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含去甲氧柔红霉素的预处理方案在异基因造血干细胞移植治疗高危难治性白血病中的疗效分析 被引量:4
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作者 程昊钰 杨怡欣 +7 位作者 杨帆 张维婕 费新红 殷宇明 顾江英 满其航 赵杰 王静波 《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期240-246,共7页
目的探讨含去甲氧柔红霉素(IDA)的预处理方案在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗高危难治性白血病中的临床疗效。方法对116例接受了allo-HSCT的高危难治性白血病患者,采用7种含IDA的预处理方案。总结116例受者的植入情况。采用Kapla... 目的探讨含去甲氧柔红霉素(IDA)的预处理方案在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗高危难治性白血病中的临床疗效。方法对116例接受了allo-HSCT的高危难治性白血病患者,采用7种含IDA的预处理方案。总结116例受者的植入情况。采用Kaplan-Meier曲线对2年总生存率(OS)、2年无病生存率(DFS)、累积复发率、复发病死率、移植相关病死率(TRM)、急性移植物抗宿主疾病(aGVHD)及慢性移植物抗宿主疾病(cGVHD)的累积发生率进行统计学分析。结果116例受者均成功植入。中位随访时间为28(7~70)个月,64例受者存活,2年OS为55.2%,2年DFS为51.7%,2年复发病死率23.3%,2年TRM为18.1%。116例受者中有72例发生aGVHD,aGVHD 2年累积发生率为62.1%,其中Ⅲ~Ⅳ度aGVHD 20例,2年累积发生率为17.2%。59例发生cGVHD,2年累积发生率为55.4%,其中广泛型cGVHD 2年累积发生率为14.7%。116例受者中有30例复发,2年累积复发率为25.9%。结论含IDA的预处理方案安全性和有效性均较高,可以作为高危难治性白血病患者移植预处理的有效方案。 展开更多
关键词 去甲氧柔红霉素 高危难治性白血病 急性髓系白血病 急性淋巴细胞白血病 预处理 异基因造血干细胞移植 复发 总生存率 无病生存率 累积复发率
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大剂量阿糖胞苷治疗难治性白血病病人的护理 被引量:10
2
作者 张世君 李兰花 《护理学杂志(综合版)》 2002年第9期655-656,共2页
关键词 阿糖胞苷 治疗 难治性白血病 病人 护理 药物疗法
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难治性白血病治疗进展 被引量:2
3
作者 王季石 卢英豪 《实用医学杂志》 CAS 2008年第12期2023-2025,共3页
虽然近年针对难治性白血病。临床应用加强分子靶向治疗、改进造血干细胞移植和开发新药、组成新的化疗方案等方法,取得了一定疗效,但难治性白血病因自身特性难达完全缓解(CR)和长期无病生存,仍是目前白血病研究的重点和难点。现就... 虽然近年针对难治性白血病。临床应用加强分子靶向治疗、改进造血干细胞移植和开发新药、组成新的化疗方案等方法,取得了一定疗效,但难治性白血病因自身特性难达完全缓解(CR)和长期无病生存,仍是目前白血病研究的重点和难点。现就难治性白血病治疗进展做综述如下。 展开更多
关键词 难治性白血病 分子靶向治疗 造血干细胞移植 长期无病生存 临床应用 化疗方案 完全缓解 自身特性
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大剂量化疗和脐血支持治疗难治性白血病的临床研究
4
作者 张天弼 许红雁 +3 位作者 温伟英 黄少芳 彭金秀 哈德俊 《实用医学杂志》 CAS 2005年第7期691-692,共2页
