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马来酰亚胺基四苯乙烯的聚合发光与性能
1
作者 刘国淑 张景洪 +1 位作者 瞿伦君 唐海龙 《高分子材料科学与工程》 北大核心 2025年第4期1-10,共10页
文中设计合成了一种具有聚集诱导发光(AIE)特性的4-氨基四苯乙烯(TPE-NH2),通过与马来酸酐反应生成马来酰亚胺基四苯乙烯(TPEMI),其AIE特性消失。TPEMI通过自由基聚合后,马来酰亚胺上的共轭双键被打开,制备的聚马来酰亚胺基四苯乙烯(PTP... 文中设计合成了一种具有聚集诱导发光(AIE)特性的4-氨基四苯乙烯(TPE-NH2),通过与马来酸酐反应生成马来酰亚胺基四苯乙烯(TPEMI),其AIE特性消失。TPEMI通过自由基聚合后,马来酰亚胺上的共轭双键被打开,制备的聚马来酰亚胺基四苯乙烯(PTPEMI)表现出聚集诱导发光增强(AIEE)效应,最大发射波长为470nm,荧光量子产率为5.1%。TPEMI分别与苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯共聚制备了聚合物PTPEMI-PS和PTEMI-PMMA,其最大发射波长分别为468nm和462nm,荧光量子产率分别提升至25.1%和26.3%,相对分子质量相对于PTPEMI进一步提高。结果表明,TPEMI容易发生分子内电荷转移,这是导致其荧光猝灭的重要原因,聚合反应破坏了马来酰亚胺的强吸电子效应,抑制了其电荷转移效应,激发态电子辐射跃迁的发光通道重新打开,这一高灵敏度和对比度的AIEON/OFF过程为制备高发光效率的酰亚胺聚合物提供了新的思路。 展开更多
关键词 马来酰亚胺 四苯乙烯 分子内电荷转移 聚集诱导发光
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N⁃苯基马来酰亚胺共聚物的合成及对PVC树脂耐热改性效果研究 被引量：1
2
作者 孙芳芳 宋运运 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期49-54,共6页
通过种子乳液聚合结合半连续加料方式,成功聚合出分子结构一致且与聚氯乙烯(PVC)树脂具有良好相容性的聚(N‐苯基马来酰亚胺‐苯乙烯‐丙烯腈)(PNSA)共聚物胶乳,将其与PVC树脂直接复合制备PNSA/PVC复合材料,并对PNAS耐热改性的效果进行... 通过种子乳液聚合结合半连续加料方式,成功聚合出分子结构一致且与聚氯乙烯(PVC)树脂具有良好相容性的聚(N‐苯基马来酰亚胺‐苯乙烯‐丙烯腈)(PNSA)共聚物胶乳,将其与PVC树脂直接复合制备PNSA/PVC复合材料,并对PNAS耐热改性的效果进行评价。结果表明,PNSA纳米胶乳颗粒粒径在155.3~251.5 nm之间,粒径分布均一;PNSA共聚物分子组成呈无规结构,分子结构一致,差示扫描量热曲线呈现单一的玻璃化转变温度(T_(g)),且与PVC树脂具有极佳的相容性;PNSA含量由0升高至50%(质量比,下同)时,复合材料的T_(g)由84.8℃提高到107.2℃,提高了22.4℃,维卡软化温度由71.2℃提高到91.9℃,提高了20.7℃;除耐热性改善以外,复合材料的力学性能也有一定程度的提高,本文的研究有利于PVC应用领域的进一步拓展。 展开更多
关键词 聚氯乙烯 N‐苯基马来酰亚胺 自由基共聚 种子乳液 耐热改性
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锰催化的芳香叔胺和马来酰亚胺氧化成环反应
3
作者 杨佩 范伟伟 +2 位作者 曹爽 龙思会 熊航行 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第1期128-134,共7页
