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卵巢癌中精氨酸代谢特征及其免疫治疗的研究进展
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作者 张世霞 闫宇 +1 位作者 刘思敏 刘畅 《中国医药导报》 2025年第9期76-79,共4页
精氨酸作为一种半必需氨基酸,主要支持蛋白质合成以维持生物功能。精氨酸代谢相关酶及产物在多种癌症中上调,可促进癌细胞发生免疫逃逸、增殖及化疗耐药等。近年来,卵巢癌治疗获得阶段性进展,但其复发、转移及化疗耐药仍是目前治疗的难... 精氨酸作为一种半必需氨基酸,主要支持蛋白质合成以维持生物功能。精氨酸代谢相关酶及产物在多种癌症中上调,可促进癌细胞发生免疫逃逸、增殖及化疗耐药等。近年来,卵巢癌治疗获得阶段性进展,但其复发、转移及化疗耐药仍是目前治疗的难点。卵巢癌中精氨酸代谢酶及产物表达上调,可能机制涉及抑制免疫细胞功能使癌细胞发生免疫逃逸、通过蛋白精氨酸甲基化使其发生化疗耐药,以及产物一氧化氮、多胺等与癌细胞侵袭和转移有关。基于此,本文探讨靶向精氨酸代谢途径的精氨酸补充/剥夺疗法、精氨酸酶抑制剂等可单独或联合广谱抗癌药物发挥抗肿瘤作用,明显改善肿瘤的复发及耐药情况;综述卵巢癌中精氨酸代谢特征及其作用机制,旨在为卵巢癌免疫治疗探寻广阔前景。 展开更多
关键词 代谢 琥珀1 蛋白甲基转移 免疫治疗 卵巢癌
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香蕉MaPRMT1基因的分离及表达分析 被引量:5
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作者 刘凡 张建斌 +3 位作者 贾彩红 杨景豪 徐碧玉 金志强 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第27期11671-11673,11676,共4页
[目的]为研究香蕉果实采后成熟机理奠定分子基础。[方法]通过抑制差减杂交和cDNA微阵列相结合的方法分离获得1个香蕉PRMT基因的cDNA片断,并克隆了该基因全长cDNA序列,对其进行生物信息学分析和在香蕉不同器官与果实不同成熟时期的表达... [目的]为研究香蕉果实采后成熟机理奠定分子基础。[方法]通过抑制差减杂交和cDNA微阵列相结合的方法分离获得1个香蕉PRMT基因的cDNA片断,并克隆了该基因全长cDNA序列,对其进行生物信息学分析和在香蕉不同器官与果实不同成熟时期的表达模式分析。[结果]MaPRMT1基因cDNA全长1158 bp,具有完整的开放阅读框,编码385个氨基酸,与植物中的PRMT的同源性较高,含有1个Methyltransf-11结构域。在香蕉根、茎、叶和果实中均有表达,且在茎和叶中的表达量较高。随采后天数的增加,表达量逐渐下降,但至香蕉乙烯释放高峰时最大,后又开始下降。[结论]MaPRMT1属于第1类精氨酸甲基转移酶,在香蕉不同器官和果实不同成熟期呈差异表达。 展开更多
关键词 香蕉 蛋白质甲基转移(PRMT) 香蕉蛋白质甲基转移1(maprmt1) 基因差异表达 RT-PCR
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慢性髓性白血病患者外周血细胞中SHP-1、DNMTs水平变化及其与疾病进展的关系 被引量:3
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作者 刘晓 刘珊 李英华 《山东医药》 CAS 2018年第45期84-86,共3页
目的探讨慢性髓性白血病患者外周血细胞中含SH2结构域的蛋白质酪氨酸磷酸酶1(SHP-1)基因和DNA甲基转移酶(DNMT)水平变化及其与疾病进展的关系。方法选取慢性髓性白血病患者80例(观察组),体检健康者20例(对照组)。将慢性髓性白血病患者... 目的探讨慢性髓性白血病患者外周血细胞中含SH2结构域的蛋白质酪氨酸磷酸酶1(SHP-1)基因和DNA甲基转移酶(DNMT)水平变化及其与疾病进展的关系。方法选取慢性髓性白血病患者80例(观察组),体检健康者20例(对照组)。将慢性髓性白血病患者依据分期分为慢性期组35例、加速期组30例、急变期组15例。采集外周血,分别采用荧光定量聚合酶链式反应或ELISA法检测SHP-1 mRNA和DNMTs(DNMT1、DNMT3a、DNMT3b) mRNA或蛋白相对表达水平,并进行比较。采用Pearson相关分析SHP-1 mRNA和DNMTs mRNA与慢性髓性白血病患者临床分期的关系。结果 SHP-1 mRNA、SHP-1蛋白、DNMTs mRNA相对表达水平比较:观察组>正常组,加速期组与急变期组>慢性期组,P均<0.05;加速期组与急变期组比较,P>0.05。Pearson相关分析提示,SHP-1 mRNA、DNMTs mRNA相对表达水平与慢性髓性白血病分期均呈正相关性(r分别为3.451、2.272、2.280、2.285,P均<0.05)。结论慢性髓性白血病患者SHP-1基因和DNMTs相对表达水平均升高,且促进了病情进展。 展开更多