目的:研究大剂量化疗和脐血支持治疗难治性及复发性白血病的效果。方法:大剂量米托蒽醌(M ito)+阿糖胞苷(A ra-C)+足叶乙甙(V p16)方案和脐血输注治疗难治性复发性白血病35例,其中难治性21例、复发性14例。结果:完全缓解率68.6%,部分缓... 目的:研究大剂量化疗和脐血支持治疗难治性及复发性白血病的效果。方法:大剂量米托蒽醌(M ito)+阿糖胞苷(A ra-C)+足叶乙甙(V p16)方案和脐血输注治疗难治性复发性白血病35例,其中难治性21例、复发性14例。结果:完全缓解率68.6%,部分缓解率17.1%,总缓解率85.7%。骨髓抑制期短,无化疗相关死亡,疗效明显优于对照组。结论:大剂量M ito+A ra-C+V p16方案和脐血支持是治疗难治性复发性急性白血病的有效方案。 展开更多
关键词 大剂量化疗 支持治疗 难治性白血病 脐血 临床研究 难治性复发性急性白血病 复发性白血病 Vp16方案 完全缓解率 骨髓抑制期 输注治疗 足叶乙甙 阿糖胞苷 米托蒽醌 对照组
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急性难治性白血病细胞对化疗药物的体外敏感度实验 被引量:1
5
作者 田怀平 卜书红 +1 位作者 李方 杨镜明 《医药导报》 CAS 2005年第8期667-669,共3页
目的测定急性难治性白血病细胞对13种化疗药物的体外敏感性,探讨急性难治性白血病细胞的体外药敏特点。方法取急性难治性白血病患者骨髓标本37份,分离白血病细胞制成细胞悬液,将13种常见化疗药物以MTT法进行体外药敏试验,测定各药物对... 目的测定急性难治性白血病细胞对13种化疗药物的体外敏感性,探讨急性难治性白血病细胞的体外药敏特点。方法取急性难治性白血病患者骨髓标本37份,分离白血病细胞制成细胞悬液,将13种常见化疗药物以MTT法进行体外药敏试验,测定各药物对白血病细胞的抑制率。结果依托泊苷(VP-16)和阿糖胞苷(Ara-C)对急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性非淋巴细胞白血病(ANLL)细胞的平均抑制率可达到体外敏感。柔红霉素(DNR)、表柔比星(EPI)、吡柔比星(THP)、顺铂(DDP)和丝裂霉素(MMC)对以上两种类型的白血病细胞的平均抑制率均达不到体外敏感。替尼泊苷(VM-26)和VP-16对ALL细胞的抑制率高于ANLL细胞;米托蒽醌(MIT)对ANLL细胞的抑制率高于ALL细胞。结论急性难治性白血病普遍可考虑含VP-16和Ara-C的化疗方案;ALL选用含VM-26和VP-16的化疗方案较佳,ANLL可选用含MIT的化疗方案。 展开更多
关键词 白血病 急性 难治性 白血病细胞 药敏试验
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2013海峡两岸血液肿瘤高峰论坛暨第九届全国难治性白血病学术研讨会、第五届全国难治性淋巴瘤学术研讨会、第五届全国多发性骨髓瘤学术研讨会(全国血液肿瘤诊治继续医学教育学习班)征文通知
6
《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期346-346,共1页
为深入探讨白血病及其他血液系统恶性肿瘤的诊断与治疗机制,提高我国血液肿瘤的防治水平,由海峡两岸医药卫生交流协会血液学专委会、中华医学会白血病·淋巴瘤杂志社、福建省漳州市医院主办的”海峡两岸血液肿瘤高峰论坛暨第九届... 为深入探讨白血病及其他血液系统恶性肿瘤的诊断与治疗机制,提高我国血液肿瘤的防治水平,由海峡两岸医药卫生交流协会血液学专委会、中华医学会白血病·淋巴瘤杂志社、福建省漳州市医院主办的”海峡两岸血液肿瘤高峰论坛暨第九届全国难治性白血病学术研讨会、第五届全国难治性淋巴瘤学术研讨会、第五届全国多发性骨髓瘤学术研讨会(全国血液肿瘤诊治继续医学教育学习班)”拟于2013年10月在福建省漳州市召开。 展开更多
关键词 难治性白血病 难治性淋巴瘤 学术研讨会 继续医学教育 多发性骨髓瘤 血液肿瘤 海峡两岸 高峰论坛
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2013海峡两岸血液肿瘤高峰论坛暨第九届全国难治性白血病学术研讨会、第五届全国难治性淋巴瘤学术研讨会、第五届全国多发性骨髓瘤学术研讨会(全国血液肿瘤诊治继续医学教育学习班)征文通知
