2 mm,对光反射灵敏;颈软、无抵抗;四肢肌力及肌张力正常;病理反射阴性。 展开更多

关键词 青少年 顶叶 骨外黏液样软骨肉瘤 诊断 磁共振成像

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原发于小肠的骨外黏液样软骨肉瘤1例 被引量：1

16

作者 陈镜 管丽丽 廖刚 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2021年第18期970-971,共2页

患者女性,66岁,因"腹胀纳差3个月,腹泻、双下肢水肿2个月",于2017年5月至重庆医科大学附属第一医院就诊。既往无肿瘤家族史。增强CT提示(图1)盆腔较大占位性病变,与邻近小肠关系密切,压迫右侧输尿管盆段,导致右侧肾及输尿管... 患者女性,66岁,因"腹胀纳差3个月,腹泻、双下肢水肿2个月",于2017年5月至重庆医科大学附属第一医院就诊。既往无肿瘤家族史。增强CT提示(图1)盆腔较大占位性病变,与邻近小肠关系密切,压迫右侧输尿管盆段,导致右侧肾及输尿管积水。此后患者行右"剖腹探查、盆腔巨大肿瘤切除、回肠及乙状结肠部分切除、肠吻合、切口疝修补术"。术后病理切片(H&E染色)提示:小肠恶性肿瘤。免疫组织化学结果显示(图2):Vimentin(+),S100灶(+),NSE(+),TLE-1灶(+),SATB2(+),CD11(-),Dog-1(-),SMA(-),CD34(-),CK(-),EMA(-),MBM2(-),CR(-),MYOD1(-),CD99(-),Bcl-2(-),Ki-6710%(+)。 展开更多

关键词 骨外黏液样软骨肉瘤 正电子发射计算机断层显像 治疗 诊断

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足趾低级别骨外黏液样软骨肉瘤超声表现1例报道

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作者 卞东林 黄崑 +1 位作者 张震 王学梅 《中国医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第10期940-941,共2页

骨外黏液样软骨肉瘤(EMC)在临床上比较少见,是一种恶性软组织肿瘤。EMC在影像学上无明确的特异性征象,需通过病理诊断确诊。本文报道了1例EMC病例,旨在为临床超声鉴别诊断提供借鉴。

关键词 足趾 骨外黏液样软骨肉瘤 超声

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骨外黏液样软骨肉瘤的诊治分析

18

作者 代礼艳 王敏 +4 位作者 孙晶 沈勤 常梦寒 卢光明 戚荣丰 《医学研究与战创伤救治》 CAS 北大核心 2023年第10期1082-1084,共3页

0 引 言骨外黏液样软骨肉瘤(extraskeletal myxoid chondrosarcoma, EMC)是一种罕见的低度恶性肿瘤,占所有软组织肿瘤的3%,好发年龄为 50~60 岁,男女比例约为2∶1[1],主要见于四肢近端的深层软组织中,以下肢、肩部和手部多见,肿瘤一般... 0 引 言骨外黏液样软骨肉瘤(extraskeletal myxoid chondrosarcoma, EMC)是一种罕见的低度恶性肿瘤,占所有软组织肿瘤的3%,好发年龄为 50~60 岁,男女比例约为2∶1[1],主要见于四肢近端的深层软组织中,以下肢、肩部和手部多见,肿瘤一般生长缓慢[1]。根据世界卫生组织发布的2020年版软组织肿瘤分类,EMC被归类为一种分化不确定的软组织肿瘤[1]。 展开更多

关键词 骨外黏液样软骨肉瘤 计算机体层摄影术 磁共振成像

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具有脊索样形态特征软组织与骨肿瘤的临床病理分析 被引量：2

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作者 汪小霞 魏雪 +5 位作者 李锐 王璇 王小桐 夏秋媛 程凯 饶秋 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期509-514,共6页

目的探讨具有脊索样形态特征软组织与骨肿瘤的临床病理特征。方法收集4例骨外黏液样软骨肉瘤(extraskeletal myxoid chondrosarcoma,EMC)、10例软组织肌上皮肿瘤(myoepithelial tumours,MET)和10例脊索瘤,采用免疫组化法和荧光原位杂交(... 目的探讨具有脊索样形态特征软组织与骨肿瘤的临床病理特征。方法收集4例骨外黏液样软骨肉瘤(extraskeletal myxoid chondrosarcoma,EMC)、10例软组织肌上皮肿瘤(myoepithelial tumours,MET)和10例脊索瘤,采用免疫组化法和荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)进行检测,并复习相关文献。结果肿瘤呈多结节状,切面为半透明黏液状。镜下可见EMC、软组织MET和脊索瘤局灶均有浸润性生长,肿瘤细胞呈条索状、簇状或岛状分布于黏液样背景中,胞质含空泡,似“液滴状”或星芒状细胞。免疫表型:EMC、软组织MET和脊索瘤中S-100、CKpan、EMA、p63、Brachyury和INSM1均不同程度阳性;其中CKpan在EMC中仅1例呈局灶弱阳性,在软组织MET和脊索瘤中阳性检出率分别为80%和90%。Calponin和Syn在EMC和脊索瘤中均阴性,在软组织MET中阳性检出率分别为70%和20%。EMC、软组织MET和脊索瘤中INI1均未缺失,NR4A3均阴性。FISH分离探针检测4例EMC EWSR1和NR4A3均阳性。10例软组织MET中1例EWSR1阳性、NR4A3分离探针阴性,余9例EWSR1阴性。10例脊索瘤中EWSR1均阴性。随访4例EMC患者均健在,有3例术后复发。10例软组织MET患者2例失访;1例复发4次以上,随访12年患者复发死亡;余7例患者健在,有1例术后3个月复发。10例脊索瘤患者均健在,有4例术后复发。结论EMC、软组织MET和脊索瘤的组织学形态及免疫表型具有重叠,鉴别诊断需结合肿瘤发生部位等临床及影像学资料,FISH检测有助于诊断及鉴别诊断。 展开更多

关键词 骨外黏液样软骨肉瘤 软组织肌上皮肿瘤 脊索瘤 免疫组织化学 荧光原位杂交

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肺微囊性纤维黏液瘤:3例报道 被引量：1

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作者 Shilo K Miettnen M +2 位作者 Travis W D 刘飞飞（摘译） 张仁亚（摘译） 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期673-673,共1页

关键词 肺肿瘤 黏液瘤 囊性纤维 骨外黏液样软骨肉瘤 黏液样肿瘤 免疫组织化学特征 常规X线检查 孤立性结节

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