Clusterin对滤泡树突状细胞肉瘤/肿瘤和间变性大细胞淋巴瘤的诊断价值 被引量：4

1

作者 周航波 周晓军 +1 位作者 马恒辉 刘晓红 《医学研究生学报》 CAS 2009年第6期600-602,I0005,共4页

目的:有文献报道Clusterin在淋巴造血组织肿瘤中高表达,文中通过检测其在滤泡树突状细胞肉瘤/肿瘤和间变性大细胞淋巴瘤中的表达情况,来探讨其在肿瘤中的鉴别诊断意义。方法:运用免疫组织化学方法检测Clusterin在滤泡树突状细胞肉瘤/肿... 目的:有文献报道Clusterin在淋巴造血组织肿瘤中高表达,文中通过检测其在滤泡树突状细胞肉瘤/肿瘤和间变性大细胞淋巴瘤中的表达情况,来探讨其在肿瘤中的鉴别诊断意义。方法:运用免疫组织化学方法检测Clusterin在滤泡树突状细胞肉瘤/肿瘤(FDCS/T)、间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、滤泡淋巴瘤(FL)、套细胞淋巴瘤(MCL)、NK/T细胞淋巴瘤(NK/T)、周围T细胞淋巴瘤(PTL)、浆细胞瘤(PCL)、经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)中的表达情况。同时,检测CD21+CD35在FDCS/T中的表达情况以及CD30、ALK1在ALCL中的表达情况。另选10份反应性增生淋巴结,检测Clusterin和CD21+CD35在其中的表达情况。结果:8例FDCS/T中均有Clusterin和CD21+CD35的表达;20份ALCL中,Clusterin表达率为85.00%(17/20);CD30表达率为100.00%(20/20);ALK1表达率为50.00%(10/20);85份DLBCL中,Clusterin表达率为4.70%(4/85);其余淋巴瘤组织均未表达Clusterin。在反应性增生淋巴结中,Clusterin和CD21+CD35表达一致,均未表达于B和T淋巴细胞,但都阳性表达于滤泡树突状细胞。结论:Clusterin可能是一种新的诊断FDCS/T标记物;与CD30和ALK1联合使用在ALCL的诊断和鉴别诊断中具有一定的价值。 展开更多

关键词 CLUSTERIN 滤泡树突状细胞肉瘤/肿瘤 间变性大细胞淋巴瘤 免疫组织化学 诊断

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间变性大细胞淋巴瘤研究进展 被引量：4

2

作者 杨菁 张永红 《中国小儿血液》 2005年第6期267-270,共4页

关键词 间变性大细胞淋巴瘤 免疫表型 基因蛋白 组织学 ALK WHO NHL 临床

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儿童间变性大细胞淋巴瘤的诊断与治疗

3

作者 林愈灯 宗飒 《循证医学》 CSCD 2013年第6期381-384,共4页

1病历摘要 患儿,男，1岁，因“腹部皮下结节2个月余”入院。患儿于2个月前发现腹部散在丘疹样皮下小结节，无发热及疼痛，伴瘙痒，抗过敏及抗菌治疗无效。入院体查：发育营养良好，皮肤黏膜无黄染，腹部触及多个直径约0．5cm皮下结节... 1病历摘要 患儿,男，1岁，因“腹部皮下结节2个月余”入院。患儿于2个月前发现腹部散在丘疹样皮下小结节，无发热及疼痛，伴瘙痒，抗过敏及抗菌治疗无效。入院体查：发育营养良好，皮肤黏膜无黄染，腹部触及多个直径约0．5cm皮下结节。颌下、双侧腹股沟淋巴结多枚（0．2～0．5cm），左侧腹股沟可触及大小约3．0×4．0cm肿物，右腋前可触及大小约5．0×6．0cm肿物，质中。余体查正常。 展开更多