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《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期600-600,共1页
为深入探讨白血病及其他血液系统恶性肿瘤的诊断与治疗机制,提高我国血液肿瘤的防治水平,由海峡两岸医药卫生交流协会血液学专委会、中华医学会白血病.淋巴瘤杂志社、福建省漳州市医院主办的"海峡两岸血液肿瘤高峰论坛暨第九届全国难... 为深入探讨白血病及其他血液系统恶性肿瘤的诊断与治疗机制,提高我国血液肿瘤的防治水平,由海峡两岸医药卫生交流协会血液学专委会、中华医学会白血病.淋巴瘤杂志社、福建省漳州市医院主办的"海峡两岸血液肿瘤高峰论坛暨第九届全国难治性白血病学术研讨会、第五届全国难治性淋巴瘤学术研讨会、第五届全国多发性骨髓瘤学术研讨会(全国血液肿瘤诊治继续医学教育学习班)"拟于2013年10月在福建省漳州市召开。会议将邀请海峡两岸知名学者就白血病、淋巴瘤及其他血液肿瘤目前国际上最为关注的问题进行专题报告, 展开更多
关键词 难治性白血病 难治性淋巴瘤 学术研讨会 继续医学教育 多发性骨髓瘤 血液肿瘤 海峡两岸 高峰论坛
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2013海峡两岸血液肿瘤高峰论坛暨第九届全国难治性白血病学术研讨会、第五届全国难治性淋巴瘤学术研讨会、第五届全国多发性骨髓瘤学术研讨会(全国血液肿瘤诊治继续医学教育学习班)征文通知
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《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期910-910,共1页
为深入探讨白血病及其他血液系统恶性肿瘤的诊断与治疗机制,提高我国血液肿瘤的防治水平,由海峡两岸医药卫生交流协会血液学专委会、中华医学会白血病.淋巴瘤杂志社、福建省漳州市医院主办的"海峡两岸血液肿瘤高峰论坛暨第九届全国难... 为深入探讨白血病及其他血液系统恶性肿瘤的诊断与治疗机制,提高我国血液肿瘤的防治水平,由海峡两岸医药卫生交流协会血液学专委会、中华医学会白血病.淋巴瘤杂志社、福建省漳州市医院主办的"海峡两岸血液肿瘤高峰论坛暨第九届全国难治性白血病学术研讨会、 展开更多
关键词 难治性白血病 学术研讨会 难治性淋巴瘤 血液肿瘤 海峡两岸 高峰论坛 继续医学教育 多发性骨髓瘤
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第八届全国难治性白血病学术研讨会、第四届全国难治性淋巴瘤学术研讨会、第四届全国多发性骨髓瘤学术研讨会、第五届钟山国际MDS学术研讨会、南京2012血液学年会通知
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《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期217-217,共1页
由中华医学会白血病·淋巴瘤杂志社、东南大学附属中大医院、江苏省肿瘤医院、南京明基医院共同主办“第八届全国难治性白血病学术研讨会、第四届全国难治性淋巴瘤学术研讨会、第四届全国多发性骨髓瘤学术研讨会、第五届钟山国际MD... 由中华医学会白血病·淋巴瘤杂志社、东南大学附属中大医院、江苏省肿瘤医院、南京明基医院共同主办“第八届全国难治性白血病学术研讨会、第四届全国难治性淋巴瘤学术研讨会、第四届全国多发性骨髓瘤学术研讨会、第五届钟山国际MDS学术研讨会、南京2012血液学年会”定于2012年5月11-14日在江苏省南京市召开。会议将邀请国内外著名专家就白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征及其他血液肿瘤目前国际上最为关注的问题作专题报告。会议还邀请从事与血液学相关领域前沿研究的专家进行专题讲座,并与参会代表进行面对面的学术交流。 展开更多
关键词 难治性白血病 难治性淋巴瘤 多发性骨髓瘤 学术研讨会 血液学年会 南京市 MDS 国际
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PD-1抑制剂联合阿扎胞苷和HAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病:一项前瞻性、单臂、Ⅱ期临床研究