本文提出了一种锰催化芳香叔胺和马来酰亚胺氧化成环的新方法,并完成了反应条件优化、底物拓展及相关机理研究。该方法采用多吡啶作为配体与MnCl_(2)构筑高性能催化体系,选用叔丁基过氧化氢(tBuOOH)为氧化剂,在较低的温度(40℃)实现芳... 本文提出了一种锰催化芳香叔胺和马来酰亚胺氧化成环的新方法,并完成了反应条件优化、底物拓展及相关机理研究。该方法采用多吡啶作为配体与MnCl_(2)构筑高性能催化体系,选用叔丁基过氧化氢(tBuOOH)为氧化剂,在较低的温度(40℃)实现芳香叔胺和马来酰亚胺氧化成环,一步法直接合成12种吡咯并[3,4-c]喹诺酮类分子,最高核磁产率达90%,分离收率达80%。机理研究表明,反应过程涉及到单电子转移的自由基反应机理,其中tBuOOH在催化剂作用下生成的tBuOO·在氧化过程中应该起主导作用。 展开更多
关键词 芳香叔胺 马来酰亚胺 氧化 成环 锰金属
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乙酸乙烯酯-马来酰亚胺共聚物及其醇解物的制备
4
作者 赵小海 白军伟 张军华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第8期19-29,共11页
乙酸乙烯酯(VAc)的溶液聚合一般以甲醇为溶剂,但以甲醇为溶剂进行VAc与马来酰亚胺(HMI)的共聚研究目前较少报道。文中采用Finemen-Ross方法计算了VAc与HMI在甲醇中的竞聚率,分别是rHMI=4.15和rVAc=1.76×10^(-3)。之后采用饥饿投料... 乙酸乙烯酯(VAc)的溶液聚合一般以甲醇为溶剂,但以甲醇为溶剂进行VAc与马来酰亚胺(HMI)的共聚研究目前较少报道。文中采用Finemen-Ross方法计算了VAc与HMI在甲醇中的竞聚率,分别是rHMI=4.15和rVAc=1.76×10^(-3)。之后采用饥饿投料法获得了一系列含有不同HMI含量的聚乙酸乙烯酯共聚物(PVAc/HMI),醇解后得到聚乙烯醇共聚物(PVA/HMI)。结果显示,随HMI投料比从0%(摩尔分数)增加到4%,所得PVAc/HMI的Tg上升了20%、弹性模量增加了67%,PVA/HMI的Tg上升了12%。 展开更多
关键词 乙酸乙烯酯 马来酰亚胺 共聚物
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脑缺血后N-乙基马来酰亚胺敏感因子ATP酶失活致神经元自噬流障碍的病理机制
5
作者 雷倩 邓仪昊 何红云 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1034-1042,共9页
缺血性脑卒中是由脑血管梗塞引起的急性脑血管病,具有较高的发病率、致残率和致死率。研究发现,过度自噬或自噬不足均可导致细胞损伤。自噬包括自噬体的形成和成熟、自噬体与溶酶体融合、自噬底物在自噬溶酶体内的降解和清除,这些过程... 缺血性脑卒中是由脑血管梗塞引起的急性脑血管病,具有较高的发病率、致残率和致死率。研究发现,过度自噬或自噬不足均可导致细胞损伤。自噬包括自噬体的形成和成熟、自噬体与溶酶体融合、自噬底物在自噬溶酶体内的降解和清除,这些过程呈连续状态则称为自噬流。研究发现,脑缺血可导致自噬体与溶酶体间发生融合障碍,从而引发自噬流损伤。细胞内膜融合由3种核心组分介导,即N-乙基马来酰亚胺敏感因子(N-ethylmaleimide sensitive factor,NSF)ATP酶、可溶性NSF黏附蛋白(soluble NSF attachment protein,SNAP)及可溶性NSF黏附蛋白受体(soluble NSF attachment protein receptors,SNAREs)。当SNAREs介导自噬体与溶酶体融合后以非活性的复合体形式存留于自噬溶酶体膜,须被NSF再激活为单体后方可发挥新一轮的膜融合介导作用,而NSF是唯一可再激活SNAREs的ATP酶。新近研究表明,脑缺血可显著抑制NSF ATP酶活性,导致其对SNAREs再激活减少,这可能是自噬体与溶酶体间发生融合障碍并导致神经元自噬流损伤的病理机制。本文就NSF ATP酶失活导致SNAREs互作失调、自噬体与溶酶体融合障碍,以及蛋白水解酶向溶酶体的转运不足引发神经元自噬流障碍的病理机制进行阐述,并针对NSF ATP酶失活改善神经元自噬流的方法进行探讨,为提高脑卒中治疗提供参考并指明深入研究方向。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 N-乙基马来酰亚胺敏感因子ATP酶 自噬 神经元 自噬流障碍