关键词 间变性大细胞淋巴瘤 噬血细胞综合征 川崎病 循证医学 病例讨论

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白血病阶段的小细胞亚型间变性大细胞淋巴瘤1例并文献复习

4

作者 杨菁 张永红 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2016年第2期87-91,共5页

目的探讨间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）白血病阶段的临床特点、诊断、治疗及相关进展。方法对一例白血病阶段的ALK阳性的ALCL患者的诊治经过进行回顾性分析及相关文献复习。结果4岁男童因淋巴结肿大24d入院，院外按淋巴结炎抗感染治疗无... 目的探讨间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）白血病阶段的临床特点、诊断、治疗及相关进展。方法对一例白血病阶段的ALK阳性的ALCL患者的诊治经过进行回顾性分析及相关文献复习。结果4岁男童因淋巴结肿大24d入院，院外按淋巴结炎抗感染治疗无效。入院时患儿高热，精神差，肝、脾、淋巴结肿大，白细胞81．99×10^9／L。根据病理、FISH、骨髓流式细胞术、细胞因子检查确诊为小细胞型ALCL的白血病阶段，合并高细胞因子血症。给予血浆置换使患者一般状态得到改善后立即给予化疗，期间合并骨髓抑制及感染，家长放弃治疗。结论小细胞病理亚型的ALCL侵袭性强，可以合并白血病，易和感染性疾病及其他小细胞肿瘤相混淆，需引起临床医生的注意。患者可合并高细胞因子血症，致病情危重，治疗风险大。 展开更多

关键词 间变性大细胞淋巴瘤 小细胞亚型 白血病 预后

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间变性大细胞淋巴瘤1例

5

作者 刁鑑兴 陈永锋 +2 位作者 潘慧清 陈文静 王炽权 《岭南皮肤性病科杂志》 2002年第3期206-208,共3页

目的:报道1例间变性大细胞淋巴瘤。患者女性,38岁,农民。双下肢、躯干进行性多发性溃疡、坏死1年,伴疼痛明显3个月,剧痛1周并有低热。组织病理可见真皮弥漫性细胞浸润,细胞较大、异形,核深染,见双核及核扭曲,有核丝分裂;免疫组化染色:LC... 目的:报道1例间变性大细胞淋巴瘤。患者女性,38岁,农民。双下肢、躯干进行性多发性溃疡、坏死1年,伴疼痛明显3个月,剧痛1周并有低热。组织病理可见真皮弥漫性细胞浸润,细胞较大、异形,核深染,见双核及核扭曲,有核丝分裂;免疫组化染色:LCA(+);CD30(+)。 展开更多

关键词 间变性大细胞淋巴瘤 进行性 剧痛 细胞浸润 CD30 免疫组化染色 低热 女性

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儿童间变性大细胞淋巴瘤20例临床疗效分析 被引量：3

6

作者 叶启东 汤静燕 +6 位作者 潘慈 薛惠良 陈静 周敏 江华 王坚敏 汤燕静 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2012年第1期13-16,共4页

目的总结分析儿童间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large-cell lymphoma,ALCL)治疗方案的远期疗效及影响预后的因素。方法回顾性分析2002年1月-2010年4月在我院诊断并接受治疗和随访的20例ALCL患儿,采用本院制定的B-NHL 2001方案进行危... 目的总结分析儿童间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large-cell lymphoma,ALCL)治疗方案的远期疗效及影响预后的因素。方法回顾性分析2002年1月-2010年4月在我院诊断并接受治疗和随访的20例ALCL患儿,采用本院制定的B-NHL 2001方案进行危险度分组和治疗,采用SPSS软件对数据进行处理。结果 ALCL患儿20例,男9例,女11例,诊断时中位年龄8.4(1.9～15.4)岁,>10岁者7例。诊断时Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期患儿分别有1例、11例和8例。8例原发于颈部淋巴结,而纵隔、腹腔、腹股沟和腋窝等部位各2例,右腰大肌和左上臂肌各1例,髋骨和右肱骨各1例。15例发病时有B症状,6例ECT显示有骨骼侵润,2例骨髓穿刺见肿瘤细胞,初诊时血清乳酸脱氢酶和铁蛋白增高1倍以上者各6例。病理分析显示17例为T细胞型,16/18例免疫组化间变性大细胞淋巴瘤激酶(ALK)阳性。所有患儿均接受了R3组治疗,有2例初诊为横纹肌肉瘤,其中1例给予AVCP方案一疗程后明确诊断转入R3,1例Ⅱ期患儿接受R2期治疗未缓解转入R3,另有1例初诊T-NHL,以PVDL方案治疗一疗程转入R3。5年无事件生存率和总生存率分别为(69.3±10.5)%和(74.0±10.1)%。单因素分析发现年龄>10岁组患儿复发风险更大,而性别、病理类型、分期、原发部位、是否有骨骼或骨髓侵润、血清乳酸脱氢酶和铁蛋白水平等,对复发风险在统计学上无显著影响。结论儿童ALCL的临床表现多样,其疗效受年龄影响,目前按照B-NHL2001治疗方案能取得较好的远期疗效。 展开更多

