树枝状金属催化剂催化反应类型研究进展

1

作者 兰天宇 张作源 +3 位作者 李翠勤 藏雨 祖立武 王俊 《精细化工》 北大核心 2025年第5期929-938,1009,共11页

树枝状金属催化剂是在树枝状大分子上负载金属活性中心制备的催化剂,其不仅具有树枝状大分子的独特结构,还具有金属配合物的功能性质,兼具均相和非均相催化体系的特点,在催化反应中具有协同效应,并表现出较高的催化活性和良好的稳定性... 树枝状金属催化剂是在树枝状大分子上负载金属活性中心制备的催化剂,其不仅具有树枝状大分子的独特结构,还具有金属配合物的功能性质,兼具均相和非均相催化体系的特点,在催化反应中具有协同效应,并表现出较高的催化活性和良好的稳定性。该文首先简介了树枝状大分子的发展和类型;然后,重点综述了近年来国内外树枝状金属催化剂催化反应类型(Kharasch加成反应、Diels-Alder反应、Stille反应、烯丙基烷基化反应、烯烃加氢反应、烯烃复分解反应、Knoevenagel缩合反应、Michael加成反应、烯烃聚合反应)的研究进展,阐述了树枝状金属催化剂产生各种树枝状效应的原因;最后,从精确控制配体的空间构型和功能团位置、构建精确的动力学模型、探究树枝状结构与产物选择性间的构效关系三方面对树枝状金属催化剂的发展方向进行了展望。 展开更多

关键词 树枝状催化剂 均相催化 非均相催化 过渡金属 活性

在线阅读 下载PDF 职称材料

非均相金属卟啉催化剂的研究进展 被引量：3

2

作者 邱文革 白广梅 孟声 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期889-895,共7页

本文综述了近年来非均相金属卟啉催化剂的最新研究成果,对不同类型载体的结构特点、负载方法、及催化活性进行了详细阐述。负载后的金属卟啉配合物不仅避免了二聚,提高了稳定性和活性,而且表现出较高的形状和尺寸选择性。

关键词 金属卟啉 模拟酶 非均相催化剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

钒掺杂铜基、铁基双金属催化剂的非均相芬顿氧化性能 被引量：2

3

作者 王斌 杨月红 阳耀熙 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第12期6705-6713,共9页

为了合理设计有效的非均相芬顿催化剂,本研究采用溶剂热法合成了两种钒掺杂双金属催化剂,并比较了它们的非均相芬顿降解亚甲基蓝的性能。还通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)等技术手段对样品进行了表征... 为了合理设计有效的非均相芬顿催化剂,本研究采用溶剂热法合成了两种钒掺杂双金属催化剂,并比较了它们的非均相芬顿降解亚甲基蓝的性能。还通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)等技术手段对样品进行了表征。结果显示,两种催化剂对酸性到碱性(pH=3~10)的亚甲基蓝溶液均有较好的降解效果,Cu-V复合材料在pH=10时对亚甲基蓝的去除率最高,达到95.60%;Fe-V复合材料在pH=3时对亚甲基蓝的去除率最高,达到96.60%。Cu-V、Fe-V复合材料均具有良好的重复利用性,在pH=7的条件下连续运行六次后,对亚甲基蓝的去除率仍分别保持在79.16%和68.22%。对催化反应体系的机理进行了初步探讨,羟基自由基是主要的活性物种,两种催化剂的催化机理略有不同。 展开更多

关键词 双金属催化剂 非均相FENTON 协同作用 废水 机制

在线阅读 下载PDF 职称材料

分子筛固载双金属Fenton催化剂的制备及其反应性能 被引量：12

4

作者 陈娴 叶招莲 +2 位作者 李蔚 陆金 徐银慧 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期65-68,共4页

采用离子交换法,将Fe2+和Cu2+负载在NaY分子筛上,制备了Fe-Cu-Y非均相Fenton催化剂。比较了具有不同Fe/Cu摩尔比的催化剂对苯酚的催化氧化性能。结果显示,当催化剂的Fe/Cu摩尔比为2.40时,其催化反应速率最快,反应2 h后苯酚降解率达99.0... 采用离子交换法,将Fe2+和Cu2+负载在NaY分子筛上,制备了Fe-Cu-Y非均相Fenton催化剂。比较了具有不同Fe/Cu摩尔比的催化剂对苯酚的催化氧化性能。结果显示,当催化剂的Fe/Cu摩尔比为2.40时,其催化反应速率最快,反应2 h后苯酚降解率达99.07%,并且该催化剂稳定性较高,可循环使用。在催化剂的焙烧温度试验中,通过BET、SEM、XRD表征及活性测定发现,提高焙烧温度使得催化剂比表面积减小、催化活性降低,700℃焙烧还会造成催化剂的烧结。该非均相Fenton体系对苯酚的降解反应在60 min内符合准1级反应动力学,其表观活化能为47.56 kJ/mol。 展开更多