10
作者 蔡成森 王如菊 +4 位作者 徐晓燕 顾骋圆 康慧珠 刘跃均 韩悦 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2025年第4期972-979,共8页
目的:评估PD-1抑制剂联合阿扎胞苷和HAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病(R/R AML)的疗效及安全性。方法:本研究为前瞻性、单臂、Ⅱ期临床研究,纳入2020年12月到2023年8月苏州大学附属第一医院收治的符合入组标准的R/R AML患者20例,在... 目的:评估PD-1抑制剂联合阿扎胞苷和HAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病(R/R AML)的疗效及安全性。方法:本研究为前瞻性、单臂、Ⅱ期临床研究,纳入2020年12月到2023年8月苏州大学附属第一医院收治的符合入组标准的R/R AML患者20例,在挽救治疗后可进行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)。评估疗效、安全性。结果:20例患者中,男14例和女6例,平均年龄为(50.7±15.3)岁。1疗程的总反应率(ORR)为75.0%(15/20),2疗程达到完全缓解(CR)或血细胞计数不完全恢复的完全缓解(CRi)有7例(35.0%)。8例患者接受allo-HSCT。主要不良事件是血液学毒性,未发生5级不良事件。结论:PD-1抑制剂联合阿扎胞苷和HAG方案是R/R AML的一种可行且相对安全的治疗选择,值得进一步研究。 展开更多
关键词 PD-1抑制剂 复发难治性急性髓系白血病 HAG 阿扎胞苷
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维奈克拉方案治疗复发/难治性急性髓系白血病的临床研究 被引量:4
11
作者 雷芳 费小明 +3 位作者 杨元林 季艳萍 余先球 汤郁 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期348-353,共6页
目的:评价维奈克拉(venetoclax,VEN)快速剂量递增、最长治疗时间为14天,联合低剂量阿糖胞苷(low-dose cytarabine,LDAC)方案挽救治疗复发/难治性急性髓系白血病(relapsed/refractory acute myeloid leukemia,R/RAML)的安全性和有效性。... 目的:评价维奈克拉(venetoclax,VEN)快速剂量递增、最长治疗时间为14天,联合低剂量阿糖胞苷(low-dose cytarabine,LDAC)方案挽救治疗复发/难治性急性髓系白血病(relapsed/refractory acute myeloid leukemia,R/RAML)的安全性和有效性。方法:回顾性分析2018年10月至2023年11月于江苏大学附属医院接受VEN+LDAC方案挽救治疗的16例R/R AML患者,所有患者既往均未接受过含VEN方案治疗。该方案VEN的剂量第1天为200 mg,其后均为400 mg固定剂量;LDAC 20 mg/m^(2)/d皮下注射。患者在治疗第8天复查骨髓,根据骨髓增生情况决定总疗程为10天还是14天。所有患者均不给予VEN单药治疗。有治疗反应的患者采用相同方案维持直到疾病进展或移植。结果:本研究纳入的R/R AML患者,中位随诊时间为27.5个月。治疗期间未发生有临床表现的肿瘤溶解综合症(tumor lysis syndrome,TLS)。治疗后总反应率(overall response rate,ORR)为68.75%,其中4例达完全缓解(complete response,CR),1例达血液学未恢复的完全缓解(CR with incomplete hematologic recovery,CRi),6例达部分缓解(partial response,PR)。达最佳疗效的治疗周期中位数为1个周期。中位总生存期(overall survival,OS)为5.8(0.5~47.2)个月,中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)为22.2(7.3~42.9)个月。发生的不良反应主要为3~4级的血液学不良事件和感染。结论:本研究根据治疗第8天骨髓复查结果调整用药天数的VEN+LDAC方案,对于既往没有接受过含VEN方案治疗的R/R AML患者有较好的安全性和有效率。即使14天的VEN+LDAC治疗也是安全的。 展开更多