关键词 儿童 间变性大细胞淋巴瘤 临床疗效 无事件生存

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间变性大细胞淋巴瘤(ALK阳性)误诊为横纹肌肉瘤1例并文献复习 被引量：1

7

作者 杨景柯 朱兴虎 +1 位作者 左文丽 赵武干 《中国医药导报》 CAS 2013年第3期109-110,共2页

本文报道一例误诊为横纹肌肉瘤的ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤病例。该患者以腋部无痛性肿块起病,病检镜下见分化原始的小或中等大小细胞,免疫组化Vimentin抗体阳性,误诊为横纹肌肉瘤。提示依据患者临床及病理特点,恰当选用LCA、CD30、ALK... 本文报道一例误诊为横纹肌肉瘤的ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤病例。该患者以腋部无痛性肿块起病,病检镜下见分化原始的小或中等大小细胞,免疫组化Vimentin抗体阳性,误诊为横纹肌肉瘤。提示依据患者临床及病理特点,恰当选用LCA、CD30、ALK、EMA等抗体行免疫组化检测有助于与横纹肌肉瘤等其他类型的小圆细胞肿瘤进行鉴别。 展开更多

关键词 间变性大细胞淋巴瘤 ALK阳性 横纹肌肉瘤 误诊

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儿童间变性大细胞淋巴瘤合并噬血细胞淋巴组织细胞增生症3例临床分析 被引量：1

8

作者 马宏浩 张永红 +4 位作者 杨菁 张蕊 黄爽 段彦龙 金玲 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2013年第5期206-208,共3页

目的探讨儿童间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)合并噬血细胞淋巴组织细胞增生症(HLH)的临床特点,为临床诊治提供依据。方法对我院血液病中心2004年3月-2012年3月收治的ALCL合并HLH患儿的病历资料进行总结分析。结果 ALCL共48例,合并HLH 3例(6.2... 目的探讨儿童间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)合并噬血细胞淋巴组织细胞增生症(HLH)的临床特点,为临床诊治提供依据。方法对我院血液病中心2004年3月-2012年3月收治的ALCL合并HLH患儿的病历资料进行总结分析。结果 ALCL共48例,合并HLH 3例(6.25%),均在疾病早期出现HLH,其中2例死于红皮病合并感染,1例在原发病完全缓解后进行自体造血干细胞移植,随访至今仍存活。结论儿童ALCL合并HLH不少见,临床以HLH起病的患儿应注意完善淋巴结活检等检查,以除外恶性疾病及减少误诊。ALCL合并HLH患儿病情重,病死率高。尽早确诊及给予强化疗,积极控制细胞因子风暴是提高存活率的关键,此类患儿易合并超敏状态,早期治疗中应尽量避免过敏事件的发生。 展开更多

关键词 淋巴瘤 间变性大细胞 噬血细胞淋巴组织细胞增生症 儿童

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腭部间变性大细胞淋巴瘤1例

9

作者 苏颖颖 关宏伟 +2 位作者 裘罡 马卫东 杜启涛 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2012年第5期497-497,共1页

1临床资料 患者，男，62岁，腭部无痛性肿物缓慢生长1个月。患者1个月前无意间发现腭部长有一肉垫样肿物，无自觉症状，无明显触压痛。生长缓慢．曾到我院门诊拍片未发现骨质破坏，给予口服消炎药朱见好转，求我院住院治疗。入院岳口外... 1临床资料 患者，男，62岁，腭部无痛性肿物缓慢生长1个月。患者1个月前无意间发现腭部长有一肉垫样肿物，无自觉症状，无明显触压痛。生长缓慢．曾到我院门诊拍片未发现骨质破坏，给予口服消炎药朱见好转，求我院住院治疗。入院岳口外检查无异常，口内检查：硬腭部中份中线略偏右长一外形不规则肿物，周界较清楚，呈外突扁平状, 展开更多