关键词 非均相Fenton反应 双金属催化剂 苯酚

在线阅读 下载PDF 职称材料

金属络合物催化剂在不对称氮杂环丙烷反应中的研究进展 被引量：8

5

作者 张玉玲 阮文娟 +2 位作者 刘钦宣 朱志昂 陈荣悌 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期205-211,共7页

综述了近 2 0年来以卟啉、二唑啉 ,Salen配体的金属络合物催化剂 。

关键词 金属络合物 不对称氮杂环丙烷化 手性催化 催化剂 烯烃 手性卟啉 二恶唑啉 手性salen配体

在线阅读 下载PDF 职称材料

非均相Fenton催化剂深度处理维生素C废水的试验 被引量：4

6

作者 李海松 毛圣捷 +2 位作者 王敏 黄萌萌 史豪杰 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1391-1395,共5页

为了探究非均相Fenton催化剂对实际废水的处理效果,以维生素C二级生化出水为研究对象,分别考察了针铁矿、磁铁矿和硫铁矿烧渣等含铁矿物质以及部分金属或金属氧化物的吸附性能和非均相Fenton技术的催化氧化性能.选取硫铁矿烧渣作为负载... 为了探究非均相Fenton催化剂对实际废水的处理效果,以维生素C二级生化出水为研究对象,分别考察了针铁矿、磁铁矿和硫铁矿烧渣等含铁矿物质以及部分金属或金属氧化物的吸附性能和非均相Fenton技术的催化氧化性能.选取硫铁矿烧渣作为负载催化剂,融合CuO、Al2O3、TiO2、NiO、Cr2O3、Ag2O,利用高温微孔技术制备非均相Fenton催化剂,当H2O2、FeSO4投加量分别为6.87、4.29 mmol·L-1时,COD去除率能稳定达到70%左右. 展开更多

关键词 非均相Fenton催化剂 金属氧化物加载 维生素C废水 深度处理

在线阅读 下载PDF 职称材料

SBA-15负载有机金属钛(Ⅳ)催化剂合成纳米聚乙烯纤维(英文) 被引量：4

7

作者 陈凤太 金国新 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1933-1940,共8页

通过介孔分子筛SBA-15负载半夹心结构有机金属钛(Ⅳ)催化剂在一定的反应温度(20～80℃)和1013kPa乙烯压力下合成了纳米聚乙烯纤维。讨论并比较了负载剂和聚合条件对催化活性、聚合物分子量及聚合物形态的影响。相对于均相催化剂而言,催... 通过介孔分子筛SBA-15负载半夹心结构有机金属钛(Ⅳ)催化剂在一定的反应温度(20～80℃)和1013kPa乙烯压力下合成了纳米聚乙烯纤维。讨论并比较了负载剂和聚合条件对催化活性、聚合物分子量及聚合物形态的影响。相对于均相催化剂而言,催化活性有所降低,但聚合物分子量明显增大,达到106数量级。在相同压力下,从低温到高温,聚乙烯形态也从细小纤维束逐渐变粗,更高温度熔成片状,80℃以上纤维状形态消失。这些表明,通过外部条件的选择可以得到合适的聚乙烯纤维。 展开更多

关键词 介孔分子筛SBA-15 有机钛金属催化剂 纳米聚乙烯纤维 非均相催化 烯烃聚合

在线阅读 下载PDF 职称材料

非均相Fenton催化剂的制备及对苯胺黑药的降解效果 被引量：1

8

作者 刘烨 侯保林 +1 位作者 任伯帜 刘旭 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期69-73,共5页

以颗粒活性炭为载体,采用循环热解法制备了铁锰双金属催化剂Fe/Mn-GAC,用响应面法优化Fe/Mn-GAC的制备条件参数,并对Fe/Mn-GAC进行表征,考察以其为催化剂构成的非均相Fenton体系降解苯胺黑药的性能及动力学。结果表明:响应面二次回归模... 以颗粒活性炭为载体,采用循环热解法制备了铁锰双金属催化剂Fe/Mn-GAC,用响应面法优化Fe/Mn-GAC的制备条件参数,并对Fe/Mn-GAC进行表征,考察以其为催化剂构成的非均相Fenton体系降解苯胺黑药的性能及动力学。结果表明:响应面二次回归模型的拟合相关性高,各因素对Fe/Mn-GAC的催化性能和苯胺黑药的降解效能有显著影响,优化后的制备条件参数为铁锰离子浓度比9.50、制备温度362.07℃、铁锰总离子浓度1.09 mol/L,该非均相Fenton体系降解苯胺黑药的去除率为97.164%,降解符合准一级动力学。 展开更多