关键词 慢性髓性白血病 含SH2结构域的蛋白质1 DNA甲基转移 疾病进展
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PRMT1结合并增强HMGCR活性对食管鳞癌细胞增殖能力的影响 被引量:1
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作者 侯广杰 何苡 杨光煜 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第38期19-22,共4页
目的探讨蛋白质精氨酸甲基转移酶1(PRMT1)结合羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGCR)后活性变化及其对食管鳞癌细胞增殖能力的影响。方法以食管鳞癌ECA109细胞为模型,通过免疫共沉淀法观察PRMT1与HMGCR在细胞中的相互结合作用。将ECA109... 目的探讨蛋白质精氨酸甲基转移酶1(PRMT1)结合羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGCR)后活性变化及其对食管鳞癌细胞增殖能力的影响。方法以食管鳞癌ECA109细胞为模型,通过免疫共沉淀法观察PRMT1与HMGCR在细胞中的相互结合作用。将ECA109细胞随机分为感染组和对照组,分别以表达特异性针对PRMT1的RNA干扰分子的慢病毒质粒转染48 h,采用Western blot法分别检测PRMT1、HMGCR蛋白及甲基化HMGCR蛋白,分光光度法检测HMGCR酶活性,CCK-8法检测细胞增殖活性。结果细胞裂解后的蛋白共沉淀复合物分别用抗PRMT1、HMGCR抗体捕获后,可检测到HMGCR、PRMT1蛋白条带。感染组和对照组ECA109细胞中PRMT1蛋白相对表达量分别为0.057±0.011和0.239±0.041(P<0.01),HMGCR蛋白相对表达量分别为0.175±0.031和0.184±-0.037(P>0.05)。感染组和对照组ECA109细胞甲基化HMGCR蛋白相对表达量分别为0.028±0.006、0.107±0.016,HMGCR相对活性分别为0.104±0.009、0.277±0.013,P均<0.01。感染组ECA109细胞培养24 h后,细胞增殖的OD_(450)值已低于对照组(P<0.05);培养48 h及72 h后,两组OD_(450)值差距进一步扩大(P均<0.01)。结论 PRMT1可通过结合HMGCR蛋白促进其甲基化途径增强HMGCR蛋白活性,进而促进食管鳞癌细胞的体外增殖能力。 展开更多
关键词 食管鳞癌 蛋白质甲基转移1 甲基戊二单酰辅A还原 细胞增殖
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PRMT1-shRNA质粒转染大鼠主动脉内皮细胞条件的优化 被引量:1
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作者 方雅琴 邱龄 +2 位作者 肖传实 焦延景 张圣雪 《山西医科大学学报》 CAS 2008年第6期486-489,共4页
目的优化在聚乙烯亚胺转染剂jetPEITM-RGD介导下将蛋白精氨酸甲基转移酶1(PRMT1)短发夹RNA(shRNA)质粒转染入原代培养大鼠主动脉内皮细胞时的转染条件。方法贴块法原代培养大鼠主动脉内皮细胞,经免疫细胞化学法(SP法)鉴定,取3-4代细胞,... 目的优化在聚乙烯亚胺转染剂jetPEITM-RGD介导下将蛋白精氨酸甲基转移酶1(PRMT1)短发夹RNA(shRNA)质粒转染入原代培养大鼠主动脉内皮细胞时的转染条件。方法贴块法原代培养大鼠主动脉内皮细胞,经免疫细胞化学法(SP法)鉴定,取3-4代细胞,按不同jetPEITM-RGD/pPRMT1-shRNA比例进行转染,24h后测定各组转染效率及细胞存活率。结果使用6孔细胞培养板时,每孔加入3.0μg的pPRMT1-shRNA并以N/P=5加入jetPEITM-RGD转染效率最高为53.54%。结论本研究结果为高效地进行细胞转染及进一步在体基因干扰PRMT1的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 蛋白甲基转移1 同型半胱 非对称性二甲基 短发夹RNA 细胞转染 聚乙亚胺衍生物
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