检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

钾离子通道相互作用蛋白1与γ-氨基丁酸能神经元在戊四唑致癫痫大鼠海马部位的改变: 1; 作者罗爱华廖卫平 +2 位作者苏涛孙卫文张灼华《中国康复理论与实践》 CSCD 2007年第9期842-844,F0003,共4页; 目的研究钾离子通道相互作用蛋白1(KChIP1)在癫痫发生过程中的变化及其与γ-氨基丁酸(GABA)能神经元的关系。方法成年大鼠制作急性戊四唑癫痫模型,免疫组织化学法结合激光扫描共聚焦显微镜技术观察大鼠脑中KChIP1免疫阳性神经元与GABA... 展开更多; 关键词癫痫钾离子通道相互作用蛋白1(kchip1) Γ-氨基丁酸能神经元戊四唑海马大鼠; 在线阅读下载PDF 职称材料

烟草钾离子通道AKT1蛋白的生物信息学分析被引量：1: 2; 作者唐培培郝浩浩 +10 位作者吴俊林周权李昂姜山刘哲陈剑晖李翔马金婷王杭肖金胜贾峰《现代农业科技》 2022年第22期174-177,共4页; 本研究对普通烟草钾离子通道AKT1蛋白进行生物信息学分析。结果表明,9个烟草钾离子通道蛋白中6个为碱性,3个为酸性;5个为疏水性蛋白,4个为亲水性蛋白。烟草NIATv7_g04651钾离子通道蛋白由4个亚基组成,一半作为跨膜结构通道,一半在膜外... 展开更多; 关键词烟草钾离子通道 AKT1蛋白理化特性表达分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

辅助亚基KChIPs对Kv4钾通道的“钳制”调节作用被引量：1: 3; 作者崔媛媛王克威《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期9-13,共5页; 快速失活电压门控型钾通道对于神经元兴奋性发挥重要的调节作用,从而影响神经元的功能,如疼痛的信号传导等。拥有四个钙结合位点"EF-hand"的胞浆蛋白KChIPs(Kv channel-interac-ting proteins)属于神经钙感受器(NCS)家族,与Kv... 展开更多; 关键词电压门控Kv4钾通道 kchip1 Kv4和kchips相互作用; 在线阅读下载PDF 职称材料

抗富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1和抗接触蛋白相关蛋白2双抗体阳性疾病的临床特点被引量：3: 4; 作者董立羚关鸿志 +13 位作者黄颜郝红琳牛婧雯柳青卢强徐丹张君怡周立新金丽日任海涛朱以诚彭斌崔丽英周祥琴《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期344-350,共7页; 目的探讨血清抗富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)和抗接触蛋白相关蛋白2(Capsr2)双抗体阳性的自身免疫性疾病的临床特点。方法回顾性分析2014年7月至2017年12月在北京协和医院神经内科收治的7例血清抗LGI1和抗Caspr2双抗体阳性患者的临... 展开更多; 关键词抗电压门控性钾离子通道抗体抗富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1抗体抗接触蛋白相关蛋白2抗体; 在线阅读下载PDF 职称材料

胞外酸化经ASIC1/RIP1途径抑制TFEB介导的巨噬细胞脂噬被引量：1: 5; 作者刘娟欧翔 +4 位作者刘情郭淼宁子萍顾洪丰唐雅玲《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第1期202-214,共13页; 目的探讨胞外酸化对巨噬细胞脂噬的影响及其作用机制。方法采用RAW264.7巨噬细胞,以pH 6.5培养液与25 mg/L氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)共孵育24 h构建胞外酸化诱导的泡沫细胞模型。分别以ASIC1特异性阻断剂PcTx-1和RIP1抑制剂Nec-1干预... 展开更多; 关键词酸敏感离子通道1 胞外酸化动脉粥样硬化脂噬受体相互作用蛋白1 转录因子EB; 在线阅读下载PDF 职称材料

吗啡诱导大鼠镇痛耐受和脊髓GIRK1-2表达减少被引量：1: 6; 作者杨翘睿王晓娥 +1 位作者崔宇肖力《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期701-708,共8页; 【目的】观察G蛋白门控内向整流钾离子通道(GIRK)亚单位GIRK1和GIRK2在吗啡耐受大鼠脊髓背角的表达变化并探讨其调控机制。【方法】成年雄性SD大鼠连续7 d鞘内注射吗啡(15μg/d)建立吗啡耐受模型。在每天吗啡注射前30 min,鞘内注射蛋白... 