关键词 响应面优化 双金属催化剂 非均相FENTON 苯胺黑药

在线阅读 下载PDF 职称材料

非均相催化剂提供更清洁的方法生产脂肪酸酯

9

《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期431-431,共1页

关键词 非均相催化剂 清洁生产 脂肪酸酯 氧化铝 碱金属盐 四氢呋喃

在线阅读 下载PDF 职称材料

上海有机所手性催化剂自负载研究取得新进展

10

作者 化信 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期158-159,共2页

手性催化剂的负载化是不对称催化中的一个挑战性问题。针对手性催化剂传统负载化方法存在的问题，中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室研究人员突破传统思路，基于分子组装原理，利用手性有机一金属组装体的手性环... 手性催化剂的负载化是不对称催化中的一个挑战性问题。针对手性催化剂传统负载化方法存在的问题，中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室研究人员突破传统思路，基于分子组装原理，利用手性有机一金属组装体的手性环境、催化活性以及在有机溶剂中的难溶性，实现了包括羰基烯、氧化和氢化等在内的多个非均相催化反应的高选择性、高活性，为手性催化剂的负载化开辟了一个新的思路。 展开更多

关键词 中国科学院上海有机化学研究所 手性催化剂 负载化 金属有机化学 国家重点实验室 非均相催化反应 不对称催化 研究人员

在线阅读 下载PDF 职称材料

一种低温分解挥发性有机物的新型非均相催化剂

11

《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期122-122,共1页

日本东京技术研究院化学品研究所的YukiTaniguchi教授开发了一种新型催化系统,可采用常规催化剂在比所需温度更低的温度下分解挥发性有机物（VOCs）。离子液体负载相催化剂（SILP）由离子液体饱和的硅胶及分散态金属氧化物的纳米颗粒组成。

关键词 非均相催化剂 挥发性有机物 低温分解 离子液体 金属氧化物 催化系统 日本东京 颗粒组成

在线阅读 下载PDF 职称材料

硝酸镧改性钙镁锌催化剂制备生物柴油 被引量：6

12

作者 李雪 周自园 +2 位作者 唐勇 朱莉伟 蒋建新 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第S1期95-99,共5页

通过掺杂不同比例的硝酸镧实现对钙镁锌三金属氧化物固体碱催化剂的改性,对改性催化剂用于制备生物柴油的工艺条件的了优化,并通过SEM的方法对改性催化剂的表面结构进行表征。结果表明硝酸镧的加入可以降低钙镁锌三金属氧化物固体碱催... 通过掺杂不同比例的硝酸镧实现对钙镁锌三金属氧化物固体碱催化剂的改性,对改性催化剂用于制备生物柴油的工艺条件的了优化,并通过SEM的方法对改性催化剂的表面结构进行表征。结果表明硝酸镧的加入可以降低钙镁锌三金属氧化物固体碱催化剂最适催化温度并减少催化剂用量。添加3%(质量分数)的硝酸镧的改性钙镁锌体系催化剂,在反应温度为50℃时,醇油摩尔比为15∶1,反应时间为1h时,生物柴油产率可达到86.8%。这种改性催化剂更适于工业化应用。 展开更多

关键词 硝酸镧 三金属氧化物 甘油 非均相固体碱催化剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

γ-Al_2O_3负载型Fenton催化剂制备及降解苯酚研究

13

作者 张亚通 常朝 +3 位作者 刘锦源 王美陵 朱鹏毅 李立 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期73-75,共3页

针对均相Fenton反应中Fe^(2+)的催化效果较低、后续处理过程复杂的特点,将过渡金属元素负载于γ-Al_2O_3上,制得非均相催化剂,用于10 mg/L苯酚溶液的降解。各元素最优质量比为m(Mn)∶m(Fe)∶m(Cu)∶m(V)∶m(Ni)=3∶1∶2∶2∶1;常温下pH... 针对均相Fenton反应中Fe^(2+)的催化效果较低、后续处理过程复杂的特点,将过渡金属元素负载于γ-Al_2O_3上,制得非均相催化剂,用于10 mg/L苯酚溶液的降解。各元素最优质量比为m(Mn)∶m(Fe)∶m(Cu)∶m(V)∶m(Ni)=3∶1∶2∶2∶1;常温下pH为3、m(催化剂)∶m(双氧水)=1、催化剂质量为5 g时,降解1 L质量浓度为10 mg/L的模拟苯酚废水,苯酚去除率可达98.5%,COD降解率可达90.0%以上。 展开更多

