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网膜素-1、分泌型磷蛋白1、错配修复系统蛋白表达状态与子宫内膜癌患者临床病理特征及预后的关系
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作者 徐西凤 王侠 +1 位作者 吴健亮 程金龙 《实用医学杂志》 北大核心 2025年第16期2521-2527,共7页
目的通过免疫组化检测探讨网膜素-1(omentin-1)、分泌型磷蛋白1(SPP1)、错配修复系统(MMR)蛋白表达状态对子宫内膜癌(EC)临床病理特征的影响及预后变化。方法选取我院2019年12月至2021年12月收治的EC患者159例作为观察组,选取同时期因... 目的通过免疫组化检测探讨网膜素-1(omentin-1)、分泌型磷蛋白1(SPP1)、错配修复系统(MMR)蛋白表达状态对子宫内膜癌(EC)临床病理特征的影响及预后变化。方法选取我院2019年12月至2021年12月收治的EC患者159例作为观察组,选取同时期因子宫良性疾病切除子宫的患者的正常内膜组织152例作为对照组。比较观察组、对照组以及不同临床病理特征、预后EC患者子宫内膜组织omentin-1、SPP1、MMR蛋白表达情况,通过Spearman相关分析法分析各指标在EC组织中表达的相关性,通过多因素logistic回归分析EC预后的影响因素,绘制Kaplan-Meier生存曲线分析组织指标与EC预后的关系。结果观察组子宫内膜组织SPP1阳性、MMR缺失率高于对照组(P<0.05),子宫内膜组织omentin-1阳性率低于对照组(P<0.05)。肌层浸润≥1/2的EC患者omentin-1阴性比例低于Omentin-1阳性(P<0.05);分化程度为低分化的EC患者SPP1阳性、MMR缺失占比更高(P<0.05)。通过Spearman相关分析法结果显示,omentin-1蛋白阳性与MMR蛋白缺失、SPP1蛋白阳性表达呈负相关(P<0.05),MMR蛋白缺失与SPP1蛋白阳性表达呈正相关(P<0.05)。预后不良组子宫内膜组织SPP1阳性、MMR缺失率更高,子宫内膜组织omentin-1阳性率更低(P<0.05)。多因素logistic分析结果显示,omentin-1阴性、SPP1阳性、MMR缺失为EC患者预后不良的危险因素(P<0.05)。根据随访资料绘制Kaplan-Meier生存曲线,由生存曲线可知omentin-1蛋白阴性、SPP1蛋白阳性、MMR蛋白缺失患者预后较差,差异有统计学意义(P<0.05)。结论随着EC发生及临床病理特征进展,免疫组化检测omentin-1、SPP1、MMR蛋白表达存在异常,omentin-1蛋白阴性、SPP1蛋白阳性、MMR蛋白缺失与EC预后不良有关且为其独立危险因素。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 免疫组化 网膜素-1 分泌型磷蛋白1 错配修复系统 临床病理特征 预后
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DNA错配修复系统研究进展 被引量:5
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作者 毕利军 周亚凤 +2 位作者 邓教宇 张先恩 张成刚 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期32-37,共6页
DNA错配修复 (mismatchrepair ,MMR)系统广泛存在于生物体中 .从原核生物大肠杆菌到真核生物及人类 ,MMR系统有不同的组成成分和修复机制 .人体内MMR基因缺陷会造成基因组的不稳定并诱发遗传性非息肉型直肠癌以及其他自发性肿瘤 .大肠杆... DNA错配修复 (mismatchrepair ,MMR)系统广泛存在于生物体中 .从原核生物大肠杆菌到真核生物及人类 ,MMR系统有不同的组成成分和修复机制 .人体内MMR基因缺陷会造成基因组的不稳定并诱发遗传性非息肉型直肠癌以及其他自发性肿瘤 .大肠杆菌MMR系统中的MutS蛋白可特异识别错配或未配对碱基 ,目前已经发展了多种基于MutS蛋白的基因突变 /多态性检测技术 . 展开更多