关键词 间变性大细胞淋巴瘤 硬腭部 无痛性肿物 生长缓慢 临床资料 自觉症状 骨质破坏 住院治疗

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ALK阴性系统型间变性大细胞淋巴瘤累及皮肤1例

10

作者 钟维 柳莉丹 +1 位作者 潘慧清 陈永锋 《皮肤性病诊疗学杂志》 2018年第5期280-283,共4页

报告ALK阴性系统型间变性大细胞淋巴瘤累及皮肤1例。患者男,38岁。因全身丘疹、结节4个月,加重伴发热7天就诊。皮肤专科检查:面颈部、躯干及四肢见散在分布数个紫红色丘疹、结节,大小不等,最大直径3 cm,边界清,部分丘疹破溃后溢脓,愈后... 报告ALK阴性系统型间变性大细胞淋巴瘤累及皮肤1例。患者男,38岁。因全身丘疹、结节4个月,加重伴发热7天就诊。皮肤专科检查:面颈部、躯干及四肢见散在分布数个紫红色丘疹、结节,大小不等,最大直径3 cm,边界清,部分丘疹破溃后溢脓,愈后遗留色素减退性疤痕。右颏下、锁骨上、双侧腹股沟可触及多发性皮下包块,最大直径3 cm,界尚清,无压痛,活动度可。全身PET-CT示:全身多处局部皮肤增厚代谢活跃,多发淋巴结代谢活跃,广泛骨病灶代谢活跃,考虑恶性病变。左颈部皮损病理检查:真皮血管,汗腺小皮神经周围淋巴组织细胞、嗜中性白细胞和嗜酸性白细胞浸润,少许细胞有异型性,抗酸染色(-),PAS(-)。免疫组化:CD30、CD3、CD4均(+),TIA-1、CD8、CD20均(+-),CD79a、CD56、ALK均(-)。左颈部淋巴结病理检查:镜下见多形大细胞与大量炎症细胞混杂浸润,细胞体积较大,具有明显异型性。免疫组化:CD30、CD2、CD43均(+),CD20、CD3、CD15、CK、ALK均(-),Ki-67(+约30%～40%)。病理诊断:ALK阴性间变性大细胞淋巴瘤。诊断:ALK阴性系统型间变性大细胞淋巴瘤Ⅲ期B型(累及皮肤)。 展开更多

关键词 ALK阴性 系统型间变性大细胞淋巴瘤

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间变性大细胞微绒毛淋巴瘤的超微结构观察及鉴别诊断

11

作者 张哉根 路菊 +3 位作者 肖桃元 黄文琪 王亚丽 陶忠芬 《电子显微学报》 CAS CSCD 2006年第6期506-509,共4页

目的:探讨间变性大细胞微绒毛淋巴瘤的超微结构特点及鉴别诊断。方法:结合光镜、免疫组化及临床资料,对2例间变性大细胞微绒毛淋巴瘤进行超微结构观察。结果:光镜下,肿瘤呈窦性、巢团状浸润生长,瘤细胞排列紧密,体积大,核仁清楚。免疫... 目的:探讨间变性大细胞微绒毛淋巴瘤的超微结构特点及鉴别诊断。方法:结合光镜、免疫组化及临床资料,对2例间变性大细胞微绒毛淋巴瘤进行超微结构观察。结果:光镜下,肿瘤呈窦性、巢团状浸润生长,瘤细胞排列紧密,体积大,核仁清楚。免疫组化显示瘤细胞CD30、EMA阳性。电镜下,瘤细胞表面有大量长短不一,粗细不等的微绒毛。胞质内有少量线粒体、核糖体、粗面内质网及高尔基复合体,1例偶见溶酶体样颗粒。核不规则,核仁明显,无细胞连接、基底膜及黑色素小体。结论:间变性大细胞微绒毛淋巴瘤的超微结构特征易与转移性低分化腺癌、恶性间皮瘤、黑色素瘤及毛细胞白血病鉴别。 展开更多