关键词 维奈克拉 低剂量 阿糖胞苷 复发/难治性急性髓系白血病
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IDA-FLAG方案治疗小儿难治性、复发性急性白血病的临床观察 被引量:4
12
作者 陈艳 乌学真 +1 位作者 符仁义 廖清奎 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期740-742,共3页
关键词 复发性急性白血病 难治性白血病 方案治疗 临床观察 小儿 治疗效果 化疗方案 缓解率 前治疗
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绿色瘤为首发症状的难治性急性髓系白血病1例 被引量:1
13
作者 甘露双 刘蓓 赵丽 《海南医学院学报》 CAS 2013年第3期414-415,共2页
绿色瘤是急性髓系白血病髓外浸润的一种临床表现,可早于白血病出现,也可与白血病同时或之后发生。以眼眶绿色瘤为首发症状的急性髓系白血病在临床上不多见,现将1例以绿色瘤为首发症状的难治性急性髓系白血病(M2a型)病例分析如下。
关键词 绿色瘤 难治性白血病 首发症状
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减量FLAG方案治疗难治性急性白血病 被引量:7
14
作者 翁建宇 杜欣 +2 位作者 陆泽生 黄梓伦 林伟 《实用医学杂志》 CAS 2004年第8期944-945,共2页
目的 :观察减量FLAG方案对难治性急性白血病 (AL)的疗效、骨髓抑制时间以及不良反应。方法 :氟达拉滨 (Flu) 5 0mg/d ,5~ 6d ;阿糖胞苷 (Ara C ) 0 5~ 2 0g/d ,5~ 6d ;WBC <1 0× 10 9/L时用粒细胞集落刺激因子 (G CSF) 3 0... 目的 :观察减量FLAG方案对难治性急性白血病 (AL)的疗效、骨髓抑制时间以及不良反应。方法 :氟达拉滨 (Flu) 5 0mg/d ,5~ 6d ;阿糖胞苷 (Ara C ) 0 5~ 2 0g/d ,5~ 6d ;WBC <1 0× 10 9/L时用粒细胞集落刺激因子 (G CSF) 3 0 0 μg/d直至WBC >1× 10 9/L ,治疗 14例难治性AL。结果 :14例AL中 ,总有效率为 2 8 5 % ,其中完全缓解 (CR)率为 14 3 % ,部分缓解 (PR )率为为 14 3 %。中性粒细胞最低时间在开始用药后 5~ 9d ,持续时间 7~ 3 0d ;血小板最低时间在开始用药后 5~ 10d ,持续时间 6~ 3 0d ;感染率 10 0 % ,重度感染率 3 7 5 % ,2例早期治疗相关死亡。结论 :减量FLAG方案治疗难治性AL ,疗效不理想 。 展开更多
关键词 减量FLAG方案 难治性急性白血病 AL 氟达拉滨 药物疗法 化疗
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难治性急性白血病中西医诊疗研究进展 被引量:8
15
作者 王珺 陈信义 +1 位作者 董青 倪磊 《世界中医药》 CAS 2013年第8期979-984,共6页
难治性急性白血病发病率呈逐年增高趋势,对其诊疗研究势在必行。目前其主要治疗仍以造血干细胞移植、分子靶向治疗、新药开发及新的化疗方案等方法为主。难治性白血病主要临床表现为贫血、出血、感染及肝脾淋巴结肿大。中医对其研究根... 难治性急性白血病发病率呈逐年增高趋势,对其诊疗研究势在必行。目前其主要治疗仍以造血干细胞移植、分子靶向治疗、新药开发及新的化疗方案等方法为主。难治性白血病主要临床表现为贫血、出血、感染及肝脾淋巴结肿大。中医对其研究根据其脏腑亏损,引起患者全身衰弱,直致死亡的特点,属中医辨证"虚劳"的范畴。同时,根据其不同临床表现又归属于不同证型。 展开更多
关键词 难治性急性白血病 中西医诊疗
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改良FLAG方案治疗难治性急性髓细胞白血病的初步分析 被引量:11