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N-苯基马来酰亚胺、苯乙烯和马来酸酐三元共聚及热分解动力学 被引量：16
6
作者 王斋民 皮丕辉 +2 位作者 文秀芳 程江 杨卓如 《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期32-36,共5页
合成了N-苯基马来酰亚胺、苯乙烯和马来酸酐三元共聚物,采用红外光谱法对其结构进行了表征,并利用TG,DTG和DSC热分析技术对该共聚物的耐热性能及热分解动力学进行了分析,探讨了其热分解机理.结果表明:该共聚物的热分解受单机理控制,初... 合成了N-苯基马来酰亚胺、苯乙烯和马来酸酐三元共聚物,采用红外光谱法对其结构进行了表征,并利用TG,DTG和DSC热分析技术对该共聚物的耐热性能及热分解动力学进行了分析,探讨了其热分解机理.结果表明:该共聚物的热分解受单机理控制,初始热分解温度为637K;683K后热分解速率迅速增大,703K时达到最大,在761K时分解基本结束;共聚物在氮气中失重20%和50%时的温度分别为679K和700K,玻璃化转变温度为485 K;根据K issinger法求得非等温条件下共聚物热分解的表观活化能为173.21 kJ/mol,指前因子为3.293 9×1012m in-1,由Crane法求得其反应级数为0.94. 展开更多
关键词 三元共聚物 N-苯基马来酰亚胺 苯乙烯 马来酸酐 热分解 动力学 耐热性
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苯乙烯-N苯基马来酰亚胺共聚物的制备和研究 被引量：14
7
作者 沈宁祥 郭天瑛 +1 位作者 袁晓燕 盛京 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期39-43,共5页
以过氧化苯甲酰为引发剂水为悬浮分散介质，用悬浮共聚合反应制备了苯乙烯－Ｎ苯基马来酰亚胺共聚物。用元素分析法确定了共聚物内氮含量与单体组成比间的关系，进而计算出两单体的竞聚率，并计算出相应的Ｑ、ｅ值。动态力学分析结果显... 以过氧化苯甲酰为引发剂水为悬浮分散介质，用悬浮共聚合反应制备了苯乙烯－Ｎ苯基马来酰亚胺共聚物。用元素分析法确定了共聚物内氮含量与单体组成比间的关系，进而计算出两单体的竞聚率，并计算出相应的Ｑ、ｅ值。动态力学分析结果显示，当单体组成比在一定范围内变化时，共聚物的玻璃化转变温度基本恒定。综合各实验参数，表明用水悬浮法制备的苯乙烯－Ｎ苯基马来酰亚胺共聚物，在一定的单体组成比范围内，该共聚物具有交替共聚结构。 展开更多
关键词 苯基马来酰亚胺 苯乙烯 共聚物 悬浮聚合 改性
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氯乙烯/N-取代马来酰亚胺共聚竞聚率及共聚物组成 被引量：9
8
作者 杜淼 翁志学 +2 位作者 单国荣 黄志明 潘祖仁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1962-1965,共4页
