＂剪切型X-盒结合蛋白1＂（spliced X-box binding protein 1,Xbp1s）是亮氨酸拉链蛋白家族成员,调控＂未折叠蛋白反应元件＂（unfolded protein response element,UPRE）的转录过程,参与蛋白质折叠和内质网构建。最近,美国德克萨斯大...＂剪切型X-盒结合蛋白1＂（spliced X-box binding protein 1,Xbp1s）是亮氨酸拉链蛋白家族成员,调控＂未折叠蛋白反应元件＂（unfolded protein response element,UPRE）的转录过程,参与蛋白质折叠和内质网构建。最近,美国德克萨斯大学西南医学中心Kevin W.Williams等研究人员发现了Xbp1s的一个新功能：Xbp1s可显著改善下丘脑神经元＂内质网应激＂（endoplasmic reticulum stress）导致的机体能量与糖稳态失衡。展开更多
文摘目的:制备TG-DHA脂质体并探究其对高脂饮食小鼠食欲调节因子表达的影响。方法:首先用薄膜分散法制备TG-DHA脂质体。然后将C57BL/6J小鼠随机分为对照组(C)、模型组(M)、TG-DHA脂质体组(L-DHA)。灌胃剂量1000 mg/kg.bw,灌胃8周后,用酶联免疫法检测血清瘦素、胰岛素、阿黑皮素原(Proopiomelanocortin,POMC)水平;用RT-PCR法检测下丘脑神经肽Y(Neuropeptide Y, NPY)、α-黑色素细胞刺激激素(α-melanocyte stimulating hormone,α-MSH),胆囊收缩素(Cholecystokinin,CCK)、肽YY(Peptide YY,PYY)、胰高血糖素样肽-1(Glucagon like peptide-1, GLP-1)的mRNA表达。结果:TG-DHA脂质体的包封率高达85.83%。与M组相比,L-DHA组显著上调了血清瘦素(23.03%)、POMC(1.30倍)含量(P<0.01)以及α-MSH(1.60倍)、PYY(1.32倍)、GLP-1(78.10%)mRNA的表达量(P<0.05)。结论:TG-DHA脂质体可通过改善实验小鼠血清食欲激素,下丘脑神经肽及脑-肠肽等食欲调节因子表达异常,抑制高脂饮食小鼠的食欲,从而改善高脂饮食诱导的肥胖。