16
作者 杨龙江 孟凡义 +7 位作者 徐兵 刘晓力 郑维扬 张钰 黄芬 徐丹 孙竞 刘启发 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第10期1054-1055,共2页
目的研究改良FLAG方案治疗难治性急性髓细胞白血病(AML)的疗效.方法16例成人难治性AML患者分为2组.改良组10例接受氟达拉宾50 mg/d,VD×5 d和Ara-C 200mg/d,VD×5或7 d;经典组6例氟达拉宾用法同改良组,Ara-C 500或1000 mg/d,VD&... 目的研究改良FLAG方案治疗难治性急性髓细胞白血病(AML)的疗效.方法16例成人难治性AML患者分为2组.改良组10例接受氟达拉宾50 mg/d,VD×5 d和Ara-C 200mg/d,VD×5或7 d;经典组6例氟达拉宾用法同改良组,Ara-C 500或1000 mg/d,VD×5 d并在化疗前4~6 h皮下注射G-CSF 300μg/d.所有患者化疗后WBC 1.0×109/L以下时加用G-CSF 300μg/d,至WBC 3.0×109以上.结果16例难治性AML的完全缓鲜率(CR)为50%.改良组CR率高于经典组(70%vs17%,P<0.05).改良组感染发生率低于经典组(50%vs83%).结论改良FLAG方案治疗难治性AML在CR率和降低感染并发症方面可能比经典FLAG方案优越. 展开更多
关键词 FLAG方案 治疗 难治性急性髓细胞白血病 氟达拉宾 粒细胞集落刺激因子 阿糖胞苷
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中西医结合逆转难治性急性白血病多药耐药的临床研究 被引量:3
17
作者 沈向理 张慧琪 +1 位作者 林霞 黄静 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第11期2966-2968,共3页
目的:探讨中西医结合逆转难治性急性白血病多药耐药的临床效果。方法:选择医院2010年3月—2016年9月之间收治的难治性急性白血病患者120例,按照完全随机数字法,将所有患者分成对照组和观察组,对照组进行常规化疗,观察组在对照组化疗方... 目的:探讨中西医结合逆转难治性急性白血病多药耐药的临床效果。方法:选择医院2010年3月—2016年9月之间收治的难治性急性白血病患者120例,按照完全随机数字法,将所有患者分成对照组和观察组,对照组进行常规化疗,观察组在对照组化疗方案基础上加中药进行联合治疗,比较两种治疗的效果。结果:在一般情况比较中,对照组与观察组在性别、年龄、白血病类型几个方面均未出现统计学差异(P>0.05),观察组的耐药蛋白P170水平与骨髓原始细胞百分比在治疗前后出现统计学差异(t=20.933,49.319,P<0.05),对照组的耐药蛋白P170水平与骨髓原始细胞百分比在治疗前后也出现统计学差异(t=5.718,31.838,P<0.05),观察组和观察组的耐药蛋白P170水平在治疗后出现统计学差异(t=11.021,P<0.05),观察组和对照组的骨髓原始细胞百分比在治疗后出现统计学差异(t=18.505,P<0.05),在对照组和观察组的疗效比较中,两个组别的数据出现了统计学差异(z=5.265,P<0.05),观察组的缓解情况明显优于对照组,在对照组和观察组的不良反应发生的比较中,在消化道反应、骨髓抑制和脱发三个项目上,均出现了统计学差异(χ2=6.171,6.536,12.079,P<0.05),观察组的不良反应发生情况明显优于对照组。结论:中西医结合的方法可以使有效的促进患者的症状缓解,提高治疗的效果,并且提高患者的免疫力,为难治性急性白血病患者的多药耐药的逆转问题提供了一个崭新的思路。 展开更多
关键词 中西医结合 难治性急性白血病 耐药性
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浙贝及其配方颗粒治疗难治性急性白血病临床疗效观察 被引量:17
18
作者 李冬云 叶霈智 +4 位作者 田劭丹 姜苗 许亚梅 侯丽 陈信义 《中医药学刊》 2006年第8期1449-1450,共2页