关键词 DNA错配 错配修复机制 MutS蛋白 基因突变 多态性检测 mmr系统
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血液系统肿瘤中的人类错配修复系统
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作者 吴裕丹 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2001年第1期75-79,共5页
人类错配修复 (mismatchrepair ,MMR)系统由MutH ,MutL和MutS三大家族的蛋白组成。它们修正核苷酸摄取错误、增强DNA复制忠实性、降低基因的自发突变率、维持着微卫星位点乃至整个基因组的稳定。MMR系统功能低下就有可能导致癌变发生 。
关键词 人类错配修复系统 血液系统肿瘤 核苷酸
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植物DNA错配修复系统响应Cd胁迫的研究进展 被引量:4
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作者 王鹤潼 贾春云 +4 位作者 张延召 赵强 李晓军 巩宗强 刘宛 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期700-711,共12页
Cd胁迫下植物细胞内会出现不同形式的DNA损伤(如碱基错配、DNA单/双链断裂和甲基化),DNA损伤会迅速诱导DNA损伤响应(DDR)信号,如ATM、ATR及其下游的信号通路包括细胞周期阻滞、细胞内复制、细胞凋亡以及不同形式的DNA修复途径(如同源重... Cd胁迫下植物细胞内会出现不同形式的DNA损伤(如碱基错配、DNA单/双链断裂和甲基化),DNA损伤会迅速诱导DNA损伤响应(DDR)信号,如ATM、ATR及其下游的信号通路包括细胞周期阻滞、细胞内复制、细胞凋亡以及不同形式的DNA修复途径(如同源重组修复HR、DNA错配修复MMR)。植物细胞DNA MMR系统中的异源二聚体MutSα(MSH2/MSH6)、MutSβ(MSH2/MSH3)、MutSg(MSH2/MSH7)、MutLα(MLH1/PMS1)与有关酶如增殖细胞核抗原(PCNA)、DNA复制因子C(RFC)、DNA核酸外切酶1(EXO1)、单链结合蛋白(RPA)、核酸内切酶FEN1、DNA聚合酶delta(d)和DNA连接酶相互作用,启动DNA MMR反应,从而在感知Cd诱导的DNA损伤、修复DNA损伤、激活细胞周期检验点、确保基因组DNA的稳定性和DNA复制的精确性等方面发挥关键作用。然而,MutS缺失的植物细胞会绕过DNA MMR系统参与的细胞周期阻滞,从而严重影响植物的耐Cd性能。本文重点介绍了植物DNA MMR系统对Cd胁迫的响应以及表观遗传对DNA MMR系统的调控作用机理。 展开更多
关键词 CD胁迫 DNA错配修复系统 植物 DNA损伤 细胞周期阻滞
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雌激素对结肠癌细胞株COLO205错配修复基因表达的影响 被引量:2
5
作者 陆晓娟 余东亮 +4 位作者 王佳锌 潘笑露 金鹏 李世荣 盛剑秋 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期754-756,共3页
目的:研究雌激素对结肠癌细胞株COLO205错配修复基因表达的影响。方法:使用半定量RT-PCR和Westernblot,比较在不同浓度雌二醇(estradiol,E2)水平和雌激素受体拮抗剂ICI182.780处理前后结肠癌细胞株COLO205错配修复基因hMLH1和hMSH2... 目的:研究雌激素对结肠癌细胞株COLO205错配修复基因表达的影响。方法:使用半定量RT-PCR和Westernblot,比较在不同浓度雌二醇(estradiol,E2)水平和雌激素受体拮抗剂ICI182.780处理前后结肠癌细胞株COLO205错配修复基因hMLH1和hMSH2的表达差异。并用real time RT-PCR进行验证。结果:E2能上调COLO205细胞株hMLH1基因的表达,这种上调效应发生在转录水平,在E2浓度为10-12~10-8mol/L范围内呈剂量依赖关系,且可被雌激素受体拮抗剂ICI182.780抑制;但E2对COLO205细胞的hMSH2表达没有明显影响。结论:雌激素能够增强结肠癌细胞株COLO205错配修复基因hMLH1的表达,这可能是雌激素预防结肠癌作用的一种新机制。 展开更多