展开更多; 关键词吗啡耐受 G蛋白门控内向整流钾离子通道亚单位1 G蛋白门控内向整流钾离子通道亚单位2 蛋白激酶C-ε; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名钾离子通道相互作用蛋白1与γ-氨基丁酸能神经元在戊四唑致癫痫大鼠海马部位的改变: 1; 作者罗爱华廖卫平苏涛孙卫文张灼华; 机构广州医学院第二附属医院康复科广州医学院第二附属医院神经内科 Center for Neuroscience and Aging; 出处《中国康复理论与实践》 CSCD 2007年第9期842-844,F0003,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目(30370503); 文摘目的研究钾离子通道相互作用蛋白1(KChIP1)在癫痫发生过程中的变化及其与γ-氨基丁酸(GABA)能神经元的关系。方法成年大鼠制作急性戊四唑癫痫模型,免疫组织化学法结合激光扫描共聚焦显微镜技术观察大鼠脑中KChIP1免疫阳性神经元与GABA能阳性神经元在海马部位的表达及改变。结果急性戊四唑癫痫大鼠海马部KChIP1阳性神经元数较对照组明显增加(P<0.05),GABA能阳性神经元、KChIP1/GABA双标阳性神经元数与对照组无显著性差异(P>0.05);KChIP1和GABA能阳性神经元在海马部位的共存率约为63.9%。结论KChIP1在癫痫发生中可能起重要作用;KChIP1与GABA能神经元虽有密切的共存关系,但在功能上并不完全一致。; 关键词癫痫钾离子通道相互作用蛋白1(kchip1) Γ-氨基丁酸能神经元戊四唑海马大鼠; Keywords epilepsy Kv channel interacting protein1（kchip1） GABAergic neuron pentylenetetrazole hippocampus rats; 分类号 R742.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名烟草钾离子通道AKT1蛋白的生物信息学分析被引量：1: 2; 作者唐培培郝浩浩吴俊林周权李昂姜山刘哲陈剑晖李翔马金婷王杭肖金胜贾峰; 机构河南省烟草公司驻马店市公司河南省驻马店市烟草公司泌阳县分公司湖北中烟工业有限责任公司襄阳卷烟厂河南工业大学生物工程学院; 出处《现代农业科技》 2022年第22期174-177,共4页; 基金河南省驻马店市烟草公司科技项目“高效解钾菌的粉状菌肥的开发及推广应用”(202041170020007)。; 文摘本研究对普通烟草钾离子通道AKT1蛋白进行生物信息学分析。结果表明,9个烟草钾离子通道蛋白中6个为碱性,3个为酸性;5个为疏水性蛋白,4个为亲水性蛋白。烟草NIATv7_g04651钾离子通道蛋白由4个亚基组成,一半作为跨膜结构通道,一半在膜外作为辅助开关结构。NIATv7_g04651、NIATv7_g07244和NIATv7_g14627等3个钾离子通道蛋白磷酸化位点在蛋白两端分布比较密集,在中间分布比较稀疏;NIATv7_g04651、NIATv7_g07244和NIATv7_g14627等3个基因的组织表达具有特异性,在不同生长发育阶段有不同钾离子通道基因发挥作用。; 关键词烟草钾离子通道 AKT1蛋白理化特性表达分析; 分类号 S572 [农业科学—烟草工业] Q811.4 [生物学—生物工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名辅助亚基KChIPs对Kv4钾通道的“钳制”调节作用被引量：1: 3; 作者崔媛媛王克威; 机构北京大学神经生物学系神经科学研究所; 出处《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期9-13,共5页; 文摘快速失活电压门控型钾通道对于神经元兴奋性发挥重要的调节作用,从而影响神经元的功能,如疼痛的信号传导等。拥有四个钙结合位点"EF-hand"的胞浆蛋白KChIPs(Kv channel-interac-ting proteins)属于神经钙感受器(NCS)家族,与Kv4(Shal)的α亚基共组装成为天然复合体,在神经元和心肌分别编码瞬间低阈值A型K+电流ISA(transient subthreshold A-type K+ current)和瞬间外向K+电流ITO(transient outward K+current)。辅助亚基KChIPs与Kv4N端的特异性结合有助于电压门控钾通道四聚体的形成和稳定,从而增加通道向细胞膜表面的转运,并调节通道的失活动力学和恢复速率等。本文基于近期解析出的Kv4N末端与KChIP1的复合晶体结构,着重阐述Kv4钾通道与其辅助亚基KChIPs的相互作用机制。在Kv4N端/KChIP1复合结晶体中,每一个KChIP1分子分别与两个邻近的Kv4N末端相结合,即单个KChIP1同时与周围的两个Kv4相互作用,而形成分子数比为4:4的"钳制"结构。Kv4和KChIPs相互作用的结构机制为基于结构的化合物设计以及治疗膜兴奋性相关疾病提供了基础。