研究了氯乙烯 ( VC)与多种 N -取代马来酰亚胺的溶液共聚合 ,求得各对单体的竞聚率 .结果表明 ,各种马来酰亚胺的竞聚率都远高于 VC的竞聚率 ,即 N -取代马来酰亚胺单体的活性均比 VC单体活性高 .计算得到 N-取代马来酰亚胺 Q和 e值 .... 研究了氯乙烯 ( VC)与多种 N -取代马来酰亚胺的溶液共聚合 ,求得各对单体的竞聚率 .结果表明 ,各种马来酰亚胺的竞聚率都远高于 VC的竞聚率 ,即 N -取代马来酰亚胺单体的活性均比 VC单体活性高 .计算得到 N-取代马来酰亚胺 Q和 e值 .由于苯环的共轭效应 ,N-苯基及 N-取代苯基马来酰亚胺具有较大的Q值 .各对单体的 e值差别较大 ,表明有形成交替共聚物的倾向 .此外 ,还考察了聚合过程中共聚物组成的变化 。 展开更多
关键词 氯乙烯 N-取代马来酰亚胺 竞聚率 共聚物组成 共聚合
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马来酰亚胺类杀菌剂的制备与性能评价 被引量：8
9
作者 于春影 李春喜 +1 位作者 王超 王子镐 《工业水处理》 CAS CSCD 2004年第7期36-37,41,共3页
报道了2种马来酰亚胺类化合物N-苯基马来酰亚胺和N-苄基马来酰亚胺的制备过程及其对石化污水中的三种主要菌类即异养菌、铁细菌和硫酸盐还原菌的静态杀菌性能,并将其与目前常用的异噻唑啉酮和“1227”(十二烷基二甲基苄基氯化铵)进行了... 报道了2种马来酰亚胺类化合物N-苯基马来酰亚胺和N-苄基马来酰亚胺的制备过程及其对石化污水中的三种主要菌类即异养菌、铁细菌和硫酸盐还原菌的静态杀菌性能,并将其与目前常用的异噻唑啉酮和“1227”(十二烷基二甲基苄基氯化铵)进行了比较。结果表明,N-苄基马来酰亚胺是一种高效杀菌剂,其性能优于异噻唑啉酮,与“1227”相比,其1h的杀菌效果稍弱,但其持久杀菌效果远好于“1227”。N-苯基马来酰亚胺对异养菌和铁细菌有一定的杀菌效果,但对硫酸盐还原菌无效。 展开更多
关键词 马来酰亚胺 Ⅳ-苯基马来酰亚胺 Ⅳ-苄基马来酰亚胺 合成 杀菌剂
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含羟基马来酰亚胺固化邻甲酚醛环氧树脂 被引量：8
10
作者 卢彦兵 石艳彩 +3 位作者 孙丽丽 孙荣欣 熊远钦 徐伟箭 《湖南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期71-73,共3页
合成N-对羟基苯基马来酰亚胺,并将其用作固化剂固化邻甲酚醛环氧树脂.采用DSC方法研究了HPM固化邻甲酚醛环氧树脂反应的固化反应动力学.对固化产物的热分析结果表明:N-对羟基苯基马来酰亚胺是非常良好的耐热固化剂,可明显提高邻甲酚醛... 合成N-对羟基苯基马来酰亚胺,并将其用作固化剂固化邻甲酚醛环氧树脂.采用DSC方法研究了HPM固化邻甲酚醛环氧树脂反应的固化反应动力学.对固化产物的热分析结果表明:N-对羟基苯基马来酰亚胺是非常良好的耐热固化剂,可明显提高邻甲酚醛环氧树脂的耐热性能,固化产物的起始热分解温度为338℃,分解10%时的温度为386℃,700℃时的残留百分量为49%. 展开更多
关键词 马来酰亚胺 邻甲酚醛环氧树脂 固化反应 热性能
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苯乙烯-N-苯基马来酰亚胺-马来酸酐三元共聚物的合成与性能 被引量：10
11
作者 胡益民 董建廷 +1 位作者 范仲勇 孙猛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2496-2501,共6页
以过氧化对苯二甲酸二叔丁酯为引发剂,以一次投料方式,采用溶液聚合法合成了苯乙烯-N-苯基马来酰亚胺-马来酸酐三元共聚物.通过控制单体配比,实现产物中N-苯基马来酰亚胺质量分数在48%～63%之间可调.采用FTIR,1HNMR,13CNMR和GPC技术对... 以过氧化对苯二甲酸二叔丁酯为引发剂,以一次投料方式,采用溶液聚合法合成了苯乙烯-N-苯基马来酰亚胺-马来酸酐三元共聚物.通过控制单体配比,实现产物中N-苯基马来酰亚胺质量分数在48%～63%之间可调.采用FTIR,1HNMR,13CNMR和GPC技术对三元共聚物的化学组成、链序列结构和分子量进行了测试.利用FOX方程计算的共聚物NPMI含量与1HNMR核磁测试结果一致.DSC和TGA测试的结果表明,当N-苯基马来酰亚胺质量分数>48%时,共聚物的玻璃化转变温度(Tg)从202℃提高到215℃,5%热失重温度高于363℃,所以三元聚合物是一种优异的聚合物耐热剂. 展开更多