关键词 间变性大细胞淋巴瘤 微绒毛淋巴瘤 超微病理

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银屑病并发间变性大细胞性淋巴瘤1例

12

作者 李春阳 乔柏生 侯建新 《岭南皮肤性病科杂志》 1998年第1期47-48,共2页

患者侯某,男,45岁,山东泰安市郊区农民。因发热,淋巴结肿大,皮肤起红色肿块2个月,于1997年5月6日来诊。患者2月前因“感冒”发热,最高达40℃,持续10余日后发现两腹股沟淋巴结肿大,不痛。经用抗感冒药和抗生素后,热退,但淋巴结未缩小。烧... 患者侯某,男,45岁,山东泰安市郊区农民。因发热,淋巴结肿大,皮肤起红色肿块2个月,于1997年5月6日来诊。患者2月前因“感冒”发热,最高达40℃,持续10余日后发现两腹股沟淋巴结肿大,不痛。经用抗感冒药和抗生素后,热退,但淋巴结未缩小。烧退7—8天后,无明显原因再次发高热,此时两腋下和腹股沟淋巴结迅速增大,并于多处皮肤出现红色肿块,不痛。当地医院疑为白血病转来我院。 展开更多

关键词 银屑病 间变性大细胞淋巴瘤 临床表现 病例报告

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淋巴瘤患者行干细胞移植联合CD30嵌合抗原受体T细胞输注治疗的护理 被引量：1

13

作者 徐丽 万滢 +2 位作者 阮海涛 雷路 陈琳 《护理学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第5期28-30,共3页

目的 总结6例复发/难治性CD30阳性淋巴瘤患者进行自体干细胞移植联合抗CD30嵌合抗原受体T细胞输注治疗的护理经验。方法 对6例复发/难治性CD30阳性淋巴瘤患者,完善治疗前的护理评估,重点落实预处理毒性、细胞因子释放综合征以及植入综... 目的 总结6例复发/难治性CD30阳性淋巴瘤患者进行自体干细胞移植联合抗CD30嵌合抗原受体T细胞输注治疗的护理经验。方法 对6例复发/难治性CD30阳性淋巴瘤患者,完善治疗前的护理评估,重点落实预处理毒性、细胞因子释放综合征以及植入综合征的护理,并将心理支持及健康教育纳入整个治疗过程。结果 6例患者均成功植入造血干细胞,外周血中检测到持续性CAR30转基因,其中5例完全缓解,1例部分缓解。5例出现细胞因子释放综合征,均为Ⅰ级,未观察到神经毒性。随访20.4(12.1,34.4)个月,患者均存活并保持其反应性。结论 自体干细胞移植联合抗CD30嵌合抗原受体T细胞输注治疗具有良好的耐受性和高度活性,护理在治疗各阶段以及毒副反应管理中发挥重要作用。 展开更多

关键词 霍奇金淋巴瘤 间变性大细胞淋巴瘤 嵌合抗原受体T细胞 自体造血干细胞移植 细胞因子释放综合征 口腔黏膜炎 腹泻 血液病护理

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儿童非ALCL外周T细胞淋巴瘤诊疗进展

14

作者 杨菁 张永红 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2016年第5期225-230,共6页

成熟B细胞淋巴瘤、淋巴母细胞淋巴瘤、间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）占儿童和青少年非霍奇金淋巴瘤（NHL）的90%。而ALCL以外的外周T细胞淋巴瘤（non-anaplastic PTCL）则非常罕见。这是一组生物学特点多样化的侵袭性疾病,共同的特点是起... 成熟B细胞淋巴瘤、淋巴母细胞淋巴瘤、间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）占儿童和青少年非霍奇金淋巴瘤（NHL）的90%。而ALCL以外的外周T细胞淋巴瘤（non-anaplastic PTCL）则非常罕见。这是一组生物学特点多样化的侵袭性疾病,共同的特点是起源于胸腺后的T淋巴细胞。与成人时期的外周T/NK细胞肿瘤主要来源于适应性免疫系统（adaptive immune）不同,儿童时期多起源于天然免疫系统（innate immune）。 展开更多