关键词 Γ-AL2O3 过渡金属 催化剂 降解 苯酚 非均相FENTON

在线阅读 下载PDF 职称材料

手性金属试剂催化的不对称合成及其工业应用

14

作者 金卫红 邵基旺 《浙江海洋学院学报（自然科学版）》 CAS 2000年第1期70-76,共7页

研究报告了不同类型的不对称催化反应，介绍了它们在医药、农药、香精、食品添加剂等方面的实际应用。

关键词 手性金属试剂 催化剂 不对称合成

在线阅读 下载PDF 职称材料

UiO-66-NH_(2)/路易斯碱二元体系催化环氧化物与环酸酐开环共聚

15

作者 胡从意 蓝云洪 +1 位作者 侯琳熙 肖龙强 《精细化工》 北大核心 2025年第6期1316-1322,1384,共8页

环氧化物与环酸酐的开环共聚反应(ROCOP)在聚酯的制备中起着至关重要的作用。四氯化锆和2-氨基对苯二甲酸经水热反应制备了氨基修饰的金属有机框架材料UiO-66-NH_(2)。其作为主催化剂与助催化剂双(三苯基正膦基)氯化铵(PPNCl)组成二元... 环氧化物与环酸酐的开环共聚反应(ROCOP)在聚酯的制备中起着至关重要的作用。四氯化锆和2-氨基对苯二甲酸经水热反应制备了氨基修饰的金属有机框架材料UiO-66-NH_(2)。其作为主催化剂与助催化剂双(三苯基正膦基)氯化铵(PPNCl)组成二元路易斯酸碱(UiO-66-NH_(2)/PPNCl),用于催化环氧环己烷(CHO)和马来酸酐(MA)的开环共聚反应。采用FTIR、XRD对UiO-66-NH_(2)进行了表征,通过^(1)HNMR考察了主催化剂类型、反应温度、催化剂用量对CHO转化率、聚合物酯键含量及催化剂周转频率的影响,并探究了其反应动力学及单体普适性。通过SEM、XRD、ICP-OES分析了UiO-66-NH_(2)的循环使用性能。结果表明,以PPNCl(33.2 mg)为助催化剂,在n(UiO-66-NH_(2))∶n(PPNCl)∶n(MA)∶n(CHO)=1∶1∶100∶100、反应温度80℃、反应时间1 h的条件下,制备的聚酯P(MA-CHO)中酯键含量最高可达70.0%,CHO转化率78.6%,催化剂周转频率78.6 h^(–1)。UiO-66-NH_(2)/PPNCl催化MA和CHO开环聚合反应为一级动力学反应,表观活化能为66.51 kJ/mol。UiO-66-NH_(2)重复使用3次后,催化活性稍降低,CHO转化率从78.6%降至77.5%。 展开更多

关键词 金属有机框架 非均相催化剂 开环共聚 聚酯 助催化剂 催化技术

在线阅读 下载PDF 职称材料

离子液体在非均相催化反应中的应用研究进展 被引量：9

16

作者 魏作君 黄勇 +1 位作者 刘迎新 任其龙 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期13-17,共5页

综述了离子液体和固定化离子液体在液-液和液/气-固等非均相催化反应中的应用研究进展,重点对浸渍法、键合法、溶胶-凝胶法等离子液体的固定化方法进行了评述,并指出了该研究领域目前存在的问题及发展趋势。

关键词 离子液体 固定化 非均相催化 有机金属催化剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

磺化Salen金属配合物插层水滑石选择性催化氧化甘油制备二羟基丙酮的研究 被引量：9

17

作者 雒京 李洪广 +2 位作者 赵宁 王峰 肖福魁 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期677-683,共7页

制备了一系列含不同金属离子的磺化Salen金属配合物插层水滑石催化剂用于甘油催化氧化制备二羟基丙酮(DHA)。利用X射线粉末衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)及电感耦合等离子发射光谱(ICP)分析手段对催化剂进行了表征。结果表明,磺... 制备了一系列含不同金属离子的磺化Salen金属配合物插层水滑石催化剂用于甘油催化氧化制备二羟基丙酮(DHA)。利用X射线粉末衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)及电感耦合等离子发射光谱(ICP)分析手段对催化剂进行了表征。结果表明,磺化Salen配体插入镁铝水滑石(LDH)层板间,金属离子与磺化Salen配体配合,制备出磺化Salen金属配合物插层的水滑石非均相催化剂。反应结果表明,含Cr3+及含Cu2+催化剂有利于H2O2活化,催化活性较高,含Cu2+催化剂利于甘油脱氢,DHA选择性较高。含Cu2+催化剂用于甘油催化氧化反应时,在p H值为7、60℃条件下反应4 h,甘油转化率为40.3%,DHA选择性达到52.9%。 展开更多