关键词 N-苯基马来酰亚胺 苯乙烯 马来酸酐 溶液聚合 三元共聚
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乙烯基单体-N-取代马来酰亚胺共聚物玻璃化温度研究 被引量：9
12
作者 单国荣 翁志学 +1 位作者 黄志明 潘祖仁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第10期1603-1606,共4页
用差示扫描量热仪对乙烯基单体 /N 取代马来酰亚胺共聚物的玻璃化温度 (Tg)进行测定 .研究了共聚物组成、序列结构、乙烯基单体和N 取代马来酰亚胺种类对共聚物Tg 的影响 .提出了含共聚物组成和序列结构的Tg 预测方程 ,该方程不仅适合... 用差示扫描量热仪对乙烯基单体 /N 取代马来酰亚胺共聚物的玻璃化温度 (Tg)进行测定 .研究了共聚物组成、序列结构、乙烯基单体和N 取代马来酰亚胺种类对共聚物Tg 的影响 .提出了含共聚物组成和序列结构的Tg 预测方程 ,该方程不仅适合于无规共聚物 。 展开更多
关键词 乙烯基单体 玻璃化温度 共聚物 马来酰亚胺
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N－取代马来酰亚胺改性的MMA树脂 被引量：17
13
作者 李悦生 翁志学 +1 位作者 黄志明 潘祖仁 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期20-24,共5页
Ｎ－取代马来酰亚胺改性的ＭＭＡ树脂李悦生，翁志学，黄志明，潘祖仁（浙江大学高分子科学与工程研究所、杭州：３１００２７）一、前言ＰＭＭＡ是一种重要的有机透明材料，它具有许多优良的性能，如化学稳定性好，物理机械性能比较均... Ｎ－取代马来酰亚胺改性的ＭＭＡ树脂李悦生，翁志学，黄志明，潘祖仁（浙江大学高分子科学与工程研究所、杭州：３１００２７）一、前言ＰＭＭＡ是一种重要的有机透明材料，它具有许多优良的性能，如化学稳定性好，物理机械性能比较均衡，耐候性、加工性能和透光率都好于... 展开更多
关键词 MMA树脂 马来酰亚胺 改性
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液晶双马来酰亚胺共聚物I液晶行为与性能 被引量：6
14
作者 刘孝波 米军 +2 位作者 顾宜 江璐霞 蔡兴贤 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1995年第1期112-115,共4页
以端羟基液晶聚酯（Ｉｎ７Ｅ）为介晶基元，制备了液晶双马来酰亚胺共聚物，该共聚物表现出较好的热致液晶性和热关联性。研究了ＨＴＥ含量变化对液晶特性的影响，初步研究了该类共聚物树脂玻璃布层压复合材料的力学性能，结果表明液晶... 以端羟基液晶聚酯（Ｉｎ７Ｅ）为介晶基元，制备了液晶双马来酰亚胺共聚物，该共聚物表现出较好的热致液晶性和热关联性。研究了ＨＴＥ含量变化对液晶特性的影响，初步研究了该类共聚物树脂玻璃布层压复合材料的力学性能，结果表明液晶热固性聚酰亚胺复合材料具有较高的热稳定性和抗弯曲强度。 展开更多
关键词 马来酰亚胺 共聚物 液晶行为 复合材料
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含马来酰亚胺和烯丙基醚的苯并噁嗪的合成与性能 被引量：10
15
作者 赵庆来 曾科 +4 位作者 韩勇 唐艳 周柯 唐文睿 杨刚 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期51-54,共4页