; 关键词电压门控Kv4钾通道 kchip1 Kv4和kchips相互作用; Keywords Kv4 channel KChlP interaction of Kv4 and KChlPs; 分类号 R338 [医药卫生—人体生理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名抗富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1和抗接触蛋白相关蛋白2双抗体阳性疾病的临床特点被引量：3: 4; 作者董立羚关鸿志黄颜郝红琳牛婧雯柳青卢强徐丹张君怡周立新金丽日任海涛朱以诚彭斌崔丽英周祥琴; 机构中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经内科; 出处《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期344-350,共7页; 文摘目的探讨血清抗富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)和抗接触蛋白相关蛋白2(Capsr2)双抗体阳性的自身免疫性疾病的临床特点。方法回顾性分析2014年7月至2017年12月在北京协和医院神经内科收治的7例血清抗LGI1和抗Caspr2双抗体阳性患者的临床资料,总结抗LGI1和抗Capsr2双抗体阳性疾病的临床特点。结果7例患者均存在中枢、周围和自主神经受累。在临床症状中,出现率最高的是失眠、肌肉颤搐、疼痛和多汗(100%);71%(5/7)伴有记忆下降或精神行为异常,57%(4/7)伴有尿便障碍,43%(3/7)伴有癫痫发作。在实验室检查中,100%(6//6)肌电图显示M波后发放电位和/或安静状态下异常自发放电;71%(5/7)脑电图显示慢波增多或基本节律变慢;71%(5/7)心电图显示窦性心动过速、电轴偏转、QT间期延长。1例在免疫治疗前因心律失常死亡,1例在治疗后因肺部感染死亡;5例临床症状明显改善,随诊1~2年,均未复发。结论抗LGI1和抗Caspr2双抗体阳性疾病的神经系统受累广泛,全面累及中枢、周围和自主神经。对于急性或亚急性起病的神经精神症状,尤其是伴有失眠、肌肉颤搐和多汗者,需要考虑本病可能。; 关键词抗电压门控性钾离子通道抗体抗富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1抗体抗接触蛋白相关蛋白2抗体; Keywords antibody of voltage-gated potassium channel antibody of leucine-rich glioma inactivated 1 antibody of contactin-associated protein 2; 分类号 R593.2 [医药卫生—内科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名胞外酸化经ASIC1/RIP1途径抑制TFEB介导的巨噬细胞脂噬被引量：1: 5; 作者刘娟欧翔刘情郭淼宁子萍顾洪丰唐雅玲; 机构南华大学基础医学院生理学教研室南华大学附属长沙中心医院内分泌科; 出处《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第1期202-214,共13页; 基金国家自然科学基金(81500349) 湖南省自然科学基金(2022JJ30509) 湖南省教育厅面上重点项目(21A0273,23A0333)资助。; 文摘目的探讨胞外酸化对巨噬细胞脂噬的影响及其作用机制。方法采用RAW264.7巨噬细胞,以pH 6.5培养液与25 mg/L氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)共孵育24 h构建胞外酸化诱导的泡沫细胞模型。分别以ASIC1特异性阻断剂PcTx-1和RIP1抑制剂Nec-1干预胞外酸化诱导的RAW264.7巨噬细胞24 h,油红O染色检测细胞内脂质蓄积;蛋白质印迹(Western blot)检测总ASIC1、膜ASIC1、p-RIP1 Ser166、p-TFEB Ser142、LC3和p62蛋白的表达;激光共聚焦显微镜观察脂滴(Bodipy示踪)与自噬标志物LC3II和LAMP1共定位;透射电镜观察细胞内脂滴和脂噬泡的数量变化;胆固醇荧光试剂盒检测ABCA1介导的胆固醇流出。结果与pH 7.4组相比较,pH 6.5胞外酸化组胞内的脂质蓄积和细胞质膜上的ASIC1蛋白表达显著增加,p-RIP1Ser166、p-TFEB Ser142水平升高,LC3II蛋白减少和p62蛋白增加,脂滴与LC3II和LAMP1的共定位都分别减少,细胞内的脂滴数量显著增加,自噬体和脂噬泡的数量则明显减少,ABCA1介导的巨噬细胞内胆固醇流出显著减少。然而,胞外酸化对RAW264.7巨噬细胞的上述效应能被ASIC1特异性阻断剂PcTx-1和RIP1抑制剂Nec-1所取消。结论胞外酸化经激活ASIC1/RIP1途径促进TFEB磷酸化抑制巨噬细胞脂噬,ASIC1可能是防治动脉粥样硬化等脂质蓄积疾病的新靶点。