关键词 外周T细胞淋巴瘤 儿童时期 ALCL 间变性大细胞淋巴瘤 淋巴母细胞淋巴瘤 非霍奇金淋巴瘤 适应性免疫系统 诊疗

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不一致性淋巴瘤1例及病理分析

15

作者 杨翔 张瑗 +5 位作者 刘瑜 吴宁 万文辉 王璇 吴楠 翟勇平 《中华老年多器官疾病杂志》 2016年第9期700-703,共4页

本文回顾了南京大学附属金陵医院干部一科1例不一致性淋巴瘤高龄患者的诊治。患者于1987年以左侧腮腺区淋巴结肿大为首发症状，1988年行左侧腮腺区淋巴结活检诊断为非霍奇金淋巴瘤、小B细胞性淋巴瘤，先后进行了50个疗程的“COP、OP”... 本文回顾了南京大学附属金陵医院干部一科1例不一致性淋巴瘤高龄患者的诊治。患者于1987年以左侧腮腺区淋巴结肿大为首发症状，1988年行左侧腮腺区淋巴结活检诊断为非霍奇金淋巴瘤、小B细胞性淋巴瘤，先后进行了50个疗程的“COP、OP”方案化疗及短期局部放疗。2014年出现咽喉部不适，行会厌部取检，诊断为间变性淋巴瘤酶（ ALK）阴性的间变性大细胞淋巴瘤，最终诊断为不同时发生的不一致性淋巴瘤。不一致性B细胞和T细胞性淋巴瘤非常罕见，取每一个病变部位作活检有助于避免漏诊，从而选择正确的治疗方案。 展开更多

关键词 不一致性淋巴瘤 B细胞性淋巴瘤 ALK阴性的间变性大细胞淋巴瘤 老年人 80以上

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儿童非霍奇金淋巴瘤发生肿瘤溶解综合征的处理策略 被引量：3

16

作者 郑伟才 李志光 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2008年第6期243-246,共4页

关键词 儿童非霍奇金淋巴瘤 肿瘤溶解综合征 BURKITT淋巴瘤 B细胞性淋巴瘤 T细胞性淋巴瘤 间变性大细胞淋巴瘤 淋巴母细胞瘤 儿童癌症

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淋巴结肿瘤

17

《国外科技资料目录（医药卫生）》 CAS 1997年第3期122-123,共2页

9710390 一例携带有人免疫缺陷病毒患者在拔牙后出现的双侧非 Hodgkim,氏淋巴瘤/Hatwig A//Orol Surg Oral Med OradPathol.-1995,80(3).-293～296四军大9710391 淋巴细胞恶性疾患中 CDKNZ的缺失与重排/Stranks G//Blood.-1995,85(4).-... 9710390 一例携带有人免疫缺陷病毒患者在拔牙后出现的双侧非 Hodgkim,氏淋巴瘤/Hatwig A//Orol Surg Oral Med OradPathol.-1995,80(3).-293～296四军大9710391 淋巴细胞恶性疾患中 CDKNZ的缺失与重排/Stranks G//Blood.-1995,85(4).-893～901 展开更多

关键词 非何杰金氏淋巴瘤 人外周血淋巴细胞 间变性大细胞淋巴瘤 人免疫缺陷病毒 军医 淋巴结肿瘤 白血病 恶性疾 何杰金氏病 缺失

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淋巴结肿瘤

18

《国外科技资料目录（医药卫生）》 1998年第8期130-130,共1页

9830697 不同年龄组成人非何杰金氏淋巴瘤的病理学及免疫表型特征的研究/Carbone A//Hum Pathol.-1997,28(5).-580～587 哈医图9830698 长期结核性脓胸后胸腔发生与EB 病毒有关的原发性非何杰金氏淋巴瘤/Molinie V//Arch Pathol Lab Med... 9830697 不同年龄组成人非何杰金氏淋巴瘤的病理学及免疫表型特征的研究/Carbone A//Hum Pathol.-1997,28(5).-580～587 哈医图9830698 长期结核性脓胸后胸腔发生与EB 病毒有关的原发性非何杰金氏淋巴瘤/Molinie V//Arch Pathol Lab Med.-1996,120(3).-288～291 展开更多

关键词 原发性非何杰金氏淋巴瘤 临床病理学研究 结核性脓胸 不同年龄组 淋巴结肿瘤 表型特征 间变性大细胞淋巴瘤 免疫 成人 病毒

全文增补中