合成了3-（4-烯丙氧基）苯基-3,4-二氢-6-（N-马来酰亚胺）-1,3-苯并噁嗪（AMB）,用FT-IR、1H-NMR和EA对其结构进行了表征。与传统的3-苯基-3,4-二氢-（N-马来酰亚胺）-1,3-苯并噁嗪（MIB）相比,AMB的分子结构中多了一个烯丙基醚基团。... 合成了3-（4-烯丙氧基）苯基-3,4-二氢-6-（N-马来酰亚胺）-1,3-苯并噁嗪（AMB）,用FT-IR、1H-NMR和EA对其结构进行了表征。与传统的3-苯基-3,4-二氢-（N-马来酰亚胺）-1,3-苯并噁嗪（MIB）相比,AMB的分子结构中多了一个烯丙基醚基团。AMB可溶于丙酮、甲醇、氯仿、四氢呋喃等普通有机溶剂,熔点115℃。用DSC和TGA对AMB和MIB的热聚合行为进行了比较,发现烯丙基醚官能团引入后的AMB熔点更低;于氮气条件下,150℃热处理AMB,可大幅度地降低热处理产物的再次热聚合温度,从而使其在相对低的温度下（150℃~200℃）得到充分的固化;AMB固化产物的热稳定性比MIB更好,5%热失重温度（T5）从375℃上升到449℃,800℃残炭率从56%上升到65%。 展开更多
关键词 苯并嗯嗪 马来酰亚胺 烯丙基醚 热固性 高性能聚合物 加工性
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N-苯基马来酰亚胺改性酚醛树脂的合成及其结构性能 被引量：11
16
作者 周大鹏 范宏 +1 位作者 卜志扬 李伯耿 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1987-1992,共6页
采用滴加苯酚的方式合成了N-苯基马来酰亚胺改性酚醛树脂(PPMF),考察了N-苯基马来酰亚胺(PMI)参与酚醛缩聚反应的转化程度和树脂黏度特性的变化规律.发现延长苯酚滴加时间能提高PMI参与共缩聚反应的竞争能力和转化率;随着回流反应时间... 采用滴加苯酚的方式合成了N-苯基马来酰亚胺改性酚醛树脂(PPMF),考察了N-苯基马来酰亚胺(PMI)参与酚醛缩聚反应的转化程度和树脂黏度特性的变化规律.发现延长苯酚滴加时间能提高PMI参与共缩聚反应的竞争能力和转化率;随着回流反应时间的增加,PMI转化率增加,树脂的黏度也随之增大;较高的反应温度或较大的PMI用量均会导致PMI转化率的显著下降.利用核磁、红外和元素分析等表征了改性酚醛树脂的结构及组成,确定N-苯基马来酰亚胺已共缩合于酚醛树脂中,其中PMI含量可达33%左右.利用DSC和TGA研究了N-苯基马来酰亚胺改性酚醛树脂的固化特性和耐热性能,发现PPMF树脂经历了两个固化阶段,第一阶段是少量羟甲基的缩合,第二阶段为马来酰亚胺的双键打开自交联形成.PPMF树脂固化产物的耐热性能优于传统的热塑性酚醛树脂. 展开更多
关键词 N-苯基马来酰亚胺 酚醛树脂 加成固化
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N-苯基马来酰亚胺-马来酸酐的合成及对尼龙6耐热性能的影响 被引量：5
17
作者 张景中 何敏 +4 位作者 慈书亭 刘典新 于杰 鲁圣军 刘一春 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期22-26,33,共6页
利用溶液聚合法合成了一种耐热改性剂N-苯基马来酰亚胺-马来酸酐二元共聚物(NMA)。采用红外光谱对其结构进行表征,并通过熔融共混法制备了尼龙6/N-苯基马来酰亚胺-马来酸酐共混物(PA6/NMA),且通过扫描电镜、差示扫描量热分析、热重分析... 利用溶液聚合法合成了一种耐热改性剂N-苯基马来酰亚胺-马来酸酐二元共聚物(NMA)。采用红外光谱对其结构进行表征,并通过熔融共混法制备了尼龙6/N-苯基马来酰亚胺-马来酸酐共混物(PA6/NMA),且通过扫描电镜、差示扫描量热分析、热重分析、热变形试验机及旋转流变仪对共混物耐热性能进行研究。红外光谱分析证实NMA中N-苯基马来酰亚胺(N-PMI)含量随N-PMI投料量的增加而增加;差示扫描量热分析和热重分析表明经NMA改性后的PA6的熔融温度与结晶度下降,热稳定性大幅提高;随着NMA中N-PMI含量降低,共混物热变形温度及力学性能先降低后升高;扫描电镜与旋转流变测试均表明PA6与NMA两相间的粘合作用随N-PMI含量的降低而增大。 展开更多