关键词 结肠癌 雌激素 错配修复系统(mmr) HMLH1 HMSH2
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禽白血病病毒J亚群感染DF-1细胞后错配修复相关基因转录水平变化的研究
6
作者 占力 洪玉方 +3 位作者 刘建新 杨德吉 许家荣 姚大伟 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期229-232,共4页
为研究禽白血病病毒J亚群(ALV-J)感染DF-1细胞后错配修复相关基因MMR、BRCA1和p53mRNA的转录水平变化,本研究将ALV-J NX0101株接种DF-1细胞,感染7 d后检测ALV-p27抗原,确定病毒感染是否成功。然后提取细胞中总RNA,采用荧光定量PCR以β-a... 为研究禽白血病病毒J亚群(ALV-J)感染DF-1细胞后错配修复相关基因MMR、BRCA1和p53mRNA的转录水平变化,本研究将ALV-J NX0101株接种DF-1细胞,感染7 d后检测ALV-p27抗原,确定病毒感染是否成功。然后提取细胞中总RNA,采用荧光定量PCR以β-actin基因作为内参对MMR(MSH2、MSH3、MLH1和PMS1)、BRCA1和p53基因的mRNA转录情况进行检测。结果表明,与正常对照细胞比较,病毒感染细胞中的MMR(MSH2、MSH3、MLHl和PMSl)和p53基因的mRNA转录水平升高,而BRCA1基因的mRNA转录水平降低。表明在ALV感染宿主细胞后MMR(MSH2、MSH3、MLHl和PMS)、BRCA1和p53参与了宿主细胞DNA损伤的识别及修复过程,这一结果为ALV的致瘤机理的研究提供了新的思路。 展开更多
关键词 禽白血病病毒 错配修复 mmr P53 BRCA1
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慢性粒细胞白血病错配修复基因的研究
7
作者 罗军 彭志刚 陈燕 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期280-280,共1页
探讨慢性粒细胞白血病(CML)错配修复(MMR)基因的表达水平及调控机制。采用半定量RT—PCR方法检测62例CML患者及K562细胞的5个MMR基因(hMSH2、hMSH3、hMSH6、hMLH1、hPMS2)mRNA的表达;用RT-PCR方法动态检测26例进行异基因外周血... 探讨慢性粒细胞白血病(CML)错配修复(MMR)基因的表达水平及调控机制。采用半定量RT—PCR方法检测62例CML患者及K562细胞的5个MMR基因(hMSH2、hMSH3、hMSH6、hMLH1、hPMS2)mRNA的表达;用RT-PCR方法动态检测26例进行异基因外周血造血干细胞移植(allo—PBSCT)及4例使用伊马替尼治疗的CML患者bcr-ab1及MMR mRNA的表达水平;用伊马替尼体外作用于CML患者的单个核细胞(MNC)及K562细胞后,用Westernblot方法检测BCR—ABL融合蛋白的酪氨酸磷酸化水平,RT—PCR方法检测MMR mRNA表达水平。 展开更多
关键词 慢性粒细胞白血病 错配修复基因 RT-PCR方法 异基因外周血造血干细胞移植 Westernblot方法 酪氨酸磷酸化水平 K562细胞 mRNA表达 mmr基因 动态检测
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一种面向MILS的多级安全文件系统的架构设计 被引量:3
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作者 杨琼 周霆 +1 位作者 胡宁 崔西宁 《科学技术与工程》 2011年第30期7443-7447,共5页