关键词 甘油 二羟基丙酮 磺化Salen金属配合物 非均相催化剂 选择性氧化

在线阅读 下载PDF 职称材料

过渡金属催化的不对称氢化反应的国内研究进展 被引量：1

18

作者 张树辛 冯宇 范青华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第10期2107-2136,M0001,共31页

手性过渡金属催化剂催化的不对称氢化反应是制备光学纯手性氨基酸、手性醇、手性胺和手性酸等手性化合物的重要手段和途径.本文主要概括了近20年内中国科学家在手性膦配体及其过渡金属催化剂的设计合成及不对称催化氢化新反应两方面的... 手性过渡金属催化剂催化的不对称氢化反应是制备光学纯手性氨基酸、手性醇、手性胺和手性酸等手性化合物的重要手段和途径.本文主要概括了近20年内中国科学家在手性膦配体及其过渡金属催化剂的设计合成及不对称催化氢化新反应两方面的研究进展,并展望了该领域的发展前景. 展开更多

关键词 不对称氢化 手性膦配体 金属催化剂 手性化合物

在线阅读 下载PDF 职称材料

MOFs及其衍生物在非均相Fenton催化中应用的研究进展 被引量：1

19

作者 李航 杨鸿辉 +1 位作者 石博方 延卫 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第11期5811-5819,共9页

非均相Fenton氧化技术作为高级氧化工艺(AOP)的一种,能够有效解决传统Fenton技术适用pH范围窄、易产生铁污泥、催化剂难回收等问题,但其反应活性受催化剂材料限制。本文介绍了近几年金属有机骨架(MOFs)及其衍生物在非均相Fenton技术中... 非均相Fenton氧化技术作为高级氧化工艺(AOP)的一种,能够有效解决传统Fenton技术适用pH范围窄、易产生铁污泥、催化剂难回收等问题,但其反应活性受催化剂材料限制。本文介绍了近几年金属有机骨架(MOFs)及其衍生物在非均相Fenton技术中的应用成果,分析了MOFs及其衍生物比表面积大、活性位点丰富、易于结构调控等优点在改善非均相Fenton技术活性位点不足、Fe^(2+)/Fe^(3+)循环效率低、传质效率差等问题时所发挥的作用,综述了对MOFs进行改性设计以获得高活性催化剂的研究进展,总结了当前应用MOFs作为催化剂材料仍存在的缺陷。未来MOFs催化剂的研究应集中在高活性改性设计及商业化应用这两方面。 展开更多

关键词 金属有机骨架 非均相Fenton反应 催化剂 设计 氧化

在线阅读 下载PDF 职称材料

ZnO-CuO负载ZSM-5催化CO_(2)与环氧丙烷环加成反应的研究

20

作者 史博林 郭豹 +2 位作者 李文松 刘继东 吕建华 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期192-198,共7页

采用共沉淀浸渍法制备了以ZSM-5分子筛为载体的ZnO-CuO/ZSM-5催化剂,利用XRF、XRD、XPS、BET、SEM、TEM、NH_(3)-TPD、CO_(2)-TPD对催化剂进行表征。探究了ZnO-CuO/ZSM-5在无溶剂、无助剂条件下对环氧丙烷与二氧化碳环加成反应的影响。... 采用共沉淀浸渍法制备了以ZSM-5分子筛为载体的ZnO-CuO/ZSM-5催化剂,利用XRF、XRD、XPS、BET、SEM、TEM、NH_(3)-TPD、CO_(2)-TPD对催化剂进行表征。探究了ZnO-CuO/ZSM-5在无溶剂、无助剂条件下对环氧丙烷与二氧化碳环加成反应的影响。结果表明,当反应温度为130℃、二氧化碳压力为3 MPa、反应时间为10 h、催化剂质量为环氧丙烷质量的4%时,催化活性达到最高,即环氧丙烷的转化率为81.64%,碳酸丙烯酯的选择性为90.11%;催化剂循环使用5次后仍具有良好的催化性能。 展开更多

关键词 ZSM-5分子筛 二氧化碳 金属氧化物 环加成反应 非均相催化剂

在线阅读 下载PDF 职称材料