关键词 尼龙6 N-苯基马来酰亚胺 马来酸酐 耐热性能
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N-苯基马来酰亚胺/苯乙烯/α-甲基苯乙烯/马来酸酐四元共聚物的制备及对ABS的改性 被引量：6
18
作者 李远 李文振 +4 位作者 钱正华 张来胜 董亮 王论 唐颂超 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1-6,共6页
以过氧化苯甲酰为引发剂,采用溶液聚合的方法合成了N-苯基马来酰亚胺/苯乙烯/α-甲基苯乙烯/马来酸酐四元共聚物。保持马来酸酐单体质量分数为5%,N-苯基马来酰亚胺单体质量分数为30%,改变α-甲基苯乙烯和苯乙烯的投料比合成系列四元共... 以过氧化苯甲酰为引发剂,采用溶液聚合的方法合成了N-苯基马来酰亚胺/苯乙烯/α-甲基苯乙烯/马来酸酐四元共聚物。保持马来酸酐单体质量分数为5%,N-苯基马来酰亚胺单体质量分数为30%,改变α-甲基苯乙烯和苯乙烯的投料比合成系列四元共聚物。采用红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱对四元共聚物的化学结构和相对分子质量进行了表征,考察了四元共聚物对ABS树脂耐热性及力学性能的影响。结果表明,α-甲基苯乙烯和苯乙烯的投料比为1∶1,数均相对分子质量为2.50×10~4左右的四元共聚物的玻璃化转变温度(T_g)最高达到253.3℃,5%热分解温度可达到351℃。该共聚物可使ABS共混物T_g升高到124.7℃,且具有较好的力学性能。 展开更多
关键词 N-苯基马来酰亚胺 苯乙烯 Α-甲基苯乙烯 马来酸酐 ABS树脂
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N－取代马来酰亚胺改性的耐热PVC树脂 被引量：8
19
作者 李悦生 翁志学 +1 位作者 黄志明 潘祖仁 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期1-4,共4页
Ｎ－取代马来酰亚胺改性的耐热ＰＶＣ树脂李悦生，翁志学，黄志明，潘祖仁（浙江大学高分子科学与工程研究所，杭州，３１００２７）聚氯乙烯（ＰＶＣ）是通用塑料的主要品种之一，是世界上第二大合成塑料，在我国则占合成塑料的第一位... Ｎ－取代马来酰亚胺改性的耐热ＰＶＣ树脂李悦生，翁志学，黄志明，潘祖仁（浙江大学高分子科学与工程研究所，杭州，３１００２７）聚氯乙烯（ＰＶＣ）是通用塑料的主要品种之一，是世界上第二大合成塑料，在我国则占合成塑料的第一位。通用ＰＶＣ树脂具有价格便宜、透明... 展开更多
关键词 取代 马来酰亚胺 聚氯乙烯 改性
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新的反应型阻燃剂N-(2,4,6-三溴苯基)马来酰亚胺 被引量：6
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作者 黄光斗 郭文迅 +1 位作者 王洛礼 刘景良 《化工进展》 EI CAS CSCD 1999年第2期33-34,46,共3页
反应型溴系阻燃剂N-(2,4,6-三溴苯基)马来酰亚胺(TBPMI)使材料获得阻燃性能的同时提高材料的耐热性能,适用面广,综合性能优异。介绍了TBPMI的制备、性能和应用研究。
关键词 阻燃剂 TBPMI 反应型 三溴苯基 马来酰亚胺
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