; 关键词酸敏感离子通道1 胞外酸化动脉粥样硬化脂噬受体相互作用蛋白1 转录因子EB; Keywords ASIC1 extracellular acidification atherosclerosis lipophagy RIP1 TFEB; 分类号 R363.13 [医药卫生—病理学] R329.26 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名吗啡诱导大鼠镇痛耐受和脊髓GIRK1-2表达减少被引量：1: 6; 作者杨翘睿王晓娥崔宇肖力; 机构中山大学医学院中山大学附属第一医院麻醉科; 出处《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期701-708,共8页; 基金国家自然科学基金(82101344) 广东省自然科学基金(2021A1515010588)。; 文摘【目的】观察G蛋白门控内向整流钾离子通道(GIRK)亚单位GIRK1和GIRK2在吗啡耐受大鼠脊髓背角的表达变化并探讨其调控机制。【方法】成年雄性SD大鼠连续7 d鞘内注射吗啡(15μg/d)建立吗啡耐受模型。在每天吗啡注射前30 min,鞘内注射蛋白激酶C-ε(PKCε)选择性抑制剂εV1-2(10μg),观察对吗啡耐受以及脊髓背角GIRK1和GIRK2表达的影响。24只大鼠随机平均分成四组:生理盐水组(saline)、吗啡组(morphine)、吗啡+生理盐水组(morphine+saline)和吗啡+εV1-2组(morphine+εV1-2)。所有大鼠在1 d、3 d、5 d和7 d,药物注射前和吗啡注射后30 min后检测热痛阈值,在第7天行为学测试结束后,免疫荧光检测脊髓背角GIRK1和GIRK2的表达。【结果】荧光双染显示,GIRK1和GIRK2主要分布于大鼠脊髓背角I-Ⅱ板层,且与μ阿片受体(MOR)共染。与生理盐水组相比,连续7 d鞘内注射吗啡导致吗啡镇痛效应显著下降(P<0.001),同时导致脊髓背角GIRK1(22.45±10.58vs.62.83±20.80,P<0.001)和GIRK2(23.67±8.78 vs.50.17±11.05,P=0.001)表达显著降低。荧光双染显示,PKCε与GIRK1和GIRK2在脊髓背角共染。鞘内注射εV1-2可以有效抑制吗啡耐受的形成(P<0.001),且抑制吗啡诱导的GIRK1(54.50±10.37 vs.19.33±9.48,P<0.001)和GIRK2(39.83±6.24 vs.15.83±9.58,P=0.001)表达降低。【结论】脊髓背角GIRK1和GIRK2下调与吗啡耐受密切相关,PKCε是吗啡诱导GIRK1和GIRK2下调的重要原因。; 关键词吗啡耐受 G蛋白门控内向整流钾离子通道亚单位1 G蛋白门控内向整流钾离子通道亚单位2 蛋白激酶C-ε; Keywords morphine tolerance G protein-gated inwardly-rectifying potassium 1 G protein-gated inwardly rectifying potassium 2 protein kinase C-ε; 分类号 R338 [医药卫生—人体生理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	钾离子通道相互作用蛋白1与γ-氨基丁酸能神经元在戊四唑致癫痫大鼠海马部位的改变	罗爱华廖卫平苏涛孙卫文张灼华	《中国康复理论与实践》 CSCD	2007	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	烟草钾离子通道AKT1蛋白的生物信息学分析	唐培培郝浩浩吴俊林周权李昂姜山刘哲陈剑晖李翔马金婷王杭肖金胜贾峰	《现代农业科技》	2022	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	辅助亚基KChIPs对Kv4钾通道的“钳制”调节作用	崔媛媛王克威	《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心	2009	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	抗富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1和抗接触蛋白相关蛋白2双抗体阳性疾病的临床特点	董立羚关鸿志黄颜郝红琳牛婧雯柳青卢强徐丹张君怡周立新金丽日任海涛朱以诚彭斌崔丽英周祥琴	《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心	2019	3	在线阅读下载PDF 职称材料
5	胞外酸化经ASIC1/RIP1途径抑制TFEB介导的巨噬细胞脂噬	刘娟欧翔刘情郭淼宁子萍顾洪丰唐雅玲	《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2024	1	在线阅读下载PDF 职称材料
6	吗啡诱导大鼠镇痛耐受和脊髓GIRK1-2表达减少	杨翘睿王晓娥崔宇肖力	《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2024	1	在线阅读下载PDF 职称材料