提出一种基于MILS(Multiple Independent Levels of Security,多级独立安全)高可靠架构的多级安全文件系统架构。文件系统应用分区与其他分区间的通信采用严格的两级消息处理机制,MMR组件进行消息路由,Guard组件执行安全策略检查。并提... 提出一种基于MILS(Multiple Independent Levels of Security,多级独立安全)高可靠架构的多级安全文件系统架构。文件系统应用分区与其他分区间的通信采用严格的两级消息处理机制,MMR组件进行消息路由,Guard组件执行安全策略检查。并提出目录视图的概念确保文件对不同等级用户的透明性。 展开更多
关键词 MILS 多级安全 文件系统 GUARD mmr
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关于MMR制冷降温时间的分析 被引量:1
9
作者 徐烈 胡江武 +1 位作者 唐应堂 徐佳梅 《低温工程》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期22-25,共4页
降温时间是MMR制冷中的一个重要参数,加入高沸点组分,不仅可以维持较低的制冷温度并获得较大的制冷量,而且可以增大速冷性能。从相似理论出发,在已建立的纯氮降温时间模型的基础上,推导一个关于混合工质降温时间的关系式,并对... 降温时间是MMR制冷中的一个重要参数,加入高沸点组分,不仅可以维持较低的制冷温度并获得较大的制冷量,而且可以增大速冷性能。从相似理论出发,在已建立的纯氮降温时间模型的基础上,推导一个关于混合工质降温时间的关系式,并对该式进行了验证,最后得出了一些有益的结论及提出了进一步研究的问题。 展开更多
关键词 mmr 降温时间 制冷系统
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基于MMR缺陷的高频突变食源性沙门氏菌环丙沙星耐药机制
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作者 王银 杨保伟 +5 位作者 盛焕精 李怡澜 施春雷 史贤明 肖英平 杨华 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第22期162-170,共9页
目的:通过研究甲基导向错配修复系统(methyl-directed mismatch repair,MMR)主要调控基因缺陷对食源性沙门氏菌高频突变子突变频率和环丙沙星药敏性的影响,揭示其调控机制。方法:采用萘啶酮酸和利福平平板测定90株食源性沙门氏菌高频突... 目的:通过研究甲基导向错配修复系统(methyl-directed mismatch repair,MMR)主要调控基因缺陷对食源性沙门氏菌高频突变子突变频率和环丙沙星药敏性的影响,揭示其调控机制。方法:采用萘啶酮酸和利福平平板测定90株食源性沙门氏菌高频突变子的突变频率;聚合酶链式反应结合DNA测序法检测耐药基因突变;琼脂稀释法测定环丙沙星对沙门氏菌高频突变子的最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC),确定MMR缺陷与沙门氏菌高频突变子突变频率、MIC及耐药基因间的关系;通过电转化法将野生mutS、mutH、mutL和uvrD基因分别转入高频突变子103D2,采用实时聚合酶链式反应法测定野生型基因转入前后103D2耐药相关基因表达差异,分析MMR基因缺陷对沙门氏菌高频突变子环丙沙星耐药性的影响及调控机制。结果:90株沙门氏菌高频突变子中共有89株对环丙沙星耐药,49株MutS编码基因发生突变(MutS-),且相较于MutS非突变株,在MutS突变株中GyrA(67.3%)及ParC(87.8%)蛋白突变检出率更高。103D2转入野生型mutS、mutH、mutL及uvrD基因质粒后,103D2:P-mutS突变频率显著下降,103D2:P-mutL和103D2:P-uvrD突变频率极显著下降。4株互补菌株中marA基因显著下调,marR、tolC(除103D2:P-uvrD外)基因上调,降低103D2对环丙沙星耐药性。结论:MMR缺陷可通过影响外排泵和膜编码基因marA、marR和tolC的表达改变对沙门氏菌高频突变子的耐药性及突变频率产生影响。 展开更多
关键词 沙门氏菌 高频突变子 耐药基因 实时聚合酶链式反应 甲基导向错配修复系统
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