目的:探讨浙贝及其配方颗粒治疗难治性急性白血病有效性及安全性。方法:采用随机双盲、双模拟、多中心临床研究原则。结果:初步临床研究结果显示,完全缓解(CR)率为34.4%,有效率62.5%。与国内102篇、国外68篇难治性急性白血病文献资料比... 目的:探讨浙贝及其配方颗粒治疗难治性急性白血病有效性及安全性。方法:采用随机双盲、双模拟、多中心临床研究原则。结果:初步临床研究结果显示,完全缓解(CR)率为34.4%,有效率62.5%。与国内102篇、国外68篇难治性急性白血病文献资料比较,有效率相似。结论:浙贝母伍用化疗药物治疗难治性急性白血病具有一定临床疗效,且无明显不良反应。 展开更多
关键词 浙贝 难治性急性白血病 临床疗效
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验方参芪杀白汤联合化疗治疗复发难治性急性髓细胞性白血病的疗效观察 被引量:3
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作者 杨舟 江劲波 +4 位作者 杨琳 郝敬全 刘文华 王跃 赵复锦 《世界中医药》 CAS 2017年第A02期155-156,共2页
目的 评估验方参芪杀白汤联合化疗治疗复发难治性急性髓细胞性白血病的临床疗效。方法选择2015年1月~2017年8月本院收治的复发难治性急性髓细胞性白血病患者60例,随机抽签分为中药组、常规化疗组各30例,前组接受验方参芪杀白汤联合化... 目的 评估验方参芪杀白汤联合化疗治疗复发难治性急性髓细胞性白血病的临床疗效。方法选择2015年1月~2017年8月本院收治的复发难治性急性髓细胞性白血病患者60例,随机抽签分为中药组、常规化疗组各30例,前组接受验方参芪杀白汤联合化疗治疗,后组仅接受化疗治疗,比较2组患者有效率、血细胞输注量、不良反应。结果中药组治疗后总有效率66.7%,其中完全缓解率为43.3%,部分缓解率为23.3%,常规组总有效率43.3%,其中完全缓解率26.7%,部分缓解率16.7%(P<0.05);中药组治疗后粒细胞缺乏持续时间较常规组更短,悬浮红细胞输注量、血小板输注份数均较常规组更少(P<0.05);中药组治疗不良反应发生率为16.67%,常规组不良反应发生率40%(P<0.05)。结论验方参芪杀白汤结合化疗治疗复发难治性急性髓细胞性白血病较单纯化疗能够提高临床疗效,减轻化疗不良反应,具有更好的安全性。 展开更多
关键词 复发难治性急性髓细胞性白血病 验方参芪杀白汤 化疗 不良反应
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难治性急性髓系白血病预后因素分析 被引量:1
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作者 张青 冯茹 +5 位作者 刘启发 刘晓力 徐冰 郑维扬 孟凡义 周淑芸 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第9期934-936,共3页
目的分析难治性急性髓系白血病(AML)的预后因素,为难治性AML治疗方案的选择提供理论基础。方法选取接受了2个标准DA方案诱导治疗的48例复发性难治性AML患者,分析患者年龄、性别、对标准诱导治疗的反应,遗传学异常、骨髓中白血病细胞比... 目的分析难治性急性髓系白血病(AML)的预后因素,为难治性AML治疗方案的选择提供理论基础。方法选取接受了2个标准DA方案诱导治疗的48例复发性难治性AML患者,分析患者年龄、性别、对标准诱导治疗的反应,遗传学异常、骨髓中白血病细胞比例、外周血情况、髓外浸润以及乳酸脱氢酶(LDH)等因素对患者生存期的影响。结果经Cox回归分析显示,患者在标准诱导治疗后达到完全缓解、缓解期大于6个月、有较好预后的细胞遗传学异常、骨髓白血病细胞比例小于50%、无严重贫血、无肝脾肿大和中枢神经系统白血病、血清LDH小于360 U/L者预后较好;而年龄、性别、外周血白细胞总数以及淋巴结肿大对患者生存期无明显影响。结论对于有较好预后因素的AML患者应给予积极的治疗,争取较长的持续缓解期;对于预后差的病例应尽快予以异基因骨髓移植。 展开更多
关键词 难治性急性髓系白血病 预后 治疗 骨髓移植 阿糖胞苷 米托蒽醌
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